Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 160
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.36

   

    Поиск эффективных противоаритмических средств среди новых производных 1,2,4-триазола [Текст] / И. Н. Мутин [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 278 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Учитывая широкий спектр фармакологического действия производных триазола, целью исследования явилось изучение ряда веществ данного класса соединений на возможность купировать экспериментально моделируемые аритмии. В качестве экспериментальной модели использовалась "хлоридкальциевая", при которой на ЭКГ оценивали количество и длительность экстрасистол и чисто выживших животных. Исследуемые соединения вводили внутрижелудочно за 1 мин до внутривенной инъекции хлорида кальция в дозы 400 мг/кг. Эксперименты проводили на белых крысах линии "Вистер" массой 200'+-'10 г. В результате проведенных исследований было установлено, что среди новых производных триазола выявлены вещества, которые не только уменьшают количество и длительность экстрасистол, но и предотвращают гибель животных, вызванную хлоридом кальция. Таким образом, полученные нами результаты свидетельствуют, что среди новых производных 1,2,4-триазола существуют соединения с высокой противоаритмической активностью
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛ * 1,2,4-

ПРОИЗВОДНЫЕ

ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VIVO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Мутин, И.Н.; Самура, Б.А.; Дралкин, А.В.; Филина, Е.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.06-04В3.170

    Нигматуллина, Л. Р.

    Воздействие 3-амино-1,2,4-триазола на культивируемые клетки Fagopyrum tataricum L. Gaertn. [Текст] / Л. Р. Нигматуллина, Г. В. Сибгатуллина, Н. И. Румянцева // Устойчивость организмов к неблагоприятным факторам внешней среды. - Иркутск, 2009. - С. 321-323 . - ISBN 978-5-98277-096-7
Аннотация: Исследовали влияние индуктора окислительного стресса - ингибитора каталазы 3-амино-1,2,4-триазола на прирост биомасы и внутриклеточное содержание Н[2]O[2] в каллюсных и суспензионных культурах гречихи татарской с различной способностью к морфогенезу. Установлено, что неморфогенный калюс характеризуется большей чувствительностью к 3-амино-1,2,4-триазолу, чем морфогенный каллюс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
FAGOPYRUM TATARICUM

АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ

КИСЛОРОД

АКТИВНЫЕ ФОРМЫ

СТРЕСС


Доп.точки доступа:
Сибгатуллина, Г.В.; Румянцева, Н.И.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.04-04Т3.242

   

    Изучение специфической активности субстанций и лекарственных форм триазола и эраконда [Текст] / С. М. Фридман [и др.] // Тез. докл. Всерос. конф. "Науч. работа на каф. - как оснвоа творч. роста преп.", Волгоград, 30 июня-2 июля, 1993. - Волгоград, 1993. - С. 85-86
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: ТРИАЗОЛ
ЭРАКОНД

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ПРОТИВОГРИБКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ

МИКОЗЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Фридман, С.М.; Насыров, Х.М.; Иксанова, Г.Р.; Галимова, Р.А.; Давиденко, Ю.Д.; Киреева, Р.М.; Шигаев, Н.И.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.12-04А2.209

    Герасимов, Ю. Л.

    Токсичность триазола для водных беспозвоночных [Текст]. I. Определение полулетальной концентрации триазола для Daphnia magna Straus / Ю. Л. Герасимов, Е. А. Брысова ; Сам. гос. ун-т // Вопр. экол. и охраны природы в лесостеп. и степ. зонах. - Самара, 1995. - С. 213-216 . - ISBN 5-230-05925-7
Аннотация: LC[50] триазола для дафний составляют за 24 ч 384'+-'13, за 48 ч 192'+-'12, за 72 ч 76'+-'6 и за 96 ч - 58'+-'5 мг/л. Россия, Самарский гос. ун-т. Табл. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ТРИАЗОЛ

DAPHNIA MAGNA


Доп.точки доступа:
Брысова, Е.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 94.06-04В5.162

   

    Control of grapevine wood decay fungi by a "syringe" injection application technique [Text] / S. Di. Marco [et al.] ; ANPP-BCPC // 2nd symp. int. techn. appl. prod. phytosanit., Strasbourg, 22-24 sept., 1993. - S. L., 1993. - Т. 2. - P595-602 . - ISBN 2-905550-51-1
Перевод заглавия: Борьба с грибами гнили древесины виноградной лозы с помощью инъекции
Аннотация: В теплице и в полевых условиях исследована возможность борьбы с гнилью древесины виноградной лозы с помощью фунгицидов триазола и карбендазима, вводимых путем инъекции. Выявлена высокая лечебная активность препаратов в тепличной культуре винограда, зараженной Sphaeropsis malorum. Обнадеживающие результаты получены и в полевых экспериментах. Дополнительно исследовано развитие грибов, вызывающих гниль древесины виноградной лозы. Италия, CNR Centro di Studio per gli Antiparassitari, 40126 BOLOGNA. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.23
Рубрики: ГНИЛЬ ГРИБНАЯ
ВИНОГРАД

ДРЕВЕСИНА

ФУНГИЦИДЫ

ТРИАЗОЛ

КАРБЕНДАЗИМ


Доп.точки доступа:
Marco, S.Di.; Draghetti, L.; Larignon, P.; Brunelli, A.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.92

   

    Синтез новых потенциально биологически активных производных 1,2,4-триазола и 1,2,4-оксадиазола [Текст] / И. П. Яковлев [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 77-78
Аннотация: Изучены реакции 4,6-диоксо-1,3-оксазинов (I) и их производных (II, III) с гидразином, фенилгидразином и гидроксиламином. Установлено, что нуклеофильные реагенты расщепляют оксазиновый цикл, атакуя атом C{2}, с последующей рециклизацией промежуточного продукта в 1,2,4-триазолы (IV-VI) и 1,2,4-оксадиазолы (VII-IX), соотв. Структура полученных соединений подтверждена методами ЯМР {1}H, {13}C-, ИК- и УФ-спектроскопией, масс-спектрометрией. Продукты синтеза могут представить интерес как вещества с потенциальной фунгицидной, гербицидной активностью, как стимуляторы роста растений. Россия, Гос. хим.-фармац. акад., С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ

1,2,4-ТРИАЗОЛ

1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

ФУНГИЦИДЫ

ГЕРБИЦИДЫ

СТИМУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Яковлев, И.П.; Препьялов, А.В.; Семакова, Т.Л.; Козьмина, А.Г.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.01-04В3.230

    Камалова, Г. В.

    Влияние ингибитора каталазы 3-амино-1,2,4-триазола на окислительный статус клеток морфогенного каллуса гречихи татарской Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn. [Текст] / Г. В. Камалова, А. Н. Акулов, Н. И. Румянцева // Перспективы развития и проблемы современной ботаники. - Новосибирск, 2007. - С. 322-325 . - ISBN 978-5-7692-0956-7
Аннотация: Исследовали влияние ингибитора каталазы 3-амино-1,2,4-триазола (АТ) на активность каталазы, содержание H[2]O[2], пролиферативную активность и прирост биомассы морфогенного каллюса гречихи татарской. Отмечено концентрационно-зависимое снижение активности каталазы, при этом не происходило значительного увеличения содержания H[2]O[2] в клетках. Наблюдаемое снижение прироста биомассы и изменение пролиферативной активности могут объясняться развитием окислительного стресса, сопровождаемого увеличением содержания не H[2]O[2], а других активных форм кислорода. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КАТАЛАЗА
АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КАЛЛЮС

FAGOPYRON TATARICUM

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТАТУС


Доп.точки доступа:
Акулов, А.Н.; Румянцева, Н.И.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.12-04Т4.5

    Зверева, О. В.

    Сравнение некоторых экспресс-методов биотестирования при оценке токсичности веществ имидазольного ряда [Текст] / О. В. Зверева, Г. Л. Рытов, С. А. Шавкунов ; Самар. гос. ун-т // Вопр. экол. и охраны природы в лесостеп. и степ. зонах. - Самара, 1999. - С. 182-186 . - ISBN 5-230-060141-3
Аннотация: Исследовали влияние различных концентраций (1, 0,1 и 0,01 г/л) имидазола, триазола и тетразола на одноклеточные организмы, клетки многоклеточных и ферменты-маркеры. Все изученные вещества проявили хорошо выраженный токсический эффект. Наиболее токсичным признан тетразол. Самым чувствительным экспресс-методом биотестирования оказалась культура инфузорий Tetrahymena pyriformis, однако для практического применения рекомендовано изучение токсического действия веществ экспресс-методом биотестирования с применением замороженной спермы быка. Россия, Самарский гос. университет, Самара. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.21
Рубрики: ИМИДАЗОЛ
ТРИАЗОЛ

ТЕТРАЗОЛ

ТОКСИЧНОСТЬ

ТЕСТИРОВАНИЕ

БИООБЪЕКТЫ


Доп.точки доступа:
Рытов, Г.Л.; Шавкунов, С.А.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.078

    Махкамов, А. И.

    Сравнительная токсичность некоторых новых производных пиразола, триазола и тиокарбамата [Текст] / А. И. Махкамов, Х. Х. Пулатов, К. . Шукурлаев ; 1 Ташк. гос. мед. ин-т // Анал., синтез. и фармакол. изуч. некотор. физиол. актив. веществ. - Ташкент, 1991. - С. 71-74
Аннотация: Изучена биологическая активность и токсичность 35 производных пиразола, триазола и тиокарбамата. Выявили ряд соединений, обладающих малой токсичностью и высокой противовоспалительной активностью. При оценке токсичности учитывали летальный исход и влияние на поведенческие, вегетативные и нервно-мышечные р-ции. Установили, что соединение ДЮ 17а (I) в 15 раз менее токсично по сравнению с амидопирином и бутадионом. I относится к практически нетоксичным соединениям. При длительном (6 мес.) введении I и препаратов К-22 и УБ-433 крысам в/х в дозах 50 и 100 мг/кг не наблюдали отрицательного влияния на динамику роста, картину периферической крови и морфологию внутренних органов и разных отделов мозга.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛ

ТРИАЗОЛ

ТИОКАРБАМАТ

ПРОИЗВОДНЫЕ

ПРЕПАРАТ К-22

ПРЕПАРАТ УБ-УЗЗ

ПРЕПАРАТ 270 17А

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Пулатов, Х.Х.; Шукурлаев, К.


10.

Деп. 1506-В93


    Борякин, Д. В.

    Токсичность триазола для дафний [Текст] : деп. Самар. пед. ин-т 19930603, N 1506-В93 / Д. В. Борякин, Ю. Л. Герасимов ; депонент Самар. пед. ин-т (Самара). - Введ. с 19930603 // Эксперим. изуч. структур.метабол. проявлений токсич. воздействия факторов внеш. среды. - 1993. - С. 21-23. - 4 назв.
Аннотация: Изучали действие триазола в конц-иях 10-500 мг/л на Daphnia mayna. Опыты проводили в лаб. на 4 поколениях рачков по методике Н. С. Строганова. Полная гибель дафний отмечена при конц-ии 500 и 100 мг/л за 1 сутки, при 50 мг/л за 4 суток. На размножение триазол влияет, начиная с конц-ии 10 мг/л: абортируется часть яиц, эмбриональное развитие на 1-4 сут дольше, чем в контроле. Уменьшение размера кладки недостоверно. Токсическое действие усиливается в ряду поколений, но незначительно. Влияния на скорость линейного роста не обнаружено.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ТРИАЗОЛ

ДАФНИИ


Доп.точки доступа:
Герасимов, Ю.Л.; Самар. пед. ин-т (Самара)


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.226

   

    Синтез новых потенциально биологически активных производных 1,2,4-триазола и 1,2,4-оксадиазола [Текст] / И. П. Яковлев [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 77-78
Аннотация: Изучены реакции 4,6-диоксо-1,3-оксазинов (I) и их производных (II, III) с гидразином, фенилгидразином и гидроксиламином. Установлено, что нуклеофильные реагенты расщепляют оксазиновый цикл, атакуя атом C{2}, с последующей рециклизацией промежуточного продукта в 1,2,4-триазолы (IV-VI) и 1,2,4-оксадиазолы (VII-IX), соотв. Структура полученных соединений подтверждена методами ЯМР {1}H, {13}C-, ИК- и УФ-спектроскопией, масс-спектрометрией. Продукты синтеза могут представить интерес как вещества с потенциальной фунгицидной, гербицидной активностью, как стимуляторы роста растений. Россия, Гос. хим.-фармац. акад., С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ

1,2,4-ТРИАЗОЛ

1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

ФУНГИЦИДЫ

ГЕРБИЦИДЫ

СТИМУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Яковлев, И.П.; Препьялов, А.В.; Семакова, Т.Л.; Козьмина, А.Г.


12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.10-04В5.176

    Hocart, M. J.

    Parasexual analysis of morpholine and triazole resistance in Pseudocercosporella [Text] / M. J. Hocart, J. E. McNaughton // Fungicide Resistance. - Farnham, 1994. - P325-335 . - ISBN 0-948404-77-9
Перевод заглавия: Парасексуальный анализ устойчивости у Pseudocercosporella к морфолину и триазолу
Аннотация: Метод парасексуального скрещивания между диким и устойчивым патотипом P. herpotrichoides, а также между устойчивым типом P. herpotrichoides и близкородственным видом P. anguioides был использован для изучения механизма наследования устойчивости к фунгицидам группы морфолина (фенилпропиморф) и группы триазолов (дифенконазол и триадименол). Скрещивания выявили, что в явлении устойчивости к фенпропиморфу участвуют многие гены. В обоих типах скрещивания принимает участие один или несколько генов, оказывающих мажорное влияние на устойчивость гриба к триазолам. При этом типы перекрестной устойчивости проявляли различия в 2 скрещиваниях, указывая, что мажорные гены определяли различия в их влиянии. Великобритания, Inst. of Ecology and Resource Management, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JG. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.07
Рубрики: PSEUDOCERCOSPORELLA HERPOTRICHOIDES
ПАРАСЕКСУАЛЬНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДАМ

МОРФОЛИН

ТРИАЗОЛ

НАСЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
McNaughton, J.E.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.03-04Т4.66

   

    Исследование цитотоксического действия производных 1,2,3-триазолов на культурах клеток [Текст] / В. А. Позднина [и др.] // Биология - наука ХХ'ИОТА' века. - Пущино (Моск. обл.), 2015. - С. 363 . - ISBN 978-5-9906586-0-8
Аннотация: Оценивали цитотоксичность 5 производных 1,2,3-триазола на клеточных культурах. Все исследованные вещества оказывали цитотоксическое воздействие на нормальные фибробласты крысы и человека, часть веществ активна также и в отношении клеток глиомы крысы. Эффект воздействия зависел от типа клеточной культуры. Наиболее чувствительными являются нормальные фибробласты кожи человека, жизнеспособность которых снижалась под воздействием всех тестируемых веществ. Наименьшую чувствительность проявили клетки глиомы крысы 2211. Культура рабдомиосаркомы оказалась не чувствительной к цитотоксическому действию изучаемых производных 1,2,3-триазола. Россия, ФГАУО ВПО Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина, Екатеринбург. E-mail: varya.pozdina@inbox.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: 1,2,3-ТРИАЗОЛ
ПРОИЗВОДСТВО

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Позднина, В.А.; Улитко, М.В.; Можерин, Ю.Ю.; Калинина, Т.А.; Глухарева, Т.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.122

   

    Стереохимические особенности комплексов палладия(II) и платины(II) с (RS)-1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил-метил)-пентан-3-олом [Текст] / Р. А. Хисамутдинов [и др.] // Интеграция науки и высшего образования в области био- и органической химии и биотехнологии. - Уфа, 2011. - С. 63-65 . - ISBN 978-5-7831-1015-3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАЛЛАДИЙ

ПЛАТИНА

КОМПЛЕКСЫ

(RS)-1-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-4,4-ДИМЕТИЛ-3-(1Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ-МЕТИЛ)-ПЕНТАН-3-ОЛ

СТРУКТУРА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Хисамутдинов, Р.А.; Шитикова, О.В.; Анпилогова, Г.Р.; Голубятникова, Л.Г.; Спирихин, Л.В.; Муринов, Ю.И.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 15.12-04Т5.144

   

    Морфологические исследования внутрених органов крыс при алкогольном гепатите под действием 4-амино-5-(фуран-2-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола [Текст] / Е. О. Михайлюк [и др.] // Молодые ученые - медицине. - Владикавказ, 2014. - С. 219-221 : 2 ил. - 5 . - ISBN 978-5-8336-0815-9
Аннотация: Проведены морфологические исследования внутренних органов крыс линии Вистар при алкогольном гепатите под действием 4-амно-5-(фуран-2-ил)-4н-1,2,4-триазол-3-тиола (I). У животных, после введения алкоголя получавших I, морфологические макромикроскопические изменения со стороны печени практически полностью нивелируются, что свидетельствует о достаточных гепатопротекторных свойствах I. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т, Запорожье. E-mail: eomihaylux@mail.ru
ГРНТИ  
,    34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17 + 341.47.67.15.39.19
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ

4-АМИНО-5-(ФУРАН-2-ИЛ)-4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОЛ

ГЕПАТОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Михайлюк, Е.О.; Светлицкий, А.А.; Праченко, В.В.; Панасенко, А.И.; Крныш, Е.Г.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.92

   

    Стереохимические особенности комплексов палладия(II) и платины(II) с (RS)-1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил-метил)-пентан-3-олом [Текст] / Р. А. Хисамутдинов [и др.] // Интеграция науки и высшего образования в области био- и органической химии и биотехнологии. - Уфа, 2011. - С. 63-65 . - ISBN 978-5-7831-1015-3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАЛЛАДИЙ

ПЛАТИНА

КОМПЛЕКСЫ

(RS)-1-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-4,4-ДИМЕТИЛ-3-(1Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ-МЕТИЛ)-ПЕНТАН-3-ОЛ

СТРУКТУРА

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Хисамутдинов, Р.А.; Шитикова, О.В.; Анпилогова, Г.Р.; Голубятникова, Л.Г.; Спирихин, Л.В.; Муринов, Ю.И.


17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.05-04В5.198

   

    Quantitative structure-activity study of fungicidal 1-substituted cis-2(1Н-1,2,4-triazol1-yl)cycloalkanols [Text] / Takahiro Kataoka [et al.] // Pestic. Biochem. and Physiol. - 1989. - Vol. 34, N 3. - P228-239 . - ISSN 0048-3575
Перевод заглавия: Количественное изучение связи между структурой и фунгицидной активностью 1-замещенное цис-2-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)циклоалканолов
Аннотация: О фунгицидной активности 20 синтезированных цис-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)циклоалканолов, содержащих в положении 1 галоидарильную или галоидбензильную группы, судили по подавлению роста Botritys cinerea in vitro. С помощью метода регрессионного анализа изучали зависимость активности соединений от их физико-химических и структурных параметров. Активность соединений возрастала по мере повышения гидрофобности молекулы и увеличения циклоалкана от 5- до 7-членного. Активность в-в падала при введении в молекулу фенильного остатка с заместителями в одном из м-положений, тиофен-2-ила с атомами хлора в положениях 3, 4 и 5 и замещенного бензила. Остаток 5-хлортиофен-2-ила, у к-рого замещение в положении 5 эквивалентно мета-замещению фенильной группы, не влиял на активность соединений. Конформационный анализ и моделирование структуры с помощью компьютера показали, что заместитель в м-положении фенильного остатка мешает свободному вращению последнего и препятствует взаимодействию молекулы с мишенью. Аналогичное явление наблюдается у производных с бензильным остатком. Япония, Dep. of Agr. Chemistry, Fac. of Agr. Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)ЦИКЛОАЛКАНОЛЫ*ЦИС-2-(1Н-1,2,4-
СТРУКТУРА

ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

BOTRYTIS CINEREA

КУЛЬТУРА IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kataoka, Takahiro; Hayase, Yoshio; Hatta, Takayuki; Hayashi, Yoshiyuki; Murabayashi, Akira; Makisumi, Yasuo; Fujita, Toshio


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.180

   

    Производные 4(5)-замещенных-1,2,3-триазол-5(4)-карбоновых кислот. Синтез и противоопухолевая активность [Текст] / М. П. Немерюк [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 6. - С. 23-25 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: На клеточных культурах саркомы Йенсена и карциномы 755 показано, что среди производных 1,2,3-триазола, а также исходных 5-аминопиримидинов имеются соединения, проявляющие противоопухолевую активность как в опытах in vitro, так и в опытах in vivo. Однако уровень этой активности недостаточно высок и в ряде случаев сопровождается токсич. действием на организм животного. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
4(5-ЗАМЕЩЕННЫЕ-1,2,3-ТРИАЗОЛ-5(4)-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЙЕНСЕНА САРКОМА

КАРЦИНОМА 755


Доп.точки доступа:
Немерюк, М.П.; Седов, А.Л.; Рябоконь, Н.А.; Ершова, Ю.А.; Соколова, А.С.; Лосев, А.Г.; Чернов, В.А.; Сафонова, Т.С.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.04-04А4.435

   

    Radiosensitizing hypoxic cells with new 3-nitro-1,2,4-triazole derivatives in vitro and in vivo [Text] / Yoshimitsu Nagao [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 7. - P1951-1953 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Радиосенсибилизация гипоксических клеток in vitro и in vivo новыми производными 3-нитро-1,2,4-триазола
Аннотация: Для целей радиосенсибилизации гипоксических КЛ были синтезированы производные 3-нитро-1,2,4-триазола. В опытах на КЛ китайского хомячка N(2)-замещенные производные оказались более эффективными гипоксич. радиосенсибилизаторами, чем N(1),замещенные. В тоже время последние были более эффективными в опытах на Оп, привитой мышам и облучаемой in vivo. Предполагают, что это связано с тем, что N(1)-замещенные соединения лучше проникают в КЛ опухоли in vivo, быстрее метаболизируются и связываются с белками. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСБИЛИЗАТОРЫ
НИТРО-1,2,4ТРИАЗОЛ*3-

ПРОИЗВОДНЫЕ

ГИПОКСИЯ

ОПУХОЛИ

ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

СРАВНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Nagao, Yoshimitsu; Sano, Shigeki; Ochiai, Masahito; Fuji, Kaoru; Nishimoto, Sei-ichi; Kagiya, Tsutomu; Murayama, Chieko; Mori, Tomoyuki; Shibamoto, Yuta; Sasai, Kisuke; Abe, Mitsuyuki


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.403

    Razvi, Mehbood.

    Synthesis and biological activity of 3,6-diaryl-1,2,4-triazolo[3,4-a]-phthalazines [Text] / Mehbood Razvi, T. Ramalingam, P. B. Sattur // Indian J. Chem. "B". - 1989. - Vol. 28, N 11. - P987-989 . - ISSN 0019-5103
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 3,6-диарил-1,2,4-триазоло[3,4-а]-фталазинов
Аннотация: Синтезированы новые 1-бензальгидразино-4-фенил/толилфталазины и 3-арил-6-фенил/толил-1,2,4-триазоло[3,4-а]фталазины. На модели каррагенинового отека лапы у крыс показано, что в-ва с брутто-формулой C[2][2]H[1][5]N[5]ClO и C[2][1]H[1][2]N[1][5]ClO[2] в дозе 100 мг/кг внутрь тормозят развитие воспаления на 40 и 45% соотв. (фенилбутазон - на 40%). Соединения обладали умеренной анальгезирующей активностью. Двигат. активность мышей при введении в-в в дозе 100 мг/кг в/б снижалась на 75%. У части соединений обнаружена слабая гипотензивная активность. Индия, Regional Research Lab., Hyderabad 500007. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАРИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛ[3,4-А]-ФТАЛАЗИНЫ*3,6-

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ramalingam, T.; Sattur, P.B.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)