Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИПРОТЕРОН<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.219

    Rubben, H.

    Zusammenfassung der Postersitzung 9: Prostatakarzinom V (Endokrine Therapie) [Text] / H. Rubben, R. Tauber // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S292-294 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Резюме девятого заключительного заседания: рак предстательной железы V (эндокринная терапия)
Аннотация: Основа терапии рака предстательной железы - орхиэктомия (ОЭ), к-рая может осуществлять как оперативным путем, так и медикаментозно с помощью аналогов люлиберина. В последнее время получены их депо-формы, к-рые вводят в/м один раз в мес. Для достижения полной блокады андрогенов ОЭ кобинируют с антиандрогенами (ципротеронцетатом или флутамидом), позволяющими снизить уровень надпочечниковых андрогенов. Однако пока нет доказательств преимуществ этой комбинации перед одной ОЭ. Не имеется достаточных оснований применять в дополнение к ОЭ эстрогены или гестаны из-за опасности осложнений и отсутствия позитивного эффекта. Определение реценторов андрогенов, цитофотометрия, иммуногистохимич. методы, степень дифференцировки, конц-ия фосфатаз в Св, активность 5-альфа-редуктазы не позволяют судить о гормоночувствительности Оп и сделать выбор между ГТ и ХТ. ФРГ, Abteilung Urologie der Med. Fakultat der RWTH Aachen, D-5100 Aacheu. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОРХИЭКТОМИЯ

РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ

ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ

ФЛУТАМИД

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tauber, R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.630

    Bustami, F.

    Effects of combined hypophysectomy and cyproterone acetate on the adrenal chromaffin cells of the rat. Evidence for postnatal migration of adrenal chromaffin cells [Text] / F. Bustami // Auta. morphol. neerl.-scand. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P207-223 . - ISSN 0001-6225
Перевод заглавия: Влияние сочетания гипофизэктомии и ципротерон-ацетата на хромаффинные клетки надпочечника крысы. Доказательство постнатальной миграции адреналовых хромаффинных клеток
Аннотация: Ципротерон-ацетат (I) препятствует биосинтезу стероидов. Введенный peros после гипофизэктомии, I вызывает дегенерацию клеток внутренней части пучковой зоны и снижение уровня кортикостерона в крови. Хромаффинные клетки надпочечника, выделившие после введения резерпина хромаффинные гранулы, не восстанавливают их в течение 2 нед. Некоторые из этих клеток, мигрировавшие в наружную чать пучковой зоны, имели вид феохромобластов и признаки повышенной синтетической активности. В связи с существующими функциональными отношениями между клетками коркового и мозгового в-ва надпочечников высказано предположение о наличии в условиях падения уровня кортикостерона в крови хемобиотаксиса между хромаффинными и кортикальными клетками надпочечника. Иордания, Dept. of Anatomy and Histology, Univ. of Jordan, Amman. Ил. 14. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.09.15
Рубрики: ГИПОФИЗ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ

НАДПОЧЕЧНИКИ

ДЕГЕНЕРАЦИЯ

ЦИПРОТЕРОН-АЦЕТАТ

КРЫСЫ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.586

    Sharma, R. C.

    Accessory sex gland functions following cyproterone acetate plus testosterone enanthate administration in the rabbit [Text] / R. C. Sharma, N. K. Lohiya, A. S. Ansari // Acta biol. Jugosl. C. - 1988. - Vol. 24, N 3. - P291-303 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Функция добавочных половых органов вслед за введением ципротерона ацетата в комбинации с тестостерона энантатом кроликам
Аннотация: Ципротерона ацетат (1 мг/кг/день; внутрь) и тестостерона энантат (2 мг/кг/15 дн; в/м), введенные кроликам, вызывали значит. уменьшение объема семени, активности кислой и щелочной фосфатаз, содержания лимонной к-ты, фруктозы, лактатдегидрогеназы и содержания Mg{2}+ в семени. Подвижность сперматозоидов уменьшалась и снижалось их кол-во. Масса и биохим. показатели предстат. железы и семеных пузырьков также снижались. Эпителий этих органов был в состоянии регрессии и его секреторная активность была снижена. Эти изменения сохранялись в течение 60 дн, когда доза препаратов была снижена вдвое. Эти показатели нормализовались через 105 дн после прекращения введения препаратов. Либидо оставалось неизменным, гематологич. картина не менялась. Заключают, что введение тестостерона не могло полностью противодействовать развитию изменений в структуре и ф-ции добавочных половых органов, вызванных введением ципротерона ацетата. Индия, Univ. of Rajasthan, Jalpur-320 004. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
ТЕСТОСТЕРОН

СОСТАВ СЕМЕНИ

ПОДВИЖНОСТЬ СПЕРМАТОЗОИДОВ

МАССА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Lohiya, N.K.; Ansari, A.S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.108

    Lamberts, Steven W. J.

    Rat prostatic weight regression in reaction to ketoconazole, cyproterone acetate, and RU 23908 as adjuncts to a deport fomulation of gonadotropin-releasing hormone analogue [Text] / Steven W. J. Lamberts, Piet Uitterlinden, Jong Frank H. de // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P6063-6068 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Регрессия массы предстательной железы крыс при действии кетоконазола, ципротерона ацетата и RU 23908 в качестве компонентов депонированной лекарственной формы аналога гонадотропинвысвобождающего гормона
Аннотация: В опытах на крысах исследовали влияние лекарств. формы аналога гонадотропин-рилизинг гормона (I), содержащей препараты антиандрогенного действия - кетоконазол (II), ципротерон (III) и RU 23908 (IV) на массу предстат. железы (ПЖ). Показано, что I вызывает транзиторное увеличение секреции гонадотропина, начальное (через 4 дня) увеличение массы ПЖ, а через 10 и 17 дн - уменьшение массы ПЖ и яичек, содержания в плазме гипофизарного лютеинизирующего гормона и тестостерона. Добавление II-IV предупреждает начальное повышение массы ПЖ, вызываемое I. II и III - по различным механизмам влияют на гипофизарно-адренокортикальную функцию. IV вместе с I вызывает через 10 и 17 дн макс. снижение массы ПЖ. Нидерланды, Erasmus Univ., Rotterdam, 3015 GD. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ГОНАДОТРОПИНЫ
КОМБИНИРОВАННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

КЕТОКОНАЗОЛ

ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

RU 23908

ЦИПРОТЕРОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Uitterlinden, Piet; de, Jong Frank H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.254

    Rajendren, G.

    Effect of cyproterone acetate on the pregnancy-blocking ability of male mice and the possible chemical nature of the pheromone [Text] / G. Rajendren, C. J. Dominic // J. Reprod. and Fert. - 1988. - Vol. 84, N 1. - P387-392
Перевод заглавия: Влияние ципротерон ацетата на способность самцов мышей блокировать беременность и возможная химическая природа феромона
Аннотация: Изучали проявление эффекта Bruce (нарушение имплантации у мышей в результате пребывания после осеменения с чужими ) у мышей линии Parces при пребывании с дикими и интактными, кастрированными и обработанными ципротеронацетатом (I) или тестостеронпропионатом (II). Кастрированные блокируют имплантацию менее эффективно, чем интактные (в 36,4% случаев против 85,3%). Обработка I (3 мг/дн) в течение 14 дн, вызвавшая атрофию семенных пузырьков, мало влияет на их способность вызывать эффект Bruce, обработка же в течение 42 дн значительно ее снижает (нарушение имплантации у 57,9% ). Пребывание с овариэктомированными , получающими II и I+II, примерно в равной степени блокирует имплантацию - соответственно у 78,8% и 84,4% особей. Считают, что феромон, вызывающий эффект Bruce, не образуется в андрогензависимых тканях, а представляет собой продукт метаболизма андрогенов. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221005. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
БЛОКИРОВАНИЕ

ФЕРОМОНЫ

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА

ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dominic, C.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.416

    Sanchez, M. M.

    Neonatal treatment with cyproterone acetate and "aggression" in male rats [Text] / M. M. Sanchez, A. Cerezo, R. Hernandez // Aggress. Behav. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P116-117
Перевод заглавия: Неонатальное воздействие ципротерона ацетата и "агрессия" самцов крыс
Аннотация: Аантиандрог. соединение ципротерон ацетат (I), введенное п/к крыс Wistar в дозе 1 мг/животное/день*5 первых дней жизни, подавляло агрессивное поведение (особенно такие его формы как направление, боксирование или вертик. стойки "лицом к лицу") 120-дневных животных, вызываемое электроболевым раздражением через пол камеры, в которую крыс сажали попарно. Кастрация перед половозрелостью на 40 день жизни еще больше подавляла агрессивность крыс, подвергнутых воздействию I. Испания, Complutense Univ. of Madrid.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
ПОВЕДЕНИЕ

АГРЕССИВНОСТЬ

НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cerezo, A.; Hernandez, R.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.352

    Sanchez, M. M.

    Neonatal treatment with cyproterone acetate and "aggression" in male rats [Text] / M. M. Sanchez, A. Cerezo, R. Hernandez // Aggress. Behav. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P116-117
Перевод заглавия: Неонатальное воздействие ципротерона ацетата и "агрессия" самцов крыс
Аннотация: Антиандрогенное соединение ципротерона ацетат (I), введенное п/к крыс Wistar в дозе 1 мг в день * 5 первых дней жизни, подавляло агрессивное поведение (особенно такие его формы как нападение, "боксирование" или вертикальные стойки "лицом к лицу") 120-дн животных, вызываемое электроболевым раздражением через пол камеры, в к-рую крыс сажали попарно. Кастрация перед половозрелостью на 40 день жизни еще больше подавляла агрессивность крыс, подвергнутых воздействию I. Испания, Animal Physiology Dep., Biology Centre, Complutense Univ. of Madrid.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
НЕОНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ПОДАВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cerezo, A.; Hernandez, R.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.337

   

    Long-term alterations on the male mouse genital tract associated with neonatal exposure to cyproterone acetate biochemical data [Text] / Christiane Jean-Faucher [et al.] // J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 32, N 1А. - P105-112 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Биохимические показатели, указывающие на длительное нарушение половой системы мышей, связанное с введением ципротерена ацетата в неонатальный период
Аннотация: Введение ципротерона ацетата (I) мышей в неонат. период вызывало снижение массы придатков яичка (ПЯ) и семенных пузырьков (СП) с явлениями клеточной гипоплазии ПЯ и гипотрофии Кл СП. Р-ция семявыносящих протоков, СП и ПЯ на введение андрогенов во взрослом состоянии была снижена на 25-35%, если кол-во Кл в этих органах после введения андрогенов расчитывали на кол-во белка в органах. Показатели содержания белка в гомогенатах этих органов и его биосинтеза были снижены после введения I. Кол-во ядерных рецепторов андрогенов в СП также снижалось. Франция, Univ. Blaise Pascal, Les Cezeaux, B. P. 45, 63170 Aubiere. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ

СЕМЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИ

МАССА ПРИДАТКОВ ЯИЧКА

НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

МЫШИ

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ


Доп.точки доступа:
Jean-Faucher, Christiane; Berger, Michel; Gallon, Christian; de, Turckheim Marc; Veyssiere, Georges; Jean, Claude


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.591

    Habenicht, Ursula-F.

    Selective inhibition of androstenedione-induced prostate growth in intact beagle dogs by a combined treatment with the antiandrogen cyproterone acetate and the aromatase inhibitor 1-methyl-androsta-1,4-diene-3,17-dione (1-methyl-ADD) [Text] / Ursula-F. Habenicht, Etreby M.Fathy El // Prostate. - 1989. - Vol. 14, N 4. - P309-322 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Избирательное подавление роста предстательной железы у интактных собак-биглей, вызванное андростендионом, при комбинированном введении антиандрогена ципротерона ацетата и ингибитора ароматазы 1-метил-андроста-1,4-диен-3,17-диона (1-метил-АДД)
Аннотация: Показано, что 1-метил-АДД (I) вызывал увеличение конц-ии тестостерона и дигидротестостерона в Св крови собак биглей, что должно приводить к гиперплазии железистой части предстат. железы. I снижал стимулирующее влияние андростендиона на фибромышеные элементы стромы предстат. железы. Ципротерона ацетат (II) вызывал полную атрофию предстат. железы, что отмечено после введения как I, так и II, несмотря на быстрое повышение содержания тестостерона и дигидротестостерона в Св. Введение адостендиона+II вызывало снижение массы семенников и их придатков. Заключают, что I и II оказывают подавляющее влияние на предстат. железу интактных собак биглей. ФРГ, Research Laboratories of Schering AG, Berlin (West), and Bergkamen. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

АНДРОСТЕНДИОН

РОСТ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
El, Etreby M.Fathy


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 90.12-04И10.630

    Rao, K. V.B.

    Antifertility efficacy of cyproterone acetate in the indian fruit-bat, Rousettus leschenaulti [Text] / K. V.B. Rao // J. Curr. Biosci. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P136-140 . - ISSN 0256-0011
Перевод заглавия: Противозачаточная эффективность ципротеронацетата у индийских ночных крыланов
Аннотация: Изучали влияние ципротерон-ацетата (ЦА; 5 мг*дн в/м в течение 15 дн) на семенник (С) крыланов Rousettus leschenaulti. ЦА приводил к снижению агрессивности последних, вызывал уменьшение длины и веса С, дистрофические изменения его, сопровождающиеся снижением диаметра семенных канальцев (СК), повышением содержания соединительной ткани между ними, редукцией интерстициальной железы. Уменьшение числа зародышевых клеточных слоев в СК сочеталось со снижением содержания сперматозоидов в их просвете и протоках эпидидимиса. Секреторная активность придатков С не изменялась. Индия, Inst. of Science, NAGPUR. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.37.23
Рубрики: КРЫЛАНЫ
REUSETTUS LESCHENAULTI (MAMM.)

РАЗМНОЖЕНИЕ

ПРОТИВОЗАЧАТОЧНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.371

    Brain, Paul F.

    Drug effects on social behavior. Methods in ethopharmacology [Text] / Paul F. Brain, Kevin H. McAllister, Stephen Walmsley // Psychopharmacology. - Clifton (N. J.), 1989. - P687-739 . - ISBN 0-89603-129-2
Перевод заглавия: Влияния веществ на социальное поведение. Методы этофармакологии
Аннотация: Обсуждают опыт использования компьютера для исследования социального поведения (СП). Приводят тексты программ на языке Бэйсик для работы компьютера в режиме 11-канального таймера при двух стратегиях исследования. Ципротерон (по 10 мг с интервалом в 3 сут в течение 6 нед) снижает кол-во и длительность угроз, атак, избегания, принятия позы подчинения и дистанционного исследования партнера, увеличивает кол-во и длительность периодов неподвижности у мышей OF1. Приводят данные о влиянии этилового спирта (0,5-2 г/кг, в/б) на частоту различных сочетаний поведенческих актов у мышей Swiss. Описывают мат. аппарат анализа последовательности поведенческих актов путем построения "дендрограммы" поведения на основе частоты сочетания различных актов. Приводят принципиальную схему программы для построения и сравнения дендрограмм поведения. Приводят примеры изменения дендрограммы поведения под влиянием морфина, глюкуронида морфина, 'дельта'-агониста ICI 154, 129, налоксона и 'каппа'-агониста тифлуадома. Библ. 67.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КОМПЬЮТЕРИЗАЦИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА

СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ЦИПРОТЕРОН

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

МОРФИН

ГЛЮКУРОНИДА МОРФИН

ICI 154

ICI 129

НАЛОКСОН

ТИФЛУАДОМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
McAllister, Kevin H.; Walmsley, Stephen


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.67

    Jamin, C.

    Etude de l'effet metabolique de l'association cyproterone acetate-estradiol 17 'бета' par voie percutanee [Text] / C. Jamin // Contracept.-fertil.-sex. - 1989. - Vol. 17, N 10. - P957-962 . - ISSN 0980-3904
Перевод заглавия: Изучение метаболических эффектов комбинированной терапии ацетатом ципротерона и 17-'бета'-эстрадиола при чрескожном применении
Аннотация: При совместном применении 17-'бета'-эстрадиола (I) и ципротерона ацетата (II), препаратом с выраженным антиандрогенным действием, показана хорошая переносимость и незначит. влияние на вес тела и АД, но имелась высокая частота ненормальных менструаций. 57 женщин (ср. возраст 26,5 лет) лечили I+II и они наблюдались в течение 12 мес, в связи с гирсутизмом, акне, андрогенной алопецией. В результате лечения отмечено снижение плазматич. конц-ий холестерина, триглицеридов, HDL-холестерина и В-1-апопротеина, конц-ия В-апопротеина не изменялась, соотношение конц-ий общий холестерин HDL холестерин увеличивалось, тогда как соотношение конц-ий В-апопротеин/А-1-апопротеин не изменялось. По мн. авт., значение этих изменений минимально. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
ЭСТРАДИОЛ 17-БЕТА-

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ПЕРЕНОСИМОСТЬ

ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

ЖЕНЩИНЫ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.411

   

    Testosterone-estradiol binding globulin (TeBG) in hirsute patients treated with cyproterone acetate (CPA) and percutaneous estradiol [Text] / M. Vincens [et al.] // J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 33, N 4А. - P531-534 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Глобулин, связывающий тестостерон-эстрадиол у больных гирсутизмом, леченных ципротероном ацетатом и эстрадиолом
Аннотация: Определяли влияние 6-мес курса ципротерона ацетата (I; 50 мг/дн внутрь с 5 по 25 дн менструального цикла) в комбинации с 17'бета'-эстрадиолом (II; 3 мг/дн с 16 по 25 дн цикла) на содержание в плазме глобулина (Г), связывающего тестостерон-эстрадиол у 50 б-ных гирсутизмом женщин. До лечения содержание Г в плазме составляло 40 нМ в ср., что значит. меньше содержания Г у здоровых женщин (60 нМ) и больше, чем у здоровых мужчин (30 нМ). После лечения I+II конц-ия Г значит. снизилась до 22 нМ, содержание тестостерона и 'ДЕЛЬТА'[4]-андростенедиона, измеренных с 20 по 25 дн цикла, уменьшилось с 68 до 25 и с 210 до 98 нг/дл соотв. Уровень эстрадиола понизился с 150 до 75 нг/мл. Однако конц-ия 3'альфа'-андростанедиол глюкоронида в моче осталась высокой - 112 до лечения и 123 мкг/24 ч после лечения. Предположили, что наиболее вероятным механизмом уменьшения содержания Г в плазме под влиянием I+II является прогестагенный или даже частично агонистич. андрогенный эффект I. Франция, Hopital Necker, Paris. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.19.17
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
ЭСТРАДИОЛ

ГЛОБУЛИН, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ

ГИРСУТИЗМ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Vincens, M.; Mercier-Bodard, C.; Mowszowicz, I.; Kuttenn, F.; Mauvais-Jarvis, P.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.10-04Т3.302

   

    Resultados terapeuticos a largo plazo en el hirsutismo de mujeres con ovarios poliquisticos [Text] / Francia M. M. Grande [et al.] // Endocrinologia. - 1990. - Vol. 37, N 10. - С. 329-332 . - ISSN 0211-2299
Перевод заглавия: Результаты длительного терапевтического лечения женщин, страдающих гирсутизмом и поликистозом яичников
Аннотация: Приводят рез-ты 6-летних наблюдений у 20 женщин по поводу гирсутизма и поликистоза яичников (ПКЯ). Как правило, б-ных гирсутизмом лечат ципротероном (I) в дозе 100 мг в день с 5 по 15 день менструального цикла (МЦ) совместно с эстрогенами (Э) и прогестагенами (II). Когда выраженность гирсутизма (Г) уменьшится, б-ные получают комбинацию ЛС Э и II. В результате лечения выраженность Г уменьшилась через 1,5 года лечения. Макс. уменьшение Г отметили через 3 года после начала лечения. У 6-ти б-ных выраженность Г возросла через 6 и 18 мес. после перерыва в лечении. Авт. делают вывод, что назначение I (антиандрогенов) в высоких дозах в тяжелых случаях Г и поддерживающая терапия Э II по соответств. схемам могут предотвратить обострение болезни. Испания, Servicio de Endocrinologia del Hosp. General Gregorio Maranon Madrid. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
ПОЛИКИСТОЗ ЯИЧНИКОВ

ГИРСУТИЗМ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Grande, Francia M.M.; Rubio, Garcia J.A.; Serrano, Temprano M.; Fernandez, Navarro J.I.; Arranz, Martin A.; Albarran, A.Jara


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.390

    Bhiwgado, D. A.

    Effect of cyproterone acetate on testis of albino rats: Ultrastructural and biochemical approach [Text] / D. A. Bhiwgado, S. N. Menon, K. M. Avari // Indian. J. Exp. Biol. - 1990. - Vol. 28, N 3. - P201-207 . - ISSN 0010-5189
Перевод заглавия: Влияние ципротерона ацетата на семенники белых крыс: подходы к ультраструктурным и биохимическим исследованиям
Аннотация: Ципротерона ацетат (I; 1 мг/100 г массы тела) вводили крысам в течение 60 дн и исследовали ультраструктуру семенников. Показано, что I вызывал изменения в Кл Сертоли, Лейдига, Кл герминального эпителия и в сперматидах. С этими изменениями коррелировали изменения маркерных ферментов и др. параметров, отражающих состояние сперматогенеза. Отмечено снижение их величин под влиянием I. Индия, Inst. of Science, Bombay 400 032. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
УЛЬТРАСТРУКТУРА СЕМЕННИКОВ

СПЕРМАТОГЕНЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Menon, S.N.; Avari, K.M.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.399

   

    Manipulation of the growth rate of human breast cancer cells by antiandrogen followed by chemotherapy [Text] / Angela Alama [et al.] // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P853-858
Перевод заглавия: Изменение антиандрогеном и последующей химиотерапией скорости роста клеток рака молочной железы человека
Аннотация: Изучали эффект антиандрогена ацетата ципротерона (I; 105} М) на пролиферацию Кл рака молочной железы EVSA-T человека и измеряли уровень рецепторов андрогенов (РА). Проведенный кинетич. анализ процента Кл в S-фазе и ростовой фракции (РФ) показал, что обработка культур I (24 ч) вызвала отчетливое угнетение Кл в S-фазе (80% по сравнению с контролем) без существенного изменения РФ. Цитометрич. анализ продемонстрировал, что уменьшение Кл в S-фазе в культурах, обработанных I, связан с накоплением Кл в G0/G1 фазах и сопутствующим истощением Кл в S-фазе и S-G2/М фазах. После удаления I из среды наблюдали восстановление пролиферативной активности Кл. Наименьшее кол-во РА обнаружено в Кл, обработанных I. Экспозиция EVSA-T к доксорубицину (1,5*106} М и 5,0* *107} M) или метотрексату (107} M и 108} М) после I и смена среды во время макс. восстановления Кл в S-фазе приводили к усилению цитотоксич. эффекта. Считают, что слабая цитотоксичность, наблюдаемая в культурах, обработанных I, усиливает эффект при комбинированном воздействии I с химиотерапевтич. препаратами. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ EVSA-T

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

АНТИАНДРОГЕНЫ

ЦИПРОТЕРОН

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Alama, Angela; Miglietta, Loredana; Favoni, Roberto E.; Barbieri, Federica; Raveka, Federica; Fazzuoli, Laura; Nicolo, Guido; Nicolin, Angelo


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.384

    Mohan, J.

    Effects of cyproterone acetate and testosterone treatments on some physical parameters, angiotensin converting enzyme activity and fertilizing ability of spermatozoa of domestic cocks (Gallus domesticus) [Text] / J. Mohan, R. P. Moudgal, N. B. Singh // J. Vet. Med. A. - 1990. - Vol. 37, N 7. - P499-505
Перевод заглавия: Влияние ципротерона ацетата и введения тестостерона на некоторые физиологические параметры, активность ангиотензин-превращающего фермента и оплодотворяющую способность сперматозоидов у домашних петушков (Callus domesticus)
Аннотация: Ципротерона ацетат (I; 1 или 15 мг/кг, в/м) или тестостерон (II; 1,5 мг/кг) вводили домашним взрослым петушкам ежедневно в течение 25 дн. Показано, что высокие дозы I и II вызывали уменьшение объема семени, конц-ии сперматозоидов, их подвижность и снижали активность ангиотензин-превращающего фермента в семенниках. Эти изменения усиливались к концу введения препаратов. Половое поведение при этом не менялось. Восстановление всех перечисл. показателей было быстрым после отмены I и II. Низкие дозы I не влияли на параметры качества семени. Индия, Central Avian Research Inst. Izatnagar (U. P.)-243122. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
ТЕСТОСТЕРОН

ПОДВИЖНОСТЬ СПЕРМАТОЗОИДОВ

АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА АКТИВНОСТЬ

ДОМАШНИЕ ПЕТУШКИ


Доп.точки доступа:
Moudgal, R.P.; Singh, N.B.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.324

    Hernandez, Rafael.

    Effects of neonatal treatment with cyproterone acetate on aggressive behavior induced by footshock in adult male rats [Text] / Rafael Hernandez, Mar Sanchez Maria del, Alejandro L. Cerezo // Aggress. Behav. - 1991. - Vol. 17, N 4. - P215- 222
Перевод заглавия: Влияние неонатального введения ципротерона ацетата на агрессивное поведение взрослых самцов крыс, вызываемое ударами тока
Аннотация: Сравнивали агрессивное поведение 3 групп самцов крыс Wistar, одна из к-рых (контроль) получала в неонатальный период инъекции масла, 2-я - инъекции ципротерона ацетата (I; по 1 мг, п/к, в течение 5 дн после рождения), а 3-я - инъекции I с последующей кастрацией накануне полового созревания. У взрослых самцов, получавших I в неонатальный период, выявлено антиагрессивное действие I, к-рое проявлялось в подавлении парной агрессии, вызываемой нанесение ударов тока по лапам. Поведенческие эффекты I не снимались введением взрослым животным тестостерона пропионата. Т. обр., неонатальные эффекты I на половую дифференцировку агрессивного поведения необратимы и не поддаются терапии андрогенами. Это согласуется с концепцией об организующей роли неонатального тестостерона в формировании агрессивного поведения самцов во взрослый период. Полагают, что неонатальное введение I может заблокировать действие метаболитов андрогенов на соответствующих центральных и периферич. уровнях, делая мишени невосприимчивыми к действию гормонов. Испания, Univ. Complutense de Madrid, Madrid. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЦИПРОТЕРОН
НЕОНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АНДРОГЕНЫ

АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
del, Mar Sanchez Maria; Cerezo, Alejandro L.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 92.10-04И5.114

    D'Antonio, Mauro.

    Effects of cyproterone acetate on testicular and plasma androgen levels in the frog, Rana esculenta [Text] / Mauro D'Antonio, Silvia Fasano, Riccardo Pierantoni // Rendiconti Lincet. Sci. fis. e natur. - 1991. - Vol. 2, N 4. - P403-407 . - ISSN 1120-6349
Перевод заглавия: Влияние ципротерон ацетата на уровни андрогенов в семенниках и плазме крови у лягушки Rana esculenta
Аннотация: Исследовано влияние антагониста андрогенов - ципротерон ацетата (ЦА) на продукцию андрогенов (ПА) у интактных и гипофизэктомированных лягушек Rana esculenta. ЦА, конкурируя с андрогенами за связывание с рецепторами, вызывал снижение ПА, что подтверждает существование положительной обратной связи либо через гипофиз, либо на уровне семенников. На основании полученных данных предполагается, что регуляция ПА у лягушек осуществляется иначе, чем у млекопитающих. Италия, Dip. di Fisiol. Umana e Funzioni Biol. Integrate "Filippo Bottazzi", Prima Facolta di Medicina e Chirurgia, Univ. degli Studi di Napoli "Federico II". Ил. 3. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.31
Рубрики: ЛЯГУШКИ
RANA ESCULENTA (AMPH.)

ГОРМОНЫ

ПРОДУКЦИЯ АНДРОГЕНОВ

ВЛИЯНИЕ ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТА

СЕМЕННИКИ

ПЛАЗМА КРОВИ


Доп.точки доступа:
Fasano, Silvia; Pierantoni, Riccardo


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.457

    Falsetti, L.

    The treatment of hyperadrogenism with antiandrogenous drugs [Text] : [Pap.] Int. Meet. "Neuroendocrinimmunol. Reprod.", Elba Island, June 3rd-10th, 1990 / L. Falsetti, A. Torri // New Trends Gynaecol. and Obstet. - 1991. - Vol. 7, N 3-4. - P219-227 . - ISSN 0393-5299
Перевод заглавия: Лечение гиперандрогенизма антиандрогенными препаратами
Аннотация: Гиперандрогенизм (ГА) у женщин, связанный с повышенной продукцией тестостерона (Т), клинически проявляется гирсутизмом, акне, себореи, нарушением menses, гипертрофией клитора и вирилизацией. Т конверсируется в дигидротестостерон (ДТ) с помощью 5'альфа'-редуктазы (I), повышенная активность к-рой обнаружена у женщин с ГА в сальных железах в обл. асне. Лечение ГА основывается на применении препаратов, угнетающих продукцию Т, в-в, обладающих антиандрогенным эффектом, и косметич. мероприятий. Антиандрогены блокируют действие андрогенов на уровне органов-мишеней. К числу антиандрогенов относятся спиронолактон, ципротерона ацетат, производные имидазола (кетоконазол, анондрон и циметидин). Спиронолактон ингибирует периферич. активность Т, повышает его метабол. клиренс, угнетает биосинтез андрогенов в гонадах и надпочечниках, снижает активность цитохрома Р450 в микросомах. Препарат назначается обычно в дозах 100-200 мг/сут. Ципротерон - производное 17-гидроксипрогестерона в дозе 100- 300 мг/сут ингибирует связывание ДТ с цитоплазмат. рецепторами, блокируя продукцию специф. белков, и снижает активность I, повышая метабол. клиренс Т. Аналогич. действием обладают и нестериоидные антиандрогены, доза к-рых колеблется от 200-400 до 1200 мг/сут. Италия, Univ. of Brescia. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: СПИРОНОЛАКТОН
ЦИПРОТЕРОН

КЕТОКОНАЗОЛ

ЦИМЕТИДИН

АНАДРОН

ЖЕНЩИНЫ

ГИПЕРАНДРОГЕНИЗМ


Доп.точки доступа:
Torri, A.


 1-20    21-40   41-55 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)