СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=АДДУКТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2683
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.198

Xie, Xiu-Yan.
Metabolism of N-nitrosomethylbenzylamine by microsomes from perivenous and periportal hepatocytes [Text] / Xiu-Yan Xie, Michael C. Archer // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P27-31 . - ISSN 0304-3853
Перевод заглавия: Метаболизм N-нитрозометилбензиламина в микросомах из околовенозных и перипортальных гепатоцитов
Аннотация: Иммуногистохимическим методом показано присутствие О{6}-метилгуанина (О6 мГ) в околовенозной области, но не в перипортальной области печеночной лобулы после введения N-нитрозометилбензиламина (I) оо крыс Спрейг-Доули. Используя микросомы, выделенные из околовенозных (ОВГЦ) и перипортальных (ППГЦ) гепатоцитов (ГЦ) найдено, что активность дебензилазы и деметилазы I, соотв., в 2 и 1,5 раза выше в ОВГЦ, чем в ППГЦ. Комбинированный эффект высокой скорости образования и низкой скорости репарации О6 мГ в ОВГЦ, в сравнении с ППГЦ, объясняет локализацию этого аддукта в зоне 3 печени. Канада, Dept Med Biophysics, Univ Toronto, Ontario Cancer Inst., Toronto, M4Х 1К9. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
НИТРОЗОМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН* N-
МЕТАБОЛИЗМ
АДДУКТЫ
МИКРОСОМЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Archer, Michael C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.304

Cyclopenta[cd]pyrene-induced tumorigenicity, Ki-ras codon 12 mutations and DNA adducts in strain A/J mouse lung [Text] / Stephen Nesnow [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P601-606 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Индуцированные циклопента [cd]-пиреном опухолевая активность, мутации Ki-ras кодона 12 и аддукты ДНК в штамме A/J легкого мышей
Аннотация: Изучена опухолевая активность циклопента[cd]-пирена (ЦПП) в отношении штамма А/J мышей, определено образование и персистенция индуцированных ЦПП аддуктов ДНК в тканях легкого и проведен анализ спектра мутаций в онкогене Ki-ras из индуцированных ЦПП опухолей. Установлена высокая опухолевая активность ЦПП в отношении индукции аденом легкого у мышей. Анализ аддуктов выявил 4 основных и 1 минорный компонент, соответствующие по химич. природе ЦПП-3,4-оксид-2'-дезоксигуанозиновым аддуктам. Анализ мутаций Ki-ras кодона 12 выявил следующие замены: ГГТ ГТТ (15%), ГГТ ЦГТ (50%), ГГТ ТГТ (25%) и ГГТ ГАТ (10%). Сделан вывод о том, что ЦПП обладает высокой опухолеиндуцирующей активностью на модели аденомы легкого у мышей A/J, в 5 раз выше, чем бенз(а)пирен. Библ. 36. США, Carcinogenesis and Metabolism Branch (МD-68), Health Effects Res. Lab., US Env. Protection Agency, Res. Triangle Park, NC 27711.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ЦИКЛОПЕНТА[CD]ПИРЕН
ДНК
АДДУКТЫ
ТКАНИ ЛЕГКОГО
ОНКОГЕНЫ
KI-RAS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nesnow, Stephen; Ross, Jeffrey A.; Nelson, Garret; Wilson, Katrina; Roop, Barbara C.; Jeffers, Anita J.; Galati, Anthony J.; Stoner, Gary D.; Sangaiah, Ramiah; Gold, Avram; Mass, Marc J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.308

Poirier, Miriam C.
Human exposure monitoring, dosimetry and cancer risk assesment: the use of antisera specific for carcinogen-DNA adducts and carcinogen-modified DNA [Text] / Miriam C. Poirier // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P87-109 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Контроль воздействия на человека, дозиметрия и оценка риска рака: использование антисывороток, специфичных к канцероген-ДНК аддуктам и канцерогенмодифицированным ДНК
Аннотация: Обзорная статья, посвященная методологическим аспектам использования антисывороток, специфичным к аддуктам канцероген-ДНК и канцероген-модифицированным ДНК, дозиметрии образования аддукта ДНК в тканях человека, специфическим биологическим последствиям образования аддукта ДНК у человека и применению эпидемиологических исследований для оценки риска рака у человека. США, Lab. Cellular Carcinogenesis and Tumor Promotion Nat. Cancer Inst., WIH Betseda, MD 20892. Библ. 75.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДНК
АДДУКТЫ
ДОЗИМЕТРИЯ
АНТИСЫВОРОТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.309

Protein adducts as biomarkers of human carcinogen exposure [Text] / P. L. Skipper [et al.] // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P111-124 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Белковые аддукты как биомаркеры воздействия канцерогена на человека
Аннотация: Обзорная статья, в к-рой обсуждаются преимущества и недостатки использования белковых аддуктов вместо аддуктов ДНК в качестве биомаркеров воздействия канцерогена на человека. Приведены данные по образованию аддуктов гемоглобина, сывороточного альбумина, гистонов и коллагена под воздействием ароматических аминов и полициклических ароматических углеводородов. США, Div. Toxicology and Dep. Chemistry Massachusetts Inst. Technology Cambridge Massachusetts 02139. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДНК
ГЕМОГЛОБИН
АЛЬБУМИН
БЕЛКИ
АДДУКТЫ
МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Skipper, P.L.; Peng, X.; Soohoo, C.K.; Tannenbaum, S.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.317

Mutation spectra of the two guanine adducts of the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide in Escherichia coli. Influence of neighbouring base sequence on mutagenesis [Text] / P. Daunbersies [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 3. - P349-354 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Спектр мутаций двух гуаниновых аддуктов канцерогена 4-нитрохинолин-1-оксида в Escherichia coli. Влияние соседствующих пар оснований на мутагенез

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
НИТРОХИНОЛИН-1-ОКСИД
ДНК
МУТАЦИИ
АДДУКТЫ ГУАНИНОВЫЕ
МУТАГЕНЕЗ
СИСТЕМА ЭЙМСА

Доп.точки доступа:
Daunbersies, P.; Galieguer-Zouitina, S.; Koffel-Schwartz, N.; Fuchs, R.C.C.; Loucheux-Lefebvre, M.-H.; Bailleul, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.343

Characterization of phosphodiester adducts produced by the reaction of cyanoethylene oxide with nucleotides [Text] / J. M. Yates [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P277- 283 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Характеризация фосфодиэфирных аддуктов при реакции цианоэтиленоксида с нуклеотидами
Аннотация: Для понимания механизма мутагенной активности цианоэтиленоксида ЦЭО), метаболита акрилонитрила (АН), идентифицировали (ЯМР, ВЭЖХ, масс-спектрометрия и др. методами) реакционные продукты, образующиеся после инкубации ЦЭО с нуклеотидами и ДНК in vitro. Так называемым минорным аддуктом в р-ции ЦЭО с дезоксигуанинмонофосфатом (дГМФ) является N7-(2циано-2-гидроксиэтил)-дГМФ, а для дТМФ алкилирование осуществляется в позиции N3 и для дАМФ - в позиции N1. Показано, что образование 2-циан-2-гидроксиэтилфосфоэфирных аддуктов, индуцируемое ЦЭО, может быть ответственно за нитевые разрывы, наблюдаемые в ДНК плазмид рВR322; на это указывает и антидотный эффект фосфатного буфера при интоксикации животных АН. США, Chemical Industry Inst. Toxicology, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ЦИАНОЭТИЛЕНОКСИД
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОДИЭФИРНЫЕ АДДУКТЫ
ДНК
НУКЛЕОТИДЫ
ЯМР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Yates, J.M.; Fennell, T.R.; Turner, M.J.; Jr, Jr; Recio, L.; Sumner, S.C.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.057

Sittert, Nico J. van
Monitoring occupational exposure to some industrial chemicals by determining hemoglobin adducts [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Chem. Expos.", Munich, 16-18 June, 1993 / Nico J.van Sittert, Erik W. N.van Vliet // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 7. - P1472-1475 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Мониторинг профессиональной экспозиции к некоторым химическим веществам путем определения аддуктов гемоглобина
Аннотация: Предлагается использовать для оценки профессиональной экспозиции (ПЭ) к некоторым возможным канцерогенам для человека: этиленоксиду (I), пропиленоксиду (II) и 1,3-бутадиену (III), способность электрофильных соединений образовывать аддукты с нуклеофильными сайтами белков, в частности, Hb. Исследования проведены во время периодических осмотров лиц, связанных профессионально с указанными соединениями. Контролем служили не подвергающиеся воздействию этих соединений. Самый высокий уровень аддуктов Hb обнаружен среди экспонированных к I (особенно при его транспортировке), значительно ниже - среди занятых в производстве и транспортировке II. Они не обнаружены среди рабочих производства III. Указывают, что по содержанию аддуктов Hb можно рассчитать ПЭ по крайней мере в предшествующие анализу 4 мес, т. к. установлена достаточная стабильность их in vivo. С помощью таких измерений можно не только определить известную и неизвестную ПЭ, но и использовать их для оценки риска вредных последствий для здоровья, т. е. в эпидемиологических исследованиях при условии, что аддукты Hb и ДНКаддукты в тканях количественно связаны. Проводится длительный эксперимент на крысах по изучению этой связи. Нидерланды, Shell. Internationale Petroleum Maatschappij B. V. Box 162, 2501 AN The Hague. Табл. 1. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
ЭТИЛЕНОКСИД
ПРОПИЛЕНОКСИД
БУТАДИЕН*1,3-
МОНИТОРИНГ ЭКСПОЗИЦИИ
АДДУКТЫ ГЕМОГЛОБИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vliet, Erik W.N.van

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.062

Biological markers in hospital workers exposed to low levels of ethylene oxides [Text] / P. A. Schulte [et al.] ; IARC, DKFZ // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1992. - Lyon, 1992. - P390 . - ISBN 90-832-2117-6
Перевод заглавия: Биологические маркеры у работников больниц, экспонированных к низким уровням этиленоксидов
Аннотация: Работники лечебных учреждений, занятые стерилизацией и использующие этиленоксид, исследованы для определения связи между экспозицией и уровнем биологических маркеров. У 74 работников из Мексики и США будет изучено содержание Hb, ДНК аддуктов, обмен сестринских хроматид, содержание микроядер, и др. мутации. США, Industrywide Studies Branch, Cincinnati OH 45226.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
ЭТИЛЕНОКСИД
СТЕРИЛИЗАЦИЯ
МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ДНК-АДДУКТЫ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
МИКРОЯДРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schulte, P.A.; Boeniger, M.; Walker, J.; Herrick, R.; Halperin, W.E.; Griffith, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.082

Bennett, Dennis W.
Theoretical study of arsenical-antidote adducts [Text] / Dennis W. Bennett, Kilian Dill // Drug and Chem. Toxicol. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P69-73 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Теоретическое изучение аддуктов мышьяка и антидота
Аннотация: Проведены расчеты параметров р-ции между метилдихлорарсином и димеркаптосукцинатом и мезо-димеркаптосукцинатом и их диамидами. Обсуждена роль образования внутримолекулярных водородных связей при формировании аддуктов метилдихлорарсина с производными янтарной к-ты. США, Univ. of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 9.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.11.19
Рубрики: МЫШЬЯК
МЕТИЛДИХЛОРАРСИН
ДИМЕРКАПТОСУКЦИНАТ
МЕЗОДИМЕРКАПТОСУКЦИНАТ
АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Dill, Kilian

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.116

Biochemical effects of manufactured gas plant residue following ingestion by B6С3F1 mice [Text] / Eric H. Weyand [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P89-107 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Биохимические эффекты [продуктов газификации угля] при введении внутрь мышам B6C3F1
Аннотация: Мыши B6С3F1 получали с кормом смолу (I), образующуюся при газификации каменного угля, в кол-ве до 0,5% или бензо[a]пирен (II) в кол-ве 0,005% в течение 94 и 185 дн. Гибели животных, получавших I или II, не наблюдали. Добавление к корму I в кол-ве 0,25 или 0,5%, а также II вызывало снижение прироста массы тела на протяжении 185 дней. Общ. конц-ия аддуктов, накапливающихся в течение 185 дней поступления I в кол-ве 0,5%, в переднем отделе желудка и легких составляла 'ЭКВИВ'1 и 6-8 пмолей/мг ДНК соотв. Суточная экскреция с мочой 1-гидроксипирена при добавлении к корму I (0,25%) или II достигала к 182-му дню 203 и 0,13 мкг соотв. США, State Univ. of New Jersey, Piscataway, NJ. Библ. 36.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: СМОЛА УГОЛЬНАЯ
БЕНЗ[A]ПИРЕН
ЖЕЛУДОК
ЛЕГКИЕ
АДДУКТЫ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Weyand, Eric H.; Wu, Yun; Patel, Shruti; Goldstein, Lawrence

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.191

The formation of stable hemoglobin adducts in human red blood cells exposed to ethanol and acetaldehyde: possible markers of ethanol consumption [Text] : [Abstr.] Res. Society of Alcohol. Meet., 1991, June 8-13, Marco Island, Florida / S. M. Gapstur [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P7 . - ISSN 0145-1008
Перевод заглавия: Образование стабильных аддуктов гемоглобина в эритроцитах человека при их экспозиции с этанолом и ацетальдегидом: возможные маркеры потребления этанола
Аннотация: Исследовали возможность образования стабильных неокисленных аддуктов гемоглобина в эритроцитах, обработанных ацетальдегидом (I) или этанолом в физиологич. конц-иях. Выявлено, что цианамид ингибирует метаболизм I в эритроцитах. Под действием I происходит образование стабильных невосстанавливаемых аддуктов гемоглобина, зависящее от конц-ии I и длительности инкубации. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.15 + 341.47.67.13.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ГЕМОГЛОБИН
ЭРИТРОЦИТЫ
АДДУКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gapstur, S.M.; De, Master L.G.; Bolcher, J.D.; Potter, L.D.; Gross, N.O.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.177

Metabolism and DNA binding of 2-nitropyrene in the rat [Text] / Pramod Upadhyaya [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 5. - P1176-1181 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Метаболизм и связывание с ДНК 2-нитропирена у крысы
Аннотация: 2-нитропирен (2НП) - бактериальный мутаген и потенциальный канцероген для крыс. Синтезировали 2-нитро[4,5,9,10-{1}{4}C]пирен и вводили его в/ж оо крыс F344. В первые 48 ч 57,5% дозы элиминировалось с фекалиями (Ф) и 9,7% - с мочой (М). Анализ метаболитов в Ф и М указывает, что нитровосстановление и окисление по кольцу являются основными путями метаболизма 2НП in vivo. Для изучения связывания с ДНК крысам вводили ({3}H)-2НП (1,6 мг/кг); уровень связывания (пМ 2 НП/мг ДНК) следующий - 1,3 печень, 1,14 молочная железа, 1,67 почки, 1,8 мочевой пузырь, 0,67 легкое. Выявлено, что всего 2% от общей радиоактивности связано с N-(деоксигуанозин-8-ил)-2-аминопиреном и N-(деоксиаденозин-8-ил)-2-аминопиреном. Т. обр., нитровосстановление вносит небольшой вклад к общему связыванию ДНК с метаболитами 2НП in vivo. США, American Health Foundation, Valhalla, New York 10595. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОПИРЕН* 2-
МЕТАБОЛИЗМ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ДНК
АДДУКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Upadhyaya, Pramod; Roy, Ajit K.; Fu, Peter P.; El-Bayoumy, Karam

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.195

Liver DNA adducts in methyl-deficient rats administered a single dose of aflatoxin B[1] [Text] / Rekha Mehta [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 7. - P1241-1247 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Аддукты ДНК в печени метил-дефицитных крыс, которым вводили одну дозу афлатоксина В[1]
Аннотация: Изучали механизм индукции предраковых повреждений и аддуктов (Ад) ДНК в печени после введения 1 дозы афлатоксина В[1] (I) в модели канцерогенеза-2-ацетиламинофлуорен/частичная гепатэктомия, у крыс F344 содержащихся 1-21 дн на основной (ОД) или метил-дефицитной (МДД) диете (Д). У всех инициированных крыс независимо от дозы I, Д и времени введения I (на 1-21 дн содержания на Д), типы Ад и характер репарации ДНК сходны. Только введение I на 21 дн содержания крыс на МДД сопровождается значительным снижением уровня общих Ад при дозах I 100 мг/кг и 600 мг/кг (некротическая). Биохимический анализ указывает, что длительное содержание на МДД может обусловливать патологические и/или биохимические изменения в гепатоцитах, снижающих степень метаболической активации I. Канада, Toxicology Research Division Bureau of Chemical Safety, Food Directorate, Health Protection Branch, Health and Welfare Canada, Ottawa, Ontario К1А 0L2. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ ПИЩЕВОЙ
АФЛАТОКСИН В1
ПЕЧЕНЬ
ДНК
АДДУКТЫ
МЕТИЛДЕФИЦИТНАЯ ДИЕТА
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mehta, Rekha; Laver, Gary W.; Stapley, Robert; McMullen, Edmund

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.196

Bioactivation of aflatoxin B[1] in the bovine olfactory mucosa: DNA binding, mutagenicity and induction of sister chromatid exchanges [Text] / Hans Tjalve [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 8. - P1345-1350 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Биоактивация афлатоксина B[1] в бычьей слизистой носа; связывание с ДНК, мутагенность и индукция сестринского хроматидного обмена
Аннотация: Показано, что микросомы (МС) из слизистой (СЛ) носа быка обладают более высоким сродством к индукции ковалентного связывания афлатоксина (B[1] (АФВ) с ДНК (тимуса теленка) и микросомальными белками, чем МС печени; главным аддуктом ДНК является 8,9-дигидро-8(N{7}-гуанил)-9-гидроксил-АФВ. Инкубация МС СЛ с GSH и цитозольной фракцией СЛ сопровождается уменьшением связывания АФВ с ДНК. Показано, что конъюгация АФВ-GSH происходит менее эффективно в СЛ носа быка, чем в печени мышей. Фракция S9 из СЛ носа обладает более высокой способностью, чем S9 из печени быка, к индукции генотоксичности АФВ для Salmonella thyph. TA 100 и индукции сестринского хроматидного обмена в клетках яичника китайского хомячка. Швеция, Dep. Pharmacology and Toxicology, Fac. of Vet. Med., The Swedish Univ. of Agricultural Sciences, Box 573, S-751 23 Uppsala. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ ПИЩЕВОЙ
АФЛАТОКСИН В1
СЛИЗИСТАЯ НОСА
БИОАКТИВАЦИЯ
ДНК
АДДУКТЫ
МЕТАБОЛИТЫ
МУТАГЕННОСТЬ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Tjalve, Hans; Larsson, Pia; Andersson, Christer; Busk, Leif

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.198

DNA adduct formation by o-phenylphenol metabolite in vivo and in vitro [Text] / Keiko Ushiyama [et al.] // Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 8. - P1469-1473 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Образование производных ДНК под действием метаболитов О-фенилфенола in vivo и in vitro
Аннотация: Показано, что [U-{1}{4}C] о-фенилфенол (ОФФ) ковалентно связывает ДНК тимуса теленка при инкубации (60 мин) с микросомами, но не в их отсутствии. Анализ постмечение ДНК мочевого пузыря крыс, получавших рацион с 2% ОФФ 13 нед показал наличие одного производного. С ДНК тимуса теленка in vitro оба больших метаболита ОФФ, фенилгидрохинон (ФГХ) и фенилбензохинон (ФБХ) образовывали производные, а сам ОФФ не образовывал. При использовании олигонуклеотидов pd(А) 12-18,dp(Ц) 12-18, pd(Г) 12-18 и pd(Т) 12-18 in vitro, только pd(Г) 12-18 давал производные при воздействии ФГХ и ФБХ. Ковалентное связывание, вероятно, более специфично для гуаниновых остатков. Полученные результаты говорят о том, что ковалентное связывание метаболитов ОФФ является одним из основополагающих событий канцерогенеза у крыс, индуцированного ОФФ. Япония, Dep. Toxicology, The Tokyo Metropolitan Res. Lab. Public Health, 3-24-1 Hyakunin-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 169. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ФЕНИЛФЕНОЛ*0-
МЕТАБОЛИТЫ
ДНК
АДДУКТЫ
IN VIVO
IN VITRO
КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Ushiyama, Keiko; Nagai, Fumiko; Nakagawa, Atsuko; Kano, Itsu

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.202

Molecular dosimetry of urinary aflatoxin-DNA adducts in people living in Guangxi autonomous region, people's republic of China [Text] / John D. Groopman [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 1. - P45-52 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Молекулярная дозиметрия аддуктов афлатоксин-ДНК в моче лиц проживающих в автономном регионе Гуангси, народной республики Китай
Аннотация: Афлатоксин В[1] (АФВ) является главным фактором риска развития рака печени. Используя ВЭЖХ и конкурентный радиоиммуноанализ определяли в моче (собранной за 3-4 дн с 12-часовым интервалом) от 30 мужчин и 12 женщин общее количество метаболитов АФВ, АФВ-N{7}-гуанина (N{7}Г), АФ М[1], Р[1] и В[1]. Полученные данные сопоставляли с уровнем АФВ потребляемого с пищей. Значительная корреляция (r=0,80) выявлена между уровнем АФВ в моче и поступлением АФВ с пищей (p0,000001); r

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПИЩЕВОЙ
АФЛАТОКСИН В1
ДНК
АДДУКТЫ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Groopman, John D.; Jiaqi, Zhu; Donahue, Paul R.; Pikul, Anthony; Lisheng, Zhang; Jun-shi, Chen; Wogan, Gerald N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.158

Acetaldehyde-modified hemoglobin in alcohol abusers assayed by two new Methods [Text] : [Abstr.] Res. Society of Alcohol. Meet., 1991, June 8-13, Marco Island, Florida / P. Sillanaukee [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P386 . - ISSN 0145-1008
Перевод заглавия: Модифицированный ацетальдегидом гемоглобин у лиц, злоупотребляющих алкоголем: исследование двумя новыми методами
Аннотация: Оценивали диагностическое значение аддуктов ацетальдегидгемоглобин (ААГ) с помощью катионообменной жидкостной хроматографии и иммунологич. метода. ААГ определяли в эритроцитах 20 мужчин, б-ных алкоголизмом (АЛГ), 18 - лиц злоупотреблящих алкоголем, 22 - здоровых и 8 - б-ных заболеваниями печени неалкогольной этиологии. Результаты, полученные с помощью обоих методов, хорошо коррелировали между собой. По сравнению с контрольной гр. уровень ААГ был статистически значимо выше у б-ных АЛГ и злоупотребляющих алкоголем (р0,001). Считают, что определение ААГ можно использовать для ранней диагностики злоупотребления алкоголем. Финляндия, Dep. of Clin. Chem. Tampere Univ. Hosp. SP-33520 Tampere.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
АЛКОГОЛИЗМ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ГЕМОГЛОБИН
АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Sillanaukee, P.; Seppa, K.; Kolvula, T.; Israel, Y.; Niemela, O.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.89

Tang, Moon-shong.
Formation and repair of antitumor antibiotic CC-1065-induced DNA adducts in the adenine phosphoribosyltransferase and amplified dihydrofolate reductase genes of chinese hamster ovary cells [Text] / Moon-shong Tang, Ming Qian, Annie Pao // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 9. - P2726-2732 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Образование и репарация индуцированных противоопухолевым антибиотиком CC-1065 ДНК аддуктов в генах аденинфосфорибозилтрансферазы и амплифицированной тетрагидрофолатдегидрогеназы клеток яичника китайского хомячка
Аннотация: Антибиотик CC-1065 из семейства пирроиндолов избирательно взаимодействует только с ДНК клеток (Кл); его противоопухолевый эффект in vivo на нек-рых экспериментальных опухолях мышей связывают с образованием ДНК-аддуктов. При модификации in vitro с помощью CC-1065 ДНК Кл CHO кол-во аддуктов, тестированных по появлению термолабильных сайтов при щелочной обработке, одинаково для генов аденинфосфорибозилтрансферазы (APRT) и тетрагидрофолатдегидрогеназы (DHFR) и сравнимо со средним числом аддуктов в пересчете на суммарную ДНК. В то же время в условиях in vivo, т. е. при инкубации Кл CHO с CC-1065, возникновение аддуктов в 50-100-кратно амплифицированном гене DHFR происходит в 'ЭКВИВ'2 раза чаще, чем в единственном гене APRT. Репарация аддуктов при постинкубации также происходит с различной эффективностью, к-рая убывает в ряду: APRTкодирующая нить DHFRнекодирующая нить DHFRсуммарная ДНК; при этом исходное кол-во аддуктов на обеих нитях гена DHFR было одинаковым. Обсуждают аспекты "ген-специфичной" и "нить-специфичной" репарации и влияние на этот процесс транскрипции и амплификации ДНК. США, Dep. Carcinogenesis, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Sci. Park - Res. Div., Smithville, TX 78957. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГЕНЫ
АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ДНК-АДДУКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
АНТИБИОТИК CC-1065
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КЛЕТКИ CHO
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Qian, Ming; Pao, Annie

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.142

Montandon, F.
Comparison of DNA reactivity of the polyphenylethylene hormonal agents diethylstilbestrol, tamoxifen and toremifene in rat and hamster liver [Text] / F. Montandon, G. M. Williams // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P272-275 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Сравнение реактивности [в отношении] ДНК полифенилэтиленовых гормональных агентов диэтилстильбэстрола, тамоксифена и торемифена в печени крыс и хомяков
Аннотация: Исследовали реактивность кДНК полифенилэтиленовых эстрогенных лекарств методом обнаружения аддуктов ДНК в печени оо крыс Спрейг-Доули и сирийских хомячков. Аддукты определяли также количеств. с помощью радиоаналитической системы изображения. Животным вводили препараты в/ж, крысам в течение 10 дн и хомячкам в течение 7 дн. Тамоксифен вызвал образование 5 аддуктов в печени крыс и 6 аддуктов в печени хомячков. Два метода идентификации аддуктов дали сравнимые рез-ты. Кол-во аддуктов зависело от дозы тамоксифена в пределах конц-ии от 10 до 90 мкмоль/кг/ /сут у крыс и в пределах от 17 до 160 мкмоль/кг/сут у хомячков. Ни торемифен, ни диэтилстильбэстрол не вызывали образования аддуктов у крыс; диэтилстильбэстрол также не вызвал образования аддуктов у хомячков. Т. обр., тамоксифен высоко реактивен в отношении ДНК изученных видов животных; вероятно, эта реактивность обуславливает его сильную канцерогенность в печени крыс. США, American Health Foundation, Valhalla, NY 10595. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ТАМОКСИФЕН
ТОРЕМИФЕН
ДНК-АДДУКТЫ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Williams, G.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.125

DNA adducts and personal exposure monitoring data of a selected population group from a high polluted area in the czech republic [Text] : [Abstr.] Pap. Ist Int. Congr. Environ. Med., Duisburg, Febr. 23-26, 1994 / B. Binkova [et al.] // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 3. - P215-216 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Аддукты ДНК и данные мониторинга персонального воздействия в некоторых популяционных группах в высокозагрязненной зоне Республики Чехии
Аннотация: В индустриальной зоне Сев. Богемии обследована группа из 30 женщин, работающих на открытом воздухе (садовники, почтовые служащие). С помощью персональных пробоотборников собирали фракцию частиц из воздуха диаметром 2,5 мкм. При обследовании ДНК клеток крови обнаружено присутствие до 9 аддуктов, кол-во к-рых коррелировало с попавшими в легкие в составе частиц полициклических ароматических углеводородов. Считают, что обнаружение аддутов ДНК лейкоцитов отражает воздействие канцерогенных в-в окружающей среды. Чехия, Labor. of Genetic Ecotoxicol., Prague.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ПЫЛЬ
АТМОСФЕРНЫЙ ВОЗДУХ
ЛЕГКИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АДДУКТЫ ДНК
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Binkova, B.; Lenicek, J.; Miskova, I.; Milcova, A.; Plna, K.; Sram, R.; Lewtas, J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска