Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМОКОКИНЕТИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.49

   
    A Phase I pharmacokinetic study of 21-day continuous infusion mitoxantrone [Text] / J. Greidanus [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 6. - P790-797
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование 21-дневной постоянной инфузии митоксантрона при фазе I
Аннотация: 25 б-ных злокачественными новообразованиями, в большинстве раком желудка, получали митоксантрон (I) курсами путем постоянной 21-дневной инфузии (Ин) с интервалами 21 сут в начальной дозе 0,3 мг/м{2}/сут с дальнейшей эскалацией доз инкрементами 0,1 или 0,2 мг/м{2}/сут. Токсичность оценивали на 7, 14, 21, 31 или 42 день после начала ХТ. Лейкоцитопения обнаруживалась при дозах, начиная от 0,7 мг/м{2}/сут, тромбоцитопения и облысение, начиная от 0,9 мг/м{2}/сут. У 2 б-ных, получавших 1,3 мг/м{2}/сут, лечение было прервано через 2 нед по причине лейкоцитопении 3 степени. Через определенные промежутки времени после начала курса у б-ных брали пробы крови, в которых конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. Стац. конц-ия I достигалась через 35 ч после начала Ин. Обнаружена ее линейная зависимость от дозы (r=0,93, P0,05). Площадь под фармакокинетич. кривой при дозе 1,1 мг/м{2}/сут составила 1,228 мкг*ч/мл. I детектировался в плазме через 5 сут после окончания Ин. Для фаз II и III испытаний рекомендована доза 1,1 мг/м{2}/сут. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ФАЗА 1
ПОСТОЯННЫЕ ИНФУЗИИ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greidanus, J.; de, Vries E.G.E.; Mulder, N.H.; Sleijfer, D.Th.; Uges, D.R.A.; Oosterhuis, B.; Willenmse, P.H.B.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.383

    Evans, Allan M.
    A two-compartment dispersion model describes the hepatic outflow profile of diclofenac in the presence of its binding protein [Text] / Allan M. Evans, Ziad Hussein, Malcolm Rowland // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 10. - P709-714 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Двухчастевая дисперсионная модель, описывающая профиль оттока диклофенака из печени в присутствии связывающего белка
Аннотация: Изучали оттток диклофенака (I) с перфузатом из перфузируемой in situ в системе без рециркуляции печени крыс после струйного введения I в портальную вену печени. В перфузат добавляли человеческий сывороточных альбумин (ЧСА) в конц-ии 5 г/л, что обеспечивало степень связывания I более 98%. Применение для описания распределения времен удержания I одночастевой аксиальной дисперсионной модели печеночной элиминации не позволило адекватно описать профиль I в оттекающем перфузате. При использовании двухчастевой формы такой модели (предполагающей, что радиальный перенос несвязанного субстрата между сосудистым и клеточным пространством не является постоянным) было получено удовлетворительное совпадение с эксперим. данными. Среднее значение печеночного дисперсионного числа для I (0,354) было близко к соотв. значению для вводимого совместно с I {1}{2}{5}J-ЧСА, полученного в рамках одночастевой формы примененной модели (0,456). Считают, что двухчастевая форма указанной модели является адекватной для описания распределения времен удержания в печени элиминируемых и неэлиминируемых ею лекарств. средств. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PL. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
МОДЕЛИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hussein, Ziad; Rowland, Malcolm
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.484

    Aberdethy, D. R.
    Amlodipine disposition and dynamics in elderly hypertensive patients [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim - Hedelberg, July 23-28, 1989 / D. R. Aberdethy, M. D. Lambert // Eur J. Clin. Pharmaeol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P63 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика и динамика амлодипина у пожилых больных гипертензией
Аннотация: Изучена ФК амлодипина (I) у 15 пожилых (ср. возраст 68 л) и у 13 молодых (ср. возраст 35 л) б-ных АГ. I вводили в/в молодым б-ных в дозе 10 мг и пожилым б-ным в дозах 2,5 мг (6 б-ных), 5 мг (3 б-ных) и 10 мг (6 б-ных). Конц-ии I в плазме определяли в течение 96 ч после введения. ФК-параметры I для пожилых и молодых б-ных составляли соотв.: Т[1] [2] - 57,8 и 42,2 ч, общий CI - 18,8 и 25,4 л/ч, стационарный объем распределения - 1490 и 1418 л, ср. время удержания - 82,3 и 56,9 ч. После введения 10 мг I у пожилых б-ных АД снижается значит. больше, чем у молодых: соотв. на 28 и 10 мм. рт. ст. через 4 ч после введения и на 30 и 10 мм. рт. ст. через 24 ч. ЧСС изменяется у обеих гр. б-ных незначит. Т. обр., у пожилых б-ных может увеличиваться аккумуляция I при длительном применении. Отмечается, что в отличие от других антагонистов кальция, прием I не приводит к рефлекторной тахикардии. США, Division of Clinical Pharmacology, Brown Univ. Providence, Phode Island 02908.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.07
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АМЛОДИПИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ДОЗИРОВКИ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lambert, M.D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.47

    Amisaki, Takashi.
    An alternative two stage method via the EM-algorithm for the estimation of population pharmacokinetic parameters [Text] / Takashi Amisaki, Tohoru Tatsuhara // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P335-348
Перевод заглавия: Альтернативный двух-стадийный метод оценки популяционных фармакокинетических параметров, использующий EM-алгоритм
Аннотация: Для оценки популяционных значений параметров ФК и х-к их рассеяния традиционно используются 2 метода: станд. двухстадийный метод и метод, основанный на модели смешанных эффектов (NONMEM). Первый основан на нелинейном регрессионном анализе, второй - на использовании, функции макс. правдоподобия, и оба требуют значит. затрат времени, в том числе машинного. Предложен новый метод, названный альтернативным двухстадийным, к-рый использует для оценки дисперсий популяционных значений параметров ФК ЕМ-алгоритм. Путем анализа данных, генерированных на базе 2-частевой модели ФК с помощью микрокомпьютера NEC PC-9801Е, показано, что точность оценок, получаемых новым методом, не уступает таковым, полученным методами NONMEM и стандартным. В то же время новый метод требует существенно меньших затрат времени, отличается лучшей сходимостью и в меньшей степени зависит от начальных оценок параметров. Япония, Tottori Univ. School of Medicine, Yonago, Tottori 683. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМОКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ДВУХСТАДИЙНЫЙ МЕТОД
СХОДИМОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ РЕШЕНИЙ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tatsuhara, Tohoru
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.08-04Т3.14

   
    Assessment of naltrexone antagonism of buprenorphine [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / M. Escher [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P9 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оценка антагонизма между налтрексоном и бупренорфином
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
БУПРЕНОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
АНТАГОНИЗМ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Escher, M.; Chabert, J.; Daali, Y.; Piguet, V.; Dayer, P.; Desmeules, J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.287

   
    Assessment of naltrexone antagonism of buprenorphine [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / M. Escher [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P9 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Оценка антагонизма между налтрексоном и бупренорфином
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.15.09.39
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
БУПРЕНОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
АНТАГОНИЗМ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Escher, M.; Chabert, J.; Daali, Y.; Piguet, V.; Dayer, P.; Desmeules, J.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.10

   
    Bioequivalence study of two tablet formulations of ramipril in healthy volunteers [Text] / Alessandro Allergrini [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2009. - Vol. 59, N 8. - P392-396 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование биоэквивалентности двух таблетированных форм рамиприла у здоровых добровольцев
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 24,5 г в среднем тестируемой или референтной таблетированной формы рамиприла (I) в дозе 10 мг с последующим определением его конц-ии в плазме с использованием жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что значения C[макс], T[макс], AUC[t] и t[1/2] составляли 32,5 и 32 нг/мл, 0,67 и 0,67 час, 24,7 и 22,5 нг * час/мл и 0,692 и 0,545 час. соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих таблетированных форм I. Италия, Univ. "G. D'Annunzio", 66100 Chieti. Ил.2. Табл.3. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: РАЛИПРИЛ
ТАБЛЕТКИ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Allergrini, Alessandro; Nuzzo, Loredana; Zucchelli, Mirco; Tavella-Scaringi, Andrea; Bucci, Marco; Pavone, Daniele; Toniato, Elena; Mezzetti, Andrea; Martinotti, Stefano; Bonani, Stefano
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.51

   
    Bioequivalence study of two tablet formulations of ramipril in healthy volunteers [Text] / Alessandro Allergrini [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2009. - Vol. 59, N 8. - P392-396 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование биоэквивалентности двух таблетированных форм рамиприла у здоровых добровольцев
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 24,5 г в среднем тестируемой или референтной таблетированной формы рамиприла (I) в дозе 10 мг с последующим определением его конц-ии в плазме с использованием жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии показано, что значения C[макс], T[макс], AUC[t] и t[1/2] составляли 32,5 и 32 нг/мл, 0,67 и 0,67 час, 24,7 и 22,5 нг * час/мл и 0,692 и 0,545 час. соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих таблетированных форм I. Италия, Univ. "G. D'Annunzio", 66100 Chieti. Ил.2. Табл.3. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РАЛИПРИЛ
ТАБЛЕТКИ
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Allergrini, Alessandro; Nuzzo, Loredana; Zucchelli, Mirco; Tavella-Scaringi, Andrea; Bucci, Marco; Pavone, Daniele; Toniato, Elena; Mezzetti, Andrea; Martinotti, Stefano; Bonani, Stefano
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.634

    Fourtillan, J. B.
    Comparaison des profils pharmacocinetiques de la pefloxacine et de l'ofloxacine lors d'administrations repetees chez le sujet sain [Text] / J. B. Fourtillan // J. pharm. clin. - 1988. - Vol. 7. - P355-362
Перевод заглавия: Сравнительная фармококинетика пефлоксацина и офлоксацина после многократного введения здоровым испытуемым
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых изучали ФК пефлоксацина (I) и офлоксацина (II) в плазме крови после регулярного перорального приема дважды в сутки в течение 10 сут (I в дозе 400 мг, II - 200 мг), интервал между исследованиями составлял 15 сут. Средняя стац. конц-ия I в плазме составляла 7,29, II - 1,03 мкг/мл. Величина AUC в плазме за период дозирования составляла 87,5 мкг*ч*мл1} для I и 12,3 мкг*ч*мл1} для II. Величина Т[1][2] из плазмы равнялась 14,87 ч для I и 7,17 ч для II. Франция, Lab. de Climie therapeutique, UFR de Medecine et de Pharmacie de Poitiers, 34 rue du Jardin des Plantes, 86000 Poitiers. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ФАРМОКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.626

   
    Dermal absorption of niclosamide in rats and minipigs [Text] / Patricia Brennan [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1991. - Vol. 12, N 7. - P547-556 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Всасывание никлозамида через кожу у крыс и карликовых свиней
Аннотация: С использованием сцинтилляц. техники изучали всасывание {1}{4}C-никлозамида (I) через кожу минисвиней Sinclair и крыс, а также его ФК в организме животных после нанесения I на кожу в виде лосьона. Отмечено, что в течение 7 сут с мочой и фекалиями крыс и минисвиней выделялось лишь соответственно 10 и 2% радиоактивности (РА), 'ЭКВИВ'20% РА обнаруживалось в коже (в зоне аппликации) и у крыс 'ЭКВИВ'6% РА регистрировалось в органах и костях скелета (у минисвиней РА там не обнаруживалась). Сделаны выводы о незначит. проникновении I через кожу при накожной аппликации, а также о большей проницаемости кожи крыс по сравнению с кожей свиней. США, School of Veterinary Medicine, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59 + 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОШИСТОСОМНЫЕ СРЕДСТВА
НИКЛОЗАМИД
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
КРЫСЫ
СВИНЬИ
ФАРМОКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Brennan, Patricia; Johnson, Debra; Rider, Susan; Cone, Norm; Goldman, Marvin; Buckpitt, Alan; Chung, Ho
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.093

   
    Free and liposomal doxorubicin treatment of intraperitoneal colon 26 tumor. Therapeutic and pharmacologic studies [Text] / E. Mayhew [et al.] // Select. Cancer Ther. - Vol. 6, N 4. - P193-209 . - ISSN 1043-0733
Перевод заглавия: Свободный и связанный с липосомами доксорубицин при лечении интраперитонеальной опухоли толстой кишки 26. Терапевтическое и фармакологическое изучение
Аннотация: Сравнивали терапевтич. эффективность (ТЭ) доксорубицина (I) и I накапсулированного в липосомы (IЛ) при в/б введении мышам с опухолью толстой кишки 26. Выявлено, что IЛ менее токсичен, чем I при введении животным без опухоли. I и IЛ хорошо ингибировали рост опухоли при введении через 1 сут после инокуляции Оп, и оба были не эффективны при позднем (8-е сут) введении I и IЛ. Схема многократного введения препаратов не улучшила результатов. IЛ не выше по ТЭ чистого I. В перитонеальной полости и в плазме изучали фармакокинетику I и IЛ. Обнаружено, что уровень I в перитонеальной полости больше при введении IЛ и выводился I при этом дольше. Однако результаты показывают, что увеличение уровня I в брюшной полости не является необходимой предпосылкой к увеличению терапевтич. эффекта I. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, New York. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ДОКСОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН В ЛИПОСОМАХ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ 26
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mayhew, E.; Cimino, M.; Klemperer, J.; Lazo, R.; Wiernikowski, J.; Arbuck, S.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.706

   
    Imipenem concentrations in colorectal surgery and impact on the colonic microflora [Text] / Lars Kager [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P204-208 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Концентрация имипенема при операциях на толстой и прямой кишке и влияние на толстокишечную микрофлору
Аннотация: Сравнили влияние профилактич. введения высоких и низких доз имипенема (I) на микрофлору толстого кишечника у 20 б-ных, оперированных на толстой и прямой кишке. 10 б-ных получали I в дозе 0,5 г на вводном наркозе и затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 2 сут. 10 др. б-ных получали I в дозе 1 г на вводном наркозе и по 1 г каждые 6 ч в течение 48 ч. Ср. конц-ия I в сыворотке крови через 1 ч после введения 1-й дозы препарата составили 15,9 мкг/мл при использовании 0,5 и 1 г I соств. Ср. Т[1] [2] составил 1,5 и 1,4 ч и ср. AUC была равна 41,2 и 128,3 мг. ч/л для 0,5 и 1 г доз соотв. Конц-ия I в слизистой кишечника варьировала между 0,1 и 3,6 мг/кг для 0,5 г дозы и 3,2-13,4 мг/кг для 1 г дозы. Конц-ия I в пробах кала колебалась между 0,1 и 5 мг/кг и от 0,7 до 11,3 мг/кг для 0,5 и 1 г доз соотв. В процессе профилактич. назначения I была достоверно подавлена значит. часть аэробной и анаэробной флоры. Не отмечали развития инфекц. осложнений в послеоперац. периоде. Не обнаружили различий между б-ными, получавшими I в 0,5 и 1 г дозах. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, Karolinska Institute, Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ИМИПЕНЕМ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВКИ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
МИКРОФЛОРА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kager, Lars; Brismar, Bo; Malmborg, Anna-Stina; Nord, Carl Erik
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.587

   
    Kinetics of the hydrolysis of 2',3'-dideoxyguanosine: a potent anti-hiv agent [Text] / Schepdael A. Van [et al.] // J. pharm. belg. - 1991. - Vol. 46, N 2. - P152 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Кинетика гидролиза 2',3'-дидезоксигуанозина, высокоактивного средства в отношении вируса иммунодефицита человека
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИДЕЗОКСИГУАНОЗИН2',3'-
КИНЕТИКА ГИДРОЛИЗА
ВИЧ
IN VITRO
ФАРМОКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Van, Schepdael A.; Ossembe, N.; Jie, L.; Van, Aerschot A.; Herdewijn, P.; Roets, E.; Hoogmartens, J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.48

   
    Lack of correlation between pharmacokinetic and pharmacodynamic behaviour of cyanamide in man. A preliminary report [Text] / R. Obach [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P167 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между фармакокинетикой и фармакодинамикой цианамида у людей. Предварительное сообщение
Аннотация: Исследовали ФК цианамида (I) у 10 здоров испытуемых после в/в инфузии в дозе 0,1-1 мг/кг или приема внутрь в дозе 0,3-1,5 мг/кг. Установили линейный профиль ФК после использования I в указанных дозах при клиренсе 14,4-21,4 мл/кг, Т[1][2] от 41,4 до 45 мин и объеме распределения 619-816 мл/кг. Абсолют. бионаличие после приема внутрь I в дозе 0,3, 1 и 1,5 мг/кг составляло соотв. 53, 70 и 81%. Через 4 ч после приема внутрь I в дозе 1 мг/кг зарегистрировали торможение активности альдегиддегидрогеназы крови на 63,5%. Эффект I постепенно снижался, но через 6 дн сохранялось торможение активности фермента на 30%. Не обнаружили корреляции между конц-ией I в плазме и показателями ФК. Испания, Univ. of Barcelona.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦИАНАМИД
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Obach, R.; Prunonosa, J.; Torrent, J.; Colom, H.; Izquierdo, I.; Domenech, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.140

    Park, G. R.
    Liver Metabolism of Analgesic Agents [Text] / G. R. Park, K. Quinn // Update, 1990. - Berlin, 1990. - P770-779 . - ISBN 3-540-52269-7
Перевод заглавия: Печеночный метаболизм анальгетических средств
Аннотация: Обзор. Важная роль печени в метаболизме анальгетич. средств (АС) известна давно. У очень тяжелых б-ных выведение АС может изменяться под влиянием таких факторов как гипотензия, анестезия и др., к-рые приводят к изменению печеноч. кровотока. Статья посвящена в основном морфину, но в ней затрагивают и новые опиаты. Заголовки основных разделов: Морфин (метаболизм, методы количеств. определения, морфин-6-глюкуронид, роль печеночн. кровотока). Синтетич. опиаты-меперидин, феноперидин и др. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: МОРФИН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Quinn, K.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.91

    Pons, G.
    Modifications du devenir des medicaments au cours de la maturation chez l'enfant [Text] / G. Pons // Rev. fr. lab. - 1990. - Vol. 18, N 202. - 0 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Изменения превращения лекарственных средств в организме в процессе роста у детей
Аннотация: В процессе роста у детей происходят сложные физиологич. изменения, к-рые существенно влияют на метаболизм ЛС в организме. При применении ЛС с узким терапевтич. индексом необходим подбор доз ЛС в зависимости от возраста. Изменения в процессе роста касаются всасывания, распределения, метаболизма и внедрения ЛС (эти аспекты рассмотрены в статье). Франция, Dep. de pharmacologie perinatale et pediatrique Hopital Saint-Vincent-de-Paul-Paris. Библ. 96.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.29
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТНАЯ ФАРМОКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ВЛИЯНИЕ НА ФАРМАКОКИНЕТИКУ
ДЕТИ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.338

   
    Moxifloxacin population pharmacokinetics in patients with pulmonary tuberculosis and the effect of intermittent high-dose rifapentine [Text] / Simarashe P. Zvada [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 8. - P4471-4473 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика моксифлоксацина у больных легочным туберкулезом и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина
Аннотация: Описывали популяционную фармакокинетику моксифлоксацина (I) с помощью двухкомпартментной модели с транзитной абсорбцией и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина (II) у 28 б-ных легочным туберкулезом, рандомизированных для продленной фазы лечения 400 мг I и 900 мг II 2 раза в нед. или 400 мг I и 1200 мг II 1 раз в нед. Указывали, что несмотря на то, что II увеличивал клиренс I на 8;% на протяжении противотуберкулезного лечения по сравнению с тем, где II не применяли, это не приводило к существенному клинич. изменению в экспозиции I. Южная Африка, Univ. of Cape Town. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОКСИФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zvada, Simarashe P.; Denti, Paolo; Geldenhyus, Hennie; Meredith, sandra; van, As Danelle; Hatherill, Mark; Hanekom, Willem; Wiesner, Lubbe; Simonsson, Ulrika S.H.; Jindani, Amina; Harrison, Thomas; Mcilleron, Helen M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.08-04Б4.213

   
    Moxifloxacin population pharmacokinetics in patients with pulmonary tuberculosis and the effect of intermittent high-dose rifapentine [Text] / Simarashe P. Zvada [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 8. - P4471-4473 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика моксифлоксацина у больных легочным туберкулезом и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина
Аннотация: Описывали популяционную фармакокинетику моксифлоксацина (I) с помощью двухкомпартментной модели с транзитной абсорбцией и влияние перемежающейся высокой дозы рифапентина (II) у 28 б-ных легочным туберкулезом, рандомизированных для продленной фазы лечения 400 мг I и 900 мг II 2 раза в нед. или 400 мг I и 1200 мг II 1 раз в нед. Указывали, что несмотря на то, что II увеличивал клиренс I на 8;% на протяжении противотуберкулезного лечения по сравнению с тем, где II не применяли, это не приводило к существенному клинич. изменению в экспозиции I. Южная Африка, Univ. of Cape Town. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОКСИФЛОКСАЦИН
РИФАПЕНТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zvada, Simarashe P.; Denti, Paolo; Geldenhyus, Hennie; Meredith, sandra; van, As Danelle; Hatherill, Mark; Hanekom, Willem; Wiesner, Lubbe; Simonsson, Ulrika S.H.; Jindani, Amina; Harrison, Thomas; Mcilleron, Helen M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.23

   
    Pharmacokinetics and distribution of recombinant secretory leukocyte proteinase inhibitor in rats [Text] / Alain Gast [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 141, N 4 , Pt 1. - P889-894 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Фармакокинетика и распределение рекомбинантного секреторного ингибитора лейкоцитарных протеиназ у крыс
Аннотация: Секреторный ингибитор лейкоцитарных протеиназ (I) является мощным ингибитором эластазы, трипсина и химотрипсина, присутствующих во всех слизистых секретах. У крыс изучали ФК I в плазме крови, в моче и в бронхоальвеолярных смывах (радиометрическим и иммуноферментным методами, а в бронхоальвеолярных смывах также по степени ингибирования эластазы) после в/в введения {3}{5}S-I в дозе 2 мг/кг, после в/б введения в дозе 12 мг/кг и после внутритрахеального введения (в/т) в дозе 8,6 мг/кг. После в/в введения I быстро элиминировал из плазмы с Т[1] [2] 6 мин и Т[1] [2] 50 мин. За 24 ч после введения с мочой животных экскретировалось менее 5% дозы I. Биодоступность I после в/б введения составила около 80%. Макс. конц-ия I в плазме достигалась через 30-120 мин после введения и лежала в пределах 6-10 мкг/мл. После в/т введения величина Т[1] [2] I из легких составляла 4-5 ч, причем данные радиометрического, иммуноферментного и функцион. методов практически совпадали. Макс. конц-ия I в плазме достигалась через 1-2 ч после внутритрахеального введения и составляла около 2 мкг/мл. Данные радиометрич. и иммуноферментного определения конц-ии I в плазме совпадали примерно в течение 2 ч после введения I, а затем расходились прогрессивно в зависимости от времени после введения I, что свидетельствовало о быстрой биотрансформации I в плазме. Швейцария, Pharmacentical Division, Ciba - Geigy Ltd, 4002 Basel. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЕ ПРОТЕИНОЗЫ
ИНГИБИТОРЫ ЭЛАСТАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ФАРМОКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

Доп.точки доступа:
Gast, Alain; Anderson, Wayne; Probst, Alessandro; Nick, Probst; Thompson, Robert C.; Eisenberg, Stephen P.; Schnebli, Hanspeter
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.180

   
    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of febuxostat (TMX-67), a non-purine selective inhibitor of xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase (NPSIXO) in patients with gout and/or hyperuricemia [Text] : докл. [Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / K. Komoriya [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1119-1122 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика фебуксостата (TMX-67), являющегося непуриновым селективным ингибитором ксантиноксидазы/ксантидегидрогеназы (NPSIXO) у больных подагрой и/или с гиперурикемией
Аннотация: У 10 больных подагрой и/или с гиперурикемией изучали влияние фебуксостата (TMX-67) на суточные колебания в уровне мочевой кислоты в сыворотке крови (sUA). Не выявили влияния вводимого TMX-67 в дозе 20 мг в течение 4-х недель на уровни sUA, а также не величины AUC[obs] и C[max] для исходного TMX-67 у больных. Япония, Teijin Ltd, Tokyo. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.11
Рубрики: ФЕБУКСОСТАН
ФАРМОКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГИПЕРУРИКЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Komoriya, K.; Hoshide, S.; Takeda, K.; Kobayashi, H.; Kubo, J.; Tsuchimoto, M.; Nakachi, T.; Yamanaka, H.; Kamatani, N.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)