Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.136

   
    Antitumor activities of a novel fluoropyrimidine, N{4}-pentyloxycarbonyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine (Capecitabine) [Text] / Tohru Ishikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P713-717 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность нового фтопиримидина, N{4}-пентилоксикарбонил-5'-дезокси-5-фторцитидина (капецитабин)
Аннотация: Капецитабин (I) - новый карбамат фтопиримидина, синтезировали с целью улучшения противоопухолевых свойств по сравнению с фторурацилом (5-Fura) и доксифторидином (5'-dFUrd). Сравнили противоопухолевые активности этих соединений на 12 моделях рака человека и их антиметастатические активности на модели опухоли мышей. Противоопухолевая активность I была выше, чем у 5'-dFUrd, UFT (смесь тегафура и урацила) и 5-Fura. Также, I был намного менее токсичен, в частности для пищеварительного тракта, чем другие соединения, при более высоком терапевтическом индексе. Вдобавок, I так же как у 5'-dFUrd, селективно подавлял спонтанные метастазы карциномы легких Льюиса мышей при экстремально низкой дозе, в 32-64 раза ниже, чем минимально эффективная доза этих соединений в отношении первичного опухолевого роста; I был даже более антиметастатичен, чем 5'-dFUrd. Результаты показывают высокий терапевтический потенциал капецитабина. Япония, Nippon Roche Res. Center. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
КАПЕЦИТАБИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Tohru; Fukase, Yu; Yamamoto, Taeko; Sekiguchi, Fumiko; Ishitsuka, Hideo

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.232

   
    Antitumor activities of a novel fluoropyrimidine, N{4}-pentyloxycarbonyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine (Capecitabine) [Text] / Tohru Ishikawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - P713-717 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность нового фтопиримидина, N{4}-пентилоксикарбонил-5'-дезокси-5-фторцитидина (капецитабин)
Аннотация: Капецитабин (I) - новый карбамат фтопиримидина, синтезировали с целью улучшения противоопухолевых свойств по сравнению с фторурацилом (5-Fura) и доксифторидином (5'-dFUrd). Сравнили противоопухолевые активности этих соединений на 12 моделях рака человека и их антиметастатические активности на модели опухоли мышей. Противоопухолевая активность I была выше, чем у 5'-dFUrd, UFT (смесь тегафура и урацила) и 5-Fura. Также, I был намного менее токсичен, в частности для пищеварительного тракта, чем другие соединения, при более высоком терапевтическом индексе. Вдобавок, I так же как у 5'-dFUrd, селективно подавлял спонтанные метастазы карциномы легких Льюиса мышей при экстремально низкой дозе, в 32-64 раза ниже, чем минимально эффективная доза этих соединений в отношении первичного опухолевого роста; I был даже более антиметастатичен, чем 5'-dFUrd. Результаты показывают высокий терапевтический потенциал капецитабина. Япония, Nippon Roche Res. Center. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
КАПЕЦИТАБИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Tohru; Fukase, Yu; Yamamoto, Taeko; Sekiguchi, Fumiko; Ishitsuka, Hideo

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.43

    Brenner, Dean E.
    Liposomal encapsulation: making old and new drugs do new tricks [Text] / Dean E. Brenner // J. Nat. Cancer. Inst. - Vol. 81, N 19. - P1436-1438 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Инкапсулирование в липосомах: старые и новые лекарственные средства приобретают новые свойства
Аннотация: Липосомальные системы доставки препаратов могут иметь большое значение при условии создания воспроизводимых в клинике методик их получения, требующих миним. затрат времени персонала и оборудования. Решение этой проблемы позволит расширить области применения, ранее известных препаратов, увеличения их терапевтич. индексов, введения водонерастворимых препаратов в/в и др. США, 4713 Upjohn Center for Clin. Pharmacol. Ann Arbor, MI 48109- 0504. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ В ЛИПОСОМЫ
МЕТОДИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.3

    Double, J. A.
    Therapeutic index: A vital component in selection of anticancer agents for clinical trial [Text] / J. A. Double, M. C. Bibby // J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 13. - P988-994 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Терапевтический индекс: важнейшее слагаемое в выборе противораковых агентов для клинического испытания
Аннотация: Обзор. Основной проблемой отбора химиопрепаратов, по мнению авт., является незначительный ответ б-ных солидными Оп на лечение отобранными препаратами. Незначительная клинич. активность противораковых соединении проистекает из дефектов методов отбора. Поэтому в Нац. раковом институте США исследования на мышах с лейкозами вытесняются методами in vitro на Кл Оп человека. В Европе New Drug Development Office организовал международную программу по изучению новых препаратов на мышах nude с Оп человека. Основным параметром оценки препарата является терапевтический индекс. У мышей аденокарцинома толстой кишки МАС гистологически и кинетически напоминающая Оп человека, рефрактерна к обычно применяемыми в клинике противоопухолевым агентам - в сравнительных опытах наиболее активным (до 99% торможения при введении в макс. переносимой дозе) оказался митозоломид, а винкристин во всех случаях был неактивным. Противоопухолевая активность обычно выше у дифференцированных линий Оп МАС и ниже - у высоконекротизированных разновидностей МАС. Заключают, что в будущем исследовании in vivo будут необходимы, потому что маловероятно, чтобы любая скрининговая система in vitro могла отобрать столь эффективные препараты как флавонуксусная кислота, имеющая механизмы действия, зависящие от биологии опухолевой системы in vivo. Великобритания, Univ. of Bradford, West. Yorkshire BD7 IDP. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 67.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОТБОР
МОДЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67

Доп.точки доступа:
Bibby, M.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.030

    Gabizon, A. A.
    Slective tumor jocalization and improved therapeutic Index of authracyclines encapsulated in long-cireulating liposomes [Text] / A. A. Gabizon // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 4. - P891-896 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Селективная локализация в опухоли и улучшенный терапевтический индекс антрациклинов, инкапсулированных в долгоживущие липосомы
Аннотация: Изучено распределение в тканях, токсичность и противоопухолевое действие антрациклинов (АТ), введенных в долгоживущие липосомы (ЛП), размером 65-100 нм, содержащие гидрогенизированный фосфатидилинозит (ГФИ) или фосфатидилглицерин (ФГ). Использование ЛПГФИ, но не ЛП-ФГ повышало содержание доксорубицина (ДР) или эпирубицина (ЭР) в опухоли, но не в мышечной ткани в норме. При в/в введении BALB-мышам с опухолью ДР, инкапсулированного в ЛП-ГФИ, более 10% от введенной дозы ДР появлялось в асцитич. жидкости в связанной с ЛП форме. Использование ЛП с ДР, содержащих ФГ или ГФИ, снижало токсич. действие лекарств. Однако, только ЛП-ГФИ с ДР или ЭР были более эффективны в терапевтич. отношении, чем свободные АТ при всех исследованных дозах препаратов. Сделан вывод о высоком терапевтич. индексе и перспективности использования АТ, включенных в долгоживущие ЛП, для селективной доставки лекарств в опухолевые ткани, Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ ЛИПОСОМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.91

    Gray, E. J.
    The development of an intravenous isoflurane injection [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc. / E. J. Gray, R. L. Horder, B. C. Withers // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P327 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Разработка [формы] изофлурана для внутривенного введения
Аннотация: Разработана форма изофлурана (I) для внутривенного введения на основе коммерческой эмульсии липидов для внутривенного введения Liposyn II. Добавление масла соевых бобов повышало стабильность эмульсии. Введение собакам эмульсии в дозе 1 или 1,25 мл/кг вызывало наркоз продолжительностью 15-20 мин. При повышении дозы до 1,5 мл/кг возникал глубокий наркоз с развитием коллапса у 50% животных. Недостатком препарата I для в/в введения считают малую терапевтическую широту. Великобритания, Abbott Laboratories, Queenborough, Kent ME11 5EL
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.15.09
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
ЛИПИДНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Horder, R.L.; Withers, B.C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.86

    Hunt, C. A.
    Natural and synthetic cellular carriers [Text] / C. A. Hunt, R. D. MacGregor // Top. Pharm. Sci., 1987. - Amsterdam etc., 1987. - P409-420 . - ISBN 0-444-80960-0
Перевод заглавия: Природные и синтетические клеточные носители
Аннотация: Обзор. Известные клеточные системы (КС), пригодные для переноса лекарств. средств (ЛС), подразделены на природные (гл. обр., эритроциты и вирусы, лишенные РНК или ДНК) и синтетические (липосомы, микрокапсулы, наночастицы и др. КС, содержащие микроскопич. кол-ва Лс, заключенного в синтетич. оболочку). К потенц. достоинствам КС отнесены возможность увеличения терапевтич. индекса ЛС, замедление высвобождения ЛС и в ряде случаев возможность направл. доставки к ткани-мишени и проявления новых видов биол. эффектов. США, School of Pharmacy, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0446. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
НОСИТЕЛИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 2
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

Доп.точки доступа:
MacGregor, R.D.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.53

   
    Improvement of the therapeutic index of anticancer drugs by the superoxide dismutase mimic mangafodipir [Text] / Jerome Alexandre [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 2006. - Vol. 98, N 4. - P236-244 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Улучшение терапевтического индекса противоопухолевых лекарственных препаратов с помощью супероксидной дисмутазы, напоминающей мангафодипир
Аннотация: In vitro и in vivo показано, что мангафодипир снижает гематотоксичность и усиливает цитотоксическое действие противоопухолевых препаратов. Франция, Groupe hosp. Cochin-Saint Vincent de Paul, Paris. E-mail: jeromt.alexandre@cch.aphp.fr
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
МАНГАФОДИПИР
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Alexandre, Jerome; Nicco, Carole; Chereau, Christiane; Laurent, Alexis; Weill, Bernard; Goldwasser, Fran`cois; Batteux, Frederic

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.132

   
    Improvement of the therapeutic index of anticancer drugs by the superoxide dismutase mimic mangafodipir [Text] / Jerome Alexandre [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 2006. - Vol. 98, N 4. - P236-244 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Улучшение терапевтического индекса противоопухолевых лекарственных препаратов с помощью супероксидной дисмутазы, напоминающей мангафодипир
Аннотация: In vitro и in vivo показано, что мангафодипир снижает гематотоксичность и усиливает цитотоксическое действие противоопухолевых препаратов. Франция, Groupe hosp. Cochin-Saint Vincent de Paul, Paris. E-mail: jeromt.alexandre@cch.aphp.fr
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
МАНГАФОДИПИР
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Alexandre, Jerome; Nicco, Carole; Chereau, Christiane; Laurent, Alexis; Weill, Bernard; Goldwasser, Fran`cois; Batteux, Frederic

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.067

   
    Influenza della malattia epatica sul metabolismo dei farmaci [Text] / L. Okolicsanyi [et al.] // Fegato. - 1990. - Vol. 36, N 1. - С. 23-37
Перевод заглавия: Влияние патологии печени на метаболизм лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Степень влияния патологии печени на метаболизм ЛС зависит от степени участия печеночной паренхимы в их метаболизме, а также от их терапевтич. индекса. С этой позиций ЛС можно разделить на 3 гр.: гр. повышенного риска (метаболизирующиеся почти исключительно в печени); гр. умеренного риска и гр. низкого риска. Типичные представители этих групп сведены в таблице. В случае выраженной патологии печени, например, при циррозе, дозировки ЛС повышенного риска требуют адаптации. Италия, Univ. di Parma. Библ. 75.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Okolicsanyi, L.; Strazzabosco, M.; Orlando, R.; Venuti, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.149

    Mayer, D.
    Regulatory toxicology: Objectives and tasks defined by the working group of the German society of experimental and clinical pharmacology and toxicology [Text] / D. Mayer // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 126, N 3. - P161-163 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Регулирующая токсикология: цели и задачи, обозначенные Рабочей группой общества экспериментальной и клинической фармакологии и токсикологии Германии
Аннотация: Обращено внимание на необходимость токсикологического тестирования при производстве лекарственных средств, а также на необходимость упорядочения оценки безопасности лекарств и ужесточения ее критериев. Автор считает, что терапевтический индекс не является показателем, гарантирующим полную безопасность лекарств. Привлечено внимание к проблеме переноса данных о токсичности субстанции для животных на человека. Германия, Aventis AG, Hattersheim
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕЗОПАСНОСТЬ
КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.107

   
    Melatonin increases the therapeutic index of adriamycin in tumor bearing mice [Text] : [Pap.] World Conf. Hronobiol. and Chronother., Ferrara, Sept. 6-10, 1995 / R. Giraldi [et al.] // Biol. Rhythm Res. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P335 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Мелатонин увеличивает терапевтический индекс адриамицина у мышей с опухолями
Аннотация: Мышам с лимфомой TLX5 вводили адриамицин (I; 10 мг/кг в/в) в светлое (08.00) или темное (20.00) время суток; регистрировали токсический эффект I по гибели животных в течение 9 сут после введения I и терапевтический эффект I по увеличению продолжительности жизни выживших мышей. Введение мелатонина (II; 100 мг/кг п/к) за 1 ч до I ослабляет в 6 раз токсический эффект I, вводимого в темное время суток; при этом II не влияет на токсический эффект I, вводимого в светлое время суток, а также на терапевтический эффект I, независимо от времени введения I. Италия, Section of Pharmacology, Dept. Biomedical Sciences and Technologies, Univ. Udine
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ
МЕЛАТОНИН
ВЛИЯНИЕ
ХРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Giraldi, R.; Zorzet, S.; Perissin, L.; Rapozzi, V.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.205

   
    Melatonin increases the therapeutic index of adriamycin in tumor bearing mice [Text] : [Pap.] World Conf. Hronobiol. and Chronother., Ferrara, Sept. 6-10, 1995 / R. Giraldi [et al.] // Biol. Rhythm Res. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P335 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Мелатонин увеличивает терапевтический индекс адриамицина у мышей с опухолями
Аннотация: Мышам с лимфомой TLX5 вводили адриамицин (I; 10 мг/кг в/в) в светлое (08.00) или темное (20.00) время суток; регистрировали токсический эффект I по гибели животных в течение 9 сут после введения I и терапевтический эффект I по увеличению продолжительности жизни выживших мышей. Введение мелатонина (II; 100 мг/кг п/к) за 1 ч до I ослабляет в 6 раз токсический эффект I, вводимого в темное время суток; при этом II не влияет на токсический эффект I, вводимого в светлое время суток, а также на терапевтический эффект I, независимо от времени введения I. Италия, Section of Pharmacology, Dept. Biomedical Sciences and Technologies, Univ. Udine
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ЛИМФОМА TLX5
МЫШИ
МЕЛАТОНИН
ВЛИЯНИЕ
ХРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Giraldi, R.; Zorzet, S.; Perissin, L.; Rapozzi, V.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.401

    Nawrocka, Malgorzata.
    Comparative study of anxiolytic effects of two benzodiazepines: Imidazenil and diazepam [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Malgorzata Nawrocka, Slawomir Rump, Marek Kowalczyk // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P190 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Сравнительное исследование анксиолитических эффектов двух бензодиазепинов: имидазенил и диазепам
Аннотация: На мышах и крысах в конфликтном тесте Фогеля и в тесте оценки влияния на исследовательскую активность в приподнятом лабиринте показано, что терапевтический индекс (отношение величины DE[50] атаксического эффекта и DE[50] анксиолитического эффекта) у имидазенила превышал таковой диазепама в 20 раз. Польша, Military Inst. of Hygiene and Epidemiol., PL 01-163 Warzawa. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ИМИДАЗЕНИЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rump, Slawomir; Kowalczyk, Marek

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.211

    Papadopulos, Jannis St.
    Lethal dose curve: Should its determination be made in healthy or in animal models of disease? [Text] / Jannis St. Papadopulos, Charis A. Liapi // Drug and Chem. Toxicol. - 1999. - Vol. 22, N 3. - P563-567 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Кривая летальных доз: должна ли она определяться на здоровых [животных] или на моделях патологического состояния?
Аннотация: Кривую летальных доз фенилбутазона (I) оценивали на интактных крысах 'MARS''MARS' Wistar и у животных с экспериментальным артритом, вызванным введением полного адъюванта Фрейнда. При ежедневном введении I в дозе 200 мг/кг п/к кумулятивная смертность интактных крыс на 1-й, 2-й, 3-й, 4-й и 5-й дни составляла 6,6, 46,6, 60, 73 и 80% соотв. У крыс с артритом эта величина после 1-го и 2-го введения составляла 53 и 100% соотв. Считают, что терапевтический индекс нестероидных противовоспалительных средств в эксперименте следует определять при моделировании патологического состояния. Греция, Med. Univ. of Athens, Athens. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ФЕНИЛБУТАЗОН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liapi, Charis A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.02-04Т4.22

    Papadopulos, Jannis St.
    Lethal dose curve: Should its determination be made in healthy or in animal models of disease? [Text] / Jannis St. Papadopulos, Charis A. Liapi // Drug and Chem. Toxicol. - 1999. - Vol. 22, N 3. - P563-567 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Кривая летальных доз: должна ли она определяться на здоровых [животных] или на моделях патологического состояния?
Аннотация: Кривую летальных доз фенилбутазона (I) оценивали на интактных крысах 'MARS''MARS' Wistar и у животных с экспериментальным артритом, вызванным введением полного адъюванта Фрейнда. При ежедневном введении I в дозе 200 мг/кг п/к кумулятивная смертность интактных крыс на 1-й, 2-й, 3-й, 4-й и 5-й дни составляла 6,6, 46,6, 60, 73 и 80% соотв. У крыс с артритом эта величина после 1-го и 2-го введения составляла 53 и 100% соотв. Считают, что терапевтический индекс нестероидных противовоспалительных средств в эксперименте следует определять при моделировании патологического состояния. Греция, Med. Univ. of Athens, Athens. Библ. 7
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ФЕНИЛБУТАЗОН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liapi, Charis A.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.133

    Saito, T.
    Summary of the experimental studies [Text] / T. Saito // J. Int. Med. Res. - 1988. - Vol. 16, N 2 Suppl. - P16 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Итоги экспериментального исследования [5'-дезокси-5-фторуридина]
Аннотация: Синтезированный в США 5'-дезокси-5-фторуридин (I; доксифлуридин) изучен в Японии при пероральном введении. Несмотря на наличие фторуридиновой группы, активным началом I считается 5-фторурацил (II), в к-рый I превращается под действием пиримидиннуклеозидфосфорилазы (III), причем более активно в Оп, где III имеется в большем кол-ве, чем в нормальных тканях. Показана высокая эффективность I на ряде экспериментальн. Оп и гетеротрансплантатах Оп человека мышам nude. Токсичность I невысокая, а терапевтич. индекс высокий. Широкое экспериментальное и клинич. изучение I продолжается, т. к. II и его производные широко применяются в лечении Оп ЖКТ, особенно рака желудка. Полагают, что более высокая избирательная эффективность I основана на высокой активности III, не влияющей так заметно на II и др. его производные. Необходимо шире исследовать механизмы действия I, в т. ч. в комбинации с гуанозинмонофосфатом, а также в комбинации с др. противоопухолевыми препаратами. Япония, Japanese Foundation for Cancer Res, 1-37-1, Kami-Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ДЕЗОКСИ-5-ФТОРУРИДИН*5'-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ИТОГИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
РАК ЖЕЛУДКА
МЫШИ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.281

   
    Substituted 7H-pyrido[4,3-c]carbazoles with potent anti-HIV activity [Text] / Kazuma Hirata [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P119-122 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Замещенные 7H-пиридо[4,3-c]карбазолы с высокой активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)
Аннотация: На основе натурального продукта муконала, содержащегося в растениях семейства Rutaceae, были синтезированы некоторые замещенные производные 7H-пиридо[4,3-с]карбазола (I) и изучена их способность угнетать репликацию ВИЧ в лимфоцитах H9. У соединения 5-метокси-7-метил-I выявили самый высокий терапевтический индекс, равный 503, при значении EC[50]=0,0054 мкг/мл. Япония, Fac. of Pharmacy, Meijo Univ., Tempaku, Nagoya 468-8503. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДОКАРБАЗОЛЫ
УГНЕТЕНИЕ РЕПЛИКАЦИЯ ВИЧ
ЛИМФОЦИТЫ H-9
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hirata, Kazuma; Ito, Chihiro; Furukawa, Hiroshi; Itoigawa, Masataka; Cosentino, L.Mark; Lee, Kuo-Hsiung

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.141

   
    Substituted 7H-pyrido[4,3-c]carbazoles with potent anti-HIV activity [Text] / Kazuma Hirata [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P119-122 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Замещенные 7H-пиридо[4,3-c]карбазолы с высокой активностью против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)
Аннотация: На основе натурального продукта муконала, содержащегося в растениях семейства Rutaceae, были синтезированы некоторые замещенные производные 7H-пиридо[4,3-с]карбазола (I) и изучена их способность угнетать репликацию ВИЧ в лимфоцитах H9. У соединения 5-метокси-7-метил-I выявили самый высокий терапевтический индекс, равный 503, при значении EC[50]=0,0054 мкг/мл. Япония, Fac. of Pharmacy, Meijo Univ., Tempaku, Nagoya 468-8503. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДОКАРБАЗОЛЫ
УГНЕТЕНИЕ РЕПЛИКАЦИЯ ВИЧ
ЛИМФОЦИТЫ H-9
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hirata, Kazuma; Ito, Chihiro; Furukawa, Hiroshi; Itoigawa, Masataka; Cosentino, L.Mark; Lee, Kuo-Hsiung

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.349

   
    Toxicology and experimental therapeutics of tetraplatin (NSC 363812) infusions in mice [Text] / S. D.(Jr.) Harrison [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P45
Перевод заглавия: Токсикология и экспериментально терапевтические эффекты инфузий тетраплатина (NSC 363812) у мышей
Аннотация: Мышам CDF1 с имплантированным в/б лейкозом L 1210 и интактным животным вводили тетраплатин (I) п/к одномоментно в дозе 1,5-2,4 мг/кг или в виде инфузий (Инф) в течение 24-96 ч в дозе 2,6-5,7 мг/кг. При одномоментном введении в МПД, составившей 18 мг/кг, I уменьшал число опухолевых Кл на 6 порядков. При Инф в МПД, составившей 3,8 мг/кг в день в течение 72 ч, I уменьшил число Кл на 3 порядка. Анализы мочи, весовые коэффициенты почек и гистологич. исследования показали, что Инф I сопровождаются минимальной нефротоксичностью. Снижение терапевтич. индекса при Инф объясняется особенностями распределения I. США, Southern Res. Inst., Birmingham.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ТЕТРАПЛАТИН
ИНФУЗИИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ L1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harrison, S.D.(Jr.); Дыкес, Д.Й.; Гилес, Ш.Д.; Площман, Й.; Литтерст, Ц.Л.; Грисщолд, Д.П.
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)