Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 143
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.399

   

    A delayed hemolytic transfusion reaction (DHTR) with multiple alloantibodies (ANTI-E, Jk{a}, Di{a}, Fy{b}, and S) induced by E-antigen-negative, crossmatch-compatible blood [Text] / K. Yamane [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1998. - Vol. 20, N 4. - P531-539 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Замедленная гемолитическая посттрансфузионная реакция (ЗГР) при наличии многочисленных аллоантител (ANTI-Е, - Jk{a}, Di{a}, Fy{b}, и S), индуцированная введением не содержащего Е-антиген и совместимого по другим антигенам препарата крови
Аннотация: Б-ной 44 лет, имеющей в анамнезе 2 беременности и однократное переливание крови, в ходе операции на сосудах в ноябре 1989 г. было проведено переливание 1.200 мл совместимого по антигенам (АГ) эритроцитарного концентрата (ЭК). Перед вторичной операцией в феврале 1996 г. в непрямом антиглобулиновом тесте у б-ной были выявлены антитела (АТ) к Е- АГ эритроцитов. В марте 1996 г. для лечения анемии б-ной перелили 560 мл ЭК, свободного от Е-АГ. Через 2 нед у б-ной выявили повышение уровней общего билирубина (1,6 мг/дл) и лактатдегидрогеназы (1.355 МЕ/мл). Клинических проявлений гемолиза не было обнаружено. Предположили развитие ЗГР, что затем было подтверждено обнаружением у б-ной АТ анти-Е, -Jk{a}, -Di{a}, -Fy{b} и -S. Присутствие АТ к Fy{b} АГ сохранялось в течение 18 д. после гемотрансфузии, другие АТ определялись в течение месяца. Япония, Dep. Lab. Dignosis, Sapporo Med. Univ. Sch. Med., 060-0061 Sapporo. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ГЕМОТРАНСФУЗИЯ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ КОНЦЕНТРАТ

АНТИГЕНОСОВМЕСТИМЫЙ

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yamane, K.; Yagihashi, A.; Sasaki, M.; Kuwashima, K.; Morio, A.; Watanabe, N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.109

   

    A delayed hemolytic transfusion reaction (DHTR) with multiple alloantibodies (ANTI-E, Jk{a}, Di{a}, Fy{b}, and S) induced by E-antigen-negative, crossmatch-compatible blood [Text] / K. Yamane [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1998. - Vol. 20, N 4. - P531-539 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Замедленная гемолитическая посттрансфузионная реакция (ЗГР) при наличии многочисленных аллоантител (ANTI-Е, - Jk{a}, Di{a}, Fy{b}, и S), индуцированная введением не содержащего Е-антиген и совместимого по другим антигенам препарата крови
Аннотация: Б-ной 44 лет, имеющей в анамнезе 2 беременности и однократное переливание крови, в ходе операции на сосудах в ноябре 1989 г. было проведено переливание 1.200 мл совместимого по антигенам (АГ) эритроцитарного концентрата (ЭК). Перед вторичной операцией в феврале 1996 г. в непрямом антиглобулиновом тесте у б-ной были выявлены антитела (АТ) к Е- АГ эритроцитов. В марте 1996 г. для лечения анемии б-ной перелили 560 мл ЭК, свободного от Е-АГ. Через 2 нед у б-ной выявили повышение уровней общего билирубина (1,6 мг/дл) и лактатдегидрогеназы (1.355 МЕ/мл). Клинических проявлений гемолиза не было обнаружено. Предположили развитие ЗГР, что затем было подтверждено обнаружением у б-ной АТ анти-Е, -Jk{a}, -Di{a}, -Fy{b} и -S. Присутствие АТ к Fy{b} АГ сохранялось в течение 18 д. после гемотрансфузии, другие АТ определялись в течение месяца. Япония, Dep. Lab. Dignosis, Sapporo Med. Univ. Sch. Med., 060-0061 Sapporo. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.25
Рубрики: ГЕМОТРАНСФУЗИЯ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ КОНЦЕНТРАТ

АНТИГЕНОСОВМЕСТИМЫЙ

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yamane, K.; Yagihashi, A.; Sasaki, M.; Kuwashima, K.; Morio, A.; Watanabe, N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.372

   

    A low molecular weight phagocytosis-inhibitory factor obtained from human erythrocyte membranes specifically down-regulates Mac-1 activity on tetradecanoyl phorbol acetate-stimulated monocytic cell lines in a Ca{2+}-dependent manner [Text] / Katalin Baranji [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - P1724-1735 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Низкомолекулярный ингибирующий фагоцитоз фактор, полученный из мембран эритроцитов человека, специфически, зависимым от Ca{2+} образом, тормозит активность Mac-1 на клетках моноцитарных линий, стимулированных тетрадеканоилфорболацетатом
Аннотация: A low molecular mass (3 kDa) phagocytosis-inhibitory factor (PIF), was partially purified from human erythrocyte membranes. PIF inhibits latex phagocytosis and C, as well as FcR-mediated phagocytosis, by macrophage-like cells in a Ca{2+}-dependent manner. This phagocytosis-inhibitory activity is reversible because removal of PIF restores phagocytic capability of cells. After treatment with PIF, Mac-1 Ag (CR3 or CD11b) becomes almost undetectable on the cell surface by immunofluorescence staining using the mAbs D-12 and BEAR-1, whereas staining with the LM2/1 anti-Mac-1 mAb proved that Mac-1 is still present on the cell surface, thus, indicating a possible conformational change in Mac-1. PIF has no significant inhibitory effect on staining of CR1 (CD35), CR2, (CD21), 20-kDa homologous restriction factor (CD59), decay-accelerating factor (CD55), LFA-1 (CD11a), or p150.95 (CD11c). Although binding of Mac-1-bearing U-937 cells to C3bi-opsonized beads is completely blocked, binding via Con A and FcRs remains unaffected by PIF treatment. In addition to the suppressive effect on phagocytosis, inhibition of cell adhesion was observed as well. The inhibitory effect of PIF on cell adhesion is not monocyte specific, because after exposure to PIF the TGW neuroblastoma cell line lost its ability to attach to the tissue culture plate, but retained its ability for homotypic aggregation. The possibility that PIF is a natural regulator of erythrophagocytosis is suggested. Япония, Dep. Molecular Biol., Nagoya City Univ. Sch. Med., Nagoya. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: МОНОЦИТЫ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

MAC-1

ЭКСПРЕССИЯ

ФАКТОРЫ

ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАГОЦИТОЗ

ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Baranji, Katalin; Baranhyi, Lajos; Yoshida, Takeshi; Okada, Noriko; Okada, Hidechika

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.27

   

    A novel form of congenital dyserythropoietic anemia associated with deficiency of erythroid CD44 and a unique blood group phenotype [In(a-b-), Co(a-b-)] [Text] / Stephen F. Parsons [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P860-868 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Новая форма врожденной дисэритропоэтической анемии, связанной с дефицитом эритроидного антигена CD44 и уникальной фенотипической группой [In(a{-}b{-}), Co(a{-}b{-})
Аннотация: Описан б-ной с новым типом врожденной дисэритропоэтической анемии с признаками включения включений внутриэритробластной и эритроцитарной мембран. С помощью ряда моноклональных антител и кроличьих антител не выявлено CD44 в эритробластных клетках б-ного, характерного для эритроидных клеток человека, при наличии CD44 антигенов в нормальном кол-ве на лимфоцитах, гранулоцитах и моноцитах б-ного. Авторадиографически с помощью CD44-специфических мышиных моноклональных антител и меченных {125}I антител против мышиного иммуноглобулина не выявлено наличия CD44{+} клеток в эритроидных предшественниках из костного мозга б-ного. Реакции с антителами против других эритроцитарных антигенов оказались нормальными. У б-ного выявлен уникальный фенотип эритроцитов. У отца, матери и сестры б-ного не выявлено дефекта эритроцитарного CD44. Великобритания, International Blood Group Reference Lab, Bristol BS10 5ND. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15.05
Рубрики: АНТИГЕН GD44
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ

ДЕФИЦИТ

ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

СВЯЗЬ С РАЗВИТИЕМ АНЕМИИ

ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Parsons, Stephen F.; Jones, Jeff; Anstee, David J.; Jucsom, Philip A.; Gardner, Brigitte; Wiener, Edith; Poole, Joyce; Illun, Niels; Wickramasinghe, Sunitha N.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 08.01-04Б1.272

   

    Acquired but reversible loss of erythrocyte complement receptor 1 (CR1, CD35) and its longitudinal alteration in patients with severe acute respiratory syndrome [Text] / F. S. Wang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 139, N 1. - P112-119 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Приобретенная, но временная потеря эритроцитами рецептора 1 комплемента (CR1, CD35) и его изменения в больных с тяжелым острым респираторным синдромом
Аннотация: С помощью проточной цитометрии определяли циркулирующие молекулы эритроцитарного рецептора CR1 (E-CR1) комплемента у 54 больных с тяжелым острым респираторным синдромом (SARS) и 212 здоровых индивидов. В китайской популяции определенный уровень экспрессии E-CR1 коррелировал с генотипами HH, HL и LL у здоровых индивидов и с генотипами HH и HL у больных SARS. Плотность экспрессии E-CR1 значительно снижалась в начальную и прогрессирующую фазы SARS (1-я и 2-я недели после появления заболевания) и постепенно возвращалась к норме в фазу выздоровления (начиная со 2-й или 3-й недели до 7-й-8-й) независимо от генотипа. Делают вывод, что E-CR1 участвует в иммунопатогенезе SARS. КНР, Res. Ctr. Biol. Therapy, 100039 Beijing
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОР CR1

ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ

ЭКСПРЕССИЯ

УРОВЕНЬ

SARS

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wang, F.S.; Chu, F.L.; Jin, L.; Li, Y.G.; Zhang, Z.; Xu, D.; Shi, M.; Wu, H.; Moulds, J.-M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.227

   

    Acquired but reversible loss of erythrocyte complement receptor 1 (CR1, CD35) and its longitudinal alteration in patients with severe acute respiratory syndrome [Text] / F. S. Wang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 139, N 1. - P112-119 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Приобретенная, но временная потеря эритроцитами рецептора 1 комплемента (CR1, CD35) и его изменения в больных с тяжелым острым респираторным синдромом
Аннотация: С помощью проточной цитометрии определяли циркулирующие молекулы эритроцитарного рецептора CR1 (E-CR1) комплемента у 54 больных с тяжелым острым респираторным синдромом (SARS) и 212 здоровых индивидов. В китайской популяции определенный уровень экспрессии E-CR1 коррелировал с генотипами HH, HL и LL у здоровых индивидов и с генотипами HH и HL у больных SARS. Плотность экспрессии E-CR1 значительно снижалась в начальную и прогрессирующую фазы SARS (1-я и 2-я недели после появления заболевания) и постепенно возвращалась к норме в фазу выздоровления (начиная со 2-й или 3-й недели до 7-й-8-й) независимо от генотипа. Делают вывод, что E-CR1 участвует в иммунопатогенезе SARS. КНР, Res. Ctr. Biol. Therapy, 100039 Beijing
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОР CR1

ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ

ЭКСПРЕССИЯ

УРОВЕНЬ

SARS

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wang, F.S.; Chu, F.L.; Jin, L.; Li, Y.G.; Zhang, Z.; Xu, D.; Shi, M.; Wu, H.; Moulds, J.-M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.01-04М2.106

   

    Altered tropomyosin expression in essential hypertension [Text] / Stuart A. Dunn [et al.] // Hypertension. - 2003. - Vol. 41, N 2. - P347-354 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Изменения экспрессии тропомиозина при эссенциальной гипертензии
Аннотация: У больных эссенциальной гипертензией обнаружили повышенное соотношение ТРМN- и ТРМ5b-изоформ тропомиозина в эритроцитах (при этом имело место нарушение Na{+}/Li{+}-контртранспорта). В лейкоцитах констатировали повышенное содержание РНК. Корреляция соотношения указанных изоформ эритроцитарного тропомиозина с кинетическими параметрами упомянутого контртранспорта была негативной. Великобритания, Medical School, Univ. of Newcastle-Upon-Tyne. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ ТРОПОМИОЗИН

ГИПЕРТЕНЗИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dunn, Stuart A.; Mohteshamzadeh, Mobin; Daly, Ann K.; Thomas, Trevor H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.341

    Schrevel, J.

    Antimalarial chemotherapy based on proteinase inhibitors [Text] / J. Schrevel // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1997. - Vol. 91, Suppl. n 1. - P97-99 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Противомалярийная химиотерапия, основанная на применении ингибиторов протеиназ
Аннотация: Одним из основных факторов патогенности возбудителей малярии является нейтральная цистеинпротеиназа (I), обнаруживаемая как в свободных мерозоитах, так и в культуральной жидкости при инфицировании эритроцитов in vitro. Эффективным ингибитором I является пептид GlcA-Val-Leu-Gly-Lys 'фи' [CH[2]-CO]C[2]H[5], на основе к-рого синтезирован ряд макромолекулярных ингибиторов I, действующих in vitro на эритроцитарный цикл развития Plasmodium falciparum при IC[50]=5-10 мкМ. Франция, Lab. de Biologie Parasitaire et Chimiotherapie, ERS 156 CNRS, Museum National d'Histoire Naturelle, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНАЗ

ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VITRO

PLASMODIUM FALCIPARUM

ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ ЦИКЛ

ЦИСТЕИНПРОТЕИНАЗА


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.07-04И2.51

    Schrevel, J.

    Antimalarial chemotherapy based on proteinase inhibitors [Text] / J. Schrevel // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1997. - Vol. 91, Suppl. n 1. - P97-99 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Противомалярийная химиотерапия, основанная на применении ингибиторов протеиназ
Аннотация: Одним из основных факторов патогенности возбудителей малярии является нейтральная цистеинпротеиназа (I), обнаруживаемая как в свободных мерозоитах, так и в культуральной жидкости при инфицировании эритроцитов in vitro. Эффективным ингибитором I является пептид GlcA-Val-Leu-Gly-Lys 'фи' [CH[2]-CO]C[2]H[5], на основе к-рого синтезирован ряд макромолекулярных ингибиторов I, действующих in vitro на эритроцитарный цикл развития Plasmodium falciparum при IC[50]=5-10 мкМ. Франция, Lab. de Biologie Parasitaire et Chimiotherapie, ERS 156 CNRS, Museum National d'Histoire Naturelle, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНАЗ

ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VITRO

PLASMODIUM FALCIPARUM

ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ ЦИКЛ

ЦИСТЕИНПРОТЕИНАЗА


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.45

    Kusnierz-Alejska, Grazyna.

    Antygen Lan krwinek czerwonych i znaczenie kliniczne przeciwcial anty-Lan [Text] / Grazyna Kusnierz-Alejska, Barbara Wiecek // Acta haematol. pol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - С. 169-175 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Антиген Lan и клиническое значение антител против Lan
Аннотация: The first example of anti-Lan in Polish population was described. This alloantibody found in the serum of Lan negative mother was responsible for the haemolitic descase of her newborn. Family study revealed two Lan negative members: the father and the brother of the proposita. This paper emphasizes the importence of screening for immune alloantibodies, performed in the sera of all women independently of their ABO and Rh blood groups, at early period of pregnancy. Польша, Dep. Serologu Inst. Hematologu i Transfuzjologu, Lodz. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН LAN
ОТСУТСТВИЕ

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ

LAN{+} РЕБЕНОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wiecek, Barbara

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.08-04И2.41

   

    Characterization of the antibody response against Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1 in human volunteers [Text] / D. R. Kraus [et al.] // Infec. and Immun. - 2007. - Vol. 75, N 12. - P5967-5973 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Характеристика ответа антигенами против эритроцитарного мембранного белка 1 Plasmodium falciparum у людей-добровольцев
Аннотация: Использование сыворотки от добровольцев, инвазированных P. falciparum линии 3D1, для исследования развития, специфичности и динамики антител анти-PfEMP1 оценивались против 6 различных слитых белков подобных Duffy-связывающему домену 1a (DBL1a). Паразитемия 20-200 инвазированных эритроцитов на 1'мю'1 требует синтеза антител к DBL1a, а антитела против 1 варианта BDL1a реагируют с другими вариантами этого белка. И сыворотка и очищенные иммуноглобулины G (IgG) способны к агглютинации инвазированных эритроцитов, а очищенные анти-DBL1a IgG связываются с поверхностью живых эритроцитов, подтверждая тот факт, что IgG распознает нативный PfEMP1. Анализ сывороток из туристов, зараженных P. falciparum, свидетельствует, что анти-PfEMP1 часто переживают более чем 100 дней после 1-кратной инвазии. Австралия, Inf. Dis. & Immun. Div., Queensland Inst. Med. Res., Post. Off. Roy. Brisbane Hosp. QLD 4029
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК

АНТИГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Kraus, D.R.; Gatton, M.L.; Frankland, S.; Eisen, D.P.; Good, M.F.; Tilley, L.; Cheng, Q.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.56

   

    CHO expression of a novel human recombinant IgG1 anti-RhD antibody isolated by phage display [Text] / Sylvia Miescher [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 1. - P157-166 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия в клетках линии CHO новых человеческих рекомбинантных IgG1 антител к RhD, выделенных методом фагового дисплея
Аннотация: Создана система для наработки рекомбинантных IgG1 антител к антигену RhD, пригодных для типирования эритроцитов. На основе антител, полученных от гипериммунного донора, созданы две библиотеки Fab-фрагментов антител. Использовали новую процедуру селекции, основанную на пеннинге на эритроцитах, обработанных бромелаином. Выделено два высокоаффинных Fab-экспрессирующих клона LD-6-3 и LD-6-33, специфичных к RhD. С их помощью удалось разграничить варианты D{III}, D{IVa}, D{IVb}, D{Va}, D{VI} типов I и II, D{VII}, Rh33 DFR. Сконструированы векторы, содержащие геномную ДНК, кодирующую всю молекулу IgG1, и вводили их в клетки яичника китайского хомячка CHO. Полученная линия использована для наработки антител для типирования RhD. Это достигалось путем выявления связывания Fc региона методом хемолюминесценции или антителозависимой цитотоксичности. США, ZLB Central Lab., Swiss Red Blood Cross, Bern. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН RHD
ВЫЯВЛЕНИЕ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА

НАРАБОТКА В СИСТЕМЕ IN VITRO

КЛЕТКИ CHO ЯИЧНИКА ХОМЯЧКА


Доп.точки доступа:
Miescher, Sylvia; Zahn-Zabal, Monique; De, Jesus Maria; Moudry, Radmila; Fisch, Igor; Vogel, Monique; Kobr, Michel; Imboden, Martin A.; Kragten, Eddy; Bichler, Johann

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.328

   

    Consumption of erythrocyte CR1 (CD35) is associated with protection against systemic lupus erythematosus renal flare [Text] / D. J. Birmingham [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 143, N 2. - P274-280 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Истощение эритроцитарного антигена CR1 (CD35) связано с защитой от воспаления почек при системной красной волчанке
Аннотация: При системной красной волчанке (СКВ) отмечено истощение эритроцитарного рецептора к комплементу (E-CR1). Обследовано 43 больных СКВ: 28 с проявлениями почечных нарушений и 15 - без них. У больных определяли уровень E-CR1 в сыворотке. Показано, что изменение уровня E-CR1 в эритроцитах не коррелировало с уровнем CR1 в сыворотке. Не выявлено связи однократного появления E-CR1 с обострением СКВ. Однако, ряд признаков подтверждает связь между истощением E-CR1 и снижением развития почечных нарушений. США, Davis Heart and Lung Res. Inst., Columbus OH 43210. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ПОЧЕЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ

ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ РЕЦЕПТОР К КОМПЛЕМЕНТУ

ИСТОЩЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Birmingham, D.J.; Gavit, K.F.; McCArty, S.M.; Yu, C.Y.; Rovin, B.H.; Nagaraja, H.N.; Hebert, L.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.94

   

    Delayed hemolytic transfusion reaction due to anti-Go{a}, an antibody against the low-prevalence Gonzales antigen [Text] / Peter J. Larson [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 4. - P248-250 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Замедленная трансфузионная реакция гемолиза, связанная с антителами к антигену Гонзалеса, Go{a}
Аннотация: Впервые описана гемолитическая реакция на переливание крови, обусловленная антителами к антигену Гонзалеса Go{а}, образовавшимися в результате предыдущих гемотрансфузий. Антиген Go{a} относится к группе Rh и проявляется в условиях отсутствия одного из компонентов Rh-мозаики. США, Dep. Pediatrics, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН GO[A]
ГРУППА "РЕЗУС"

ХАРАКТЕРИСТИКА

РЕАКЦИЯ ГЕМОЛИЗА

ПЕРВОЕ ОПИСАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Larson, Peter J.; Lukas, Maria B.; Friedman, David F.; Manno, Catherine S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.06-04М2.585

   

    Effect of L-carnitine on the calcium content of erythrocytes of uremic patients on hemodialysis [Text] / B. Agroyannis [et al.] // Dialys. and Transplant. - 2002. - Vol. 31, N 2. - P106, 108-109, 127 . - ISSN 0090-2934
Перевод заглавия: Влияние L-карнитина на содержание кальция в эритроцитах больных с уремией, находящихся на гемодиализе
Аннотация: Обследовано 36 б-ных с уремией, находящихся на гемодиализе (ГД). Показано, что при уремии конц-ия кальция в эритроцитах была повышена и до ГД и после ГД. Введение б-ным L-карнитина обеспечивало снижение содержания кальция в эритроцитах и до и после ГД
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ

ГЕМОДИАЛИЗ

ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ КАЛЬЦИЙ

КАРНИТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Agroyannis, B.; Paraskevopoulos, A.; Fourtounas, C.; Tzanatos, H.; Tsomi, A.; Vlahakos, D.; Dalamangas, A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.77

    Lampert, Karin.

    Erworbenes B, B Acquis, acquired B [Text] / Karin Lampert // LaboLife. - 2000. - Vol. 9, N 6. - S11-13 . - ISSN 1019-4231
Перевод заглавия: [Антигены эритроцитов]. Врожденный B, подобный B, приобретенный B [антиген]
Аннотация: Швейцария, Blutspendezentrum 4031, Basel. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН B
ВРОЖДЕННЫЙ

ПРИОБРЕТЕННЫЙ

ПОДОБНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.8

   

    Erythrocyte antigenic density variation analysis by immunoassay with monoclonal antibodies [Text] : [Rep.] 2 Congr. Rosarino Soc. Biol. Rosario, 16 Reun. anu., Rosario, 25-28 nov., 1996 / A. M. Almara [et al.] // Comun. biol. - 1996. - Vol. 14, N 3. - P288 . - ISSN 0326-1956
Перевод заглавия: Анализ вариаций плотности эритроцитарных антигенов в пробе с моноклональными антителами
Аннотация: Непрямым твердофазным иммуноферментным анализом с использованием моноклональных антител (монАТ) IgG2a и IgM классов против эритроцитарного антигена (АГ) A количественно определяли экспрессию АГ A на эритроцитах человека. Показано, что использование монАТ приводит к снижению выявляемого уровня АГ A по сравнению с широко используемым коммерческим препаратом. Аргентина, Bioquimica Clinica e Immunologia, Fac. Cs. Bioq. y Farmaceuticas, Univ. Buenos-Aires
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕН A
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ

ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Almara, A.M.; Fiszman, G.; Morisoli, L.; Valverde, J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.06-04И4.412

    Golovina, Nina A.

    Intracytoplasmic inclusions in erythrocytes of Pacific salmon [Text] / Nina A. Golovina, Pavel P. Golovin // Health and Diseases of Aquatic Organisms: Bilateral Perspectives. - East Lansing (Mich.), 2005. - P353 . - ISBN 0-9765653-0-7
Перевод заглавия: Внутрицитоплазматические включения в эритроцитах тихоокеанских лососей
Аннотация: Внутриэритроцитарные включения наблюдали в охотоморских популяциях горбуши, кеты и кижуча. Картина была сходна с таковой при вирусном эритроцитарном некрозе (ВЭН) и синдроме эритроцитарных включений (СЭВ). Отмечен сезонный характер данных заболеваний: СЭВ характерен для летнего времени, ВЭН - для осени. Данные инфекции не вызывают высокой смертности лососей, но понижают иммуно-физиологический статус молоди и, таким образом, снижают ее выживаемость, что особенно важно для заводской молоди, выпускаемой в реки. Данные инфекции могут представлять серьезную эпизоотиологическую угрозу аквакультуре лососей на Дальнем Востоке. Россия, All-Russian Res. Inst. of Freshwater Fish., Rybnoe, Dmitrov. Region, Moscow Prov., 141821, E-mail: VNIIPRH@dmitrov.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ВНУТРИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ

ВИРУСНЫЙ ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ НЕКРОЗ

ТИХООКЕАНСКИЕ ЛОСОСИ

АКВАКУЛЬТУРА

ДАЛЬНИЙ ВОСТОК


Доп.точки доступа:
Golovin, Pavel P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.11-04И9.21

    Parija, S. C.

    Long shelf-life of antigen-sensitised erythrocytes by double aldehyde stabilisation for the serodiagnosis of amoebiasis by indirect haemagglutination [Text] / S. C. Parija, S. Kasinathan, R. S. Rao // J. Diarrhoeal Diseases Res. - 1988. - Vol. 6, N 1. - P29-34 . - ISSN 0253-8768
Перевод заглавия: Долгая продолжительность жизни сенсибилизированных антигеном эритроцитов, вызванная двойной альдегидной стабилизации, для серодиагностики амебиаза с помощью непрямой гемагглютинации
Аннотация: При постановке РНГА при серодиагностике праразитарных инвазий обработка эритроцитов включает в себя одиночную стабилизацию альдегидом, таннирование и обработку тем или иным паразитарным АГ. При этом продолжительность жизни подобного диагностикума очень невелика, т. к. при хранении клетки очень быстро теряют свою гемагглютинирующую активность. С целью удлинить продолжительность срока действия диагностикума предложено проводить двойную стабилизацию эритроцитов альдегидами - обрабатывать клетки пируватальдегидом, таннином, а затем глютаральдегидом, после чего покрывать паразитарным АГ. При этом диагностикум может сохранять свои св-ва в течение 45 дн, если хранится при 4'ГРАДУС' С. При исследовании этого диагностикума с использованием Св б-ных кишечным амебиазом он показал чувствительность 72%, при негнойном амебном гепатите - 73% и при амебном абсцессе печени - 80%. При использовании Св здоровых лиц и лиц с болезнями печени неамебной этиологии специфичность метода составила 96-100%. Индия, Dept. Microbiol., Jawaharial Inst. of Post-Graduate Med. Education and Res., Pondicherry 605006. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.02
Рубрики: АМЕБИАЗ
ДИАГНОСТИКА

ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ ДИАГНОСТИКУМ

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

МЕТОДЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kasinathan, S.; Rao, R.S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.192

    Summerton, A. M.

    New direct method for measuring red cell lithium [Text] / A. M. Summerton, N. S. Harvey, A. R.W. Forrest // J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 42, N 4. - P435-437 . - ISSN 0031-9746
Перевод заглавия: Новый метод прямого определения лития в эритроцитах
Аннотация: В отличие от косвенного, где литий определяется в плазме или сыв. и в цельной крови, а конц-ия лития в эритроцитах оценивается с учетом гематокрита по разности этих величин, в предлагаемом прямом методе клеточную массу суспендируют в холине хлориде и центрифугируют через дибутилфталат, удаляя остаточную плазму, с последующим гемолизированием осажденных клеток и использованием атомноабсорбционной спектрофотометрии для прямого определения лития. Результаты применения обоих методов для 34 клинич. образцов крови привели к коррелирующим данным (коэф. 0,97) и к близким значениям коэф. вариации - 3,9% для прямого и 5,5% - для косвенного метода; средняя разность между определениями составила 0,012 ммоль/л в интервале измеряемых величин 0,1- 0,8 ммоль/л. Великобритания, Rogal Hallamshire Hosp., Sheffield, S10 2JF. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: ЛИТИЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ УРОВЕНЬ

МЕТОДИКА ИЗУЧЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ

ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Harvey, N.S.; Forrest, A.R.W.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)