СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТАФИЛОКОКК<.>)

Общее количество найденных документов : 298
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.198

A novel missense mutation in the nuclear factor-kB essential modulator (NEMO) gene resulting in impaired activation of the NF-kB pathway and a unique clinical phenotype presenting as MRSA subdural empyema [Text] / Gene A. Devora [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2010. - Vol. 30, N 6. - P881-885 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Новая миссенс мутация гена эссенциального модулятора NF-'каппа'B (NEMO), приводящая к нарушению активации сигнальных путей через NF-'каппа'B и уникальному клиническому фенотипу, обозначаемому как субдуральная эмпиема, вызванная золотистым стафилококком, устойчивым к метициллину
Аннотация: Приведена история болезни мальчика 9 месяцев, больного эктодермальной дисплазией с иммунной недостаточноcтью, связанной с субдуральной эмпиемой, вызванной золотистым стафилококком, устойчивым к метициллину, у которого обнаружена 437 Т'-'G миссенс мутация, вызвавшая V146G замещение в первой суперспирали (СС1) домена эссенциального модулятора NF-'каппа'B (NEVO). В опытах in vitro Т-клетки линии Jurkat, лишенные эндогенного NEMO с трансфекцией V146G гена, стимулировали фактором некроза опухоли 'альфа' для актиации NF-'каппа'B и выявили снижение на 75% фосфорилироания I'каппа'b'альфа'. В стимулированных мононуклеарных клетках периферической крови больного ребенка нарушена деградация I'каппа'B'альфа'. Считают, что V146G мутация приводит к снижению функции NF-'каппа'B и связана с эктодермальной дисплазией и иммунодефицитом, ассоциированным с субдуральной эмпиемой, вызванной золотистым стафилококком, устойчивым к метициллину. США, Univ. Texas Southwectern Med. Center, Dallas, TX 75390-8859. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: ИММУННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЭМПИЕМА
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
МЕТИЦИЛЛИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
ФУНКЦИЯ NF-'КАППА'B
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Devora, Gene A.; Sun, Lijun; Chen, Zhijian; Oers, Nicolai S.C.; Hanson, Eric P.; Orange, Jordan S.; Morena, M.Teresa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.188

A recominant C-terminal fragment of SEA binds to human MHC class II products but does not activate T cells [Text] / G. Hedlund [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P8
Перевод заглавия: Рекомбинантные С-концевые фрагменты энтеротоксина А стафилококка связываются с продуктами ГКТС класса II человека, но не активируют Т-клетки
Аннотация: Изучали связывание с продуктами ГКГС II класса и способность активировать Т-клетки рекомбинантного энтеротоксина А стафилококков и его фрагментов 1-125, 1-179, 126-233 и 107-233. Способность к связыванию с продуктами ГКГС показана лишь для фрагмента 107-233 (С-концевой). Способности активировать Т-клетки, свойственной целой молекуле энтеротоксина, не обнаружено ни у одного фрагмента. По-видимому, она обусловлена взаимодействием частей молекулы. Швеция, Kabi Pharmacia Therapeutics, Lund.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ЭНТЕРОТОКСИН А
СТАФИЛОКОКК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hedlund, G.; Dohlsten, M.; Herrmann, T.; Buell, G.; Lando, P.A.; Segren, S.; Schrimsher, J.; MacDonald, H.R.; Sjogren, H.O.; Kalland, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.660

Activity of ofloxacin plus pristinamycin against Staphylococcus aureus [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / Jean-Loup Avril [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P1039-1040 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Активность комбинации офлоксацина с пристинамицином против Staphylococcus aureus
Аннотация: Значения MIC офлоксацина (I) для изученных 7 штаммов золотистого стафилококка составляли 0,06-16, а пристинамицина (II) - 0,12-1 мкг/мл. В конц-иях, достигаемых в организме, I и II действовали бактерицидно на 3 чувствительных к ним штамма. Комбинация I+II действовала индифферентно на все 7 штаммов. В конц-ии 64 мкг/мл I не влиял на бактерицидное действие II. Отмечено, что использование комбинации I+II м. б. полезно для предотвращения развития устойчивости золотистого стафилококка к этим препаратам. Франция, Centre Hosp. Univ., 35033 Rennes cedex. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРИСТИНАМИЦИН
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Avril, Jean-Loup; Truchet, Anne; Ichou, Francoise; Donnio, Pierre-Yves

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.458

Aminoglycoside-Binding sites in Staphylococcus aureus as revealed by neomycin-gold labeling [Text] / Hiroyuki Morioka [et al.] // J. Electron Microsc. - 1988. - Vol. 37, N 3. - P141-149
Перевод заглавия: Места связывания аминогликозидов у золотистого стафилококка, выявляемые при мечении комплексом неомицина с золотом
Аннотация: Изучали места связывания неомицина (I) со структурами клеток золотистого стафилококка. Для визуализации мест связывания клетки инкубировали с I, находящимся в комплексе с золотом и бычьим сывороточным альбумином, а затем изучали тонкие срезы фиксир. бактерий. Частицы золота были обнаружены преимущественно во внешнем и внутр. слоях клет. стенки, а также в цитоплазматич. гранулах. Незначит. кол-во частиц золота визуализировали между внешним и внутр. слоями клет. стенки. Мечение клет. структур полностью ингибировалось при добавлении РНК, липотейхоевой к-ты, фосфатного буфера и 'альфа'-глицерофосфата и значительно снижалось мечение цитоплазматич. структур при добавлении РНКазы. Предполагается, что в клет. стенке I связывается преимущественно за счет фосфатных групп с тейхоевыми к-тами, а в цитоплазме - с рибосомной или матричной РНК. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine, Kamikyo-ku, Kyoto, 602. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: НЕОМИЦИН
СВЯЗЫВАНИЕ В БАКТЕРИЯХ
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
МЕТКА ЗОЛОТОМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Morioka, Hiroyuki; Tachibana, Masayoshi; Amagai, Takashi; Suganuma, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.372

Antibacterial activity and mechanism of action of the silver ion in Staphylococcus aureus and Escherichia coli [Text] / Woo Kyung Jung [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 7. - P2171-2178 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Антибактериальная активность ионов серебра и механизм действия на золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) и кишечную палочку (Escherichia coli)
Аннотация: Для оценки антибактериального эффекта ионов серебра использовали проточноцитометрический анализ и стандартный метод посева. Проточноцитометрический метод показал гораздо более сильное снижение кол-ва микробов, чем посев. Это могло произойти из-за того, что часть бактерий перешла в активное, но некультивируемое состояние. Результаты указывают на то, что ионы серебра приводят золотистого стафилококка и кишечную палочку в некультивируемое состояние, после чего они погибают. Корея, Dep. of Microbiology and KRF Zoonotic Disease Priority Res. Inst. College of Veterinary Med. and BK21 Program for Veterinary Sci. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: СЕРЕБРА ИОНЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОКК
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Jung, Woo Kyung; Koo, Hye Cheong; Kim, Ki Woo; Shin, Sook; Kim, So Hyun; Park, Yong Ho

Заявка 1719520 ЕПВ, МКИ A61K 38/16.

Antigen epitopes of the regulatory protein of virulence factor in Staphylococcus aureus and their mimotopes and use [Текст] / Ningsheng Shao [и др.] ; Inst. of Basic Medical Sciences Academy of Military Medical Sciences; Hainan GT-Uniput Pharmaceutical Co. Ltd. - № 03756419.2 ; Заявл. 27.09.2003 ; Опубл. 08.11.2006
Перевод заглавия: Антигенные эпитопы регуляторного белка фактора вирулентности золотистого стафилококка, его мимотопы и использование
Аннотация: Для конструирования новых вакцинных и терапевтических препаратов с целью борьбы с инфекциями, вызываемыми золотистым стафилококком, проведен анализ антигенных эпитопов и мимотопов белка TRAP (мишени РНК III-активирующего белка и регуляторного белка фактора вирулентности Staphylococcus aureus). Определены аминокислотные последовательности двух антигенные эпитопов и двух мимотопов. КНР, Inst. Basic Med. Sci. Acad. Military Med. Sci., Beijing

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
БЕЛОК TRAP
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
КОНСТРУИРОВАНИЕ ВАКЦИН

Доп.точки доступа:
Shao, Ningsheng; Yang, Guang; Liu, Chuan; Gao, Yaping; Dong, Jie; Ding, Hongmei; Shen, Beifen; Inst. of Basic Medical Sciences Academy of Military Medical Sciences; Hainan GT-Uniput Pharmaceutical Co. Ltd.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
БЕЛОК TRAP
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
КОНСТРУИРОВАНИЕ ВАКЦИН

Доп.точки доступа:
Shao, Ningsheng; Yang, Guang; Liu, Chuan; Gao, Yaping; Dong, Jie; Ding, Hongmei; Shen, Beifen; Inst. of Basic Medical Sciences Academy of Military Medical Sciences; Hainan GT-Uniput Pharmaceutical Co. Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.542

Antimicrobial activity of sesquiterpene lactone and alkaloid fractions from Iraqi-plants [Text] / A. M. Jawad [et al.] // Int. J. Crude Drug Res. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P185-188 . - ISSN 0167-7314
Перевод заглавия: Противомикробная активность фракций сесквитерпеновых лактонов и алкалоидов, выделенных из иракских растений
Аннотация: Выделенные из растений (сем. Labiatae, Umbelliferae, Convolvulaceae, Leguminaceae, Solanaceae) сесквитерпеновые лактоны и алкалоиды не были активны in vitro против кишечной и синегнойной палочки. Некоторые из в-в проявляли активность против золотистого стафилококка, сенной палочки и кандид. Лактоны и алкалоиды обладали одинаковыми противомикробными св-вами. Ирак, Biol. Res. Centre, P.O. Box 2371, Baghdad. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.93 + 341.45.25.95.69
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ИРАН{J}Н СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
АЛКАЛОИДЫ
АКТИВНОСТЬ
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
СЕННАЯ ПАЛОЧКА
КАНДИДЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Jawad, A.M.; Jaffer, H.J.; Al-Naib, A.; Naji, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.07-04М6.134

Are diabetic foot ulcers complicated by MRSA osteomyelitis associated with worse prognosis? Outcomes of a surgical series [Text] / J. Aragon-Sanchez [et al.] // Diabet. Med. - 2009. - Vol. 26, N 5. - P552-555 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Сочетаются ли диабетические язвы нижних конечностей, осложненные остеомиелитом, вызванным резистентным к метициллину золотистым стафилококком (РМЗС), с худшим прогнозом? Результаты у группы хирургических леченных [больных]
Аннотация: Наблюдали 185 б-ных сахарным диабетом, у к-рых был остеомиелит нижних конечностей, вызванный золотистым стафилококком (ЗС). У б-ных 1-й гр. ЗС был резистентен к метициллину (РМЗС), у б-ных 2-й гр. ЗС был чувствителен к метициллину. Б-ные 1-й гр. чаще нуждались в хирургическом лечении. Б-ных оперировали в первые 12 час после госпитализации. Удалось спасти нижние конечности у 93,6% б-ных; результаты лечения у б-ных 1-й гр. и 2-й гр. были сходными. Данные указывают, что при раннем агрессивном хирургическом лечении остеомиелит, вызванный РМЗС, не приводит к ухудшению прогноза. Испания, La Paloma Hospital, Las Palmas de Gran Canaria, Canary Islands

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: СИНДРОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ
ОСТЕОМИЕЛИТ
СТАФИЛОКОКК
РЕЗИСТЕНТНЫЙ К МЕТИЦИЛЛИНУ

Доп.точки доступа:
Aragon-Sanchez, J.; Lazaro-Martinez, J.L.; Quintana-Marrero, Y.; Hernandez-Herrero, M.J.; Garcia-Morales, E.; Cabrera-Galvan, J.J.; Beneit-Montesinos, J.V.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.04-04Т6.621

Association between vancomycin trough concentration and area under the concentration-time curve in neonates [Text] / Adam Frymoyer [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 11. - P6454-6461. - 35 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Связь между минимальной концентрацией ванкомицина в плазме крови и площадью под кривой "концентрации-время" у новорожденных
Аннотация: Указывали, что в рекомендациях по лечению инвазивных инфекций (ИИ), вызываемых метициллин-резистентным золотистым стафилокком (МРЗС) отношение AUC[0-24] к минимальной ингибирующей концентрации ванкомицина (I) должно быть 400. С помощью однокомпартментной популяционной фармакокинетической (ФК) модели изучали связь между минимальной концентрацией (МК) и AUC[0-24] I у 249 новорожденных. Применяли Монте-Карло моделирования для изучения влияния дозы, постменструального возраста (ПМВ) и концентрации креатинина в плазме крови (ПК) на достижение МК и AUC[0-24] при исследовании 1702 концентраций I в ПК. Показано, что ср. ПМВ и вес были 39 нед. и 2,9 кг соотв.Клиренс I зависел от веса, ПМВ и концентрации креатинина в ПК. При МК 10 мг/л 89% новорожденных имели AUC[0-24] 400. При Монте-Карло моделированиях МК 7-11 мг/л в значительной степени прогнозировали AUC[0-24] 400 по целому ряду ПМВ, концентраций креатинина в ПК и доз I. Обращали внимание, что при стандартном дозировании не всегда достигалась МК '=' 10 мн/л, а высокие ударные дозы приводили к МК 20 мг/л. Подчеркивали, что МК I 'ПРИБЛ=' 10 мг/л преимущественна адекватна для большинства новорожденных с ИИ, вызываемыми МРЗС на основе анализа AUC[0-24]. Авт. делают вывод, что вследствие клинической и ФК гетерогенности у новорожденных достижение целевых концентраций I при стандартном дозировании представляется затруднительным и требуется индивидуализация дозирования I у данной группы больных. США, Stanford Univ., Standord, California

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ИНВАЗИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВАНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МИНИМАЛЬНАЯ ИНГИБИРУЮЩАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
МИНИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Frymoyer, Adam; Hersh, Adam L.; El-Komy, Mohammed H.; Gaskari, Ghaslari; Su, Fellice; Drover, David R.; Meurs, Krisa Van

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.09-04М5.402

Baril, Laurence.
Public pain after a marathon [Text] / Laurence Baril, Eric Caumes, Francois Bricaire // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9103. - P642 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Боли в [области] лобка после марафона
Аннотация: Представлен случай гематогенного стафилококкового остеомиелита лобкового симфиза в сочетании с тазовым и бедренным пиомиозитом у мужчины 40 лет. Во время марафона он травмировал ноготь пальца стопы. Поступил в клинику с высокой т-рой и жалобами на острые боли в области бедер и лобкового симфиза. Показано, что даже малейшая травма кожи у спортсменов, может являться входными воротами для золотистого стафилококка. Франция, Service de Matadies Infectieuses et de Medecine Tropicale, Hosp. de la Pitie-Salpetriere, 47 bid de l'Hopital, 75013 Paris. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.15.17
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ СПОРТА
ТРАВМА
ВОСПАЛЕНИЕ
СТАФИЛОКОКК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caumes, Eric; Bricaire, Francois

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.756

Bilogical studies on 1,2-benzisothiazole derivatives [Text]. II. Evaluation of antibacterial, antifungal and DNA-damaging activities of 3-amino, 3-acylamino, 3-alkylaminoacylamino derivatives / Franca Zani [et al.] // Farmaco. - 1989. - Vol. 44, N 10. - P997-1006
Перевод заглавия: Биологическое изучение производных 1,2-бензизотиазола. II. Оценка противобактериальной, противогрибковой и ДНК-повреждающей активности 3-амино-, 3-ациламино и 3-алкиламиноациламинопроизводных 1,2-бензизотиазола
Аннотация: Значения MIC 3-аминопроизводных, одного 3-ациламинопроизводного и одного 3-алкиламиноациламинопроизводного 1,2-бензизотиазола для кандид и др. видов грибов равнялись 3,12-50 мкг/мл. Некоторые в-ва в конц-иях 50- 100 мкг/мл задерживали рост сенной палочки и золотистого стафилококка. Ни одно из в-в не было активно против кишечной палочки и не обладало ДНК-повреждающими св-вами. Италия, Univ., 85-43100 Parma. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЗОТИАЗОЛЫ И 1,2-
СИНТЕЗ
И АКТИВНОСТЬ
КАНДИДЫ
СЕННАЯ ПАЛОЧКА
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
ТОКСИЧНОСТЬ
ДНК

Доп.точки доступа:
Zani, Franca; Massimo, Gina; Coghi, Ernestina; Bellotti, Antonio; Mazza, Piergiorgio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.03-04А3.513

Biocompatibility of Estane and PBT/HPOE (45/55) segmented polyether polyester copolymer during infection [Text] / D. Bakker [et al.] // Implant Mater. Biofunct. - Amsterdam etc., 1988. - P25-30 . - ISBN 0-444-43027-Х
Перевод заглавия: Биосовместимость Estane и сегментированного сополимерного полиэфира в условиях инфекции
Аннотация: Описано сравнительное исследование биосовместимости имплантатов на основе полиэфируретана Estane 5714 F1 и эксперим. сополимера в условиях in vivo (имплантация в среднее ухо крысы на срок до 12 мес. в условиях инфицирования Staphylococcus aureus). Показано, что имплантаты практически не оказывают действия на р-цию организма на инфекцию; более того, ни окружающие имплантаты ткани, ни процессы биодеградации биоматериалов практически не изменяются после инфицирования. Сделан вывод о том, что инфекция практически не влияет на х-ки исследованных биоматериалов. Нидерланды, Ear, Nose and Throat Dep. Lab. for Electron Microscopy, Univ. of Leiden. Ил. 4. Библ. 18.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИЭФИРУРЕТАН
СОПОЛИМЕРЫ
ИМПЛАНТАТЫ
СРЕДНЕЕ УХО КРЫСЫ
ИНФЕКЦИЯ
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК

Доп.точки доступа:
Bakker, D.; van, Blitterswijk C.A.; Hesseling, S.C.; Daems, W.Th.; Grote, J.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.500

Biological activity of saponins and saponin-like compounds from starfish and brittle-stars [Text] / Leif Andersson [et al.] // Toxicon. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P179-188 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Биологически активные сапонины и сапониноподобные соединения, [выделенные] из морской звезды и офиур
Аннотация: Полигидроксилированные стероидные гликозиды, полигидроксилированные стеролы и дисульфатированные стеролы, выделенные из тканей морской звезды и офиур проявляли активность in vitro против культур золотистого стафилококка и не были активны против кишечной палочки. В-ва были слабо активны против вируса псевдобешенства. 16 из 21 в-ва действовали цитотоксически на 2 вида клеток лимфомы. Швеция, Uppsala Univ., Box 579, S-75123 Uppsala. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
САПОНИНЫ
САПОНИНОПОДОБНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ

Доп.точки доступа:
Andersson, Leif; Bohlin, Lars; Iorizzi, Maria; Riccio, Raffaele; Minale, Luigi; Moreno-Lopez, Washington

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.613

Bl-Bzbawy, Samia R.
Synthesis and antibacterial activity of new diarylsuphides containing quinolyl, pyrryl, 4-thiazlidinone and/or aztidin-2one moieties [Text] / Samia R. Bl-Bzbawy, Monira A. Alshaikh // J. Indian Chem. Soc. - 1990. - Vol. 67, N 5. - P398-400 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Синтез и [определение] активности новых диарилсульфидов, содержащих хинолильную, пиррильную, 4-тиазолидиноновую и/или ацетидин-2-оновую группы
Аннотация: Синтезированы некоторые новые диарилсульфиды. Приведены их физ.-хим. св-ва. Некоторые в-ва были активны in vitro против золотистого стафилококка и сенной палочки. В-ва слабо действовали на грамотрицат. бактерии (кишечную палочку, псевдомонады, серрации). АРЕ, Assiut Univ., Assiut. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАРИЛСУЛЬФИДЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
СЕННАЯ ПАЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Alshaikh, Monira A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.452

Blumberg, Henry M.
Pyomyositis and human immunodeficiency virus infection [Text] / Henry M. Blumberg, David S. Stephens // South. Med. J. - 1990. - Vol. 83, N 10. - P1092-1095 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Пиомиозит и инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита
Аннотация: Сообщается о 2-х б-ных 41 и 44 лет, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), у к-рых развился пиомиозит. Обобщены сведения о предварительно опубликованных случаях пиомиозита. В США за последние 10 лет сообщено более чем о 50 случаях пиомиозита. Пиомиозит рассматривается как бакт. инфекция скелетных мышц, вызванная Staphylococcus aureus и характеризующаяся мышечными болями, припухлость и т. д. Рассматриваются возможные мех-мы патогенеза пиомиозита у ВИЧ-инфицированных людей. Библ. 25. Emory Univ. Sch. Med. Atlanta, GA, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ПОЛИМИОЗИТ
ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stephens, David S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.02-04Б4.323

Caffrey, Aisling R.
Comparative effectiveness of linezolid and vancomycin among a national cohort of patients infected with methicillin-resistant Staphylococcus aureus [Text] / Aisling R. Caffrey, Brian J. Quilliam, Plante Kerry L. La // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 10. - P4394-4400 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность линезолида и ванкомицина в лечении больных, инфицированных метициллинрезистентным золотистым стафилококком
Аннотация: Находившихся под наблюдением инфицированных метициллин-резистентным штаммом золотистого стафилококка больных (20107 человек) лечили либо вводимым п/о или в/в линезолидом, либо вводимым в/в ванкомицином. Эффективность обоих вариантов лечения, судя по продолжительности госпитализации больных и по их регоспитализации, была одинаковой. Исландия, Veterans Affairs Med. Center, Kingston. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЙ ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
ЛИНЕЗОЛИД
ВАНКОМИЦИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Quilliam, Brian J.; La, Plante Kerry L.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.02-04Т3.241

Caffrey, Aisling R.
Comparative effectiveness of linezolid and vancomycin among a national cohort of patients infected with methicillin-resistant Staphylococcus aureus [Text] / Aisling R. Caffrey, Brian J. Quilliam, Plante Kerry L. La // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 10. - P4394-4400 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность линезолида и ванкомицина в лечении больных, инфицированных метициллинрезистентным золотистым стафилококком
Аннотация: Находившихся под наблюдением инфицированных метициллин-резистентным штаммом золотистого стафилококка больных (20107 человек) лечили либо вводимым п/о или в/в линезолидом, либо вводимым в/в ванкомицином. Эффективность обоих вариантов лечения, судя по продолжительности госпитализации больных и по их регоспитализации, была одинаковой. Исландия, Veterans Affairs Med. Center, Kingston. Библ. 37

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЙ ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
ЛИНЕЗОЛИД
ВАНКОМИЦИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Quilliam, Brian J.; La, Plante Kerry L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.07-04Т3.86

CANVAS1 and 2: Analysis of clinical response at day 3 in two phase 3 trials of ceftaroline fosamil versus vencomycin plus aztreonam in treatment of acute bacterial skin and skin structure infections [Text] / H.David Friedland [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 5. - P2231-2236, 2221-2222 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: CANVAS 1 и 2: анализ клинического ответа пациентов на 3-й день 3 фазы 2 исследований цефтаролина фозамила по сравнению с ванкомицином в сочетании с азтреонатом в лечении острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур
Аннотация: В 3 фазу 2 рандомизированных, мультинациональных, двойных слепых исследований по лечению острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ABSSSI): CANVAS 1 и 2, на 3 дн. проводили ретроспективный анализ клинич. ответа (КО) б-ных при применении цефтаролина фозамила (ЦФ) в дозе 600 мг каждые 12 час. или ванкомицина (I) в дозе 1 г в сочетании с азтреонатом (II) в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 5-14 дн. КО определяли как прекращение распространения инфекции и отсутствие лихорадки у б-ных с размером поражения '=' 75 см{2} и либо глубоким и/или обширным целлюлитом, большим абсцессом или инфицированной раной. На 3 дн. интегрированные показатели КО обоих исследований были 74,0% для ЦФ и 66,2% при совместном применении I с II (разница в 7,8%). Подобную тенденцию с разницей в 9,4% и 5,9% наблюдали в CANVAS1 и CANVAS 2 соотв. Для ABSSSI, обусловленных метициллин-резистентным Staphylococcus aureus, показатели КО были 81,7% и 77,4% в гр. б-ных, получавших ЦА и I+II соотв. Т.обр., на 3 дн. лечения ABSSSI, эффективность монотерапии ЦФ была выше по сравнению с совместным применением I с II. США, Cerexa Inc., Oakland, California. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ И КОЖНЫХ СТРУКТУР
ЦЕФТАРОЛИНА ФОЗАМИЛ
ВАНКОМИЦИН
АЗТРЕОНАТ
ДОЗИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Friedland, H.David; O'Neal, Tanya; Biek, Donald; Eckburg, Paul B.; Rank, Douglas R.; Llorens, Lily; Smith, Alex; Witherell, Gary W.; Laudano, Joseph B.; Thye, Dirk

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.07-04Б4.200

CANVAS1 and 2: Analysis of clinical response at day 3 in two phase 3 trials of ceftaroline fosamil versus vencomycin plus aztreonam in treatment of acute bacterial skin and skin structure infections [Text] / H.David Friedland [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 5. - P2231-2236, 2221-2222 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: CANVAS 1 и 2: анализ клинического ответа пациентов на 3-й день 3 фазы 2 исследований цефтаролина фозамила по сравнению с ванкомицином в сочетании с азтреонатом в лечении острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур
Аннотация: В 3 фазу 2 рандомизированных, мультинациональных, двойных слепых исследований по лечению острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ABSSSI): CANVAS 1 и 2, на 3 дн. проводили ретроспективный анализ клинич. ответа (КО) б-ных при применении цефтаролина фозамила (ЦФ) в дозе 600 мг каждые 12 час. или ванкомицина (I) в дозе 1 г в сочетании с азтреонатом (II) в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 5-14 дн. КО определяли как прекращение распространения инфекции и отсутствие лихорадки у б-ных с размером поражения '=' 75 см{2} и либо глубоким и/или обширным целлюлитом, большим абсцессом или инфицированной раной. На 3 дн. интегрированные показатели КО обоих исследований были 74,0% для ЦФ и 66,2% при совместном применении I с II (разница в 7,8%). Подобную тенденцию с разницей в 9,4% и 5,9% наблюдали в CANVAS1 и CANVAS 2 соотв. Для ABSSSI, обусловленных метициллин-резистентным Staphylococcus aureus, показатели КО были 81,7% и 77,4% в гр. б-ных, получавших ЦА и I+II соотв. Т.обр., на 3 дн. лечения ABSSSI, эффективность монотерапии ЦФ была выше по сравнению с совместным применением I с II. США, Cerexa Inc., Oakland, California. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ И КОЖНЫХ СТРУКТУР
ЦЕФТАРОЛИНА ФОЗАМИЛ
ВАНКОМИЦИН
АЗТРЕОНАТ
ДОЗИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Friedland, H.David; O'Neal, Tanya; Biek, Donald; Eckburg, Paul B.; Rank, Douglas R.; Llorens, Lily; Smith, Alex; Witherell, Gary W.; Laudano, Joseph B.; Thye, Dirk

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска