СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.52

Yeliseev, Alexei A.
TspO of Rhodobacter sphaeroides. A structural and functional model for the mammalian peripheral benzodiazepine receptor [Text] / Alexei A. Yeliseev, Samuel Kaplan // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 8. - P5657-5667 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок Tsp0 Rhodobacter sphaeroides: структурная и функциональная модель периферического бензодиазепинового рецептора млекопитающих
Аннотация: Сенсорный белок Tsp0 (обогащенный Trp) R. sphaeroides обладает несколькими весьма консервативными остатками Trp, существенными для сенсорной передачи при посредстве компонентов пути биосинтеза тетрапирролов. На содержание Tsp0 в месбранах R. sphaeroides сильно влияет замещение Trp в составе Tsp0. По-видимому, Tsp0 в норме образует димер в составе бактериальной мембраны как активную форму Tsp0. Обнаружен параллелизм между белками Tsp0 и связывающим лиганд компонентом периферического бензодиазепинового митохондриального рецептора. США, Dep. Microb. a. Mol. Genetics, Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, Houston TX 77225. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
МОДЕЛИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
БЕЛОК TSP0
R. SPHAEROIDEX

Доп.точки доступа:
Kaplan, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.270

Upregulation of mitochondrial peripheral benzodiazepine receptor expression by cytokine-induced damage of human pancreatic islets [Text] / M.Letizia Trincavelli [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 84, N 3. - P636-644 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Позитивная регуляция экспрессии митохондриального периферического бензодиазепинового рецептора вследствие повреждения цитокинами островков поджелудочной железы человека
Аннотация: Показали, что цитотоксические цитокины интерлейкин-1'бета', фактор-'альфа' некроза опухолей и интерферон-'гамма' вызывают за 72 часа гибель изолированных островков Лангерганса и повышают в них число периферических бензодиазепиновых рецепторов; вследствие такого усиления экспрессии рецепторов может амплифицироваться цитотоксичность цитокинов в отношении митохондрий, а также компенсируется снижение содержания Bcl-2 и предотвращается открытие неспецифических пор во внутренней мембране митохондрий. Италия, Dip. Psich., Neurobiol., Farm. e Biotecnol., 56126 Pisa. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ФАКТОР-'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Trincavelli, M.Letizia; Marselli, Lorella; Falleni, Alesandra; Gremingni, Vittorio; Ragge, Esther; Dotta, FrancescoSantangelo Carmela; Marchetti, Piero; Lucacchini, Antonio; Martini, Claudia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.11-04М4.513

Upregulation of mitochondrial peripheral benzodiazepine receptor expression by cytokine-induced damage of human pancreatic islets [Text] / M.Letizia Trincavelli [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 84, N 3. - P636-644 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Позитивная регуляция экспрессии митохондриального периферического бензодиазепинового рецептора вследствие повреждения цитокинами островков поджелудочной железы человека
Аннотация: Показали, что цитотоксические цитокины интерлейкин-1'бета', фактор-'альфа' некроза опухолей и интерферон-'гамма' вызывают за 72 часа гибель изолированных островков Лангерганса и повышают в них число периферических бензодиазепиновых рецепторов; вследствие такого усиления экспрессии рецепторов может амплифицироваться цитотоксичность цитокинов в отношении митохондрий, а также компенсируется снижение содержания Bcl-2 и предотвращается открытие неспецифических пор во внутренней мембране митохондрий. Италия, Dip. Psich., Neurobiol., Farm. e Biotecnol., 56126 Pisa. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ФАКТОР-'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Trincavelli, M.Letizia; Marselli, Lorella; Falleni, Alesandra; Gremingni, Vittorio; Ragge, Esther; Dotta, FrancescoSantangelo Carmela; Marchetti, Piero; Lucacchini, Antonio; Martini, Claudia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.220

Uncoupling of GABA[A] and benzodiazepine receptor binding activity in the hippocampal formation of schizophrenic brain [Text] / Francine M. Benes [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 755, N 1. - P121-129 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Разобщение связывающей активности ГАМК[A]- и бензодиазепиновых рецепторов в структурах гиппокампа при шизофрении
Аннотация: Методом авторадиографии показано, что характер распределения ГАМК[A]-рецепторов (ГР) и бензодиазепиновых рецепторов (БР) в структурах гиппокампа человека (посмертный материал) был практически одинаковым. Исключение составил наружный молекулярный слой зубчатой извилины, где конц-ия БР оказалась выше на 73% в среднем по сравнению с ГР. При шизофрении конц-ия ГР и БР в области субикулума и пресубикулума была выше, чем в контроле, на 20-30% и 15-20% соотв. Считают, что при шизофрении происходит функциональное разобщение ГР и БР. США, Harvard Medical School, Boston, MA 02178. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[A]
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЗГ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benes, Francine M.; Wickramasinghe, Ruvan; Vincent, Stephen L.; Khan, Yusuf; Todtenkopf, Mark

