Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.11-04А1.158

   
    Intermolecular associations determine the dynamics of the circadian KaiABC oscillator [Text] / Ximing Qin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 33. - P14805-14810 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Межмолекулярные связи определяют динамику циркадианного осциллятора KaiABC
Аннотация: Белки цианобактерий - KaiA, KaiB и KaiC - способны воспроизводить циркадианные осцилляции in vitro. Сообщается о динамике взаимодействия KaiA и KaiB с KaiC, к-рая определяет период и амплитуду этого in vitro-осциллятора. США [C.H. Johnson], Dep. Biol. Sci., Vanderblit Univ., Nashville, TN 37232; E-mail:carl.h.johnson@vanderblit.edu. Библ. 29
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.19
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЧАСЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ИМИТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Qin, Ximing; Byrne, Mark; Mori, Tetsuya; Zou, Ping; Williams, Dewigth R.; Mchaorab, Hassane; Johnson, Carl Hirschie

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.06-04И4.166

   
    Proteomic study of the effects of microcystin-LR on organelle and membrane proteins in medaka fish liver [Text] / Melodie Malecot [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2009. - Vol. 94, N 2. - P153-161 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Протеомное исследование влияния микроцистина-LR на белки органелл и мембран печени у медак
Аннотация: Методом протеомного анализа показано, что воздействие продуцируемого цианобактериями микроцистина-LR вызызывало у медаки (Oryzias latipes) изменения экспрессии 17 белков органелл и мембран печени, в частности, прогибитина, фумарилацетоацетазы, дисульфидизомераз А4 и А6, регулируемого глюкозой белка массой 78 кДА, белка 40S рибосом, цитохрома b5 и митохондриальной d-субъединицы АТФ-синтазы. Считают, что изменения их экспрессии отражают развитие окислительного стресса при воздействии микроцистина LR
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.31
Рубрики: БЕЛОК
ФРАКЦИИ МЕМБРАН И ОРГАНЕЛ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ПЕЧЕНЬ
МЕДАКА
ПРОТЕОМНЫЙ АНАЛИЗ
МИКРОЦИСТИНЫ
МИКРОЦИСТИН-LR

Доп.точки доступа:
Malecot, Melodie; Mezhoud, Karim; Marie, Arul; Praseuth, Daniele; Puiseux-Dao, Simone; Edery, Marc

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.06-04Т4.182

   
    Proteomic study of the effects of microcystin-LR on organelle and membrane proteins in medaka fish liver [Text] / Melodie Malecot [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2009. - Vol. 94, N 2. - P153-161 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Протеомное исследование влияния микроцистина-LR на белки органелл и мембран печени у медак
Аннотация: Методом протеомного анализа показано, что воздействие продуцируемого цианобактериями микроцистина-LR вызызывало у медаки (Oryzias latipes) изменения экспрессии 17 белков органелл и мембран печени, в частности, прогибитина, фумарилацетоацетазы, дисульфидизомераз А4 и А6, регулируемого глюкозой белка массой 78 кДА, белка 40S рибосом, цитохрома b5 и митохондриальной d-субъединицы АТФ-синтазы. Считают, что изменения их экспрессии отражают развитие окислительного стресса при воздействии микроцистина LR
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: БЕЛОК
ФРАКЦИИ МЕМБРАН И ОРГАНЕЛЛ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ПЕЧЕНЬ
МЕДАКА
ПРОТЕОМНЫЙ АНАЛИЗ
МИКРОЦИСТИНЫ
МИКРОЦИСТИН-LR

Доп.точки доступа:
Malecot, Melodie; Mezhoud, Karim; Marie, Arul; Praseuth, Daniele; Puiseux-Dao, Simone; Edery, Marc

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.91

   
    Immunomodulation of human B cells following treatment with intravenous immunoglobulins involves increased phosphorylation of extracellular signal-regulated kinass 1 and 2 [Text] / Nathalie Dussault [et al.] // Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 11. - P1369-1379 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Иммуномодуляция В-клеток человека после обработки внутривенными иммуноглобулинами вовлекает повышенное фосфорилирование киназ 1 и 2, регулируемых внеклеточным сигналом
Аннотация: Обрабатывали in vitro внутривенными иммуноглобулинами (ВИГ) 9 линий В-клеток человека и выявили, что IgG{+} DB клетки, чей ответ подобен В-лимфоцитам человека, обладают низкой отвечаемостью на моделирующее действие ВИГ после добавления PD98059 ингибитора киназ 1/2, регулируемых внеклеточным сигналом (ERK1/2). Зависимое от ВИГ фосфорилирование ERK1/2 связано с дозой мономерного ВИГ, что показано с использованием В-клеточных линий DB и Pfeiffer, экспрессирующих IgG. Под влиянием ВИГ повышалось фосфорилирование других белков (Gab1 и Akt), участвующих в трансдукции сигнала. Индукция фосфорилирования ERK1/2 под влиянием ВИГ происходила также во фракции В-клеток, выделенных из периферической крови человека. Канада, Hema-Quebec, Ingenierie cellulaire, Recherche et developpement, Sainte-Fopy, Quebec
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВНУТРИВЕННЫЕ
В КЛЕТКИ IGG{+}DB
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dussault, Nathalie; Ducas, Eric; Racine, Claudia; Jacques, Annie; Pare, Isabelle; Cote, Serge; Neron, Sonia

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.35

    Radin, Norman S.
    Drug design: Hiding in full view [Text] / Norman S. Radin // Drug Dev. Res. - 2008. - Vol. 69, N 1. - P15-25 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Дизайн лекарств: сокрытие перспективы
Аннотация: Отмечены компоненты структуры хим. соединений, вносящие вклад в их биологическую активность. К ним отнесены аллиловый кластер атомов, трехуглеродная цепь с двойной связью между двумя атомами и наличием атома О на конце. Считают, что содержащие аллиловую группу соединения оказывают влияние на фосфорилирование белков, генерацию активных форм O[2], ингибируя электронный транспорт митохондрий и снижая содержание в клетках Г-SH. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
СВЯЗЫВАНИЕ ТИОЛОВЫХ ГРУПП БЕЛКОВ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.08-04А4.12

    Sapora, O.
    Cell signalling mechanisms and the control of cell life and death [Text] : докл. [14 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Venezia, Nov. 13-18, 2005] / O. Sapora, Carlo B. Di // Radiat. Prot. Dosim. - 2006. - Vol. 122, N 1-4. - P210-220 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Клеточные механизмы передачи сигналов и контроль жизни и смерти клеток
Аннотация: В обзоре содержатся следующие разделы: Введение, Клеточные мембраны как станция передачи сигналов, Передача сигналов через рецепторы, Протеинкиназы, Контроль клеточного цикла, Контрольная точка клеточного цикла, Структура мембранных липидов и передача сигналов, Выводы. Италия, Dep. of Environment and Primary Prerention, Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena 29, 00161 Rome. Библ. 103
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
КОНТРОЛЬ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Di, Carlo B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.410

    Alfredsson, J.
    IgE-receptor activation of mast cells regulates phosphorylation and expression of forkhead and Bcl-2 family members [Text] / J. Alfredsson, C. Moler, G. Nilsson // Scand. J. Immunol. - 2006. - Vol. 63, N 1. - P1-6 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Активация тучных клеток через IgE рецептор регулирует фосфорилирование и экспрессию семейств разветвленных белков и Bcl-2
Аннотация: Активация тучных клеток (ТК) через высокоаффинный Fc'эпсилон'RI приводит к повышению их выживаемости или апоптозу в зависимости от баланса индуцирующих сигналов. Перекрестное сшивание IgE рецептора вызывает фосфорилирование Act белка и его нацеливание на разветвленные белки, выполняющие роль факторов транскрипции. В этих условиях также фосфорилируются Bad, GSK-3'бета', I'каппа'B-'альфа'. A1, как гомолог Bcl-2, способствующий выживаемости ТК, контролируемый на уровне транскрипции NF-'каппа'B фактором, возрастает после активационного сигнала через Fc'эпсилон'RI. В тоже время через данный рецептор фосфорилируется проапоптотический белок Bim, способствующий апоптозу ТК. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
РОЛЬ IGE
FC'ЭПСИЛОН'R1-РЕЦЕПТОР
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Moler, C.; Nilsson, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.08-04А1.241

   
    The rigth place at the rigth time: Regulation of daily timing by phoshorylation [Text] / Martha Merrow [et al.] // Genes and Dev. - 2006. - Vol. 20, N 19. - P2629-2633 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: В соответствующем месте в соответствующее время: регуляция ежедневного времени фосфорилирования
Аннотация: Высказывается предположение о существовании у животных циркадных циклов фосфорилирования и наличия у них соответствующих осцилляторов. Нидерланды, Univ. of Groningen, Haren 9750 AA. Библ. 39
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.15
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ОСЦИЛЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Merrow, Martha; Mazzotta, Gabriella; Chen, Zheng; Roenneberg, Till

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.02-04Я6.46

    Sapora, O.
    Cell signalling mechanisms and the control of cell life and death [Text] : докл. [14 International Symposium on Microdosimetry: An Interdisciplinary Meeting on Ionising Radiation Quality, Molecular Mechanisms, Cellular Effects, and their Consequences for Low Level Risk Assessment and Radiation Therapy, Venezia, Nov. 13-18, 2005] / O. Sapora, Carlo B. Di // Radiat. Prot. Dosim. - 2006. - Vol. 122, N 1-4. - P210-220 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Клеточные механизмы передачи сигналов и контроль жизни и смерти клеток
Аннотация: В обзоре содержатся следующие разделы: Введение, Клеточные мембраны как станция передачи сигналов, Передача сигналов через рецепторы, Протеинкиназы, Контроль клеточного цикла, Контрольная точка клеточного цикла, Структура мембранных липидов и передача сигналов, Выводы. Италия, Dep. of Environment and Primary Prerention, Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena 29, 00161 Rome. Библ. 103
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
КОНТРОЛЬ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Di, Carlo B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.05-04М2.31

   
    Efficient tyrosine phosphorylation of proteins after activation of platelets with thrombin depends on intact glycoprotein Ib [Text] / Maribel Diaz-Ricart [et al.] // Platelets. - 2005. - Vol. 16, N 8. - P453-461 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Эффективность тирозинфосфорилирования белков после активации тромбоцитов тромбином зависит от интактного гликопротеина Ib
Аннотация: Активация тромбоцитов (Т) тромбином или TRAP вызывала тирозинфосфорилирование белков лизатов I и части таких белков, ассоциированных с цитоскелетом. Активация тромбином I, лишенных гликопротеина (ГП) Ib (синдром Бернарда-Сулье) фосфорилирования белков не индуцировала. Получены данные, свидетельствующие о том, что ГП Ib является высокоаффинным рецептором тромбина в I
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ТРОМБИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ГЛИКОПРОТЕИН IB
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Diaz-Ricart, Maribel; Fuste, Berta; Estebanell, Eva; Tonda, Raul; Lozano, Miguel; Escolar, Gines; Jamieson, Graham; Ordinas, Antonio

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.03-04И1.26

   
    Augmented ciliary reorientation response and cAMP-dependent protein phosphorylation induced by glycerol in triton-extracted Paramecium [Text] / Munenori Noguchi [et al.] // Zool. Sci. - 2005. - Vol. 22, N 1. - P41-48 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Усиленная реакция переориентации ресничек и зависимое от цАМФ фосфорилирование белка, вызванные глицерином у ресничек парамеций, изолированных с помощью тритона
Аннотация: Кортикальный слой клетки с ресничками изолировали у инфузорий с помощью неионогенного поверхностно-активного соединения тритон. В р-ре с АТФ и 30%-ной добавкой глицерина реснички продолжают бить, но с очень малой амплитудой и с изменением направления биений. Показано, что глицерин усиливает фосфорилирование белков в аксонемах ресничек и ингибирует динеин-АТФазу. Япония, Dep. of Environmental Biol. and Chem., Fac. of Sci., Toyama Univ., Toyama 930-8555. Ил. 8. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.29
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
PARAMECIUM (CIL.)
РЕСНИЧКИ
АКСОНЕМЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Noguchi, Munenori; Kitani, Takayuki; Ogawa, Tokushige; Inoue, Hiroshi; Kamachi, Hiroyuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.141

   
    Selenium compounds prevent the effects of methylmercury on the in vitro phosphorylation of cytoskeletal proteins in cerebral cortex of young rats [Text] / M. B. Moretto [et al.] // Toxicol. Sci. - 2005. - Vol. 85, N 1. - P639-646 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Соединения селена предотвращают воздействие метилртути на фосфорилирование in vitro белков цитоскелета в коре мозга молодых крыс
Аннотация: В опытах in vitro показано, что метилртуть (I) в конц-ии 1 и 5 мкМ ингибировала систему фосфорилирования белков промежуточных филаментов цитоскелета коры мозга крыс в возрасте 17 дней, не влияя на содержание этих белков. Диселенид в конц-ии 1, 15 или 50 мкМ не влиял на фосфорилирование этих белков, а в конц-ии 15 мкМ предупреждал изменения, вызываемые I. Эбселен дозозависимым образом тормозил фосфорилирование белков цитоскелета. В конц-ии 5 мкМ эбселен оказывал защитный эффект при воздействии I на систему фосфорилирования. Сделан вывод, что эбселен и диселенид оказывают защитное воздействие на систему фосфорилирования белков цитоскелета клеток коры мозга при интоксикации I. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: МЕТИЛРТУТЬ
КОРА МОЗГА
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ДИСЕЛЕНИД
ЭБСЕЛЕН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Moretto, M.B.; Funchal, C.; Zeni, G.; Pessoa-Pureur, R.; Rocha, J.B.T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.345

    Kato, Akinori.
    Connecting two-component regulatory systems by a protein that protects a response regulator from dephosphorylation by its cognate sensor [Text] / Akinori Kato, Eduardo A. Groisman // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 18. - P2302-2313 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Соединение двухкомпонентных регуляторных систем белком, который защищает регулятор ответа от дефосфорилирования соответствующим сенсором
Аннотация: Выяснили механизм, по которому двухкомпонентная система PmrA/PmrB Salmonella отвечает на сигналы, контролирующие двухкомпонентную систему PhoP/PhoQ. Показали, что активированный PhoP белок PmrD связывается с фосфорилированной формой регулятора ответа PmrA, предотвращая ее самопроизвольное и регулируемое PmrA дефосфорилирование соотв. сенсорной киназой PmrB. Это приводит к опосредуемой PmrA транскрипции, поскольку фосфорилированная форма PmrA имеет более высокое сродство к промоторам генов-мишеней, чем нефосфорилированная форма PmrA. Независимая от PmrD форма белка PmrA устойчива к катализируемому PmrB дефосфорилированию и обеспечивает транскрипцию генов-мишеней в отсутствие индуцирующих сигналов. Т. обр. выявлен первый белок, который позволяет двухкомпонентной системе отвечать на сигнал, управляющий разными двухкомпонентными системами, путем защиты фосфорилированной формы регулятора ответа. США, Dep. Molec. Microbiol., Howard Hughes Med. Inst., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА
PMRA/PMRB
PHOP/PHOQ
ОТВЕТ НА СИГНАЛЫ
БЕЛОК
PHOP
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Groisman, Eduardo A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.192

   
    Ascorbate potentiates the cytotoxicity of menadione leading to an oxidative stress that kills cancer cells by a non-apoptotic caspase-3 independent form of cell death [Text] / Julien Verrax [et al.] // Apoptosis. - 2004. - Vol. 9, N 2. - P223-233 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Аскорбат потенциирует цитотоксичность менадиона, вызывающего окислительный стресс, который убивает раковые клетки. Независимость каспазы-3
Аннотация: Клетки гепатокарциномы инкубировали в присутствии аскорбата и менадиона либо при их сочетании. Гибель клеток наблюдали только при их одновременном добавлении и она была обусловлена выделением H[2]O[2]. Распады ДНК при гибели клеток не соответствовали образованию олигомеров ДНК (фрагментации ДНК). Процессинг прокаспазы-3, активность каспазы-3 и расщеплении поли(АДФ-рибоза) полимеразы не обнаружили. Клеточная смерть в этом случае была вызвана фосфорилированием белков, так как она предотвращалась преинкубацией клеток с ингибитором тирозинфосфатазы- ортованадатом Na
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
АСКОРБАТ
МЕНАДИОН

Доп.точки доступа:
Verrax, Julien; Cadrobbi, Julie; Marques, Carole; Taper, Henryk; Habraken, Yvette; Piette, Jacques; Calderon, Pedro Buc

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.165

   
    Ascorbate potentiates the cytotoxicity of menadione leading to an oxidative stress that kills cancer cells by a non-apoptotic caspase-3 independent form of cell death [Text] / Julien Verrax [et al.] // Apoptosis. - 2004. - Vol. 9, N 2. - P223-233 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Аскорбат потенциирует цитотоксичность менадиона, вызывающего окислительный стресс, который убивает раковые клетки. Независимость каспазы-3
Аннотация: Клетки гепатокарциномы инкубировали в присутствии аскорбата и менадиона либо при их сочетании. Гибель клеток наблюдали только при их одновременном добавлении и она была обусловлена выделением H[2]O[2]. Распады ДНК при гибели клеток не соответствовали образованию олигомеров ДНК (фрагментации ДНК). Процессинг прокаспазы-3, активность каспазы-3 и расщеплении поли(АДФ-рибоза) полимеразы не обнаружили. Клеточная смерть в этом случае была вызвана фосфорилированием белков, так как она предотвращалась преинкубацией клеток с ингибитором тирозинфосфатазы- ортованадатом Na
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.23.09
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
АСКОРБАТ
МЕНАДИОН

Доп.точки доступа:
Verrax, Julien; Cadrobbi, Julie; Marques, Carole; Taper, Henryk; Habraken, Yvette; Piette, Jacques; Calderon, Pedro Buc

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.181

    Ho, Oanh H.
    Phosphorylation of proteins involved in activity-dependent forms of synaptic plasticity is altered in hippocampal slices maintained in vitro [Text] / Oanh H. Ho, Jary Y. Delgado, Thomas J. O'Dell // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 91, N 6. - P1344-1357 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Нарушение в срезах гиппокампа, культивируемых in vitro фосфорилирования белков, вовлеченных в зависимые от нейронной активности формы синаптической пластичности
Аннотация: Подержание срезов гиппокампа in vitro на протяжении до 8 час. сопровождалось дефосфорилированием субъединиц рецепторов AMPA и глутаматных рецепторов 1-го типа. В течение первых 3 час. 'альфа'-кальций/кальмодулинзависимая киназа II также находилась в дефосфорилированной форме, а затем уровень ее фосфорилирования нормализовался. Напротив, уровень фосфорилирования регулируемой внеклеточными сигналами киназы ERK2, обогащенной пролином тирозинкиназы-2 и киназ семейства Src преходяще возрастал. Электрофизиологическими методами показано, что индукция низкочастотной синаптической стимуляцией длительной депрессии характеризовалась чувствительностью к продолжительности нахождения срезов в условиях in vitro. Сделан вывод, что поддержание срезов гиппокампа in vitro вызывает изменения фосфорилирования белков, участвующих в процессах синаптической пластичности. США, David Geffen School of Med. at UCLA, Los Angeles, California
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ДЕПРЕССИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
СРЕЗЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Delgado, Jary Y.; O'Dell, Thomas J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.200

   
    Roles of phosphorylation of myosin binding protein-C and troponin I in mouse cardiac muscle twitch dynamics [Text] / Carl W. Tong [et al.] // J. Physiol. - 2004. - Vol. 558, N 3. - P927-941 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Роль фосфорилирования миозин-связывающего протеина-C и тропонина I в динамике сокращения сердечной мышцы у мышей
Аннотация: Ингибирование кальций/кальмодулин-киназы II подавляло фосфорилирование как миозин-связывающего протеина-C, так и тропонина I. Снижение фосфорилирования сопровождалось уменьшением силы сокращения сердца без изменений внутриклеточного содержания Ca{2+}
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tong, Carl W.; Gaffin, Robert D.; Zawieja, David C.; Muthuchamy, Mariappan

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.08-04М2.171

   
    Phosphoproteome analysis of cardiomyocytes subjected to 'бета'-adrenergic stimulation. Identification and characterization of a cardiac heat shock protein p20 [Text] / Guoxiang Chu [et al.] // Circ. Res. - 2004. - Vol. 94, N 2. - P184-193 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Фосфорилирование белков кардиомиоцитов при 'бета'-адренергической стимуляции. Идентификация и характеристика белка теплового шока HSP20 в сердце
Аннотация: Действие изопротеренола в течение 5 мин на изолированные кардиомиоциты усиливало контрактильную активность клеток, стимулировало фосфорилирование тропонина I и сукцинил-КоА-синтазы. Фосфорилирование пируватдегидрогеназы, НАДH-убихиноноксидоредуктазы, 'альфа'B-кристаллина, белка теплового шока и неидентифицированного белка-26кД при этом ослабевало. Более продолжительное действие изопротеренола на кардиомиоциты (30 мин), сопровождалось изменениями в фосфорилировании лишь тропонина I, НАДH-убихиноноксидоредуктазы и фосфорилированием остатка серина-16 в составе фосфопротеина-20 кД (p20), участвующего, по-видимому, в регуляции сократимости миокарда и внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. США, Univ. of Cincinnati College of Medicine. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

Доп.точки доступа:
Chu, Guoxiang; Egnaczyk, Gregory F.; Zhao, Wen; Jo, Su-Hyun; Fan, Guo-Chang; Maggio, John E.; Xiao, Rui-Ping; Kranias, Evangelia G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 03.09-04И5.20

    Елизаров, С. М.
    Протeинкиназные активности, ассоциированные с актиновым цитоскелетом в ооцитах и яйцах шпорцевой лягушки [Текст] / С. М. Елизаров, С. Г. Васецкий // Онтогенез. - 2003. - Т. 34, N 2. - С. 112-120 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Установлено, что фосфорилирование белков специфическими протеинкиназами играет важную роль в регуляции мейотического созревания ооцитов. Недостаточно изучен вклад киназ во временную и позиционную регуляцию реструктурирования цитоскелета, включая актиновый, в созревающих ооцитах. Для изучения взаимосвязи между активностью киназ и реорганизацией актинового цитоскелета проанализировали фосфорилирование в изолированной модели актинового цитоскелета ооцитов и яиц шпорцевой лягушки. Анализ завершивших рост ооцитов и яиц, инъецированных ['гамма'-{32}P]АТФ, показал фосфорилирование множества ассоциированных с актиновым цитоскелетом белков, а также три дополнительных мажорных фосфопротеина (20, 43 и 69 кДА) в ходе созревания. Значительное число этих фосфопротеинов обнаруживается и после инкубации изолированного цитоскелета с ['гамма'-{32}P]АТФ in vitro, подтверждая, что модифицирующие эти субстраты киназы также специфически связаны с актином. Киназные активности in vivo и in vitro стимулируются при созревании. Анализы самофосфорилирования киназ in situ и фосфорилирования белков в растворах и субстратсодержащих гелях выявили набор связанных с актиновым цитоскелетом киназ, включая цАМФ- и Ca{2+}-зависимые, а также митогенактивируемую, p34{cdc2}- и тирозиновую киназные активности. Макс. их уровень в яйцах. Обсуждается участие киназ в реорганизации актинового цитоскелета при созревании яйца. Россия, Ин-т биохимии РАН, Москва. Ил. 3. Библ. 39
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.02
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
ООГЕНЕЗ
ООЦИТЫ
МЕЙОТИЧЕСКОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Васецкий, С.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.7

    Pinna, Lorenzo A.
    Protein kinase CK2: A challenge to canons [Text] / Lorenzo A. Pinna // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 20. - P3873-3878 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Протеинкиназа СК2: вызов правилам
Аннотация: Обзор. СК2-чрезвычайно консервативная плейотропная протеинкиназа, взаимодействующая с более чем 300 субстратами. СК2 участвует в передаче сигналов, экспрессии генов и ряде ядерных функций. Ее фосфоакцепторные сайты специфичны к множественным кислотным остаткам. Холоэнзим СК2 построен из двух каталитических субъединиц 'альфа''альфа', 'альфа'''альфа'' или 'альфа''альфа'', к-рые необходимы для ее жизнедеятельности, а димер состоит из двух некаталитических 'бета'-субъединиц неясной функции. Структура холоэнзима и 'бета'-субъединицы могут подвергаться обратимой диссоциации при физиологических условиях. Фермент характеризуется необычными чертами, возможно имеет онкогенный потенциал, участвует в неоплазии и апоптозе. Италия, Dep. Biol. Chem., Univ. Padova, 3 35121 Padova. e-mail: lorenzo/pinna@unipd.it. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА СК2
ФУНКЦИИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕГУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
НЕОПЛАЗИЯ
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)