СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.367

Harry, Blaser.
Prospective Screening for Multiple endocrine neoplasia [Text] / Blaser Harry // Res. Resour. Report. - 1988. - Vol. 12, N 12. - P6-8
Перевод заглавия: Проспективный скрининг множественной эндокринной неоплазии (МЭН-2А)
Аннотация: Установлено, что тиреоидэктомия при ранней стадии синдрома МЭН-2А, выявленного при скрининге семей с наследств. патологией, сопровождается наиболее благоприятным прогнозом. Медуллярный рак щитовидной железы реагирует резким повышением секреции кальцитонина на введении Са. На секрецию влияет пентагастрин. Эти тесты позволяют выявлять Оп в доклинич. стадии. У 'ЭКВИВ'50% б-ных МЭН-2А выявляется феохромоцитома, ранняя диагностика к-рой возможна в случае продукции Оп катехоламинов. Авт. наблюдали 117 членов семьи б-ного МЭН-2А с 1968 г. В 35 набл. выполнили тиреоидэктомию в т. ч. в 12 Оп обнаружена при скрининговых обследованиях. У всех б-ных обнаружен двусторонний медуллярный рак щитовидной железы. В 23 набл. операцию произвели в соответствии с положит. провокац. тестами и обнаружили гиперплазию Кл "С". Считают, что извлечили предопухолевое состояние, а возможно и микроочаги рака. У большинства б-ных отмечена гиперплазия околощитовидных желез. Рекомендуют при скрининге исследовать нарушения в Хр 10. В соответствии с семейной генетич. картой рекомендуют начинать скрининг в возрасте 4 лет. Однако синдром может проявиться в возрасте 18 мес. Ритм обследований устанавливают в зависимости от патологии Хр. США, England Med. Cent. Tufts Univ Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СКРИНИНГ
КАЛЬЦИТОНИН
ПЕНТАГАСТРИН
КАТЕХОЛАМИНЫ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.70

Thomas, G.
Les genes des maladies hereditaires predisposant aux tumeurs [Text] / G. Thomas // Bull. cancer. - 1988. - Vol. 75, N 9. - P871-878 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Гены наследственных болезней, предрасполагающих к [возникновению] опухолей
Аннотация: Обзор. Рассматриваются особенности генного механизма возникновения злокачеств. и доброкачеств. новообразований. Соотв. информация получена пока лишь в отношении доминантно наследуемых заболеваний: болезни ГиппеляЛиндау, полипозе прямой и ободочной кишки типов I и III, эндокринных новообразований типов I и II, синдроме WAGR, синдроме Бекуит-Видеманна, ретинобластоме, нейрофиброматозе типа I, синдроме Линча типа II, нейрофиброматозе типа II. Представляются возможными 2 механизма возникновения злокачеств. новообразований у этих б-ных: дефектность наследственно передаваемого антионкогена и наличие генов, близких по своим св-вам к активиров. онкогену. Необходимы исследования по клонированию соотв. генов. Франция, Inst. Curie 75231 Paris Cedex 05. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ
ПОЛИПОЗ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СИНДРОМ WAGR
БЕКВИТ-ВИДЕМАННА СИНДРОМ
РЕТИНОБЛАСТОМА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
АНТИОНКОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.301

Cushing's syndrome due to ectopic ACTH secretion by bilateral pheochromocytomas in multiple endocrine neoplasia type 2А [Text] / Berenice B. Mendonca [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1988. - Vol. 319, N 24. - P1610-1611 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Синдром Кушинга, обусловленный эктопической секрецией АКТГ билатеральными феохромоцитомами при множественной эндокринной неоплазии типа 2А
Аннотация: У б-ного 34 лет имелись типичные признаки синдрома Кушинга и гипертензия, сочетавшаяся с гипокалиемией. Конц-ии в плазме крови кортизола и АКТГ были в норме, но их суточный ритм нарушен. При КТ у б-ного обнаружены узлы в 2 надпочечниках. Б-ному произвели последовательное удаление надпочечников с селективным забором венозной крови для определения АКТГ и кортизола. В удаленных надпочечниках обнаружены феохромоцитомы, содержавшие (в экстрактах и при иммуноцитохимических исследованиях) АКТГ; выявлен также значительный градиент конц-ий АКТГ в крови надпочечниковой в. и периферич. крови. В дальнейшем у б-ного удалили медуллярный рак щитовидной железы. Данный б-ной - первый случай сочетания эндокринной неоплазии типа 2А с синдромом Кушинга, обусловленным эктопической секрецией АКТГ феохромоцитомой. Бразилия, Hosp. das Climical, Sao Panlo, SP. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
КУШИНГА СИНДРОМ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
КОРТИЗОЛ
АКТГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mendonca, Berenice B.; Arnhold, Ivo J.P.; Nicolau, Wilian; Avascini, Venancio A.F.; Boise, Walter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.70

Fragile sites and high-resolution chromosome studi es in multiple endocrine neoplasia type 2А [Text] / Doris H. Wurster-Hill [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P273-277 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Изучение мест [повышенной] ломкости хромосом и изучение хромосом высокоразрешающим [методом] при [синдроме] множественных эндокринных опухолей типа 2A
Аннотация: Исследовали культивировавшиеся Кл крови б-ных с синдромом множеств. эндокринных Оп типа 2А из 4 семей. Ломкие места Хр выявляли афидиколиновым методом (Glover T. W. и соавторы Hum. Genet., 1984, 67, 136). При исппользовании высокоразрешающего метода выявления исчерченности Хр особое внимание уделяли Хр 1, 10, 20 и 22, связ. с данным синдромом. Не обнаружено доказательств наличия особых мест повыш. ломкости Хр или особого типа исчерченности Хр у обследов. б-ных. США, Dortmouth Med. School, Hanover, NH 03756. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2А
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КРОВИ
ХРОМОСОМЫ
МЕСТА ПОВЫШЕННОЙ ЛОМКОСТИ
АФИДИКОЛИНОВЫЙ МЕТОД
ИСЧЕРЧЕННОСТЬ ХРОМОСОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wurster-Hill, Doris H.; Noll, Walter W.; Devlin, John T.; Erbe, Richard W.; Gibson, Sarah H.; Dossu, Josiane

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.337

Mitogenic activity on parathyroid cells in plasma from members of a large kindred with multiple endocrine neoplasia type 1 [Text] / Stephen J. Marx [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1988. - Vol. 67, N 1. - P149-153
Перевод заглавия: Митогенная активность, [оцененная по действию] на клетки околощитовидных желез, в плазме крови членов большого клана с множественной эндокринной неоплазией типа I
Аннотация: Изучали митогенную активность (МА) плазмы крови (ПК) 83 членов большого клана с семейной множественной эндокринной неоплазией типа I (СМЭН-1), используя культивируемые Кл околощитовидных желез (ОЩЖ) быка. У 79 членов клана МА оказалась выше, чем в контроле МАПК выше у членов клана, экспрессирующих ген СМЭН - I, чем у непораженных родственников 1-й, 2-й и 3-й степени родства (Р0,05), причем у 10 из 20 членов клана, экспрессирующих ген СМЭН-1, МАПК выше 95% достоверности. МАПК не зависела от пола и возраста. Отсутствие зависимости МА от возраста и высокие уровни МАПК у носителей гена СМЭН-1 предполагают повышение МАПК некоторых носителей гена СМЭН-1 и раннем возрасте. МАПК была в 2,5 раза выше в группе подвергшихся паратиреоидэктомии, чем в группе без паратиреоидэктомии. МА у носителей гена положительно коррелировала, хотя и недостоверно, с показателями ф-ции островков поджелудочной железы (конц-ии гастрина в Св) и ф-цией передней доли гипофиза (конц-ии пролактина в Св). США, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases Bethesda, Maryland 20892. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ГАСТРИН
ПРОЛАКТИН
СЫВОРОТКА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ПЛАЗМА
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОКОЛОЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Marx, Stephen J.; Sakaguchi, Kazushige; Green, Joseph (III); Aurbach, Gerald D.; Brandi, Maria-Luisa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.187

High-resolution studies of chromosome 10 in 23 MEN-2 families [Text] / Wendy L. Flejter [et al.] // Cancer. Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 32, N 2. - P301-303
Перевод заглавия: Исследование [методом] высокого разрешения хромосомы 10 в 23 семьях [больных] с синдромом множественных эндокринных новообразований типа 2
Аннотация: Показано ранее, что у большинства б-ных с доминантно наследственным синдромом множеств. эндокринных новообразований типов 2А и 2В (МЭН-2П, МЭН-2В) наблюдалась видимая наследуемая делеция Хр 20 в обл. р12.2 (Babu V. R. и соавторы, Proc. Nar. Acad. Sci. USA, 1984, 81, 2525; Am. J. Med. Gen. 1987, 27, 739). Однако не все исследователи подтверждают наличие поломки на Хр 20, а анализ сцепления с вовлечением зондов Хр 20 не выявил тесного сцепления. При изучении сцепления при синдроме МЭН-2А с использованием др. ограничивающих фрагментов отдельными авт. получены доказательства локализации гена синдрома МЭН-2 вблизи центрометры Хр 10. В связи с новыми данными проведена перепроверка препаратов Хр, полученных с помощью методов высокого разрешения, от 16 б-ных с синдромом МЭН-2А и 7 б-ных с синдромом МЭН-2В. Результаты исследований не подтвердили наличия перестроек в зоне центромеры Хр 10. Не исключена возможность субмикроскопич. делеции на Хр 10, и эта делеция ответственна за возникновение Оп. США, Univ. of Maryland Baltimore, MD. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 10
МЕТОД ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flejter, Wendy L.; Babu, V.Ramesh; Van, Dyke Daniel L.; Jackson, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.455

Reversible sellar enlargement due to growth hormone-releasing hormone production by pancreatic endocrine tumors in an acromegalic patient with multiple endocrine neoplasia type I syndrome [Text] / Jennifer A. Ramsay [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 2. - P445-450
Перевод заглавия: Обратимое увеличение турецкого седла, обусловленное продукцией соматолиберина эндокринными опухолями поджелудочной железы у больных сакромегалией с синдромом множественной эндокринной неоплазии типа I
Аннотация: Б-ная 27 лет страдала гипогликомией и акромегалией. При обследовании у нее выявили увеличение турецкого седла, выраженное повышение в плазме крови конц-ий инсулина и СТГ, умеренная гиперпролактинемия, конц-ии ПТГ на верхней границе нормы; при КТ заподозрили наличие Оп поджелудочной железы (ПдЖ). Панкреатэктомия подтвердила присутствие 2 Оп ПдЖ, оказавшихся при гистол. исследовании высокодифференцированными эндокринными Оп с определенными иммуногистохимич. и ультраструктурными признаками. В Оп большего размера выявлен иммунореактивный инсулин; в Оп меньшего размера обнаружили глюкагон, гастрин, соматостатин и панкреатич. полипетид. Кл 2 Оп содержали иммунореактивный соматолиберин (СЛ).В опытах in vitro доказана секреция СЛ этими Оп. После операции конц-ии в крови глюкозы, инсулина, СЛ и СТГ нормализовались, наблюдалось исчезновение признаков акромегалии, что сопровождалось значит. уменьшением размеров турецкого седла. Т. обр., у б-ных множественной эндокринной неоплазией типа I Оп ПдЖ, продуцирующие СЛ, могут стимулировать соматотрофы гипофиза. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АКРОМЕГАЛИЯ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
УВЕЛИЧЕНИЕ ТУРЕЦКОГО СЕДЛА
СОМАТОЛИБЕРИН
ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
ГАСТРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramsay, Jennifer A.; Kovacs, Kalman; Asa, Sylvia L.; Pike, Malcolm J.; Thorner, Michael O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.183

Association of parathyroid tumors in multiple endocrine neoplasia type 1 with loss of alleles on chromosome 11 [Text] / Rajesh V. Thakker [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 4. - P218-224 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Связь опухолей околощитовидных желез при [синдроме] множественных эндокринных новообразований типа I с утратой аллелей на хромосоме 11
Аннотация: Указывают, что синдром семейных множественных эндокринных новообразований типа I является аутосомно-доминантным заболеванием. Оп поджелудочной железы (ПЖ) связаны с потерей аллелей на Хр 1. Изучены изменения Оп ПЖ, к-рые являются наиболее типичными при этом синдроме. Используя 18 клониров. последовательностей ДНК человека из Хр 11, проведен анализ Оп ПЖ и лейкоцитов 6 б-ных. Потеря гетерозиготности обнаружена в 3 Оп ПЖ. Эти данные продемонстрировали моноклональное развитие Оп ПЖ. Дополнит. исследования 3 семей с 17 б-ными показали также сцепление с онкогеном INT2. Т. обр., ген данного синдрома картирован в перицентромерной обл. длинного плеча Хр (полоса 11q13). Сделан вывод, что возникновение синдрома связано с одним генетич. локусом на Хр 11. Великобритания, Div. of Molec. Med., Clin. Res. Centre, Harrow. НА1 3U1. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11
ПОТЕРЯ АЛЛЕЛЕЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thakker, Rajesh V.; Bouloux, Pierre; Wooding, Carol; Chotai, Kokila; Broad, Peter M.; Spurr, Nigel K.; Besser, Gordon M.; O'Riordan, Jeffrey L.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.134

Ring chromosome in a patient with MEN IIA S [Text] / Paola Temperani [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 37, N 1. - P23-27 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Кольцевая хромосома у больной с синдромом множественных эндокринных новообразований типа IIA S
Аннотация: Проведены обследования 3 б-ных с синдромом множественных эндокринных новообразований типа IIA S. Б-ные принадлежат к одной семье, в к-рой выявлены еще 5 б-ных в 2 поколениях. Кариотип матери и одной из дочерей оказался нормальным; у другой дочери в 2 из 64 проанализированных метафаз выявлены многочисленные кольцевые Хр. Повторный цитогенетический анализ через 10 мес также показал присутствие кольцевых Хр у этой дочери в 'ЭКВИВ'3% Кл. Число кольцевых Хр варьировало от 1 до 16 на 1 Кл. Точная идентификация происхождения кольцевых Хр оказалась невозможной из-за их малого размера. С помощью изучения включения 5-бром-2'-дезоксиуридина установлена асинхронность репликации ДНК кольцевых Хр по сравнению с Хр норм. кариотипа. Италия, Inst. Anatomia Umana Normale, Universita di Modena. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ХРОМОСОМА КОЛЬЦЕВАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Temperani, Paola; Savin, Elisa; Aloesio, Roberto; Forabosco, Antonino

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.5

Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 [Text] : inter. Symp. at the Inter. Wissenschaftsforum, Heidelberg 1987 // Horm. and Metab. Res. Suppl. Ser. - 1989. - N 21. - P1-49
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия типа 2. Международный симпозиум и Международный научный форум в Хайдельберге, 1987 г
Аннотация: В ноябре 1987 г. в Хайдельберге (ФРГ) состоялся междунар. симпозиум, посвященный множеств. эндокринной неоплазии типа 2. В данном томе объединены доклады из различных обл. онкологии, хирургии, биохимии, молекулярной биологии и генетики, к-рые относятся к раку щитовидной железы и феохромоцитоме. Содержание тома делится на 2 раздела. Первый раздел: аспекты скрининга, генетики и биологии Кл и второй раздел: аспекты прогноза, диагностики и лечения. (15 докладов). Ил. 11. Табл. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.13
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СКРИНИНГ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
СИМПОЗИУМЫ
ХАЙДЕЛЬБЕРГ
ФРГ
НОЯБРЬ
1987

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.02-04Н2.426

Bamaan, N. A.
Medullary thyroid carcinoma: Prognosis of familial versus nonfamilial disease and the role of radiotherapy [Text] / N. A. Bamaan, Pamela N. Schultz, R. C. Hickey // Horm. and Metab. Res. Suppl. Ser. - 1989. - N 21. - P21-25
Перевод заглавия: Медуллярный рак щитовидной железы: прогноз при наследственном заболевании в сравнении с ненаследственным и роль лучевой терапии
Аннотация: Среди 202 б-ных медуллярным раком щитовидной железы выделена группа с наследств. заболеванием, выразившимся синдромом множеств. эндокринной неоплазии и спорадич. Оп. В 1-ю гр. включено 50 б-ных, во 2-ю - 152 б-ных. Возраст б-ных 2-й гр. выше. Наиболее часто использовали тотальную тиреоидэктомию. Во 2-й гр. процесс более распространен и чаще применяли ЛТ. Выживаемость б-ных в 1-й гр. достоверно больше. Обычно отмечалось повышение выживаемости с уменьшением возраста, что особенно выражено в 1-й гр. ЛТ не улучшала результатов лечения. Прогноз ухудшался при диарее. Отдаленные метастазы в процессе наблюдения выявили у 62 б-ных, чаще во 2-й гр. и у предъявлявших жалобы на понос. У 129 б-ных определялся уровень иммунореактивного кальцитонина. Определяли также уровни РЭА и пептида, связанного с геном кальцпитонина. Последний показатель не влиял на прогноз. Повышение уровня кальцитонина отмечали при метастазах в печени, а повышение уровня РЭА - при метастазах в костях. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
КОСТИ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
КАЛЬЦИТОНИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schultz, Pamela N.; Hickey, R.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.12-04Н2.508

Die multiple endokrine neoplasie des typs II B [Text] / H. Schickedanz [et al.] // Z. Kindorchir. - 1989. - Vol. 44, N 3. - S181-185 . - ISSN 0174-3082
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия типа IIВ
Аннотация: Б-ная 19 лет раком щитовидной железы, феохромоцитомой, ганглионейроматозом и синдромом Марфана. Поставлен диагноз множественной эндокринной неоплазии типа IIБ. Б-ную подвергли тиреоидэктомии и эпинефрэктомии, что привело к нормализации лабораторных показателей и исчезновению клинических проявлений заболевания. Множественная эндокринная неоплазия типа IIБ - редкое заболевание (до 1982 г. описано 50 наблюдений, в 1983 г - 9 и в 1987 г. - 3). Обсуждаются возможности диагностики и лечения этого заболевания. ГДР, Friedrich-Schiller-Univ., Jena. Ил. 6. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ГАНГЛИОНЕЙРОМАТОЗ
МАРФАНА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schickedanz, H.; Hesse, V.; Kauf, E.; Mohr, F.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.24

The clinical and screening age-at-onset distribution for the MEN-2 syndrome [Text] / D. F. Easton [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1989. - Vol. 44, N 2. - P208-215 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Распределение по времени начала диагноза и клинических симптомов у больных с синдромом МЭН-2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Easton, D.F.; Ponder, M.A.; Cummings, T.; Gagel, R.F.; Hansen, H.H.; Reichlin, S.; Tashjian, A.H.; Telenius-Berg, M.; Ponder, B.A.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.183

Linkage of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) to markers at 11q13 [Text] / C. Larsson [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - P1029 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Сцепление синдрома множественных эндокринных новообразований типа 1 с маркерами у [хромосомной полосы] 11q13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОЛОСА 11Q13
МАРКЕРЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larsson, C.; Skogseid, B.; Oberg, K.; Nordenskjold, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.148

A case of multiple endocrine neoplasia (MEN) type 1; the immunohistochemical and ultrastructural studies of its tumors and the analysis of hormones in tumor extracts [Text] / Hidehiro Ishii [et al.] // Endocrinol. jap. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P37-45 . - ISSN 0013-7219
Перевод заглавия: Случай [синдрома] множественных эндокринных опухолей типа I; иммуногистологическое и ультраструктурное изучение опухолей [при этом синдроме] и анализ гормонов в экстрактах опухолей
Аннотация: Описана б-ная 25 лет со спорадическим синдромом множественных эндокринных Оп типа I (множественные инсуломы, аденомы околощитовидных желез и Оп гипофиза). Измерение содержания гормонов и иммуноцитохимическое исследование Оп поджелудочной железы показали, что в них содержались инсулин, глюкагон, соматостатин и панкреатические полипептиды. Конц-ии этих гормонов различные в отдельных Оп. В экстрагированном из Оп поджелудочной железы инсулине выявлены структурные отклонения. Выделенный из аденом околощитовидных желез экстракт содержал нормальный гормон околощитовидных желез. При электронно-микроскопическом изучении Оп околощитовидных желез в опухолевых Кл обнаружены крупные скопления гранул гликогена и пластинчатые массы зернистой ЭПС; секреторные гранулы отсутствовали. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
СОМАТОСТАТИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishii, Hidehiro; Miyazaki, Kazunori; Funakoshi, Akihiro; Nawata, Najime; Konomi, Kohki; Jimi, Atsuo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.388

Schambach, Hartmut.
Phaochromozytom eine Ubersicht [Text] / Hartmut Schambach // Z. arztl. Fortbild. - 1989. - Vol. 83, N 10. - S495-499 . - ISSN 0044-2178
Перевод заглавия: Феохромоцитома. Обзор
Аннотация: Феохромоцитома (Ф) является редкой причиной гипертензии. Ведущие клинич. симптомы - головные боли, сердцебиение, проливные поты. Ф может сопутствовать др. Оп эндокринной системы, в частности при множеств. эндокринной неоплазии. Диагностика основана на исследовании уровней катехоламинов и их метаболитов в Св и моче, а также на фармакол. тестах. В топич. диагностике наибольшее значение имеют сцинтиграфия с {1}{2}{3}I-метаиодбензилгунидином и КТ. Операцию проводят после предварит. подготовки для компенсации гиповолемии. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ДИАГНОСТИКА
КАТОХОЛАМИНЫ
СЫВОРОТКА
МОЧА
СЦИНТИГРАФИЯ
ЙОД-123-МЕТАЙОДБЕНЗИЛГУАНИДИН
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.489

Multiple endocrine syndrome type 1. Clinical, laboratory findings, and management in five famillies [Text] / Naguib A. Samaan [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 3. - P741-752
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия тип 1. Клиника, лабораторные данные и лечение 5 семей
Аннотация: Синдром множеств. эндокринной неоплазии тип 1 (МЭН-1) характеризуется Оп гипофиза, островковых Кл поджелудочной железы и гиперпаратиреозом. Наблюдали 20 б-ных из 5 семей. Гиперпаратиреоз отмечен у 19. У 5 - Рц гиперкальциемии после хирургич. удаления 3,5 околощитовидных желез. У 14 б-ных имелась Оп поджелудочной железы. У всех отмечен высокий уровень полипептидных гормонов плазмы и у 6 имелись связанные с этим симптомы. У 9 опериров. б-ных обнаружены множеств. Оп поджелудочной железы. 3 б-ных умерли, средняя выживаемость - 6,3 года. Оп гипофиза выявлена у 8 б-ных, у 7 из них повышен пролактин плазмы. Полагают, что при гиперкальциемии показано удаление всех 4 околощитовидных желез и пересадка 1/2 железы на предплечье. Оп поджелудочной железы, обычно множественные, м. б. бессимптомными, при этом прогноз благоприятный даже при отдаленных метастазах. Оп гипофиза обычно продуцируют пролактин. Консервативное лечение (бромокриптин, ЛТ) является методом выбора. Для более глубоких выводов необходимо длительное наблюдение за большим кол-вом б-ных. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГОРМОНЫ ПОЛИПЕПТИДНЫЕ
ПРОЛАКТИН
ПЛАЗМА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БРОМОКРИПТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Samaan, Naguib A.; Ouais, Samir; Ordonez, Nelson G.; Choksi, Ulupi A.; Sellin, Rena V.; Hickey, Robert C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.06-04Н2.372

Tisell, L. -E.
Treatment of the pancreatic disease of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) [Text] / L. -E. Tisell, H. Ahlman // Acta oncol. - 1989. - Vol. 28, N 3. - S415-417
Перевод заглавия: Лечение поражения поджелудочной железы при множественной эндокринной неоплазии 1 типа (МЭН 1)
Аннотация: При синдроме МЭН 1 рекомендуют ставить на диспансерный учет всех родственников б-ных с инсуломой при наличии гиперпаратиреоза или при выявлении опухоли гипофиза. Некоторые авт. рекомендуют проводить скрининг при островковой гиперплазии поджелудочной железы (ПЖ) или множеств. эндокринных новообразованиях. Основная проблема лечения МЭН 1 связана с необходимостью производить панкреатэктомию. Генетич. дефект при МЭН 1 включает всю ПЖ. Но диабет и стеаторея не позволяют рекомендовать тотальное удаление ПЖ у всех б-ных МЭН 1. Представлено собств. наблюдение МЭН 1 у б-ной 33 лет, к-рой в связи синдромом Золлингера-Эллисона выполнено 2 резекции желудка и ваготомия. В последующем стали возникать приступы гипогликемии. При КТ обнаружены множеств. опухоли ПЖ. Произведена экономная резекция ПЖ в обл. хвоста и энуклеация узла в обл головки. Гистологически выявлены 6 мелких инсулом 1-5 мм в диам. В последующем проведено лечение по поводу гиперпаратиреоза, но онкол. патологии не обнаружено. В возрасте 59 лет б-ной проведено контрольное гормон. обследование. Повышенный уровень гастрина в крови указывал на оставшиеся очаги поражения ПЖ. Поскольку симптоматич. лечение давало хороший эффект попытки радикального излечения синдрома МЭН 1 не предпринимались. Описаны еще 2 подобных набл. Рекомендуют максим. индивидуализировать лечение синдрома МЭН 1. Паллиативные операции и симптоматическое лечение существенно продлевают жизнь б-ных. Швеция, Sahlgrenska Sjukhuset, Univ. of Goteborg, S-41345 Goteborg. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ПОРАЖЕНИЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНСУЛОМА
ПАЛЛИАТИВНЫЕ ОПЕРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahlman, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.35

Mori, Takao.
Multiple endocrine syndrome in SHN mice: Mammary tumors and uterine adenomyosis [Text] / Takao Mori, Hiroshi Nagasawa // Comparative Aspects. Tumor Develop. - Dordrecht etc., , 1989. - P121-130 . - ISBN 0-89838-994-1
Перевод заглавия: Множественный эндокринный синдром у мышей SHN: опухоли молочных желез и аденоматоз матки
Аннотация: Заболеваемость раком МЖ у мышей SHN достигает 100%. Частоту метастазирования в легкие удается повысить частым хирургическим удалением Оп МЖ после их появления. Доказано, что развитие Оп МЖ у мышей SHN зависит от пролактина. После 6-мес. возраста у этих мышей наблюдается непрерывный эструс/метэструс. Внутриматочные подсадки гипофиза у 100% мышей вызывали аденоматоз (АМ) матки и гиперпролактинемию. АМ удается также вызвать длительным введением эстрогенов, что сопровождается гиперпролактиемией. Имеющиеся экспер. данные свидетельствуют о том, что пролактин играет главную роль в формировании АМ. АМ, индуцированный у мышей SHN, гистологически мало отличается от спонтанного возникшего АМ. Прогрессирование АМ сопровождается железистой пролиферацией. Т. обр., имеющиеся в литературе данные предполагают, что гиперпролактинемия - важный этиологический фактор в развитии множественного эндокринного синдрома у мышей SHN. При изучении действия временного подавления пролактина у этих мышей показали, что введение ингибиторов пролактина мышам в возрасте 4-11 нед полностью подавляло развитие АМ в дальнейшем; для возникновения рака МЖ такого критического периода не обнаружили. Ил. 12. Табл. 2. Библ 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.23
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМАТОЗ МАТКИ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
ГОРМОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nagasawa, Hiroshi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.331

Screening for multiple endocrine neoplasia type 2a with DNA-polymorphism analysis [Text] / Hagay Sobol [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 15. - P996-1001 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Скрининг посредством анализа полиморфизма ДНК для множественных эндокринных новообразований типа 2а
Аннотация: Проведено генетич. исследование 130 членов 11 семей из Европы и Северной Африки для идентификации носителей гена множественного эндокринного новообразования типа 2. Использовали зонды полиморфной ДНК. Зонды RBP3 и MCK2 позволили оценить риск для большинства семей, и если они были неинформативными, в качестве альтернативного использования маркер ТВ10.163. Из-за возможности рекомбинации и генетич. гетерогенности анализ методом полиморфизма длины рестрикционного фрагмента использовали вместе с пентагастриновым тестом. Т. обр. генетич. скрининг позволяет идентифицировать лиц с высокой степенью риска возникновения эндокринных Оп. Франция, Internat. Agency for Res. on Cancer, 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ДНК
ПОЛИМОРФИЗМ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sobol, Hagay; Narod, Steven A.; Nakamura, Yusuke; Boneu, Andree; Calmettes, Claude; Chadenas, Denis; Charpentier, Gilles; Chatal, Jean Francois; Delepine, Nicole; Delisle, Marie Joelle

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска