СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И2.266

Townson, H.
A diagnostic test based on sequence differences in the ribosomal DNA of species A and B of the Anopheles culicifacies complex (Diptera: Culicidae) [Text] / H. Townson, T. Adeniran // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - P761
Перевод заглавия: Диагностическая реакция, основанная на различиях в последовательностях рибосомальной ДНК видов A и B комаров комплекса Anopheles culicifacies
Аннотация: Изучены последовательности 2-го внутреннего транскрибирующегося спейсера (ITS2) рибосомальной ДНК видов A и B комаров комплекса An. culicifacies. При исследовании в этих последовательностях выявлены видоспецифические различия. На основе этих различий были разработаны праймеры и с помощью цепной р-ции полимеризации амплифицированы фрагменты ДНК видов A и B размером соотв. 250 и 410 п.о. Разработанный метод давал постоянно хорошие результаты при изучении комаров, собранных в естественных условиях в Пакистане, Иране, Индии и Шри Ланке. Разделение личинок комаров на виды A и B этим методом полностью совпадало с определением полученных из них имаго по хромосомам. Установлено также, что указанные виды можно дифференцировать по последовательностям гена митохондриальной цитохромоксидазы I. Великобритания, Div. Parasite and Vector Biol., Liverpool Sch. Trop. Med., Pembroke Place, Liverpool L3 5QA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: ANOPHELES CULICIFACIES S.L. (DIPT.)
ВИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АМПЛИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Adeniran, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.01-04И2.236

Amazonian malaria vector anopheline relationships interpreted from ITS2 rDNA sequences [Text] / M. T. Marrelli [et al.] // Med. and Vet. Entomol. - 2005. - Vol. 19, N 2. - P208-218 . - ISSN 0269-283X
Перевод заглавия: Взаимосвязи между переносчиками малярии - амазонскими комарами рода Anopheles на основе последовательностей ITS2 рДНК
Аннотация: У 16 видов р. Anopheles из бассейна Амазонки определены последовательности ITS2 рДНК. Его длина варьировала от 323 до 410 п. о. Выделено 2 подрода: Anopheles (4 вида) и Nyssorhynchus (12 видов). Бразилия, Dep. Parasit., Inst. Cien. Biomed., Univ. Sao Paulo. Библ. 79

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: ANOPHELES (DIPT.)
ВИДЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
ITS2
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Marrelli, M.T.; Floeter-Winter, L.M.; Malafronte, R.S.; Tadei, W.P.; Lourenco-de-Oliveira, R.; Flores-Mendoza, C.; Marinotti, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.08-04И2.213

Shahjehan, Inayat Ali.
Characterization of Anopheles culicifacies ribosomal DNA [Text] / Inayat Ali Shahjehan // Pakistan J. Zool. - 2000. - Vol. 32, N 4. - P361-367 . - ISSN 0030-9923
Перевод заглавия: Характеристика рибосомальной ДНК комаров Anopheles culicifacies
Аннотация: Результаты анализа 2 клонов рДНК, выделенных из геномной библиотеки комаров An. culicifacies вид B. Размер повторного участка рДНК составляет 13 400 п.о., включая интрон (3 400 п.о.) в гене 28 S и внутренний транскрибированный спейсер (2 800 п.о). Оба клона имеют вставки, последовательности в к-рых сходны с последовательностями интронов и гена 28S. На рестрикционных картах обоих клонов выявлены участки, специфичные для каждого клона. Предполагается, что на основе таких участков можно создать зонды для определения отдельных видов комплекса An. culicifacies. Пакистан, Dep. Zool., Univ. Peshawar, Peshawar. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.13
Рубрики: ANOPHELES CULICIFACIES (DIPT.)
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
СТРУКТУРА
СИСТЕМАТИКА
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ПАКИСТАН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.127

Cloning and restriction enzyme mapping of ribosomal DNA of Giardia diodenalis, Giardia ardeae and Giardia muris [Text] / Keulen Harry Van [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1991. - Vol. 46, N 2. - P275-284 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Клонирование и картирование с помощью рестриктаз рибосомальной ДНК Lamblia duodenalis, Lamblia ardeae и Lamblia muris
Аннотация: Гены рРНК L. duodenalis (14 изолятов от людей, мускусной крысы, бобров, овцы и собаки), L. ardeae и L. muris клонировали и исследовали с помощью 10 рестриктаз. Установлен значительный полиморфизм рДНК повторов у всех видов. Размеры повторов колебались от 5,6 т. п. о. у L. duodenalis до 7,6 т. п. о. у др. 2 видов. Эти различия в основном были связаны с изменчивостью длины спейсера. Подробно описывается структура генов рДНК всех 3 видов. Сравнение последовательностей показало, что L. duodenalis и L. ardeae более близки друг другу, чем L. muris. США, Dept. Biol., Cleveland State Univ., 1983 E. 24th St., Cleveland, OH 44115. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.02
Рубрики: LAMBLIA SPP. (PROT.)
ВИДЫ
ШТАММЫ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Van, Keulen Harry; Campbell, Scott R.; Erlandsen, Stanley L.; Jarroll, Edward L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 04.12-04И7.155

Determination of Trichuris muris from murid hosts and T. arvicolae (Nematoda) from arvicolid rodents by amplification and sequentiation of the ITS1-5.8S-ITS2 segment of the ribosomal DNA [Text] / C. Cutillas [et al.] // Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 6. - P574-582 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Выявление нематод Trichuris muris у мышей и t. arvicolae у полевок методом амплификации и определения последовательности сегмента ITS1-5,8S-ITS2 рибосомальной ДНК
Аннотация: Грызунов отлавливали в районе Барселоны, Испания. От мышей Mus musculus и Apodemus sylvaticus были выделены нематоды T. muris (Н1), от полевок - T. arvicolae (H2). Затем с помощью полимеразной цепной реакции были амплифицированы участки рибосомальной ДНК Н1 и Н2 и определены их последовательности. ITS2 (внутренний транскрибированный спейсер 2) Н1 имел 382 нуклеотида при содержании GC около 60,73%, ITS2 Н2-442 нуклеотида и содержание GC 59,8%. ITS1 и Н1 и Н2 имели 448 и 446 нуклеотидов и содержание GC 56,47 и 57,62% соответственно. Ген 5,8S Н1 и Н2 содержал 161 и 173 нуклеотида соответственно, причем разница была связана с наличием транспозона у Н2. Изучение последовательностей ITS1, ITS2 и 5,8S гена показало полную их идентичность у разных изолятов Н1 и существенные различия у Н1 и Н2, что подтверждает наличие у мышей и полевок разных видов нематод p. Trichuris. Испания, Dep. Microbiol. and Parasitol., Fac. Pharm., Sevilla Univ., Professor Garcia Gonzalez s/n, 41012 Sevilla. E-mail: cutillas@fafar.us.es

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: TRICHURIS SPP. (NEM.)
МЫШИ
ПОЛЕВКИ
ВИДЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Cutillas, C.; Oliveros, R.; de, Rojas M.; Guevara, D.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.01-04И2.123

Determination of Trichuris muris from murid hosts and T. arvicolae (Nematoda) from arvicolid rodents by amplification and sequentiation of the ITS1-5.8S-ITS2 segment of the ribosomal DNA [Text] / C. Cutillas [et al.] // Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 6. - P574-582 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Выявление нематод Trichuris muris у мышей и t. arvicolae у полевок методом амплификации и определения последовательности сегмента ITS1-5,8S-ITS2 рибосомальной ДНК
Аннотация: Грызунов отлавливали в районе Барселоны, Испания. От мышей Mus musculus и Apodemus sylvaticus были выделены нематоды T. muris (Н1), от полевок - T. arvicolae (H2). Затем с помощью полимеразной цепной реакции были амплифицированы участки рибосомальной ДНК Н1 и Н2 и определены их последовательности. ITS2 (внутренний транскрибированный спейсер 2) Н1 имел 382 нуклеотида при содержании GC около 60,73%, ITS2 Н2-442 нуклеотида и содержание GC 59,8%. ITS1 и Н1 и Н2 имели 448 и 446 нуклеотидов и содержание GC 56,47 и 57,62% соответственно. Ген 5,8S Н1 и Н2 содержал 161 и 173 нуклеотида соответственно, причем разница была связана с наличием транспозона у Н2. Изучение последовательностей ITS1, ITS2 и 5,8S гена показало полную их идентичность у разных изолятов Н1 и существенные различия у Н1 и Н2, что подтверждает наличие у мышей и полевок разных видов нематод p. Trichuris. Испания, Dep. Microbiol. and Parasitol., Fac. Pharm., Sevilla Univ., Professor Garcia Gonzalez s/n, 41012 Sevilla. E-mail: cutillas@fafar.us.es

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.09
Рубрики: TRICHURIS SPP. (NEM.)
МЫШИ
ПОЛЕВКИ
ВИДЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Cutillas, C.; Oliveros, R.; de, Rojas M.; Guevara, D.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.04-04И2.133

Differences in sequences of ribosomal DNA second internal transcribed spacer among three members of Anopheles hyrcanus complex from the Republic of Korea [Text] / Ya-jun Ma [et al.] // Entomol. Sin. - 2000. - Vol. 7, N 1. - P36-40 . - ISSN 1005-295X
Перевод заглавия: Различия в последовательностях второго внутреннего транскрибируемого спейсера рибосомальной ДНК среди 3 членов комплекса Anopheles hyrcanus из Республики Корея
Аннотация: Различия в последовательностях 2-го внутреннего транскрибируемого спейсера рибосомальной ДНК (ITS2) проанализированы у комаров An. sinensis, An. lesteri и An. yatsushiroensis, отловленных на территории Кореи. ДНК ITS2 усиливали с помощью ПЦР и затем непосредственно секвенировали. Длина секвенированного фрагмента составила у An. sinensis 468 п. н., у An. lesteri - 451 п. н. и у An. yatsushiroensis - 453 п. н.; содержание Г-Ц пар, соответственно, 44,87; 46,20 и 45,7%. Для каждого из видов секвенирование ДНК проведено отдельно от 3 особей. Степень межвидовой вариабельности последовательности составляла от 12,6 до 30,7%. Полученные результаты могут быть успешно использованы для видовой идентификации представителей комплекса An. hyrcanus. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.13
Рубрики: ANOPHELES HYRCANUS (DIPT.)
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
ВТОРОЙ ВНУТРЕННИЙ ТРАНСКРИБИРУЕМЫЙ СПАЙСЕР
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Ma, Ya-jun; Qu, Feng-yi; Xu, Jian-nong; Li, Xiang-yu; Song, Guan-hong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.093

Rychlik, I.
Differentiation of Salmonella enteritidis and S. typhimurium by plasmid profile analysis and restriction endonuclease analysis of chromosomal DNA [Text] / I. Rychlik, F. Sisak, P. Lany // Vet. med. - 1993. - Vol. 38, N 7. - P433-439 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Дифференциация Salmonella enteritidis и S. typhimurium по результатам анализа плазмидного профиля и рестрикционного анализа хромосомой ДНК
Аннотация: Проведено сравнительное изучение профиля плазмидной ДНК и рестрикционный анализ хромосомной ДНК 18 штаммов Salmonella enteritis и 12 культур Salmonella typhimurium. Фрагменты нуклеиновых кислот разделяли после обработки нуклеазами при использовании пульсирующего электрофореза. У S. enteritis установлено 3 хромосомных и 4 плазмидных типа, а у S. typhimurium - 10 плазмидных и 9 хромосомных типа. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
ПРОФИЛИ

Доп.точки доступа:
Sisak, F.; Lany, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 93.04-04И7.052

Baker, Robert J.
Examination of monophyly of bats: restriction map of the ribosomal DNA cistron [Text] / Robert J. Baker, Rodney L. Honeycutt, Den Bussche Ronald A. Van // Bull. Amer. Mus. Natur. Hist. - 1991. - N 206. - P42-53 . - ISSN 0003-0090
Перевод заглавия: Тестирование монофилии рукокрылых: рестрикционная карта цистрона рибосомальной ДНК
Аннотация: Относительно происхождения рукокрылых, или, иными словами, полета у млекопитающих, существует 2 конкурирующих гипотезы. По одной из них Mega- и Microchiroptera имели когда-то общего предка, по др. - крыланы связаны общим происхождением с шерстокрылами и приматами, а не с летучими мышами. Сделана попытка проверить обе гипотезы путем сравнения сайтов рестрикции рибосомального генного комплекса, включающего гены 18S, 5.8S и 28S, для 25 таксонов млекопитающих - 14 рр. Microchiroptera, 5 рр. Megachiroptera, шестокрылов, лемура и человека, а также крота, землеройки и мыши в качестве внешней группы. Из 52 закартированных сайтов 24 идентичны для всех таксонов, а из 28 изменчивых (присутствие-отсутствие-полиморфность) сайтов 11 либо имеются у одного таксона, либо утеряны. Поэтому для оценки альтернативных гипотез годятся только 17 сайтов. Шерстокрылов и все 5 рр. крыланов объединяет лишь один из таких сайтов. Нет ни одного синапоморфного сайта для всех рукокрылых, всех летучих мышей или для Megachiroptera-Dermoptera- Primates. Синапоморфий не обнаружено даже для таких безусловно монофилетических таксонов, как Lemur/ /Homo, Crocidura/Scalopus, Rhinolophus/Hipposideros. Нерешаемость проблемы на данном молекулярном уровне проистекает, вероятно, из того возможного обстоятельства, что срок существования предковой для крыланов и летучих мышей формы был скоротечен, и потому в эволюционно консервативных последовательностях ДНК могло закрепиться лишь очень немного молекулярных изменений, документирующих общность происхождения таксонов; изменения же в быстро эволюирующих молекулах были, скорей всего, утеряны в процессе длительной эволюции каждого таксона. США, Dept. of Biol. Sciences and Mus., Texas Tech Univ., Lubbock, Texas 79409. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 51.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.17
Рубрики: РУКОКРЫЛЫЕ
CHIROPTERA (MAMM.)
ФИЛОГЕНИЯ
МОНОФИЛИЯ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
РЕСТРИКЦИОННАЯ КАРТА ЦИСТРОНА
ЭВОЛЮЦИЯ
ПОЛЕТ

Доп.точки доступа:
Honeycutt, Rodney L.; Van, Den Bussche Ronald A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.133

Genotypic differentiation of Gardnerella vaginalis by amplified ribosomal DNA restriction analysis (ARDRA) [Text] / Angela Ingianni [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P61-66 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Генотипическая дифференциация Gardnerella vaginalis путем рестрикционного анализа амплифицированной рибосомальной ДНК (ARDRA)
Аннотация: Изучено 34 шт. G. vaginalis с помощью ряда молекулярных методов с целью определить различия в генотипах этих штаммов. Классические методы для данных бактерий оказались неэффективными, только рестрикционный анализ амплифицированной рибосомальной ДНК (ARDRA) позволил выявить различные генотипы G. vaginalis. Описаны методы выделения ДНК, риботипирования и сам метод ARDRA с применением 8 различных энзимов. Заключают, что ARDRA - это простой, быстрый и воспроизводимый метод, к-рый может успешно применяться для целей эпидемиологии, экологии, таксономии и др. Ил. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: GARDNERELLA VAGINALIS (BACT.)
ГЕНОТИПЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ingianni, Angela; Petruzzelli, Sabrina; Morandotti, Grazia; Pompei, Raffaello

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.06-04И4.5

Identification of larval sea basses (Centropristis spp.) using ribosomal DNA-specific molecular assays [Text] / Mark W. Vandersea [et al.] // Fish. Bull. - 2008. - Vol. 106, N 2. - P183-193 . - ISSN 0090-0656
Перевод заглавия: Идентификация личиночных [стадий] морских окуней Centropristis spp., используя специфичные для рибосомной ДНК молекулярные методы
Аннотация: Использован метод ПЦР-РФЛП района ITS рДНК. Из 76 личинок 69 успешно идентифицированы. США, Nat. Ocean Service, NOAA Center Costal Fish. & Habitat Res., Beaufort, NC 28516. E-mail: Mark.W.Vandersea@noaa.gov. Ил. 6. Табл. 3

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05.13
Рубрики: CENTROPRISTIS SPP. (PISCES)
ЛИЧИНКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИДОВ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Vandersea, Mark W.; Litaker, R.Wayne; Marancik, Katrin E.; Hare, Jonathan A.; Walsh, Harvey J.; Lem, Siya; West, Melissa A.; Wyanski, David M.; Laban, Elisabeth H.; Tester, Patricia A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.03-04И2.33

Hatanaka, A.
Molecular cloning of a putative agglutination/immobilization antigen located on the surface of a novel agglutination/immobilization serotype of Cryptocaryon irritans [Text] / A. Hatanaka, N. Umeda, N. Hirazawa // Parasitology. - 2008. - Vol. 135, N 9. - P1043-1052 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование антигена агглютинации/иммобилизации, локализованного на поверхности нового серотипа агглютинации/иммобилизации Cryptocarion irritans
Аннотация: Поверхностный антиген агглютинации/иммобилизации (А/И) очищен от нового серотипа G37 жгутикового простейшего C. irritans, паразита морских рыб. Сыворотка рыб, иммунизированных теронтами C. irritans против серотипа G32 вызывает малую А/И-активность против теронтов in vitro. Поверхностный теронтный мембранный белок 37 кДа может быть А/И антигеном этого серотипа. Полноразмерная кДНК антигена 37 кДа содержит 1171 п. о., кодирующих белок из 331 аминокислот с гидрофобными N- и C-концами, которые характерны для белков, содержащих C-концевой гликозилфатидилнозитоловый якорь. Япония, Cent. Res. Lab. Nippon Suisan Kaisha Ltd, 559-6 Kitano-Mashi, Hachoioji, Tokyo 192-0906

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: CRYPTOCARION IRRITANS (PROT.)
АНТИГЕН АГГЛЮТИНАЦИИ/ИММОБИЛИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕРОТИП
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
РЫБЫ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Umeda, N.; Hirazawa, N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.12-04И2.110

Kellermanns, Esra.
Molecular identification of ascaridoid nematodes from the deep-sea onion-eye grenadier (Macrourus berglax) from the East Greenland Sea [Text] / Esra Kellermanns, Sven Klimpel, Harry Wilhelm Palm // Deep-Sea Res. Pt 1. - 2007. - Vol. 54, N 12. - P2194-2202 . - ISSN 0967-0637
Перевод заглавия: Молекулярная идентификация аскаридоидных нематод от глубоководных рыб Macrourus berglax из моря в восточной части Гренландии
Аннотация: На основе изменчивости генов ITS-1, 5.8S, ITS-2 и фланкирующих последовательностей идентифицировали 3 вида: Anisakis simplex, Pseudoterranova decipiens и Hysterothylacium adunctum. Германия, Inst. Zoomorph., Cell Biol. & Paras., Heirich-Heine-Univ. Duesseldorf, Universitatsstr. 1, D-40225. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: НЕМАТОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЗООГЕОГРАФИЯ
ГЛУБОКОВОДНЫЕ РЫБЫ
ГРЕНЛАНДИЯ

Доп.точки доступа:
Klimpel, Sven; Palm, Harry Wilhelm

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.12-04И2.123

Molecular identification of the Anopheles nili group of African malaria vectors [Text] / P. Kengne [et al.] // Med. and Vet. Entomol. - 2003. - Vol. 17, N 1. - P67-74 . - ISSN 0269-283X
Перевод заглавия: Молекулярное определение комаров группы Anopheles nili, переносчиков малярии в Африке
Аннотация: Определение видов комаров группы An. nili, некоторые из к-рых являются важнейшими переносчиками возбудителей малярии в приречных районах тропической Африки, основывается в основном на использовании морфологических признаков. Изучение изменчивости последовательностей второго внутреннего транскрибированного спейсера (ITS2) и области D3 28S рибосомальной ДНК показало наличие 4 групп, соответствующих определенным по морфологии видам An. nili s. s., An. carnevalei, An. somalicus и новому варианту, предварительно названному форма Oveng. С помощью полимеразной цепной реакции с использованием праймеров для участков с фиксированными различиями в последовательностях ITS2 успешно были определены до вида комары группы An. nili, собранные в Камеруне, Буркина Фасо, Кот д'Ивуар и Сенегале. Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования описанного метода в изучении эпидемиологии малярии в районах, где переносчиками служат комары группы An. nili, а также при сравнительном изучении биологии и экологии этих комаров. Франция, LIN/IRD, 911 Avenue Agropolis, BP 5045, 34032 Montpellier Cedex 1. E-mail: kengne@mpl.ird.fr. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.09.11.09
Рубрики: ANOPHELES NILI S. L. (DIPT.)
БЛИЗКИЕ ВИДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
СТРУКТУРА
ВИДОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
АФРИКА

Доп.точки доступа:
Kengne, P.; Awono-Ambene, P.; Antonio-Nkondjio, C.; Simard, F.; Fontenille, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 92.07-04В1.350

Soltis, Pamela S.
Multiple origins of the allotetraploid Tragopogon mirus (Compositae): rDNA evidence [Text] / Pamela S. Soltis, Douglas E. Soltis // Syst. Bot. - 1991. - Vol. 16, N 3. - P407-413 . - ISSN 0363-6445
Перевод заглавия: Множественное происхождение аллотетраплоида Tragopogon mirus (Compositae): данные по рибосомной ДНК
Аннотация: В ходе предварительных исследований морфологии, кариотипов и электрофорезной изменчивости показано множественное происхождение аллотетраплоидного вида Tragopogon mirus в пограничных р-нах шт. Айдахо и Вашингтон (США). Для подтверждения полученных данных использован анализ сайтов рестрикции генов рибосомальной ДНК (рДНК). Для этого проведено сравнение профилей рестрикции рДНК 6 популяций T. mirus с диплоидными предковыми видами T. dubius (8 популяций) и T. porrifolium (6), при этом было подтверждено множественное происхождение тетраплоида. Однако были показаны по крайней мере 2 независимых варианта происхождения тетраплоида; кроме того, в смешанных популяциях тетраплоид не всегда встречается вместе с его предками. Т. обр., на уровне популяционной динамики нет ясности о подлинном месте происхождения T. mirus. США, Dep. of Bot., Washington St. Univ., Pullman, WA 99164. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 28.

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09
Рубрики: ASTERACEAE (DICOT.)
TRAGOPOGON MIRUS (DICOT.)
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
ФЛОРЫ
США

Доп.точки доступа:
Soltis, Douglas E.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.060

Sreenivasaprasad, S.
Nucleotide sequence of the rDNA spacer 1 enables identification of isolates of Colletotrichum as C. acutatum [Text] / S. Sreenivasaprasad, P. R. Mills, Averil E. Brown // Mycol. Res. - 1994. - Vol. 98, N 2. - P186-188 . - ISSN 0973-7562
Перевод заглавия: Изоляты Colletotrichum идентифицированы как C. acutatum [с помощью определения] нуклеотидной последовательности спейсора 1 рибосомальной ДНК
Аннотация: Спейсор 1 (ITS 1), транскрибируемый рДНК, после определения нуклеотидной последовательности был использован для идентификации 12 изолятов P. Colletotrichum, первоначально отнесенных или к C. fructigenum, C. gloeosporioides или C. musae. Данные сиквенса свидетельствовали о принадлежности исследуемых изолятов к C. acutatum (97-100% гомологии), а не к C. gloeosporioides или C. musae (только 79-81% гомологии). Великобритания, Biotechnology Center for Animal and Plant Health, Queen's Univ. of Belfast. Библ. 12.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: COLLETOTRICHUM ACUTATUM
ИЗОЛЯТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
НУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Mills, P.R.; Brown, Averil E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.06-04А4.8

Tsang, Chi Kwan.
Opposing role of condensin and radiation-sensitive gene RAD52 in ribosomal DNA stability regulation [Text] / Chi Kwan Tsang, X. F.Steven Zheng // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 33. - P21908-21919 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Противоположная роль конденсина и гена радиочувствительности RAD52 в регуляции стабильности рибосомальный ДНК
Аннотация: На различных штаммах дрожжей с разными типами мутаций по гену Rad52 показано, что конденсин и Rad52 являются антагонистами при контролировании стабильности рибосомальной ДНК в условиях голодания клеток. США, Dep. of Pharmacol. and Cancer Inst. of New Jersey, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey Robert Wood Johnson Med. Sch., iscataway, New Jersey 08854. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 37

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: ГЕНЫ
RAD52
КОНДЕНСИН
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
СТАБИЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Zheng, X.F.Steven

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.04-04В2.069

LoBuglio, K. F.
Phylogenetic analysis of two ribosomal DNA regions indicates multiple independent losses of a sexual Talaromyces state among asexual Penicillium species in subgenus Biverticillium [Text] / K. F. LoBuglio, J. I. Pitt, J. W. Taylor // Mycologia. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P592-604 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Филогенетический анализ двух областей рибосомальной ДНК, определяющих потерю половой стадии Talaromyces среди бесполых видов Penicillium из подрода Biverticillium
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности малой субъединицы рибосомальной ДНК, ядерной ДНК в области, содержащей транскрибируемые участки рДНК и гена 5,8 S рРНК, у 10 видов Talaromyces и 6 видов подрода Biverticillium рода Penicillium. Филогенетический анализ р. Talaromyces с использованием компьютерных систем показал, что все исследуемые виды этого рода образуют на кладограмме один крупный ствол (clade), а секции и серии, к к-рым относятся данные виды, не нашли четкого отражения на полученных кладограммах. Филогенетический анализ строго митотических видов Penicillium и мейотических представителей Talaromyces показал, что большинство первых видов имеют близкие родственные связи с мейотическими организмами. Определение состава оснований для каждой области рибосомальной ДНК показало, что митохондриальные малые субъединицы рДНК насыщены парами аденин-тимин и имеют уклон в сторону переноса типа аденин-гуанин. Внутренние транскрибируемые участки гена 5,8S рРНК богаты парами гуанин-цитозин и проявляют склонность к переносам типа цитозин-тимин и тимин-цитозин. Хотя эти молекулы варьируют в темпах и способах эволюции, кладистический анализ показал независимость распределения каждой области рибосомальной ДНК, начиная с основания кладограммы, и идентичность их топологии на всех статистически значимых ветвях. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 42.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: PENICILLIUM (DEUTEROMYCETES)
ПОДРОД BIVERTICILLIUM
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КЛАДОГРАММЫ
TALAROMYCES (ASCOMYCETES)

Доп.точки доступа:
Pitt, J.I.; Taylor, J.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.09-04И7.52

Phylogenetic position and geographic differentiation of the japanese dormouse, Glirulus japonicus, revealed by variations among rDNA, mtDNA and the Sry gene [Text] / Hitoshi Suzuki [et al.] // Zool. Sci. - 1997. - Vol. 14, N 1. - P167-173 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Филогенетическое положение и географическая дифференциация японской сони. Glirulus japonicus, установленные по изменчивости рибосомальной ДНК, митохондриальной ДНК и Sry-гена
Аннотация: Японская соня (ЯС; Glirulus japonicus) единственный представитель рода, распространенного на о-вах Хонсю, Сикоку и Кюсю. Профили рестрикции ядерной рибосомальной ДНК (рДНК) ЯС из ю.-з. частей Японии сильно отличаются от таковых из центр. Японии. Уровень дивергенции последовательностей ДНК двух групп оценен в 2,8%, что соотв. 2 млн. лет. По данным секвенирования 402 основания гена цитохрома b мтДНК дивергенция этих групп составляет 6,5-7%. Различие между двумя географическими группами было существенным также в последовательностях 300 фрагментов Y-петли пол-определяющего локуса Sry. Для исследования филогенетических взаимоотношений между ЯС и членами сем. Myoxidae, сравнивали последовательность митохондриального 12S рРНК гена ЯС с тем же геном у Dryomys nitedula и Muscardinus avellanarius - представителями двух континентальных родов, близких к роду Glirulus. Рез-ты показали, что последовательности островной ЯС отличаются от любых последовательностей континентальных видов, и степень различия близка к таковой между крысой Rattus norvegicus и хомячком Mesocricetus saratus. Япония, Div. of Bioscience, Graduate School of Environmental Earth Sci., Hokkaido Univ., Kita-ku, Sapporo 060. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.17
Рубрики: СОНИ
GLIRULUS JAPONICUS (MAMM.)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЛОГЕНИЯ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МТДНК
SRY-ГЕН
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Hitoshi; Minato, Shusaku; Sakurai, Susumu; Tsuchiya, Kimiyuki; Fokin, Igor M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.11-04И2.69

Phylogenetic positions of the Bothitrematidae and Neocalceostomatidae (monopisthocotylean monogeneans) inferred from 28S rDNA sequences [Text] / Jean-Lou Justine [et al.] // Compar. Parasitol. - 2002. - Vol. 69, N 1. - P20-25 . - ISSN 1525-2647
Перевод заглавия: Филогенетическое положение моногеней сем. Bothitrematidae и Neocalceostomatidae по данным последовательностей 28S рДНК
Аннотация: Изучена последовательность части гена 28S рДНК (домен D1) Bothitrema bothi (Bothitrematidae), Neocalceostoma sp. (Neocalceostomatidae), Bravohollisia sp. (Ancyrocephalidae), а также известные аналогичные последовательности представителей сем. Ancyrocephalidae, Anoplodiscidae, Pseudodactylogyridae и Sundanonchidae; представителей сем. Diplectanidae использовали как систематически отдаленную группу. Представители рр. Bothitrema, Anoplodiscus и Sundanonchus образовали тесную группу, близкородственную группе, объединившей все др. исследованные виды. В последней выделялись 2 подгруппы, объединившие рр. Neocalceostoma и Thaparocleidus, а также сем. Ancyrocephalidae и Pseudodactylogyridae. Включение сем. Bothitrematidae, Anoplodiscidae и Sundanonchidae в 1 группу на основании полученных результатов противоречит группировкам на основе морфологических особенностей, когда первые 2 сем. помещались в надсем. Gyrodactylidea, а последнее - в Dactylogyridea. Франция, Lab. Biol. Parasitaire, Protistol., Helminthol., Mus. National Histoire Naturelle, 61 rue Buffon, F-75231 Paris Cedex 05. E-mail: justine@mnhn.fr. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.07.09
Рубрики: MONOPISTHOCOTYLEA (MON.)
РОДЫ
СЕМЕЙСТВА
СИСТЕМАТИКА
ФИЛОГЕНИЯ
РИБОСОМАЛЬНАЯ ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Justine, Jean-Lou; Jovelin, Richard; Neifar, Lassad; Mollaret, Isabelle; Lim, L.H.Susan; Hendrix, Sherman S.; Euzet, Louis

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска