Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.03-04Т4.146

    Adachi, Takuo.

    Фитотоксины в автоклавированном картофельном бульоне с 2% сахарозы. Часть 2. Идентификация кофейной кислоты [Text] / Takuo Adachi // Guisuanyuan xuebao = J. Chin. Ceram. Soc. - 1996. - Vol. 24, N 5. - С. 31-35 . - ISSN 0454-5648
Аннотация: Получен автоклавированный картофельный бульон с 2% сахарозы. С этой целью очищенный картофель варили в кипящей воде в течение 1 ч, бульон после добавления 2% сахарозы автоклавировали при 115'ГРАДУС'C в течение 30 мин и анализировали методом ТСХ и хроматомасс-спектрометрии на капиллярной колонке (30 м*0,253) с DB-1. Идентифицировано наличие четырех фитотоксинов: кофейной, фуранкарбоновой, бензойной и фенилуксусной к-т. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ФИТОТОКСИНЫ
КОФЕЙНАЯ КИСЛОТА

ФУРАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

АВТОКЛАВИРОВАННЫЙ КАРТОФЕЛЬНЫЙ БУЛЬОН



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.06-04Б3.46

    Agrawal, P.

    Utillization of phenylalanine and phenylacetic acid by Pseudomonas solanacearum [Text] / P. Agrawal, S. Latha, A. Mahadevan // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P379-391 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Утилизация фенилаланина и фенилуксусной кислоты Pseudomonas solanacearum
Аннотация: Фенилаланин был утилизирован Pseudomonas solanacearum будучи источником почвенного углерода и азота. Клетки, растущие в присутствии фенилаланина, быстро окисляли уксусную и гомогентизиновую к-ты и, с некоторым запаздыванием, гентизиновую и протокатехиновую к-ты; не окислялись m-гидроксиминдальная и m-гидроксифенилуксусная к-ты. Разложение фенилаланина шло через образование r-лактона фенилуксусной к-ты и 'бета'-кетоадипат. Индия, Univ. Madras, Guindy Campus, Madras-600 025. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PSEUDOMONAS SOLANACEARUM (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ФЕНИЛАЛАНИН

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

УТИЛИЗАЦИЯ

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Latha, S.; Mahadevan, A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.214

    Amin, Mohammad Ruhul.

    In vitro metabolism of phenylalanine by ruminal bacteria, protozoa, and their mixture [Text] / Mohammad Ruhul Amin, Ryoji Onodera // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P1-7 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Метаболизм фенилаланина бактериями и простейшими рубца и их смесью in vitro
Аннотация: Исследовалось превращение фенилаланина (I) in vitro смешанными культурами бактерий рубца (БР), простейших рубца (ПР) и смесью БР с ПР (БПР). Суспензию БР инкубировали в анаэробных условиях при т-ре 39'ГРАДУС'С в течение 12 ч. Скорость расщепления I, определяемая в мкмолях/г микробного N, выше в 1,5 раза у БР по сравнению с ПР. Превращение I происходит с образованием в основном фенилуксусной к-ты, а так же неизвестных соединений. В небольшом кол-ве из I образуется бензойная к-та и следы фенилпропионовой и фенилмолочной к-т. Образование фенилуксусной к-ты выше у БР, чем у ПР, и значительно выше у БПР. Кол-во образуемой у всех культур бензойной к-ты меньше в 10 раз, чем кол-во фенилуксусной к-ты, но всегда выше у ПР, чем у БР и БПР. Фенилпропионовая к-та обнаружена только у БР и БПР, а фенилуксусная к-та только у БР. Образование неизвестных соединений выше у БР по сравнению с ПР и БПР. Япония, Lab. of Animal Nutrition and Biochem., Div. of Animal Sci., Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ФЕНИЛАЛАНИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

РУБЦОВЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

РУБЦОВЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Onodera, Ryoji


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.05-04Б3.133

    Amin, Mohammad Ruhul.

    In vitro metabolism of phenylalanine by ruminal bacteria, protozoa, and their mixture [Text] / Mohammad Ruhul Amin, Ryoji Onodera // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P1-7 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Метаболизм фенилаланина бактериями и простейшими рубца и их смесью in vitro
Аннотация: Исследовалось превращение фенилаланина (I) in vitro смешанными культурами бактерий рубца (БР), простейших рубца (ПР) и смесью БР с ПР (БПР). Суспензию БР инкубировали в анаэробных условиях при т-ре 39'ГРАДУС'С в течение 12 ч. Скорость расщепления I, определяемая в мкмолях/г микробного N, выше в 1,5 раза у БР по сравнению с ПР. Превращение I происходит с образованием в основном фенилуксусной к-ты, а так же неизвестных соединений. В небольшом кол-ве из I образуется бензойная к-та и следы фенилпропионовой и фенилмолочной к-т. Образование фенилуксусной к-ты выше у БР, чем у ПР, и значительно выше у БПР. Кол-во образуемой у всех культур бензойной к-ты меньше в 10 раз, чем кол-во фенилуксусной к-ты, но всегда выше у ПР, чем у БР и БПР. Фенилпропионовая к-та обнаружена только у БР и БПР, а фенилуксусная к-та только у БР. Образование неизвестных соединений выше у БР по сравнению с ПР и БПР. Япония, Lab. of Animal Nutrition and Biochem., Div. of Animal Sci., Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ФЕНИЛАЛАНИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

РУБЦОВЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

РУБЦОВЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Onodera, Ryoji


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.09-04А3.792

   

    Attempts on the direct radioiodination of phenyl acetate and phenyl acetic acid with iodogen method [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / T. Unak [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P196 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Попытки прямого радиойодирования фенилацетата и фенилуксусной кислоты с помощью йодогенного метода
Аннотация: Выполненные исследования свидетельствуют об эффективности йодогенного метода в радиойодировании фенилацетата и его неэффективности в радиойодировании фенилуксусной кислоты. Турция, Ege Univ. Faculty of Science, Bornova, Izmir
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
СОЛИ

РАДИОЙОДИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Unak, T.; Avcibasi, U.; Yildirim, Y.; Kilic, S.; Konyali, D.; Ozyer, A.; Yolcular, S.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.09-04А4.427

   

    Attempts on the direct radioiodination of phenyl acetate and phenyl acetic acid with iodogen method [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / T. Unak [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P196 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Попытки прямого радиойодирования фенилацетата и фенилуксусной кислоты с помощью йодогенного метода
Аннотация: Выполненные исследования свидетельствуют об эффективности йодогенного метода в радиойодировании фенилацетата и его неэффективности в радиойодировании фенилуксусной кислоты. Турция, Ege Univ. Faculty of Science, Bornova, Izmir
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
СОЛИ

РАДИОЙОДИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Unak, T.; Avcibasi, U.; Yildirim, Y.; Kilic, S.; Konyali, D.; Ozyer, A.; Yolcular, S.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.06-04Б3.59

   

    Azospirillum brasilense produces the auxin-like phenylacetic acid by using the key enzyme for indole-3-acetic acid biosynthesis [Text] / E. Somers [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 4. - P1803-1810 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Azospirillum brasilense образует ауксиноподобную фенилуксусную кислоту, используя ключевой фермент для биосинтеза индол-3-уксусной кислоты
Аннотация: Из культуральных экстрактов A. brasilense выделили антимикробное соединение с помощью ВЭЖХ и идентифицировали его путем ГХ-МС как ауксиноподобное в-во, фенилуксусная к-та (РАА). Синтез РАА, как оказалось, происходит с участием индол-3-пируватдекарбоксилазы, ранее идентифицированной как ключевой фермент в биосинтезе индол-3-уксусной к-ты (IAA) у A. brasilense. На миним. ростовой среде биосинтез РАА A. brasilense наблюдался только в присутствии фенилаланина (или его предшественников). Этот факт означает дезаминирование фенилаланина, декарбоксилирование фенилпирувата и последующее окисление фенилацетальдегида как наиболее вероятный путь синтеза РАА. Синтез РАА у A. brasilense обсуждается в связи с сообщавшимися ранее св-вами биоконтроля A. brasilense. Бельгия, Centre of Microbial and Plant Genetics, Katholieke Univ. Leuven, B-3001 Heverlee. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ

ИНДОЛ-3-ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗА

AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Somers, E.; Ptacek, D.; Gysegom, P.; Srinivasan, M.; Vanderleyden, J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.47

   

    Azospirillum brasilense produces the auxin-like phenylacetic acid by using the key enzyme for indole-3-acetic acid biosynthesis [Text] / E. Somers [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 4. - P1803-1810 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Azospirillum brasilense образует ауксиноподобную фенилуксусную кислоту, используя ключевой фермент для биосинтеза индол-3-уксусной кислоты
Аннотация: Из культуральных экстрактов A. brasilense выделили антимикробное соединение с помощью ВЭЖХ и идентифицировали его путем ГХ-МС как ауксиноподобное в-во, фенилуксусная к-та (РАА). Синтез РАА, как оказалось, происходит с участием индол-3-пируватдекарбоксилазы, ранее идентифицированной как ключевой фермент в биосинтезе индол-3-уксусной к-ты (IAA) у A. brasilense. На миним. ростовой среде биосинтез РАА A. brasilense наблюдался только в присутствии фенилаланина (или его предшественников). Этот факт означает дезаминирование фенилаланина, декарбоксилирование фенилпирувата и последующее окисление фенилацетальдегида как наиболее вероятный путь синтеза РАА. Синтез РАА у A. brasilense обсуждается в связи с сообщавшимися ранее св-вами биоконтроля A. brasilense. Бельгия, Centre of Microbial and Plant Genetics, Katholieke Univ. Leuven, B-3001 Heverlee. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ

ИНДОЛ-3-ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗА

AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Somers, E.; Ptacek, D.; Gysegom, P.; Srinivasan, M.; Vanderleyden, J.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.10-04Б3.86

    Babu, P. S.R.

    The role of phenylacetic acid in biosynthesis of penicillin amidase in E. coli [Text] / P. S.R. Babu, T. Panda // Bioprocess Eng. - 1991. - Vol. 6, N 1-2. - P71-74
Перевод заглавия: Роль фенилуксусной кислоты в биосинтезе пенициллинамидазы у E. coli
Аннотация: Биосинтез пенициллинамидазы у Еscherichia coli изучали, используя сложные и ограниченные питательные среды, добавляя различные количества фенилуксусной кислоты. Обнаружено, что процесс биосинтеза успешно протекает на лимитированной среде. Среди исследованных полиолов (глюкозы, фруктозы, ксилозы, мальтозы, лактозы и сахарозы) и кислот (уксусной, молочной, глутамовой, янтарной, пропионовой и оксаловой), лучшим источником углерода, кроме фенилуксусной, оказалась молочная кислота. Библ. 11. Индия, Div. of Biochem. Eng. Dep. of Chem. Eng., Indian Inst. of Technol., Madras.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ NCIM 2400

ФЕРМЕНТЫ

ПЕНИЦИЛЛИНАМИДАЗА

БИОСИНТЕЗ

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Panda, T.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.02-04В3.209

    Bregitzer, Phil.

    Plant regeneation from barley callus: Effects of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and phenylacetic acid [Text] / Phil Bregitzer, Robert D. Campbell, Ying Wu // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P229-235 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Регенерация растений из каллюса ячменя. Влияние 2,4-дихлорфеноксиуксусной и фенилуксусной кислот
Аннотация: Высокие конц-ии 2,4-Д (20,4-27,1 мкМ) против низких конц-ий (6,8-13,6 мкМ) положительно влияли на образование зеленых растеньиц, полученных через 10-16 недель культивирования. Регенерационная среда представляла собой модифицированную среду МС, содержащую 11,1 мкМ (2,5 мг/л) 6-бензиладенина или без него. Полученный каллюс анализировали цитологическими методами и результаты подвергали статистической обработке. Обсуждают влияние 2,4-Д на регенерационную способность и кариотип полученных клеток. Исследование аналогичного влияния фенилуксусной к-ты показало слабое влияние на рост и регенерационную способность каллюса ячменя. США, United States Dep. of Agr., Agricultural Res. Service, Aberdeen, Idaho, 83210. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮС

КЛЕТКИ

КАРИОТИП

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ЯЧМЕНЬ

Д*2,4-

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Campbell, Robert D.; Wu, Ying


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.159

   

    Catabolism of aromatics in Pseudomonas putida U. Formal evidence that phenylacetic acid and 4-hydroxyphenylacetic acid are catabolized by two unrelated pathways [Text] / Elias R. Olivera [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 221, N 1. - P375-381 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Катаболизм ароматических соединений у Pseudomonas putida U. Формальное доказательство того, что фенилуксусная кислота и 4-гидроксифенилуксусная кислота катаболизируются по двум несвязанным путям
Аннотация: Установлено, что фенилуксусная к-та (ФК) и 4-гидроксифенилуксусная к-та (ГФК) катаболизируются у P. putida U двумя различными путями. Из мутаций, полученных с помощью транспозона Tn5, выделили несколько, к-рые, в отличие от родительского штамма, не способны расти на химически определенной среде, содержащей ФК или 4-ГФК в качестве единственного источника углерода. Десять мутантов не способны расти на среде с ФК, но способны расти на среде, содержащей 4-ГФК, а 4 мутанта не способны расщеплять 5-ГФК и способны катаболизировать ФК. Заключают, что ФК и 4-ГФК катаболизируются у P. putida различными путями. Показано, что мутанты, не способные утилизировать 4-ГФК, делятся на две группы: мутанты, блокированные по гену, кодирующему 3-гидроксилазу 4-ГФК, и мутанты, блокированные по гену, кодирующему гомопротокатехат-2,3-диоксигеназу. Мутанты, не способные утилизировать ФК также делятся на две группы: мутанты, содержащие функциональную фенил-ацетил-КоА-лигазу, и мутанты, лишенные этого фермента. Испания, Dept Bioquim. y Biol. Mol., Fac. de Vet., Univ. de Leon, E-24007 Leon. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

КАТАБОЛИЗМ

ФЕРМЕНТЫ

МУТАЦИИ

PSEUDOMONAS PUTIDA


Доп.точки доступа:
Olivera, Elias R.; Reglero, Angel; Martinez-Blanco, Honorina; Fernandez-Medarde, Alberto; Moreno, Miguel A.; Luengo, Jose M.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.112

   

    Catabolism of phenylacetic acid in Escherichia coli [Text] / Abel Ferrandez [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 40. - P25974-25986 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Катаболизм фенилуксусной кислоты у Escherichia coli. Характеристика нового аэробного гибридного пути
Аннотация: Клонирован и секвенирован кластер генов paa Escherichia coli W, ответственный за аэробный катаболизм фенилуксусной к-ты (I). Он расположен на 31-ой мин на правом конце области mao, ответственной за превращение 2-фенилэтиламина в I. 14 генов paa организованы в 3 транскрипц. единицы: paaZ и paaABCDEFGHIJK, содержащие катаболич. гены, и paaXY, содержащую регуляторный ген paaY. Ген paaK кодирует фенилацетил-КоА-лигазу, активирующую в фенилацетил-КоА (II). Продукты генов paaABCDE, к-рые, вероятно, образуют многокомпонентную оксидазу, участвующую в гидроксилировании II. Белок PaaZ катализирует третью каталитич. стадию вместе с продуктами генов paaFGHIJ, к-рые гомологичны ферментам 'бета'-окисления жирных к-т и участвуют в дальнейшей минерализации до промежуточных продуктов цикла Кребса. Промотор Pa негативно контролируется белком PaaX (III). Т. к. истинным индуктором является II, III становится первым регулятором ароматич. метаболич. пути, отвечающим на производное КоА. Аэробный катаболизм I у E. coli является новым гибридным путем. Испания, Dep. Mol. Microbiol., Ctr. Investigaciones Biol., CSIC, 28006 Madrid. Библ. 75
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: КАТАБОЛИЗМ
ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

МЕХАНИЗМ

АЭРОБНЫЙ ГИБРИДНЫЙ ПУТЬ

ГЕНЫ

ГЕНЫ КАТАБОЛИЗМА ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ PAA

КЛОНИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ferrandez, Abel; Minambres, Baltasar; Garcia, Belen; Olivera, Elias R.; Luengo, Jose M.; Carcia, Jose L.; Diar, Eduardo


13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 10.10-04В4.167

    Chudasama, R. S.

    Free and conjugated IAA and PAA in developing seeds of two varieties of pigeon pea (Cajanus cajan) [Text] / R. S. Chudasama, V. Thaker // Gen. and Appl. Plant Physiol. - 2007. - Vol. 33, N 1-2. - P41-57 . - ISSN 1310-4586
Перевод заглавия: Свободная и связанная формы ИУК и фенилуксусная кислота в развивающихся семенах двух сортов Cajanus cajan
Аннотация: Определяли содержащие ИУК и фенилуксусной к-ты (ФУК) в семенах (С) двух сортов C. cajan, имеющих крупные (I) и мелкие (II) С. У обоих сортов максимум накопления сухой массы достигался к 45-му дн (187 и 116 мг на 1С у I и II, соответственно). Содержание свободной ИУК на 1 С было низким до 24-ого дн, затем повышалось и достигало максимум к 45-му дн (27 и 15 мкг и 1 С у I и II, соответственно). Содержание связанной ИУК у I было низким до 21 дн, повышалось до 42-ого дн, достигая 60 мкг на 1 С, а у II увеличивалось постепенно к 39-му дн, когда отмечался максимум (23,7 мкг на 1 С). Содержание ФКУ у I увеличивалось с 33-ого дня до 45-ого дня (32 мкг на 1 С на 45-й дн), а у II увеличивалось постепенно от 12-ого до 42-ого дня (до 17 мкг на 1 С); к 54-му дн у обоих сортов снижалось до 14 мкг у I и 3,6 мкг на 1 С у II. Следовательно, у I размеры и содержание ИУК и ФУК на 1 С были больше, чем у II. У I отмечена тесная корреляция между содержанием сухой массы и изучаемых гормонов (0,74; 0,77 и 0,89 для свободной, связанной ИУК и суммарной ФУК, соответственно), а у II - только между сухой массой и свободной ИУК (0,70). Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.31.99
Рубрики: ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

РАЗВИТИЕ

СЕМЯ

CAJANUS CAJAN

СОРТА


Доп.точки доступа:
Thaker, V.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.01-04В3.135

    Chudasama, R. S.

    Free and conjugated IAA and PAA in developing seeds of two varieties of pigeon pea (Cajanus cajan) [Text] / R. S. Chudasama, V. Thaker // Gen. and Appl. Plant Physiol. - 2007. - Vol. 33, N 1-2. - P41-57 . - ISSN 1310-4586
Перевод заглавия: Свободная и связанная формы ИУК и фенилуксусная кислота в развивающихся семенах двух сортов Cajanus cajan
Аннотация: Определяли содержащие ИУК и фенилуксусной к-ты (ФУК) в семенах (С) двух сортов C. cajan, имеющих крупные (I) и мелкие (II) С. У обоих сортов максимум накопления сухой массы достигался к 45-му дн (187 и 116 мг на 1С у I и II, соответственно). Содержание свободной ИУК на 1 С было низким до 24-ого дн, затем повышалось и достигало максимум к 45-му дн (27 и 15 мкг и 1 С у I и II, соответственно). Содержание связанной ИУК у I было низким до 21 дн, повышалось до 42-ого дн, достигая 60 мкг на 1 С, а у II увеличивалось постепенно к 39-му дн, когда отмечался максимум (23,7 мкг на 1 С). Содержание ФКУ у I увеличивалось с 33-ого дня до 45-ого дня (32 мкг на 1 С на 45-й дн), а у II увеличивалось постепенно от 12-ого до 42-ого дня (до 17 мкг на 1 С); к 54-му дн у обоих сортов снижалось до 14 мкг у I и 3,6 мкг на 1 С у II. Следовательно, у I размеры и содержание ИУК и ФУК на 1 С были больше, чем у II. У I отмечена тесная корреляция между содержанием сухой массы и изучаемых гормонов (0,74; 0,77 и 0,89 для свободной, связанной ИУК и суммарной ФУК, соответственно), а у II - только между сухой массой и свободной ИУК (0,70). Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

РАЗВИТИЕ

СЕМЯ

CAJANUS, CAJAN

СОРТА


Доп.точки доступа:
Thaker, V.


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.09-04В5.184

   

    Correlation between in vitro synthesis of phenylacetic acid and virulence in Rhizoctonia solani [Text] : abstr. Present. 1989 Annu. Meet. Amer. Phytopathol. Soc., Richmond, Va, 20-24, 1989 / S. M. Tavantzis [et al.] // Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 10. - P1199
Перевод заглавия: Корреляция между [спсобностью [способностью синтезу in vitro фенилуксусной кислоты и вирулентностью Rhizoctonia solani
Аннотация: Ранее полученные данные авторов и других исследователей показали, что гиповирулентные изоляты R. solani (AG 3) способены поддерживать высокую скорость роста в тканях картофеля. Предыдущие иследования свидетельствуют также о том, что культуры R. solani продуцируют фенилуксусную к-ту (ФУК), к-рая вызывает у картофеля симтомы, характерные для данного патогена. В настоящем исследовании проведено определение кол-ва ФУК и ее производных, продуцируемых изолятами AG 3, сильно различающимися по вирулентности. ФУК и ее производные были разделены экстракцией органическими растворителями и количественно проанализированы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Кол-во ФУК, содержавшейся в фильтрате культуральной жидкости, было пропорционально вирулентности соответствующего изолята и варьировало от 45 до 595 мкг на грамм сухой массы мицелия. Корреляции между наличием или кол-вом производных ФУК (m-OH, p-OH и o-OH) и вирулентностью обнаружено не было. США, Dep. of Botany and Plant Pathology, Univ. of Maine, Orono, ME 04469.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.21
Рубрики: RHIZOCTONIA SOLANI
ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

СИНТЕЗ IN VITRO

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

КАРТОФЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Tavantzis, S.M.; Perkins, B.L.; Bushway, R.J.; Bamdy, B.P.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 14.01-04В2.431

   

    Elucidating the role of the phenylacetic acid metabolic complex in the pathogenic activity of Rhizoctonia solani anastomosis group 3 [Text] / Faith E. Bartz [et al.] // Mycologia. - 2012. - Vol. 104, N 4. - P793-803 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Разъяснение роли метаболического комплекса фенилуксусной кислоты в патогенезе Rhizoctonia solani анастомозной группы 2
Аннотация: Определена конц-ия фенилуксусной к-ты (РАА) и ее производных, синтезируемых R. solani, на индукцию некрозов в корнях томата и рака стеблей в отсутствии гриба и конц-ию РАА, подавляющую рост мицелия. Развитие всходов томата на среде с 0,1-7,5 mM РАА и ее производными вызывало некроз. Развитее рака наблюдалось после инъекции в растения 7,5 mM РАА, 3-ОН РАА или 3-МеО-РАА. На питательной среде РАА снижала биомассу патогена на 50% при конц-ии 7,5 mM РАА. Излоляты R. solani с высокой продукцией РАА и ее производных вызывали быструю гибель рассады томата
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: RHIZOCTONIA SOLANI (FUNGI)
ПАТОГЕНЕЗ

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ТОМАТ


Доп.точки доступа:
Bartz, Faith E.; Glassbrook, Norman J.; Danehower, David A.; Cubeta, Marc A.


17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 13.10-04В5.69

   

    Elucidating the role of the phenylacetic acid metabolic complex in the pathogenic activity of Rhizoctonia solani anastomosis group 3 [Text] / Faith E. Bartz [et al.] // Mycologia. - 2012. - Vol. 104, N 4. - P793-803 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Разъяснение роли метаболического комплекса фенилуксусной кислоты в патогенезе Rhizoctonia solani анастомозной группы 2
Аннотация: Определена конц-ия фенилуксусной к-ты (РАА) и ее производных, синтезируемых R. solamni, на индукцию некрозов в корнях томата и рака стеблей в отсутствии гриба и конц-ию РАА, подавляющую рост мицелия. Развитие всходов томата на среде с 0,1-7,5 mM РАА и ее производными вызывало некроз. Развитее рака наблюдалось после инъекции в растения 7,5 mM РАА, 3-ОН РАА или 3-МеО-РАА. На питательной среде РАА снижала биомассу патогена на 50% при конц-ии 7,5 mM РАА. Излоляты R. solani с высокой продукцией РАА и ее производных вызывали быструю гибель рассады томата
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.21
Рубрики: RHIZOCTONIA SOLANI (FUNGI)
ПАТОГЕНЕЗ

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ТОМАТ


Доп.точки доступа:
Bartz, Faith E.; Glassbrook, Norman J.; Danehower, David A.; Cubeta, Marc A.


18.
Патент 5420022 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/40,C12P 41/00.

   
    Fermentation process for preparing phenylacetic acid using phenylalanine as a starting material [Текст] / Mohamad I. Farbood [и др.] ; International Flavors & Fragrances Inc. - № 214298 ; Заявл. 17.03.1994 ; Опубл. 30.05.1995
Перевод заглавия: Ферментационный процесс для получения фенилуксусной кислоты с использованием фенилаланина в качестве исходного материала
Аннотация: Описан метод получения фенилуксусной к-ты из фенилаланин Организм/организмы рода Pseudomonas или Comamanas или их мутанты культивируются на рацемическом фенилаланине или L-фенилаланине или их смеси в присутствии газообразного кислородсодержащего состава (воздуха) в водной среде
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ

PSEUDOMONAS (BACT.)

COMAMANAS (BACT.)

МУТАНТЫ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Farbood, Mohamad I.; Blocker, Robert W.; McLean, Lynda B.; Scharpf, Lewis G.; International Flavors & Fragrances Inc.
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.215

    Fmin, Mohammad Ruhul.

    Synthesis of phenylalanine and production of other related compounds from phenylpyruvic acid and phenylacetic acid by ruminal bacteria, protozoa, and their mixture in vitro [Text] / Mohammad Ruhul Fmin, Ryoji Onodera // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P9-15 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Синтез фенилаланина и образование из фенилпировиноградной и фенилуксусной кислот других родственных соединений бактериями и простейшими рубца и их смесью in vitro
Аннотация: С использованием в качестве субстратов фенилпировиноградной к-ты (ФПК) и фенилуксусной к-ты (ФК) изучали синтез фенилаланина (I) и родственных соединений in vitro смешанными культурами бактерий рубца (БР), простейших рубца (ПР) и комбинацией БР и ПР (БПР). Суспензии микроорганизмов инкубировали 12 ч в анаэробных условиях при 39'ГРАДУС'С. БР и ПР образуют I в большом кол-ве как из ФПК, так и из ФК. В суспензии БР появляется так же свободный I, но только в среде с ФПК. Способность БР накапливать I из ФПК и ФК выше на 5,1 и 24,8% соответственно при сравнении с ПР. Образование I из ФПК в суспензиях БР или ПР выше на 43,5 и 55,2% соответственно, чем из ФК. БР и ПР образуют большое кол-во ФК из ФПК (17-27%). БР, ПР и БПР продуцируют незначительное кол-во бензойной к-ты из ФПК и ФК, но только БР образуют из них фенилпропионовую к-ту. И только БР и только из ФПК накапливают следы фенилмолочной к-ты. Неидентифицированное соединение в высокой конц-ии образуется из ФПК или ФК и накаливается в белках БР и в среде с ПР. Япония, Lab. of Animal Nutrition and Biochemistry, Div. of Animal Sci., Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: РУБЦОВЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
РУБЦОВЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ

ФЕНИЛАЛАНИН

БИОСИНТЕЗ

ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

СУБСТРАТЫ


Доп.точки доступа:
Onodera, Ryoji


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.05-04Б3.95

    Fmin, Mohammad Ruhul.

    Synthesis of phenylalanine and production of other related compounds from phenylpyruvic acid and phenylacetic acid by ruminal bacteria, protozoa, and their mixture in vitro [Text] / Mohammad Ruhul Fmin, Ryoji Onodera // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P9-15 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Синтез фенилаланина и образование из фенилпировиноградной и фенилуксусной кислот других родственных соединений бактериями и простейшими рубца и их смесью in vitro
Аннотация: С использованием в качестве субстратов фенилпировиноградной к-ты (ФПК) и фенилуксусной к-ты (ФК) изучали синтез фенилаланина (I) и родственных соединений in vitro смешанными культурами бактерий рубца (БР), простейших рубца (ПР) и комбинацией БР и ПР (БПР). Суспензии микроорганизмов инкубировали 12 ч в анаэробных условиях при 39'ГРАДУС'С. БР и ПР образуют I в большом кол-ве как из ФПК, так и из ФК. В суспензии БР появляется так же свободный I, но только в среде с ФПК. Способность БР накапливать I из ФПК и ФК выше на 5,1 и 24,8% соответственно при сравнении с ПР. Образование I из ФПК в суспензиях БР или ПР выше на 43,5 и 55,2% соответственно, чем из ФК. БР и ПР образуют большое кол-во ФК из ФПК (17-27%). БР, ПР и БПР продуцируют незначительное кол-во бензойной к-ты из ФПК и ФК, но только БР образуют из них фенилпропионовую к-ту. И только БР и только из ФПК накапливают следы фенилмолочной к-ты. Неидентифицированное соединение в высокой конц-ии образуется из ФПК или ФК и накаливается в белках БР и в среде с ПР. Япония, Lab. of Animal Nutrition and Biochemistry, Div. of Animal Sci., Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: РУБЦОВЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
РУБЦОВЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ

ФЕНИЛАЛАНИН

БИОСИНТЕЗ

ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

СУБСТРАТЫ


Доп.точки доступа:
Onodera, Ryoji


 1-20    21-40   41-54 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)