Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УДФ<.>)
Общее количество найденных документов : 625
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.06-04В3.105Д

    Hornberger, Martin.
    Reiningung und Charakterisierung der Cardenolid 4'-O-Glucohydrolase aus Digitalis lanata Errh. und der UDP-Glucose: Cardenolid 4'-O-Glucosyltransferase aus Digitalis heywoodii P. et M. Silva Pflanzen [Text] : дис. на соиск. учен. степ.Dokt. Naturwiss. / Martin Hornberger ; Friedrich-Alexander-Univ. Erlanger-Nurnberg, Erlangen. - Erlangen, 1999. - 118 с. : 46 ил., 19 табл.
Перевод заглавия: Очистка и характеристика карденолид-4'-O-глюкогидролазы из Digitalis lanata и УДФ-глюкоза:карденолид-4'-О-глюкозил-трансферазы из D. heywoodii
Аннотация: С помощью колонночной хроматографии провели очистку фермента карденолид-4'-О-глюкогидролазы (CGH-II) из листьев D. lanata и УДФ-глюкоза:карденолид-4'-О-глюкозилтрансферазы (CGT-I) из листьев D. heywoodii. Очищенные ферменты подверглись молекулярной и энзимокинетической характеристике. CGH-II имела мол. м. 65'+-'2 кД и удельную активность 7,2 нкат/мг белка. Оптимум рН для CGH-II равен 6,0, температурный максимум 50'ГРАДУС'C. Различные сердечные гликозиды протестированы на гидролизуемость с помощью CGH-II. Мол. масса мономера CGH-I равна 53'+-'3 кД, рН-оптимум 7,4, температурный оптимум 37'ГРАДУС'C. Предпочтительными субстратами являются глюкоэватромонозид для CGH-II и эватромонозид для CGH-I. Германия, Den Naturwissenschaftlichen Fakultaten der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. Библ. 27
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: КАРДЕНОЛИД-4'-O-ГЛЮКОГИДРОЛАЗА
КАРДЕНОЛИД-4'-O-ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
УДФ-ГЛЮКОЗА
DIGITALIS SPP.
ГЛИКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Friedrich-Alexander-Univ. Erlanger-Nurnberg, Erlangen
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.3К

   
    Cellular and molecular aspects of glucuronidation [Text] : 'СОЛН'Proc. Int. Congr. 27-29 Apr., 1988 / ред. Gerard et al. Siest. - Paris : INSERM ; London : Eurotext, 1988. - 328 с. : ил. - (Colloq. INSERM; Vol. 173). - ISBN 2855983533
Перевод заглавия: Клеточные и молекулярные аспекты глюкуронирования
Аннотация: Рабочее совещание, состоявшееся в апреле 1988 г. в Монпелье (Франция), посвященное успехам в изучении процесса глюкуронирования (Глю) и в изучении св-в УДФ-глюкуронозилтрансфераз (I). I играют важную роль в обмене инородных в-в в организме, а также ответственных за детоксикацию эндогенных токсич. в-в, напр. билирубина. 1 часть совещания была посвящена молек. основам множественности форм I у человека и животных, а также генет. дефектам, вызывающим нарушение Глю. Представлены значит. успехи в области техники и молек. биологии, позволяющие изучать структуру активного центра I. 2 часть совещания посвящена использованию новых методов для изучения процесса Глю-линий Кл, перфузир. органов и т. д., а также новым методам колич. определения глюкуронидов. 3 часть посвящена фармакологическим и токсикологическим аспектам Глю.
ГРНТИ  
34.19.01
ВИНИТИ 341.19.01.05 + 341.19.19.09.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
СИМПОЗИУМЫ

Доп.точки доступа:
Siest, Gerard et al. \ред.\
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.01-04М4.6Д

    Негода, А. Е.
    Механизм функционирования и регуляция митохондриального К[АТФ] канала [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / А. Е. Негода ; Ин-т теор. и эксперим. биофиз. РАН, Пущино (Моск. обл.). - Пущино (Моск. обл.), 2001. - 16 с. : ил.
Аннотация: Обнаружен новый фармакологический активатор митоК[АТФ] канала - диэтиламиниэтилбензоат, который в дальнейшем, вероятно, может быть использован в медицине в качестве кардиопротектора. Функцию природного активатора может выполнять УДФ, который способен открывать митохондриальный АТФ-чувствительный K{+} канал при физиологических концентрациях АТФ в клетке. Это предполагает возможное использование УДФ в качестве кардиопротектора. Дальнейшее изучение регуляции метаболизма УДФ позволит контролировать его уровень в клетке, что также может быть использовано в медицине для предупреждения и лечения ишемии. В связи с тем, что активность системы электрогенного входа ионов калия прямо коррелирует с интенсивностью термогенеза (Федотчева и др., 1984; Миронова и др., 1986), фармакологический активатор митоК[АТФ] канала - диэтиламиниэтилбензоат может найти применение для регуляции процесса термогенеза зимоспящих животных
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ
УДФ
МИТОХОНДРИИ
ТЕРМОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ин-т теор. и эксперим. биофиз. РАН, Пущино (Моск. обл.)
Свободных экз. нет
4.

Деп. 8573 - В88


    Легонькова, Л. Ф.
    Влияние никотиновой кислоты и никотинамида на активность УДФ-глюкуронил- и глутатион-S-трансфераз печени крыс [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. мед. химии 19881206, N 8573 - В88 / Л. Ф. Легонькова, П. И. Лукиенко, М. И. Бушма ; депонент Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.). - Введ. с 19881206. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 11 с. - 18 назв.
Аннотация: Через 12 ч после введения крысам никотиновой к-ты (I) и никотинамида (100 мг/кг, п/к) активность УДФ-глюкуронилтрансферазы микросом печени возрастала соответственно на 55 и 74%. Повышенная активность фермента у крыс, получавших I, сохранялась и через 24 ч. Активность глутатион-S-трансферазы в микросомной и цитозольной фракциях возрастала на 60 и 50% соотв. через 6 ч после введения никотинамида, но не I. Стимулирующее действие I и никотинамида на активность УДФ-глюкуронилтрансферазы, по-видимому, обусловлено преимущественно их коферментными св-вами.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.09
Рубрики: КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ
НИКОТИНАМИД
УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ВИТАМИН РР

Доп.точки доступа:
Лукиенко, П.И.; Бушма, М.И.; Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.)
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.08-04В3.182

    Tira-Umphon, A.
    The stimulation by ethylene of the UDP glucose-flavonoid 3-0-glucosyltransferase (UFGT) in grape tissues is independent from the MybA transcription factors [Text] / A. Tira-Umphon, J. P. Roustan, C. Chervin // Vitis. - 2007. - Vol. 46, N 4. - P210-211 . - ISSN 0042-7500
Перевод заглавия: Стимуляция этиленом УДФ-глюкозо-флавоноид-3-О-глюкозилтрансферазы (UFGT) в тканях винограда, независимая от транскрипционных факторов MybA
Аннотация: Этилен существенно стимулировал аккумуляцию мРНК гена ufgt в плодах Vitis vinifera при обработке через 8-9 нед. после полного цветения. Но реакция на этиленовый сигнал отсутствовала для аккумуляции мРНК гена mybA, контролирующего антоцианиновый биосинтез, в тех же экспериментальных условиях. Представлены экспериментальные доказательства того, что этиленовая стимуляция экспрессии ufgt не зависит от экспрессии mybA, что само по себе не исключает важности транскрипционного фактора MybA в процессе контролирования экспрессии ufgt. Франция, UMR 990, Genomique et Biotechnologie des Fruits, INP, ENSAT, INRA, Univ. de Toulose, Castanet Tolosan. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: АНТОЦИАНИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
VITIS VINIFERA
ЭТИЛЕН
УДФ-ГЛЮКОЗО-ФЛАВОНОИД-3-О-ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Roustan, J.P.; Chervin, C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.08-04В3.60

    Mittasch, Juliane.
    Secondary product glycosyltransferases in seeds of Brassica napus [Text] / Juliane Mittasch, Dieter Starck, Carsten Milkowski // Planta. - 2007. - Vol. 225, N 2. - P515-522 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Вторичный гликозилтрансферазный продукт в семенах Brassica napus
Аннотация: Описан скрининг вторичного УДФ-гликозилтрансферазного (UGTs) продукта, участвующего в развитии семян рапса с идентификацией соответствующих генов. Проведено выделение, клонирование и анализ функциональной экспрессия гена, кодирующего УДФ-глюкозо:синапатглюкозилтрансферазу как объект молекулярно-селекционных подходов, направленных на снижение содержания синамат-эфиров в семенах рапса (UGT84A10). Показана дифференциальная экспрессия для большинства потенциальных UGTs, определяемых с помощью 13 различных EST-маркеров, генерируемых из РНК семян рапса. Функциональная экспрессия UGT84A10 показал, что кодируемый фермент катализирует образование 1-O-ацилглюкозидов с гидроксикоричной к-той, а рекомбинантный UGT84A11 не проявляет подобной ферментативной активности. Германия, Dep. of Secondary Metabolism, Inst. of Plant Biochemistry, 06120 Halle (Saale)
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ГИДРОКСИЦИННАМАТЫ
УДФ-ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
BRASSICA NAPUS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Starck, Dieter; Milkowski, Carsten

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.11-04В3.122

   
    Biosynthesis of UDP-glucuronic acid in developing soybean embryos: Possible role of UDP-sugar pyrophosphorylase [Text] / Lynn A. Litterer [et al.] // Physiol. plant. - 2006. - Vol. 128, N 2. - P200-211 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Биосинтез УДФ-глюкуроновой кислоты в развивающихся зародышах сои: возможная роль УДФ-сахар-пирофосфорилазы
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: УДФ-САХАР-ПИРОФОСФОРИЛАЗА
УДФ-ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА
РАЗВИТИЕ
ЗАРОДЫШИ
СОЯ

Доп.точки доступа:
Litterer, Lynn A.; Plaisance, Kathryn L.; Schnurr, Judy A.; Storey, Kathleen K.; Jung, Hans-Joachim G.; Gronwald, John W.; Somers, David A.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.116

    Zaya, Matthew J.
    Epirubicin glucuronidation and UGT2B7 developmental expression [Text] / Matthew J. Zaya, Ronald N. Hines, Jeffrey C. Stevens // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 12. - P2097-2101 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Глюкуронизация эпирубицина и экспрессия UGT 2B7 в процессе развития
Аннотация: На микросомах печени детей определяли активность UGT 2B7 в реакции глюкуронизации эпирубицина. Показали, что активность и содержание ферментного белка UGT 2B7 возрастают с возрастом, равно как и экспрессия UGT 2B7, и эти показатели достоверно выше, чем у детей возраста до 11 лет. США, Pfizer, Inc., Kalamazoa, MI 49001. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КАТАЛИЗ
ЭПИРУБИН
ДОКСОРУБИЦИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ДЕТИ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hines, Ronald N.; Stevens, Jeffrey C.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.09-04Н3.41

    Zaya, Matthew J.
    Epirubicin glucuronidation and UGT2B7 developmental expression [Text] / Matthew J. Zaya, Ronald N. Hines, Jeffrey C. Stevens // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 12. - P2097-2101 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Глюкуронизация эпирубицина и экспрессия UGT 2B7 в процессе развития
Аннотация: На микросомах печени детей определяли активность UGT 2B7 в реакции глюкуронизации эпирубицина. Показали, что активность и содержание ферментного белка UGT 2B7 возрастают с возрастом, равно как и экспрессия UGT 2B7, и эти показатели достоверно выше, чем у детей возраста до 11 лет. США, Pfizer, Inc., Kalamazoa, MI 49001. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КАТАЛИЗ
ЭПИРУБИН
ДОКСОРУБИЦИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ДЕТИ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hines, Ronald N.; Stevens, Jeffrey C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.275

   
    Shift from biliary to urunary elimination of acetaminophen-glucuronide in acetaminophen-pretreated rats [Text] / Carolina I. Ghanem [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 315, N 3. - P987-995 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сдвиг от элиминации ацетаминофен-глюкуронида с желчью к элиминации с мочой у крыс при предварительном воздействии ацетаминофена
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'МАРС''МАРС' Wistar, к-рым вводили ацетаминофен (I) или однократно в дозе 1 г/кг в/б или ежедневно на протяжении 4 дн. в возрастающих дозах от 0,2 до 1 г/кг. Предварительное однократное или повторное введение I не влияло на характер желчеотделения. Кумулятивное выведение с желчью I-глюкуронида при введении I в разрешающей дозе 150 мг/кг после одно- или многократного введения I снижалось на 70% и 80% соотв. Вне зависимости от характера предварительного введения I экскреция с мочой I-глюкуронида возрастала на 90% и 100% соотв. Активность УДФ-глюкуронидтрансферазы после введения I однократно или повторно не изменялась. Методом Вестерн-блоттинга показано, что предварительное введение I стимулировало в печени экспрессию белка множественной резистентности к лекарствам (Mrp3). В опытах на полученных из плазматической базолатеральной мембраны печени везикулах показано, что предварительное введение I стимулировало транспорт [{3}H] таурохолата, являющегося субстратом Mrp3. Предварительное введение I существенно ингибировало энтерогепатическую циркуляцию I-глюкуронида у крыс после повторного введения I. Сделан вывод, что предварительное введение крысам I снижает энтерогепатическую рециркуляцию и вызывает сдвиг элиминации I-глюкуронида с желчью к элиминации его с мочой. Аргентина, Univ. Nacional de Rosario, Rosario. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.15.09.39
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ (АЦЕТАМИНОФЕН)
ЭЛИМИНАЦИЯ
ЖЕЛЧЬ
МОЧА
УДФ-ГЛЮКУРОНИДТРАНСФЕРАЗА
БЕЛКИ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ghanem, Carolina I.; Ruiz, Mar'ИНТЕГ'a L.; Villanueva, Silvian S.M.; Luquita, Marcelo G.; Catania, Viviana A.; Jones, Brett; Bengochea, Laura A.; Vore, Mary; Mottino, Aldo D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.105

   
    Involvement of human hepatic UGT1A1, UGT2B4, and UGT2B7 in the glucuronidation of carvedilol [Text] / Akiko Ohno [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2004. - Vol. 32, N 2. - P235-239 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Участие UGT 1A1, UGT 2B4 и UGT 2B7 печени человека в глюкуронизации карведилола
Аннотация: На микросомах печени человека изучали участие изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) в превращении карведилола (CAR), являющегося 'бета'-адреноблокатором, в его глюкурониды. Показали, что UGT 2B4 катализирует образование G1- и G2-форм CAR-глюкуронида, a UGT 1A1 и 2B7 - их G2- и G1-форм. Величины K[М] при образовании G1- и G2-форм с участием микросом и рекомбинантных UGT 1A1, 2B4 и 2B7 были сопоставимы (26,6-46,0 и 22,1-55,1 мкМ, соотв.), но V[max] на микросомах были значительно выше (44,50-106 против 3,33-7,88 пмоль/мин/мг белка, соотв.). Предполагается, что UGT 2B4 и 2B7 катализируют образование G1-формы, а UGT 2B4 и 1A1 - G2-формы CAR-глюкуронидов. Япония, Div. Envir. Chem., Natl. Inst. Hlth. Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1/2B4/2B7
КАТАЛИЗ
КАРВЕДИЛОЛ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohno, Akiko; Saito, Yoshiro; Hanioka, Nobumitsu; Jinno, Hideto; Saeki, Mayumi; Ando, Masanori; Ozawa, Shogo; Sawada, Jun-ichi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.140

   
    The novel UGT1A9 intronic I399 polymorphisms appears as a predictor of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin glucuronidation levels in the liver [Text] / Hugo Girard [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 7. - P1220-1228 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Новый интронный полиморфизм UGT 1A9 I399 проявляется как предсказатель уровней глюкуронизации 7-этил-10-гидроксикамптотецина в печени
Аннотация: Изучали роль вариантов УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) в глюкуронизации 7-этил-10-(OH)-камптотецина (SN-38) в печени человека. Показали, что вариант UGT 1A9 I399CT наиболее активен в образовании SN-38-глюкуронида. Активность вариантов T399/T белка UGT 1A1 и -118T[9/10] UGT 1A9 также была повышена по сравнению с таковой у I399C/C UGT 1A9. Уровни белков UGT 1A9 -5366T, -4549C, -2152T и -275A также были повышены (вдвое), но их активность с SN-38 в качестве субстрата не изменялась. Канада, Canada Res. Chair in Pharmacogenomics, Lab. Pharmacogenomics, CHUL Res. Center, Quebec, QC, G1V 4G2. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А9
КАТАЛИЗ
7-ЭТИЛ-10-ГИДРОКСИКАМПТОТЕЦИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Girard, Hugo; Villeneuve, Lyne; Court, Michael H.; Fortier, Louis-Charles; Caron, Patrick; Hao, Qin; von, Moltke Lisa L.; Greenblatt, David J.; Guillemette, Chantal

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.117

    Kaji, Hidefumi.
    Characterization of afloqualone N-glucuronidation: Species differences and identification of human UDP-glucuronosyltransferase isoform(s) [Text] / Hidefumi Kaji, Toshiyuki Kume // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 1. - P60-67 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Характеристика N-глюкуронизации афлоквалона: видовые различия и идентификация изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы человека
Аннотация: Изучали вклад ряда УДФ-глюкуронозилтрансфераз (UGT) в реакцию N-глюкуронизации мышечного релаксанта, афлоквалона (AFL), т. е. 6-амино-2-фторметил-3-(о-толил)-4-(3H)-хиназолинона. На микросомах печени человека величины K[M] и V[max] в этой реакции составили в среднем 2,019 мМ и 871,2 пмоль/мин/мг белка, причем V[max] и CL[int] были в 4-10 и 2-4 раза выше, чем у крысы, собаки и обезьяны. Среди 12 изученных рекомбинантных UGTs изозимы 1A4 и 1A3 активно превращали AFL в AFL-глюкуронид, а трифлуоперазин эффективно ингибировал N-глюкуронизацию AFL в печени и тощей кишке. Заключают, что UGT 1A4 катализирует реакцию N-глюкуронизации AFL в печени, а изозимы 1A3 и 1A4 - в тонком кишечнике человека. Япония, Explor. Toxicol. & DMPK Res. Labs, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Toda-Saitama 335-8505. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А3 И 1А4
КАТАЛИЗ
АФЛОКВАЛОН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
МИКРОСОМЫ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Kume, Toshiyuki

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.158

   
    Effect of chronic renal insufficiency on hepatic and renal UDP-glucuronyltransferases in rats [Text] / Chuanhui Yu [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 4. - P621-627 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние хронической почечной недостаточности на УДФ-глюкуронозилтрансферазы печени и почки у крыс
Аннотация: У крыс с экспериментальной частичной нефрэктомией определяли активность изозимов УДФ-глюкуронизилтрансфераз (UGT) c 'бета'-эстрадиолом (E[2]), 4-метилумбеллифероном (4-MU) и морфином в качестве субстратов. Показали, что у этих крыс превращение E[2] в 17-глюкуронид и 4-MU в глюкуронид (MUG) и морфина в его 3-глюкуронид в печени значительно снижено, как и образование E[2]-3-глюкуронида и MUG в почках с участием UGT 2B3, 1A6, 2B1 и 1A1, 1A6, 2B1 и 1A1, соотв. Параллельно выявили сниженные уровни ферментных белков изозимов UGT в тканях крыс. США, Clin. Evaluation, Philip Morris USA, P. O. Box 26583, Richmond, VA 23261. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ИЗОЗИМЫ
КАТАЛИЗ
БЭТА-ЭСТРАДИОЛ E[2]
МОРФИН
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
КРОВЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Chuanhui; Ritter, Joseph K.; Krieg, Richard J.; Rege, Bhaskar; Karnes, Thomas H.; Sarkar, Mohamadi A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.142

   
    Human UDP-glucuronosyltransferase, UGT1A8, glucuronidates dihydrotestosterone to a monoglucuronide and further to a structurally novel diglucuronide [Text] / Takahiro Murai [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 7. - P1102-1108 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: УДФ-глюкуронозилтрансфераза человека, UGT 1A8, осуществляет глюкуронизацию дигидротестостерона до моноглюкуронида и далее до диглюкуронида новой структуры
Аннотация: Сообщают, что UGT 2B17, 2B15, 1A8 и 1A4 эффективно превращают дигидротестостерон (DHT) в моноглюкуронид (DHT-MGU), но только изозим UGT 1A8 катализировал его дальнейшее превращение в диглюкуронид (DHT-DGU). Показали, что вторая группа глюкуронозила в молекуле DHT-DGU присоединена в C2'-положении относительно первой группы глюкуронозила, что приводит к коньюгации диглюкуронозила с единственной гидроксильной группой DHT в положении C17. Япония, Drug Metab. & Pharmacokinetics Res. Labs, Tokyo 140-8710. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А8
КАТАЛИЗ
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murai, Takahiro; Samata, Naozumi; Iwabuchi, Haruo; Ikeda, Toshihiko

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.115

    Kaji, Hidefumi.
    Regioselective glucuronidation of denopamine: Marked species differences and identification of human UDP-glucuronosyltransferase isoform [Text] / Hidefumi Kaji, Toshiyuki Kume // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 3. - P403-412 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Региоселективная глюкуронизация денопамина: выраженные видовые различия и идентификация изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы человека
Аннотация: Известно, что денопамин (DEN), являющийся агонистом 'бета'[1]-адренорецепторов, метаболизирует в микросомах печени с образованием глюкуронида. У крыс и кроликов образуется только фенольный глюкуронид, но у собак и обезьян дополнительно еще спиртовой глюкуронид, а у человека - только спиртовой глюкуронид. Только рекомбинантная УДФ-глюкуронозилтрансфераза (UGT) 2B7 превращала DEN в глюкуронид, а на микросомах печени человека величины K[M] и V[max] составили в среднем 2,85 мМ и 7,29 нмоль/мин/мг белка. Диклофенак эффективно ингибировал образование DEN-глюкуронида в микросомах печени и тощей кишке человека, а также активность рекомбинантной UGT 2B7. Япония, Explor. Toxicol. & DMPK Res. Labs, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Toda-Saitama 335-8505. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2B7
КАТАЛИЗ
ДЕНОПАМИД
ГЛЮКУРАЛИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Kume, Toshiyuki

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.64

    Mori, Hitomi.
    In vitro activation of valproate glucuronidation by carbapenem antibiotics [Text] / Hitomi Mori, Takaharu Mizutani // J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 3. - P302-310 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Активирование глюкуронизации вальпроата карбапенемовыми антибиотиками in vitro
Аннотация: Показали, что прединкубация микросом печени человека с меропенемом приводит к увеличению образования вальпроат-глюкуронида на 35%. Не выявили активирования P-450 2A6, 3A4, P-гликопротеина и белка Mdr-2 под действием карбапенемовых антибиотиков. Снижение уровня вальпроевой кислоты в плазме крови больных эпилепсией, леченных карбапенемовыми антибиотиками, объясняют глюкуронизацией вальпроевой кислоты. Япония, Dep. Drug Metab. & Disposition, Grad. Sch. Pharmaceut. Sci., Nagoya City Univ., Nagoya 467-8603. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КАТАЛИЗ
КАРБАПЕНЕМОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВАЛЬПРОАТ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
БЕЛОК MDR-1
АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМА ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Mizutani, Takaharu

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.11-04М3.295

   
    Evaluation of SLC35A3 as a candidate gene for human vertebral malformations [Text] / Nader Ghebranious [et al.] // Amer. J. Med. Genet. A. - 2006. - Vol. 140, N 12. - P1346-1348 . - ISSN 1552-4825
Перевод заглавия: Оценка гена SLC35A3 как гена-кандидата для пороков развития позвоночника у человека
Аннотация: У крупного рогатого скота порок развития позвоночника вызывается мутациями в гене SLC35A3, кодирующем транспортер УДФ-N-ацетилглюкозамина. Это заболевание фенотипически напоминает ряд заболеваний позвоночника у человека. В связи с этим секвенирован ген SLC35A3 у 27 неродственных больных с пороками развития позвоночника. Не выявлено ни одной патогенетически значимой мутации - описаны только два редких нормальных полиморфизма. Следовательно, ген SLC35A, скорее всего, не играет роли в патогенезе заболеваний позвоночника. США, Dep. Med. Genetic Services, Marshfield Clinic, Marshfield, WI 54449. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.65
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SLC35A3
ПЕРЕНОСЧИК УДФ-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНА
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ПОЗВОНОЧНИК

Доп.точки доступа:
Ghebranious, Nader; Burmester, James K.; Glurich, Ingrid; McPherson, Elizabeth; Ivacic, Lynn; Kislow, Jennifer; Rasmussen, Kristen; Kumar, vikram; Raggio, Cathleen L.; Blank, Robert D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.100

   
    UDP-glucuronosyltransferase 2B7 is the major enzyme responsible for gemcabene glucuronidation in human liver microsomes [Text] / Jonathan N. Bauman [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 9. - P1349-1354 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: УДФ-глюкуронозилтрансфераза 2B7 является главным ферментом, ответственным за глюкуронизацию гемкабена в микросомах печени человека
Аннотация: Рекомбинантные УДФ-глюкуронозилтрансферазы UGT 1A3, 2B7 и 2B17, а также микросомы печени человека катализируют реакцию глюкуронизации гемкабена согласно кинетике Михаэлиса-Ментен в интервале конц-ий C[max]=0,06-0,88 мМ. Например, (S)-Флурбипрофен оказался наиболее селективным ингибитором UGT 2B7 по сравнению с изозимами 1A3 и 2B17. Полагают, что UGT 2B7 является главным ферментом, который катализирует реакцию глюкуронизации гемкабена в микросомах печени человека. США, Dep. Pharmacokinetics, Dynamics & Metab., Pfizer Res. & Develop., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2B7
РЕКОМБИНАНТНАЯ
КАТАЛИЗ
ГЕМКАБЕН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bauman, Jonathan N.; Goosen, Theunis C.; Tugnait, Meera; Peterkin, Vincent; Hurst, Susan I.; Menning, Lee C.; Milad, Mark; Court, Michael H.; Williams, J.Andrew

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.82

   
    Inhibition of UDP-glucuronosyltransferase 2B7-catalyzed morphine glucuronidation by ketoconazole: Dual mechanisms involving a novel noncompetitive mode [Text] / Shuso Takeda [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 8. - P1277-1282 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Ингибирование глюкуронизации морфина, катализируемой УДФ-глюкуронозилтрансферазой 2B7, кетоконазолом: двойные механизмы, включающие новый неконкурентный механизм
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что кетоконазол (KET), являющийся ингибитором P-450-ферментов, ингибирует также превращение морфина (M) в M-3-глюкуронид (M3G) и в M6G. Кроме того, KET ингибировал активность рекомбинантной УДФ-глюкуронозилтрансферазы 2B7 (UGT 2B7), а кодеин усиливал этот эффект KET. Предполагается, что выявленное угнетающее действие KET на активность UGT 2B7 не зависит от его метаболизма с участием P-450, а включает новые механизмы конкурентного и неконкурентного ингибирования. Япония, Grad. Sch. Pharmaceut. Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2B4
КАТАЛИЗ
КЕТОКОНАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
МОРФИН-3-ГЛЮКУРОНИД
МОРФИН-6-ГЛЮКУРОНИД
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takeda, Shuso; Kitajima, Yurie; Ishii, Yuji; Nishimura, Yoshio; NMackenzie, Peter I.; Oguri, Kazuta; Yamada, Hideyuki
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)