СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.348

Human cytotoxic T-cell responses against Epstein-Barr virus nuclear antigens demonstrated by using recombinant vaccinia viruses [Text] / R. J. Murray [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 8. - P2906-2910
Перевод заглавия: Ответ цитотоксических Т-клеток человека к ядерным антигенам вируса Эпштейна-Барр, демонстрируемый с использованием рекомбинантных вирусов вакцины
Аннотация: Анализировали специфичность цитотоксических Т-лимфоцитов, сформированных у 2 иммунных к вирусу Эпштейна-Барр доноров, лимфоциты к-рых реагируют на аутологич. клетки трансформированных изолятом А, но не В вируса Эпштейна-Барр. Последовательности, кодирующие ядерный АГ вируса Эпштейна-Барр 3, 3а, 3с и лидерный белок, встроили в вектор вируса вакцины и использовали для экспрессии соответствующих белков в подходящих клеткахмишенях. Отмечено формирование цитотоксических Т-лимфоцитов у одного из доноров на белок 2 ранних АГ вируса типа А, а у др. на белок 3а.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Murray, R.J.; Kurilla, M.G.; Griffin, H.M.; Brooks, J.M.; Mackett, M.; Arrand, J.R.; Rowe, M.; Burrows, S.R.; Moss, D.J.; Kieff, E.; Rickinson, A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.281

Гордеева, М. С.
Роль материнских вирусспецифических цитотоксических T-лимфоцитов в иммунопатологии при врожденной гриппозной инфекции у мышей [Текст] / М. С. Гордеева, Н. Б. Нефедова, В. А. Зуев // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 2. - С. 108-112
Аннотация: Исследовали действие вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов беременных самок мышей в качестве одного из возможных механизмов, обусловливающих развитие иммунопатологич. изменений при врожденной гриппозной инфекции у плодов и потомства первых месяцев жизни. Используя мечение иммуноцитов {5}{1}Cr показали, что очень небольшая доля сингенных лимфоцитов здоровых доноров, инокулированных в кровяное русло неинфицированных или зараженных вирусом гриппа беременных мышей, определяется у плодов до их рождения. После инокулирования в кровь инфицированных беременных мышей вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов их миграция в организм плода до рождения усиливается. В/в введение цитотоксич. Т-лимфоцитов инфицированным беременным мышам имеет следствием быстрое развитие признаков медленной гриппозной инфекции у потомства с типичной клинич. картиной и гистопатологич. поражениями органов и тканей. Большие дозы (10{7}-10{8} клеток) цитотоксич. Т-лимфоцитов, введенных в кровяное русло, вызывает смерь плода. СССР, ИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ГИППОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВРОЖДЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МАТЕРИНСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Нефедова, Н.Б.; Зуев, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.198

Targeted cytotoxic cells in human peripheral blood lymphocytes [Text] / Maria A. Garrido [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 8. - P2891-2898 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Цитотоксические клетки направленного действия среди лимфоцитов периферической крови человека
Аннотация: Исследовали субпопуляции лимфоцитов периф. крови человека, обладающие цитолитической актив. или способные приобретать ее после активации биспециф. антителами in vitro. В кач-ве последних использовали Fab-фрагменты антиCD3- или анти-CD16 (Fc'гамма'RIII)-антител, перекрестно связанные с Fab-фрагментом антител к динитрофенолу, к-рым были модифицированы клетки-мишени EL-4. Из нестимулированной периф. крови выделено два типа клеток: CD56+ Т- и К-клетки низкой плотности с интерлейкин-2-зависимой ГКГС-нерестриктируемой цитотоксичностью, преимущественно экспрессирующие CD8 антиген, и CD56(содержат как CD4+, так и CD8+ клетки) высокой плотности, нецитотоксичные клетки, генерирующие цитотоксичность в течение нескольких суток после активации биспециф. антителами к CD3 и динитрофенолу в присутствии интерлейкина 2. Предполагают, что потенциал цитотоксичности Т-лимфоцитов периф. крови м. б. направленно изменен с помощью биспециф. антител при разл. заболеваниях. Библ. 42. NIH, Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garrido, Maria A.; Perez, Pilar; Titus, Julie A.; Valdayo, Maria J.; Winkler, David F.; Barbieri, Susan A.; Wunderlich, John R.; Segal, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.295

Protection against rabies in mice by a cytotoxic T cell clone recognizing the glycoprotein of rabies virus [Text] / Hiroshi Kawano [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - P281-287 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Защита мышей против бешенства клоном цитотоксических Т-клеток, распознающим гликопротеин вируса бешенства
Аннотация: При анализе действия клонов цитотоксических Т-клеток (ЦТК), направленных против вируса бешенства, было показано, что их мишенью является поверхностный гликопротеин g вируса бешенства. Для оценки протективного эффекта ЦТК использована модельная система - заражение мышей в подушечку лапки вирусом бешенства с последующим введением циклофосфамида, что приводило к возникновению летальной инфекции. Введение зараженным мышам ЦТК на 2-3 дни после инфекции защищало от гибели 50% животных. Япония, Dep. of Microbiol., Med., Coll. of Oita, Hazama-cho, Oita 879-56. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawano, Hiroshi; Mifune, Kumato; Ohuci, Masanobu; Mannen, Kazuaki; Cho, Shuichi; Hiramatsu, Kazufumi; Shichijo, Akehisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.290

Detection of anti-rabies virus cytotoxic T lymphoyites in mice of four distinct H-2 haplotypes using target cells persistently infected with ERA rabies virus [Text] / Masami Sugamata [et al.] // J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 29, N 1. - P1-11 . - ISSN 0766-0934
Перевод заглавия: Определение специфичных к вирусу бешенства цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей 4-х различных гаплотипов Н-2 с использованием клеток-мишеней, персистентно инфицированных вирусом бешенства ERA
Аннотация: Используя клетки персистентно инфицированные вирусом бешенства ERA в качестве стимулирующих и клеток-мишеней сравнивали рестриктированный по антигенам Н-2 ответ цитотоксических Т-лимфоцитов к вирусу бешенства у мышей A/WySnJ (H-2{a}), C57Bl/6J (Н-2{b}), BALB/cByJ (Н-2{d}), A.SWSnJ (Н-2{s}) и GJL/J (Н-2{s}). Показано, что для демонстрации специфичного лизиса необходимо соотношение эффекторы/ /мишени 5:1 в случае использования клеток нейробластомы мышей EL-4 и P815. С применением клеток трансформированных вирусом обезьян 40 это соотношение м. б. снижено до 0,05:1. Клетки, персистентно инфицированные вирусом бешенства, оказалось возможным использовать в качестве стимулирующих для усиления эффекта цитотоксических лимфоцитов. США, NIH, NIAID, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Zab., Hamilton, MT 59840, Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ГАПЛОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Sugamata, Masami; Ewalt, Larry C.; Perry, Linda; Lodmell, Donald L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.263

Offit, Paul A.
Rotavirus-specific cytotoxic T lymphocyte response of mice after oral inoculation with candidate rotavirus vaccine strains RRV or WC3 [Text] / Paul A. Offit, Yasmine M. Svoboda // J. Infec. Diseasses. - 1989. - Vol. 160, N 5. - P789-788 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Ответ ротавирус-специфическим цитотоксическими Т-лимфоцитами у мышей, орально инокулированных кандидатными ротавирусными вакцинными штаммами RRV и WC3
Аннотация: Обнаружили, что Т-лимфоциты, выделенные из селезенки мышей через 7 дней после оральной инокуляции обезьянего ротавируса серотипа 3 (RRV), лизируют клетки-мишени, инфицированные RRV, но не человеческими ротавирусами серотипов 1 или 2. Выделенные спустя 4 нед. после инокуляции, стимулированные in vitro облученными сингенными селезеночными лимфоцитами, инфицированными RRV, цитотоксические Т-лимфоциты (CT1[p]) были также штаммо-специфичными в своей активности. Уровень обусловленного CT1[p] RRV-специфического цитолиза был выше, чем у CTL[s] Однако мыши, инокулированные ротавирусным штаммом WC3 серотипа 6 продуцировали к 4 нед. после иммунизации Т-цитотоксические лимфоциты CTL[p], обладающие перекрестной реактивностью и лизировали клеткимишени, инфицированные WC3 или человеческими ротавирусами серотипов 1, 2 или 3 в одинаковой мере. Уровень этой гетерологичной защиты был более чем в 20 раз выше, чем показатель WC3-специфического цитолиза. Заключено, что полученные рез-ты, свидетельствующие о формировании после инокуляции WC3 Т-цитотоксических лимфоцитов с перекрестной киллерной активностью, могут служить иммунологич. базисом для объяснения наблюдаемой у младенцев гетеротипической защиты после вакцинации. США, The Children's Hosp. of Philadelphia, the Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Philadelphia, PA. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Svoboda, Yasmine M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.250

Offit, Paul A.
Rotavirus-specific protein synthesis is not necessary for recognition of infected cells by virus-specific cytotoxic T lymphocytes [Text] / Paul A. Offit, Harry B. Greenberg, Karla I. Dudzik // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - P3279-3283
Перевод заглавия: Синтез специфичного для ротавируса белка не является необходимым для распознавания инфицированных клеток вирусспецифическими цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: Найдено, что синтез специфичного для ротавируса белка не является необходимым для распознавания вирусспецифическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ). Кроме того, ЦТЛ лизировали инфицированные ротавирусом Кл-мишени до образования инфекционного вируса. Процессинг ротавирусных АГ Кл-мишенями для презентации ЦТЛ усиливался при обработке ротавируса трипсином до заражения. США, Div. of Infect. Dis., The Children's Hosp. of Philadelphia, 34th Street Philadelphia, PA 19104.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Greenberg, Harry B.; Dudzik, Karla I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.302

McKinney, E. Churchill
On the extraordinary capacity of allogeneic epidermal Langerhans cells to prime cytotoxic T cells in vivo [Text] / E.Churchill McKinney, J.Wayne Streilein // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 5. - P1560-1564 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Необычайная способность аллогенных эпидермальных клеток Лангерганса индуцировать цитотоксические Т-клетки in vivo
Аннотация: Исследовали способность, очищенных с помощью проточной цитофлуорометрии, популяций клеток Лангерганса, Thy-1+-дендритных клеток и кератиноцитов эпидермиса мышей индуцировать образование цитотоксических Т-лимфоцитов в селезенке аллогенных рецепиентов при в/в или в/к введении. Независимо от пути введения клетки Лангерганса индуцировали Т-клеточную цитотоксичность в единичных кол-вах, тогда как для аналогичного ответа требовалось по крайней мере 10{4} кератиноцитов при в/к инъекции. Для Thy-1+-дендроцитов эффект отсутствовал во всех случаях. С помощью подбора пар донор - реципиент обнаружили, что аллогенные Т-лимфоциты активировались на различные типы аллоантигенов клеток Лангерганса, включая детерминанты, кодируемые генами класса I и II, а также минорные гены гистосовместимости. Т. обр., среди всех эпидермальных клеток, клетки Лангерганса играют главную роль в иммуногенности кожных аллотрансплантатов. Библ. 22. Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Miami Schl. Med., Miami FL, 33101, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
СПОСОБНОСТЬ ИНДУЦИРОВАТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Streilein, J.Wayne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.216

Taylor, P. M.
Influenza virus-specific T cells lead to early interferon 'гамма' in lungs of infected hosts: development of a sensitive radioimmunoassay [Text] / P. M. Taylor, A. Meager, B. A. Askonas // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 4. - P975-978 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Специфичные к вирусу гриппа Т-клетки ведут к ранней продукции интерферона-'гамма' в леких инфицированных хозяев: разработка чувствительного радиоизмерения
Аннотация: Разработали твердофазный иммунорадиометрический тест, позволяющий обнаруживать мышиный интерферон (Ин) гамма в бронхиальных смывах в конц-ии 0,01 ИЕ/мл и выше. Используя этот тест для исследования кинетики продукции Ин в легких мышей, инфицированных вирусом гриппа, определили что макс. уровни Ин-'гамма' появляются в бронхиальных смывах через 6 дней после заражения. Время пика сокращалось до 4 дней у вирус инфицированных мышей, к-рым вводили вирусспецифич. цитотоксич. Т-Кл или Т-Кл помощники, снижавшие in vivo уровень размножения вируса в организме инфицированных животных. Обсуждено, что эффект переноса Т[c]- и Т[н]-клеток связан с их способностью секретировать Ин-'гамма' в ответ на контакт с вирусспецифич. АГ. Великобритания, Div. of Immunol., National Inst. for Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1АА. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Meager, A.; Askonas, B.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.253

Колонцов, А. А.
Репертуар антигенной специфичности цитоксических Т-лимфоцитов при вирусных инфекциях [Текст] / А. А. Колонцов, В. В. Макаров // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 2. - С. 97-101 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Обзор. Один из первых подходов, примененных для определения специфичности вирусспецифич. цитотоксических Т-лимфоцитов, заключался в попытках блокировать их действие моноспецифическими сыв. к вирусным белкам. Однако использование для определения специфичности цитотоксич. клеток принципа конкурирования с антителами нельзя считать корректным. Популярный методич. прием определения антигенной специфичности Т-клеток заключается в конструировании сингенных клеток-мишеней, содержащих единственный продукт одного из генов вирусного генома, с последующим тестированием на них поликлональных или клонированных клеток-эффекторов. Принципиальная возможность определения репертуара цитотоксич. Т-лимфоцитов состоит в их стимуляции отдельными вирусными белками с последующим тестированием стимулиров. лимфоцитов на сингенных клетках-мишенях, инфицированных соответствующим вирусом. СССР, Всес. НИИ вет. вирусол. и микробиол. Госагропрома СССР, г. Покров.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕПЕРТУАР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Макаров, В.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.385

Alfonso, Valdes.
Las celulas citotoxicas naturales [Text] / Valdes Alfonso, Elena Maria // Rev. cub. hematol., immunol. y hemoter. - 1989. - Vol. 5, N 2. - С. 175-192 . - ISSN 0864-6289
Перевод заглавия: Естественные цитотоксические клетки

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Maria, Elena

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.426

Kolaitis, G.
Demonstration of MHC class II-restricted cytotoxic T lymphocytes in mice against herpes simplex virus [Text] / G. Kolaitis, M. Doymaz, B. T. Rouse // Immunology. - 1990. - Vol. 71, N 1. - P101-106 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Демонстрация у мышей рестриктированных по антигенам главного комплекса гистосовместимости класс II цитотоксических Т-лимфоцитов к вирусу герпеса простого
Аннотация: Как известно, у людей при ответе цитотоксич. Т-лимфоцитов к вирусу герпеса простого доминируют Т-клетки CD4+ рестриктированные по антигенам гистосовместимости класса II. Исследовали характер ответа цитотоксич. Т-лимфоцитов у мышей на вирус герпеса простого. Показано, что лишь небольшая фракция (около 30%) лимфоцитов в дренирующих лимфатических узлах при острой локальной герпесвирусной инфекции ассоциируется с клетками CD4+. Это подтверждается в опытах с отрицательной селекцией Т-лимфоцитов и по различиям процессинга антигена. Обсуждается роль цитотоксич. Т-лимфоцитов фенотипа CD4+ в иммунорегуляции при локальных герпесвирусных инфекциях. США, Coll of Vet. Med. Univ. of Tennessee, Knoxville, TN Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doymaz, M.; Rouse, B.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.425

Cytotoxic T cells against herpes simplex virus in Behcet's disease [Text] / K. Hamzaoui [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 81, N 3. - P390-395 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-клетки к вирусу герпеса простого при болезни Бехчета
Аннотация: Исследовали способность лимфоцитов б-ных болезнью Бехчета реагировать формированием цитотоксич. Т-лимфоцитов, разрушающих мишени, инфицированные вирусом герпеса простого типа 1. Показано, что лимфоциты всех 36 б-ных (20 в стадии ремиссии и 16 активной фазе) стимулируются in vitro вирусом герпеса простого с формированием цитотоксич. эффекторов. Эффекторные клетки б-ных в фазе ремиссии относятся к субпопуляциям CD4+ и CD8+.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА

Доп.точки доступа:
Hamzaoui, K.; Kahan, A.; Ayed, K.; Hamza, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.363

Нефедова, Н. Б.
Влияние материнских вирусспецифических Тлимфоцитов на формирование патологии беременности и плодов при экспериментальной врожденной гриппозной инфекции [Текст] / Н. Б. Нефедова, М. С. Гордеева, В. А. Зуев // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 6. - С. 456-458 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В целях оценки влияния вирусспецифич. цитотоксич. лимфоцитов (ЦТЛ) на формирование патологии беременности и плодов как одного из возможных механизмов иммунопатол. изменений при врожденной гриппозной инфекции изучали действие избытка ЦТЛ в циркуляции у зараженных вирусом гриппа беременных мышей. Показано, что заражение вирусом гриппа в первой половине беременности приводит к повышенной гибели плодов, частота к-рой более чем в 30 раз превышает контрол. уровень. На основании обнаружения у плодов аномалий развития головного мозга (4,3%) и атрофии глазного яблока (2,1%) лишь в группе зараженных самок с адоптивным переносом вирусспецифич. ЦТЛ предполагают непосредственное участие этих клеток в возможном механизме постгриппозных аномалий.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВРОЖДЕННЫЕ ГРИППОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПАТОЛОГИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Гордеева, М.С.; Зуев, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.367

Assessment of the specificity of cytotoxic T lymphocytes for the nucleoprotein of Pichinde virus using recombinant vaccinia viruses [Text] / D. Y. Ozols [et al.] // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 115, N 3-4. - P209-225 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Оценка специфичности цитотоксических Т-лимфоцитов для нуклеопротеина вируса Pichinde с использованием рекомбинантных вирусов вакцины
Аннотация: С целью дифференциации специфичности цитотоксических Т-лимфоцитов, индуцированных при инфекции мышей вирусом Pichinde, сконструировали рекомбинант. вирусы вакцины, содержащие клонированные сДНК, соотв. полной и усеченной форме гена нуклеопротеина вируса Pichindi. Методом радиоиммунопреципитации лизатов инфициров. клеток установлено, что экспрессируемый в рекомбинант. формах нуклеопротеин по размеру аутентичен нуклеопротеину вируса. Рекомбинанты, содержащие усеченные нуклеопротеины, продуцируют полипептид, соответствующий аминокислотной последовательности 51-561 нуклеопротеина вируса Pichinde. Вирусспецифические цитотоксич. Т-лимфоциты, индуциров. у имбредных мышей 3 линий при в/в инфекции вирусом, способны лизировать сингенные клетки-мишени, инфицированные вирусом, но слабо разрушают мишени, зараженные рекомбинант. вирусами. Цитотоксич. Т-клетки, рестимулиров. вирусом in vitro, не лизируют клетки-мишени, экспрессирующие нуклеопротеин в значительной мере. Канада, Dep. of Pathol., McMaster Univ. Health Sci. Cent., Hamilton, Ontario. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ПИЧИНДЕ
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АРЕНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ozols, D.Y.; Harnish, D.G.; Rawls, W.E.; Rosenthal, K.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.364

Offit, Paul A.
Rotavirus-specific cytotoxic T lymphocytes passively protect against gastroenteritis in suckling mice [Text] / Paul A. Offit, Karla I. Dudzik // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 12. - P6325-6328
Перевод заглавия: Ротавирус-специфичные цитотоксические Тлимфоциты защищают при пассивной иммунизации от гастроэнтерита/молодых мышей
Аннотация: Исследовали противовирусную активность специфичных к ротавирусу цитотоксич. Т-лимфоцитов. Используя метод адоптивного переноса лимфоцитов селезенки иммунизированных доноров инфицированным молодым мышам показали, что лимфоциты обладают протективной активностью. Обеднение популяции спленоцитов по клеткам фенотипа Thy1+ или CD8+ имело следствием отмену защитной способности лимфоцитов. Эффект резистентности иммунизированных мышей к вирусу наблюдали в отсутствии специфичных к ротавирусу нейтрализующих антител. Заключают, что вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоциты играют важную роль в защите от развития острой инфекции ротавирусом.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dudzik, Karla I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.380

In vitro human cytotoxic T cell responses against influenza A virus can be induced and selected by synthetic peptides [Text] / Frederic Martinon [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 10. - P2171-2176 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Ответ in vitro цитотоксических Т-клеток человека к вирусу гриппа А может быть индуцирован и определен синтетическими пептидами
Аннотация: Исследовали формирование цитотоксич. Т-лимфоцитов специфичных к вирусу гриппа А в культурах клеток донора hLA-A2+, В37+ в условиях стимуляции in vitro инфекционным вирусом или синтетическими пептидами. Показано, что после стимуляции цельным вирусом наблюдается формирование только рестриктированных по HLA-В37 цитотоксич. Т-клеток. Однако цитотоксич. Т-лимфоциты определяли также после стимуляции мононуклеарных клеток периферической крови синтетическими пептидами. В таких условиях оказалось возможным выявить цитотоксич. Т-клетки рестриктированные по HLA-А2 к матриксному пептиду вируса гриппа. Полученные рез-ты указывают, что возможно стимулировать латентный репертуар Т-лимфоцитов с использованием синтетических пептидов вируса. Франция, INSERM U 152, Hopital Gochin Paris. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГРИПА А
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Martinon, Frederic; Gomard, Elisabeth; Hannoun, Ulaude; Levy, Jean-Paul

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.356

Cytolytic T-lymphocyte responses to respiratory syncytial virus [Text] : effector cell phenotype and target proteins / J. A. Nicholas [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4232-4241
Перевод заглавия: Ответы цитолических Т-лимфоцитов к респираторно-синцитиальному вирусу. Фенотип эффекторных клеток и белки мишени
Аннотация: У мышей, зараженных и/н респираторно-синцитиальным вирусом, инфицированных в/б рекомбинантным вирусом вакцины, экспрессирующим гликопротеин F[1] и вакцинированных в/м инактивированным вирусом, либо белками F и G, экспрессированными рекомбинантным бакуловирусом, определяли формирование вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов. Показано, что спленоциты мышей, инфицированных живым вирусом или рекомбинантом, экспрессирующем белок F, выраженно отвечают формированием цитотоксических Т-лимфоцитов после одного цикла рестимуляции гомол. вирусом. Мыши, получавшие инактивированный вирус или гликопротеин FG, не формировали цитотоксических Т-лимфоцитов. Используя рекомбинант. вирусы вакцины, экспрессирующие отдельно 7 структурных белков респираторно-синцитиального вируса, идентифицировали АГ-мишень для Т-лимфоцитов. Как установлено главным АГ-мишенью для лимфоцитов CD 8+ является полипептид мол. м. 22 000 Д. США, The Upjohn Comp. Kalamazoo, MI 49007. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nicholas, J.A.; Rubino, K.L.; Levely, M.E.; Adams, E.G.; Collins, P.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.348

Recognition of human T cell leukemia virus type I (HTLV-I) gag and pX gene products by MHC-restricted cytotoxic T lymphocytes induced in rats against syngeneic HTLV-I-infected cells [Text] / Yuetsu Tanaka [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 11. - P4202-4211 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распознавание продуктов генов gag и pX вируса Т-клеточной лейкемии человека (HTLV-1), индуцированными у крыс против сингенных инфицированных HTLV-1 клеток рестриктированными по главному комплексу гистосовместимости цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: С целью дифференциации продуктов, распознаваемых цитотоксическими Т-лимфоцитами, иммунными к HTLV-I получили Т-клеточные линии, экспрессирующие антигены gag, p19, р24, р15, рХ, р40{t}{a}{x} и р27{r}{e}{x}. Цитотоксические Т-лимфоциты, иммунные к инфицированным HTLV-1 клеткам крыс WKA/Н и DA, лизируют сингенные трансформированные SV-40 клетки почек, инфицированных рекомбинантными вирусами вакцины, экспрессирующих продукты гена gag и рН, но не клетки, экспрессирующие продукты гена env. От крыс WKA/Н получено 3 клона, реагирующих с сингенными инфициров. HTLV-1 клетками, специфичными для продуктов р27{r}{e}{x}/р21. Заключают, что продукты гена gag и рХ распознаются рестриктированными по главному комплексу гистосовместимости цитотоксич. Т-лимфоцитами специфичными для сингенных инфициров. HTLV-1 клеток. Япония, Kitasato Univ. Sagamihara 1-15-1 Kanagawa 228. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
БЕЛКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yuetsu; Tozawa, Hideki; Koyanagi, Yoshio; Shida, Hisatoshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.321

Browning, Michael J.
Cytolytic T lymphocytes from the BALB/c-H-2{d}{m}{2} mouse recognize the vesicular stomatitis virus glycoprotein and are restricted by class II MHC antigens [Text] / Michael J. Browning, Alice S. Huang, Carol S. Reiss // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 3. - P985-994 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты мышей BALB/с-Н-2{d}{n}{2} распознают гликопротеин вируса везикулярного стоматита и рестриктированы по антигенам класса II главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Исследовали особенности иммунного ответа конгенных мышей BALB/с-Н-2{d}{m}{2} с делецией по антигену класса I (Н-2L{d}) на вирус везикулярного стоматита. Показано, что иммунизация таких мышей вирусом везикулярного стоматита имеет следствием формирование вирусспецифич. Т-лимфоцитов. Эффекторы лизируют инфицированные, экспрессирующие продукты гена Ia{d} клетки-мишени. Полученные клоны цитотоксич. Т-лимфоцитов отнесены к фенотипу CD3+,CD4+,CD8 Продемонстрирована рестрикция последних по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса II 1.А{d} и I-E{d}). Все клоны специфичны для иммунизирующего серотипа. С использованием рекомбинантных вирусов доказана специфичность клонов цитотоксич. Т-лимфоцитов для вирусного гликопротеина. США, Div. of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 76.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РАСПОЗНОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КЛОНЫ
РЕСТРИКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Alice S.; Reiss, Carol S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска