Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ<.>)
Общее количество найденных документов : 826
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.132

   
    Binding of [{3}H] adenosine to nerve axons [Text] / M. A. Fiqueira [et al.] // Cienc. Biol. Mol. and Cell. Biol. - 1987. - Vol. 12, N 3-4. - P166
Перевод заглавия: Связывание [{3}H]-аденозина с аксонами периферического нерва
Аннотация: Обнаружено зависимое от конц-ии связывание [{3}H]-аденозина с гомогенатами седалищного нерва лягушки. Португалия, Gulbenkian Inst. Sci., 2781 Oeiras.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: АДЕНОЗИН
СВЯЗЫВАНИЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ

Доп.точки доступа:
Fiqueira, M.A.; Dionisio, J.C.; Monteiro, E.C.; Ribeiro, J.A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.201

    Lin, Chorng-Jly.
    Phospholipase C-catalyzed hydrolysis of endogenous polyphosphoinositides in peripheral nerve membranes [Text] / Chorng-Jly Lin, Coseph Eichberg // Neurosci. Res. Commun. - 1987. - Vol. 1, N 1. - P23-29
Перевод заглавия: Катализируемый фосфолипазой С гидролиз эндогенных полифофоинозитидов в мембранных периферического нерва
Аннотация: В преинкубированных с {3}{2}P мембранах седалищного нерва крыс в присутствии 0,1 - 1,0 мМ Са{2}+ наблюдали быструю и специфич. потерю части радиоактивных полифосфоинозитидов и появление меченых инозитди- и трифосфатов. На образование диацилглицерина указывало появление [{3}{2}P]-фосфатидной к-ты при инкубации немеченых мембран с Са{2}+ и последующем добавлении ['гамма'-{3}{2}P]-АТФ и Mg. Добавление гуанозин-5'-(3-0-тио)-трифосфата стимулировало высвобождение инозитфосфата. По-видимому, в мембранах периферич. нерва крыс происходит катализируемый фосфолипазой С гидролиз полифосфоинозитидов. США, Univ. of Houston TX 77005. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17
Рубрики: ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eichberg, Coseph
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.12-04М5.194

    Burguete, M. C.
    Histamine and nerve conduction [Text] / M. C. Burguete, J. A. Ribeiro // Cienc. biol. Mol. and Cell. Biol. - 1987. - Vol. 12, N 3-4. - P169
Перевод заглавия: Гистамин и нервная проводимость
Аннотация: Изучали изменения амплитуды ПД препарата седалищного нерва лягушки, раздражаемого эл. током (прямоугольные импульсы длительностью 0,02 мс через 5 с), под действием гистамина (Г). В присутствии тетродотоксина (20-80 нМоль), снижающего амплитуду ПД на 70-80%, Г снижал амплитуду в зависимости от конц-ии в инкубационном р-ре (1-100 мкМоль). Подобный эффект наблюдали при воздействии на нерв агониста Н[2]-гистаминового рецептора димаприта (7,5-75 мкМоль). 50-процентное снижение амплитуды в присутствие тетродотоксина наблюдали при 34,4'+-'9,4 и 56,3'+-'6,3 мкМоль Г и димаприта соответств. Эффекты не наблюдали в отсутствии тетродотоксина и в присутствии циметидина, Н[2]-гистаминового антагониста (0,2 мкМоль). N{6}-циклогексиладенозин (0,5-2,5 мкМоль) усиливал ингибирующее действие Г (25 мкМоль) на амплитуду ПД независимо от наличия циметидина. Пришли к выводу, что Г активирует преимущественно гистаминовые рецепторы типа Н[2]. Португалия, Dep. Organic Chem., New Univ. Lisbon, Monte da Caparica, Oeiras. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.49
ВИНИТИ 341.39.49.37
Рубрики: ГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ЛЯГУШКИ
ТЕТРОДОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Ribeiro, J.A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.131

    Hurtado, Hernan.
    Rat sciatic nerve regeneration in semipermeable artificial tubes [Text] / Hernan Hurtado, Bernard Knoops, Den Bosch De Agular Phillippe Van // Exp. Neurol. - 1987. - Vol. 97, N 3. - P751-757 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Регенерация седалищного нерва у крысы в полупроницаемых искусственных трубочках
Аннотация: В полупроницаемой камере у крыс Уистар изучена регенерация седалищного нерва через щель шириной 10 мм. Последовательность регенерации суммирована из следующих параметров: образование фибринсодержащего матрикса; проникновение в этот матрикс фибробластов с образованием 2 популяций; появление кровеносных сосудов; образование мостика и заполнение этого мостика нервными волокнами. Через 4 нед на уровне середины трубки изучали кол-во мякотных волокон и поверхность регенерации. Через 2 и 4 нед после операции обнаружены мякотные и безмякотные первопроходческие волокна, а также измерено их расстояние от проксимальной культи. Полученные рез-ты близки к таковым, отмеченным в лит-ре при использовании непроницаемых, но не при использовании полностью проницаемых трубочек. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, B-1348 Louvain-Neuve. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ПОЛУПРОНИЦАЕМЫЕ ИСКУССТВЕННЫЕ ТРУБОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Knoops, Bernard; Van, Den Bosch De Agular Phillippe
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.128

    Bh, Jeno Chung.
    Nerve regeneration changes with fiters of different pore size [Text] / Jeno Chung Bh, Lee Lan Jeno, Richard E. Coggeshall // Exp. Neurol. - 1987. - Vol. 97, N 3. - P662-671 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Изменения регенерации нерва при использовании фильтров с порами различного размера
Аннотация: Эксперим. основанием для помещения культей перерезанного нерва в герметич. трубочку является то, что факторы и растворимые в-ва от нервных отрезков собираются и отделены от Кл и растворимых в-в тела. Ранее было показано, что некоторые параметры регенерации улучшаются, когда герметич. трубочки делаются полностью проницаемыми при прорезании микроскопич. отверстий на их поверхности. Для объяснения такого улучшения отверстия в проницаемых трубочках покрывали фильтрами с порами двух размеров - 1,2 и 5,0 мкм. Улучшение регенерации наблюдается, когда крупный размер пор позволяет обмениваться жидкостью и Кл, а не только жидкостью. Полагают, что полученный феномен необходимо учитывать в экспериментах с регенерацией нервных волокон. США, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77550-2772. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
МИКРОПОРИСТЫЕ ФИЛЬТРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jeno, Lee Lan; Coggeshall, Richard E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.01-04М5.62

    Sugimoto, Hishashi.
    Regional blood flow in sciatic nerve, biceps femoris muscle, and truncal skin in response to hemorrhagic hypotension [Text] / Hishashi Sugimoto, William W. Monafo // J. Trauma. - 1987. - Vol. 27, N 9. - P1025-1029
Перевод заглавия: Регионарный ток крови в седалищном нерве, двуглавой мышце бедра и коже туловища при геморрагической гипотензии
Аннотация: У крыс измеряли регионарный ток крови (РТК) в седалищном нерве (СН), коже туловища (КТ) и двуглавой мышце бедра (ДМБ) при развитии гипотензии (Гт) вследствие потери крови. РТК определяли по распределению {1}{4}C-бутанола. РТК в СН в контроле=11,4'+-'1,38; при Гт: при среднем АД (САД) в 100 мм рт. ст. - 7,7'+-'1,3, при 83 - 5,3'+-'0,6, при 62 - 4,1'+-'0,6 и при САД в 38 мм рт. ст. - 3,1'+-'0,3 мл* *мин1}*100 г1}. Между РТК в СН и САД была пропорция (r=0,56; р0,001). РТК в ДМБ в контроле
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШОК
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КАПИЛЛЯРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monafo, William W.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.146

    Carrington, Clark D.
    Acceleration of anterograde axonal transport in cat sciatic nerve by diisopropyl phosphorofluoridate [Text] / Clark D. Carrington, Daniel M. Lapadula, Mohamed B. Abou-Donia // Brain. Res. - 1988. - Vol. 476, N 1. - P179-182 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ускорение антероградного транспорта в аксоне седалищного нерва кошки диизопропилфосфорофторидом
Аннотация: Кошкам п/к вводили ДФФ (I) в дозе 3-5 мг/кг, что вызывало угнетение активности нейротоксической эстеразы в мозге на 80%. Для предупреждения острой интоксикации за 15 мин до I вводили эзерин (0,25 мг/кг) и атропин (2 мг/кг) и через 1 ч после I атропин (2 мг/кг) и 2-пралидоксим (40 мг/кг). Через 7 дн в корешковый ганглий сегмента L[7] вводили {3}{5}S-метионин в дозе 100 мкКи и через 10-24 ч оценивали уровень метки в аксонах седалищного нерва на различном удалении от ганглия. I вызывал снижение уровня метки с увеличением расстояния до 4-10 см и возрастание с увеличением расстояния до 10-20 см. Отношение радиоактивности в сегменте нерва дистальный/проксимальный и дистальный/средний снижалось с 96 (контроль) до 48-69% и с 243 до 133-155% соотв. Обсуждают связь между нарушениями аксонального транспорта и отставленной нейротоксичностью I, отмечая возможность синтеза особых белков при интоксикации I. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ДИИЗОПРОПИЛФОСФОРОФТОРИД
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
АКСОН
ТРАНСПОРТ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Lapadula, Daniel M.; Abou-Donia, Mohamed B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.270

    Benoit, Evelyne.
    Mechanism of action of a structural analog of alphaxalone on myelinated nerve fibre [Text] / Evelyne Benoit, Maria R. Carratu, Dalia Mitolo-Chieppa // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 158, N 1-2. - P1-9 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Механизм действия структурного аналога альфаксалона на миелинизированное нервное волокно
Аннотация: Методом фиксации потенциала показано, что добавление альфадолона ацетата (I), являющегося структурным аналогом альфаксолона, к среде инкубации миелинизир. волокна седалищного нерва лягушки Rana esculenta вызывало зависимым от конц-ии (0,05-5 мМ) образом снижение токов К и Na без сопутствующей модификации их кинетики. Значение константы диссоциации, описывающей взаимодействие I с К- и Na-каналами, составляло 0,7 и 1,74 мМ соотв. I преимущественно блокирует Na-каналы в покоящемся состоянии, а К-каналы - как в открытом, так и в покоящемся состояниях. Считают, что анестезир. св-ва I обусловлены его взаимодействием с ионными каналами мембраны миелинизир. волокна. Франция, Univ. Paris-XI, Bat. 443, F-91405 Orsay Cedex. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: АЛТЕЗИН (АЛЬФАКСАЛОН)
МИЕЛИНИЗИРОВАННОЕ НЕРВНОЕ ВОЛОКНО
ТОК К+
ТОК NA+
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Carratu, Maria R.; Mitolo-Chieppa, Dalia
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.309

   
    Comparison posttranslational protein modification by amino acid addition after crush injury to sciatic and optic nerves of rats [Text] / S. Shyne-Athwal [et al.] // Exp. Neurol. - 1988. - Vol. 99, N 2. - P281-295 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Сравнение посттрансляционной модификации белков прибавлением аминокислот после повреждения раздавливанием седалищного и зрительного нервов у крыс
Аннотация: Изучали состояние посттрансляционной модификации белков нервной ткани в период регенерации после повреждения способного к регенерации седалищного нерва и неспособного к восстановлению зрительного нерва. У крыс Спрейг-Доули при помощи пинцета в течение 10 с раздавливали сегменты седалищного и зрительного нервов. Через 2 ч, 3, 6, 14 и 21 сут 1 см сегменты нервов проксимальнее места раздавливания вырезали, гомогенизировали, получая из них фракцию растворимых белков, к-рые подвергали исследованию на посттрансляционную модификацию по включению аминокислот {3}H-Arg, {3}H-Lys и {3}H-Leu. При помощи двумерного электрофореза, начиная с 2 ч после повреждения и четко на 6-е сут после раздавливания, выявлена модификация белков из седалищного нерва с мол. м. 18-20, 30-40 и 80-100 кД с изоэлектрическими точками от pI 7,1 до 8. В ретинальной части зрительного нерва модификация подавлена до 21-х сут, за исключением 6-х сут, когда наблюдалось 3-кратное ее повышение, совпадающее с появлением концевых луковиц в анализируемой части нерва. Биохим. наблюдения соответствовали морфологическим, свидетельствуя, что отсутствие посттрансляционной модификации аминокислот совпадает с отсутствием регенерации зрительного нерва. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ (II)
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
БЕЛКИ
МОДИФИКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shyne-Athwal, S.; Chakraborty, G.; Gage, E.; Ingoglia, N.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.83

   
    The effects of tamoxifen on the osteopenia induced by sciatic neurotomy in the rat: a histomorphometric study [Text] / Glenn K. Wakley [et al.] // Calcified Tissue Int. - 1988. - Vol. 43, N 6. - P383-388
Перевод заглавия: Влияние тамоксифена на остеопению, вызванную перерезкой седалищного нерва у крыс. Гистометрическое исследование
Аннотация: Крысам Спрейг-Доули производили одностороннюю перерезку седалищного нерва. При морфометрии коркового слоя диафиза большеберцовой кости через 3 нед найдено уменьшение площади поверхности трабекул на 68%. Если животным п/к имплантировали тамоксифен (I), то потеря трабекул составляла только 23,5%. I является нестероидным "антиэстрогеном" и может предотвращать потерю трабекул при нейротомии, однако не влияет на остеопению в корковом слое костей, развивающуюся от бездействия. I может угнетать норм. уровень резорбции кости у быстро растущих животных. США, Pettis VA Hospital, Lema Linda, CA 92357. Табл. 2. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.21
Рубрики: НЕРВЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ПЕРЕРЕЗКА
КОСТИ
ОСТЕОПЕНИЯ
ТАМОКСИФЕН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wakley, Glenn K.; Baum, Brad L.; Hanno, Kathleen S.; Turner, Russell T.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.202

   
    Effect of ACTH[4]1][0] on nerve fiber regeneration after sciatic nerve crush in rabbits: An electrophysiological and morphological study [Text] / P. Girlanda [et al.] // Exp. Neurol. - 1988. - Vol. 99, N 2. - P454-460 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Влияние АКТГ[4]1][0] на регенерацию нервных волокон после сдавливания седалищного нерва у кроликов: электрофизиологическое и морфологическое изучение
Аннотация: АКТГ[4]1][0] (I; 200 мкг в виде цинк-фосфатного комплекса, п/к, ежедневно, начиная со дня операции) ускорял регенерацию седалищного нерва у кроликов после 10-минутного сдавливания седалищного нерва. Плотность миелинизированных нервных волокон на расстоянии 1 и 3 см дистальнее места повреждения была выше у животных, получавших I. Считают, что I оказывает выраж. стимулирующее действие на регенерацию нервных волокон. Италия, Univ. of Messina, 98100 Messina. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.15 + 341.39.15.29
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
ФРАГМЕНТ (4-10)
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
СДАВЛИВАНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
МОРФОЛОГИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Girlanda, P.; Muglia, U.; Vita, G.; Dattola, R.; Santoro, M.; Toscano, A.; Venuto, C.; Roberto, M.L.; Baradello, A.; Romano, M.; Messina, C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.197

   
    Methylcobalamin improves nerve conduction in streptozotocin-diabetic rats without affecting sorbitol and myo-inositol contents of sciatic nerve [Text] / M. Sonobe [et al.] // Hormone and Metab. Res. - 1988. - Vol. 20, N 11. - P717-718 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Метилкобаламин улучшает нервную проводимость у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином, без влияния на содержание в седалищном нерве сорбита и миоинозита
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley вызывали диабет введением стрептозотоцина в дозе 50 мг/кг в/в, что приводило через 5 дн. к повышению конц-ии глюкозы в крови с 137 до 300 мг/100 мл. Через 2 нед. после развития диабета проведение нервного импульса по седалищному нерву было снижено по сравнению с контролем с 55,5 до 44,8 м/с. Ежедневное введение крысам с диабетом метилкобаламина (I) в дозе 500 мкг/кг п/к на протяжении 2 нед. увеличивало скорость проведения импульса до 49 м/с. Не обнаружено влияния введения I на содержание в седалищном нерве сорбита и мио-инозита, к-рое по сравнению с контролем было повышено в 6 раз и снижено до 75% соотв. Считают, что улучшение проведение нервного импульса обусловлено нормализацией активности Na+-К+-АТФазы, независимой от содержания в ткани нерва сорбита и мио-инозита. Япония, Shiga Univ. of Medical Science, Shiga. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.09
Рубрики: МЕКОБАЛАМИН (МЕТИЛКОБАЛАМИН)
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
НЕРВНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
СОРБИТ
МИОИНОЗИТ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ВИТАМИН В12
КОФЕРМЕНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sonobe, M.; Yasuda, H.; Hatanaka, I.; Terada, M.; Yamashita, M.; Kikkawa, R.; Shigeta, Y.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.76

    Berti-Mattera, Liliana N.
    Phospholipid metabolism and protein phosphorylation in sciatic nerve from genetically diabetic (db/db) mouse [Text] / Liliana N. Berti-Mattera, Joseph Eichberg // Diabetes. - 1988. - Vol. 37, N 12. - P1703-1707 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Метаболизм фосфолипидов и фосфорилирование белков в седалищном нерве мышей с наследственным диабетом (db/db)
Аннотация: Включение [{3}{2}P] ортофосфата в фосфолипиды и белки седалищного нерва in vitro исследовали на 12, 16, 22, 26 и 38 нед жизни у мышей с диабетом (МД) (db/db) и у здоровых мышей (db/m) линии С57BL/Ks7. Включение метки в фосфатидиновую к-ту превышало у МД контрольные значения в любом возрасте. Фосфорилирование белков, в том числе белка Р[0] и минорных основных белков миелина Р[1]+Р[2] было повышено у МД в возрасте 12 и 38 нед. Сходные изменения фосфорилирования белков, но не обмена фосфолипидов наблюдались в седалищных нервах крыс с диабетом, вызываемым стрептоцозином. Данные свидетельствуют о том, что интерпретация данных о биохим. изменениях, вызывающих диабетич. невропатию, требуют учета различия причин и развития заболевания у разл. моделей. США, Univ. of Houston, Houston, TX 77004. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕРВЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eichberg, Joseph
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.445

    Петросян, Ш. Т.
    Взаимоотношение элементов, проходящих через подгрушевидное отверстие [Текст] / Ш. Т. Петросян, Л. А. Манукян // Биол. ж. Армении. - 1988. - Т. 41, N 10. - С. 875 . - ISSN 0366-5119
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.09.09
Рубрики: НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
НИЖНИЙ ЯГОДИЧНЫЙ НЕРВ
ТОПОГРАФИЯ
ТАЗОВАЯ ОБЛАСТЬ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Манукян, Л.А.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.06-04М5.169

    Seltzer, Z.
    Lack of sensitization of primary afferent receptors by prostaglandins in a rat model of causalgic chronic pains [Text] / Z. Seltzer, Y. Shir // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 3-4. - P252-254 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Отсутствие сенситизации главных афферентных рецепторов простагландинами на модели хронических каузалгических болей у крыс
Аннотация: Унилатеральная перевязка половины ствола седалищного нерва у крыс вызывала билатеральную гипералгезию задних конечностей. Реакции крыс с частичным повреждением седалищного нерва на раздражение передней части тела были нормальными, поэтому предполагают, что гипералгезия на контралатеральной задней лапе может быть связана не с сенситизацией рецепторов, а с центральной пластичностью. Введение 2 мг/кг индометацина не предотвращало билатеральную гипералгезию. Заключают, что каузалгические болевые нарушения, наблюдаемые в ипсилатеральной задней лапе не связаны с сенситизацией рецепторов, вызванной ПГ. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.49
ВИНИТИ 341.39.49.51
Рубрики: БОЛЬ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shir, Y.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.468

    Zheng, Min.
    Electroacupuncture markedly increases proenkephalin mRNA in rat striatum and pituitary [Text] / Min Zheng, Shengli Yang, Gang Zou // Чжунго кэсюэ = Sci. sin. B. - 1988. - Vol. 31, N 1. - P81-86 . - ISSN 0253-5823
Перевод заглавия: Электроакупунктура заметно увеличивает проэнкефалин-мРНК в стриатуме и гипофизе крыс
Аннотация: На 7 гр. крыс по 10 животных в каждой исследовали влияние двусторонней электроакупунктуры (ЭА) в области седалищного нерва в течение 30 мин на содержание проэнкефалин-мРНК (ПЭ-мРНК) в стриатуме и гипофизе через 0; 0,5; 1; 2; 16; 48 и 96 ч после окончания АЭ при использовании метода рекомбинированной ДНК. Контрольная гр. не стимулировалась. Показано увеличение ПЭ-мРНК в стриатуме в 3-5 раз, начиная с 1 ч после прекращения ЭА до 48 ч. Увеличение ПЭ-мРНК в гипофизе в 3 раза обнаружено сразу после прекращения ЭА и в 5-6 раз - через 1 или 24 ч после окончания ЭА. Обсуждают механизмы регуляции биосинтеза нейропептидов в мозге. Заключают, что механизм увеличения содержания энкефалина под воздействием ЭА включает ускорение биосинтеза проэнкефалина как транскрипционного, так и трансляционного уровней. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica, Academia Sinica. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.37
Рубрики: РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
АКУПУНКТУРА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
СТИМУЛЯЦИЯ
СТРИАТУМ
ГИПОФИЗ
ЭНКЕФАЛИНЫ
ПРОЭНКЕФАЛИН-МРНК
КОНЦЕНТРАЦИЯ В МОЗГЕ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
БИОСИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Shengli; Zou, Gang
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.555

   
    Macrophage-like cells from explant cultures of rat sciatic nerve produce apolipoprotein E [Text] / J. Neurosci. Res. // Goodrum J. F., Novicki D. L. - 1988. - Vol. 20, N 4. - P457-462 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Макрофагоподобные клетки из эксплантированных культур седалищного нерва крысы продуцируют аполипопротеин E
Аннотация: В эксплантированных культурах седалищного нерва 30- 40-дневных крыс исследовали клеточные источники, нарабатывающие эндоневральный аполипротеин Е (Апо-Е). Клеточный состав культур включает фибробласты, шванновские Кл и популяцию Кл со многими фенотипическими признаками макрофагов. Полагают, что макрофагоподобные Кл продуцируют Апо-Е. Не получено доказательств (иммуногистохим данные), что шванновские Кл или фибробласты имеют отношение к продукции Апо-Е. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC 27599-7525. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.11 + 341.19.21.19
Рубрики: МАКРОФАГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
КРЫСЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.279

   
    Stable and metastable cytoskeletal polymers carried by slolw axonal transport [Text] / Ghislaine Fillatreau [et al.] // J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 7. - P2227-2233 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Стабильные и метастабильные полимеры компонентов цитоскелета, переносимые медленным аксонным транспортом
Аннотация: Для изучения медленного транспорта (МТ) белков по моторным аксонам седалищного нерва крыс, в спинной мозг животных вводили {3}{5}S-Met. Спустя 3 нед. животных забивали, отделяли седалищные нервы, разрезали их на 6 мм сегменты, каждый из к-рых экстрагировали буфером с тритоном Х-100 и ЭГТА (для удаления цитоплазматич. белков и сохранения интактными белков цитоскелета), центрифугировали и разделяли белки экстракта и осадка 1- и 2-мерным ЭФ. Обнаружено, что 90% тубулина переносится с наиболее медленным компонентом МТ-МТ-a (0,1-2 мм/сут), при этом 75% белка находится в полимеризованном состоянии. Актин (70%) переносился с компонентом MT-b, причем из этой порции 80% находилось в мономерном (растворимом) состоянии. Все белки нейрофиламентов переносились в полимерном состоянии в составе обоих компонентов МТ. Франция, S. H. F. J., Departement de Biologie, CEA 91406 Orsay. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.37
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
БЕЛКИ
МЕДЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ТУБУЛИН
АКТИН
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИТТЕМА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fillatreau, Ghislaine; Denoulet, Philippe; de, Nechaud Beatrice; Di, Giamberardino Luigi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.183

   
    Tierexperimentelle Untersuchungen zur Regeneration des peripheren Nerven [Text] / E. Freund [et al.] // Z. Exp. Chir., Transplant. und kunstliche organe. - 1988. - Vol. 21, N 5. - S285-296 . - ISSN 0232-7295
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование на животных по регенерации периферических нервов
Аннотация: У крыс перерезали седалищный нерв и создавали дефект до 4-6 мм длиной. Перерезанные концы нерва помещали без натяжения в трубку из соединительной ткани - тефлона. Участки нерва оценивали в СМ на полутонких срезах, окрашенных парафенилендиамином. Проводили колич. анализ Ак на поперечных срезах с помощью компьютера. Отмечают преимущества метода "тубулизации" для замещения дефекта и более эффективной регенерации Ак. ГДР, Pathologisches Inst. des Bereiches Medizin der Friedrich-Schiller-Univ. Jena, Jena, 6900. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ПЕРЕРЕЗКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Freund, E.; Dube, W.; Solch, O.; Schubert, H.; Schmidt, A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.353

   
    Denerve farelerde epidermal buyume faktorunun serum cinko duzeylerine etkisi [Text] / Bilge Gonul [et al.] ; Ankara univ. // Ankara univ. eczacilik fak. derg. = J. Fac. Pharm. - 1988. - Vol. 18, N 1. - С. 1-7
Перевод заглавия: Влияние эпидермального фактора роста на содержание цинка в сыворотке у денервированных мышей
Аннотация: Введение мышам с перерезанным седалищным нервом, синтез ПГ у к-рых был ингибирован введением ацетилсалициловой к-ты (4 мг/кг в/б), эпидермального фактора роста (I) в дозе 1 мкг в/б приводило к повышению конц-ии Zn в Св с 90,2 до 129,4 мкг/100 мл. Введение мышам только I вызывало аналогич. повышение конц-ии Zn. Сделан вывод, что у мышей с денервацией введение I приводит к повышению в Св конц-ии Zn. Турция, G. U Tip Fakultesi Fizyoloji Anabilim Dali. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.23
Рубрики: ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЦИНК
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gonul, Bilge; Guvendik, Gulin; Erbas, Deniz; Yanicoglu, Lamia
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)