СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PD<.>)

Общее количество найденных документов : 364
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.429

'каппа'-Opiate agonist-induced inhibition of gastrointestinal transit in different strains of mice [Text] / M. Bansinath [et al.] // Pharmacology. - 1991. - Vol. 42, N 2. - P97-102 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Вызываемое 'каппа'-опиоидными агонистами подавление перистальтики кишечника у мышей разных линий
Аннотация: П/к введение 'каппа'-агонистов PD 117302 (I), U-69593 (II) и U-50,488Н (III; по 3 мг/кг) подавляет перистальтику кишечника у мышей; эффективность I уменьшается в ряду: С57Bl/6 (С57)Swiss-Webster (SW)DBA/2BALB/с Эффективность действия II уменьшается в ряду: DBA/ /2SWС57BALB/с, а эффективность III уменьшается в ряду: SWС57DBA/2BALB/с. Делают вывод о необходимости учета генетич. факторов при анализе гастроинтестинальных эффектов 'каппа'-агонистов. США, New York Univ. Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*КАППА-Н U-50,488Н
КИШЕЧНИК
ПЕРИСТАЛЬТИКА
PD 117302
U-69593
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bansinath, M.; Ramabadran, K.; Turndorf, H.; Puig, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.617

5-Amino-7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid (PD 124,816). Synthesis and biological evaluation of a new class of quinolone antibacterials [Text] / J. M. Domagala [et al.] // Drugs xep. and clin. res. - 1988. - Vol. 14, N 7. - P453-460
Перевод заглавия: 5-Амино-7-(3-амино-1-пирролидинил)-1-циклопропил-6,8-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота (PD 124816). Синтез и изучение биологической активности нового класса хинолоновых противобактериальных средств
Аннотация: Синтезированы в-ва, содержащие в положении С-7 пиперазинильные или пирролидинильные боковые цепи в молекуле 5-амино-1-циклопропил-6,8-дифтор-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновых к-т. Наличие в молекуле этих в-в 5-аминогруппы существенно увеличивало их активность; при ацилировании или алкилировании этой группы противомикробные св-ва в-в резко уменьшались. Значения MIC наиболее активного в-ва PD 124816 (I) для кишечной палочки, клебсиелл пневмонии, протея, энтеробактера, синегнойной палочки, золотистого стафилококка, фекального стрептококка, пневмококков и пиогенного стрептококка равнялись 0,003 - 0,05 мкг/мл. I был высокоэффективен при эксперим. инфекциях у мышей, вызванных кишечной палочкой, пневмококками, пиогенными стрептококками и синегнойной палочкой. США, Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
КИСЛОТА 5-АМИНО-7-(3-АМИНО-1-ПИРРОМИДИНИЛ)-1-ЦИКЛОПРОПИЛ-6,8-ДИФТОР-1,4-ДИГИДРО-4-ОКСО-3-ХИНОЛИНКАРБОНОВАЯ (PD 124816)
СИНТЕЗ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Domagala, J.M.; Hagen, S.E.; Hutt, M.P.; Sanchez, J.P.; Sesnie, J.; Trehan, A.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.260

A dynamic model for the estimation of optimum timing of computed tomography scan for dose evaluation of {125}I or {103}Pd seed implant of prostate [Text] / Ning Yue [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P447-454 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Динамическая модель определения оптимального времени компьютерно-томографического сканирования в дозовой оценке имплантированного источника {125}I или {103}Pd в предстательной железе
Аннотация: Разработана биоматематическая модель, определяющая время выполнения постимплантационной рентгенокомпьютерной томографии у больных раком предстательной железы с имплантированной капсулой {125}I или {103}Pd с целью подсчета дозы облучения. Модель учитывает артефакт отека. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT. Табл. 3. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТОМОГРАФИЯ
МЕТОДИКИ
125I
103PD

Доп.точки доступа:
Yue, Ning; Dicker, Adam P.; Corn, Benjamin W.; Nath, Ravinder; Waterman, Frank M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.07-04А4.347

A dynamic model for the estimation of optimum timing of computed tomography scan for dose evaluation of {125}I or {103}Pd seed implant of prostate [Text] / Ning Yue [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P447-454 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Динамическая модель определения оптимального времени компьютерно-томографического сканирования в дозовой оценке имплантированного источника {125}I или {103}Pd в предстательной железе
Аннотация: Разработана биоматематическая модель, определяющая время выполнения постимплантационной рентгенокомпьютерной томографии у больных раком предстательной железы с имплантированной капсулой {125}I или {103}Pd с целью подсчета дозы облучения. Модель учитывает артефакт отека. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT. Табл. 3. Библ. 5

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТОМОГРАФИЯ
МЕТОДИКИ
125I
103PD

Доп.точки доступа:
Yue, Ning; Dicker, Adam P.; Corn, Benjamin W.; Nath, Ravinder; Waterman, Frank M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.03-04Б3.7

A microfluidic system incorporated with peptide/Pd nanowires for heterogeneous catalytic reactions [Text] / Hyang-Im Ryoo [et al.] // Lab on Chip. - 2011. - Vol. 11, N 3. - P378-380 . - ISSN 1473-0197
Перевод заглавия: Микрофлюидные системы с внедренными нанопроволоками из пептида и Pd для гетерогенных каталитических реакций
Аннотация: Микрофлюидные системы используются для химического синтеза, диагностики, анализа состояния окружающей среды, в составе биосенсоров. Для иммобилизации катализаторов в микроканалах разрабатываются различные носители, способные к адгезии на внутренней поверхности микроканалов. Предложены гибридные нанопроволоки из фенилаланинового пептида и наночастиц Pd, самособирающиеся в микрофлюидных каналах. Они обеспечивают проведение гетерогенной каталитической гидрогенизации и реакций Сузуки. Корея, Sch. Appl. Chem. and Biol. Eng., Chungnam Nat. Univ., 220 Kung-dong, Yusung-gu, Daejeon, 305-764. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: МИКРОФЛЮИДНЫЕ УСТРОЙСТВА
БИОСЕНСОРЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
НАНОПРОВОЛОКИ
ФЕНИЛАЛАНИНОВЫЙ ПЕПТИД
САМОСБОРКА В МИКРОКАНАЛАХ
ГИБРИДНЫЕ НАНОСТРУКТУРЫ
ПЕПТИД/PD

Доп.точки доступа:
Ryoo, Hyang-Im; Lee, Joon Seok; Park, Chan Beum; Kim, Dong-Pyo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.119

A novel paradigm for assessing efficacies of potential antidotes against neurotoxins in mice [Text] / Daune L. Crankshaw [et al.] // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 175, N 1-3. - P111-117 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Новая система оценки эффективности потенциальных антидотов против нейротоксинов у мышей
Аннотация: Введение мышам 'МАРС''МАРС' ND-4 Swiss-Webster NaCN (I) в дозе 4,8 мг/кг в/б вызывало нарушение нервномышечной координации и переход животных в лежачее положение с последующим восстановлением на протяжении 1 часа. При повышении дозы I до 7 мг/кг время восстановления рефлекса позы возрастало у выживших животных с 68 до 170 мин. DL[50] I составляла в среднем 6,1 мг/кг. введение гидроксикобаламина в дозе 0,22 ммоль/кг п/о за 60, 30 или 5 мин. до I в дозе 4,8 мг/кг сокращало продолжительность периода восстановления до 15-20 мин. Аналогичные данные получены при совместном введении нитрита с тиосульфатом в дозах 1,45 и 6,32 ммоль/кг соотв. При введении использованные антидотов через 5 мин. после I продолжительность периода восстановления возрастала до 45-50 мин. Введение мышам производных 3-меркаптопирувата с защищенными тиоловыми группами, PD2 (II) или PD4 (III) в дозе 1,45 ммоль/кг п/о за 30 мин. до I вызывало сокращение восстановительного периода до 15 мин. При введении II или III в дозе 0,29 ммоль/кг в/б через 20 мин. после I продолжительность этого периода возрастала до 25 и 35 мин. соотв. Считают, что высокая профилактическая эффективность II и III обусловлена освобождением 3-меркаптопирувата, связывающего I в ходе ферментативной р-ции с участием 3-меркаптопируват:цианидсульфотрансферазы. США, Veterans Affairs Medical Center, Minneaplis, MN 55417. Ил. 7. Библ. 21

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: ЦИАНИД НАТРИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ КООРДИНАЦИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
АНТИДОТЫ
3-МЕРКАПТОПИРУВАТ
PD 2
PD 4
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crankshaw, Daune L.; Goon, David J/W/; Briggs, Jacquie E.; DeLong, David; Kuskowski, Michael; Patterson, Steven E.; Nagasawa, Herbert T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.95

Acquas, Elio.
Dopamine D[1] receptor-mediated control of striatal acetylcholine release by endogenous dopamine [Text] / Elio Acquas, Chiara Gaetano Di // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 2. - P121-127 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Опосредуемая D[1]-рецепторами дофамина регуляция эндогенным дофамином секреции ацетилхолина в стриатуме
Аннотация: Методом микродиализа показано, что введение крысам агониста D[2]/D[3]-рецепторов, квинпирола, в дозе 5 и 10 мкг/кг п/к тормозило освобождение в стриатуме ацетилхолина (АЦХ) и дофамина (ДА). Избирательный агонист D[3]-рецепторов, PD 128907, в дозе 50 мкг/кг тормозил освобождение ДА, но не влиял на освобождение АЦХ, а антагонист D[1]-рецепторов, SCH 3916, (50 мг/кг), стимулировал освобождение ДА и тормозил освобождение АЦХ. Предварительное введение квинпирола в дозе 10 мкг/кг блокировало стимуляцию освобождения ДА под действием SCH 39166, а введение PD 128907 усиливало торможение секреции АЦХ под действием SCH 39166. Сделан вывод о существовании тонического стимулирующего воздействия эндогенного ДА на освобождение АЦХ в стриатуме. Италия, Univ. of Cagliary, 182-09126 Cagliary. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.23.09.07
Рубрики: КВИНПИРОЛ
SCH 39166
PD 128,907
ДОФАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
МИКРОДИАЛИЗ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Di, Chiara Gaetano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.293

Acquas, Elio.
Dopamine D[1] receptor-mediated control of striatal acetylcholine release by endogenous dopamine [Text] / Elio Acquas, Chiara Gaetano Di // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 2. - P121-127 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Опосредуемая D[1]-рецепторами дофамина регуляция эндогенным дофамином секреции ацетилхолина в стриатуме
Аннотация: Методом микродиализа показано, что введение крысам агониста D[2]/D[3]-рецепторов, квинпирола, в дозе 5 и 10 мкг/кг п/к тормозило освобождение в стриатуме ацетилхолина (АЦХ) и дофамина (ДА). Избирательный агонист D[3]-рецепторов, PD 128907, в дозе 50 мкг/кг тормозил освобождение ДА, но не влиял на освобождение АЦХ, а антагонист D[1]-рецепторов, SCH 3916, (50 мг/кг), стимулировал освобождение ДА и тормозил освобождение АЦХ. Предварительное введение квинпирола в дозе 10 мкг/кг блокировало стимуляцию освобождения ДА под действием SCH 39166, а введение PD 128907 усиливало торможение секреции АЦХ под действием SCH 39166. Сделан вывод о существовании тонического стимулирующего воздействия эндогенного ДА на освобождение АЦХ в стриатуме. Италия, Univ. of Cagliary, 182-09126 Cagliary. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: КВИНПИРОЛ
SCH 39166
PD 128,907
ДОФАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
МИКРОДИАЛИЗ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Di, Chiara Gaetano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.10-04Т4.246

Activation of p42/44 mitogen-activated protein kinase pathway in long-term potentiation induced by nicotine in hippocampal CA1 region in rats [Text] / Jie Wang [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 8. - P685-690 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Активация сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, при долговременной потенциации в области CA1 гиппокампа крыс, индуцированной никотином
Аннотация: Опыты поставлены на срезах гиппокампа крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley, в к-рых индуцировали долговременную потенциации при воздействии никотина в конц-ии 10 мкМ в области CA1. Внесение в среду инкубации PD98059 зависимым от конц-ии образом (25 и 50 мкМ) снижало эффект никотина. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что развитие долговременной потенциации сопровождалось повышением иммунореактивности фосфорилированных изоформ активируемых митогеном протеинкиназ p42 и p44 до 299 и 238% соотв. PD98059 в значительной степени снижал активацию протеинкиназ при индукции долговременной потенциации. Обсуждена роль сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, в индукции долговременной потенциации в нейронах области CA1 гиппокампа крысы. КНР, Sun Yat-sen Univ. of Med. Sciences, Guangzhou 510089. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
PD98059
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Jie; Chen, Yuan-Bin; Zhu, Xiao-Nan; Chen, Ru-Zhu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.103

Activation of p42/44 mitogen-activated protein kinase pathway in long-term potentiation induced by nicotine in hippocampal CA1 region in rats [Text] / Jie Wang [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 8. - P685-690 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Активация сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, при долговременной потенциации в области CA1 гиппокампа крыс, индуцированной никотином
Аннотация: Опыты поставлены на срезах гиппокампа крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley, в к-рых индуцировали долговременную потенциации при воздействии никотина в конц-ии 10 мкМ в области CA1. Внесение в среду инкубации PD98059 зависимым от конц-ии образом (25 и 50 мкМ) снижало эффект никотина. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что развитие долговременной потенциации сопровождалось повышением иммунореактивности фосфорилированных изоформ активируемых митогеном протеинкиназ p42 и p44 до 299 и 238% соотв. PD98059 в значительной степени снижал активацию протеинкиназ при индукции долговременной потенциации. Обсуждена роль сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, в индукции долговременной потенциации в нейронах области CA1 гиппокампа крысы. КНР, Sun Yat-sen Univ. of Med. Sciences, Guangzhou 510089. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НИКОТИН
PD98059
МИТОГЕНАКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Jie; Chen, Yuan-Bin; Zhu, Xiao-Nan; Chen, Ru-Zhu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.10-04Т5.169

Activation of p42/44 mitogen-activated protein kinase pathway in long-term potentiation induced by nicotine in hippocampal CA1 region in rats [Text] / Jie Wang [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 8. - P685-690 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Активация сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, при долговременной потенциации в области CA1 гиппокампа крыс, индуцированной никотином
Аннотация: Опыты поставлены на срезах гиппокампа крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley, в к-рых индуцировали долговременную потенциации при воздействии никотина в конц-ии 10 мкМ в области CA1. Внесение в среду инкубации PD98059 зависимым от конц-ии образом (25 и 50 мкМ) снижало эффект никотина. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что развитие долговременной потенциации сопровождалось повышением иммунореактивности фосфорилированных изоформ активируемых митогеном протеинкиназ p42 и p44 до 299 и 238% соотв. PD98059 в значительной степени снижал активацию протеинкиназ при индукции долговременной потенциации. Обсуждена роль сигнального пути, сопряженного с активируемыми митогеном протеинкиназами p42/44, в индукции долговременной потенциации в нейронах области CA1 гиппокампа крысы. КНР, Sun Yat-sen Univ. of Med. Sciences, Guangzhou 510089. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.51

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.03-04Я6.24

Activin B mediated induction of Pdx1 in human embryonic stem cell derived embryoid bodies [Text] / Ulrik Frandsen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 362, N 3. - P568-574 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активин B опосредует индукцию Pd*1 в эмбриоидных тельцах, образованных эмбриональными стволовыми клетками человека
Аннотация: Изучили влияние активинов A и B на специализацию панкреатической энтодермы при дифференцировке эмбриональных стволовых клеток человека (ЭСКЧ); показали, что активин B интенсивно индуцирует маркерный ген Pd*1 поджелудочной железы и Shh-зависимую сигнализацию. По-видимому, супрессия Shh-сигнализации необходима для панкреатической специализации ЭСКЧ. Дания, Med. Biotechnol. Ctr, Odense DK5000. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
АКТИВНЫЕ B
ГЕН PD*1
ГЕН SHH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frandsen, Ulrik; Porneki, Ann Dorte; Floridon, Charlotte; Abdallah, Basem M.; Kassem, Moustapha

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.02-04М1.137

Activin B mediated induction of Pdx1 in human embryonic stem cell derived embryoid bodies [Text] / Ulrik Frandsen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 362, N 3. - P568-574 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активин B опосредует индукцию Pd*1 в эмбриоидных тельцах, образованных эмбриональными стволовыми клетками человека
Аннотация: Изучили влияние активинов A и B на специализацию панкреатической энтодермы при дифференцировке эмбриональных стволовых клеток человека (ЭСКЧ); показали, что активин B интенсивно индуцирует маркерный ген Pd*1 поджелудочной железы и Shh-зависимую сигнализацию. По-видимому, супрессия Shh-сигнализации необходима для панкреатической специализации ЭСКЧ. Дания, Med. Biotechnol. Ctr, Odense DK5000. Библ. 31

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
АКТИВНЫЕ B
ГЕН PD*1
ГЕН SHH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frandsen, Ulrik; Porneki, Ann Dorte; Floridon, Charlotte; Abdallah, Basem M.; Kassem, Moustapha

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.154

Acute sodium depletion modifies septo-preoptic neuron sensitivities to neurohormones [Text] / Fabienne Lienard [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 787, N 1. - P171-174 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменение чувствительности нейронов септопреоптического участка по отношению к нейрогормонам при резком лишении их натрия
Аннотация: В работе использовали взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar. При регистрации спонтанной импульсной активности нейронов септооптического участка головного мозга обнаружили, что возникавший в течение 18-24 ч алиментарный дефицит Na{+} у животных сопровождался увеличением относительного числа нервных клеток, чью активность подавляло ионтофоретическое введение ангиотензина II (АТ). Относительное число нейронов, активность к-рых возбуждал альдостерон (АС), при этом тоже возрастало. В опытах на крысах, получавших фуроземид, констатировали увеличение относительного числа нервных клеток, чувствительность к-рых к действию АТ менялась после воздействия на них АС. Возрастало относительное число нейронов, активность к-рых подавлял лосартан, антагонист рецепторов АТ типа I. Каких-либо изменений в р-ции нейронов на действие PD123319, антагониста рецепторов АТ типа 2, не наблюдали. У получавших фуросемид крыс возрастало кол-во нейронов, реагировавших на действие лосартана и PD123319 (в сравнении с тем, что находили у крыс контрольной группы). Франция, Campus de l'Univ. de Bourgogne, Dijon. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: НАТРИЙ
ДЕФИЦИТ
РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА
ФУРОСЕМИД
ЛОСАРТАН
PD123319
СЕПТОПРЕОПТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lienard, Fabienne; Galaverna, Olivier; Thornton, Simon N.; Meile, Marie-Jo; Nicolaidis, Stylianos

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.220

Acute sodium depletion modifies septo-preoptic neuron sensitivities to neurohormones [Text] / Fabienne Lienard [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 787, N 1. - P171-174 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменение чувствительности нейронов септопреоптического участка по отношению к нейрогормонам при резком лишении их натрия
Аннотация: В работе использовали взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar. При регистрации спонтанной импульсной активности нейронов септооптического участка головного мозга обнаружили, что возникавший в течение 18-24 ч алиментарный дефицит Na{+} у животных сопровождался увеличением относительного числа нервных клеток, чью активность подавляло ионтофоретическое введение ангиотензина II (АТ). Относительное число нейронов, активность к-рых возбуждал альдостерон (АС), при этом тоже возрастало. В опытах на крысах, получавших фуроземид, констатировали увеличение относительного числа нервных клеток, чувствительность к-рых к действию АТ менялась после воздействия на них АС. Возрастало относительное число нейронов, активность к-рых подавлял лосартан, антагонист рецепторов АТ типа I. Каких-либо изменений в р-ции нейронов на действие PD123319, антагониста рецепторов АТ типа 2, не наблюдали. У получавших фуросемид крыс возрастало кол-во нейронов, реагировавших на действие лосартана и PD123319 (в сравнении с тем, что находили у крыс контрольной группы). Франция, Campus de l'Univ. de Bourgogne, Dijon. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НАТРИЙ
ДЕФИЦИТ
РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА
ФУРОСЕМИД
ЛОСАРТАН
PD123319
СЕПТОПРЕОПТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lienard, Fabienne; Galaverna, Olivier; Thornton, Simon N.; Meile, Marie-Jo; Nicolaidis, Stylianos

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.167

Adenosine A[1] receptor-dependent and -independent effects of the allosteric enhancer PD 81,723 [Text] / Beth Musser [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - P446-454 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимые и независимые от A[1]-рецепторов аденозина эффекты аллостерического стимулятора PD 81723
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс показано, что 2-амино-3-бензоилтиофен (PD 81723, I) в возрастающей конц-ии до 10 мкМ повышал специфическое связывание агониста [{125}I]ABA с A[1]-рецепторами. Аналогичные данные получены в опытах на мембранах клеток яичников золотистого хомячка, экспрессирующих A[1]-рецепторы. Добавление I к клеткам яичников в конц-ии 2,5-10 мкМ более значительно ингибировало накопление цАМФ, стимулированное форсколином, чем в нативных клетках. Накопление цАМФ в нативных и трансфецированных клетках, стимулированное токсинами коклюша или холеры в конц-ии 100 и 10 нг/мл соотв., в присутствии I в конц-ии 30 мкМ снижалось на 80-90%. Сделан вывод, что I повышает сродство А[1]-рецепторов к специфическим лигандам и ингибирует синтез цАМФ, взаимодействуя с каталитической субъединицей аденилатциклазы. США, VA Med. Center, Boise, ID 83702. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: 2-АМИНО-3-БЕНЗОИЛТИОФЕН (PD 81723)
АДЕНОЗИНОВЫЕ A[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЦАМФ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Musser, Beth; Mudumbi, Ramagopal V.; Liu, Jingwen; Olson, Richard D.; Vestal, Robert E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.137

Alvarez, H. M.
Accumulation and mobilization of storage lipids by Rhodococcus opacus PD630 and Rhodococcus ruber NCIMB 40126 [Text] / H. M. Alvarez, R. Kalscheuer, A. Steinbuchel // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P218-223 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Аккумуляция и мобилизация запасных липидов [культурами] Rhodococcus opacus PD630 и Rhodococcus ruber NCIMB 40126
Аннотация: Изучали особенности аккумуляции триглицеридов (TAG[s]) в Rhodococcus opacus PD630 или TAG[s] плюс полигидроксиалканоатов (PHA) в Rhodococcus ruber NCIMB 40126 при использовании глюконата или глюкозы в качестве источников углерода, а также изучали мобилизацию этих запасных соединений в отсутствие источника углерода. Показано, что R. opacus аккумулировали TAG[s] только после исчерпания в среде аммония. При фиксированной концентрации источника углерода количество TAG[s] в клетках возрастало при снижении концентрации аммония в среде. Если клетки инкубировали в отсутствие добавочного источника углерода, около 90% этих TAG[s] были мобилизованы и использованы как эндогенный источник углерода, особенно если аммоний был доступен. R. ruber аккумулировали сополимер, состоящий из 3-гидроксибутирата и 3-гидроксивалерата, уже во время ранней экспоненциальной фазы роста, тогда как TAG[s] были синтезированы и аккумулированы гл. обр. во время поздней экспоненциальной и стационарной фаз роста. В отсутствие дополнительного источника углерода, но в присутствии аммония, мобилизация TAG[s] начиналась первой, а затем шла параллельно мобилизации PHA, приводя к 'ЭКВИВ'90%-ному и 80%-ному снижению количества запасных соединений, соответственно. Показано, что субстраты для PHA-синтазы и TAG-синтезирующих ферментов были доступны в различной степени в зависимости от того, в какой фазе роста находятся клетки - в ранней или поздней экспоненциальной фазе или в стационарной фазе роста. Германия, Inst. Mikrobiol. Westfalischen, Wilhelms-Univ. Munster, Corrensstr. 3., 48149 Munster. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: RHODOCOCCUS OPACUS (BACT.)
ШТАММ PD630
RHODOCOCCUS RUBER (BACT.)
ШТАММ NCIMB 40126
ЛИПИДЫ
ЗАПАСНЫЕ ЛИПИДЫ
АККУМУЛЯЦИЯ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kalscheuer, R.; Steinbuchel, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И3.135

Amino acid polymorphism and rare electrophoretic variants of G6PD from natural populations of Drosophila melanogaster [Text] / Walter F. Eanes [et al.] // Genetics. - 1996. - Vol. 143, N 1. - P401-406 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Аминокислотный полиморфизм и редкие электрофоретические варианты G6PD в природных популяциях Drosophila melanogaster
Аннотация: Исследована мутабильность гена G6PD (кодирует глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу) в природных популяциях дрозофилы D. melanogaster: материал собран в 1 европейской популяции и в 9 районах США. Всего идентифицировано 13 редких вариантов тестируемого фермента при том, что, как правило, они м. б. диагностированы методом электрофореза. При прямом секвенировании установлены 7 аминокислотных замен, обусловливаемых точковыми нуклеотидными мутациями: Г619'-'T (глицин-32'-'цистеин); Г928'-'А (глицин-114'-'аспарагиновая к-та); Ц942'-'Т (аргинин-119'-'цистеин); Г1349'-'А (серин-226'-'аспарагин); Г1517'-'А (серин-282'-'аспарагин); Ц1817'-'Т (пролин-382'-'лейцин) и Г1822'-'Ц (аспарагиновая к-та'-'аспарагин-384). Проведены тесты на функциональную активность редких вариантов G6PD: показано, что все тестированные варианты отчетливо разделяются на 2 группы, причем определяющим является присутствие или отсутствие нередкого варианта пролин'-'лейцин (он лежит в основе хорошо известного полиморфизма по аллелям G6PD-A и G6PD-B). Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения функциональной значимости отдельных участков полипептида G6PD дрозофилы. США, Dep. Ecol. & Evol., St. Univ. New York, Stony Brook, NY 11794; e-mail-walter

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.27
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН G6PD
ПОЛИМОРФИЗМ
ПОПУЛЯЦИИ ПРИРОДНЫЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Eanes, Walter F.; Krichner, Michele; Taub, Daniel R.; Yoon, Jeanne; Chen, Jiang-tian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.588

Amino acid sequence of pheromone-inducible surface protein in Enterococcus faecalis, that is encoded on the conjugative plasmid pPD1 [Text] / Jiro Nakayama [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 267, N 1. - P81-84 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность феромониндуцибельного поверхностного белка в Enterococcus faecalis, который кодируется конъюгативной плазмидой pPD1
Аннотация: Под воздействием половых феромонов донорные Кл Enterococcus faecalis, несущие конъюгативную плазмиду pPD-1, синтезируют 4 новых белках, к-рые, по-видимому, участвуют в скрещивании Кл. Индуцибельный белок PD 78 был выделен из Кл путем 3-стадийной колоночной хр-фии и определена N-концевая аминокислотная последовательность данного белка. Синтезирован олигонуклеотид, соотв-щий N-концевой последовательности PD 78, к-рый был использован в кач-ве зонда для выделения гена, кодирующего PD 78. Идентифицирована открытая рамка считывания, последовательность Шайна-Дальгарно, стоп-кодон и палиндромная последовательность (-66 до -30), участвующая в регуляции экспрессии гена PD 78. В центральной области белка PD 78 обнаружена последовательность Х-Х-Pro, к-рая повторяется 15 раз в тандемной ориентации. Ил. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ДОНОРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦИПИЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
АГРЕГАЦИЯ
КОНЪЮГАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА PD78
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛКИ
БЕЛОК PD78
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ФЕРОМОНЫ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Jiro; Nagasawa, Hiromich; Isogai, Akira; Clewell, Don B.; Suzuki, Akinori

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.393

Amino acid sequence of pheromone-inducible surface protein in Enterococcus faecalis, that is encoded on the conjugative plasmid pPD1 [Text] / Jiro Nakayama [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - P245-248 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность феромониндуцибельного поверхностного белка Enterococcus faecalis, который закодирован на конъюгативной плазмиде pPD1
Аннотация: Из Кл Enterococcus faecalis, содержащих плазмиду pPD1, выделили феромон-индуцибельный белок PD78. Клонировали и секвенировали фрагмент плазмидной ДНК, кодирующей этот белок. Центральная часть PD78 имеет повторы, аналогич. повторам C-терминального района продукта TraD, кодируемого на плазмиде R100 Escherichia coli. Библ. 20. Ил. 2. Япония, Dep. of Agr. Chem., The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.03
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ШТАММ OGIX
КОНЪЮГАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА PD1
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ФЕРОМОНЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК АГРЕГАЦИИ PD1
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PPD1

Доп.точки доступа:
Nakayama, Jiro; Nagasawa, Hiromich; Isogai, Akira; Clewell, Don B.; Suzuki, Akinori

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска