Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АГОНИСТ ДОФАМИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.302

    Kimmig, Rainer.
    Cabergolin. Ein neuer hypophysarer Dopaminagonist [Text] / Rainer Kimmig // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 8. - S222-223 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Каберголин - новый гипофизарный агонист дофамина
Аннотация: Карбеголин (I) является первым в ФРГ ингибитором секреции пролактина при приеме внутрь. Однократный прием I в дозе 1 мг вызывает прекращение лактации у 78 - 83% женщин. Приведен перечень показаний к применению I, дозировки и схемы применения. Обращено внимание на низкую частоту побочных эффектов I. Германия, Klinik fur Frauenbeilkunde und Gebursthilfe, 81377 Munchen. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: КАРБЕРГОЛИН
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
2.
Патент 5344832 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44; A61K 31/495.

    Cincotta, Anthony H.
    Method for the long term reduction of body fat stores, insulin resistance, hyperinsulinemia and hyperglycemia in vertebrates [Текст] / Anthony H. Cincotta, Albert H. Meier ; Louisiana University and Agricultural and Mechanical College, Ergo Science Inc. - № 719745 ; Заявл. 24.06.1991 ; Опубл. 06.09.1994
Перевод заглавия: Метод долговременного снижения содержания жира в организме, резистентности к инсулину, гиперинсулинемии и гипергликемии у позвоночных
Аннотация: Предложен новый метод лечения б-ных ожирением и сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Метод заключается в сочетанном лечении б-ных агонистом дофамина, бромокриптином (I), и стимулятором секреции пролактина (ПРЛ), метоклопрамидом (II). I назначали утром в дозе 1,25-2,5 мг, II назначали вечером в дозе 10 мг. При этом восстанавливался циркадиадный ритм секреции ПРЛ. За короткий срок (2-6 нед) снижение массы тела (м. т.) составляло 5-16 фунтов; при этом б-ные не получали диеты и дополнительных физических нагрузок. Снижение м. т. шло за счет жировой ткани. При сочетанном лечении б-ных I и II эффект был в 2 раза сильнее, чем при их раздельном применении. У б-ных СД 2-го типа лечение I и II приводило к значит. снижению уровня глюкозы вплоть до норм. величин и позволяло отменить прием сахароснижающих препаратов. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ПРОЛАКТИН
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Meier, Albert H.; Louisiana University and Agricultural and Mechanical College; Ergo Science Inc.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5344832 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44; A61K 31/495.

    Cincotta, Anthony H.
    Method for the long term reduction of body fat stores, insulin resistance, hyperinsulinemia and hyperglycemia in vertebrates [Текст] / Anthony H. Cincotta, Albert H. Meier ; Louisiana University and Agricultural and Mechanical College, Ergo Science Inc. - № 719745 ; Заявл. 24.06.1991 ; Опубл. 06.09.1994
Перевод заглавия: Метод долговременного снижения содержания жира в организме, резистентности к инсулину, гиперинсулинемии и гипергликемии у позвоночных
Аннотация: Предложен новый метод лечения б-ных ожирением и сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Метод заключается в сочетанном лечении б-ных агонистом дофамина, бромокриптином (I), и стимулятором секреции пролактина (ПРЛ), метоклопрамидом (II). I назначали утром в дозе 1,25-2,5 мг, II назначали вечером в дозе 10 мг. При этом восстанавливался циркадиадный ритм секреции ПРЛ. За короткий срок (2-6 нед) снижение массы тела (м. т.) составляло 5-16 фунтов; при этом б-ные не получали диеты и дополнительных физических нагрузок. Снижение м. т. шло за счет жировой ткани. При сочетанном лечении б-ных I и II эффект был в 2 раза сильнее, чем при их раздельном применении. У б-ных СД 2-го типа лечение I и II приводило к значит. снижению уровня глюкозы вплоть до норм. величин и позволяло отменить прием сахароснижающих препаратов. Библ. 49
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ПРОЛАКТИН
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Meier, Albert H.; Louisiana University and Agricultural and Mechanical College; Ergo Science Inc.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.284

    Kimmig, Rainer.
    Cabergolin. Ein neuer hypophysarer Dopaminagonist [Text] / Rainer Kimmig // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 8. - S222-223 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Каберголин - новый гипофизарный агонист дофамина
Аннотация: Карбеголин (I) является первым в ФРГ ингибитором секреции пролактина при приеме внутрь. Однократный прием I в дозе 1 мг вызывает прекращение лактации у 78 - 83% женщин. Приведен перечень показаний к применению I, дозировки и схемы применения. Обращено внимание на низкую частоту побочных эффектов I. Германия, Klinik fur Frauenbeilkunde und Gebursthilfe, 81377 Munchen. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КАРБЕРГОЛИН
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
5.
Патент 5344832 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44; A61K 31/495.

    Cincotta, Anthony H.
    Method for the long term reduction of body fat stores, insulin resistance, hyperinsulinemia and hyperglycemia in vertebrates [Текст] / Anthony H. Cincotta, Albert H. Meier ; Louisiana University and Agricultural and Mechanical College, Ergo Science Inc. - № 719745 ; Заявл. 24.06.1991 ; Опубл. 06.09.1994
Перевод заглавия: Метод долговременного снижения содержания жира в организме, резистентности к инсулину, гиперинсулинемии и гипергликемии у позвоночных
Аннотация: Предложен новый метод лечения б-ных ожирением и сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Метод заключается в сочетанном лечении б-ных агонистом дофамина, бромокриптином (I), и стимулятором секреции пролактина (ПРЛ), метоклопрамидом (II). I назначали утром в дозе 1,25-2,5 мг, II назначали вечером в дозе 10 мг. При этом восстанавливался циркадиадный ритм секреции ПРЛ. За короткий срок (2-6 нед) снижение массы тела (м. т.) составляло 5-16 фунтов; при этом б-ные не получали диеты и дополнительных физических нагрузок. Снижение м. т. шло за счет жировой ткани. При сочетанном лечении б-ных I и II эффект был в 2 раза сильнее, чем при их раздельном применении. У б-ных СД 2-го типа лечение I и II приводило к значит. снижению уровня глюкозы вплоть до норм. величин и позволяло отменить прием сахароснижающих препаратов. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ПРОЛАКТИН
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Meier, Albert H.; Louisiana University and Agricultural and Mechanical College; Ergo Science Inc.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.12

    Azaryan, A. V.
    Activation of both D1 and D2 dopamine receptors is involved in the increased expression of mu opioid receptor gene in nucleus accumbens following dopamine agonist administration [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / A. V. Azaryan, B. J. Clock, B. M. Cox // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P211 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: В повышенной экспрессии гена mu опиоидного рецептора в ядрах accumbens после введения агониста дофамина участвует активация обоих рецепторов D1 и D2 дофамина
Аннотация: После обработки крыс агонистами D1, D2 или D3 дофамина (DA) ревертазной ПЦР тестировали экспрессию mu опиоидного рецептора (MOR) в ядрах accumbens мозга. Повышение уровня мРНК при действии D2-агониста бромокриптина снижалось D2-антагонистом этиклопридом и D1-антагонистом SCH23390. Аналогичное повышение при действии D1 агониста R{+}-бромо-APB гидробромида частично (на 30%) супрессировалось D2-антагонистом этиклопридом. Обсуждают роль D1 или D2 рецепторов DA в секреции эндогенного DA и участие MOR. США, Dep. Pharmacol., Uniformed Serv. Univ. Hlth Sci., Bethesda, MD 20814
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ MU
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
АГОНИСТЫ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА D1 И D2
АКТИВАЦИЯ
КРЫСЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Clock, B.J.; Cox, B.M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.106

    Azaryan, A. V.
    Activation of both D1 and D2 dopamine receptors is involved in the increased expression of mu opioid receptor gene in nucleus accumbens following dopamine agonist administration [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / A. V. Azaryan, B. J. Clock, B. M. Cox // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P211 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: В повышенной экспрессии гена mu опиоидного рецептора в ядрах accumbens после введения агониста дофамина участвует активация обоих рецепторов D1 и D2 дофамина
Аннотация: После обработки крыс агонистами D1, D2 или D3 дофамина (DA) ревертазной ПЦР тестировали экспрессию mu опиоидного рецептора (MOR) в ядрах accumbens мозга. Повышение уровня мРНК при действии D2-агониста бромокриптина снижалось D2-антагонистом этиклопридом и D1-антагонистом SCH23390. Аналогичное повышение при действии D1 агониста R{+}-бромо-APB гидробромида частично (на 30%) супрессировалось D2-антагонистом этиклопридом. Обсуждают роль D1 или D2 рецепторов DA в секреции эндогенного DA и участие MOR. США, Dep. Pharmacol., Uniformed Serv. Univ. Hlth Sci., Bethesda, MD 20814
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЙ MU
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
АГОНИСТЫ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА D1 И D2
АКТИВАЦИЯ
КРЫСЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Clock, B.J.; Cox, B.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.07-04Т5.85

    Evans, Andrew.
    Dopamine agonist-induced substance addiction: The next piece of the puzzle [Text] / Andrew Evans // J. Clin. Neurosci. - 2011. - Vol. 18, N 2. - P191-192 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Зависимость, вызываемая агонистом дофамина: новая проблема
Аннотация: В последнее время при использовании агонистов дофамина для лечения болезни Паркинсона выявлено состояние "поведенческой зависимости". Его формирование обусловлено способностью агонистов дофамина усиливать функцию системы поощрения мозга и развитием состояния зависимости в целом. В связи с этим при использовании агонистов дофамина при лечении паркинсонизма возникает проблема, каким образом избежать опасность поведенческих осложнений
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.29
Рубрики: АГОНИСТ ДОФАМИНА
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ЛЕЧЕНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.223

   
    Les hyperprolactinemies resistantes a la dopamine effets d'un nouvel agoniste D2; Le C. Y. 205-502 [Text] : [Pep] geme Congr. fr. endocrinol., Strasburg 12-14 oct., 1989 / Ph. Aquet [et al.] // Ann. endocrinol. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P260 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Гиперпролактинемии, резистентные к дофамину. Действие нового агониста дофамина - C. V. 205502
Аннотация: Приведены результаты лечения 12 б-ных пролактиномой, в к-рой развилась резистентность к бромокриптину (I), применявшемуся на протяжении 3-16 мес по 15-30 мг/сут. Б-ных перевели на лечение более активным дофаминергич. агонистом - CY 205-502 (II), к-рый применялся в дозах 0,15-0,3 мг/сут на протяжении 6 мес и привел у 6 б-ных к нормализации уровня пролактина в Св, а в 3 случаях - к значительному уменьшению массы Оп. У остальных 6 б-ных эффекта не получено. Обсуждается возможность определения в культуре данной Оп ее чувствительности к дофамину, I и II. Франция, CHU Nord et U. INSERM 297, Marseille.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМА
БРОМОКРИПТИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
CY 205-502
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aquet, Ph.; Pellegrini, I.; Gunz, G.; Enjalbert, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.228

    Schrell, U. M.H.
    Inhibition of meningioma proliferation by anti-androgens and dopaminergic agonists: Cell culture studies [Text] / U. M.H. Schrell, E. F. Adams, R. Fablbusch // J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - P25
Перевод заглавия: Угнетение пролиферации менингиом антиандрогенами и дофаминергическими агонистами: изучение клеточной культуры
Аннотация: Исследовали влияние антиандрогенов, 11'альфа'-гидроксипрогестерона (I; 10-1000 нмоль/л), ацетата ципротерона (II; 10-1000 нмоль/л), а также агониста дофамина бромокриптина (III; 0,5-10 мкмоль/л) на рост в культуре Кл менингиом (Ин), взятых от 5 б-ных. Установлено, что I в конц-ии 10 нмоль/л вызывал макс. ингибирующий эффект (32% угнетения роста Кл Мн). II подавлял рост Кл на 20-53%. Макс. ингибирующее действие III составило 56%. Сходный эффект оказывал дофамин. III и II снижали или блокировали стимулирующее действие эпидермального фактора роста. Предполагают, что антиандрогены и агонисты дофамина оказывают антипролиферативный эффект на рост Кл Мн и, т. обр., могут иметь значение при лечении Мн.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕНИНГИОМА
УГНЕТЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОН* 11 АЛЬФА-
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
БРОМОКРИПТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adams, E.F.; Fablbusch, R.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.301

   
    Effect of the new dopaminergic agonist CV 205- 502 on plasma prolactin levels and tumour size in bromocriptine-resistant prolactinomas [Text] / L. Duranteau [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P25-29 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Влияние нового дофаминергического агониста CV 205-502 на уровни пролактина в плазме и размер опухоли при пролактиномах, устойчивых к бромокриптину
Аннотация: 7 б-ных пролактиномами (6 женщин, 1 мужчина; 22- 74 лет), получавших лечение в течение 61'+-'14 мес бромокриптином (I: 23,2'+-'3,5 мг/день) без выраженного клинич. эффекта, получали после 4-недельного перерыва агонист дофамина CV 205-502 (II) в возрастающих дозах от 75 до 800 мкг/день в течение 6 мес. Уровень пролактина (Прл) до лечения составил в среднем 2307'+-'518 мкг/л и снизился после лечения I до 568'+-'279 мкг/л. При лечении II у 2 женщин не отмечено эффекта, у 2 - наблюдалась нормализация уровня Прл и восстановление менструальной и репродуктивной функции, и у 3 б-ных отмечено снижение уровней Прл без их нормализации и без выраженного клинич. эффекта. Побочные эффекты ввиде головокружения и тошноты при высоких дозах II отмечены у 2 б-ных. Полагают, что II может оказаться эффективным у нек-рых б-ных I-резистентными пролактиномами. Франция, 76233 Bois Guillaume cedex. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
БРОМОКРИПТИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
CV 205-502
ПРОЛАКТИН
ПЛАЗМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duranteau, L.; Chanson, P.; Lavoinne, A.; Horlait, S.; Lubetzki, J.; Kuhn, J.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.11-04Т3.167

    Kimmig, Rainer.
    Metergolin - ein hypophysarer Dopaminagonist [Text] / Rainer Kimmig // Arzneimitteltherapie. - 1993. - Vol. 11, N 5. - S143-144 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Метерголин - агонист гипофизарного дофамина
Аннотация: Приведены краткие данные о ФК метерголина (I), рекомендуемого в кач-ве ингибитора гипофизарной секреции ПРЛ. Применение I рекомендовано при нарушениях менструального цикла и нек-рых формах бесплодия у женщин. У мужчин I рекомендован при нек-рых формах снижения либидо и потенции. Приведены данные о схемах применения I. В стадии разработки находятся препараты I пролонгиров. действия. Германия, Frauenklinik im Klinikum GroSShadern, 8000 Munchen 70. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: МЕТЕРГОЛИН
АГОНИСТ ДОФАМИНА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕСПЛОДИЕ
НАРУШЕНИЕ МЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА
БОЛЬНЫЕ
13.
А.с. 2473344 Российская Федерация, МКИ A61K 31/44.

    Кинкотта, Энтони Х.
    Способы лечения метаболического синдрома с использованием агонистов дофаминовых рецепторов [Текст] / Энтони Х. Кинкотта ; Веросайенс, ЭлЭлСи. - № 201010664/15 ; Заявл. 24.03.2008 ; Опубл. 27.01.2013
Аннотация: Изобретение относится к медицине и фармакологии. Способ лечения по меньшей мере одного сосудистого заболевания у больного, включающий стадию введения больному, страдающему по меньшей мере одним сосудистым заболеванием или манифестирующему его биомаркеры, терапевтически эффективного количества агониста дофамина с центральным действием, причем указанный агонист дофамина с лечения указанного по меньшей мере одного сосудистого заболевания у указанного больного: где указанный агонист дофамина вводят таким образом, что пик уровня агониста дофамина в плазме наступает между 04:00 и 12:00 часами, а биодоступность указанного агониста дофамина в крови снижается в пределах около 50% от пика значения уровня в плазме от около 2 до 6 часов после окончания дневного пика или уровня плато агониста дофамина в плазме. В одном варианте осуществления агонист дофамина с центральным действием представляет собой бромокриптин, необязательно объединенный с фармацевтически приемлемым носителем. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
АГОНИСТ ДОФАМИНА
БРОМОКРИЛТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Веросайенс; ЭлЭлСи
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)