СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ Н16<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.718

Schneider, Beate.
Transfer and expression of lithoautotrophy and denitrification in a host lacking these metabolic activities [Text] / Beate Schneider, Anke Nies, Barbel Friedrich // Appl. and Environ. Microbiol. - 1988. - Vol. 54, N 12. - P3173-3176 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Перенос и экспрессия факторов литоавтотрофности и денитрификации в штамме, лишенном трех метаболических активностей
Аннотация: Конъюгативная плазмида pHG1 (450 т. п. н.) штамма Н16 Alcaligenes eutrophis с использованием бинарной векторной системы (Tn5-mob+RP4-4) была перенесена в штамм JIP134 этого же вида бактерий. Полученные рекомбинанты приобрели способность к окислению водорода с помощью двух дегидрогеназ, ассимиляции двуокиси углерода с помощью цикла Кальвина, а также к анаэробному росту в присутствии нитрата (все три признака кодируются рHG1). При скрещивании Н16 с Rhizobium meliloti получены рекомбинанты, способные только к фиксации СО[2], а при скрещивании с Paracoccus denitrificans и Thiosphaera pantotropha - способные к синтезу только одной (связанной с мембраной) дегидрогеназы. Все эти рекомбинанты содержат только RP4-4, но не содержат pHG1. Предполагается, что фрагменты изучаемой мегаплазмиды у полученных рекомбинантов интегрированы в хромосому. Библ. 21. Зап. Берлин, Inst. fur Pflanzenphysiologie, Zellbiologie und Mikrobiologie der Freien Universitat Berlin, Konigin-Luise-Strasse 12-16, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHIS (BACT.)
ЛИТОАВТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ШТАММ Н16
ПЛАЗМИДА PHG-1
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ОКИСЛЕНИЯ ВОДОРОДА
ГЕНЫ ДЕНИТРИФИКАЦИИ
ГЕНЫ АССИМИЛЯЦИИ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ШТАММ IMP134

Доп.точки доступа:
Nies, Anke; Friedrich, Barbel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.338

Slater, Steven G.
Cloning and expression in Escherichia coli of the Alcaligenes eutrophus H16 poly-'бета'-hydroxybutyrate biosynthetic pathway [Text] / Steven G. Slater, William H. Voige, Douglas E. Dennis // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - P4431-4436 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli пути биосинтеза поли-'бета'-гидроксибутирата Alcaligenes eutrophus Н16
Аннотация: Поли-'бета'-гидроксибутират (ПГБ), гомополимер D-(-)-3-гидроксибутирата, является продуктом, накапливающимся в разл. бактериях в ответ на стрессовые условия. Для клонирования участка ДНК Alcaligenes eutrophus, обеспечивающего биосинтез ПГБ, была получена библиотека генов с помощью космиды pVK102. Отбор осуществляли по наличию одного из ферментов пути биосинтеза ПГБ, 'бета'-кетотиолазы. Путем анализа полученных гибридных плазмид и дальнейшего субклонирования с помощью вектора pUC18 был выделен KpnI-EcoRI фрагмент ДНК A. eutrophus размером 5,2 т. п. н., обеспечивающий биосинтез ПГБ. Кол-во ПГБ, синтезируемое при этом кл. Е. coli может достигать 80% сухого веса Кл. Предполагают, что контроль синтеза ПГБ в Кл. E. coli осуществляется таким же образом, как и в Кл. A. eutrophus. Библ. 24. США, Dept. of Biol., and Chemistry, James Madison Univ. Harrisonburg, VA 22807.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ПОЛИ-БЕТА-ГИДРОКСИБУТИРАТА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
СТРЕСС
АДАПТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Voige, William H.; Dennis, Douglas E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.707

Eberz, Gunther.
Genetic determinants of a nickel-specific transport system are part of the plasmid-encoded hydrogenase gene cluster in Alcaligenes eutrophus [Text] / Gunther Eberz, Thomas Eitinger, Barbel Friedrich // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1340-1345 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетические детерминанты специфичной системы транспорта никеля являются частью расположенного в плазмиде кластера генов гидрогеназы у Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Изолированы спонтанные либо индуцированные вставками транспозона дефектные по транспорту никеля (Nic} мутанты A. eutrophus и установлено, что для своего автотрофного роста в присутствии водорода они нуждаются в высоких кон-циях ионов Ni. Показано, что эти мутанты несут делеции в кластере генов гидрогеназы (hox) собственной плазмиды A. eutrophus рHG1. Делеции захватывают район 'ЭКВИВ='20 т. п. н., расположенный во внутренней части кластеров генов hox. Дефектность по никелю коррелировала с низким уровнем активности Ni-содержащей гидрогеназы, замедлением скорости транспорта Ni и сниженной активности уреазы. Фенотип Nic+ восстанавливался в результате введения в мутанты рекомбинантной плазмиды pGH125, несущей фрагмент 4,4 т. п. н. плазмиды рHG1 шт. A. cutrophus Н16, содержащий ген hoxN, входящий в состав кластера генов hox. Выявлено, что с увеличением кон-ции магния потребность в Ni у мутантов Nicповышается. Это означает, что эти мутанты дефектны по специфичной системе транспорта Ni и зависимы от другой транспортной системы, обеспечивающей в норме транспорт магния. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 28. Зап. Берлин, Freien Univ. Berlin, Konigin-Luise-Strasse 12-16, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н20
ШТАММ Н16
ПЛАЗМИДЫ
РН1
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗЫ HOX
МУТАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ТРАНСПОРТ NI+
ТРАНСПОРТ MG{2}+
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Eitinger, Thomas; Friedrich, Barbel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.356

Peoples, Oliver P.
Poly-'бета'-hydroxybutyrate biosynthesis in Alcaligenes eutrophus H16. Characterization of the genes encoding SS-ketothiolase and acetoacetyl-CoA reductase [Text] / Oliver P. Peoples, Anthony J. Sinskey // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 26. - P15292-15297 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биосинтез поли-'бета'-оксибутирата у Alcaligenes eutrophus H16. Характеристика генов, кодирующих 'бета'-кетотиолазу и ацетоацетил-КоА-редуктазу
Аннотация: Ген тиолазы, участвующей в биосинтезе поли-'бета'-гидроксибутирата у Zoogloea ramigera, был использован в кач-ве ДНК-зонда при скрининге рестрикционных фрагментов ДНК у A. eutrophus H16. Два фрагмента (PstI - фрагмент длиной 2,3 т. п. н. и EcoRI - фрагмент длиной 15 т. п. н.) были клонированы в Кл Escherichia coli с помощью вектора pUC8. Биохимич. анализ лизатов клеток E. coli, содержащих 1 из полученных плазмид (рАеТ3, рАеТ10 и рАеТ29), выявил высокие активности 'бета'-кетотиолазы и ацетоацетил-КоА-редуктазы в Кл с плазмидами рАеТ10 или рАеТ29. При анализе нуклеотидной последовательности вставки в плазмиде рАеТ10 обнаружено 2 открытых рамки считывания, к-рые кодируют полипептиды с Mr 40 500 и Mr 26 300 и соответствуют структурным генам phbA (для 'бета'-кетотиолазы) и phbB (для ацетоацетил-КоА-редуктазы). При анализе тиолаз из Z. ramigera и A. eutrophus H16 в них обнаружено 63% идентичных остатков. Степень гомологии этих ферментов с двумя тиолазами из млекопитающих составила 26%. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 37. США, Biology Dep., Massachussetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ПОЛИ-БЕТА-ОКСИБУТИРАТ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН КЕТОТИОЛАЗЫ * БЕТА-PHBA
ГЕН АЦЕТИЛ-КОА-РЕДУКТАЗЫ PH6В
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНКЗОНДЫ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Sinskey, Anthony J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.417

Isolation of prokaryotic RNA and detection of specific mRNA with biotinylated probes [Text] / Uwe Oelmuller [et al.] // J. Microbiol. Meth. - 1990. - Vol. 11, N 1. - P73-81 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Выделение РНК прокариот и определение специфической мРНК с помощью биотинилированных зондов
Аннотация: Предложен метод выделения ДНК прокариот без использования ингибиторов РНКаз, пригодный для исследования специфических мРНК. Нативность мРНК достигается за счет быстрого получения клеток (2 мин) и совмещения их лизиса с инактивацией РНКаз сместью фенол-хлороформ - при 60'ГРАДУС'С. После обработки ДНКазой спиртового преципитата нуклеиновых к-т получили чистый препарат РНК, стабильный, по крайней мере, в течение 2 лет при -20'ГРАДУС'С. Также разработан метод идентификации мРНК в препарате РНК с помощью ДНК-зондов, меченных биотином, на найлоновых мембранах. Используя новые методы, определили размеры транскриптов гена р-римой гидрогеназы (hoxS) Alcaligenes eutrophus. Они равняются 7.6, 6.2, 5.6, 5.0 и 4.1 тыс. н. Показали, что размер гена hoxS составляет 4617 п. н. Ил. 3. Библ. 25. Германия, Inst. fur Microbiol., GrisebachstraSSe 8, 3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
РНК
СУММАРНАЯ РНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МРНК
ДНК-ЗОНДЫ
БИОТИНИЛИРОВАННЫЕ ЗОНДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН РАСТВОРИМОЙ ГИДРОГЕНАЗЫ FCOXS
РАЗМЕР
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ПРОКАРИОТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МРНК

Доп.точки доступа:
Oelmuller, Uwe; Kruger, Niels; Steinbuchel, Alexander; Friedrich, Cornelius G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.372

Friedrich, Barbel.
The plasmid-encoded hydrogenase gene cluster in Alcaligenes eutrophus [Text] / Barbel Friedrich // FEMS Microbiol. Rev. - 1990. - Vol. 87, N 3-4 Spec. Issue. - P425-430 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Кластер гидрогеназных генов, кодируемый на плазмиде, у Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Обзор. Описан кластер hox генов, расположенный на конъюгативной мегаплазмиде pHG1 (450 т. п. н.) Aecaligenes eutrophys H16, сообщающий организму способность к литотрофному росту на Н[2] и СО[2]. Кластер hox генов, размером около 100 т. п. н., включает расположенные по краям структурные hoxS и hoxP гены, регуляторный локус hoxC, и дополнительные гены hoxN и hoxM, продукты к-рых играют роль в формировании каталитич. активности гидрогеназных белков. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 20. ФРГ, Inst. fur Pflanzenphysiologie und Mikrobiol., Freie Univ. Berlin, Berlin.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ПЛАЗМИДА PHG1
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ГИДРОГЕНАЗ HOX
СТРУКТУРА
АНАЛИЗ КОДИРУЕМЫХ ПРОДУКТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.103

Bitar, Aher.
Effect of ammonium supplementation on production of poly-'бета'-hydroxybutyric acid by Alcaligenes eutrophus in batch culture [Text] / Aher Bitar, Susan Underhill // Biotechnol. Lett. - 1990. - Vol. 12, N 8. - P563-568 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Влияние добавок аммония на образование поли-'бета'-оксимасляной кислоты периодической культурой Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Кл Alcaligenes eutrophus Н16 растут с макс. специфической скоростью при конц-ии растворенного кислорода 60% от насыщающей. Исследование кинетики роста Кл и накопления поли-'бета'-оксимасляной к-ты показало, что небольшие добавки хлорида аммония на стадии синтеза поли-'бета'-оксимасляной к-ты заметно увеличивают скорость ее биосинтеза. Библ. 9. Великобритания, Dep. Chem. Eng., Univ. Bradford, Bradford, West Yorkshire, BD7 1DP.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.11
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИ-БЕТАОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ХЛОРИД АММОНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16

Доп.точки доступа:
Underhill, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.394

Jendrossek, Dieter.
Characterization of alcohol dehydrogenase genes of derepressible wild-type Alcaligenes eutrophys H16 and constitutive mutants [Text] / Dieter Jendrossek, Niels Kruger, Aleksander Steinbuchel // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 9. - P4844-4851 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика генов алкогольдегидрогеназы Alcaligenes eutrophus Н16 дикого типа и конститутивных мутантов
Аннотация: На расстоянии 77 и 93 п. н. с 5'-стороны от гена adh, алкогольдегидрогеназы (I) Alcaligenes eutrophus имеются 2 канонич. блока - 10 промоторов. За экспрессию adh в условиях дерепрессии отвечает проксимальный блок-10. Мутации в проксимальном блоке-10 вызывают аэр. транскрипцию с нормального стартового сайта. У мутантов с изменениями дистального блока-10 ген adh экспрессируется в аэр. условиях, но является частично дерепрессируемым. Транскрипция начинается на расстоянии 7 п. н. от дистального блока-10 в положении 372. При выращивании этих мутантов в условиях ограниченного кол-ва О[2] ген adh транскрибируется с обоих блоков-10 и образуются мРНК с разными 5'-концами. Библ. 41. (A. Steinbiigel). ФРГ, Inst. fur Mikrobiologie der Universitat, D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHYS (BACT.)
ШТАММ Н16
КОНСТИТУТИВНЫЕ МУТАНТЫ
ГЕНЫ
ГЕН ADH АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КИСЛОРОД
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ПРОМОТОРОВ ADH
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kruger, Niels; Steinbuchel, Aleksander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.415

Yoo, Je-Geun.
Identification of fructose1,6-bisphosphatase genes in Alcallgenes eutrophus H16 [Text] / Je-Geun Yoo, Botho Bowien // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P99 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Идентификация генов фруктозо-1,6-бисфосфатазы у Alcaligenes entrophus H16
Аннотация: Структурные гены 2 ключевых ферментов цикла Кальвина локализовали в дуплицированных оперонах на хромосоме и мегаплазмиде pHGI. Идентификацию генов провели с помощью гибридизации по Саузерну. Функционирование генов показала гетерологичная экспрессия в Escherichia coli.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ALCALIGENES LUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ КАЛЬВИНА
ГЕН ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ
ХРОМОСОМНАЯ
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bowien, Botho

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.75

Kawaguchi, Yasushi.
Structure of native poly(3-hydroxybutyrate) granules characterized by X-ray diffraction [Text] / Yasushi Kawaguchi, Yoshiharu Doi // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 70, N 2. - P151-156 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Структура природных гранул поли (3-оксибутирата), изученная методом дифракции рентгеновских лучей
Аннотация: Показано, что гранулы поли (3-оксибутирата I) в Кл Alcaligenes eutrophus полностью аморфны, но становятся кристаллич. при обработке щелочью или гипохлоритом Na (II). Природные гранулы I, выделенные из клеток с использованием обработки ферментами или УЗ, остаются аморфными в суспензии, но кристаллизуются при обработке водным ацетоном, щел. р-рами NaOH или II и липазой. Это позволяет предположить, что кристаллизация I инициируется при удалении из гранул липидного компонента. Библ. 15. Япония, Res. Lab. of Resources Utilization, Tokyo Inst. of Technology, Yokohama 227.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ПОЛИ (3-ОКСИБУТИРАТ)
ГРАНУЛЫ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Doi, Yoshiharu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.519

Komen, R.
Defects in hydrogenase genes of Alcallgenes eutrophus H16 are associated with changes in the electron transport system [Text] / R. Komen, K. Schmidt, B. Friedrich // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P63 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Дефекты генов гидрогеназы Alcaligenes eutrophus H16 ассоциированы с изменениями системы переноса электронов
Аннотация: Тезисы. В аутотрофных условиях при использовании H[2] в качестве источника энергии изучена дыхательная цепь у 2 групп мутантов по гидрогеназе, Alcaligenes eutrophus Н16: 1) Hox S лишенных растворимой, НАД-восстанавливающей гидрогеназы (I); 2) Hox P дефектных по мембранной I. Клетки A. eutrophus дикого типа и обе группы мутантов имеют нечувствительную к ротенону НАД-Н[2]-дегидрогеназу м НАД-Н[2]-оксидазу с низкой активностью. У мутантов Hox SHox P+ по сравнению с диким типом понижены отношение кол-в цитохромов (II) с и b и содержание II a[1]. Их Н[2] - оксидазная активность устойчива к цианиду, что указывает на использование при окислении Н[2] альтернативного пути, зависящего от II о и d. У мутантов Hox S+ Hox Pповышены отношение количеств II c и b, содержание II a[1] и аскорбат: ТМРD - оксидазная активность, так что в отсутствие I Hox P для окисления НАД-Н[2] используется преимущественно ветвь, содержащая II a[1]. ФРГ, Mikrobiologie der Universitat Gottingen, D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ
СИСТЕМА ЦИТОХРОМОВ
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИHOX S
HOX P
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Schmidt, K.; Friedrich, B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.55

Komen, Ralf.
The electron transport system of Alcaligenes eutrophus H16 [Text]. II. Respiratory activities and effect of specific inhibitors / Ralf Komen, Davide Zannoni, Karin Schmidt // Arch. Microbiol. - 1991. - Vol. 155, N 5. - P436-443 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Электронно-транспортная система Alcaligenes eutrophus H16. II. Дыхательная активность и влияние специфических ингибиторов
Аннотация: Проведены сравнительные исследования дыхательных активностей мембранных фрагментов Кл Alcaligenes eutrophus H16 и Paracoccus denitrificans при действии различных ингибиторов переноса электронов. Кривые титрования CNу A. eutrophus H16 выявляют участие преимущественно цитохром с-оксидазной ветви в окислении сукцината и Н[2] (I[5][0]=2*105} М), тогда как НАДН-зависимое дыхание начинает ингибироваться при более высоких конц-иях CNI[5][0]=5*104} М, причем цитохром с-оксидазное дыхание нечувствительно к актимицину А, но сильно ингибируется миксотиазолом 1 мкМ, а окисление НАДН нечувствительно к ротенону как у Н16, так и у дефицитных по растворимой гидрогеназе Кл HF14 и HF160. У Кл A. eutrophus в поздней фазе роста и у мутанта RK1, дефицитного по цитохром с-оксидазе и цитохрому с, дыхание нечувствительно к конц-иям CN'ПРИБЛ

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ЭЛЕКТРОННО-ТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zannoni, Davide; Schmidt, Karin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.176

Structurl aspects of the soluble NAD-dependent hydrogenase isolated from Alcaligenes eutrophus H16 and from Nocardia opaca 1b [Text] / Walther Johannssen [et al.] // Arch. Microbiol. - 1991. - Vol. 155, N 3. - P303-308 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Структурные аспекты растворимой НАД-зависимой гидрогеназы, выделенной из Alcaligenes eutrophus H16 и из Nocardia opaca 1b
Аннотация: Растворимая, НАД-зависимая гидрогеназа (I), состоящая из четырех разных субъединиц, выделена из Alcaligenes eutrophus H16 и из Nocardia opaca 1b и проанализирована с помощью высокоэффективной гель-фильтрации и электронной микроскопии. Тетрамерные частицы I из обеих бактерий имеют удлиненную форму и близкие размеры. I из A. eutrophus имеет размеры 12,7*5,5 нм (соотношение осей 2,3:1). В присутствии ингибитора, НАДН, наблюдались диссоциация I на более мелкие частицы и неспецифическая агрегация, сопряженные с частичной инактивацией. В буфере, не содержащем добавленного Ni{2}+, I частично диссоциировала. Реассоциация тетрамеров происходила при добавлении NiCl[2] (0,5 мМ), но не приводила к восстановлению активности I. Предложена рабочая модель структурной организации тетрамерной частицы I. Библ. 24. ФРГ, Inst. fur Mikrobiologie, Georg-August-Univ. Gottingen, W-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
NOCARDIA OPACA (BACT.)
ШТАММ 1B
ГИДРОГЕНАЗА
НАД-ЗАВИСИМАЯ РАСТВОРИМАЯ ГИДРОГЕНАЗА
СТРУКТУРНЫЕ АСПЕКТЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Johannssen, Walther; Gerberding, Holger; Rohde, Manfred; Zaborosch, Christiane; Mayer, Frank

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.115

The electron transport system of Alcaligenes eutrophys H16 [Text]. I. Spectroscopic and thermodynamic properties / Ralf Komen [et al.] // Arch. Microbiol. - 1991. - Vol. 135, N 4. - P382-390 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Электронно-транспортная система Alcaligenes eutrophus H16. I. Спектроскопические и термодинамические свойства
Аннотация: Приведены рез-ты термодинамических и спектроскопических исследований электронно-транспортной системы Кл Alcaligenes eutrophus H16, выращенных автотрофно. Выделенные мембраны содержат разветвленную дыхательную цепь, состоящую из 3 гемов с-типа (E[м] [7]= =+160 мВ, +270 мВ, +335 мВ), пяти гемов b-типа (E[м] [7]=+5 мВ, +75 мВ, +205 мВ, +300 мВ и +405 мВ), двух (или, возможно, трех) гемов а-типа (E[м] [7]=+255 мВ, +350 мВ и, возможно +420 мВ) и одного гема d-типа. Зарегистрированы сигналы ЭПР, характерные для НАДНзависимой дегидрогеназы, сукцинатдегидрогеназы, убихинол:цитохром с оксидоредуктазы. По сравнению с Paracoccus denitrificans bc[1]-комплекс присутствует в значительно меньшем кол-ве и, вероятно, лишь частично участвует в переносе электронов. Получены свидетельства существования различных оксидаз, содержащих гемы bo-, cb-, a- и d-типа. Относительное содержание окислительно-восстановительных компонентов электроннотранспортной системы A. eutrophus зависит от условий роста и цикла клеточного роста. Библ. 37. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol. der Georg-August-Univ. W-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ЭЛЕКТРОННО-ТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ
СПЕКТРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Komen, Ralf; Zannoni, Davide; Ingledew, W.John; Schmidt, Karin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.01-04Б2.176

Relationship between mitochondrial NADH-ubiquinone reductase and a bacterial NAD-reducing hydrogenase [Text] / S. J. Pilkington [et al.] // Biochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 8. - P2166-2175 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Родство между митохондриальной НАДНубихинонредуктазой и бактериальной НАД-восстанавливающей гидрогеназой
Аннотация: Бычья митохондриальная НАДН-убихинонредуктаза (комплекс I) является первым ферментом электроннотранспортной цепи, к-рая представляет собой связанный с мембранами комплекс, включающий более 30 белков, и флавопротеиновая, водорастворимая фракция к-рого, состоящая из субъединиц с мол. массой 51, 24 и 10 кД, сохраняет некоторые каталитич. св-ва фермента. Субъединица с мол. массой 51 кД связывает субстрат и, вероятно, содержит оба кофактора: ФМН и тетраядерный железо-серный центр. Субъединица с мол. массой 75 кД является наибольшей из 6 белков железо-серного белкового комплекса и содержит два железо-серных кластера. У субъединицы с мол. массой 51 кД частично определена последовательность полипептидов N-конца и некоторых внутренних участках. Зрелый белок состоит из 444 аминок-тных остатков. На основании полученных данных сделан вывод, что митохондриальный комплекс I родственен р-римой NAD-восстанавливающей гидрогеназе из факультативного хемолитотрофа Alcaligenes eutrophus H16. Последняя состоит из 4 субъединиц 'альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта', и димер 'альфа''гамма' является НАДН-оксидоредуктазой, содержащей ФМН. Субъединица 'гамма' родственна остатками 1-240 субъединицы 75 кД комплекса I, последовательность 'альфа' субъединицы представляет собой слившиеся гомологичные последовательности субъединиц 24 и 51 кД в направлении от N- к С-концу. Самые консервативные области расположены в субъединице 51 кД и, вероятно, образуют часть нуклеотидсвязывающих центров. Библ. 65. Великобритания, The Med. Res. Council Lab. Mol. Biol., Hills Road, Cambridge CB2 2QH.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
НАДН:ФМН ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ НАД-ВОССТАНАВЛИВАЮЩАЯ ГИДРОГЕНАЗА
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ НАДН: УБИХИНОНРЕДУКТАЗА
РОДСТВО

Доп.точки доступа:
Pilkington, S.J.; Skehel, J.M.; Gennis, R.B.; Walker, J.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.540

Steinbuchel, A.
Physiology and molecular genetics of poly('бета'-hydroxyalkanoic acid) synthesis in Alcaligenes eutrophus [Text] / A. Steinbuchel, H. G. Schiegel // Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 3. - P535-542
Перевод заглавия: Физиология и молекулярная генетика синтеза поли('бета'-оксибутирата) в Alcaligenes eutrophus
Аннотация: Обзор. Суммированы рез-ты быстрого прогрессирующей области исследования энзимологии и генетики синтеза поли('бета'-оксимасляной) кислоты (ПОБ) у Alcaligenes eutrophus шт. Н16 и его мутантов. Клонированы гены 'бета'-кетотиолазы, НАДФН-зависимой ацетоацетил-КоА-редуктазы и поли('бета'-оксибутират)синтазы А. eutrophus. Эти гены образуют 1 оперон. Они эффективно экспрессируются в др. бактериях. Такие рекомбинантные бактерии способны синтезировать ПОБ. Обсуждается физиология и биохимия синтеза широкого круга полиоксиалкановых кислот у А. eutrophus. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 50. (H. G. Schlegel). Германия, Inst. fur Mikrobiologie, GrisebachstraSSe 8, D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПОЛИ-(БЕТА-ОКСИБУТИРАНА)
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛИ(БЕТАОКСИБУТИРАТ)
СИНТЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Schiegel, H.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.01-04Б2.124

Characterization of PHA-synthase from bacterial strain A7-2 [Text] / G. Schroll [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1992. - Vol. 103, Spec. Issue. - P424-425 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Характеристика полигидроксиалканоат(ПГА)синтазы из бактериального штамма A7-2
Аннотация: Выделен бактериальный штамм (А7-2), близкий по таксономич. х-ке к Alcaligenes eutrophus H16 и способный синтезировать различные полигидроксиалканоаты (ПГА). Состав ПГА, синтезируемых этим штаммом, зависел от состава среды для культивирования. Так, соотношение полигидроксибутират/полигидроксивалерат в ПГА составило 10/90 при добавлении 0,5 М валерата, 40/60 при добавлении 0,1 М пропионата и 40/60 при добавлении 0,01 М гептаноата. Ген, предположительно кодирующий ПГАсинтазу у А7-2, выделен из хромосомы в составе фрагмента 1,7 т.п.н., амплифицирован и клонирован в Escherichia coli. Рекомбинантные клетки, однако, не синтезировали каких-либо ПГА. Сравнение секвенированных р-нов этого фрагмента с последовательностью ПГА-синтазы из A. eutrophus также не выявило существенной гомологии. Продолжаются исследования этого фрагмента. Табл. 1. Библ. 6. Австрия, Dep. of Microbiol. & Genetics, Univ. of Vienna, A-1090 Vienna.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОАТ-СИНТАЗА
ГЕН ФЕРМЕНТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ В ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОАТЫ
БИОСИНТЕЗ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ШТАММ A7-2
ALCALIQENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16

Доп.точки доступа:
Schroll, G.; Busse, H.-J.; Kalousek, S.; Lubitz, W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.110

Dernedde, Jens.
Analysis of a pleiotropic gene region involved in formation of catalytically active hydrogenases in Alcaligenes eutrophus H16 [Text] / Jens Dernedde, Marita Eitinger, Barbel Friedrich // Arch. Microbiol. - 1993. - Vol. 159, N 6. - P545-553 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Анализ плейотропного генного района, участвующего в образовании каталитически активных гидрогеназ у Alcaligenes eutrophus H16
Аннотация: В хромосоме Alcaligenes entrophus H16 существует плейотропный р-н ДНК, участвующий в образовании каталитически активных гидрогеназ: растворимой (РГ) и мембраносвязанной (МСГ). Этот р-н расположен внутри гидрогеназного генного кластера на мегаплазмиде pHG1. Определение нуклеотидной последовательности выявило в этом р-не пять открытых рамок считывания (hypABCDE), имеющих значительную гомологию кодируемых аминокислотных последовательностей с продуктами оперона hyp из Escherichia coli и продуктами связанных с гидрогеназами генов из др. организмов. Мутанты A. eutrophus, несущие вставки транспозона Tn 5 в двух генах (hypB и hypD), лишены активности как РГ, так и МСГ, но по данным иммунологич. анализа, содержат РГ- и МСГ-специфичные антигены. Клетки мутантов, растущие в присутствии {6}{3}Ni{2}{+}, накапливали на 'ЭКВИВ'40% меньше никеля, чем клетки дикого типа. Анализ частично очищенной РГ выявил лишь следовые кол-ва никеля. Т. обр. продукты генов плейотропного р-на ответственны за включение никеля в РГ и МСГ у A. eutrophus. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 34. ФРГ, (Friedrich B.), Inst. fur Pflanzenphysiologie und Mikrobiol. der Freien Univ. Berlin, W-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ Н16
ГИДРОГЕНАЗЫ
РАСТВОРИМАЯ ГИДРОГЕНАЗА
МЕМБРАНОСВЯЗАННАЯ ГИДРОГЕНАЗА
ХРОМОСОМЫ
ПЛЕЙОТРОПНЫЙ РАЙОН ДНК
МЕГАПЛАЗМИДА PHG1
ГИДРОГЕНАЗНЫЙ ГЕННЫЙ КЛАСТЕР
НИКЕЛЬ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ГИДРОГЕНАЗУ

Доп.точки доступа:
Eitinger, Marita; Friedrich, Barbel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.132

Zlotnikov, K. M.
Metabolites of Pseudomons aureoaciens H16 and Bacillus megaterium PC2 increase draught resistance of spring wheat [Text] / K. M. Zlotnikov, T. N. Pustovoitova, A. K. Zlotnikov // International Symposium "Modern Problems of Microbial Biochemistry and Biotechnology", Pushchino, 25-30 June, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - P138 . - ISBN 5-201-14435-7
Перевод заглавия: Метаболиты Pseudomonas aureofaciens H16 и Bacillus megaterium PC2 увеличивают засухоустойчивость яровой пшеницы
Аннотация: Семена пшеницы перед посадкой, а также растения на стадии ветвления обрабатывали лизатами бактериальной биомассы, приготовленными из суспензии, содержавшей 10{10} клеток культур P. aureofaciens H16 и B. megaterium PC2 в стационарной фазе (соотношение штаммов 1:3), разбавленной 1:2000. Обработка повышала содержание воды в листьях растений, устойчивость к нагреванию и снижала скорость дыхания, что сокращало потери воды растением и повышало устойчивость к засухе. Предполагается, что в механизме данного явления участвуют салицилат, миндальная и другие фенолкарбоновые к-ты, найденные в лизатах исследуемых бактериальных культур. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AUREOFACIENS (BACT.)
ШТАММ Н16
BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)
ШТАММ РС2
СУСПЕНЗИИ КЛЕТОК
ЯРОВАЯ ПШЕНИЦА
ОБРАБОТКА
ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pustovoitova, T.N.; Zlotnikov, A.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.12-04В3.179

Zlotnikov, K. M.
Metabolites of Pseudomons aureoaciens H16 and Bacillus megaterium PC2 increase draught resistance of spring wheat [Text] / K. M. Zlotnikov, T. N. Pustovoitova, A. K. Zlotnikov // International Symposium "Modern Problems of Microbial Biochemistry and Biotechnology", Pushchino, 25-30 June, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - P138 . - ISBN 5-201-14435-7
Перевод заглавия: Метаболиты Pseudomonas aureofaciens H16 и Bacillus megaterium PC2 увеличивают засухоустойчивость яровой пшеницы
Аннотация: Семена пшеницы перед посадкой, а также растения на стадии ветвления обрабатывали лизатами бактериальной биомассы, приготовленными из суспензии, содержавшей 10{10} клеток культур P. aureofaciens H16 и B. megaterium PC2 в стационарной фазе (соотношение штаммов 1:3), разбавленной 1:2000. Обработка повышала содержание воды в листьях растений, устойчивость к нагреванию и снижала скорость дыхания, что сокращало потери воды растением и повышало устойчивость к засухе. Предполагается, что в механизме данного явления участвуют салицилат, миндальная и другие фенолкарбоновые к-ты, найденные в лизатах исследуемых бактериальных культур. Россия, ИБФМ РАН, Пущино

ГРНТИ	34.31.23

ВИНИТИ 341.31.23.27
Рубрики: PSEUDOMONAS AUREOFACIENS (BACT.)
ШТАММ Н16
BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)
ШТАММ РС2
СУСПЕНЗИИ КЛЕТОК
ЯРОВАЯ ПШЕНИЦА
ОБРАБОТКА
ЗАСУХОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pustovoitova, T.N.; Zlotnikov, A.K.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска