СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.10-04Н1.47

A20 deletion is associated with copy number gain at the TNFA/B/C locus and occurs preferentially in translocation-negative MALT lymphoma of the ocular adnexa and salivary glands [Text] / E. Chanudet [et al.] // J. Pathol. - 2009. - Vol. 217, N 3. - P420-430 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Делеция A20 ассоциирована с увеличением копийности локуса TNFA/B/C и происходит преимущественно в MALT-лимфомах слюнных желез и прилежащих к глазу без транслокации
Аннотация: Генетическая природа MALT-лимфом (B-клеточные лимфомы, ассоциированные со слизистыми оболочками) изучена недостаточно. Определенные хромосомные транслокации часто выявляются в MALT-лимфомах желудка и легких, но редко встречаются в опухолях др. локализации. С использованием микрочипов провели сравнительную гибридизацию геномов 33 окологлазных и 25 легочных MALT-лимфом. Выявили частые утраты области 6q23 и увеличение копийности области 6p21.2-22.1. Более тонкое картирование показало, что мишенью делеций служит ген ингибитора A20 NF-'каппа'B, а амплификации подвергается локус TNFA/B/C. Делеции A20 обнаружены в MALT-лимфомах, локализованных в области глаза (8 из 42), слюнных железах (2 из 24), щитовидной железе (1 из 9) и печени (1 из 2), но не найдены в MALT-лимфомах легкого (26 образцов), желудка (45) и кожи (13). Делеции A20 и амплификация TNFA/B/C ассоциированы друг с другом и выявляются в опухолях, не имеющих хромосомных транслокаций. Сделан вывод, что эти изменения генома играют важную роль в развитии MALT-лимфом, не содержащих транслокаций. Великобритания, Div. Mol. Histopathol., Dep. Pathol., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 OQQ. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛИМФОМЫ
MALT-ЛИМФОМЫ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЛОКУС TNFA/B/C
КОПИЙНОСТЬ
ДЕЛЕЦИЯ A20
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chanudet, E.; Ye, H.; Ferry, J.; Bacon, C.M.; Adam, P.; Muller-Hermelink, H.K.; Radford, J.; Pileri, S.A.; Ichimura, K.; Collins, V.P.; Hamoudi, R.A.; Nicholson, A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.07-04Б2.128

Absence/presence callin in microarray-based CGH experiments with non-model organisms [Text] / M. J. Jonker [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 11. - Pе94. - 39 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Отсутствие/наличие ответа в опытах по [сравнительной геномной гибридизации] CGH на микрочипах на немодельных организмах
Аннотация: Структурные вариации геномов обычно исследуют с использованием сравнительной геномной гибридизации на микрочипах (CGH). Методы, используемые у модельных организмов (человек, мышь), разработаны. Они основаны на вычислении отношения интенсивности сигнала между исследуемым и референсным образцом и определении порядка мишеней зонда в геноме. Эти методы менее пригодны для немодельных организмов. Разработан подход, который не зависит от информации о структуре референсного генома и позволяет количественно определить наличие или отсутствие мишеней для зонда в геноме. Метод основан на сравнении интенсивностей негативной контрольной пробы и позитивной контрольной пробы в контрольной гибридизации. Проверка метода на штамме Staphylococcus aureus MRSA 252 подтвердила его эффективность. Нидерланды, Micro Array Dep. Integrative Bioinform. Univ. Amsterdam, Amsterdam

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МИКРОЧИПЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS MRSA 252 (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jonker, M.J.; De, Leeuw W.C.; Marinkovic, M.; Wittink, F.R.A.; Rauwerda, H.; Bruning, O.; Ensink, W.A.; Fluit, A.C.; Boel, C.H.; Jong, M.D.; Breit, T.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.12-04М6.414

aCGH on chorionic villi mirrors the complexity of fetoplacental mosaicism in prenatal diagnosis [Text] / Isabel Filges [et al.] // Prenat. Diagn. - 2011. - Vol. 31, N 5. - P473-478 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация на микрочипах (aCGH) на хорионических ворсинах отражает сложность фетоплацентарного мозаицизма при пренатальной диагностике
Аннотация: Описана диагностическая эффективность метода сравнительной геномной гибридизации на микрочипах (aCGH) при фетоплацентарном мозаицизме. С помощью аCGH на ДНК из хорионической ворсины и из культуры хорионической ворсины изучены 3 случая мозаицизма. Показано, что мозаицизм может быть причиной неправильной интерпретации результатов аCGH на изолированной ворсине. Чтобы правильно интерпретировать результаты необходимы дальнейшие исследования, выполненные на культурах клеток, методами флуоресцентной гибридизации in situ, а, возможно, и при помощи амниоцентеза. Швейцария, Div. Med. Genet., Univ. Children's Hosp., Dep. Biomed., Basel

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ФЕТОПЛАЦЕНТАРНЫЙ МОЗАИЦИЗМ
ХОРИОНИЧЕСКАЯ ВОРСИНА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Filges, Isabel; Kang, Anjeung; Klug, Vanessa; Wenzel, Friedel; Heinimann, Karl; Tercanli, Sevgi; Miny, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.05-04Н1.190

Analyse par cytogenetique moleculaire de tumeurs [Text] : res. commun. orales 12e Colloq. Assoc. Cytogenet. Lang. Fr. 1999, Paris, 15-16 sept., 1999 / Manoir S. Du [et al.] // Ann. genet. - 1999. - Vol. 42, N 4. - P252 . - ISSN 0003-3995
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетический анализ опухолей
Аннотация: Современные методы изучения кариотипа - сравнительная геномная гибридизация и многоцветная FISH - дают новые возможности при цитогенетическом анализе опухолевых тканей. Приводятся рекомендации по использованию данных методик в онкологии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ОПУХОЛИ
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МНОГОЦВЕТНАЯ FISH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, Manoir S.; Caulee, K.; Ginglinger, E.; Redon, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.357

Analysis of genetic alterations in primary nasopharyngeal carcinoma by comparative genomic hybridization [Text] / Yan Fang [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 3. - P254-260 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Анализ генетических изменений в [клетках] первичного рака носоглотки [с помощью] сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Для идентификации генетических изменений, ассоциированных с развитием и прогрессией рака носоглотки человека, анализировали 57 образцов опухолей методом сравнительной геномной гибридизации (СГГ). Наиболее часто встречались приобретения материала плеч 12q, 4q, 3q, 1q и 18q. Потеря хромосомного материала часто была связана с областями 16q (55%), 14q (45%), 1p (43%), 3p (43%), 16p (40%), 11q (36%), 19p (34%). Результаты, полученные методом СГГ, в большинстве случаев соотв. результатам бэндинга, и анализа потери гетерозиготности. Однако удалось выявить несколько новых участков изменений, в т. ч., приобретение материала в 4q и 18q, и потерю - в 16q, 14q и 19p. Приобретение материала в 1q, 8q и 18q и потеря в 9q статистически достоверно ассоциированы с поздними клиническими стадиями рака носоглотки. Считается, что утраченные или приобретенные участки могут содержать онкогены или гены-супрессоры, т. е. участвовать в канцерогенезе носоглотки. США, Canc. Genet. Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЕРВИЧНЫЙ РАК НОСОГЛОТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fang, Yan; Guan, Xin-Yuan; Guo, Yin; Sham, Jonathan S.T.; Deng, Manquan; Liang, Qiwan; Li, Huimei; Zhang, Hongen; Zhou, Hang; Trent, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.323

Analysis of genetic alterations in uterine leiomyomas and leiomyosarcomas by comparative genomic hybridization [Text] / Joan P. Packenham [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 19, N 4. - P273-279 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Анализ генетических изменений в лейомиомах и лейомиосаркомах матки путем сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Лейомиомы (ЛМ) - это наиболее частые доброкачественные опухоли матки у женщин репродуктивного возраста, а лейомиосаркомы (ЛМС) встречаются редко, характеризуются высокой злокачественностью и образуются в ряде случаев на фоне предсуществующих ЛМ. Метод сравнительной геномной гибридизации использован для идентификации изменений генома, общих для ЛМ и ЛМС и специфичных для каждого типа опухолей. Исследованы 14 образцов ЛМ и 8 - ЛМС. В 2/14 ЛМ идентифицированы геномные изменения (избыточный материал в хромосомах 14 и 19 и делеции в хромосомах 1 и 4). Изменения хромосом отмечены во всех 8 ЛМС (избыток материала в обоих плечах хромосомы 1 - в 5 ЛМС). Результаты не подтверждают прогрессии от доброкачественных ЛМ к злокачественным ЛМС. США, Nat. Inst. Environ. Hlth Sci., MD D4-04, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙОМИОМЫ
ЛЕЙОМИОСАРКОМЫ
ХРОМОСОМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МАТКА

Доп.точки доступа:
Packenham, Joan P.; du, Manoir Stanislas; Schrock, Evelin; Risinger, John I.; Dixon, Darlene; Denz, Diana N.; Evans, J.A.Craig; Berchuck, A.; Barrett, J.Carl; Devereux, Theodora R.; Reid, Thomas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.10-04Н2.282

Analysis of ovarian borderline tumors using comparative genomic hybridization and fluorescence in situ hybridization [Text] / Nancy G. Wolf [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 4. - P307-315 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Анализ пограничных опухолей яичников с использованием сравнительной геномной гибридизации и флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: В настоящее время непонятно, являются ли пограничные опухоли (ПО) яичников (опухоли с низким метастатическим потенциалом) независимыми образованиями, или они представляют собой часть континума опухолевой прогрессии, который приводит к развитию рака. С целью анализа генетических аномалий в клетках ПО проведено изучение ДНК 10 серозных ПО от 9 больных методом сравнительной геномной гибридизации. Показано, что в ДНК из 3 образцов ПО нарушен баланс хромосом, причем число аномалий в них варьирует от 3 до 6 на клетку. Методом гибридизации in situ на разрушенных ядрах выявлена гипертриплоидная ПО. Остальные ПО были диплоидными. Все аномалии, выявленные в анеуплоидных ПО, соотв. хромосомным аберрациям, обнаруживаемым в клетках рака яичников, что указывает на ПО, как на часть континума прогрессии опухолей. Предполагается, что существует несколько механизмов, ведущих к образованию ПО. США, Dep. Genet., Ctr Human Genet., Case Western Reserve Univ., Univ. Hosp. Cleveland, OH. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПОГРАНИЧНЫЕ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ
АНАЛИЗ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolf, Nancy G.; Abdul-Karim, Fadi W.; Farver, Carol; Schrock, Evelin; du, Manoir Stanislas; Schwartz, Stuart

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.203

Analysis of ovarian borderline tumors using comparative genomic hybridization and fluorescence in situ hybridization [Text] / Nancy G. Wolf [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 4. - P307-315 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Анализ пограничных опухолей яичников с использованием сравнительной геномной гибридизации и флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: В настоящее время непонятно, являются ли пограничные опухоли (ПО) яичников (опухоли с низким метастатическим потенциалом) независимыми образованиями, или они представляют собой часть континума опухолевой прогрессии, который приводит к развитию рака. С целью анализа генетических аномалий в клетках ПО проведено изучение ДНК 10 серозных ПО от 9 больных методом сравнительной геномной гибридизации. Показано, что в ДНК из 3 образцов ПО нарушен баланс хромосом, причем число аномалий в них варьирует от 3 до 6 на клетку. Методом гибридизации in situ на разрушенных ядрах выявлена гипертриплоидная ПО. Остальные ПО были диплоидными. Все аномалии, выявленные в анеуплоидных ПО, соотв. хромосомным аберрациям, обнаруживаемым в клетках рака яичников, что указывает на ПО, как на часть континума прогрессии опухолей. Предполагается, что существует несколько механизмов, ведущих к образованию ПО. США, Dep. Genet., Ctr Human Genet., Case Western Reserve Univ., Univ. Hosp. Cleveland, OH. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПОГРАНИЧНЫЕ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ
АНАЛИЗ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolf, Nancy G.; Abdul-Karim, Fadi W.; Farver, Carol; Schrock, Evelin; du, Manoir Stanislas; Schwartz, Stuart

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.10

Aplicacion de la hibridacion genomica comparativa modificada en 5 neoplasias linfoides [Text] / Eva Arranz [et al.] // Sangre. - 1998. - Vol. 43, N 5. - С. 421-425 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Использование для генетического анализа 5 лимфоидных неоплазий модифицированной сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Разработан модифицированный вариант метода сравнительной геномной гибридизации (CGH), пригодный для быстрого обнаружения и х-тики хромосомных аберраций при 5 лимфоидных неоплазиях. Показано, что этот вариант CGH позволяет выявлять аберрации, не обнаруживаемые при обычном цитогенетическом анализе. Испания [E. Arranz] Depto de Genetica. Fundacion Jimenez D'иота'az. Avda. Reyes Catolicos, 2. 28040 Madrid. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ОПУХОЛИ
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arranz, Eva; Martinez-Delgado, Beatriz; Richart, Alberto; Prieto, Elena; Garcia, Maria; Rivas, Carmen; Benitez, Javier

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.10-04М3.503

Application of array comparative genomic hybridization in 102 patients with epilepsy and additional neurodevelopmental disorders [Text] / Magdalena Bartnik [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2012. - Vol. 159, N 7. - P760-771 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Применение сравнительной геномной гибридизации на микрочипах у 102 больных эпилепсией с дополнительными нарушениями развития нервной системы
Аннотация: Вариации числа копий (CNV) приводят к задержке развития (ЗД)/умственной отсталости (УО), аутизму и эпилепсии. В отличие от ЗД/УО, при которых патогенные СNV выявляются с помощью гибридизации на микрочпах, роль CNV эпилепсии в большинстве случаев и установить не удается. В результате сравнительной геномной гибридизации на микрочипах у 23 из 102 больных с разными типами эпилепсии с/без дополнительных аномалий нервного развития выявили 24 полиморфных CNV, из них 10 имели отношение к клиническим проявлениям. Две редкие делеции в 2q24.1q24.3, которая захватывает ген KCNJ3, и в 9q21.13 являются патогенетически значимыми. Роль остальных 12 CNV не установлена. Подтверждается предположение, что редкие CNV могут вызывать разные типы эпилепсии. США, Dep. Mol. Human Genet., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ВАРИАНТЫ ЧИСЛА КОПИЙ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Bartnik, Magdalena; Szczepanik, Elzbieta; Derwinska, Katarzyna; Wisniowiecka-Kowalnik, Barbara; Gambin, Tomasz; Sykulski, Maciej; Ziemkiewicz, Kamila; Kedzior, Marta; Gos, Monika; Hoffman-Zacharska, Dorota

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.11

Array comparative genomic hybridization-based characterization of genetic alterations in pulmonary neuroendocrine tumors [Text] / Johannes Voortman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 29. - P13040-13045 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Основанная на микрочипной сравнительной геномной гибридизации характеристика геномных изменений в нейроэндокринных опухолях легкого
Аннотация: Анализировали кариотипы 33 опухолей мелкоклеточного рака легкого (SCLC) 13 SCLC-линий, 19 карциноидов бронхов и 9 желудочно-кишечных карциноидов. В отличие от достаточно консервативных (по частоте геномных изменений) кариотипов карциноидов,SCLC-опухоли/линии обнаруживают наиболее аберрантный кариотип со сходными аCGH-особенностями. Выскокопийная (CN) амплификация характерна для хромосомных зон с представителями семейств генов JAK2, FCFR1 и MYC, причем кратность генной амплификации достигает 00. Общая для SCLC-опухолей/карциноидов рекуррентные CN-изменения затрагивают суммарно 203 гена, включая RB1 и 59 генов miРНК; 51 miR-ген локализован в DLK1-DIO3 домене. Вместе с тем для SCLC наиболее характерны CN-модуляции гена TO53 и представителей MYC-семейства. С учетом полученных данных обсуждают перспективы использования полногеномного aCGH-анализа для адресного нацеливания на системы АКТ-mTOP и апоптоза в SCLC. США, Мed. Oncol. Brauch, NCI, NTH, Bethesda, MD 20892. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ
ГЕНОМ
ИЗМЕНЕНИЯ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
МИКРОЧИПЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voortman, Johannes; Lee, Jih-HJsiang; Killian, Jonathan Keith; Suuriniemi, Miia; Wang, Yonghong; Lucchi, Marco; Smith, Wiliam I.; Meltzer, Paul; Wang, Yisong; Giaccone, Giuseppe

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.12-04А3.768

ArrayCyGH: A web application for analysis and visualization of array-CGH data [Text] / Su Yuong Kim [et al.] // Bioinformatics. - 2005. - Vol. 21, N 10. - P2554-2555 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: ArrayCyGHt: применение для анализа и визуализации данных сравнительной геномной гибридизации на чипах

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: ГЕНОМИКА
ДНК-ЧИПЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
АНАЛИЗ ДАННЫХ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ
ARRAYCYGHT
HTTP://GENOMICS.CATHOLIC.AC.KR/ARRAYCGH/

Доп.точки доступа:
Kim, Su Yuong; Nam, Suk Woo; Lee, Sug Hyung; Park, Won Sang; Yoo, Nam Jin; Lee, Jung Young; Chung, Yeun-Jun

13.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.12-04П1.68

Assessment of schizophrenia genomes for microinsertions and microdeletions [Text] : тез. [12 World Congress of Psychiatric Genetics, Dublin, 9-13 Oct., 2004] / N. A. Sachs [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 130, N 1. - P131-132 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Оценка геномов шизофрении для выявления микровставок и микроделеций
Аннотация: Обследованы 27 больных шизофренией и 6 больных с шизоаффективным расстройством. Сделан вывод, что метод сравнительной геномной гибридизации является новым эффективным средством обнаружения мутаций, повышающих генетический риск шизофрении. США, the Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
МУТАЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sachs, N.A.; Bachani, A.; Cowell, J.K.; Conroy, J.; Nowak, N.J.; DeLisi, L.E.; Ross, C.A.; Margolis, R.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.91

BAC array CGH reveals genomic aberrations in idiopathic mental retardation [Text] / Noriko Miyake [et al.] // Amer. J. Med. Genet. A. - 2006. - Vol. 140, N 3. - P205-211 . - ISSN 1552-4825
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация (CGH) с BAC-чипами выявляет геномные аберрации при идиопатической умственной отсталости
Аннотация: На основе BAC (искусственных бактериальных хромосом) создан ДНК-микрочип с разрешением 1,5 млн. п.н., который перекрывает весь геном человека. Этот чип использован для анализа при помощи сравнительной гибридизации геномов (CGH) хромосомных аберраций у больных с идиопатической умственной отсталостью. У 5 из 30 обследованных больных выявлены небольшие по размеру субмикроскопические хромосомные аберрации - три делеции, одна дупликация и одна несбалансированная транслокация. Выявлен также полиморфизм 43 локусов по числу копий, но роль этого полиморфизма не ясна. Япония, Dep. Human Genet., Yokohama City Univ. Graduate Sch. Med., Fukuura 3-9, Kanazawa-ku, Yokohama 236-0004. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ЧИПЫ
BAC-ЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Miyake, Noriko; Shimokawa, Osamu; Harada, Naoki; Sosonkina, Nadia; Okubo, Aiko; Kawara, Hiroki; Okamoto, Nobuhiko; Kurosawa, Kenji; Kawame, Hiroshi; Iwakoshi, Mie

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.356

Characterization of complex chromosomal abnormalities in uveal melanoma by fluorescence in situ hybridization, spectral karyotyping, and comparative genomic hybridization [Text] / Nicole C. Naus [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 3. - P267-273 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Изучение комплексных хромосомных аномалий в увеальной меланоме с помощью флуоресцентной гибридизации in situ, спектрального кариотипирования и сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Для увеальных меланом (УМ) характерны несколько типов хромосомных аномалий (ХА). Некоторые из них - потеря хромосомы 3, приобретение плеча q хромосомы 8 и аномалии хромосомы 6, являются прогностическими признаками. Эти изменения анализируют цитогенетическими методами и/или флуоресцентной гибридизацией in situ. В некоторых случаях проведение цитогенетического анализа затруднено присутствие сложных ХА. При изучении 2 линий клеток УМ и 5 первичных УМ использовали сравнительную геномную гибридизацию и/или спектральное кариотипирование (СК). СК позволило получить дополнительную информацию для 34/39 частично охарактеризованных аберрантных хромосом и выявило новую аномалию - der(17)t(7;17)(?;q?), которая не выявляется обычными методами. С помощью СК показано, что аномалии хромосом 6 или 8 встречаются в 2 раза чаще, чем показано цитогенетически. Сравнительная геномная гибридизация особенно полезна для картирования ХА, выявленных СК, она позволяет идентифицировать небольшие делеции в области 3q13-21. Нидерланды, Dep. Cell Biol., Genet., Erasmus Univ. Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR, Rotterdam. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
АНАЛИЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
СПЕКТРАЛЬНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕЛАНОМЫ
УВЕАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naus, Nicole C.; van, Drunen Ellen; de, Klein Annelies; Luyten, Gregorius P.M.; Paridaens, Dion A.; Alers, Janneke C.; Ksander, Bruce R.; Beverloo, H.Berna; Slater, Rosalyn M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.213

Chromosomal aberrations in prostate cancer xenografts detected by comparative genomic hybridization [Text] / Sari Laitinen [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2002. - Vol. 35, N 1. - P66-73 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Хромосомные аберрации в ксенотрансплантатах рака предстательной железы, выявляемые сравнительной геномной гибридизацией
Аннотация: Серьезной проблемой в изучении рака предстательной железы (РПЖ) является отсутствие модельной системы, обусловленное сложностью культивирования клеток РПЖ in vitro. Тем не менее, удалось получить несколько ксенотрансплантатов РПЖ человека, растущих в иммунодефицитных мышах. С использованием сравнительной геномной гибридизации и многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ охарактеризованы 13 таких ксенотрансплантатов и одна линия клеток РПЖ. Показано, что в среднем один ксенотрансплантат содержит 13 (5-28) аберраций, 5 (1-13) приобретений и 8 (1-15) потерь генетического материала. Наиболее часто потери отмечены на хромосомах 2q, 5q, 6q, 8p, 13q и 18q; приобретения - на 7q, 8q и Xq. Эти же участки наиболее часто изменены у больных с прогрессирующим РПЖ. Линии LAPC-4 и LAPC-9 РПЖ, чувствительные и нечувствительные к андрогенам соотв., не отличались по хромосомным аберрациям, что указывает на отсутствие связи между переходом клеток к независимому от андрогенов росту и хромосомными аберрациями в этих моделях. Финляндия, Lab. Canc. Genet., Inst. Med. Technol., Univ. Tampere, Tampere Univ. Hosp., Tampere. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Laitinen, Sari; Karhu, Ritva; Sawyers, Charlesm L.; Vessella, Robert L.; Visakorpi, Tapio

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.289

Chromosomal imbalances detected by array comparative genomic hybridization in human oligodendrogliomas and mixed oligoastrocytomas [Text] / Gaspar Kitange [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2005. - Vol. 42, N 1. - P68-77 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Хромосомный дисбаланс, выявляемый путем сравнительной геномной гибридизации на микрочипах, в олигодендроглиомах и смешанных олигоастроцитомах человека
Аннотация: С помощью анализа потери гетерозиготности и флуоресцентной гибридизации in situ установлено, что в олигодендроглиомах (ОДГ) человека преобладают делеции 1p и 19q. Методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах провели скрининг хромосомных нарушений в 31 ОДГ (200 второй стадии, 9 третьей стадии и 2 четвертой стадии) и в 4 смешанных олигоастроцитомах (по 1 первой и второй стадии, 2 - четвертой стадии). Наиболее частыми оказались потеря 1p (49%) и 19q (43%) и комбинированная потеря 1p/19q (37%). Кроме того, выявлены делеции 4q, 5p, 9p, 10q, 11p и 13q. Потеря целой хромосомы 4, 9 и 13 выявлена в 4, 1 и 7 образцах, приобретение 7p, 8q, 10p и 11q обнаружено в 6, 6, 5 и 10 случаях соотв. Минимальные изменения картированы во многих хромосомах. Комбинированные делеции 1p и 19q ассоциированы с лучшей выживаемостью, а приобретение 8q - с плохим прогнозом. С плохим прогнозом связаны также более редкие в ОДГ аберрации - потеря 3q, 9q и 12q и приобретение 1p, 8p и 10q. США, Div. Lab. Genet., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМЫ
ОЛИГОАСТРОЦИТОМЫ
ХРОМОСОМНЫЙ ДИСБАЛАНС
АНАЛИЗ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Kitange, Gaspar; Misra, Anjan; Law, Mark; Passe, Sandra; Kollmeyer, Thomas M.; Maurer, Matthew; Ballman, Karla; Feuerstein, Burt G.; Jenkins, Robert B.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.05-04Н1.158

Clinical utility of array comparative genomic hybridization for detection of chromosomal abnormalities in pediatric acute lymphoblastic leukemia [Text] / Karen R. Rabin [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 51, N 2. - P171-177 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Клиническая пригодность метода сравнительной геномной гибридизации для обнаружения перестроек хромосом в острых лимфобластных лейкозах у детей
Аннотация: Детальное обнаружение устойчивых перестроек хромосом (Хр) является решающим фактором определения рисков у больных, связанных с применением терапевтических режимов при лечении острых лимфобластных лейкозов (ОЛЛ). Изучена пригодность метода сравнительной геномной гибридизации (СГГ) для обнаружения перестроек Хр по сравнению со стандартной клинической оценкой кариотипов и методом флуоресцентной гибридизации in situ (ФГIS). Всего было проанализировано 50 случаев ОЛЛ у детей. Чувствительность метода СГГ составила 79% по сравнению с другими методами оценки кариотипических изменений Хр, поскольку этот метод не способен обнаружить изменение чисел копий Хр. Метод СГГ также пропускает перестройки Хр, встречающихся в субклонах, составляющих меньше 25% клеток. Метод СГГ позволил обнаружить более 44 дополнительных перестроек, необнаруживаемых или неопознанных кариотипов с 21 уточненными перестройками, с помощью ФГIS, включая перестройки четырех из 10 случаев с неинформативной цитогенетикой. США, Texas Children's Cancer Center, Houston, TX77030. Ил.2. Табл.3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rabin, Karen R.; Man, Tsz-Kwong; Yu, Alexander; Folsom, Matthew R.; Zhao, Yi-Jue; Rao, Pulivarthi H.; Plon, Sharon E.; Naeem, Rizwan C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.282

Clinicallly distinct subgroups of glioblastoma multiforme studied by comparative genomic hybridization [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / R. G. Weber [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P293 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Клинически различные подгруппы мультиформной глиобластомы, изученные сравнительной геномной гибридизацией
Аннотация: Использовали метод сравнительной геномной гибридизации для изучения мультиформной глиобластомы (МГ). По типу кинетики продолженного роста из 94 МГ были отобраны 2 группы по 10 наблюдений: А) с медленным ростом и В) с быстрым ростом. За исключением аутосом 18 и 21, во всех остальных Хс хотя бы однажды было найдено изменение числа копий. Генетические аберрации, к-рые собственно связаны с МГ: добавление Хс 7, полное или частичное потеря Хс 9р, 10 и 22q, не распределялись различно в 2 группах. В то же время добавления (включая амплификацию) 12q14-q21 и 19 более часто наблюдались в гр. А. Потери 16q16-qter, части Хс 13 и добавление Хс 20 более часто встречались в гр В. Новые места амплификации для МГ были выявлены на 11q13 и 11q22-q23. В 1 случае обнаружена потеря полосы на 10q26. Хотя различия в числе копий у больных с медленным и быстрым послеоперационным ростом и были обнаружены, не удалось выявить какой-либо отдельный признак, к-рый можно было бы использовать как прогностический фактор. Германия, Inst. Humangenetik und Anthropologie, Univ. Heidelberg

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, R.G.; Sommer, C.; Albert, F.K.; Cremer, T.; Kiessling, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.10

Combined comparative genomic hybridization and genomic microarray for detection of gene amplifications in pulmonary artery intimal sarcomas and adrenocortical tumors [Text] / Jianming Zhao [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2002. - Vol. 34, N 1. - P48-57 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Комбинация сравнительной геномной гибридизации и геномных микрочипов для обнаружения амплификаций генов при саркомах интимы легочной артерии и адренокортикальных опухолях
Аннотация: Используя технику сравнительной геномной гибридизации (CGH) на основе микрочипов в комбинации с обычной CGH идентифицированы амплификации генов в 43 опухолях, включая 8 сарком интимы легочных артерий и 35 адренокортикальных опухолей. Методом обычной CGH выявлен прирост или амплификации 12q13-q15 в 6 образцах саркомы и 2 адренокортикальных карцином. Используя микрочипы показано, что среди генов, расположенных в области 12q13-q15, SAS/CDK4 амплифицированы в 6 саркомах, а MDM2 и GLI в 5 и 4 саркомах, соответственно. В двух адренокортикальных опухолях выявлена коамплификация SAS/CDK4 и MDM2. Кроме того, амплификация PDGFRA (расположен в области 4q12) идентифицирована в 5 саркомах. Т. обр., 1) амплификации SAS/CDK4, MDM2, GLI и PDGFRA тесно связаны с онкогенезом саркомы интимы легочной артерии, тогда как коамплификация SAS/CDK4 и MDM2 вносят вклад в прогрессию аденокортикальных опухолей; 2) CGH на основе микрочипов - полезный инструмент для одновременного обнаружения многократных амплификаций генов. Швейцария, Dep. Pathol., Univ. Zurich, Schmelzbergstrasse 12, CH-8091 Zurich. E-mail: jianming.zhao@pry.usz.ch. Библ. 28?

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: САРКОМА
ИНТИМЫ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
АДРЕНОКОРТИКАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-МИКРОЧИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhao, Jianming; Roth, Jurgen; Bode-Lesniewska, Beata; Pfaltz, Madeleine; Heitz, Philipp U.; Komminoth, Paul

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска