СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.142

Comparative embryotoxicity of four antracyclines: In vitro study on their effects on glutathione status [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / E. Menegola [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P34 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Сравнительная эмбриотоксичность четырех антрациклинов: изучение in vitro их влияния на статус глутатиона
Аннотация: Эмбрионов крыс на стадии 1-3 сомитов культивировали в течение 48 ч в присутствии доксорубицина, эпирубицина, даунорубицина в конц-ии 0,025-0,1 мкМ или идарубицина в конц-ии 0,0125-0,05 мкМ. Макс. конц-ия доксорубицина, эпирубицина и даунорубицина, в к-рой они не вызывали токсического эффекта, составляла 0,025 мкМ. Для идарубицина эта величина была снижена до 0,0125 мкМ. Не обнаружено корреляции между эмбриотоксичностью изученных антрациклинов и их влиянием на содержание в тканях и культуральной среде восстановленного глутатиона. Италия, Univ. of Milan, Milan

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ЭПИРУБИЦИН
ДАУНОРУБИЦИН
ИДАРУБИЦИН
ГЛУТАТИОН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menegola, E.; Broccia, M.L.; Prate, M.; Ricolfi, R.; Giavini, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.86

Comparative embryotoxicity of four antracyclines: In vitro study on their effects on glutathione status [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / E. Menegola [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P34 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Сравнительная эмбриотоксичность четырех антрациклинов: изучение in vitro их влияния на статус глутатиона
Аннотация: Эмбрионов крыс на стадии 1-3 сомитов культивировали в течение 48 ч в присутствии доксорубицина, эпирубицина, даунорубицина в конц-ии 0,025-0,1 мкМ или идарубицина в конц-ии 0,0125-0,05 мкМ. Макс. конц-ия доксорубицина, эпирубицина и даунорубицина, в к-рой они не вызывали токсического эффекта, составляла 0,025 мкМ. Для идарубицина эта величина была снижена до 0,0125 мкМ. Не обнаружено корреляции между эмбриотоксичностью изученных антрациклинов и их влиянием на содержание в тканях и культуральной среде восстановленного глутатиона. Италия, Univ. of Milan, Milan

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ЭПИРУБИЦИН
ДАУНОРУБИЦИН
ИДАРУБИЦИН
ГЛУТАТИОН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menegola, E.; Broccia, M.L.; Prate, M.; Ricolfi, R.; Giavini, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.29

Comparative embryotoxicity of four antracyclines: In vitro study on their effects on glutathione status [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / E. Menegola [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P34 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Сравнительная эмбриотоксичность четырех антрациклинов: изучение in vitro их влияния на статус глутатиона
Аннотация: Эмбрионов крыс на стадии 1-3 сомитов культивировали в течение 48 ч в присутствии доксорубицина, эпирубицина, даунорубицина в конц-ии 0,025-0,1 мкМ или идарубицина в конц-ии 0,0125-0,05 мкМ. Макс. конц-ия доксорубицина, эпирубицина и даунорубицина, в к-рой они не вызывали токсического эффекта, составляла 0,025 мкМ. Для идарубицина эта величина была снижена до 0,0125 мкМ. Не обнаружено корреляции между эмбриотоксичностью изученных антрациклинов и их влиянием на содержание в тканях и культуральной среде восстановленного глутатиона. Италия, Univ. of Milan, Milan

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ЭПИРУБИЦИН
ДАУНОРУБИЦИН
ИДАРУБИЦИН
ГЛУТАТИОН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menegola, E.; Broccia, M.L.; Prate, M.; Ricolfi, R.; Giavini, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.89

Trissel, Lawrence A.
Compatibility and stability of paclitaxel combined with doxorubicin hydrochloride in infusion solutions [Text] / Lawrence A. Trissel, Quanyun A. Xu, Doward L. Gilbert // Ann. Pharmacother. - 1998. - Vol. 32, N 10. - P1013-1016 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Совместимость и стабильность паклитаксела в сочетании с доксорубицина гидрохлоридом в инфузионных растворах
Аннотация: Изучена стабильность противоопухолевого препарата паклитаксел (I) в конц-ии 300 и 1200 мкг/мл в 0,9%-ном р-ре NaCl или в 5%-ном р-ре глюкозы в присутствии доксорубицина гидрохлорида (II) в конц-ии 200 мкг/мл при хранении в течение 7 дн. при 4, 23 или 32'ГРАДУС'. На протяжении 5 дн. хранения отмечено появление микрокристаллического осадка I. Конц-ия I и II независимо от условий хранения не изменялась. США, Univ. of Texas, Houston, TX. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ПАКЛИТАКСЕЛ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РАСТВОРЫ
СОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xu, Quanyun A.; Gilbert, Doward L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.94

Removal of digoxin (D) and doxorubicin by renal proximal tubule cells with overexpression of multi-drug resistance protein (MDR) cultured in hollow fiber module [Text] : ESAO Abstr. 12th ISAO/26th ESAO Jt. Congr., Edinburgh, 3-6 Aug., 1999 / S. Tsuruoka [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1999. - Vol. 22, N 6. - P429 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Удаление дигоксина и доксорубицина клетками проксимальных канальцев почки с избыточной экспрессией белка множественной резистентности к лекарствам, культивируемыми в полом волокнистом модуле
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток проксимальных канальцев почки кролика, трансфецированных кДНК, кодирующей белок, обеспечивающий множественную резистентность к лекарствам. Клетки культивировали на наружной поверхности полых волокон. Показано, что добавление дигоксина в конц-ии 5 нг/мл к среде, омывающей наружную поверхность волокон, его транспорт внутрь волокон был в 10 раз выше, чем при использовании культуры клеток дикого типа, и составлял 115 нг/30 мин. Верапамил в конц-ии 10 мкМ блокировал его транспорт. Трансфецированные клетки также более эффективно обеспечивали транспорт доксорубицина. Считают, что разработанная культуральная система может найти применение при лечении отравления дигоксином и доксорубицидом. Япония, Jichi Med. School, Tochigi

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ДИГОКСИН
АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ТРАНСПОРТ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
БЕЛОК МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Tsuruoka, S.; Sugimoto, K.; Suzuki, M.; Imai, M.; Fujimura, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.136

Central action of some cytostatics - methotrexat (MTX) and doxorubicin (DXR) [Text] / Maria Sieklucka-Dziuba [et al.] // Ann. UMCS. D. - 1998. - Vol. 53. - P71-79 . - ISSN 0066-2240
Перевод заглавия: Центральное действие некоторых цитостатиков - метотрексата (MTX) и доксорубицина (DXR)
Аннотация: Введение мышам 'MARS''VENUS' Albino Swiss метотрексата(I) или доксорубицина(II) в дозе 5 или 10 мг/кг в/б не влияло на двигательную координацию животных в тесте вращающегося стержня. Через 7 и 14 дн. после введения I или II наблюдали снижение локомоторной и исследовательской активности мышей в открытом поле. На 14-й день после введения I наблюдали усиление гиперактивности, вызываемой амфетамином, а после введения II отмечено ее снижение. Через 1 ч, 7 и 14 дн. после введения I отмечен антиноцицептивный эффект в тесте горячей пластинки, а II практически не влиял на болевую чувствительность. Через 5 ч после введения I содержание в мозге норадреналина было снижено с 0,165 до 0,137 мкг/г, а содержание дофамина (ДА) - повышено с 0,121 до 0,179 мкг/г. Близкие данные получены при введении II. Сделан вывод, что I стимулирует ДАергическую систему мозга. Польша, Akademia medyczna, Lublin. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ПОВЕДЕНИЕ
БОЛЬ
АМФЕТАМИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieklucka-Dziuba, Maria; Dziuba, Jacek; PatyraHanna, PatyraHanna; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.09-04М3.399

Central action of some cytostatics - methotrexat (MTX) and doxorubicin (DXR) [Text] / Maria Sieklucka-Dziuba [et al.] // Ann. UMCS. D. - 1998. - Vol. 53. - P71-79 . - ISSN 0066-2240
Перевод заглавия: Центральное действие некоторых цитостатиков - метотрексата (MTX) и доксорубицина (DXR)
Аннотация: Введение мышам 'MARS''VENUS' Albino Swiss метотрексата(I) или доксорубицина(II) в дозе 5 или 10 мг/кг в/б не влияло на двигательную координацию животных в тесте вращающегося стержня. Через 7 и 14 дн. после введения I или II наблюдали снижение локомоторной и исследовательской активности мышей в открытом поле. На 14-й день после введения I наблюдали усиление гиперактивности, вызываемой амфетамином, а после введения II отмечено ее снижение. Через 1 ч, 7 и 14 дн. после введения I отмечен антиноцицептивный эффект в тесте горячей пластинки, а II практически не влиял на болевую чувствительность. Через 5 ч после введения I содержание в мозге норадреналина было снижено с 0,165 до 0,137 мкг/г, а содержание дофамина (ДА) - повышено с 0,121 до 0,179 мкг/г. Близкие данные получены при введении II. Сделан вывод, что I стимулирует ДАергическую систему мозга. Польша, Akademia medyczna, Lublin. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ПОВЕДЕНИЕ
БОЛЬ
АМФЕТАМИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieklucka-Dziuba, Maria; Dziuba, Jacek; PatyraHanna, PatyraHanna; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.299

Behnia, Kamelia.
Inhibition of aldo-keto reductases by phenobarbital alters metabolism, pharmacokinetics and toxicity of doxorubicin in rats [Text] / Kamelia Behnia, Mehdi Boroujerdi // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, N 11. - P1275-1282 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ингибирование альдо-кеторедуктаз фенобарбиталом нарушает метаболизм, фармакокинетику и токсичность доксорубицина у крыс
Аннотация: Инкубация фракции цитозоля печени и сердца крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley при 37'ГРАДУС' в течение 60 мин в присутствии НАДФH сопровождалась превращением добавленного доксорубицина (I) в конц-ии 0,034 мМ в доксорубицинол в кол-ве 19 и 8% соотв. Добавление к среде инкубации фенобарбитала (II) в конц-ии 1 или 5 мМ тормозило метаболизм I на 20 и 40% соотв. Предварительное введение крысам II в дозе 100 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 3 дн. приводило на 4-й день к снижению клиренса I, вводимого в дозе 10 мг/кг в/в, с 4,58 до 2,3 мл/мин. и к увеличению AUC с 654,8 до 1146,8 мкг/мин/мл. Под влиянием II период полураспада I возрастал с 3,7 до 5,8 ч. Кумулятивное выведение I с мочой и желчью после введения II снижалось с 0,18 до 0,12% и с 4,2 до 2,4% соотв. Введение II в значительной степени предотвращало повышение в сыворотке активности креатинкиназы, вызываемое I. Сделан вывод, что II влияет на метаболизм и фармакокинетику I и снижает его кардиотоксичность. США, Northeastern Univ., Boston, MA 02115. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boroujerdi, Mehdi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.98

Reduction of the cardiotoxicity of doxorubicin in rabbits and dogs by encapsulation in long-circulating, pegylated liposomes [Text] / Peter K. Working [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 2. - P1128-1133 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Снижение кардиотоксичности доксорубицина у кроликов и собак путем инкапсулирования в длительно циркулирующие липосомы
Аннотация: Полученная форма доксорубицина (I), инкапсулированного в липосомы (Лс) на основе фосфатидилхолина, метоксиполиэтиленгликоля и дистеароилфосфатидилэтаноламина в отношении 56:38:5. Морфологическими методами показано, что введение собакам I в составе Лс в дозе 1 мг/кг в/в каждые 3 недели 10-кратно вызывало менее значительные изменения миокарда, чем введение I в свободной форме. При введении кроликам I в дозе 1 мг/кг в/в каждые 5 дн. 14-кратно частота возникновения кардиомиопатии при использовании свободной формы достигала 67%, а при использовании инкапсулированной формы - 16%. Сделан вывод, что включение I в состав Лс снижает его кардиотоксичность. США, Alza Corp., Mountain View, CA 94039-7210. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ЛИПОСОМЫ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Working, Peter K.; Newman, Mary S.; Sullivan, Timothy; Yarrington, John

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.294

Wang, Guang-Wu.
Inhibition of doxorubicin toxicity in cultured neonatal mouse cardiomyocytes with elevated metallothionein levels [Text] / Guang-Wu Wang, Y.James Kang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 3. - P938-944 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибирование токсичности доксорубицина в культуре кардиомиоцитов новорожденных мышей при повышении содержания металлотионеина
Аннотация: Содержание металлотионеина (Мт) в сердце мышей FVB и трансгенных мышей при рождении составляло 0,49 и 20,93 мкг/мг белка соотв. В изолированных кардиомиоцитах мышей этих линий содержание Мт составляло 0,45 и 3,45 мкг/мг соотв. Морфологические изменения кардиомиоцитов трансгенных мышей (псевдоподии, вакуолизация и др.) после инкубации с доксорубицином(I) в конц-ии 2 мкМ в течение 24 ч были менее выражены, чем в культивируемых клетках мышей дикой линии. Конц-ия ЛДГ в среде культивирования кардиомиоцитов трансгенных мышей и мышей дикой линии через 72 ч после инкубации с I в конц-ии 2 или 4 мкМ достигала 26 и 34 ед/мл соотв. Снижение кол-ва жизнеспособных клеток под влиянием I было более значительным при выделении их из миокарда мышей дикой линии, чем у трансгенных животных. Считают, что Мт оказывает защитное воздействие при интоксикации I. США, Univ. of Louisville School of Med., Louisville, KY 40202. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ТРАНГЕННЫЕ МЫШИ
МЕТАЛЛОТИОНЕИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕРДЦЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kang, Y.James

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.151

Biphasic positive inotropic actions of doxorubicin in isoalted guinea pig hearts. Relation to Ca{2+} release from the sarcoplasmic reticulum [Text] / Kyosuke Temma [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1999. - Vol. 33, N 3. - P229-236 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Двухфазное положительное инотропное действие доксорубицина в изолированном сердце морской свинки
Аннотация: На изолированном мышечном препарате левого предсердия морской свинки в условиях эл. стимуляции с частотой 2 гц показано, что добавление к среде инкубации доксорубицина (I) в конц-ии 30 мкМ оказывало ранний положительный инотропный эффект (в пределах первых 10 мин.) и поздний эффект (в интервале 200-250 мин после внесения I). При повышении конц-ии I до 200 мкМ отмечено усиление ранней фазы эффекта и ослабление поздней фазы. Усиление ранней фазы при воздействии I в конц-ии 200 мкМ тормозилось циклопиазоновой к-той и тапсигаргином, но не зависело от рианодина, верапамила и нифедипина. Показано, что рианодин в конц-ии 500 нМ усиливал позднюю фазу в присутствии I в высокой конц-ии. Обсуждена роль Ca{2+} в реализации двухфазного эффекта I. Япония, Kitasato Univ., Towada, Aomori, 034-8628. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАЛЬЦИЙ
СЕРДЦЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Temma, Kyosuke; Chugun, Akihito; Hara, Yukio; Sasaki, Takushi; Kondo, Hiroshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.343

Cyclosporin A inhibits the extrusion pump function of p-glycoprotein in the inner ear of mice treated with vinblastine and doxorubicin [Text] / Takehisa Saito [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 901, N 1-2. - P265-270 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Торможение циклоспорином А удаляющей насосной функции P-гликопротеида во внутреннем ухе мышей при введении им винбластина и доксорубицина
Аннотация: В работе использовали 10-14-недельных мышей 'MARS''MARS' FVB дикой линии mdr1a(+/+) и мышей линии mdr1a(-/-) с недостаточностью генной экспрессии удаляющего фармакологические препараты из гематопаренхиматозных барьеров P-гликопротеина. После предварительного введения циклоспорина А (200 мг/кг) животным обеих линий конц-ия винбластина и доксорубицина, обнаруживаемая во внутреннем ухе при в/в введении их мышам (в дозе соотв. 5 мг/кг и 30 мг/кг), оказывалась повышенной (несколько повышенной она оказывалась и в головном мозге). В течение последующих 3 нед. порог стволовых акустических р-ций у мышей повышался. Затем в течение 8 нед. происходила нормализация порога данных р-ций. Япония, Fukui Med. Univ. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.11
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ВИНБЛАСТИН
P-ГЛИКОПРОТЕИД
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРЕННЕЕ УХО
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saito, Takehisa; Zhang, Zhi-Jian; Tokuriki, Masaharu; Ohtsubo, Toshio; Shibamori, Yoshiyuki; Yamamoto, Takehito; Saito, Hitoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.135

Cyclosporin A inhibits the extrusion pump function of p-glycoprotein in the inner ear of mice treated with vinblastine and doxorubicin [Text] / Takehisa Saito [et al.] // Brain Res. - 2001. - Vol. 901, N 1-2. - P265-270 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Торможение циклоспорином А удаляющей насосной функции P-гликопротеида во внутреннем ухе мышей при введении им винбластина и доксорубицина
Аннотация: В работе использовали 10-14-недельных мышей 'MARS''MARS' FVB дикой линии mdr1a(+/+) и мышей линии mdr1a(-/-) с недостаточностью генной экспрессии удаляющего фармакологические препараты из гематопаренхиматозных барьеров P-гликопротеина. После предварительного введения циклоспорина А (200 мг/кг) животным обеих линий конц-ия винбластина и доксорубицина, обнаруживаемая во внутреннем ухе при в/в введении их мышам (в дозе соотв. 5 мг/кг и 30 мг/кг), оказывалась повышенной (несколько повышенной она оказывалась и в головном мозге). В течение последующих 3 нед. порог стволовых акустических р-ций у мышей повышался. Затем в течение 8 нед. происходила нормализация порога данных р-ций. Япония, Fukui Med. Univ. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ВИНБЛАСТИН
P-ГЛИКОПРОТЕИД
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРЕННЕЕ УХО
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saito, Takehisa; Zhang, Zhi-Jian; Tokuriki, Masaharu; Ohtsubo, Toshio; Shibamori, Yoshiyuki; Yamamoto, Takehito; Saito, Hitoshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.201

Enhanced delivery of doxorubicin into the brain via a peptide-vector-mediated strategy: Saturation kinetics and specificity [Text] / Christophe Rousselle [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 296, N 1. - P124-131 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Повышение доставки доксорубицина в мозг с использованием технологии пептидного вектора: кинетика насыщения и специфичность
Аннотация: Получены комплексы доксорубицина (I) с пептидными векторами, L-SynB1 и L-SynB3, содержащими 18 и 10 остатков аминок-т. При перфузии мозга мышей OF1 in situ р-ром {3}H-I в конц-ии 3 мкМ на протяжении 60 с объем распределения его в мозге составлял 50 мкл/г. При использовании для перфузии р-ров конъюгатов I с пептидными векторами объем распределения возрастал до 700-900 мкл/г. Поли(L-лизин) и протамин в конц-ии до 25 мкМ ингибировали транспорт комплексов I зависимым от конц-ии образом. Считают, что транспорт комплексов I с пептидными векторами через ГЭБ осуществляется по насыщаемому мех-му эндоцитоза с адсорбцией. Франция, Hopital Fernand Widal, Paris. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ПЕПТИДНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОМПЛЕКСЫ
ТРАНСПОРТ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rousselle, Christophe; Smirnova, Maria; Clair, Philippe; Lefauconnier, Jeanne-Marie; Chavanieu, Alain; Calas, Bernard; Scherrmann, Jean-Michel; Temsamani, Jamal

15.

Заявка 1435231 ЕПВ, МКИ A61K 9/127.

Daftary, Gautam Vinod.
Non-pegylated long-circulating liposomes [Текст] / Gautam Vinod Daftary, Srikantha Annappa Pai, Sangeeta H. Rivankar ; Bharat Serums & Vaccines Ltd. - № 03258252.0 ; Заявл. 31.12.2003 ; Опубл. 07.07.2004
Перевод заглавия: Не покрытые ПЭГ длительно циркулирующие липосомы
Аннотация: Предложена технология получения длительно циркулирующих липосом на основе гидратированных фосфолипидов и стеринов. Гидратирование осуществляли с использованием р-ра аммония сульфата и сахарозы. Полученные липосомы предназначены для транспорта лекарственных и диагностических препаратов. Приведены примеры использования липосом в кач-ве средств доставки доксорубицина. Отмечено снижение токсичности липосомальных форм препаратов. Индия, Bharat Serums & Vaccines Ltd., Thane 400604, Maharasthra

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ГИДРАТИРОВАННЫЕ ЛИПИДЫ
АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Pai, Srikantha Annappa; Rivankar, Sangeeta H.; Bharat Serums & Vaccines Ltd.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.57Д

Волков, А. А.
Комплексы физиологически активных веществ с ионами меди активных центров церулоплазмина [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук / А. А. Волков ; Казан. гос. технол. ун-т, Казань. - Казань, 2006. - 25 с. : ил.
Аннотация: Цель работы - исследование защитного действия полифенольным флавоноидом - дигидрокверцетином (ДКВ) активных центров церулоплазмина (ЦП) при противоопухолевой терапии доксорубицином (ДР), а также выявление путей снижения токсического действия ДР. Показано образование комплексных соединений ДР и ДКВ с ионами меди каталитического центра ЦП. Предложен методологический подход с привлечением теории Скечарда и использованием безразмерной величины R - ответа системы, позволяющий в первом приближении количественно оценить термодинамическую константу ассоциации ДКВ K[a] c ионами меди активного центра ЦП. Разработана методика анализа комплексов ДР с ионами меди, рассчитана термодинамическая константа устойчивости K[p] комплексов ДР с ионами меди каталитического центра при стехиометрии 1:1. Показано, что величина K[p] значительно превышает (в 'ПРИБЛ='1000 раз) величину K[a]. Показано, что при комплексном взаимодействии ДР, ДКВ и ЦП в реакционной смеси конц-ия наиболее токсических комплексов ДР с ионами меди минимальна. Клиническими испытаниями установлено, что сочетанная химиотерапия ДР, ЦП, ДКВ обуславливает снижение токсических явлений и улучшение показателей по гемоглобину, кол-ву эритроцитов и специфической активности ЦП. Предложена липосомальная форма препаратов, снижающая токсическое действие ДР

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Казан. гос. технол. ун-т, Казань
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.27

Определение с помощью ВЭЖХ ферментативного гидролиза N-(фенилацетил)доксорубицина, катализируемого конъюгированной с фолатом ацилазой пенициллина-G [Text] / Qi Zhang [et al.] // Zhongguo yaoke daxue xuebao = J. China Pharm. Univ. - 2005. - Vol. 36, N 6. - С. 535-537 . - ISSN 1000-5048
Аннотация: Методом ВЭЖХ на колонке Diamonsil C[18] анализировали гидролиз пролекарственной формы доксорубицина (I) - N-(фенилацетил)-I. Показано, что значения K[m] и V[макс.] конъюгированной с фолатом ацилазы пенициллина-G составляли 19 мкмоль/мл и 0,086 мкмоль/мин/мг. Для свободной формы фермента эти значения составляли 15 мкмоль/мл и 0,094 мкмоль/мин/мг соотв. Сделан вывод, что конъюгирование с фолатом не оказывает существенного воздействия на гидролиз ацилазой пролекарства с образованием свободного I. КНР, Univ. of Sci. & Technology, Wuhan 430030. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ПРОЛЕКАРСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГИДРОЛИЗ
ФОЛАТ
ПЕНИЦИЛЛИН-G

Доп.точки доступа:
Zhang, Qi; Xiang, Guang-Yaz; Long, Na; Wu, Ji-Zhou

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.66

Изготовление нагруженных доксорубицином липосом, модифицированных миметиком RGD, и связывание с клетками [Text] / Xiao-bing Xiong [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta pharm. sin. - 2005. - Vol. 40, N 12. - С. 1085-1090 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Описана технология получения нагруженных доксорубицином липосом, содержащих на поверхности, покрытой полиэтиленгликолем, трипептид RGD(арг-гли-асп), являющийся лигандом интегринов, что обеспечивает целенаправленную доставку липосом в опухолевые клетки. В опытах in vitro на культурах клеток меланомы A375 и B16 показано, что наличие трипептида повышает доставку доксорубицина в клетки опухоли. КНР, Peking Univ., Beijing 100083. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ЛИПОСОМЫ
ТРИПЕПТИД RGD
ИНТЕГРИНЫ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Xiong, Xiao-bing; Huang, Yue; Lu, Wan-liang; Zhang, Xuan; Zhang, Hua; Zhang, Qiang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.19

Release of drugs from liposomes varies with particle size [Text] / Masahiro Yamauchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 5. - P963-966 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Освобождение лекарств из липосом меняется в зависимости от размера частиц
Аннотация: Описана технология приготовления липосом на основе фосфатидилхолина с включением доксорубицина (I) и винкристина (II). Методом ЯМР-спектроскопии на ядрах {31}P показано, что при диаметре липосом более 120 нм они имели мультиламеллярный характер. При инкубации липосом диаметром 99-171 нм, содержащих I, в сыворотке эмбриона коровы при 37'ГРАДУС' в течение 3 ч его освобождение в сыворотку было назначительным. Освобождение II соответствовало кинетике 1-го порядка и возрастало по мере уменьшения размера липосом в интервале 76-157 нм. Сделан вывод, что повышение размера липосом сопровождается увеличением кол-ва формирующих их мембранных слоев, что приводит к снижению освобождения II. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd, Shizuoka 411-8731. Ил. 5. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ЛИПОСОМЫ
РАЗМЕРЫ ЧАСТИЦ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Masahiro; Tsutsumi, Kyoko; Abe, Masayuki; Ousaki, Yoichi; Nakakura, Masashi; Aoki, Noboru

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.128

Cuiper, Jana.
Lawsuits filed over anti-cancer generic [Text] / Jana Cuiper // Biotechnol. News. - 1989. - Vol. 9, N 11. - P4 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Приняты законы в [отношении] названий противоопухолевых [препаратов]
Аннотация: До июля 1988 г. фирма "Erbamont" была единственным производителем доксорубицина (торговая марка - адриамицин). В наст. время этими правами обладает фирма "Cetus-Ben Venue". США, Cetus, 1400 53rd St., Emeryville, CA 94608. Ph: (415) 420-3300.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ФИРМА ПРОИЗВОДИТЕЛЬ "CETUS-BEN VENUE"

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска