СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.191

Tumor deletion mapping of multiple endocrine neoplasia type I (MEN1) [Text] / A. E. Bale [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - P956 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Делеционное картирование опухолей при [синдроме] множественных эндокринных новообразований типа 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДЕЛЕЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bale, A.E.; Friedman, E.; Sakaguchi, K.; Nakamura, Y.; McBride, O.W.; Spiegel, A.M.; Aurbach, G.D.; Marx, S.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.137

Mapping of the genes around men2A locus using pulsed-field gel electrophoresis [Text] / Norifumi Tanaka [et al.] // Дзинруй идэнгаку дзасси = Jap. J. Hum. Genet. - 1990. - Vol. 35, N 4. - P325-330 . - ISSN 0021-5074
Перевод заглавия: Картирование генов вокруг локуса [синдрома] множественных эндокринных новообразований типа 2А с помощью гелевого электрофореза в пульсирующем поле

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
MUP2А
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ПУЛЬСИРУЮЩЕЕ ПОЛЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Norifumi; Miki, Tetsuro; Yamamoto, Masayuki; Nakura, Jun; Okazaki, Makoto; Miya, Akihiro; Mori, Takesada; Takai, Shin-ichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.121

Raue, Friedhelm.
Genetisch bedingte tumoren fruhzeitig erkennen und heilen. Third intemational workshop on multiple endocrine neoplasia type 2 [Text] / Friedhelm Raue // Dtsch. Arztebl. - 1990. - Vol. 87, N 10. - S567
Перевод заглавия: Генетически обусловленные опухоли рано распознавать и лечить. Третье Международное совещание по [синдрому] множественных эндокринных опухолей типа 2
Аннотация: Обзор. Совещание состоялось в Гейдельберге с 28 по 30 сентября 1989 года. Рассматривали вопросы, связ. с отбором б-ных с указ. синдромом, эпидемиологией этого синдрома, биохимич. и генетич. маркерами наследств. вариантов медуллярных карцином щитовидной железы. При отборе лиц с повыш. опасностью возникновения этих опухолей важное значение имеет проведение кальцитониновой пробы. С целью ранней диагностики феохромоцитом, наряду с определением содержания катехоламинов в сыворотке и в моче, проводят исследование СО{1}{3}{1}J. Двустороннюю адреналэктомию следует проводить лишь при двусторонних феохромоцитомах, т. к. качество жизни б-ных после таких операций резко ухудшается. (Первичный гиперпаратиреоз распознается по гиперплазии всех 4 околощитовидных желез. Обсуждены вопросы лечения медуллярных карцином щитовидной железы. ФРГ, Univ. Heidelberg. 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
КАЛЬЦИТОНИНОВАЯ ПРОБА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.192

Bale, S. J.
Mapping of multiple endocrine neoplasia type 1 with markers on chromosome 11q [Text] / S. J. Bale, A. E. Bale, S. J. Marx // Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - P956 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Картирование [синдрома] множественных эндокринных новообразований типа 1 с помощью маркеров на хромосомном [плече] 11q

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МАРКЕРЫ
ПЛЕЧО 11Q
ЦИТОГЕНЕТИКА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bale, A.E.; Marx, S.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.06-04Н2.465

Синдром Сиппла. Сообщение о наблюдении [Text] / Natsuki Takaha [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1990. - Vol. 36, N 11. - С. 1309-1312 . - ISSN 0018-1904
Аннотация: У б-ной 41 год с сахарным диабетом и гипертензией выявил и феохромоцитому (Ф) обоих надпочечников и медуллярный рак щитовидной железы. Установили диагноз синдрома Сиппла, т. к. имелись достаточно обоснованные подозрения, что две сестры б-ной, уже умершие, также страдали Ф. Б-ной выполнили двустороннюю адреналэктомию и затем тироидоэктомию с шейной лимфаденэктомией. Гистол. диагноз: двусторонняя Ф надпочечников, медуллярный рак щитовидной железы и гиперплазия околощитовидных желез. Япония, Osaka Univ. School of Med. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СУППЛА СИНДРОМ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takaha, Natsuki; Kobayashi, Yoshiyuki; Takahara, Shiro; Okuyama, Akihiko; Harada, Hiroshi; Sato, Bunzo; Yoshida, Tetsuya; Takai, Shin-ichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.181

Allele loss on chromosome 10and point mutation of ras oncogenes are infrequent in tumors of MEN 2А [Text] / Makoto Okazaki [et al.] // Henry Ford Hosp. Med. J. - 1989. - Vol. 37, N 3-4. - P112-115 . - ISSN 0018-0416
Перевод заглавия: Потеря аллеля на хромосоме 10 и точковая мутация онкогенов не часты в опухолях при [синдроме] множественных эндокринных новообразований типа 2А
Аннотация: Указывают, что ген синдрома множеств. эндокринных новообразований типа 2А картирвоан в центромерной обл. хромосомы (Хс) 10. Изучали 36 медуллярных карцином щитовидной железы (МКЩЖ) и 10 феохромоцитом для выявления потери аллелей на Хс 10, используя 7 полиморфных маркеров ДНК, картиров. на этой Хс. Из 20 информативных случаев только в 1 обнаружена потеря гетерозиготности в локусе РВП3. Все опухоли сохраняли конституцион. гетерозиготность по 6 др. локусам на Хс 10 (D10S17, D10S34, D10S24 на коротком плече; D10S15 в перицентромерной зоне; D10S20 и D10S4 на длинном плече). Мутировавший ген ras найден только в 1 из 18 МКЩЖ (в 61-м кодоне Н-ras). Япония, Osaka Univ. Med. School, Osaka 553. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 10
ПОТЕРЯ АЛЛЕЛЯ
ОНКОГЕНЫ
RAS
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okazaki, Makoto; Miya, Akihiro; Tanaka, Norifumi; Miki, Tetsuro; Yamamoto, Masayuki; Motomura, Kazuyoshi; Miyauchi, Akira; Mori, Takesada; Takai, Shin-ichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.176

Jackson, Charles E.
Genetic mechanisms of neoplasia in MEN 2 [Text] / Charles E. Jackson, Robert A. Norum // Henry Ford Hosp. Med. J. - 1989. - Vol. 37, N 3-4. - P116-119 . - ISSN 0018-0416
Перевод заглавия: Генетические механизмы развития опухолей при синдроме множественных эндокринных новообразований типа 2
Аннотация: Обзор. Рассмотрено несколько возможных механизмов возникновения и прогрессия указ. синдрома (МЭН2). Локализация гена МЭН 2А в перицентромерной зоне хромосомы 10 указывает только место начального действия. но не объясняет специфичности наблюдаемых эффектов. Последовательность вовлечения тканей в пределах семей, несмотря на различие между семьями, предполагает возникновение опухолей от разл., но располагающихся рядом в линейном порядке тканеспецифич. генов. Изучение сцепления в семьях с МЭН 2А и 2В подтвердило теорию соприкасающихся генов. Данные предполагают, что теория двухэтапного мутагенеза применима для гена МЭН2, с клеточной гиперплазией вследствие начальной наследуемой мутации. Др. путь исходит из представления о гомозиготной аллельной мутации, но отсутствии устойчивой потери гетерозиготности маркеров хромосомы 10 в опухолях предполагает иные механизмы. Изменения при МЭН2 м. б. объяснены мутацией хромосомы 10, что вызывает гиперплазию. В свою очередь гиперпластич. клетки с помощью второй мутации, превращаются в опухолевые клетки. Прогрессия опухоли, возможно, вовлекает последующие события в др. локусах. Предполагают, что эти гипотезы могут иметь важное клинич. значение. США, Henry Ford Hosp., Detroit. MI 48202. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Norum, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.06-04Н2.594

Multiple endocrine neoplasia type IIb: A clinicopathological report [Text] / Zyl Jacobus Alwyn van [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1990. - Vol. 45, N 4. - P282-288 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия 2b типа: клинико-морфологическое сообщение
Аннотация: Представлены клинич. симптомы и морфол. находки у б-ного 12 лет с синдромом множеств. эндокринной неоплазии 2b типа (МЭН 2b). Б-ной имел морфаноидные черты и страдал множеств. невромами слизистой оболочки языка, губ, век и роговицы. Отмечено увеличение правой доли щитовидной железы с повышенным накоплением {2}{0}{1}Tl и уровнем кальцитонина в сыв. крови. Произведена тотальная тиреоидэктомия. Подтвержден инфильтрирующий медуллярный рак. При спец. окраске, иммуногистохим. исследовании выявлены фолликулярные структуры, содержащие муцин, выстланные опухолевыми клетками, содержащими кальцитонин, но без включений тиреоглобулина. При ТЭМ отмечено, что невромы слизистых оболочек состоят из пролиферирующих периневральных и шванновских клеток. Считают, что при МЭН 2b, частота медуллярного рака щитовидной железы достигает 100%, поэтому следует проводить профилактич. тотальную тиреоидэктомию у всех б-ных. ЮАР, Univ. of Stellenbosch Med. Sch. and Tygerberg Hosp., Tygerberg, Cape Town. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2B
ДЕТИ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ
ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Zyl Jacobus Alwyn; Smuts, Muller Anna Gertruida; Rossouw, Daniel Johannes; van, Velden Dirk Johannes Jacobus

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.06-04Н2.399

Analysis of eight sipple's syndrome patients and review of eighty-two cases from the Japanese literature [Text] / Seiichi Oishi [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 20, N 4. - P392- 395 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Анализ 8 наблюдений синдрома Сиппла и пересмотр 82 наблюдений в японской литературе
Аннотация: Рез-ты обследования и лечения синдрома с MEN 2а у 8 б-ных из 4 семей сопоставлены с 82 наблюдениями в японской лит. за 1960-1989 гг. В одной семье выявлены несколько б-ных феохромоцитомой и(или) медуллярным раком щитовидной железы. Средний возраст б-ных - 41 год 13% - старше 60 лет. Двусторонняя феохромоцитома - у 72% б-ных. Диагностич. значениее имеет относительно высокое содержание катехоламинов в моче и высокое - в тканях опухоли. 73 б-ным выполнили адреналэктомию с хорошим рез-том у 62 (85%). Необходимо динамич. наблюдение б-ных после односторонней адреналэктомии. Медуллярный рак щитовидной железы в 66% случаев бывает мультицентричный; метастазы - в 35% наблюдений. Паратиреоз диагностировали в 22% случаев, паратиреоидную аденому - в 9, гиперплазию - в 10. 14 б-ных умерли от хирургич. осложнений, гипертонич. кризов на фоне избытка катехоламинов и(или) метастазов медуллярного рака. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto. Ил. 6. Табл. 11. Библ. 91.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СИППЛА СИНДРОМ
ФЕОХРОМОЦИТОМА ДВУСТОРОННЯЯ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oishi, Seiichi; Sasaki, Masato; Yamauchi, Jouji; Umeda, Teruhisa; Sato, Tatsuo

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.169

The genetic defect in multiple endocrine neoplasia type 2А maps next to the centromere of chromosome 10 [Text] / Jingshi Wu [et al.] // Amer. J. Genet. - 1990. - Vol. 46, N 3. - P624-630 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Генетический дефект при [синдроме] множественных эндокринных новообразований типа 2A картируется вблизи центромеры хромосомы 10
Аннотация: Показали устойчивое сцепление гена синдрома множеств. эндокринных новообразований типа 2А (МЭН2А) и зондом D10Z1, что указывает на непосредств. близость генетич. дефекта к центромере. С помощью серии полиморфных маркеров ДНК из перицентромерной зоны место локуса синдрома МЭН2А определено в середине небольшой обл. (11 сантиморганид), включающей центромеру с локусами FNRS (у хромосомной субполосы 10р11.2) и RBP3 (у субполосы 10q11.2), что дает дальнейшее подтверждение центромерной локализации локуса синдрома МЭН2А. Отмечены заметные половые различия в перицентромерном р-не, кроссинговер ведоль всех смежных интервалов, - D10S24 - FRNB, FNRB - D10Z1 и D10Z1 - RBP3 - у женщин наблюдался чаще, чем у мужчин. Однако половые различия не выявлялись в имеющем размер 7 сантиморганид интервале от локуса RBP3 до локуса D10S5. Это позволяет предположить, что вариации в половых различиях в отношении частоты рекомбинаций могут быть значительными на протяжении небольших хромосомных участках. США, The Univ. School of Med., New Haven, CT. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 10
ЦЕНТРОМЕРЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Jingshi; Carson, Nancy L.; Myers, Shirley; Pakstis, Andrew J.; Kidd, Judith R.; Castiglione, Carmela M.; Anderson, Linda; Hoyle, L.Suzanne; Genel, Myron; Verdy, Maurice; Jackson, Charles E.; Simpson, Nancy E.; Kidd, Kenneth K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.091

Recent studies on the ret proto-oncogene [Text] / Fumio Itoh [et al.] // Tumor Res. - 1989. - Vol. 24. - P1-13 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Новейшие исследования протоонкогена ret
Аннотация: Обзор. Протоонкоген (Пог) ret впервые обнаружен в опытах по трансфекции клеток (Кл) IVIH 313 (Takahashi M. и соавторы //Cell .-1985 .-42 .-P. 581-588). Приведены данные о структуре нуклеотидов и аминокислотных последовательностей клонов кДНК Пог ret; о продуктах Пог ret, образующихся при альтернативном сплайсинге; об активиров. формах Пог ret; об экспрессии Пог в норм. тканях крысы. Сверхэкспрессия Пог ret обнаружена в нейробластомах. По данным флуоресцентной гибридизации in situ Пог ret картируется на хромосомной полосе 10q11.2. Эта обл. располагается поблизости от локуса синдрома множеств. эндокринных новообразований типа IIA. Пог ret м. б. необходим для дифференцировки предшественников в нейробласты. Конституционно высокая экспрессия Пог ret может способствовать озлокачествлению нейробластов. Япония, Nat. Canc. Cent. Res. Inst. Tokyo 104. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
RET
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ПОЛОСА 10Q11.2
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2A
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Itoh, Fumio; Ishizaka, Yukihito; Tahira, Tomoko; Ikeda, Isuzu; Imai, Kohzoh; Yachi, Akira; Sugimura, Takashi; Nagao, Minako

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.07-04Н2.384

Heterogeneous size of the parathyroid glands in familial multiple endocrine neoplasia type 1 [Text] / Stephen J. Marx [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1991. - Vol. 35, N 6. - P521-526 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Различный объем околощитовидных желез при семейной множественной эндокринной неоплазии I типа
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ объема околощитовидных желез (ОЩЖ) при 21 операции (18 первичных и 3 повторных) у б-ных семейной множественной эндокринной неоплазии I типа (СМЭН-I) и первичным гиперпаратиреозом. Объем ОЩЖ определяли по 3 ортогональным диам. Наиболее полные данные получены по рез-там трех измерений на 8 операциях; на разнородность объемов ОЩЖ указывало соотношение средн. геометрич. показателя коэф. макс. и миним. ОЩЖ, равное 9,6. При 5 др. операциях коэф. макс./миним. ОЩЖ равнялся 17, но при этом не для всех ОЩЖ измерения были полными. В некоторых случаях имеющиеся небольшие различия размеров ОЩЖ объясняют ошибкой измерения, т. к. 8 повторных измерений на модельной системе показали коэф.=1,45. Т. обр., установлена разнородность размеров ОЩЖ у б-ных СМЭН I и первичным гиперпаратиреозом. США, Building 10, Room 9С-101, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ОБЪЕМ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marx, Stephen J.; Menczel, Jacob; Campbell, Gregory; Aurbach, Gerald D.; Spiegel, Allen M.; Norton, Jeffrey A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.304

Somatostatin analogue (SMS 201- 995) decreases plasma levels of corticotropln ACTH) and corticotropin-releasing hormone in a patient with ectopic ACTH-producing tumors [Text] / Satoru Suzuki [et al.] // Endocrinol. Jap. - 1990. - Vol. 37, N 6. - P923-932 . - ISSN 0013-7219
Перевод заглавия: Аналог соматостатина (SMS 201-995) снижает в плазме крови уровни кортикотропина (АКТГ) и кортиколиберина у больной с эктопическими опухолями, продуцирующими АКТГ
Аннотация: Б-ная 63 лет поступила в клинику с гиперпигментацией губ и языка. Три года назад б-ная была оперирована, включая двустороннюю адреналэктомию, по поводу множественной эндокринной неоплазии типа I. При поступлении уровни в плазме крови (ПК) кортиколиберина (КрЛ), АКТГ и 'бета'-эндорфина ('бета'-Эн), а также 'альфа'-МСГ оказались повышенными. При КТ у б-ной выявили множественные метастазы в печени. Цитол. исследование метастазов показало присутствие злокач. Кл, происходящих из Оп островков Лангерганса. Кл Оп иммуноцитохимически давали положит. р-цию на АКТГ, 'альфа'-МСГ и 'бета'-Эн, что свидетельствует об эктопической секреции этих гормонов Оп. Умеренно высокие дозы дексаметазона (I, 0,05 или 0,1 мг/кг в сутки) не снизили в ПК уровни КрЛ и АКТГ. Однако, очень высокие дозы I (0,2 мг/кг в сутки) снизили уровни АКТГ, но не снизили уровни КрЛ. Острое введение SMS 201-995 на фоне I привело к дальнейшему снижению АКТГ и 'бета'-Эн в ПК. Кроме того, SMS 201-995 снизил конц-ии КрЛ в ПК. Хронич. введение SMS 201- 995 в дозе 450-500 мкг/сутки в течение 70 дней постепенно снижало конц-ии в ПК КрЛ, АКТГ и 'бета'-Эн. Снижение уровней этих гормонов сопровождалось исчезновением гиперпигментации. Предполагается, что применение SMS 201-995 будет полезным для лечения гиперсекреции АКТГ и КрЛ. Япония, Shinshu Univ. School of Med., Sagamihara. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: СОМАТОСТИН
АНАЛОГИ
SMS 201-995
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
КОРТИКОТРОПИН
КОРТИКОЛИБЕРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Satoru; Hashizume, Kiyoshi; Kobayashi, Mutsuhiro; Ichikawa, Kazuo; Nishii, Yutaka; Yokokawa, Nakako; Aizawa, Toru; Yamada, Takashi; Kameya, Toru

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.233

Allelic loss on chromosome 11 in hereditary and sporadic tumors related to famillal multiple endocrine neoplasia type I /Bale Allen F., Norton Jeffrey A., Wong Emily L., Fryburg Jylie S., Maton Paul N., Oldfield Edward H., Streeten Elizabeth, Aurbach Gerald D., Brandi Maria Luisa, Friedman Eltan, Spiegel Allen M., Iaggart R. Thomas, Marx Stephen J [Text] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P1154-1157 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Аллельная утрата на хромосоме 11 при наследственных и спорадических опухолях, связанных с синдромом семейных множественных эндокринных новообразований типа I
Аннотация: Отмечают, что указ. синдром (СМЭН-I) - заболевание с аутосомно-доминантным наследованием, характеризующееся опухолевым поражением околощитовидных желез, островкового аппарата поджелудочной железы, передней доли гипофиза (ПДГ). Ген, сцепл. с СМЭН-I, картирован в хромосоме 11 (р-н 11q12-11q13). Продукт этого гена - белок, подавляющий деление клеток. Показали утрату гетерозиготности в 2 из 2 случаев, связ. с СМЭН-I семейной доброкачеств. Оп островков поджелудочной железы. Гетерозиготность сохранялась во всех 8 случаях Оп поджелудочной железы, в т. ч. при злокачеств. гастриномах. Не найдена утрата гетерозиготности при связ. с СМЭН-I карциноиде легкого и опухоли ПДГ. Т. обр., спорадич. Оп островоков поджелудочной железы, в т. ч. злокачеств., не связаны с инактивацией гена, сцепленного с СМЭН-I, к-рая имеет место в условиях гомозиготности гена. США, Yale Univ., New Haven. CT06510. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
АЛЛЕЛЬНАЯ УТРАТА
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.02-04Н2.445

Raue, Friedhelm.
Medullares Schilddrusenkarzinom und multiple endokrine Neoplasie Typ II (MEN II) [Text] / Friedhelm Raue // Endocrinol.-Inf. - 1991. - Vol. 15, N 3. - S83-84
Перевод заглавия: Медуллярный рак щитовидной железы и множественные эндокринные неоплазии типа II (MEN II)
Аннотация: Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) составляет 10% всех опухолей (Оп) этого органа. 25% наследственные заболевания. Они проявляются в 3 вариантах: только МРЩЖ (I), МРЩЖ в сочетании с феохромоцитомой (ФХЦ) и первичным гиперпаратиреозом, и МРЩЖ+ +ФХЦ+ганглионейроматоз кишки. Кальцитонин является высокоспецифичным и высокочувствит. маркером МРЩЖ. Тест в 100% набл. эффективен при определении радикальности операции и последующем мониторинге. В ранних фазах и при семейном скрининге используют стимуляцию пентагастрином. 5- и 10-летняя выживаемость при МРЩЖ - 90,7 и 75,8% соотв., при МРЩЖ+ФХЦ - 77,5 и 57,0%. ФРГ, Med. Universitatsklin. Heidelberg. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
КАЛЬЦИТОНИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.12-04Н2.588

Larsson, Catharina.
Multiple endocrine neoplasia [Text] / Catharina Larsson, Magnus Nordenskjold // Cancer Surv. - 1990. - Vol. 9, N 4. - P703-723 . - ISSN 0261-2429
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия (МЭН)
Аннотация: Обзор. Представлены клинич. особенности синдромов и нарушения в генных структурах. Обсуждают общие установки в использовании методов генной диагностики МЭН и потери аллелей в опухолях, связанных с каждым из синдромов. Рассмотрены новые представления о потогенезе МЭН. Ген, к-рый связан с доминантной наследств. предрасположенностью к МЭН 1-го типа, локализуется в 11-й хромосоме. Отмечен полиморфизм фрагментов пограничных маркеров в хромосомном поясе 11q13. МЭН 2a характеризуется локусом в центр. отделах 10-й хромосомы. Составлены подробные генетич. карты. Выделены маркеры хромосомных нарушений, позволяющие проводить дифференц. диагностику. Генетич. нарушения при МЭН 2b пока недостаточно изучены. Не исключено, что синдром связан тоже с 10-й хромосомой. При анализе клинич. данных доказано, что у 41% носителей гена МЭН 2a до 70 лет нарушения протекают бессимптомно. Генетич. скрининг помогает выявлять ранние стадии МЭН, повысить возможности радикального лечения и проводить мониторинг. Ложноотрицат. рез-ты возможны в 10-20% набл. Швеция, Karolinska Hosp., 104 01 Stockholm. Библ. 76.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nordenskjold, Magnus

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.05-04Н2.353

Gastric argyrophil carcinoidosis in patients with Zollinger-Ellison syndrome due to type 1 multiple endocrine neoplasia. A newly recognized association [Text] / Enrico Solcia [et al.] // Amer. J. Surg. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 6. - P503-513 . - ISSN 0147-5185
Перевод заглавия: Аргирофильный карциноидоз желудка у больных с синдромом Золлингера-Эллисона на фоне множественной эндокринной неоплазии 1 типа. Недавно выявленная связь
Аннотация: Гиперплазию энтерохромафинных клеток желудка выявляют у 5% б-ных атрофич. гастритом и пернициозной анемией. Авт. представили 4 набл. аргирофильного карциноидоза желудка у б-ных синдромом Золингера-Эллисона в составе множеств. эндокринной неоплазии 1 типа (МЭН 1). Множеств. гиперплазированные с дисплазией аргирофильные эндокринные клетки диффузно располагались в слизистой оболочке, продуцирующей к-ту. При гистохим. исследованиях и ТЭМ доказано, что это энтерохромафинные клетки, в норме очень чувствит. к стимуляции гастрином. Ранее описаны 5 подобных набл. Считают, что генетич. механизм МЭН 1 играет важную роль в стимуляции роста (промоции) карциноидов желудка в связи с выраженной гастринемией. Обсуждают возможности для создания эксперим. модели для изучения связи гипергастринемии и ростом очагов карциноидоза в ЖКТ. США, Juan Rosai, Yale Univ. Sch. of Med., 310 Cedar Street, P. O. Box 3333, New Haven, CT 06510-8070. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ЗОЛЛИНГЕРА-ЭЛЛИСОНА СИНДРОМ
АРГИРОФИЛЬНЫЙ КАРЦИНОИДОЗ ЖЕЛУДКА
ГИПЕРГАСТРИНЕМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Solcia, Enrico; Capella, Carlo; Fiocca, Roberto; Rindi, Guido; Rosai, Juan

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.150

Localization of the MEN1 gene to a small region within chromosome 11q13 by deletion mapping in tumors [Text] / Camilla Bystrom [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 5. - P1968-1972 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: [Установление] расположения гена синдрома множественных эндокринных новообразований типа 1 в маленькой области в пределах хромосомной [полосы] 11q13 с помощью делеционного картирования в опухолях
Аннотация: Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОЛОСА 11Q13
ГЕНЫ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
КАРТИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bystrom, Camilla; Larsson, Catharina; Blomberg, Carl; Sandelin, Kerstin; Falkmer, Ursula; Skogseid, Britt; Oberg, Kjell; Werner, Sigbritt; Nordenskjold, Magnus

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.130

MEN-2 tumor associations suggest a linear order of specific endocrine tumor genes [Text] / C. E. Jackson [et al.] // Horm. and Metab. Res. Suppl. Ser. - 1989. - N 21. - P9-12
Перевод заглавия: Связь между опухолями при [синдроме] множественных эндокринных новообразований типа 2 предполагают линейный порядок генов специфических эндокринных опухолей
Аннотация: Сообщают, что вариации в возникновении опухолей в семьях члены к-рых страдают указ. синдромом, и характер распределения опухолей в 12 семьях с синдромом типа 2А и в 4 семьях с синдромом типы 2В указывают на то, что опухоли такого типа возникают в результате независимых специфич. мутаций располож. в линейном порядке соседних генов. США, Henry Ford Hosp., Detroit, MI. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ЛИНЕЙНЫЙ ПОРЯДОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jackson, C.E.; Van, Dyke D.L.; Talpos, G.B.; Norum, R.A.; Tashjian, A.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.138

Linkage analysis of hereditary thyroid carcinoma with and without pheochromocytoma [Text] / Steven A. Narod [et al.] // Hum. Genet. - 1989. - Vol. 83, N 4. - P353-358 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Анализ сцепления [в семьях] с наследственной карциномой щитовидной железы при наличии и отсутствии феохромоцитомы
Аннотация: Сообщают, что, используя полиморфизм сегментов ДНК как маркер гена синдрома множеств. эндокринных новообразований типа 2а, можно выявлять членов семей таких б-ных с высоким риском возникновения медуллярной карциномы щитовидной железы (МКЩЖ) и др. опухолей, особенно феохромоцитомы (Фхц). Выявили несколько семей, члены к-рых страдали наследств. МКЩЖ, но Фхц отсутствовала. Провели наблюдения в семьях б-ных с синдромом множеств. эндокринных новообразований типа 2А и в 9 семьях б-ных с МКЩЖ без Фхц. Оценивали пробы, специфичные для перицентромерной обл. хромосомы 10. Показали, что мутации для этих МКЩЖ и Фхц происходят близко одна по отношению к др. Генетич. гетерогенности локусов с чувствительностью к данным опухолям у изуч. 18 семей не выявлено. Равновесия между генетич. мутацией для МКЩЖ и тесно сцепленными маркерными аллелями, выявляемыми с помощью сцепленных проб ВРН4 и МСК2, было нарушено. Получ. данные позволяют предположить, что от мутантных аллелей одного и того же гена или тесно сцепленных мутаций зависит пенетрантность гена Фхс в семьях с наследств. МКЩЖ. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.39.13.09
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ДНК
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Narod, Steven A.; Sobol, Hagay; Nakamura, Yusuke; Calmettes, Claude; Baulieu, Jean-Louis; Bigorgne, Jean-Claude; Chabrier, Gerard; Couette, Jean; Gennes, Jean-Lue de; Duprey, Jacques; Gardet, Paule; Guillausseau, Pierre-Jean; Guilloteau, Denis; Houdent, Chantal; Lefebvre, Jean; Modigliani, Elisabeth; Parmentier, Claude; Pugeat, Michel; Siame, Catherine; Tourniaire, Jacques; Vandroux, Jean-Claude; Vinot, Jean-Michel; Lenoir, Gilbert M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска