Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12<.>)
Общее количество найденных документов : 149
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.382

    Saadat, Siawusch.

    Regulation of tyrosine hydroxylase mRNA levels in rat pheochromocytoma PC12 cells by cell-cell contact [Text] / Siawusch Saadat, Hans Thoenen // Exp. Cell Res. - 1988. - Vol. 176, N 1. - P187-193
Перевод заглавия: Регуляция уровней мРНК тирозингидроксилазы в клетках феохромоцитомы PC12 крыс межклеточными контактами
Аннотация: Исследовали роль межклеточных взаимодействий в регуляции экспрессии гена тирозингидроксилазы (ТГ) в Кл феохромоцитомы PC12. Для этого Кл, культивируемые при высокой плотности, рассевали до низкой (2*10{4} Кл/см{2}) и высокой (5*10{5} Кл/см{2}) плотности. В Кл, культивируемых при низкой плотности, активность ТГ и уровень ТГ-мРНК резко уменьшались в течение нескольких часов. В отличие от этого, в Кл, рассеяных до высокой плотности, наблюдали лишь незначительное, кратковременное снижение активности ТГ, после чего ее активность быстро возрастала в 5 раз. Уровень ТГ-мРНК при этом возрастал в 4 раза. Поскольку 'альфа'-аманитин ингибировал возрастание уровней ТГ-мРНК и активности ТГ, делается вывод, что межклеточные контакты регулируют экспрессию ТГ в Кл PC12 на уровне транскрипции. ФРГ, Max-Planck-Inst. for Psychiatry, Dep. Neurochem. D-8033 Planegg-Martinsried. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ

ФЕРМЕНТЫ

ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА

МРНК


Доп.точки доступа:
Thoenen, Hans


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.103

    Hardwick, Jean C.

    Extracellular ATP stimulates norepinephrine uptake in PC12 cells [Text] / Jean C. Hardwick, Yigal H. Ehrlich, Edith D. Hendley // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 5. - P1512-1518 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Внеклеточный АТФ стимулирует захват норадреналина в клетках PC12
Аннотация: В присутствии Ca{2}+ АТФ в низкой конц-ии (0,1 мкМ) увеличивал захват НА в клетках PC12 на 36%. Аналогичное действие оказывала литиевая соль аденозин-5'-0-(3-тиотрифосфата; АТФ'гамма'S) - аналог АТФ, к-рый м. б. использован протеинкиназами; негидролизуемый аналог АТФ неэффективен. ГТФ, АДФ, аденозин не влияли на захват НА. При преинкубации клеток с НА и АТФ'гамма'S с последующей отмывкой обнаружено продолжит. увеличение захвата НА. При аналогичной обработке АТФ эффект не обнаружен; одноврем. преинкубация с АТФ и АТФ'гамма'S блокировала активацию. Кинетич. анализ показал, что преинкубация с АТФ'гамма'S увеличивала V[м][а][к][с] захвата НА на 40% и не влияла на K[м] для НА. Считают, что внеклеточный АТФ может регулировать захват НА через посредство эктопротеинкиназы. США, Univ. Vermont College of Medicine, Burlington, VT 05405. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ПОГЛОЩЕНИЕ

АТФ

ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12


Доп.точки доступа:
Ehrlich, Yigal H.; Hendley, Edith D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.105

    Takashima, Akihiko.

    Muscarinic-stimulated norepinephrine release and phosphoinositide hydrolysis in PC12 cells are independent events [Text] / Akihiko Takashima, James G. Kenimer // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 18. - P10654-10659 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Стимулированные мускариновым агонистом высвобождение норадреналина и гидролиз фосфоинозитидов в клетках PC12 являются независимыми процессами
Аннотация: Агонист мускариновых холинорецепторов метахолин (I) стимулировал высвобождение норадреналина (Вс НА) и гидролиз фосфоинозитидов (ГФИ) в клетках феохромоцитомы PC12. В отсутствие Ca{2}+ Вс НА, стимулированное I, прекращалось, а ГФИ сохранялся. Предварит. инкубация клеток с форбол-12,13-бутиратом блокировала ГФИ, стимулированный I, но не Вс НА. Т. обр., стимулирующее влияние I на Вс НА и не ГФИ составляет 2 независимых друг от друга процесса. Опыты со специфич. антагонистами подтипов мускариновых холинорецепторов показали, что Вс НА регулируется подтипом М2, а ГФИ - подтипом М3 холинорецепторов. США, Lab. Cell. Physiol., Center Biol. Evaluation and Res., Bethesda, MD 20892. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ

ПОДТИПЫ

НОРАДРЕНАЛИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12


Доп.точки доступа:
Kenimer, James G.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.183

    Hashimoto, Seiichi.

    Blockage of nerve growth factor action in PC12h cells by staurosporine, a potent protein kinase inhibitor [Text] / Seiichi Hashimoto, Akihiko Hagino // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 6. - P1675-1685 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Блокада влияния фактора роста нервов на клетки PC12h эффективным ингибитором протеинкиназы стауроспорином
Аннотация: Фактор роста нервов (ФРН) и дибутирил-цАМФ (I) усиливают фосфорилирование белков (ФБ) с мол. м. 35 и 60 кД, но ослабляют ФБ с мол. м. 36,5 кД в клетках PC12. Стауроспорин (II); 30-1000 нМ дозозависимо снижал ФБ с мол. м. 60 кД и ослаблял влияние ФРН и I на ФБ. II (10-30 нМ) блокировал также вызванное ФРН угнетение ФБ с мол. м. 100 кД при последующей инкубации экстракта клеток PC12 с ['гамма'-{3}{2}P]-АТФ. Морфол. исследование показало, что II (3-10 нМ) блокировал вызванную ФРН (50 нг/мл) стимуляцию роста нейритов, однако в больших дозах (10-100 нМ) II сам вызывал рост нейритов. Для блокады роста дендритов, вызванного фактором роста эпидермиса (ФРЭ), требуется конц-ия II 1000 нМ, при этом ФБ, вызванное ФРЭ, не устранялся. В то же время, II (10 нМ) усиливал рост дендритов, вызванный фактором роста фибробластов. Заключают, что II - специфический ингибитор ФРН по сравнению с др. факторами роста, при этом II значительно более эффективен, чем его аналог К-252а. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

СТАУРОСПОРИН

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ


Доп.точки доступа:
Hagino, Akihiko


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.185

    Mann, Derek A.

    Increased intracellular cyclic AMP differentially modulates nerve growth factor induction of three neuronal recognition molecules involved in neurite outgrowth [Text] / Derek A. Mann, Patrick Doherty, Frank S. Walsh // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 5. - P1581-1588 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Увеличение внутриклеточного содержания цАМФ по-разному модулирует индукцию ФРН трех нейрональных молекул узнавания, участвующих в росте нейритов
Аннотация: Исследовали экспрессию членов суперсемьи иммуноглобулинов Thy-1 и L1, а также молекулы адгезии нервных клеток (N-CAM) в клетках (Кл) PC 12, выращенных в присутствии ФРН и/или холерного токсина (I). ФРН вызывал увеличение экспрессии всех 3 гликопротеинов на поверхности Кл; I вызывал специфич. увеличение экспрессии L1. В первые дни культивирования I и ФРН синергически промотировали рост нейритов, синтез и накопление на поверхности Кл субъединиц N-CAM с мол. м. 140 и 180 кД. В этот же период I ингибировал вызываемую ФРН индукцию N-CAM и рост нейритов. Похожую картину синергических и ингибиторных ответов наблюдали при дифференцировке Кл, индуцированной фактором роста фибробластов (ФРФ), или замене I на форсколин. Считают, что внутриклеточный цАМФ по-разному модулирует экспрессию гликопротеинов клеточной поверхности, индуцируемую ФРН или ФРФ. Динамика изменения экспрессии N-CAM лучше коррелирует со стадиями морфол. дифференцировки Кл PC 12, чем Thy-1 и L1. Великобритания, Inst. Neurol., London WC1N 3BG. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
РОСТ НЕЙРИТОВ

ЦАМФ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ НЕРВНЫХ КЛЕТОК

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12


Доп.точки доступа:
Doherty, Patrick; Walsh, Frank S.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.206

   

    Selective inhibition of nerve growth factor-stimulated protein kinases by K-252a and 5'-Smethyladenosine in PC12 cells [Text] / Deanna S. Smith [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 3. - P800-806 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Селективное ингибирование протеинкиназ, стимулированных фактором роста нервов, К-252а и 5'-S-метиладенозином в клетках PC12
Аннотация: К-252а, алкалоидоподобный ингибитор протеинкиназ из Nocardiopsis sp., дозозависимо ингибирует (IC[5][0] 10-30 нМ) ФРН-стимулированное фосфорилирование белка 2, связанного с микротрубочками (МАР2), и кемптида (синтетич. пептид Leu-Arg-Arg-Ala-Ser-Leu-Gly), блокируя активацию МАР2/рр250-киназы и кемптидкиназы клеток РС12. К-252а не ингибирует активацию этих киназ фактором роста эпидермиса (ЭФР) и О-тетрадеканоил-формол-13-ацетатом. К-252а ингибировал активность МАР2/рр250-киназы и кемптидкиназы при добавлении к реакционной смеси; в этом случае IC[5][0]'='50 нМ. Считают, что К-252а действует на ранних этапах каскада р-ций, запускаемых связыванием ФРН; эффекты К-252а сходны с эффектами 5'-S-метиладенозина (МА) и др. ингибиторов метилтрансфераз. Обработка клеток РС12 МА ингибировала ФРН-стимулированную активацию МАР2/рр250,киназы (К[i]500 мкМ); добавление МА к реакционной смеси ингибировало (К[i]=50 мкМ) киназную активность in vitro. США, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ

МЕТИЛАДЕНОЗИН*5'-S-

ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12


Доп.точки доступа:
Smith, Deanna S.; King, Carolyn S.; Pearson, Eric; Gittinger, Cynthia K.; Landreth, Gary E.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.467

   

    A protein induced by NGF in PC12 cells is stored in secretory vesicles and released through the regulated pathway [Text] / R. Possenti [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P2217-2223 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Хранение в секреторных гранулах и регулируемый выброс белка, индуцируемого фактором роста нервов в клетках PC12
Аннотация: Инкубация Кл феохромоцитомы РС12 с ФРН в течение 9 ч сопровождается их нейроноподобной дифференцировкой и 80-кратным увеличением экспрессии мРНК белка VGF8а (I) с мол. м. 80 кД. Рассчитана первичная структура этого белка. В его составе обнаружено повышенное число остатков пролина и Арг-Арг и Арг-Лиз пар, являющихся участками действия трипсиноподобных протеаз. С помощью АС, полученной к I, иммуногистохим. показана связь I с секреторными гранулами Кл РС12. Под влиянием сапонина, Са{2}+, К+, КонА и ряда др. факторов наблюдается секреция I в культуральную среду. Ряд особенностей I позволяет отнести его к секреторным белкам семейства секретогранинов/хромогранинов. Не исключено, что I или продукты его протеолиза выполняют функции межклеточных коммуникаторов. Италия, Fac di Medicina c Chirurgia, Univ. Tor Vergata, 00173 Roma. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Possenti, R.; Eldridge, J.D.; Paterson, B.M.; Grasso, A.; Levi, A.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.157

   

    Intracellular localization of tyrosine hydroxylase immunoreactivity in the rat adrenal chromaffin an pheochromocytoma cells [Text] / Y. Oomori [et al.] // Acta anat. - 1989. - Vol. 136, N 1. - P1-8 . - ISSN 0001-5180
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация иммунореактивности тирозингидроксилазы в хромаффинных клетках надпочечника и клетках феохромоцитомы
Аннотация: Методами иммунолектронной микроскопии исследовали локализацию тирозингидроксилазы (I) в хромаффинных клетках (Кл) надпочечника крысы и Кл линии РС 12 из феохромоцитомы крысы. Значит. иммунореактивность (Ир) постоянно обнаруживалась в гранулах адреналиновых Кл. В норадреналиновых Кл Ир была видна по периферии, но не в светлом пространстве гранул. В Кл РС12 также встречались иммунореактивные гранулы. Кроме того, Ир I найдена в цитоплазме и рибосомах, прикрепл. к эндоплазматич. сети. Япония, Asahikawa Med. Coll. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НАДПОЧЕЧНИКИ

ХРОМАФИННЫЕ КЛЕТКИ

ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Oomori, Y.; Okuno, S.; Fujisawa, H.; Satoh, T.; Ono, K.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.205

   

    A possible transduction system for the NGF message in PC12 cells [Text] / A. M. Salvatore [et al.] // Ital. Y. Biochem. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P104-106 . - ISSN 0021-2938
Перевод заглавия: Возможная система передачи сигнала ФРН в клетках PC12
Аннотация: ФРН, вызывающий дифференцировку клеток линии РС12 в нейроноподобные клетки, увеличивает активность ГТФазы на 40-300% в разл. условиях культивирования РС12. Эффект ФРН воспроизводится 103} М дибутирил-цАМФ, но не фактором роста эпидермиса, фактором роста фибробластов или антигеном, способствующим опухолевому росту. ФРН повышал активность фосфолипазы С на 50- 70%, а активность аденилатциклазы снижал на 50%. Полагают, что эффект ФРН на дифференцировку РС12 опосредуется G-белками. Италия, Ist. Neurobiol. C.N.R., Roma. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Salvatore, A.M.; Fano, G.; Fulle, S.; Belia, S.; Benedetti, M.; Calissano, P.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.358

    Garber, Sarah S.

    Regulation of ionic currents in pheochromocytoma cells by nerve growth factor and dexamethasone [Text] / Sarah S. Garber, Toshinori Hoshi, Richard W. Adrich // J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 11. - P3976-3987 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Регуляция ионных потоков в клетках феохромоцитомы посредством фактора роста нервной ткани и дексаметазона
Аннотация: Изучали влияние фактора роста нервов (ФРН) и дексаметазона (ДМ) на потенциал-зависимый поток (ПЗП) Na, Ca и К в клетках (Кл) феохромоцитомы линии РС12 in vitro. Выявлены знач. различия в регуляции ПЗП Na и Са при длит. инкубации Кл с ФРН и ДМ. Плотность потока Са Т-типа существенно возрастает только при действии ФРН. Однако, изменения ПЗП Са и Na, но не К, индуцируемые ФРН и/или ДМ, коррелируют с изменениями в клеточной морфологии Кл РС12 (дифференцировка до Кл, подобных хромаффинным Кл надпочечника). США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ

ДЕКСАМЕТАЗОН

МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН

НАТРИЙ

КАЛЬЦИЙ

КАЛИЙ

ПОТЕНЦИАЛЬНО-ЗАВИСИМЫЕ ПОТОКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 46


Доп.точки доступа:
Hoshi, Toshinori; Adrich, Richard W.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.172

   

    Nerve growth factor-induced down-regulation of calmodulin-dependent protein kinase III in PC12 cells involves cyclic AMP-dependent protein kinase [Text] / Matthew J. Brady [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 3. - P1034-1039 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: В уменьшении активности кальмодулин-зависимой протеинкиназы III в клетках PC12, индуцируемом ФРН, участвует цАМФ-зависимая протеинкиназа
Аннотация: Обработка клеток РС12 ФРН, фактором роста эпидермиса (ЭФР) или в-вами, увеличивающими содержание цАМФ (форсколин), уменьшала активность (Ак) кальмодулин-зависимой протеинкиназы III (КаМ-ПК III) в течение 8 ч. Мутантные клетки РС12 (А126-1В2), дефицитные по цАМФ-зависимой протеинкиназе (цАМФ-ПК), сохраняют ряд р-ций на ЭФР, содержат КаМ-ПК III и ее субстрат фактор элонгации 2, как и клетки дикого типа (КДТ), однако снижение Ак КаМ-ПК III в ответ на ФРН и форсколин, но не ЭФР, выражено слабее, чем в КДТ. Обработка КДТ ингибитором цАМФфосфодиэстеразы изобутилметилксантином усиливала эффекты ФРН, в отличие от ЭФР. Стимулирующее воздействие ФРН на цАМФ-ПК в КДТ оценивали по величине отношения активации (ОА; -цАМФ/+цАМФ) фермента до и в различные моменты времени после добавления ФРН. Через 5 мин после обработки ФРН ОА увеличивалось с 0,3 до 0,48; ЭФР в КДТ неэффективен. Считают, что ФРН, в отличие от ЭФР, влияет на КаМ-Пк III за счет активации цАМФ-ПК и что др. эффекты ФРН м. б. опосредованы этим же мех-мом. США, Dep. Pharmacol. Sciences, Univ. of Chicago, IL 60637. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12


Доп.точки доступа:
Brady, Matthew J.; Nairn, Angus C.; Wagner, John A.; Palfrey, H.Clive


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.194

   

    Functional expression of dihydropyridine-insensitive calcium channels during PC12 cell differentiation by nerve growth factor (NGF), oncogenic ras, or sic tyrosine kinase [Text] / Dianne M. Rausch [et al.] // Cell. and Mol. Neurobiol. - 1990. - Vol. 10, N 2. - P237-255 . - ISSN 0272-4340
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия нечувствительных к дигидропиридину кальциевых каналов во время дифференцировки клеток [линии] PC12 под влиянием фактора роста нервной ткани, тирозинкиназы онкогенов rac или src
Аннотация: Получены варианты линии клеток (Кл) феохромоцитомы РС12 крысы. В Кл РС12 с помощью рекомбинантных ретровирусов введены чувствит. к т-ре гены v-src и c-Haras. Стойкая дифференцировка Кл РС12, выражающаяся в индукции роста отростков по типу эффекта фактора роста нервной ткани (I), вызывалась геном v-src. Индукция роста нейритов под влиянием гена c-Ha-ras была нестойкой, Кл быстро возвращались к недифференциров. фенотипу. Стойкий нейронный фенотип, вызываемый геном v-src или I, характеризовался функцион. экспрессией нечувствит. к дигидропиридину кальциевых токов и каналов. США, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ДИГИДРОПИРИДИН

ОНКОГЕНЫ

ТИРОЗИНКИНАЗА

ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 53

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rausch, Dianne M.; Lewis, Deborah L.; Burker, Jeffrey L.; Eiden, Lee E.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.370

   

    An ATP-activated conductance in pheochromocytoma cells and its suppression by extracellular calcium [Text] / Ken Nakazawa [et al.] // J Physiol. - 1990. - Vol. 428. - P257-272 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: АТФ-активированная проводимость в клетках феохромоцитомы и ее подавление внеклеточным Ca{2}+
Аннотация: В клетках феохромоцитомы РС12 исследовали активированный АТФ поток ионов. Ca{2}+ так же, как моновалентные ионы проникают через АТФ-чувствительный путь, блокирует ионную проницаемость, включая свою собственную проницаемость через этот путь. Эта регуляция внеклеточным Ca{2}+ отличается от АТФ-активированного потока в клетках гладкой мускулатуры. Япония, Nat. Inst. of Hygienic Sci. Tokyo 158. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

АТФ

ПОТОКИ ИОНОВ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

КАЛЬЦИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nakazawa, Ken; Fujimori, Kannosuke; Takanaka, Akira; Inoue, Kazuhide


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.309

    Kurozumi, Kouichi.

    Generation of inositol phosphates, cytosolic Ca{2}+, and secretion of noradrenaline in PC12 cells treated with glutamate [Text] / Kouichi Kurozumi, Toshihiko Murayama, Yasuyuki Nomura // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 270, N 1-2. - P225-228 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Образование инозитолфосфатов, цитозольный Ca{2}+ и секреция норадреналина в клетках PC12, обработанных глутаматом
Аннотация: Глутамат стимулировал клетки (Кл) феохромоцитомы крыс РС12 и вызывал образование инозитолтрифосфата (ИТ) и увеличение уровня Ca{2}+ в цитозоле. Эффект глутамата на образование ИТ снимался в буфере с низкой конц-ией Mg{2}+ и не блокировался антагонистом рецепторов N-метил-D-аспартата. Глутамат снижал секрецию норадреналина, усиливал действие брадикинина, но не ионофора Ca{2}+ А23187 или KCl. Предполагают существование метаботропных рецепторов глутамата, отличных от прежде описанных в Кл РС12. Япония, [T. murayama], Dept. of Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo 060. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

ГЛУТАМАТ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

КАЛЬЦИЙ

НОРАДРЕНАЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Murayama, Toshihiko; Nomura, Yasuyuki


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.380

    Kohtz, D. Stave

    Novel NGF-induced proteins in PC12 cells: immunological evidence for their presence in brain nerve endings using a single monoclonal antibody [Text] / D.Stave Kohtz, S. Puszkin // J. Neurosci. Res. - 1990. - Vol. 27, N 3. - P307-313 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Новые белки, индуцированные фактором роста нервов в клетках PC12. Иммунологическое доказательство их наличия в нервных окончаниях мозга с использованием отдельного моноклонального антитела
Аннотация: В клетках феохромоцитомы PC12 после 6-часовой инкубации с фактором роста нервов начинает экспрессироваться группа новых полипептидов, обнаруженных с помощью моноклонального антитела S-11D9. Эти антигены также визуализируются с помощью иммунопреципитации и Western блоттинга в синаптич. пузырьках, окаймленных клатрином везикулах и синаптич. плазматич. мембранах, приготовленных из мозга быков. Крупный полипептид выявлен на синаптич. плазматич. мембране; белок промежуточного размера найден как на плазматич. мембране, так и на синаптич. и окаймленных клатрином пузырьках, в то время как более мелкая молекула выявлена только на обогащенных мембранных препаратах комплекса Гольджи клеток мозга. С помощью иммунофлуоресцентного метода с использованием моноклонального антитела S-11D9 в клетках РС12, стимулированных фактором роста нервов, обнаружено, что антигена распределены в цитоплазме и концентрируются в отдельных обл. в кончиках большинства нейритов. США, [Saul Puszkin], Molecular and Cellular Pathology, Mount Sinai School of Medicine, New York NY 10029. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

БЕЛКИ

ИММУНОХИМИЯ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Puszkin, S.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.100

    Enokido, Yasushi.

    High oxygen atmosphere for neuronal cell culture with nerve growth factor [Text]. II. Survival and growth of clonal rat pheochromocytoma PC12h cells / Yasushi Enokido, Hiroshi Hatanaka // Brain Res. - 1990. - Vol. 536, N 1-2. - P23-29 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Высокое содержание кислорода в культурах нейронных клеток с фактором роста нервной ткани. II. Выживаемость и рост клональных клеток PC12 феохромоцитомы крысы
Аннотация: Показали, что указ. клетки (Кл), культивируемые в присутствии 50% O[2] и постепенно при этом погибающие, м. б. спасены от гибели добавлением 50 нг/мл фактора роста нервной ткани (I). Культивирование при 40% O[2] слабо влияло по сравнению с 20% O[2] на рост культур РС12. 60% O[2] вызывало грубые нарушения роста культур, слабо корригировавшиеся I. Даже при 50% O[2] Кл под действием I полностью дифференцировались и формировали длинные нейриты. При 60% O[2] этот эффект I подавлялся. Защитное действие I было дозозависимым (эффективная 50%-ная конц-ия 5 нг/мл). Защитный эффект при высоком содержании O[2] также оказывали основной фибробластный фактор роста и эпидерм. фактор роста, но не инсулин. По-видимому, защитный эффект I ограничен только Кл, способными к нейронной дифференцировке. Япония, Osaka Univ. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КИСЛОРОД

ВЫСОКОЕ СОДЕРЖАНИЕ

ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32


Доп.точки доступа:
Hatanaka, Hiroshi


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.106

    Cutler, Daniel F.

    Sorting during transport to the surface of PC12 cells: divergence of synaptic vesicle and secretory granule proteins [Text] / Daniel F. Cutler, Louise P. Cramer // F. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 110, N 3. - P721-730 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сортировка во время транспорта к поверхности клеток PC12: разделение белков синаптических везикул и секреторных гранул
Аннотация: При очистке в последоват. скоростном и равновесном градиентах электронно-плотные гранулы (ЭПГ) выделялись вместе с главным растворимым секреторным белком (спектрогранином II). В кач-ве маркера органелл, подобных синаптич. везикулам (СВ), использовали интегральный мембранный белок p38 (синаптофизин). Показали, что обогащенная p38 фракция клеток мигрирует вместе с белком СВ мозга. Во фракции ЭПГ обнаружено лишь 5% р38. Опровергается представление о том, что р38 попадает в малые прозрачные везикулы посредством зрелых ЭПГ. Великобритания, Wolfson Lab., Imperial College, London. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ

СИНАПТОФИЗИН

ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12


Доп.точки доступа:
Cramer, Louise P.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.36

   

    Electron microscopic localization of acridine orange chromatin interaction products in rat pheochromocytoma PC12 cells [Text] / H. Hara [et al.] // Pathol. Res. and. Pract. - 1990. - Vol. 186, N 1. - P102-109 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическая локализация продуктов взимодействия акридинового оранжевого с хроматином в клетках крысиной феохромоцитомы РС12
Аннотация: Ультрацитохимически изучали распределение электронно-плотных продуктов специфич. связывания акридинового оранжевого (АОП) с ДНК дифференцирующихся клеток (Кл) феохромоцитомы крысы РС12. Дифференцировку индуцироали нейро-ростовым фактором (НРФ, 100 нг/мл, 1-14 сут). Среди необработанных НРФ Кл АОП был обнаружен у 35%. Среднее число гранул АОП составляло 45/ядро и 1,6/мкм{2} площади ядра. В дифференцирующихся Кл в 2 раза снижалось включение {3}H-тимидина. С усилением срока экспозиции НРФ процент АОП+ Кл, а также кол-во гранул/ядро и его площадь прогрессивно уменьшалось соотв. до 12,7% Кл, 32,2 гранул/ядро и 0,63/мкм{2}. Япония, Kochi Med. Sch. Hosp. Nankoku, Kochi. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

ХРОМАТИН

АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hara, H.; Moriki, T.; Togo, M.; Ogawa, M.; Yamane, T.; Lehmann, R.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.171

   

    Inhibitory action of peripheral-type benzodiazepines on dopamine release from PC12 pheochromocytoma cells [Text] / Mica Ohara-Imaizumi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 2. - P484-489 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибирующее действие бензодиазепинов периферического типа на высвобождение дофамина из клеток феохромоцитомы PC12
Аннотация: Диазепам (ДП) дозозависимо ингибирует высвобождение дофамина (ДА) клетками (Кл) РС12, индуцированное высокими конц-иями К{+} в среде. Бензодиазепин периферического типа (пБД), Ro5-4864, также эффективен в этом отношении, тогда как рецепторный антагонист пБДРК11195, не только не ингибирует эффект ДП, но и сам подавляет высвобождение ДА. БД центрального типа были неактивны. Ингибирующий эффект ДП и нек-рых БД на высвобождение ДА Кл РС12 может опосредоваться через рецепторы БД, к-рые связаны с потенциалооткрываемыми Ca{2}{+}-каналами. Япония, Div. of Pharmacol., Nat. Inst. of Hygienic Sci., 1-18-1 Kamiyoga, Tokyo 158. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ТИПА

ДИАЗЕПАМ

ДОПАМИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 39


Доп.точки доступа:
Ohara-Imaizumi, Mica; Nakazawa, Ken; Obama, Tomoko; Fujimori, Kannosuke; Takanaka, Akira; Inoue, Kazuhide


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.536

   

    Antioxidant effect of retinoic acid on PC12 rat pheochromocytoma [Text] / George R. Jackson [et al.] // Int. J. Dev. Neurosci. - 1991. - Vol. 9, N 2. - P161-170 . - ISSN 0736-5748
Перевод заглавия: Антиоксидантный эффект ретиноевой кислоты на феохромоцитому РС12 крыс
Аннотация: Изучали действие ретиноевой к-ты (РК) на ответ клеток (Кл) феохромоцитомы РС12 к окислительному стрессу. Показано, что предобработка РК повышает выживаемость Кл РС12 после токсич. воздействия Н[2]O[2] (0,5 мМ), что качественно сходно с эффектом фактора роста нерва (ФРН). Наблюдается увеличение активности связывания {1}{2}{5}J-ФРН с изолированными мембранами Кл РС12, предобработанных РК. Обсуждается роль РК в выживаемости и регенерации нейронов после повреждающих воздействий. США, Dept. of Human Biological Chemistry and Genetics, The Univ. of Texas Med. Branch of Galveston, Galveston, TX 77550. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

АНТИОКСИДАНТНЫЙ ЭФФЕКТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42


Доп.точки доступа:
Jackson, George R.; Morgan, Brent C.; Werrbach-Perez, Karin; Perez-Polo, J.Regino


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)