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.312

Structure-activity relationship of new octaethylporphyrin-based benzochlorins as photosensitizers for photodynamic therapy [Text] / Andrew Graham [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2003. - Vol. 77, N 5. - P561-566 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Взаимосвязь структура-активность новых основанных на октаэтилпорфирине бензохлоринов как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии
Аннотация: В опытах in vitro и in vivo изучена взаимосвязь структура-активность серий бензохлоринов с различной липофильностью. Соединения различались по длине алкильной или фторалкильной групп, связанных с шестичленным экзоциклическим кольцом эфирной или углерод-углеродной связью. Проведена оценка вновь синтезированных соединений как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии, аффинности их связывания с участком II сывороточного альбумина человека, внутриклеточной локализации и способности связываться с периферическим бензодиазепиновым рецептором. Не выявлено четкой корреляции между значениями констант связывания бензохлоринов с сывороточным альбумином человека или периферическим бензодиазепиновым рецептором и их фотосенсибилизирующей способностью. США, Photodyn. Ther. Ctr, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БЕНЗОХЛОРИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Graham, Andrew; Li, Guolin; Chen, Yihui; Morgan, Janet; Oseroff, Allan; Dougherty, Thomas J.; Pandey, Ravindra K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.09-04Н1.69

Structure-activity relationship of new octaethylporphyrin-based benzochlorins as photosensitizers for photodynamic therapy [Text] / Andrew Graham [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2003. - Vol. 77, N 5. - P561-566 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Взаимосвязь структура-активность новых основанных на октаэтилпорфирине бензохлоринов как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии
Аннотация: В опытах in vitro и in vivo изучена взаимосвязь структура-активность серий бензохлоринов с различной липофильностью. Соединения различались по длине алкильной или фторалкильной групп, связанных с шестичленным экзоциклическим кольцом эфирной или углерод-углеродной связью. Проведена оценка вновь синтезированных соединений как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии, аффинности их связывания с участком II сывороточного альбумина человека, внутриклеточной локализации и способности связываться с периферическим бензодиазепиновым рецептором. Не выявлено четкой корреляции между значениями констант связывания бензохлоринов с сывороточным альбумином человека или периферическим бензодиазепиновым рецептором и их фотосенсибилизирующей способностью. США, Photodyn. Ther. Ctr, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БЕНЗОХЛОРИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Graham, Andrew; Li, Guolin; Chen, Yihui; Morgan, Janet; Oseroff, Allan; Dougherty, Thomas J.; Pandey, Ravindra K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.164

Pharmacology of saccadic eye movements in man [Text]. 1. Effects of the benzodiazepine receptor ligands midazolam and flumazenil / David M. Ball [et al.] // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 105, N 3. - P361-367 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Фармакология саккадических движений глаз у людей. 1. Действие лигандов бензодиазепиновых рецепторов мидазолама и флумазенила
Аннотация: Исследовали саккадические движения глаз (СДГ) у 14 здоровых испытуемых в среднем возрасте 29 лет, к-рым в/в вводили мидазолам (I) в дозе 6 мкг/кг, через 30 мин повторно I в той же дозе, через 45 мин I в дозе 12 мкг/кг и на 75 мин флумазенил (II) в дозе 500 мкг. I замедлял СДГ. Эффект I зависел от дозы. II приводил к частичному восстановлению исходной х-ки СДГ. I оказывал седатив. действие, усиливавшееся с повышением дозы. II устранял седатив. эффект I. Средняя конц-ия I в плазме составляла 13,7 нг/мл после первого введения, 27,6 нг/мл после второго введения и 50,8 нг/мл после третьего введения. Установили корреляцию между действием I на СДГ, конц-ией I в плазме и седатив. эффектом I. Предложили использовать СДГ для оценки чувствительности рецепторов БД. Великобритания, School of Medical Sci. Bristol. Библ. 21.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ФЛУМАЗЕНИЛ
МИДАЗОЛАМ
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
САККАДИЧЕСКИЕ ДВИЖЕНИЯ ГЛАЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПСИХОМЕТРИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ball, David M.; Glue, Paul; Wilson, Sue; Nutt, David J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.162

Peripheral benzodiazepine receptor antisense knockout increases tumorigenicity of MA-10 Leydig cells in vivo and in vitro [Text] / Gary Weisinger [et al.] // Biochemistry. - 2004. - Vol. 43, N 38. - P12315-12321 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Антисмысловой нокаут периферического бензодиазепинового рецептора повышает туморигенность in vivo и in vitro клеток Лейдига MA-10
Аннотация: Исследовав стабильные клоны мышиных клеток MA-10, подвергшиеся антисенс-нокауту бензодиазепинового рецептора, показали, что нокаут изохинолинсвязывающего белка повышает туморигенность клеток как при их пролиферации в полужидком агаре, так и при трансплантации изогенным мышам C57black. Израиль, Rappoport Family Inst. Res. Med. Sch., 31096 Haifa. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weisinger, Gary; Kelly-Hershkovitz, Ela; Veenman, Leo; Spanier, Ilana; Leschiner, Svetlana; Gavish, Moshe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.331

Neuroreceptor bindings and synaptic activity in visual system of monocularly enucleated rat [Text] / Motohiro Kiyosawa [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 45, N 3. - P264-269 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Связывание нейрорецепторов и синаптическая активность в зрительной системе крысы после энуклеации одного глаза
Аннотация: Показали, что связанное с дегенерацией аксонов снижение плотности популяции аденозиновых рецепторов A1 ведет к кратковременной позитивной регуляции плотности популяции постсинаптических рецепторов бензодиазепина у взрослых крыс, подвергшихся односторонней энуклеации глаза. Япония, Dep. Ophtalm. a. Visual Sci., Grad. Sch. Med., Tokyo Med. a Dental Univ., Tokyo 113-0034. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГЛАЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kiyosawa, Motohiro; Ishiwata, Kiichi; Noguchi, Junko; Endo, Kazutoyo; Wang, Wei-Fang; Suzuki, Fumio; Senda, Michio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.539

Morphological alterations induced by loud noise in the myocardium: The role of benzodiazepine receptors [Text] / Marco Gesi [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2002. - Vol. 59, N 2. - P136-146 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Вызываемые сильным шумом морфологические изменения в миокарде: роль рецепторов бензодиазепинов
Аннотация: Обзор. Сильный шум в качестве экзогенного стресса в течение 6 час вызывает деградацию митохондрий в предсердиях. При более продолжительном шуме (например, в течение 12 час) происходит деградация митохондрий в желудочках сердца. Защитное в отношении повреждающего эффекта сильного шума действие могут оказывать фармакологические препараты, взаимодействующие в качестве лигандов с рецепторами бензодиазепинов, причем продолжительность защитного действия таких препаратов определяется их мощностью и фармакокинетикой. Сравнительно невысокой эффективностью из ряда бензодиазепинов обладают препараты, к-рые являются избирательными лигандами центральных или периферических рецепторов. Наиболее высокой эффективностью обладают бензодиазепины (например, диазепам), к-рые взаимодействуют и с центральными, и с периферическим рецепторами. Италия, School of Medicine, Pisa. Библ. 86

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.19
Рубрики: ШУМ
СЕРДЦЕ
МОРФОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

Доп.точки доступа:
Gesi, Marco; Fornai, Francesco; Lenzi, Paola; Fepucci, Michela; Soldani, Paola; Ruffoli, Riccardo; Paparelli, Antonio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.10-04М2.162

Morphological alterations induced by loud noise in the myocardium: The role of benzodiazepine receptors [Text] / Marco Gesi [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2002. - Vol. 59, N 2. - P136-146 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Вызываемые сильным шумом морфологические изменения в миокарде: роль рецепторов бензодиазепинов
Аннотация: Обзор. Сильный шум в качестве экзогенного стресса в течение 6 час вызывает деградацию митохондрий в предсердиях. При более продолжительном шуме (например, в течение 12 час) происходит деградация митохондрий в желудочках сердца. Защитное в отношении повреждающего эффекта сильного шума действие могут оказывать фармакологические препараты, взаимодействующие в качестве лигандов с рецепторами бензодиазепинов, причем продолжительность защитного действия таких препаратов определяется их мощностью и фармакокинетикой. Сравнительно невысокой эффективностью из ряда бензодиазепинов обладают препараты, к-рые являются избирательными лигандами центральных или периферических рецепторов. Наиболее высокой эффективностью обладают бензодиазепины (например, диазепам), к-рые взаимодействуют и с центральными, и с периферическим рецепторами. Италия, School of Medicine, Pisa. Библ. 86

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
МОРФОЛОГИЯ
ЗВУКОВОЙ СТРЕСС
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

Доп.точки доступа:
Gesi, Marco; Fornai, Francesco; Lenzi, Paola; Fepucci, Michela; Soldani, Paola; Ruffoli, Riccardo; Paparelli, Antonio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.47

Li, S.
Involvement of neurosteroids in the effect of the endogenous benzodiazepine receptor ligand octadecaneuropeptide (ODN) on gonadtropin-releasing hormone gene expression in rat brain [Text] / S. Li, L. Givalois, G. Pelletier // J. Neuroendocrinol. - 1997. - Vol. 9, N 3. - P229-233 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Вовлечение нейростероидов в действие эндогенного лиганда рецепторов бензодиазепинов, октадеканейропептида, на экспрессию гена гонадолиберина в мозге крыс
Аннотация: Введение эндозепинового октадеканейропептида (ОДН) адреналэктомированным и кастрированным самцам крыс снижает содержание мРНК ГнРГ в мозге животных. Этот эффект ОДН полностью отменяется введением ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, трилостана и ингибитора 5-редуктазы MK906. При раздельном введении MK906 или ингибитор 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы прегненолонсульфат увеличивают содержание мРНК ГнРГ в мозге крыс. Т. обр., подавление активности двух ключевых ферментов восстановления прогестерона отменяет действие эндогенного лиганда рецепторов бензодиазепина на синтез ГнРГ, так что ингибирующее действие ОДН может быть опосредовано синтезом активных восстановленных метаболитов прогестерона. Канада, MRC Group Mol. Endocrinol, CHUL Res. Ctr., Que. G1V 4G2. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
НЕЙРОСТЕРОИДЫ
ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ЛИГАНД
ЭФФЕКТ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Givalois, L.; Pelletier, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.218

Hormonal regulation of peripheral benzodiazepine binding sites in female rat adrenal gland and kidney [Text] / F. Fares [et al.] // J. Receptor Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P143-157 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Гормональная регуляция периферических бензодиазепиновых центров связывания в надпочечниках и почках у самок крыс
Аннотация: Изучено влияние гипофизэктомии (Гэ) и заместит. терапии АКТГ (I; 1 ед/день; п/к), гонадотропином из Св жеребых кобыл (II; 15 ме/животное; п/к), диэтилстильбэстролом (III; 1 капсула/животное) и гидрокортизоном (IV; 1 мг/день; п/к) на плотность бензодиазепиновых центров связывания (БДЦС; оценивали по связыванию [{3}H]PK 11195 с мембранами) в надпочечниках (НП) и почках (ПЧ) у крыс линии Spraguel-Dawley. Показано, что Гэ приводила к трехкратному уменьшению плотности БДЦС в НП по сравнению с контролем при отсутствии ее изменений в ПЧ. Введение I животным с Гэ способствовало повышению плотности БДЦС в НП в 5 раз в отличие от группы животных с Гэ, не получавших I, и более, чем в 1,6 раза в сравнении с интактными крысами. На фоне введения II, III или IV восстановления плотности БДЦС в НП при Гэ обнаружено не было. В ПЧ у крыс с Гэ увеличение кол-ва БДЦС (в 1,4 раза) по сравнению с контролем было выявлено при введении только IV. Как в НП, так и в ПЧ ни один из тестируемых гормонов не изменял значений равновесной константы диссоциации для [{3}H]РК 11195. Заключают, что полученные данные свидетельствуют о гормонально опосредованной регуляции плотности БДЦС в НП и ПЧ у крыс. Израиль, Inst. of Technology P. O. B. 9649, 31096 Haifa. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.02
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
ГИДРОКОРТИЗОН
ГОНАДОТРОПИНЫ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ПОЧКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fares, F.; Bar-Ami, S.; Haj-Yehia, Y.; Gavish, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.75

Hollister, Leo E.
The benzodiazepine receptor antagonist, flumazenil does not block clinical effects of delta-9-tetrahydrocannabinol [Text] / Leo E. Hollister, Hampton K. Gillespie // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 18. - P1655-1660 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Антагонист рецепторов бензодиазепинов флумазенил не блокирует клинические эффекты 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Исследовали взаимодействие 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола (I) и флумазенила (II) у 15 мужчин 22-54 лет, нерегулярно потреблявших марихуану. В/в введение I в дозе 2 мг/70 кг приводило к интоксикации, клинич. симптомы к-рой проявлялись через 5 мин, достигали макс. через 15-30 мин и медленно исчезали на протяжении 2-3 ч. В/в введение II в дозе 3,2 мг через 5, 10 и 30 мин после I не изменяло тяжесть интоксикации I. Не выявили влияния II на эффект I в дозе 0,5 мг у 3 мужчин. Пришли к заключению, что рецепторы БД не играют существенной роли в механизме психоактивного и периферич. действия I. США, Univ. of Texas Medical School, Houston. Библ. 22.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НАРКОМАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gillespie, Hampton K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.02-04Т5.139

Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor (DBI) and its mRNA in the mouse brain [Text] / Masashi Katsura [et al.] // Mol. Brain Res. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P124-132 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Функциональное вовлечение рецепторов бензодиазепина в вызыванное этанолом повышение [содержания] диазепам-связывающего ингибитора и его мРНК в головном мозге мыши
Аннотация: Исследовали влияние алкоголя на экспрессию гена диазепам-связывающего ингибитора (ДСИ) в головном мозге мышей. Показано, что ингаляция этанола и его отмена вызывают повышение стационарных конц-ий ДСИ и ДСИ-мРНК в коре головного мозга, к-рое блокируется одновременными введениями флунитразепама или препарата Ro15-1788. Сходные эффекты этанола и этих агентов описаны при изучении экспрессии гена ДСИ в культуре нейронов мыши. Предполагается, что эффект этанола на экспрессию ДСИ опосредуется через бензодиазепиновые рецепторы. Япония, Dep. Pharmac., Kawasaki Med. Sch., Okayama 701-01. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР
МРНК
ПОВЫШЕНИЕ
ЭТАНОЛ
RO15-1788
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ВЛИЯНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katsura, Masashi; Ohkuma, Seitaro; Tsujima, Atsushi; Xu, Jun; Hibino, Yasushi; Ishikawa, Emiko; Kuriyama, Kinya

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.257

Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor (DBI) and its mRNA in the mouse brain [Text] / Masashi Katsura [et al.] // Mol. Brain Res. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P124-132 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Функциональное вовлечение рецепторов бензодиазепина в вызыванное этанолом повышение [содержания] диазепам-связывающего ингибитора и его мРНК в головном мозге мыши
Аннотация: Исследовали влияние алкоголя на экспрессию гена диазепам-связывающего ингибитора (ДСИ) в головном мозге мышей. Показано, что ингаляция этанола и его отмена вызывают повышение стационарных конц-ий ДСИ и ДСИ-мРНК в коре головного мозга, к-рое блокируется одновременными введениями флунитразепама или препарата Ro15-1788. Сходные эффекты этанола и этих агентов описаны при изучении экспрессии гена ДСИ в культуре нейронов мыши. Предполагается, что эффект этанола на экспрессию ДСИ опосредуется через бензодиазепиновые рецепторы. Япония, Dep. Pharmac., Kawasaki Med. Sch., Okayama 701-01. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИАЗЕПАМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНГИБИТОР
МРНК
ПОВЫШЕНИЕ
ЭТАНОЛ
RO15-1788
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ВЛИЯНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katsura, Masashi; Ohkuma, Seitaro; Tsujima, Atsushi; Xu, Jun; Hibino, Yasushi; Ishikawa, Emiko; Kuriyama, Kinya

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.293

French, John F.
Identification of a high-affinity peripheral-type benzodiazepine binding site in rat aortic smooth muscle membranes [Text] / John F. French, Mohammed A. Matlib // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 241, N 1. - P23-28 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Идентификация высокоаффинных бензодиазепиновых участков связывания периферического типа в мембранах гладких мышц аорты крыс
Аннотация: Присутствие участков связывани БД (УСБД) в мембранах гладких мышц аорты крыс исследовали с помощью [{3}H] Ro 5-5864 (I) в качестве радиолиганда. УСБД концентрировались во фракции митохондрий, богатой цитохром C-оксидазой и нечувствит. к семикарбазиду MAO. I связывался с мембранами во фракции митохондрий с высоким аффинитетом. K[d], определяемая по насыщаемому связыванию, равнялась 2,8'+-'0,7 нМ. Константа скорости ассоциации составляла 4,7'+-'0,8 10{6} М1} мин1}. К[d], определяемая кинетически, равнялась 6,0'+-'0,8 пМ при 0,5 нМ I. Плотность связывания, определяемая по насыщаемому связыванию составила 14,0'+-'1,2 пМ/мг белка. Коэф. Хилла равнялся 0,94'+-'0,02, что предполагает связывание I с одиночными УСБД. Связывание I угнеталось Ro 5-4864 (K[i]=6,1'+-'1,9 нМ), PK 11195 (K[i]=8,9'+-'1,8 нМ), диазепамом (K[i]=87,3'+-'3,4 нМ), флунитразепамом (K[i]=94,6'+-'1,8 нМ), клоназепамом (K[i]= =6,3'+-'1,3 мкМ) и Ro 15-1788 (K[i]16,8'+-'1,5 мкМ). Порядок последовательности активности конкурентного угнетения связывания I (Ro5-4864-PK 11195диазепам-флунитразапамклоназепамRo 15-1788) характерен для УСБД перифер. типа. Данные указывают на существование высокоаффинных УСБД периферич. типа с неизвестной ф-цией в гладкомышечных клетках аорты. США, Univ. of Cincinnati College of Med., Cincinnati, OH. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: RO 5-4864
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
АОРТА
ДИАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matlib, Mohammed A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.5

Francis, Joseph.
Diazepam-potentiated [{3}H]phenytoin binding is associated with peripheral-type benzodiazepine receptors and not with voltage-dependent sodium channels [Text] / Joseph Francis, James H. Eubanks, W.McIntyre Burnham // Brain Res. - 2000. - Vol. 876, N 1-2. - P131-140 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Потенцируемое диазепамом связывание {3}H-фенилтоина ассоциировано с бензодиазепиновыми рецепторами периферического типа и не ассоциировано с зависимыми от потенциала натриевыми каналами
Аннотация: Показали, что {3}H-фенилтоин взаимодействует в мембранах из головного мозга с сайтами нового типа, отличными от зависимых от потенциала натриевых каналов; эти сайты реагируют с агонистами бензодиазепиновых рецепторов периферического (но не центрального) типа. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, Ontario M5S 1AS

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФЕНИЛТОИН
ДИАЗЕПАМ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Eubanks, James H.; Burnham, W.McIntyre

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.320

Francis, Joseph.
Diazepam-potentiated [{3}H]phenytoin binding is associated with peripheral-type benzodiazepine receptors and not with voltage-dependent sodium channels [Text] / Joseph Francis, James H. Eubanks, W.McIntyre Burnham // Brain Res. - 2000. - Vol. 876, N 1-2. - P131-140 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Потенцируемое диазепамом связывание {3}H-фенилтоина ассоциировано с бензодиазепиновыми рецепторами периферического типа и не ассоциировано с зависимыми от потенциала натриевыми каналами
Аннотация: Показали, что {3}H-фенилтоин взаимодействует в мембранах из головного мозга с сайтами нового типа, отличными от зависимых от потенциала натриевых каналов; эти сайты реагируют с агонистами бензодиазепиновых рецепторов периферического (но не центрального) типа. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Toronto, Ontario M5S 1AS

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФЕНИЛТОИН
ДИАЗЕПАМ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Eubanks, James H.; Burnham, W.McIntyre

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.120

Enhancement of peripheral benzodiazepine receptor ligand-induced apoptosis and cell cycle arrest of esophageal cancer cells by simultaneous inhibition of MAPK/ERK kinase [Text] / Andreas P. Sutter [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2004. - Vol. 67, N 9. - P1701-1710 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Усиление вызванных лигандом бензодиазепинового рецептора (БР) периферических тканей апоптоза и остановки клеточного цикла в клетках рака пищевода путем одновременного ингибирования MAPK/ERK киназы
Аннотация: Показали, что сочетанное действие лигандов БР и ингибиторов MEK 1/2 усиливает гибель клеток и вызывает остановку клеточного цикла. Индукцией ERK 1/2 ослабляется противоопухолевое действие лигандов БР; по-видимому, следует изучить эффективность ингибирования сигнализации ERK в сочетании с лечебным применением лигандов БР. Германия, Charite-Univ.-Med. Berlin, Med. Clinic I, Berlin. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ
КИНАЗЫ ERK
ПРОТЕИН КИНАЗА MAPK
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РАК ПИЩЕВОДА

Доп.точки доступа:
Sutter, Andreas P.; Maaser, Kerstin; Gerst, Bastian; Krahn, Antje; Zeitz, Martin; Scherubl, Hans

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска