СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНКЕФАЛИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.589

Frederickson, Robert C. A.
Endogenous opioids and pain: status of human studies and new treatment concepts [Text] / Robert C. A. Frederickson, Richard E. Chipkin // Pain Modul. - Amsterdam etc, 1988. - P407-417 . - ISBN 0-444-80984-8
Перевод заглавия: Эндогенные опиоиды и боль: состояние исследований на людях и новые концепции лечения
Аннотация: Обзор исследований, в к-рых для борьбы с болью различного происхождения использовались опиоидные пептиды и ингибиторы энкефалиназы (ИЭ). Выраженный обезболивающий эффект наблюдался при интратекальном введении 'бета'-эндорфина и D-Ала{2}-D-Лей{5}-энкефалина, при внутривенной инфузии дерморфина, при подкожном введении аналога энкефалина D-Мет{2}, Про{5}-энкефалинамида, при системном или в/ж введении аналога мет-энкефалина меткефамида. Анальгетич. действие ИЭ показано гл. обр. в опытах на животных. Аналогичные наблюдения на людях были сделаны вво время миэлографии: введение ИЭ тиорфана существенно ослабляло головную боль и тошноту, сопровождающие эту операцию. США, Schering/Plough Corporation, Bloomfield, NJ. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ОПЛОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ЭНКЕФАЛИНЫ
ЭНДОРФИНЫ
ДЕРМОРФИН
ЭНКЕФАЛИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chipkin, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.410

Airway neutral endopeptidase-like enzyme modulates tachykinin-induced bronchoconstriction in vivo [Text] / D. J. Dusser [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1988. - Vol. 65, N 6. - P2585-2591 . - ISSN 0161-7567
Перевод заглавия: Подобный нейтральный эндопептидазе фермент в дыхательных путях модулирует индуцированную тахикининами бронхоконстрикцию in vivo
Аннотация: У морских свинок вдыхание аэрозоля веществ Р (I; 107}- 104} М, по 7 вдохов) не приводило к изменению общего легочного сопротивления (ОЛС). Специфич. ингибитор нейтральной эндопептидазы (НЭП, называемой также энкефалиназой) фосфорамидон (II; 104} М, 90 вдохов аэрозоля) не вызывал изменения базальной ОЛС и после ингаляции аэрозоля АХ. I в присутствии II вызывал зависимое от конц-ии (при конц-иях выше 105} М) увеличение ОЛС. II в конц-иях от 107} до 104} М (по 90 вдохов) индуцировал зависимое от конц-ии потенциирование стимулированной I (104} М, 7 вдохов) бронхоконстрикции. Стимуляция блуждающего нерва (0,5-3 Гц) в присутствии атропина индуцировала зависимое от частоты стимуляции увеличение ОЛС. II потенциировал независимый от атропина ответ на вагусную стимуляцию при частотах стимуляции выше 0,5 Гц. Антагонист тахикининов [D-Arg{1},D-Pro{2},D-Trp{7}{9}, leu{1}{1}]-вещество Р ингибировал действие II на вагусную стимуляцию. Активность НЭП в гомогенатах трахеи морской свинки ингибировалась II с 50% инибированием при конц-ии II 5,3 нМ. Предполагают, что I не вызывает бронхоконстрикцию из-за присутствия в дыхат. путях НЭП и что НЭП модулирует влияние высвобождаемых при нехолинергич. вагусной стимуляции эндогенных тахикининов. США, Dept. of Physiology, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.13.02 + 341.39.15.29
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
БРОНХОКОНСТРИКЦИЯ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ
ТАХИКИНИНЫ
НЕЙТРАЛЬНАЯ ЭНДОПЕПТИДАЗА
ИНГИБИТОР
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
НЕХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
ФОСФОРАМИДОН

Доп.точки доступа:
Dusser, D.J.; Umeno, E.; Graf, P.D.; Djokic, T.; Borson, D.B.; Nadel, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.534

Yaksh, Tony L.
Studies on the effect of SCH-34826 and thiorphan on [Met{5}]enkephalin levels and release in rat spinal cord [Text] / Tony L. Yaksh, Richard E. Chipkin // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 167, N 3. - P367-373 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Изучение влияния SCH-34826 и тиорфана на содержание и высвобождение [Met{5}]-энкефалина в спинном мозге крысы
Аннотация: Методом радиоиммунного анализа определяли фоновую конц-ию мет-энкефалин (I)-подобной иммунореактивности (I-ПИР) в гипоталамусе и околоводопроводном сером в-ве головного мозга крысы, а также интенсивность фонового и К+-вызванного высвобожддения I-ПИР в перфузате спинного мозга после введения ингибиторов энкефалиназы SCH-34826 (II) и тиорфана (III). II (10-100 мг/кг, внутрь или 100 мг/кг, п/к) и III (30 мг/кг, внутрь), вводимые за 30 мин до получения препаратов мозга, не изменяли фоновую конц-ию I-ПИР. II (30-100 мг/кг, внутрь) и III (10- 30 мг/кг, внутрь) дозозависимо увеличивали фоновое и К+-стимулируемое высвобождение I-ПИР в перфузат спинного мозга. Методом ВЭЖХ показано, что I-ПИР соответствует I. Делают вывод, что подавление активности энкефалиназы влияет не на внутриклеточные запасы энкефалина, а на его внеклеточные эффекты. США, Anesthesiology Res. Lab. T-018, Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ТИОРФАН
SCH-34826
ЭНКЕФАЛИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕТИОНИН-ЭНКЕФАЛИН
СОДЕРЖАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chipkin, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.392

Mailleux, P.
Differentiation of the meningotheliomatous and fibroblastic parts of human meningiomas by the presence of respectively high affinity binding sites for neurotensin 1-13 and enkephalinase [Text] / P. Mailleux, P. Halleux, J. -J. Vanderhaeghen // Clin. Neuropathol. - 1989. - Vol. 8, N 5. - P241 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Дифференцировка менинготелиоматозной и фибробластической частей человеческой менингиомы путем обнаружения относительно высоко аффинных связывающих точек для нейротензина 1-13 и энкефалиназы

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЕНИНГИОМА
МЕНИНГОТЕЛИОМАТОЗНАЯ ЧАСТЬ
ФИБРОБЛАСТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
НЕЙРОТЕНЗИН 1-13
ЭНКЕФАЛИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Halleux, P.; Vanderhaeghen, J.-J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.400

Expression of enzymatically active enkephalinase (neutral endopeptidase) in mammalian cells [Text] / Cornelia M. Gorman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. 39, N 3. - P277-284 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия ферментативно активной энкефалиназы (нейтральной эндопептидазы) в клетках млекопитающих
Аннотация: Из коллекции перекрывающихся фрагментов кДНК, кодирующей энкефалиназу крысы (нейтральную эндопептидазу крысы ЕС 3*4*24*11), сконструирован ген, кодирующий полную последовательность фермента. Ген встроен в экспрессирующуюся плазмиду под контролем усиливающих и промотерных последовательностей цитомегаловируса. Трансфекция плазмиды в клетки Cos 7 приводила к временной экспрессии белка энкефалиназы, синтезирующегося в связанном с мембраной состоянии. Рекомбинантная энкефалиназа, выделенная из солюбилизированных экстрактов трансфецированных клеток Cos 7, обладала ферментативной активностью и проявляла свойства, близкие к свойствам нативного энзима. Рекомбинантный фермент был чувствителен к ингибиторам активности классической энкефалиназы. США, Genentech Inc., South San-Francisco, California 94080.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНКЕФАЛИНАЗА

Доп.точки доступа:
Gorman, Cornelia M.; Gies, David; Schofield, Peter R.; Kado-Fong, Helen; Malfroy, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.462

LeBien, Tucker W.
The common acute lymphoblastic leukemia antigen (CD10) - emancipation from a functional enigma [Text] / Tucker W. LeBien, Robert T. McCormack // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 3. - P625-635 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Антиген, общий для острого лимфобластного лейкоза (CD10). Освобождение от функциональной загадки
Аннотация: Обзор. Рассматривается экспрессия АГ CD10 лимфоидных предшественниках и Кл ОЛЛ. мАТ против CD10 реагируют также с нелимфоидными Кл (эпителий клубочков и проксимальных канальцев, миоэпителий МЖ, эпителий фетальной тонкой кишки, норм. фибробласты). CD10 также может выявляться на Кл солидных Оп (меланома, глиома, ретинобластома, РМж, рак толстой кишки). Показана идентичность CD10 и фермента NEP (ассоциированная с мембраной нейтр. эндопептидаза, известен также как металлоэндопептидаза или энкефалиназа). Эта неожиданная находка способствует углублению понимания процессов самообновления и дифференцировки норм. и лейкозных лимфоидных предшественников. США, Univ. of Minnesota, Minnepolis, MN. Библ. 148.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН CD10
ЭНКЕФАЛИНАЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 148

Доп.точки доступа:
McCormack, Robert T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.265

Localization of enkephalinase mRNA in rat brain by in situ hybridization: Comparison with immunohistochemical localization of the protein [Text] / J. N. Wilcox [et al.] // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P77-83 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Локализация мРНК энкефалиназы в мозгу крысы, исследованная методом гибридизации in situ: Сравнение с иммуногистохимическим определением белка
Аннотация: Методом гибридизации in situ с использованием {3}{5}S- или {3}{2}P-меченных сРНК проб изучали распределение мРНК, кодирующей энкефалиназу (ЭК; ЕС.3.4.24.11; нейронная эндопептидаза), в мозгу крысы. Гибридизация наблюдалась в немногочисленных обл. мозга и была особенно выраженной в полосатом теле, обонятельной луковице и ядрах моста. Локализация белка ЭК в головном мозге определялась методом радиоавтографии с использованием меченых моноклональных АТ. Некоторые обл. мозга содержали как мРНК, так и продукт ее транскрипции; в то же время другие обл., включая, в частности, черную субстанцию, были богаты ЭК, но не содержали определяемых кол-в мРНК ЭК. Кл, содержавшие мРНК ЭК, найдены в обл., к-рые отдают проекции в черную субстанцию. Полагают, что различия распределения мРНК и ЭК могут быть обусловлены локализацией мРНК исключительно в телах Кл, тогда как транспортируемый белок может выявляться вдоль всех отростков Ак. Франция, L'INSERM, Centre Paul Broca, 75014 Paris. Библ. 45.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
МРНК
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wilcox, J.N.; Pollard, H.; Moreau, J.; Schwartz, J.C.; Malfroy, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.353

Back, Stephen A.
Histochemical visualization of neutral endopeptidase-24.11 (enkephalinase) activity in rat brain: Cellular localization and codistribution with enkephalins in the globus pallidus [Text] / Stephen A. Back, Charles Gorenstein // J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 12. - P4430-4455 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Гистохимическая визуализация активности нейтральной эндопептидазы-24.11 (энкефалиназы) в мозгу крысы. Клеточная локализация и совместное распределение с энкефалинами в бледном шаре
Аннотация: С помощью нового флуоресцентного гистохим. метода исследовали локализацию нейтральной эндопептидазы-24.11 (НЭ; энкефалиназы) в головном мозге крысы. Показано, что НЭ в значительных кол-вах локализуется во многих обл. мозга, включая кору большого мозга, каудо-путамен, бледный шар, гиппокамп, черную субстанцию, периакведуктальное серое в-во, ядра отдельных черепных нервов и ядра ретикулярной формации продолговатого мозга. В большинстве обл. мозга продукт р-ции связан с телами клеток различного размера и морфологии. выяв- выявлление НЭ комбинировали с флуоресцентной иммуногистохим. визуализацией энкефалинов для их обнаружения на одном и том же тканевом срезе бледного шара. Показано, что НЭ и энкефалины в этой структуре происходят из различных источников. Поддерживается гипотеза, что НЭ локализуется в обл. мозга крысы, богатых энкефалином, и что фермент может вовлекаться в инактивацию синаптически высвобождающихся энкефалинов. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 71.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНКЕФАЛИНЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
СОВМЕСТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИСТОХИМИЯ
КРЫЫ

Доп.точки доступа:
Gorenstein, Charles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.508

Augmented analgesic effects of enkephalinase inhibitors combined with transcranial electrostimulation [Text] / D. H. Malin [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 19. - P1371-1378 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Усиление анальгетического эффекта ингибиторов энкефалиназ [при] транскраниальной электростимуляции
Аннотация: В тесте отдергивания хвоста определяли болевую чувствительность крыс после транскраниальной эл. стимуляции (ЭС; 10 Гц, 10 мкА, импульсы по 2 мс в течение 30 мин) через ушные электроды, а также после введения ингибиторов энкефалиназы тиорфана (I) или ацеторфана (II). Введение I (250 мкг в/ж) или II (15 мг/кг, в/б) одновременно с началом ЭС усиливало анальгетич. эффект ЭС. Полагают, что ЭС в сочетании с I или II может использоваться для терапии хронич. боли. США, Univ. of Houston - Clear Lake Houston, TX 77058. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ТИОРФАН
АЦЕТОРФАН
ЭНКЕФАЛИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malin, D.H.; Lake, J.R.; Hamilton, R.F.; Skolnick, M.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.453

Gros, C.
Degradation of atrial natriuretic factor in mouse blood in vitro and in vivo. Role of enkephalinase (ЕС 3.4.24.11) [Text] / C. Gros, A. Souque, J. -C. Schwartz // Neuropeptides. - 1990. - Vol. 17, N 1. - P1-5 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Деградация атриального натрийуретического пептида в крови мышей in vitro и in vivo. Роль энкефалиназы (EC 3.4.24.11)
Аннотация: С применением ВЭЖХ показали, что Т[1] [2] [{1}{2}{5}I]-атриального натрийуретич. пептида (АНП) 99-126 в крови мышей in vivo составляет примерно 0,5 мин. После введения ингибитора энкефалиназ (ИЭ) синорфана Т[1] [2] увеличивалось до 1 мин. В крови мышей in vitro также идет гидролиз [{1}{2}{5}I]-АНП, однако Т[1] [2] при этом возрастает до 1,95 мин, а на фоне совместного действия ИЭ фосфорамидона и бестатина увеличивается до 3,1 мин. Приходят к выводу, что введение ИЭ in vitro оказывает незначит. защитное влияние на гидролиз {1}{2}{5}I-АНП. Предполагают, что инактивация АНП in vivo идет в основном не в крови, а в др. тканях. Франция, INSERM Centre Paul Broca, 2ter rue d'Alesia, 75014 Paris. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.27
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
МЕТАБОЛИЗМ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Souque, A.; Schwartz, J.-C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.609

Electron microscopic localization of immunoreactive enkephalinase (EC 3.4.24.11) in the neostriatum of the rat [Text] / D. Marcel [et al.] // J. Neurosci. - 1990. - Vol. 10, N 8. - P2804-2817 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое определение локализации иммунореактивной энкефалиназы (ЕС 3.4.24.11) в неостриатуме крысы
Аннотация: В световом и электронном микроскопе с помощью методов иммунорадиоавтографии и пероксидазной иммуноцитохимии в неостриатуме крысы исследовали распределение нейтральной эндопептидазы EC 3.4.24.11 (энкефалиназа). Показано топографич. распределение иммунореактивности к энкефалиназе, а также ее клеточная и субклеточная локализация. Поддерживается концепция, что данный фермент может быть вовлечен в инактивацию эндогенных опиоидов в неокортексе млекопитающих. Канада, [Beaudet A.], Montreal Neurological Inst., Montreal, Que. H3А 2В4. Библ. 65.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: СТРИАТУМ
НЕОСТРИАТУМ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marcel, D.; Pollard, H.; Verroust, P.; Schwartz, J.C.; Beaudet, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.168

К вопросу о роли аминопептидаз в катаболизме энкефалинов: сравнительное исследование регионального распределения аминопептидаз и энкефалиназы А в головном мозге крысы [Текст] / Н. А. Беляев [и др.] // Биохимия. - 1990. - Т. 55, N 10. - С. 1778-1775 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Для выяснения особенностей участия аминопептидаз в катаболизме энкефалинов в головном мозге крысы исследовано региональное распределение двух видов аминопептидаз клеточных мембран мозга - устойчивой и чувствительной к пуромицину, в сравнении с распределением маркера энкефалиновой системы - энкефалиназы А. Установлено, что распределение активностей указанных аминопептидаз не совпадает с распределением энкефалиназы А. При оценке степени сопряженности между ферментативными активностями в различных отделах мозга в среднем мозге (включая гипоталамус) выявлена сильная корреляционная связь между активностью аминопептидазы, устойчивой к пуромицину, и активностью энкефалиназы А. Предполагается, что в среднем мозге участие аминопептидазы М во внутрисинаптич. инактивации энкефалинов более выражено, чем в других отделах мозга; чувствительная к пуромицину аминопептидазная активность, по-видимому, не вносит существ. вклада в этот процесс.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АМИНОПЕПТИДАЗЫ
РЕГИОНАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Беляев, Н.А.; Колесанова, Е.Ф.; Баронец, В.Ю.; Аннаева, Е.Р.; Позднев, В.Ф.; Панченко, Л.Ф.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.371

High concentration of neutral endopeptidase (enkephalinase E. C. 3.4.24.11) in a malignant tumor: RAT hepatoma 3924А [Text] / Peter A. Deddish [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 169, N 1. - P81-86
Перевод заглавия: Высокая концентрация нейтральной эндопептидазы (энкефалиназы ЕС 3.4.24.11) в злокачественной опухоли-гепатоме 3924А крыс
Аннотация: В быстро растущей гепатоме 3924А крыс обнаружена очень высокая активность (Ак) нейтральной эндопептидазы (ЭП), связанной с мембранами, к-рая в 56 раз превышает соотв. Ак в нормальной печени (21'+-'3 пМ/час/мг белка). Идентичность фермента из обеих тканей установлена при иммунопреципитации и ингибиторном анализе. В регенерирующей печени Ак ЭП знач. ниже, чем в норме. Найдено, что Ак карбоксипептидазы М в гепатоме 'ЭКВИВ' в 2 раза выше, чем в нормальной или регенерирующей печени. Предполагается, что увеличение Ак ЭП в гепатоме связано либо с активацией аутокринных или внеклеточных ростовых факторов, либо с инактивацией факторов, контролирующих пролиферацию клеток. США, Dept. Pharmacol. Univ. Illinois Coll. of Med., Chicago, IL 60612. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА 3924А
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОПЕПТИДАЗА НЕЙТРАЛЬНАЯ
ЭНКЕФАЛИНАЗА ЕС 3.4.24.11
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deddish, Peter A.; Dragovic, Tomislav; Erdos, Ervin G.; Weber, George

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.617

Gros, Claude.
Inactivation of atrial natriuretic factor in mice in vivo: crucial role of enkephalinase (EC 3.4.24.11) [Text] / Claude Gros, Anny Souque, Jean-Charles Schwartz // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 179, N 1-2. - P45-56 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Инактивация предсердного натрийуретического фактора у мышей in vivo: решающая роль энкефалиназы
Аннотация: Исследовано содержание интактного меченного предсерного натрийурет. фактора (НУФ) методами ВЭЖХ (I), преципитации с трихлоруксусной к-той (II) и связыванием мембранами (III) в ткани почек (ТП) мышей, забитых через 10 с - 15 мин после инъекции 0,5 мкКю {1}{2}{5}I НУФ. Уже через 20 с интактный НУФ составлял менее 20% общего НУФ в ТП. После приема внутрь активного ингибитора фермента энкефалиназы (ЭФ) - ацеторфана кол-во интактного НУФ повышалось I методом в 6 раз, II в 5 и III в 4 раза при повышении общей радиоактивности в 2 раза. 2 других ингибитора ЭФ - тиорфан и келаторфан оказывали аналог. действие, но в больших дозах. В то же время ингибиторы ряда др. ферментов не влияли на инактивацию НУФ. Ингибитор ангиотензин-превращающего энзима - каптоприл снижал содержание НУФ в ТП. Выявлена решающая роль ЭФ в инактивации НУФ in vivo, что позволяет попытаться использовать их в лечении сосудистых и почечных нарушений, зависящих от эндогенного НУФ. Франция, Unite de Neurobiologie et Pharmacologie (U. 109) de l'INSERM, Centre Paul Broca, 75014 Paris. Библ. 53.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02 + 341.39.15.29
Рубрики: ПОЧКИ
ТКАНИ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ДЕГРАДАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Souque, Anny; Schwartz, Jean-Charles

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04М1.503

Immunoautoradiographic localisation of enkephalinase (EC 3.4.24.11) in rat gastrointestinal tract [Text] / H. Pollard [et al.] // Neuropeptides. - 1991. - Vol. 19, N 3. - P169-178 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Иммунорадиоавтографическая локаализация энкефалиназы (ЕС 3.4.24.11) в желудочно-кишечном тракте крыс
Аннотация: Энкефалиназа (I) вырабатывается нейронами и некоторыми эпителиальными Кл, она обеспечивает инактивацию энкефалинов. С помощью меченых {1}{2}{5}I моноклональных АТ изучали распределение I на криостатных срезах ЖКТ крыс. Высокая иммунореактивность выявлена в ворсинтках кишки, в базальном эпителии пищевода и кардии, в мышечной пластинке слизистой оболочки желудка и толстой кишки, в подслизистой основе желудка. Выраженная экспрессия I в слизистой оболочке свидетельствует об участии ее в переваривании белка и в инактивации эндогенных пептидов, в особенности энкефалинов. Франция, Unite de Neurobiologie et Pharmacologie (U 109) de l'Inserm, Centre Paul Broca, 2ter rue d'Alesia, 75014 Paris. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 54.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.21.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ФЕРМЕНТЫ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
ИММУНОАВТОРАДИОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pollard, H.; Moreau, J.; Ronco, P.; Verroust, P.; Schwartz, J.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.058

Mixed inhibitors of angiotensin-converting enzyme (ЕС 3.4.15.1) and enkephalinase (ЕС 3.4.24.11): Rational design, properties, and potential cardiovascular applications of glycopril and alatriopril [Text] / Claude Gros [et al.] // Proc. Nat. Acad Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 10. - P4210-4214 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Смешанные ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента (EC 3.4.15.1) и энкефалиназы (EC 3.4.24.11); создание, характеристики и потенциальное применение при сердечно-сосудистой[недостаточности]гликоприла и алатриоприла
Аннотация: Описывают результаты биол. тестирования in vitro и in vivo активности гликоприла (I) и алатриоприла (II), со св-вами ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) и энкефалиназы (Э). В эксперим. in vitro I и II в равной степени подавляли активность АКФ, действуя в конц-иях 13-840 нМ. В эксперим. in vivo на мышах I и II (0,2-0,5 мг/кг, введение внутрь) связывались с молекулами АКФ и Э. I и II предупреждали развитие гипертензии, вызываемой ангиотензином I, увеличивали диурез и натрийурез и экскрецию цГМФ с мочой. Обсуждают возможность применения I и II при некоторых формах сердечно-сосудистой недостаточности. Франция, Fac. de Pharmacie, Dijon. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ГЛИКОПРИЛ
АЛАТРИОПРИЛ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Gros, Claude; Noel, Nadine; Souque, Anny; Schwartz, Jean-Charles; Danvy, Denis; Plaquevent, Jean-Christophe; Dunamel, Lucette; Duhamel, Pierre; Lecomte, Jeanne-Marie; Bralet, Jean

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.180

Souque, A.
Binding of [{1}{2}{5}I]atrial natriuretic factor to mouse lung membranes in vivo: Characterization and effects of peptidase inhibitors [Text] / A. Souque, C. . Gros, J. -C. Schwartz // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1373-1378 . - ISSN 0022-3566
Перевод заглавия: Связывание [{1}{2}{5}I]атриального натрийуретического фактора с мембранами легких мышей in vivo: определение характеристик и влияний ингибиторов пептидаз
Аннотация: У мышей после в/в введения меченного {1}{2}{5}I атриального натрийуретического фактора (99-126) (I) крыс обнаружили насыщаемое связывание I с мембранами легких (МЛ). Это связывание соответствовало связыванию интактного атриального натрийуретического фактора (АНФ) у мышей, к-рым вводили синорфан. В/в введение рекомбинантного АНФ (рАНФ) ингибировало связывание I (ЕС[5][0] 1,0 нмоль/кг). Аналог АНФ SC 416542 подавлял связывание I in vivo в такой же степени, как и рАНФ. Полученные при гидролизе энкефалиназой фрагменты АНФ были менее мощными ингибиторами связывания I с МЛ или не проявляли активности. Сделан вывод о том, что связывание I с МЛ in vivo осуществляется через клиренс-рецепторы АНФ. Предполагается, что энкефалиназа играет важную роль в инактивации циркулирующего АНФ. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Rech. Med., Centre Paul Broca, 75014 Paris. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ ЛЕГКИХ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gros, C.; Schwartz, J.-C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.10-04Т3.336

The enkephalinase inhibitor, acetorphan, in acute diarrhoea A double-blind, controlled clinical trial versus loperamide [Text] / J. Roge [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1993. - Vol. 28, N 4. - P352-354 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: [Использование] ингибитора энкефалиназы ацеторфана при острой диарее. Клиническое исследование [эффективности] по сравнению с лоперамидом с двойным "слепым" контролем
Аннотация: Б-ные острой диареей (предположительно инфекционного происхождения) перорально получали капсулы с ацеторфаном (I; 100 мг), 'мю'-агонистом лоперамидом (II; 1,33 мг) или плацебо. Б-ные принимали 2 капсулы в момент поступления, еще 2 в течение следующих 12 час. и в дальнейшем по 3 капсулы ежедневно до исчезновения проявлений диареи (или в течение макс. 7 сут). Прием ЛС приводит к быстрому (в течение 2 сут) прекращению диареи; у б-ных, принимавших II, по сравнению с б-ными, принимавшими I, увеличена длительность и частота проявления дистонич. явлений в кишечнике, а также увеличена частота проявлений реактивного запора. Указывают, что механизм антидиарейного действия I связан с подавлением кишечной секреции, а механизм влияния II связан с подавлением перистальтики кишечника. При этом воздействие II приводит к накоплению жидкости в кишечнике и его растяжению, что может обуславливать ПЭ II. Делают вывод о преимуществе I перед II. Франция, Unite de Neurobiologie et Pharmacologie (U. 109) de l'INSERM, Centre Paul Broea, Paris. Библ. 19.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.27.99
Рубрики: АЦЕТОРФАН
ЛОПЕРАМИД
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСТРАЯ ДИАРЕЯ
КИШЕЧНАЯ АНТИСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
КИШЕЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Roge, J.; Baumer, P.; Berard, H.; Schwartz, J.-C.; Lecomte, J.-M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.55

К механизмам морфиновой резистентности и антагонистического действия налоксона: биохимические и иммунные корреляты [Текст] / Л. В. Калюжный [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 224-227
Аннотация: У устойчивых к морфину (I), а также у чувствительных к I после введения налоксона (II) в дозах, блокирующих анальгезию I, проявляется анальгетический эффект ингибитора энкефалиназы, что не проявлялось у контрольных чувствительных к I животных, и восстанавливается анальгетический эффект I. У этих же животных установлено аналогичное увеличение уровня активности энкефалиназы в гипоталамусе и среднем мозге (локализация центрального серого в-ва), т. е. в основных структурах эндогенной опиоидной антиноцицептивной системы. Это предполагает существенную роль энкефалиназного механизма инактивации эндогенных опиоидов в недостаточности последних для блокады ноцицептивной импульсации у данных животных при введении I. Кроме того, у данных животных имеется сходный более высокий уровень формирования антител к I, что указывает на определенное значение иммунного компонента в механизмах резистентности к I и антагонистического действия II, к-рый м. б. взаимосвязан с энкефалиназным, т. к. предполагается, что энкефалиназа является также иммуномодулятором. Россия, НИИ норм. физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
НАЛОКСОН
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНКЕФАЛИНАЗА
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ИММУННЫЕ КОРРЕЛЯТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Калюжный, Л.В.; Грудень, М.А.; Козлов, А.Ю.; Федосеева, О.В.; Шумова, Е.А.; Торгованова, Г.В.; Литвинова, С.В.; Аристова, В.В.; Калюжный, А.Л.; Панченко, Л.Ф.; Теребилина, Н.Н.; Баронец, В.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.74

Изменение активности энкефалиназы различных структур головного мозга крыс при введении налоксона и при морфинной резистентности [Текст] / Л. Ф. Панченко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 11. - С. 492-494 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У крыс Wistar п/к введение 2 мг/кг морфина (I) либо вызывало анальгетический эффект (чувствительные к I особи) достоверного увеличения латентного периода теста "tail-flick", либо не вызывало достоверных изменений его величин (резистентные к I особи). У чувствительных к I крыс активность энкефалиназы А была наибольшей в стриатуме и далее в убывающей степени: средний мозггиппокампваролиев мосткорапродолговатый мозггипоталамус. У чувствительных к I крыс через 30 мин после в/б введения 0,3 мг/кг налоксона, вызывающего гипералгетический эффект, а также у резистентных к I крыс (без введения налоксона) наблюдали равнозначные (не имеющие достоверных различий) изменения активности энкефалиназы в гиппокампе, стриатуме и коре. Сохранение прежнего уровня активности наблюдали в варолиевом мосту, продолговатом мозге и гипоталамусе и достоверное повышение активности в среднем мозге. Россия, Москва, ГНЦ наркологии МЗМП РФ. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
МОЗГ
ЭНКЕФАЛИНАЗА А

Доп.точки доступа:
Панченко, Л.Ф.; Баронец, В.Ю.; Теребилина, Н.Н.; Аристова, В.В.; Литвинова, С.В.; Калюжный, Л.В.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска