Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=PD<.>)
Общее количество найденных документов : 364
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 2517259 Российская Федерация, МКИ A61K 31/192.

    Немировскеая, Т. Л.
    Способ профилактики и снижения деструкции белков скелетных мышц при их атрофии, вызванной гипокинезией и/или гравитационной разгрузкой [Текст] / Т. Л. Немировскеая, Ю. Н. Ломоносова ; ИМБП РАН. - № 2013110042/15 ; Заявл. 06.03.2013 ; Опубл. 27.05.2014
Аннотация: Изобретение относится к медицине и может быть использовано для предотвращения атрофии скелетных мышц при их функциональной разгрузке путем действия на организм блокатора кальпаинов 1-го типа. Для этого в качестве фактора, снижающего экспрессию кальпаинов 1-го типа, используют введение в мышцу препарата PD150606 (синоним (2Z)-3-(4-iodophenyl)-2-mercapto-2-Propenoic acid, 3-(4-iodophenyl)-2-mercapto-(Z)-2-propenoic acid, эмпирическая формула C[9]H[7]IO[2]S), блокирующего в мышцах кальпаины 1 типа и, в частности, снижающего в мышцах экспрессию мРНК 'мю'-кальпаина. Изобретение обеспечивает предупреждение атрофии мышц, а также возможность в течение более длительного времени осуществлять это предупреждение за счет блокирования кальпаиновой протеолитической системы, приводящей к распаду белка при функциональной разгрузке мышц, что ведет к предотвращению в них атрофических процессов. Ил.6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КАЛЬПАИНА ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ PD 150606

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

АТРОФИЯ

ГИПОКИНЕЗИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Ломоносова, Ю.Н.; ИМБП РАН
Свободных экз. нет

2.
Патент 2517576 Российская Федерация, МКИ A61K 31/192.

    Немировская, Т. Л.
    Средство для профилактики и снижения деструкции белков скелетных мышц при их атрофии, вызванной гипокинезией и/или гравитационной разгрузкой [Текст] / Т. Л. Немировская, Ю. Н. Ломоносова ; ИМБП РАН. - № 2013110043/15 ; Заявл. 06.03.2013 ; Опубл. 27.05.2014
Аннотация: Предложено применение блокатора кальпаинов PD 150606 в качестве средства для профилактики и снижения деструкции белков скелетных мышц при их атрофии, вызванной гипокинезией и/или гравитационной разгрузкой. Показано, что PD 150606 при функциональной разгрузке мышц блокировал кальпаиновую протеолитическую систему, приводящую к распаду белков, что ведет к предотвращению в них атрофических процессов. Изобретение отличает возможность осуществлять это предупреждение в течение длительного времени, поскольку PD 150606 не снижал выработку собственной NO мышцами. Изобретение может найти применение в космической медицине при устранении негативного последствия гипокинезии или гравитационной разгрузки. Ил.6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КАЛЬПАИНА ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ PD 150606

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

АТРОФИЯ

ГРАВИТАЦИОННАЯ НАГРУЗКА

ГИПОКИНЕЗИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Ломоносова, Ю.Н.; ИМБП РАН
Свободных экз. нет

3.
Патент 2517259 Российская Федерация, МКИ A61K 31/192.

    Немировскеая, Т. Л.
    Способ профилактики и снижения деструкции белков скелетных мышц при их атрофии, вызванной гипокинезией и/или гравитационной разгрузкой [Текст] / Т. Л. Немировскеая, Ю. Н. Ломоносова ; ИМБП РАН. - № 2013110042/15 ; Заявл. 06.03.2013 ; Опубл. 27.05.2014
Аннотация: Изобретение относится к медицине и может быть использовано для предотвращения атрофии скелетных мышц при их функциональной разгрузке путем действия на организм блокатора кальпаинов 1-го типа. Для этого в качестве фактора, снижающего экспрессию кальпаинов 1-го типа, используют введение в мышцу препарата PD150606 (синоним (2Z)-3-(4-iodophenyl)-2-mercapto-2-Propenoic acid, 3-(4-iodophenyl)-2-mercapto-(Z)-2-propenoic acid, эмпирическая формула C[9]H[7]IO[2]S), блокирующего в мышцах кальпаины 1 типа и, в частности, снижающего в мышцах экспрессию мРНК 'мю'-кальпаина. Изобретение обеспечивает предупреждение атрофии мышц, а также возможность в течение более длительного времени осуществлять это предупреждение за счет блокирования кальпаиновой протеолитической системы, приводящей к распаду белка при функциональной разгрузке мышц, что ведет к предотвращению в них атрофических процессов. Ил.6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.51.15.02
Рубрики: КАЛЬПАИНА ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ PD 150606

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

АТРОФИЯ

ГИПОКИНЕЗИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Ломоносова, Ю.Н.; ИМБП РАН
Свободных экз. нет

4.
Патент 2478400 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395.

   
    Композиции и способы лечения инфекций и опухолей [Текст] / Рафи Ахмед [и др.] ; Эмори Юнив.; Дана-Фарбер Кэнсер Инст.; Президент энд Феллоуз оф Гарвард Колледж. - № 2009128686/15 ; Заявл. 26.12.2007 ; Опубл. 10.04.2013
Аннотация: Группа может быть использована для индукции иммунного ответа при устойчивой инфекции. Для этого индивидууму вводят терапевтически эффективное количество активированных Т-клеток, где Т-клетки специфически узнают интересующий антиген, и терапевтически эффективное количество антагониста PD-1, тем самым индуцируя иммунный ответ на интересующий антиген, при этом индивидуум страдает от устойчивой инфекции патогеном, и где интересующий антиген представляет антиген этого патогена. Также предложен способ лечения индивидуума с устойчивым инфицированием путем введения терапевтически эффективного количества антагониста пептида программируемой смерти (PD-1) и терапевтически эффективного количества антигенной молекулы из патогена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Т-КЛЕТКИ

АКТИВАЦИЯ

PD-1

АНТАГОНИСТЫ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Ахмед, Рафи; Амара, Рама; Фриман, Гордон; Шарп, Эрлин; Эмори Юнив.; Дана-Фарбер Кэнсер Инст.; Президент энд Феллоуз оф Гарвард Колледж
Свободных экз. нет

5.
Патент 6680196 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Batra, Surinder K.
    Gene that is amplified and overexpressed in cancer and methods of use thereof [Текст] / Surinder K. Batra, Michael A. Hollingsworth ; The Board of Regents of the Univ. of Nebraska. - № 09/647143 ; Заявл. 26.03.1999 ; Опубл. 20.01.2004
Перевод заглавия: Гены, которые сверхэкспрессированы и амплифицированы при раке и методы использования таковых
Аннотация: Патентуют нуклеиновую кислоту PD2, белок, который она кодирует, поли- и моноклональные антитела к этому белку. Отмечают, что экспрессия гена PD2 играет ключевую роль в регуляции дифференцировки и в поддержании неопластического состояния. Ген PD2 и кодируемый им белок представляют собой реальную терапевтическую мишень для дифференциальной диагностики и терапии аденокарциномы поджелудочной железы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА

ТЕРАПИЯ

ГЕНЫ

PD2

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Hollingsworth, Michael A.; The Board of Regents of the Univ. of Nebraska
Свободных экз. нет

6.
Патент 6680196 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Batra, Surinder K.
    Gene that is amplified and overexpressed in cancer and methods of use thereof [Текст] / Surinder K. Batra, Michael A. Hollingsworth ; The Board of Regents of the Univ. of Nebraska. - № 09/647143 ; Заявл. 26.03.1999 ; Опубл. 20.01.2004
Перевод заглавия: Гены, которые сверхэкспрессированы и амплифицированы при раке и методы использования таковых
Аннотация: Патентуют нуклеиновую кислоту PD2, белок, который она кодирует, поли- и моноклональные антитела к этому белку. Отмечают, что экспрессия гена PD2 играет ключевую роль в регуляции дифференцировки и в поддержании неопластического состояния. Ген PD2 и кодируемый им белок представляют собой реальную терапевтическую мишень для дифференциальной диагностики и терапии аденокарциномы поджелудочной железы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА

ТЕРАПИЯ

ГЕНЫ

PD2

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Hollingsworth, Michael A.; The Board of Regents of the Univ. of Nebraska
Свободных экз. нет

7.
Патент 2540490 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395 (2006.01).

   
    Композиции и способы лечения инфекций и опухолей [Текст] / Рафи Ахмед [и др.] ; ЭМОРИ ЮНИВЕРСИТИ, ДАНА-ФАРБЕР КЭНСЕР ИНСТИТЬЮТ, ПРЕЗИДЕНТ ЭНД ФЕЛЛОУЗ ОФ ГАРВАРД КОЛЛЕДЖ. - № 2012153968/15 ; Заявл. 26.12.2007 ; Опубл. 10.02.2015 ; Приор. 27.12.2006, № 60/877,518 (Соединенные Штаты Америки)
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения индивидуума с устойчивым инфицированием патогеном или опухолью. Для этого индивидууму вводят терапевтически эффективное количество антагониста пептида программируемой смерти (PD-1) и терапевтически эффективное количество антигенной молекулы из патогена или опухоли (вакцина). Изобретение обеспечивает синергическое действие комбинации антигена и антагониста PD-1(антитело против PD-L1) за счет усиления Т-клеточного иммунного ответа в отношении патогена или опухоли. 13 з.п. ф-лы, 29 ил., 5 табл., 25 пр.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

АНТИТЕЛА К PD-L1

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Ахмед, Рафи; Амара, Рама; Фриман, Гордон; Шарп, Эрлин; ЭМОРИ ЮНИВЕРСИТИ; ДАНА-ФАРБЕР КЭНСЕР ИНСТИТЬЮТ; ПРЕЗИДЕНТ ЭНД ФЕЛЛОУЗ ОФ ГАРВАРД КОЛЛЕДЖ
Свободных экз. нет

8.
Патент 2478400 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395.

   
    Композиции и способы лечения инфекций и опухолей [Текст] / Рафи Ахмед [и др.] ; Эмори Юнив.; Дана-Фарбер Кэнсер Инст.; Президент энд Феллоуз оф Гарвард Колледж. - № 2009128686/15 ; Заявл. 26.12.2007 ; Опубл. 10.04.2013
Аннотация: Группа может быть использована для индукции иммунного ответа при устойчивой инфекции. Для этого индивидууму вводят терапевтически эффективное количество активированных Т-клеток, где Т-клетки специфически узнают интересующий антиген, и терапевтически эффективное количество антагониста PD-1, тем самым индуцируя иммунный ответ на интересующий антиген, при этом индивидуум страдает от устойчивой инфекции патогеном, и где интересующий антиген представляет антиген этого патогена. Также предложен способ лечения индивидуума с устойчивым инфицированием путем введения терапевтически эффективного количества антагониста пептида программируемой смерти (PD-1) и терапевтически эффективного количества антигенной молекулы из патогена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Т-КЛЕТКИ

АКТИВАЦИЯ

PD-1

АНТАГОНИСТЫ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Ахмед, Рафи; Амара, Рама; Фриман, Гордон; Шарп, Эрлин; Эмори Юнив.; Дана-Фарбер Кэнсер Инст.; Президент энд Феллоуз оф Гарвард Колледж
Свободных экз. нет

9.
Патент 2494107 Российская Федерация, МКИ C07K 16/28.

   
    Моноклональные антитела человека к белку программируемой смерти 1 (PD-1) и способы лечения рака с использованием анти-PD-1-антител самостоятельно или в комбинации с другими иммунотерапевтическими средствами [Текст] / Алан Дж. Корман [и др.] ; Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. Медирекс, Инк. - № 2010135087/10 ; Заявл. 02.05.2006 ; Опубл. 27.09.2013
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлены: способ ингибирования роста опухолевых клеток у индивидуума и способ усиления иммунного ответа у индивидуума, включающие введение индивидууму моноклонального антитела против PD-1 и моноклонального антитела против CTLA-4 10D1. При этом моноклональное антитело против PD-1 имеет следующие свойства: связывается с PD-1 человека со значением K[D] равным 1*10{-8} М или меньше; не связывается ни с CD28 человека, ни с CTLA-4, ни с ICOS; способно усиливать пролиферацию Т-клеток в анализе реакции лимфоцитов в смешанной культуре (MLR); способно усиливать продукцию интерферона гамма в анализе MLR и способно усиливать секрецию интерлейкина-2 (IL-2) в анализе MLR. Изобретение обеспечивает синергическое действие при совместном использовании указанных антител
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

К PD-1

К CTLA-4

СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Корман, Алан Дж.; Сринивасан, Мохан; Ван, Чанюй; Сельби, Марк Дж.; Чэнь, Бин; Кардарелли, Жозефин М.; Хуан, Хайчунь; Оно Фармасьютикал Ко.; Лтд. Медирекс; Инк.
Свободных экз. нет

10.
Заявка 1537878 ЕПВ, МКИ A61K 45/00.

   
    Immunopotentiating compositions [Текст] / Tasuku Honjo [и др.] ; Ono Pharmaceutical Co., Ltd. - № 03741154.3 ; Заявл. 02.07.2003 ; Опубл. 08.06.2005
Перевод заглавия: Иммуностимулирующие препараты
Аннотация: Препараты для лечения опухолей или инфекций связаны с усилением подавляющих PD-1, PD-L1 или PD-L2 сигналы. В данном патенте предложены препараты, подавляющие эти сигналы, для лечения опухолей и инфекций
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

PD-1

PD-L1

PD-L2

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Honjo, Tasuku; Minato, Nagahiro; Iwai, Yoshiko; Shibayama, Shiro; Ono Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

11.
Патент 2494107 Российская Федерация, МКИ C07K 16/28.

   
    Моноклональные антитела человека к белку программируемой смерти 1 (PD-1) и способы лечения рака с использованием анти-PD-1-антител самостоятельно или в комбинации с другими иммунотерапевтическими средствами [Текст] / Алан Дж. Корман [и др.] ; Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. Медирекс, Инк. - № 2010135087/10 ; Заявл. 02.05.2006 ; Опубл. 27.09.2013
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлены: способ ингибирования роста опухолевых клеток у индивидуума и способ усиления иммунного ответа у индивидуума, включающие введение индивидууму моноклонального антитела против PD-1 и моноклонального антитела против CTLA-4 10D1. При этом моноклональное антитело против PD-1 имеет следующие свойства: связывается с PD-1 человека со значением K[D] равным 1*10{-8} М или меньше; не связывается ни с CD28 человека, ни с CTLA-4, ни с ICOS; способно усиливать пролиферацию Т-клеток в анализе реакции лимфоцитов в смешанной культуре (MLR); способно усиливать продукцию интерферона гамма в анализе MLR и способно усиливать секрецию интерлейкина-2 (IL-2) в анализе MLR. Изобретение обеспечивает синергическое действие при совместном использовании указанных антител
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

К PD-1

К CTLA-4

СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Корман, Алан Дж.; Сринивасан, Мохан; Ван, Чанюй; Сельби, Марк Дж.; Чэнь, Бин; Кардарелли, Жозефин М.; Хуан, Хайчунь; Оно Фармасьютикал Ко.; Лтд. Медирекс; Инк.
Свободных экз. нет

12.
Патент 2494107 Российская Федерация, МКИ C07K 16/28.

   
    Моноклональные антитела человека к белку программируемой смерти 1 (PD-1) и способы лечения рака с использованием анти-PD-1-антител самостоятельно или в комбинации с другими иммунотерапевтическими средствами [Текст] / Алан Дж. Корман [и др.] ; Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. Медирекс, Инк. - № 2010135087/10 ; Заявл. 02.05.2006 ; Опубл. 27.09.2013
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлены: способ ингибирования роста опухолевых клеток у индивидуума и способ усиления иммунного ответа у индивидуума, включающие введение индивидууму моноклонального антитела против PD-1 и моноклонального антитела против CTLA-4 10D1. При этом моноклональное антитело против PD-1 имеет следующие свойства: связывается с PD-1 человека со значением K[D] равным 1*10{-8} М или меньше; не связывается ни с CD28 человека, ни с CTLA-4, ни с ICOS; способно усиливать пролиферацию Т-клеток в анализе реакции лимфоцитов в смешанной культуре (MLR); способно усиливать продукцию интерферона гамма в анализе MLR и способно усиливать секрецию интерлейкина-2 (IL-2) в анализе MLR. Изобретение обеспечивает синергическое действие при совместном использовании указанных антител
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

К PD-1

К CTLA-4

СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Корман, Алан Дж.; Сринивасан, Мохан; Ван, Чанюй; Сельби, Марк Дж.; Чэнь, Бин; Кардарелли, Жозефин М.; Хуан, Хайчунь; Оно Фармасьютикал Ко.; Лтд. Медирекс; Инк.
Свободных экз. нет

13.
Патент 2563346 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395 (2006.01).

   
    Стабильные составы антител против рецептора программируемой смерти PD-1 человека и относящиеся к ним способы лечения [Текст] / Манодж К. Шарма [и др.] ; МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП. - № 2013148537/10 ; Заявл. 29.03.2012 ; Опубл. 20.09.2015 ; Приор. 31.03.2011, № 61/470,121 (Соединенные Штаты Америки)
Аннотация: Изобретение относится к области иммунологии, в частности к стабильным составам антител против рецептора программируемой смерти PD-1 человека. Указанные составы могут быть жидкими или лиофилизированными, при этом содержат 25-100 мг/мл антитела против PD-1 человека, приблизительно 70 мг/мл сахарозы, приблизительно 0,2 мг/мл полисорбата 80 и приблизительно 10 мМ гистидинового буфера при pH 5,0-6,0, где антителом против PD-1 человека является h409A11. Изобретение позволяет получать стабильные фармацевтические составы для лечения пациентов со злокачественным новообразованием или хронической вирусной инфекцией. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл., 3 пр.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОРЫ PD-1

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

ПАТЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Шарма, Манодж К.; Нарасимхан, Ч.Н.; Гергич, К.Д.; Канг, С.П.; МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.
Свободных экз. нет

14.
Патент 5468468 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/58.

   
    Method for making a monoclonal antibody, monoclonal antibodies to 'альфа' PDGFR and method of in vivo imaging [Текст] / William J. LaRochelle [и др.] ; USA Secretary of the Department of Health & Human Services. - № 81216 ; Заявл. 25.06.1993 ; Опубл. 21.11.1995
Перевод заглавия: Метод получения моноклонального антитела к 'альфа'PDGFR и метод выявления in vivo
Аннотация: Описаны моноклональные антитела (монАТ) против 'альфа'-рецептора PDGF. Описаны свойства гибридомных клеток, вырабатывающих эти монАТ и их свойства
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ФАКТОРА РОСТА PD

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПРИМЕНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
LaRochelle, William J.; Pierce, Jacalyn; Jensen, Roy A.; Aaronson, Stuart A.; USA Secretary of the Department of Health & Human Services
Свободных экз. нет

15.
Заявка 1537878 ЕПВ, МКИ A61K 45/00.

   
    Immunopotentiating compositions [Текст] / Tasuku Honjo [и др.] ; Ono Pharmaceutical Co., Ltd. - № 03741154.3 ; Заявл. 02.07.2003 ; Опубл. 08.06.2005
Перевод заглавия: Иммуностимулирующие препараты
Аннотация: Препараты для лечения опухолей или инфекций связаны с усилением подавляющих PD-1, PD-L1 или PD-L2 сигналы. В данном патенте предложены препараты, подавляющие эти сигналы, для лечения опухолей и инфекций
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

PD-1

PD-L1

PD-L2

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Honjo, Tasuku; Minato, Nagahiro; Iwai, Yoshiko; Shibayama, Shiro; Ono Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

16.
Патент 5227471 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/12.

    Wright, George L. (Jr.)
    Monoclonal antibody PD41 that binds to a prostate mucin antigen that is expressed in human prostatic carcinoma [Текст] / George L. (Jr.) Wright ; Eastern Virginia Medical School of the Medical College of Hampton Roads. - № 828057 ; Заявл. 30.01.1992 ; Опубл. 13.07.1993
Перевод заглавия: Моноклональные антитела РД41, связывающиеся с муциновым антигеном предстательной железы, экспрессированном на карциноме предстательной железы человека
Аннотация: Изобретение связано с выделением и очисткой муцинового антигена предстательной железы; получения гибридомы, секретирующей моноклон. антитела (РД41) к данному антигену. Показано, что антитела РД41 специфич. связывались с клетками карциномы предстательной железы, но не реагировали с норм. или доброкач. гиперплазированной тканью предстательной железы. Также разработаны методы с использованием моноклон. антител РД41 и/или муцинового антигена предстательной железы для диагностики, профилактики и/или лечения рака предстательной железы. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
PD41

АНТИГЕН МУЦИНОВЫЙ

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

ДИАГНОСТИКА

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ


Доп.точки доступа:
Eastern Virginia Medical School of the Medical College of Hampton Roads
Свободных экз. нет

17.
Патент 2406760 Российская Федерация, МКИ C12N 15/09.

   
    Моноклональные антитела человека к белку программируемой смерти 1 (PD-1) и способы лечения рака с использованием анти-PD-1-антител самостоятельно или в комбинации с другими иммунотерапевтическими средствами [Текст] / Алан Дж. Корман [и др.] ; Оно Фармасьютикал Ко., Лтд.; Медарекс, Инк. - № 2007145419/10 ; Заявл. 02.05.2006 ; Опубл. 10.12.2010
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выделенные моноклональные антитела, в частности моноклональные антитела человека, к-рые специфически связываются с PD-1 с высокой аффинностью. Изобретение также относится к молекулам нуклеиновых кислот, кодирующим антитела настоящего изобретения, экспрессионным впкторам, содержащим такие нуклеиновые кислоты, а также к клеткам-хозяевам, содержащим указанные векторы. Изобретение также относится к способам повышения иммунной реакции, ингибирования роста клеток, а также лечения инфекционных заболеваний у индивида, основанным на использовании антител по изобретению. Антитела по изобретению позволяют проводить иммунотерапию при лечении заболевания человека и уменьшение ее побочных эффектов. Ил.100. Табл.8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

АНТИ PD-1

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Корман, Алан Дж.; Сринивасан, Мохан; Ван, Чанюй; Селби, Марк Дж.; Чэнь, Бин; Кардарелли, Жозефин М.; Оно Фармасьютикал Ко.; Лтд.; Медарекс; Инк.
Свободных экз. нет

18.
Патент 2540490 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395 (2006.01).

   
    Композиции и способы лечения инфекций и опухолей [Текст] / Рафи Ахмед [и др.] ; ЭМОРИ ЮНИВЕРСИТИ, ДАНА-ФАРБЕР КЭНСЕР ИНСТИТЬЮТ, ПРЕЗИДЕНТ ЭНД ФЕЛЛОУЗ ОФ ГАРВАРД КОЛЛЕДЖ. - № 2012153968/15 ; Заявл. 26.12.2007 ; Опубл. 10.02.2015 ; Приор. 27.12.2006, № 60/877,518 (Соединенные Штаты Америки)
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения индивидуума с устойчивым инфицированием патогеном или опухолью. Для этого индивидууму вводят терапевтически эффективное количество антагониста пептида программируемой смерти (PD-1) и терапевтически эффективное количество антигенной молекулы из патогена или опухоли (вакцина). Изобретение обеспечивает синергическое действие комбинации антигена и антагониста PD-1(антитело против PD-L1) за счет усиления Т-клеточного иммунного ответа в отношении патогена или опухоли. 13 з.п. ф-лы, 29 ил., 5 табл., 25 пр.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

АНТИТЕЛА К PD-L1

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Ахмед, Рафи; Амара, Рама; Фриман, Гордон; Шарп, Эрлин; ЭМОРИ ЮНИВЕРСИТИ; ДАНА-ФАРБЕР КЭНСЕР ИНСТИТЬЮТ; ПРЕЗИДЕНТ ЭНД ФЕЛЛОУЗ ОФ ГАРВАРД КОЛЛЕДЖ
Свободных экз. нет

19.
Патент 5227302 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

   
    DNA encoding platelet derived endothelial cell growth factor (PD-ECFG) [Текст] / Carl-Henrik Heldin [и др.] ; Ludwig Institute for Cancer Research. - № 742092 ; Заявл. 02.08.1991 ; Опубл. 13.07.1993
Перевод заглавия: ДНК, кодирующий фактор роста тромбоцитов эндотелиальных клеток (PD-ECGF)
Аннотация: Из тромбоцитов человека выделена фракция PD-ECGF - этот фактор роста является основным митогеном этих клеток: мол. масса белка составила 45 кД. Подтверждено, что этот фактор роста (в отличие от факторов семейства FGF, известных в клетках эндотелия) не стимулирует пролиферации фибробластов и не связывается с гепарином. В моделях in vitro установлена ангиогенная активность (стимуляция формирования новых кровеносных сосудов), а также хемотактильная активность. Отмечено, что защищается метод очистки PD-ECGF, позволяющий достигнуть существенно более высокого уровня гомогенности препарата, чем было известно ранее. Представлена полная аминокислотная последовательность фактора роста PD-ECGF. Охарактеризованы полученные моноклональные антитела к нему. Проведено клонирование кДНК и разработана процедура получения терапевтич. рекомбинантного препарата PD-ECGF
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КДНК
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ

ЭНДОТЕЛИЙ

КЛЕТКИ PD-ECGF


Доп.точки доступа:
Heldin, Carl-Henrik; Miyazono, Kohei; Wernstedt, Christer; Hellman, Ulf G.T.; Takaku, Fumimaro; Ishikawa, Fuyuki; Ludwig Institute for Cancer Research
Свободных экз. нет

20.
Патент 2406760 Российская Федерация, МКИ C12N 15/09.

   
    Моноклональные антитела человека к белку программируемой смерти 1 (PD-1) и способы лечения рака с использованием анти-PD-1-антител самостоятельно или в комбинации с другими иммунотерапевтическими средствами [Текст] / Алан Дж. Корман [и др.] ; Оно Фармасьютикал Ко., Лтд.; Медарекс, Инк. - № 2007145419/10 ; Заявл. 02.05.2006 ; Опубл. 10.12.2010
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой выделенные моноклональные антитела, в частности моноклональные антитела человека, к-рые специфически связываются с PD-1 с высокой аффинностью. Изобретение также относится к молекулам нуклеиновых кислот, кодирующим антитела настоящего изобретения, экспрессионным впкторам, содержащим такие нуклеиновые кислоты, а также к клеткам-хозяевам, содержащим указанные векторы. Изобретение также относится к способам повышения иммунной реакции, ингибирования роста клеток, а также лечения инфекционных заболеваний у индивида, основанным на использовании антител по изобретению. Антитела по изобретению позволяют проводить иммунотерапию при лечении заболевания человека и уменьшение ее побочных эффектов. Ил.100. Табл.8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

АНТИ PD-1

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Корман, Алан Дж.; Сринивасан, Мохан; Ван, Чанюй; Селби, Марк Дж.; Чэнь, Бин; Кардарелли, Жозефин М.; Оно Фармасьютикал Ко.; Лтд.; Медарекс; Инк.
Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)