СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОТОИНАКТИВАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.05-04Б3.42

Eradication of bacteria by exogenic or endogenic photosensitizers [Text] / Yeshayahu Nitzan [et al.] // IX Int. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. and IX Int. Congress Mycology, 16-20 Aug., 1999. - Sydney, 1999. - P146
Перевод заглавия: Полное уничтожение [клеток] бактерий с использованием экзогенных или эндогенных фоточувствительных веществ
Аннотация: Бактерии, особенно грамположительные бактерии, можно инактивировать, используя такие фоточувствительные вещества (ФЧВ), как порфирины (ПРФ), присутствующие в цитоплазматической мембране. При освещении ФЧВ успешно повреждают клетку. Грамотрицательные бактерии могут быть превращены в фоточувствительные с помощью ФЧВ путем предварительной обработки проникающим агентом - полимиксиновым нонапептидом или положительно заряженным ФЧВ. Фотодинамическая инактивация не зависит от спектра устойчивости к антибиотикам обрабатываемого патогенного вида. Она также не зависит от устойчивости данной бактерии к УФ- и ионизирующей радиации. Во всех случаях фотоинактивации под действием ФЧВ после инактивации жизнеспособность культуры снижается на 6-7 порядков. Другой метод фотоактивации бактерий основан на способности 'дельта'-аминолевулиновой к-ты действовать в качестве индуктора синтеза ПРФ. Клетки, содержащие фотоиндуктор, имеют смертность на 3-4 порядка выше. Максимум фотодинамического эффекта у культур, обработанных любым из двух способов, наблюдается в области 'лямбда'=400-450 нм. С увеличением длины волны для достижения того же результата требуется более длительное облучение. Рассмотренные методы действуют на все типы бактерий. Израиль, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОРФИРИНЫ

Доп.точки доступа:
Nitzan, Yeshayahu; Ashkenazi, Helena; Nativ, (Kauffman) Meirav; Shporen, Einav

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.09-04В3.029

Изменения пигментов и белков при фотоинактивации препаратов Д1-Д2-цитохром В-559 комплекса [Текст] / О. В. Никитишена [и др.] // Фотосинтез и фотобиотехнол. - Пущино, 1991. - С. 38 . - ISBN 5-201-10538-6
Аннотация: Методами ВЭЖХ и денатурирующего ЭФ контролировали структурные изменения хлорофилла а, хлорофилла а', феофитина а, 'бета'-каротина и структурные изменения белков в препаратах РЦ фотосистемы 2 при освещении белым светом (650 Вт/м{2}) в аэробных условиях при 4'ГРАДУС' С. Показано, что за время, вызывающее 50%-ную инактивацию фотовосстановления феофитина (2,5-5 мин) наблюдается последовательная перестройка пигментов комплекса. Из хлорофилла а образуется хлорофилл а', а из последнего - феофитин а'. За это время также происходит фотоокисление хлорофилла, феофитина и 'бета'-каротина. Одновременно с пигментными изменениями обнаружены перестройки в структуре белков. За время 50%-ной фотоинактивации электронного транспорта происходит агрегация белков Д1 (32 кД) и Д2 (30 кД). При более длительном освещении (5-30 мин) кроме агрегации наблюдается также деградация Д1 белка с образованием фрагментов в области 20 кД. Атразин (50 мкМ) защищает белок Д1 и пигменты от деградации на свету в препаратах РЦ фотосистемы 2.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ПИГМЕНТЫ
СОСТАВ
ЦИТОХРОМ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Никитишена, О.В.; Пакшина, Е.В.; Христин, М.С.; Климов, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.87

Eradication of bacteria by exogenic or endogenic photosensitizers [Text] / Yeshayahu Nitzan [et al.] // IX Int. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. and IX Int. Congress Mycology, 16-20 Aug., 1999. - Sydney, 1999. - P146
Перевод заглавия: Полное уничтожение [клеток] бактерий с использованием экзогенных или эндогенных фоточувствительных веществ
Аннотация: Бактерии, особенно грамположительные бактерии, можно инактивировать, используя такие фоточувствительные вещества (ФЧВ), как порфирины (ПРФ), присутствующие в цитоплазматической мембране. При освещении ФЧВ успешно повреждают клетку. Грамотрицательные бактерии могут быть превращены в фоточувствительные с помощью ФЧВ путем предварительной обработки проникающим агентом - полимиксиновым нонапептидом или положительно заряженным ФЧВ. Фотодинамическая инактивация не зависит от спектра устойчивости к антибиотикам обрабатываемого патогенного вида. Она также не зависит от устойчивости данной бактерии к УФ- и ионизирующей радиации. Во всех случаях фотоинактивации под действием ФЧВ после инактивации жизнеспособность культуры снижается на 6-7 порядков. Другой метод фотоактивации бактерий основан на способности 'дельта'-аминолевулиновой к-ты действовать в качестве индуктора синтеза ПРФ. Клетки, содержащие фотоиндуктор, имеют смертность на 3-4 порядка выше. Максимум фотодинамического эффекта у культур, обработанных любым из двух способов, наблюдается в области 'лямбда'=400-450 нм. С увеличением длины волны для достижения того же результата требуется более длительное облучение. Рассмотренные методы действуют на все типы бактерий. Израиль, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОРФИРИНЫ

Доп.точки доступа:
Nitzan, Yeshayahu; Ashkenazi, Helena; Nativ, (Kauffman) Meirav; Shporen, Einav

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.379

Smith, Orla M.
Partitioning of tumour cells differing their susceptibility to merocyanine-sensitized photoinactivation [Text] / Orla M. Smith, Fritz Sieber // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 49, Suppl. - P31 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Характеристика опухолевых клеток, отличающихся по их чувствительности к опосредованной мероцианином фотоинактивации
Аннотация: Инкубация Кл легочной карциномы А549, Кл яичника китайского хомяка СНО, крысиной нейробластомы Нейро 2а с фотосенсибилизирующим красителем мероцианином 540 (Мц) (15 мкг/мл, 90 мин, белый свет), показала значительные различия в их чувствительности к фотоинактивации. Наиболее фоторезистентные Кл А549 обнаружили наибольший, наименее фоторезистентные - наименьший отрицательный заряд (ОЗ). Видимо, ОЗ определяет связывание красителя. ОЗ Кл СНО увеличивался при экспонировании их с Мц в течение 30 мин. Значит, Мц встраивется в клеточную мембрану таким образом, что его сульфонная группа вносит вклад в увеличение ОЗ гликокаликса. США, Dept. Pediatrics, Med. Cell. Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.23.07 + 341.19.27.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕРОЦИАНИН 540
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sieber, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.457

Action spectra for photoinduced inactivation of bacteriophage T7 sensitized by 8-methoxypsoralen and angelicin [Text] / Gyorgyi Ronto [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P497-507 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Спектры действия для фотоиндуцированной инактивации бактериофага Т7, сенсибилизированной 8-метоксипсораленом и ангелицином
Аннотация: Спектр действия (СД) для фотоинактивации (ФИ) несенсибилизированного фага Т7 в области 240-300 нм и СД для ФИ фага Т7, сенсибилизированного 8-метоксипсораленом (I) или ангелицином (П), в области 310-380 нм получены автоматизированным методом. Для несенсибилизированного фага Т7 СД согласуется со спектром поглощения (СП). В случае сенсибилизации П СД также похож на СП, но в случае сенсибилизации I СД отличается от СП. Совпадение СП фага Т7 и СД в длинноволновой УФ-области обусловлено фотоповреждениями ДНК, вызывающими ФИ. Сходство СД и СП в случае сенсибилизации II указывает на монофункциональную фотосшивку П с ДНК. СД для сенсибилизации I имеет максимум при 320 нм и позволяет предположить, что в случае I в инактивации фага участвуют как моноаддукты, так и диаддукты. Оценены квантовые эффективности (КЭ) ФИ фага Т7. Показано, что I и II увеличивают КЭ в длинноволновой УФ-области, в к-рой КЭ становятся такими же, как в коротковолновой УФ-области в отсутствие фурокумаринов. Библ. 38. Венгрия, Inst. of Biophys., Semmelweis Med. Univ., Budapest H1444.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
МЕТОКСИПСОРАЛЕН
АНГЕЛИЦИН

Доп.точки доступа:
Ronto, Gyorgyi; Fekete, Andrea; Gaspar, Sandor; Modos, Karoly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.290

Photoinactivation of a portion of a neurone for long-term studies of its role in behaviour [Text] / Frederic Libersat [et al.] // J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 142. - P403-459 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Фотоинактивация части нейрона для долговременного изучения его значения в поведении
Аннотация: Проверяли применимость к изучению нервной основы поведения выключения из функционирующей сети участка определенной нервной клетки путем заполнения ее Люцифером Желтым и фотоинактивации местным облучением. Проводили вскрытие кутикулы нимф таракана Periplaneta americana в области брюшной или грудной нервной цепочки и в обнажаемых участках коннективов заполняли флюоресцентным красителем гигантские аксоны, фокусируя затем в определенных их точках луч эпиосветителя (максимум возбуждающей длины волны 426 нм). Часть оперированных насекомых оставляли на 1 сутки до полного заживления ран, а на части препаратов изучали в динамике влияние фотоинактивации на проводимость потенциалов действия. Прослежен процесс подавления генерации спайка в ходе фотоинактивации. Показано, что по истечении суток в 2 аксонах, соседних с фотоинактивированным, сохраняется нормальная спайковая проводимость. Проксимальнее места инактивации в аксоне наблюдали образование тупиковой точки, аккумулирующей флюоресцентный краситель. У насекомых с инактивированным аксоном одного из гигантских интернейронов (GI3) не отмечено по истечении суток после операции нарушения нормального характера направленности поведения бегства. Кроме поиска нейронов, контролирующих это поведение, испытанная процеруда может быть использована в качестве неразрушающего метода изучения регенерации аксона. Израиль, Neuro-behavioral Univ, Dept. of Zool., Hebrew Univ., Jerusalem. Библ. 9.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.02
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЦНС
НЕЙРОНЫ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
PERIPLANETA AMERICANA (BLATT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Libersat, Frederic; Selverston, Allen; Camhi, Jeffrey M.; Goldstein, Ronald S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.231

Differential viral sensitivity to photoinactivation by haematoporphyrin and haematoporphyrin derivative [Text] / Raffaello Pompei [et al.] // Microbios Lett. - 1989. - Vol. 40, N 157. - P19-23 . - ISSN 0307-5494
Перевод заглавия: Дифференциальная чувствительность вируса к фотоинактивации гематопорфирином и дериватами гематопорфирина
Аннотация: Гематопорфирин является флюоресцентным компонентом с хорошо выраженными фотоокисляющими свойствами. Проведено сравнительное изучение ГП и его дериватов (ГП - Д) на некоторые РНК и ДНК-содержащие вирусы. ГП - Д оказались более эффективными по сравнению с ГП. Они имеют более широкий спектр активности и более выраженный антивирусный эффект на вирус вакцины. Хотя инактивация вирусов под влиянием обеих групп веществ носит неспецифический характер, предполагается, что вирусная оболочка может быть избирательной мишенью для фотодинамических окислительных процессов. Табл. 2. Библ. 15. Италия, Istituto di Microbiologia, Universita di Cagliari, Via Porcell 4, 09124 Cagliari.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСОВ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ГЕМАТОПОРФИРИН
ДЕРИВАТЫ ГЕМАТОПОРФИРИНА
РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pompei, Raffaello; Ingianni, Angela; Foddis, Giovanni; Cisani, Gabriella

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.10

Heitler, W. L.
In situ dye-visualization and photoinactivation using an epifluorescent compound microscope [Text] / W. L. Heitler, K. Fraser // J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 145. - P477-481 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Выявление in situ красителя и фотоинактивация с помощью эпифлуоресцентного микроскопа
Аннотация: Мощный источник света создан на базе серийного микроскопа, позволяющий выявлять окраску нейронов желтым люциферовым. Свет подавался на участок Кл по световоду, пропускающим 80% м1} на длине 420 нм. Наблюдение проводилось через обычную препаровальную лупу, снабженную желтым (530 нм) фильтром. Фотоинактивация гигантского нейрона рака осуществлялась при длительном освещении и достигала макс. значения через 20 мин. Через 30 мин. после начала освещения все синаптические выходы были полностью блокированы, а потенциал покоя составлял менее 10 мВ. Великобритания, Gatty Marine Lab., Univ. of St. Andrews, Fife KYI6 8LB. Библ. 4.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
КРАСИТЕЛЬ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN SITU
НЕЙРОНЫ
ГИГАНТСКИЙ НЕЙРОН
РАКИ

Доп.точки доступа:
Fraser, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.386

Gaffney, David K.
Modulation by thiols of the merocyanine 540-sensitized photolysis of leukemia cells, red cells, and Herpes simplex virus type I [Text] / David K. Gaffney, Jill M. O'Brien, Fritz Sieber // Photochem. and Photobiol. - 1991. - Vol. 53, N 1. - P85-92 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Модуляция фотолиза клеток лейкоза, эритроцитов и вируса Herpes simplex типа I, сенсибилизируемого мероцианином 540, тиолами
Аннотация: Обзор. Изучена роль эндо- и экзогенных тиолов при фотооблучении клеток лейкоза L1210 (Л), эритроцитов человека (Э) и вируса человека Herpes simplex типа I(В) видимым светом, сенсибилизированном мероцианином 540 (I). Тиолы снижают цитотоксичность и фотоинактивацию вируса. Эндогенный глутатион (II) защищал Кл Л при облучении в присутствии I, что следует из сравнения фоточувствительности мутантного (L1210/L-РАМ) и дикого штаммов. Хотя оба штамма обладают одинаковой способностью связывать краситель, мутантный, отличающийся более высоким уровнем эндогенного II, оказался менее чувствительным, чем дикий. II эффективнее защищал Э от фотоиндуцированного гемолиза, чем цистеамин (III), но III оказался более эффективным, чем II, протектором для В. Эти различия м. б. использованы для стерилизации крови при терапии Л с помощью фотооблучения, сенсибилизированного красителями. Тиолы снижают цитотоксичность для Л и Э и фотоинактивацию В даже будучи добавленными в систему после облучения. Это говорит об обратимости фотоповреждений. Обсуждены возможные механизмы защитного действия тиолов. США, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ
МЕРОЦИАНИН 540
ТИОЛЫ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЭРИТРОЦИТЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
МОДУЛЯЦИЯ ФОТОЛИЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
O'Brien, Jill M.; Sieber, Fritz

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.03-04В3.39

Климов, В. В.
Фотоинактивация фотосинтезы II в субхлоропластных частицах после полного удаления марганца [Текст] / В. В. Климов, М. А. Шафиев, С. И. Аллахвердиев // Физиол. раст. - 1989. - Т. 36, N 6. - С. 1073-1079 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: После полного удаления Mn из субхлоропластных препаратов ФС II гороха фотоперенос электронов и выделение кислорода восстанавливаются при добавлении Mn{2}+ и Ca{2}+. Предосвещение образца в отсутствие Mn{2}+ приводит к фотоингибированию - необратимой потере способности ФС II к реактивации. Эффект фотоингибирования значительно уменьшается при добавлении Mn{2}+ (4 атома на один РЦ ФС II) и возрастает в присутствии феррицианида и p-бензохинона, что указывает на окислительную природу фотоэффекта. В процессе фотоингибирования происходит подавление фотовыделения О[2], переменной флуоресценции, фотовосстановления 2,6-дихлорфенолиндобфенола от воды и от дифенилкарбазида, при этом реакция фотоокисления первичного донора электронов РЦ ФС II, Хл П[5][3][0], а также темновой и фотоиндуцированный ЭПР-сигнал II, приписываемый вторичному донору электронов - сохраняются. Фотоингибирование сопровождается фотоокислением 2-3 молекул каротиноида на один РЦ ФС II, к-рое ускоряется в присутствии феррицианида, но подавляется при добавлении Mn{2}+ или диурона. Делается вывод о том, что в результате фотоингибирования ФС II в отсутствие Mn происходит необратимая окислительная фотоинактивация переноса электрона от системы окисления воды к РЦ ФС II, фотохимическая активность к-рых сохраняется. Обсуждается вопрос о потоке фукнционального взаимодействия РЦ с электрон-транспортной цепью, как общей черте различных типов фотоинактивации ФС II. СССР, Ин-т почвоведения и фотосинтеза АН СССР, Пущино-на-Оке, Моск. обл. Библ. 18.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.21
Рубрики: ФОТОСИСТЕМЫ
ФОТОСИСТЕМА II
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
МАРГАНЕЦ
ИОНЫ
УДАНИЕ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Шафиев, М.А.; Аллахвердиев, С.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.11-04М3.25

Elliott, C. J.H.
Photoinactivation of neurones in the pond snail, Lymnaea stagnalis: Estimation of a safety factor [Text] / C. J.H. Elliott, H. -U. Kleindienst // Brain Res. - 1990. - Vol. 524, N 1. - P149-152 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Фотоинактивация нейронов у прудовика Lymnaea stagnalis: определение фактора надежности
Аннотация: Идентифицированные мотонейроны буккального ганглия изолированного окологлоточного кольца окрашивали люциферовым желтым или карбоксифлуоресцеином и освещали голубым светом криптонового или гелиевокадмиевого лазера (длина волны 'ЭКВИВ'440 нм). Для убивания клетки требовалась гораздо большая интенсивность света (0,5 МВт/м{2}), чем в случае нейронов членистоногих. У свеже пойманных животных губительная доза в случае окрашенных и неокрашенных нейронов была одинаковой. У прудовиков, живущих в лаборатории, клетки содержали значительно меньше натурального красного пигмента и не фотоинактивировались в отсутствие красителя. Великобритания, Univ. of York, Heslington. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ДОЗЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ВИТАЛЬНЫЕ КРАСИТЕЛИ
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Kleindienst, H.-U.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.12-04Б4.88

On the mechanism of Candida spp. photoinactivation by hypericin [Text] / Patricia Lopez-Chicon [et al.] // Photochem. and Photobiol. Sci. - 2012. - Vol. 11, N 6. - P1099-1107 . - ISSN 1474-905X
Перевод заглавия: О механизме фотоинактивации гиперицином Candida spp.
Аннотация: Изучали процесс, включающий фотоинактивацию гиперицином трех разных видов Candida (C. albicans, C. parapsilosis и C. krusei). Было продемонстрировано образование синглетного кислорода из триплетного состояния и супероксида из триплетного состояния и анион-радикала семихонина. Пероксид водорода формируется по ходу течения этих ранних событий. Результат фотодинамической обработки продиктован внутриклеточным распределением гиперицина, которое различается у трех видов и оказывает влияние на способность гиперицина образовывать различные реактивные разновидности кислорода и запускать пути гибели клеток. Результат согласуются с ранее отмеченной различной чувствительностью трех видов Candida к фотодинамической обработке гиперицином

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
SPP.
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ГИПЕРИЦИН
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Lopez-Chicon, Patricia; Paz-cristobal, Manuel P.; Rezusta, Antnio; Aspiroz, Carmen; Royo-Canas, Mari; Andres-Ciriano, Elena; Gilaberte, Yolanda; Agut, Montserrat; Ninell, Santi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.05-04Б2.76

D1 protein turnover is involved in protection of photosystem II against UV-B induced damage in the cyanobacterium Arthrospira (Spirulina) platensis [Text] / Hongyan Wu [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 2011. - Vol. 104, N 1-2. - P320-325 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Белок D1 участвует в защите фотосистемы II против (излучения) УФ-В, вызвающего повреждения у цианобактерии Arthrospira (Spirulina) platensis
Аннотация: Изучали 2 штамма экономически важной нитчатой цианобактерии Arthrospira platensis. Сравниваил повреждения активности фотосистемы II (PSII) и потерю белка D1 под действием УФ-В. Показали, что УФ-В вызывала постепенную потерю выделения O[2] до 'ЭКВИВ' 56% после 180 мин облучения УФ-В у обоих штаммов как в открытом, так и в закрытом помещении в течение длительного времени. Потеря выделения O[2] ускорялась в присутствии линкомицина, ингибитора синтеза белка. При этом снижалось кол-во белка D1. При УФ-В-облучении + видимый свет эффект устранялся. В закрытом помещении наблюдали меньшую зависимость синтеза D1 от повреждения PSII. Подчеркивается участие D1 и видимого света в защите PSII от УФ-В у A. platensis

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ARTHROSPIRA (SPIRULINA) PLANTENSIS (BACT.)
БЕЛОК D1
РАДИАЦИЯ УФ-В
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Hongyan; Abasova, Leyla; Cheregi, Otilia; Deak, Zsuzsanna; Gao, Kunshan; Vass, Imre

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.07-04Б3.128

Daryany, Mahmoud Karimi Azar.
Photoinactivation of Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae suspended in phosphate-buffered saline-A using 266- and 355-nm pulsed ultraviolet light [Text] / Mahmoud Karimi Azar Daryany, R. Massudi, M. Hosseini // Curr. Microbiol. - 2008. - Vol. 56, N 5. - P423-428 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Фотоинактивация Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae суспендированных в фосфат-забуференном Saline-A при использовании пульсирующего ультрафиолетового света 266- и 355-нм
Аннотация: Облучение ультрафиолетом (UV) обладает высоким потенциалом для инактивации широкого круга биологических агентов. Фотоинактивационные свойства пульсирующего UV лазерного облучения (длины волн 355 и 266 нм) изучали в экспериментах с прокариотом Escherichia coli K12 и эукариотом Saccharomyces cerevisiae. Показано, что пульсирующее UV лазерное облучение при длине волны 266 нм инактивирует более высокий титр бактериальных и дрожжевых индикаторных стандартов суспендированных в фосфат-забуференном Saline-A, чем при длине волны 355 нм. Иран, Laser and Plasma Res. Inst., Shahid-Beheshti Univ., 19389 Tehran

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ПУЛЬСИРУЮЩИЕЕ УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
РЕЖИМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Massudi, R.; Hosseini, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.94

Khaengraeng, R.
Oxygen and photoinactivation of Escherichia coli in UVA and sunlight [Text] / R. Khaengraeng, R. H. Reed // J. Appl. Microbiol. - 2005. - Vol. 99, N 1. - P39-50 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Кислород и фотоинактивация Escherichia coli [под действием] УФ и солнечного света
Аннотация: Бактериальные суспензии подвергали действию УФ или моделированному солнечному свету. Традиционным чашечным методом полученные кол-ва клеток освещенных суспензий были значительно ниже, чем те, к-рые получены в условиях, где типы реактивного кислорода (ROS) были нейтрализованы или 1) добавлением поглотителя перекиси - пируватом Na (0,05% в/об) к среде с последующей инкубацией в анаэробном сосуде или 2) культивированием на предварительно восстановленной среде в анаэробной камере, показывая т. обр., что существенная часть таких клеток сублетально повреждена. В то время как присутствие кислорода в течение ростового периода приводило к большей устойчивости аэробно выращенных клеток к моделированному солнечному свету, по сравнению с их анаэробными "аналогами", величина инактивации при освещении была прямо связана с содержанием растворенного кислорода в воде. Рез-ты показывают, что будущие исследования бактерий, подвергшихся воздействию УФ, должны учитывать влияние кислорода на каждой стадии роста и, особенно, при количественном определении, где ингибиторное воздействие ROS должно быть нейтрализовано, чтобы получить достоверные величины. Великобритания, Div. of Biomedical Sci., Northumbria Univ., New castle upon Tyne

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЛИЯНИЕ СОЛНЕЧНОГО СВЕТА
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
КИСЛОРОД
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
ИНГИБИТОРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reed, R.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.12-04Б3.27

Khaengraeng, R.
Oxygen and photoinactivation of Escherichia coli in UVA and sunlight [Text] / R. Khaengraeng, R. H. Reed // J. Appl. Microbiol. - 2005. - Vol. 99, N 1. - P39-50 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Кислород и фотоинактивация Escherichia coli [под действием] УФ и солнечного света
Аннотация: Бактериальные суспензии подвергали действию УФ или моделированному солнечному свету. Традиционным чашечным методом полученные кол-ва клеток освещенных суспензий были значительно ниже, чем те, к-рые получены в условиях, где типы реактивного кислорода (ROS) были нейтрализованы или 1) добавлением поглотителя перекиси - пируватом Na (0,05% в/об) к среде с последующей инкубацией в анаэробном сосуде или 2) культивированием на предварительно восстановленной среде в анаэробной камере, показывая т. обр., что существенная часть таких клеток сублетально повреждена. В то время как присутствие кислорода в течение ростового периода приводило к большей устойчивости аэробно выращенных клеток к моделированному солнечному свету, по сравнению с их анаэробными "аналогами", величина инактивации при освещении была прямо связана с содержанием растворенного кислорода в воде. Рез-ты показывают, что будущие исследования бактерий, подвергшихся воздействию УФ, должны учитывать влияние кислорода на каждой стадии роста и, особенно, при количественном определении, где ингибиторное воздействие ROS должно быть нейтрализовано, чтобы получить достоверные величины. Великобритания, Div. of Biomedical Sci., Northumbria Univ., New castle upon Tyne

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЛИЯНИЕ СОЛНЕЧНОГО СВЕТА
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
КИСЛОРОД
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
ИНГИБИТОРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reed, R.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.08-04Б3.31

D1 protein turnover is involved in protection of photosystem II against UV-B induced damage in the cyanobacterium Arthrospira (Spirulina) platensis [Text] / Hongyan Wu [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 2011. - Vol. 104, N 1-2. - P320-325 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Белок D1 участвует в защите фотосистемы II против (излучения) УФ-В, вызвающего повреждения у цианобактерии Arthrospira (Spirulina) platensis
Аннотация: Изучали 2 штамма экономически важной нитчатой цианобактерии Arthrospira platensis. Сравниваил повреждения активности фотосистемы II (PSII) и потерю белка D1 под действием УФ-В. Показали, что УФ-В вызывала постепенную потерю выделения O[2] до 'ЭКВИВ' 56% после 180 мин облучения УФ-В у обоих штаммов как в открытом, так и в закрытом помещении в течение длительного времени. Потеря выделения O[2] ускорялась в присутствии линкомицина, ингибитора синтеза белка. При этом снижалось кол-во белка D1. При УФ-В-облучении + видимый свет эффект устранялся. В закрытом помещении наблюдали меньшую зависимость синтеза D1 от повреждения PSII. Подчеркивается участие D1 и видимого света в защите PSII от УФ-В у A. platensis

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ARTHROSPIRA (SPIRULINA) PLANTENSIS (BACT.)
БЕЛОК D1
РАДИАЦИЯ УФ-В
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Hongyan; Abasova, Leyla; Cheregi, Otilia; Deak, Zsuzsanna; Gao, Kunshan; Vass, Imre

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 14.08-04Б4.8

Oriel, Sarit.
Mechanistic aspects of photoinactivation of Candida albicans by exogenous porphyrins [Text] / Sarit Oriel, Yeshayahu Nitzan // Photochem. and Photobiol. - 2012. - Vol. 88, N 3. - P604-612 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Механистические аспекты фотоинактивации Сandida albicans экзогенными порфиринами
Аннотация: Механизм фотоинактивации Candida albicans (CA) 3,5 мкм незаряженными, катионными или анионными порфиринами (I) под воздействием синего света (407-420 нм) зависит от захвата I дрожжевыми клетками и обусловлен наличием или отсутствием белков в фотосенсибилизирующей среде. В среде, очень богатой белком, наблюдается снижение жизнеспособности СА только при использовании незаряженного I. Фотоинактивация незаряженным или катионным I в среде, обедненной белком, приводит к тотальной эрадикации СА; при использовании анионного I значительного снижения жизнеспособности СА не наблюдается. Фотоинактивация в забуференном физрастворе приводила к эрадикации СА при использовании любого варианта I. Рентгеновский микроанализ после фотооблучения при использовании незаряженного или катионного I в обедненной белком среде выявил потерю ионов, указывающую на повреждение клеточной мембраны. Трансмиссионная электронная микроскопия покзала повреждение клеток и хромосом СА. При использовании анионного I потери ионов или повреждения клеток не наблюдалось. Израиль, Bar-Ilan Univ., Ramat-Gan. Библ. 43

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ПОРФИРИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЛКОВАЯ СРЕДА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Nitzan, Yeshayahu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 15.01-04В2.209

Furocoumarins and coumarins photoinactivate Colletotrichum acutatum and Aspergillus nidulans fungi under solar radiation [Text] / Menezes Henrique D. de [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 2014. - Vol. 131. - P74-83 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Фурокумарины и кумарины фотоинактивируют грибы Colletotrichum acutatum и Aspergillus nidulans при солнечном освещении
Аннотация: Изучено влияние фотообработки на конидии C. acutatum и A. nidulans в присутствии фурокумаринов 8-метоксипсоралена (8-МОР), изопимпинеллина и смеси 7-метоксикумарина и цитроптена. Солнечное освещение оказывало фотодинамическое инактивирование конидий грибов, обработанных кумаринами. Не отмечено фитотоксического действия препаратов на листья апельсина

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: COLLETOTRICHUM ACUTATUM (FUNGI)
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
КОНИДИИ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ФУРОКУМАРИНЫ
КУМАРИНЫ

Доп.точки доступа:
de, Menezes Henrique D.; Pereira, Ana C.; Brancini, Guilherme T.P.; de, Leao Helton Carlos; Massola, Junior Nelson S.; Bachmann, Luciano; Wainwright, Mark; Bastos, Jairo Kenupp; Braga, Gilberto U.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.04-04Б4.67

Photoinactivation of Escherichia coli (SURE2) without intracellular uptake of the photosensitizer [Text] / A. PreuSS [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2013. - Vol. 114, N 1. - P36-43 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Фотоинактивация Escherichia coli (SURE2) без внутриклеточного потребления фотосенсибилизатора
Аннотация: Изучали возможность фотодинамической инактивации (ФДИ) грамотрицательных бактерий (ГОБ) без внутриклеточного усвоения (ВКУ) фотосенсибилизатора (ФС). Эффективность фотодинамического ингибирования роста Escherichia coli (SURE2) была доказана в сравнительном исследовании нейтрального и катионного ФС. Наблюдали ФДИ для катионного ФС ТМРуР без ВКУ, в то время как для хлорина e[6] такого поведения отмечено не было. Сделан вывод, что в целом возможно инактивировать ГОБ без накопления ФС в клетках бактерий. Этот факт особенно интересен в связи с тем, что может быть предотвращено развитие устойчивости, оставляя активные компоненты вне клетки бактерий. Германия, Inst. fur Physik, Humboldt Univ. zu Berlin, Newtonstra'БЕТА'e Berlin

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SURE2
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ
ОТСУТСТВИЕ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
PreuSS, A.; Zeugner, L.; Hackbarth, S.; Faustino, M.A.F.; Neves, M.G.P.M.S.; Cavaleriro, J.A.S.; Roeder, B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-88

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска