Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОТОИНАКТИВАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
1.
Патент 5516629 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 1/02,C12N 13/00.

   
    Photoinactivation of viral and bacterial blood contaminants using halogenated coumarins [Текст] / Sang C. Park [и др.] ; Cryopharm Corp. - № 311125 ; Заявл. 22.09.1994 ; Опубл. 16.05.1996
Перевод заглавия: Фотоинактивация вирусных и бактериальных контаминантов крови с помощью галогенизированных кумаринов
Аннотация: Разработан метод фотоинактивации вирусов и/или бактерий в крови, гемопродуктах или клеточных культурах. Подлежащие деконтаминации материалы смешиваются с сенсибилизатором (галогенизированный кумарин) и облучаются ультрафиолетовым светом для инактивации присутствующих в материалах вирусов или бактерий
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ КУМАРИНЫ
КРОВЬ
ГЕМОПРОДУКТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Park, Sang C.; Goodrich, Raymond P.; Yerram, Nagender; Sowemimo-Coker, Samuel O.; Platz, Matthew S.; Aquila, Brian M.; Cryopharm Corp.
Свободных экз. нет
2.
Патент 6369394 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 21/00.

    Lee, Eric K.
    Method and apparatus for irradiationg a biological fluid [Текст] / Eric K. Lee ; Whatman Hemasure, Inc. - № 09/261602 ; Заявл. 26.02.2000 ; Опубл. 09.04.2002
Перевод заглавия: Метод и аппарат для облучения биологической жидкости
Аннотация: Сконструирован аппарат для освещения жидкости, содержащей фоточувствительный материал. Он состоит из поверхности и ролика, отделенного от поверхности промежутком. Это пространство рассчитано т. обр., чтобы получился гибкий контейнер. Гибкий контейнер на поверхности соединяет ролик и поверхность для передачи через пространство. Источник света передает свет на пространство для освещения жидкости и реагирует с фоточувствительным материалом. Приводится схема аппарата и его работа иллюстрированная 10 рисунками. Изобретение позволяет выровнять и увеличить эффективность освещения биологических жидкостей, таких как кровь или инактивировать патогены в крови и ее продуктах
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: ВИРУСЫ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
АППАРАТУРА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

Доп.точки доступа:
Whatman Hemasure; Inc.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5516629 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 1/02,C12N 13/00.

   
    Photoinactivation of viral and bacterial blood contaminants using halogenated coumarins [Текст] / Sang C. Park [и др.] ; Cryopharm Corp. - № 311125 ; Заявл. 22.09.1994 ; Опубл. 16.05.1996
Перевод заглавия: Фотоинактивация вирусных и бактериальных контаминантов крови с помощью галогенизированных кумаринов
Аннотация: Разработан метод фотоинактивации вирусов и/или бактерий в крови, гемопродуктах или клеточных культурах. Подлежащие деконтаминации материалы смешиваются с сенсибилизатором (галогенизированный кумарин) и облучаются ультрафиолетовым светом для инактивации присутствующих в материалах вирусов или бактерий
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ВИРУСЫ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ КУМАРИНЫ
КРОВЬ
ГЕМОПРОДУКТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Park, Sang C.; Goodrich, Raymond P.; Yerram, Nagender; Sowemimo-Coker, Samuel O.; Platz, Matthew S.; Aquila, Brian M.; Cryopharm Corp.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5545516 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 1/02.

    Wagner, Stephen J.
    Inactivation of extracellular enveloped viruses in blood and blood components by phenthiazin-5-ium dyes plus light [Текст] / Stephen J. Wagner ; The American National Red Cross. - № 199344 ; Заявл. 18.02.1994 ; Опубл. 13.08.1996
Перевод заглавия: Инактивация внеклеточных оболочечных вирусов в крови и ее компонентах красителем фентиазин-5-иум в комбинации со светом
Аннотация: Для инактивации патогенных контаминантов цельной крови, плазмы и клеточных компонентов крови или их комбинации предлагается использовать краситель(и) фентиазин-5-иум в сочетании с облучением светом с длиной волны 560-800 нм или красным светом эффективной интенсивности. Инактивация вирусов, бактерий и паразитов происходит при этом без существенного изменения компонентов крови, что позволяет использовать ее для переливания
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
КРАСИТЕЛИ
КРОВЬ
КОНТАМИНАЦИЯ
ГЕМОТРАНСФУЗИИ

Доп.точки доступа:
The American National Red Cross
Свободных экз. нет
5.
Патент 5972593 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 1/02,C12N 7/06.

   
    Method for the photo-decontamination of pathogens in blood using 4'-primary amino psoralens [Текст] / Susan Wollowitz [и др.] ; Cerus Corp. - № 09/050882 ; Заявл. 30.03.1998 ; Опубл. 26.10.1999
Перевод заглавия: Метод фотодеконтаминации патогенов в крови с использованием 4'-первичных аминопсораленов
Аннотация: Синтезированы композиции псораленов, имеющие замещения в позициях 4', 5' и 8'. В процессе фотоинактивации эти связи, взаимодействуя с нуклеиновыми кислотами, обеспечивают инактивацию патогенов
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ПСОРАЛЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wollowitz, Susan; Isaacs, Stephen T.; Rapoport, Henry; Spielmann, Hans Peter; Cerus Corp.
Свободных экз. нет
6.
Патент 7374870 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 1/02.

   
    Systems and methods for removing viral agents from blood [Текст] / Robert E. Herman [и др.] ; Fenwal, Inc. - № 11/056347 ; Заявл. 11.02.2005 ; Опубл. 20.05.2008
Перевод заглавия: Системы и методы для удаления из крови вирусных агентов
Аннотация: Предмет изобретения составляют методы и системы для многоступенчатой очистки плазмы крови от контаминантов. На первом этапе из плазмы путем фильтрации удаляется клеточный материал вместе с содержащимися в нем вирусными агентами. Далее плазма, после внесения в нее фотоактивного материала, подвергается обработке радиацией с определенной длиной волны для активации фотоактивного материала и окончательного удаления внеклеточного контаминанта
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ-КОНТАМИНАНТЫ
УДАЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Herman, Robert E.; Chapman, John; Sun, Chong-Son; Mathias, Jean M.; Bischof, Dnaiel F.; Fenwal; Inc.
Свободных экз. нет
7.
Патент 4962197 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 Д 265/38.

    Foley, James W.
    Photo-inactivation of cancer cells [Текст] / James W. Foley, Louis Cincotta ; ROWLAND Institute for Science. - № 157214 ; Заявл. 12.02.1988 ; Опубл. 09.10.1990
Перевод заглавия: Фотоинактивация раковых клеток
Аннотация: Патентуется в-во, пригодное для фотоинактивации раковых клеток: приведена структурная формула. Применимо с последующими световыми воздействиями, в т. ч. лазерными.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ФОТОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Cincotta, Louis; ROWLAND Institute for Science
Свободных экз. нет
8.
Патент 6369394 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 21/00.

    Lee, Eric K.
    Method and apparatus for irradiationg a biological fluid [Текст] / Eric K. Lee ; Whatman Hemasure, Inc. - № 09/261602 ; Заявл. 26.02.2000 ; Опубл. 09.04.2002
Перевод заглавия: Метод и аппарат для облучения биологической жидкости
Аннотация: Сконструирован аппарат для освещения жидкости, содержащей фоточувствительный материал. Он состоит из поверхности и ролика, отделенного от поверхности промежутком. Это пространство рассчитано т. обр., чтобы получился гибкий контейнер. Гибкий контейнер на поверхности соединяет ролик и поверхность для передачи через пространство. Источник света передает свет на пространство для освещения жидкости и реагирует с фоточувствительным материалом. Приводится схема аппарата и его работа иллюстрированная 10 рисунками. Изобретение позволяет выровнять и увеличить эффективность освещения биологических жидкостей, таких как кровь или инактивировать патогены в крови и ее продуктах
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВИРУСЫ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
АППАРАТУРА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ

Доп.точки доступа:
Whatman Hemasure; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.379

    Smith, Orla M.
    Partitioning of tumour cells differing their susceptibility to merocyanine-sensitized photoinactivation [Text] / Orla M. Smith, Fritz Sieber // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 49, Suppl. - P31 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Характеристика опухолевых клеток, отличающихся по их чувствительности к опосредованной мероцианином фотоинактивации
Аннотация: Инкубация Кл легочной карциномы А549, Кл яичника китайского хомяка СНО, крысиной нейробластомы Нейро 2а с фотосенсибилизирующим красителем мероцианином 540 (Мц) (15 мкг/мл, 90 мин, белый свет), показала значительные различия в их чувствительности к фотоинактивации. Наиболее фоторезистентные Кл А549 обнаружили наибольший, наименее фоторезистентные - наименьший отрицательный заряд (ОЗ). Видимо, ОЗ определяет связывание красителя. ОЗ Кл СНО увеличивался при экспонировании их с Мц в течение 30 мин. Значит, Мц встраивется в клеточную мембрану таким образом, что его сульфонная группа вносит вклад в увеличение ОЗ гликокаликса. США, Dept. Pediatrics, Med. Cell. Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.23.07 + 341.19.27.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРОЦИАНИН 540
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sieber, Fritz

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.457

   
    Action spectra for photoinduced inactivation of bacteriophage T7 sensitized by 8-methoxypsoralen and angelicin [Text] / Gyorgyi Ronto [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P497-507 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Спектры действия для фотоиндуцированной инактивации бактериофага Т7, сенсибилизированной 8-метоксипсораленом и ангелицином
Аннотация: Спектр действия (СД) для фотоинактивации (ФИ) несенсибилизированного фага Т7 в области 240-300 нм и СД для ФИ фага Т7, сенсибилизированного 8-метоксипсораленом (I) или ангелицином (П), в области 310-380 нм получены автоматизированным методом. Для несенсибилизированного фага Т7 СД согласуется со спектром поглощения (СП). В случае сенсибилизации П СД также похож на СП, но в случае сенсибилизации I СД отличается от СП. Совпадение СП фага Т7 и СД в длинноволновой УФ-области обусловлено фотоповреждениями ДНК, вызывающими ФИ. Сходство СД и СП в случае сенсибилизации II указывает на монофункциональную фотосшивку П с ДНК. СД для сенсибилизации I имеет максимум при 320 нм и позволяет предположить, что в случае I в инактивации фага участвуют как моноаддукты, так и диаддукты. Оценены квантовые эффективности (КЭ) ФИ фага Т7. Показано, что I и II увеличивают КЭ в длинноволновой УФ-области, в к-рой КЭ становятся такими же, как в коротковолновой УФ-области в отсутствие фурокумаринов. Библ. 38. Венгрия, Inst. of Biophys., Semmelweis Med. Univ., Budapest H1444.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
МЕТОКСИПСОРАЛЕН
АНГЕЛИЦИН

Доп.точки доступа:
Ronto, Gyorgyi; Fekete, Andrea; Gaspar, Sandor; Modos, Karoly

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.386

    Gaffney, David K.
    Modulation by thiols of the merocyanine 540-sensitized photolysis of leukemia cells, red cells, and Herpes simplex virus type I [Text] / David K. Gaffney, Jill M. O'Brien, Fritz Sieber // Photochem. and Photobiol. - 1991. - Vol. 53, N 1. - P85-92 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Модуляция фотолиза клеток лейкоза, эритроцитов и вируса Herpes simplex типа I, сенсибилизируемого мероцианином 540, тиолами
Аннотация: Обзор. Изучена роль эндо- и экзогенных тиолов при фотооблучении клеток лейкоза L1210 (Л), эритроцитов человека (Э) и вируса человека Herpes simplex типа I(В) видимым светом, сенсибилизированном мероцианином 540 (I). Тиолы снижают цитотоксичность и фотоинактивацию вируса. Эндогенный глутатион (II) защищал Кл Л при облучении в присутствии I, что следует из сравнения фоточувствительности мутантного (L1210/L-РАМ) и дикого штаммов. Хотя оба штамма обладают одинаковой способностью связывать краситель, мутантный, отличающийся более высоким уровнем эндогенного II, оказался менее чувствительным, чем дикий. II эффективнее защищал Э от фотоиндуцированного гемолиза, чем цистеамин (III), но III оказался более эффективным, чем II, протектором для В. Эти различия м. б. использованы для стерилизации крови при терапии Л с помощью фотооблучения, сенсибилизированного красителями. Тиолы снижают цитотоксичность для Л и Э и фотоинактивацию В даже будучи добавленными в систему после облучения. Это говорит об обратимости фотоповреждений. Обсуждены возможные механизмы защитного действия тиолов. США, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ
МЕРОЦИАНИН 540
ТИОЛЫ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЭРИТРОЦИТЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
МОДУЛЯЦИЯ ФОТОЛИЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
O'Brien, Jill M.; Sieber, Fritz

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.11-04М3.25

    Elliott, C. J.H.
    Photoinactivation of neurones in the pond snail, Lymnaea stagnalis: Estimation of a safety factor [Text] / C. J.H. Elliott, H. -U. Kleindienst // Brain Res. - 1990. - Vol. 524, N 1. - P149-152 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Фотоинактивация нейронов у прудовика Lymnaea stagnalis: определение фактора надежности
Аннотация: Идентифицированные мотонейроны буккального ганглия изолированного окологлоточного кольца окрашивали люциферовым желтым или карбоксифлуоресцеином и освещали голубым светом криптонового или гелиевокадмиевого лазера (длина волны 'ЭКВИВ'440 нм). Для убивания клетки требовалась гораздо большая интенсивность света (0,5 МВт/м{2}), чем в случае нейронов членистоногих. У свеже пойманных животных губительная доза в случае окрашенных и неокрашенных нейронов была одинаковой. У прудовиков, живущих в лаборатории, клетки содержали значительно меньше натурального красного пигмента и не фотоинактивировались в отсутствие красителя. Великобритания, Univ. of York, Heslington. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ДОЗЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ВИТАЛЬНЫЕ КРАСИТЕЛИ
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Kleindienst, H.-U.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.03-04В3.39

    Климов, В. В.
    Фотоинактивация фотосинтезы II в субхлоропластных частицах после полного удаления марганца [Текст] / В. В. Климов, М. А. Шафиев, С. И. Аллахвердиев // Физиол. раст. - 1989. - Т. 36, N 6. - С. 1073-1079 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: После полного удаления Mn из субхлоропластных препаратов ФС II гороха фотоперенос электронов и выделение кислорода восстанавливаются при добавлении Mn{2}+ и Ca{2}+. Предосвещение образца в отсутствие Mn{2}+ приводит к фотоингибированию - необратимой потере способности ФС II к реактивации. Эффект фотоингибирования значительно уменьшается при добавлении Mn{2}+ (4 атома на один РЦ ФС II) и возрастает в присутствии феррицианида и p-бензохинона, что указывает на окислительную природу фотоэффекта. В процессе фотоингибирования происходит подавление фотовыделения О[2], переменной флуоресценции, фотовосстановления 2,6-дихлорфенолиндобфенола от воды и от дифенилкарбазида, при этом реакция фотоокисления первичного донора электронов РЦ ФС II, Хл П[5][3][0], а также темновой и фотоиндуцированный ЭПР-сигнал II, приписываемый вторичному донору электронов - сохраняются. Фотоингибирование сопровождается фотоокислением 2-3 молекул каротиноида на один РЦ ФС II, к-рое ускоряется в присутствии феррицианида, но подавляется при добавлении Mn{2}+ или диурона. Делается вывод о том, что в результате фотоингибирования ФС II в отсутствие Mn происходит необратимая окислительная фотоинактивация переноса электрона от системы окисления воды к РЦ ФС II, фотохимическая активность к-рых сохраняется. Обсуждается вопрос о потоке фукнционального взаимодействия РЦ с электрон-транспортной цепью, как общей черте различных типов фотоинактивации ФС II. СССР, Ин-т почвоведения и фотосинтеза АН СССР, Пущино-на-Оке, Моск. обл. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.21
Рубрики: ФОТОСИСТЕМЫ
ФОТОСИСТЕМА II
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
МАРГАНЕЦ
ИОНЫ
УДАНИЕ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Шафиев, М.А.; Аллахвердиев, С.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.10

    Heitler, W. L.
    In situ dye-visualization and photoinactivation using an epifluorescent compound microscope [Text] / W. L. Heitler, K. Fraser // J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 145. - P477-481 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Выявление in situ красителя и фотоинактивация с помощью эпифлуоресцентного микроскопа
Аннотация: Мощный источник света создан на базе серийного микроскопа, позволяющий выявлять окраску нейронов желтым люциферовым. Свет подавался на участок Кл по световоду, пропускающим 80% м1} на длине 420 нм. Наблюдение проводилось через обычную препаровальную лупу, снабженную желтым (530 нм) фильтром. Фотоинактивация гигантского нейрона рака осуществлялась при длительном освещении и достигала макс. значения через 20 мин. Через 30 мин. после начала освещения все синаптические выходы были полностью блокированы, а потенциал покоя составлял менее 10 мВ. Великобритания, Gatty Marine Lab., Univ. of St. Andrews, Fife KYI6 8LB. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
КРАСИТЕЛЬ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN SITU
НЕЙРОНЫ
ГИГАНТСКИЙ НЕЙРОН
РАКИ

Доп.точки доступа:
Fraser, K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.231

   
    Differential viral sensitivity to photoinactivation by haematoporphyrin and haematoporphyrin derivative [Text] / Raffaello Pompei [et al.] // Microbios Lett. - 1989. - Vol. 40, N 157. - P19-23 . - ISSN 0307-5494
Перевод заглавия: Дифференциальная чувствительность вируса к фотоинактивации гематопорфирином и дериватами гематопорфирина
Аннотация: Гематопорфирин является флюоресцентным компонентом с хорошо выраженными фотоокисляющими свойствами. Проведено сравнительное изучение ГП и его дериватов (ГП - Д) на некоторые РНК и ДНК-содержащие вирусы. ГП - Д оказались более эффективными по сравнению с ГП. Они имеют более широкий спектр активности и более выраженный антивирусный эффект на вирус вакцины. Хотя инактивация вирусов под влиянием обеих групп веществ носит неспецифический характер, предполагается, что вирусная оболочка может быть избирательной мишенью для фотодинамических окислительных процессов. Табл. 2. Библ. 15. Италия, Istituto di Microbiologia, Universita di Cagliari, Via Porcell 4, 09124 Cagliari.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСОВ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ГЕМАТОПОРФИРИН
ДЕРИВАТЫ ГЕМАТОПОРФИРИНА
РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pompei, Raffaello; Ingianni, Angela; Foddis, Giovanni; Cisani, Gabriella

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.08-04Б3.31

   
    D1 protein turnover is involved in protection of photosystem II against UV-B induced damage in the cyanobacterium Arthrospira (Spirulina) platensis [Text] / Hongyan Wu [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 2011. - Vol. 104, N 1-2. - P320-325 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Белок D1 участвует в защите фотосистемы II против (излучения) УФ-В, вызвающего повреждения у цианобактерии Arthrospira (Spirulina) platensis
Аннотация: Изучали 2 штамма экономически важной нитчатой цианобактерии Arthrospira platensis. Сравниваил повреждения активности фотосистемы II (PSII) и потерю белка D1 под действием УФ-В. Показали, что УФ-В вызывала постепенную потерю выделения O[2] до 'ЭКВИВ' 56% после 180 мин облучения УФ-В у обоих штаммов как в открытом, так и в закрытом помещении в течение длительного времени. Потеря выделения O[2] ускорялась в присутствии линкомицина, ингибитора синтеза белка. При этом снижалось кол-во белка D1. При УФ-В-облучении + видимый свет эффект устранялся. В закрытом помещении наблюдали меньшую зависимость синтеза D1 от повреждения PSII. Подчеркивается участие D1 и видимого света в защите PSII от УФ-В у A. platensis
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ARTHROSPIRA (SPIRULINA) PLANTENSIS (BACT.)
БЕЛОК D1
РАДИАЦИЯ УФ-В
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Hongyan; Abasova, Leyla; Cheregi, Otilia; Deak, Zsuzsanna; Gao, Kunshan; Vass, Imre

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 14.01-04В2.54

   
    D1 protein turnover is involved in protection of photosystem II against UV-B induced damage in the cyanobacterium Arthrospira (Spirulina) platensis [Text] / Hongyan Wu [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 2011. - Vol. 104, N 1-2. - P320-325 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Белок D1 участвует в защите фотосистемы II против (излучения) УФ-В, вызвающего повреждения у цианобактерии Arthrospira (Spirulina) platensis
Аннотация: Изучали 2 штамма экономически важной нитчатой цианобактерии Arthrospira platensis. Сравниваил повреждения активности фотосистемы II (PSII) и потерю белка D1 под действием УФ-В. Показали, что УФ-В вызывала постепенную потерю выделения O[2] до 'ЭКВИВ' 56% после 180 мин облучения УФ-В у обоих штаммов как в открытом, так и в закрытом помещении в течение длительного времени. Потеря выделения O[2] ускорялась в присутствии линкомицина, ингибитора синтеза белка. При этом снижалось кол-во белка D1. При УФ-В-облучении + видимый свет эффект устранялся. В закрытом помещении наблюдали меньшую зависимость синтеза D1 от повреждения PSII. Подчеркивается участие D1 и видимого света в защите PSII от УФ-В у A. platensis
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ARTHROSPIRA (SPIRULINA) PLANTENSIS (BACT.)
БЕЛОК D1
РАДИАЦИЯ УФ-В
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Hongyan; Abasova, Leyla; Cheregi, Otilia; Deak, Zsuzsanna; Gao, Kunshan; Vass, Imre

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.05-04Б2.76

   
    D1 protein turnover is involved in protection of photosystem II against UV-B induced damage in the cyanobacterium Arthrospira (Spirulina) platensis [Text] / Hongyan Wu [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 2011. - Vol. 104, N 1-2. - P320-325 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Белок D1 участвует в защите фотосистемы II против (излучения) УФ-В, вызвающего повреждения у цианобактерии Arthrospira (Spirulina) platensis
Аннотация: Изучали 2 штамма экономически важной нитчатой цианобактерии Arthrospira platensis. Сравниваил повреждения активности фотосистемы II (PSII) и потерю белка D1 под действием УФ-В. Показали, что УФ-В вызывала постепенную потерю выделения O[2] до 'ЭКВИВ' 56% после 180 мин облучения УФ-В у обоих штаммов как в открытом, так и в закрытом помещении в течение длительного времени. Потеря выделения O[2] ускорялась в присутствии линкомицина, ингибитора синтеза белка. При этом снижалось кол-во белка D1. При УФ-В-облучении + видимый свет эффект устранялся. В закрытом помещении наблюдали меньшую зависимость синтеза D1 от повреждения PSII. Подчеркивается участие D1 и видимого света в защите PSII от УФ-В у A. platensis
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ARTHROSPIRA (SPIRULINA) PLANTENSIS (BACT.)
БЕЛОК D1
РАДИАЦИЯ УФ-В
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Hongyan; Abasova, Leyla; Cheregi, Otilia; Deak, Zsuzsanna; Gao, Kunshan; Vass, Imre

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.07-04Б3.128

    Daryany, Mahmoud Karimi Azar.
    Photoinactivation of Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae suspended in phosphate-buffered saline-A using 266- and 355-nm pulsed ultraviolet light [Text] / Mahmoud Karimi Azar Daryany, R. Massudi, M. Hosseini // Curr. Microbiol. - 2008. - Vol. 56, N 5. - P423-428 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Фотоинактивация Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae суспендированных в фосфат-забуференном Saline-A при использовании пульсирующего ультрафиолетового света 266- и 355-нм
Аннотация: Облучение ультрафиолетом (UV) обладает высоким потенциалом для инактивации широкого круга биологических агентов. Фотоинактивационные свойства пульсирующего UV лазерного облучения (длины волн 355 и 266 нм) изучали в экспериментах с прокариотом Escherichia coli K12 и эукариотом Saccharomyces cerevisiae. Показано, что пульсирующее UV лазерное облучение при длине волны 266 нм инактивирует более высокий титр бактериальных и дрожжевых индикаторных стандартов суспендированных в фосфат-забуференном Saline-A, чем при длине волны 355 нм. Иран, Laser and Plasma Res. Inst., Shahid-Beheshti Univ., 19389 Tehran
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ПУЛЬСИРУЮЩИЕЕ УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
РЕЖИМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Massudi, R.; Hosseini, M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.12-04Б4.88

   
    On the mechanism of Candida spp. photoinactivation by hypericin [Text] / Patricia Lopez-Chicon [et al.] // Photochem. and Photobiol. Sci. - 2012. - Vol. 11, N 6. - P1099-1107 . - ISSN 1474-905X
Перевод заглавия: О механизме фотоинактивации гиперицином Candida spp.
Аннотация: Изучали процесс, включающий фотоинактивацию гиперицином трех разных видов Candida (C. albicans, C. parapsilosis и C. krusei). Было продемонстрировано образование синглетного кислорода из триплетного состояния и супероксида из триплетного состояния и анион-радикала семихонина. Пероксид водорода формируется по ходу течения этих ранних событий. Результат фотодинамической обработки продиктован внутриклеточным распределением гиперицина, которое различается у трех видов и оказывает влияние на способность гиперицина образовывать различные реактивные разновидности кислорода и запускать пути гибели клеток. Результат согласуются с ранее отмеченной различной чувствительностью трех видов Candida к фотодинамической обработке гиперицином
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
SPP.
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ГИПЕРИЦИН
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Lopez-Chicon, Patricia; Paz-cristobal, Manuel P.; Rezusta, Antnio; Aspiroz, Carmen; Royo-Canas, Mari; Andres-Ciriano, Elena; Gilaberte, Yolanda; Agut, Montserrat; Ninell, Santi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)