СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕАГЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 536
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.148

Эффективность экстракции трихотецена Т-2 из культуры Fusarium sporotrichiella различными растворителями [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 42-43
Аннотация: Первым этапом создания иммуноферментных тест-систем является получение препарата очищенного антигена для гипериммунизации животных-продуцентов специфических антител. Чем выше степень очистки этого препарата, тем выше специфичность и чувствительность анализа, которые можно достичь при использовании разрабатываемой тест-системы. Степень очистки антигена в свою очередь во многом определяется содержанием в исходном грубом экстракте как целевого продукта, так и побочных примесей. В рамках создания иммуноферментной тест-системы для обнаружения и полуколичественной оценки содержания в пищевых продуктах трихотецена Т-2 оценена эффективность экстракции Т-2 из культуры F. sporotrichioides штамма 3/14, выращенной на рисе - 14 суток при температуре 20'ГРАДУС'C и 14 суток при температуре 6-8'ГРАДУС'C. Сравнивалась эффективность наиболее часто используемых для этой цели экстрагентов: водных растворов ацетона (50%), ацетонитрила (84%) и метанола (50%). Экстракцию проводили после добавления растворителей к культуре в соотношении 1:3 при постоянном перемешивании (85 качаний в минуту) при комнатной температуре в течение 24 часов. На основании полученных результатов оптимальным для экстракции Т-2 из выращенных на рисе культур F. sporotrichioides выбран 50%-й раствор метанола как растворитель, обеспечивающий достаточно полную экстракцию выделяемого трихотецена и низкое содержание загрязняющих экстракт примесей

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА
ТРИХОТЕЦЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
ЭКСТРАКЦИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
FUSARIUM SPOROTRICHIELLA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Дармов, И.В.; Соболева, Е.В.; Дубровин, М.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.461

Эритроцитарные реагенты в идентификации бактерий и вирусов [Текст] / Б. В. Каральник [и др.] // Вопр. физиол., метаболизма и идентиф. микроорганизмов. - М., 1987. - С. 111-113

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ВИРУСЫ
БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИИ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ РЕАГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Каральник, Б.В.; Кирющенко, Т.В.; Дерябин, П.Н.; Степанов, В.М.; Денисов, Г.И.; Асанова, С.Е.; Тамендарова, Н.Ч.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.11-04И4.264

Аллахвердиев, Б. Г.
Физиолого-биохимические показатели сазана под воздействием реагентов олигомера пропилена [Текст] / Б. Г. Аллахвердиев, М. И. Джабаров // Материалы 1 Международной научно-практической конференции молодых ученых "Комплексные исследования биологических ресурсов южных морей и рек", Астрахань, 7-9 июля, 2004. - Астрахань, 2004. - С. 21-23, 223 . - ISBN 5-8267-0042-4
Аннотация: Реагенты олигомера пропилена используются при морской добыче в качестве наполнителей пьезокос и присадок масел. При аварийных ситуациях на нефтепромыслах эти реагенты могут быстро попадать в водную среду и оказывать токсическое действие на гидробионтов. Предпринята попытка изучить механизм влияния этих реагентов на физиолого-биохимическое состояние молоди сазана. Выявляли степень вовлеченности свободных аминокислот в реализацию адаптивных механизмов организма рыб в условиях загрязнения воды реагентами олигомера пропилена. Результаты исследований показали, что гидрированный олигомер пропилена (ГОП) в концентрациях 40-45 мг/л воды является остротоксичным. При этих концентрациях молодь сазана погибает через 28-35 часов. Остротоксичной для сходного олигомера пропилена (ИОП) была доза 12-14 мг/л воды; при ней молодь сазана погибает через 18-24 часов. ГОП (0,05 мг/л и выше) и ИОП (0,01 мг/л и выше) в хронических концентрациях вызывают существенное снижение в содержании свободных аминокислот и общего белка в мышечных и печеночных тканях сазана, что может свидетельствовать о нарушении синтеза белка в организме рыб. Азербайджан, Ин-т физиол. им. А. И. Караева НАН Азербайджана, Баку. Табл. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.27
Рубрики: ОЛИГОМЕР ПРОПИЛЕНА
РЕАГЕНТЫ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
САЗАН
ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Джабаров, М.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.03-04Б3.8

Эффективность экстракции трихотецена Т-2 из культуры Fusarium sporotrichiella различными растворителями [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 42-43
Аннотация: Первым этапом создания иммуноферментных тест-систем является получение препарата очищенного антигена для гипериммунизации животных-продуцентов специфических антител. Чем выше степень очистки этого препарата, тем выше специфичность и чувствительность анализа, которые можно достичь при использовании разрабатываемой тест-системы. Степень очистки антигена в свою очередь во многом определяется содержанием в исходном грубом экстракте как целевого продукта, так и побочных примесей. В рамках создания иммуноферментной тест-системы для обнаружения и полуколичественной оценки содержания в пищевых продуктах трихотецена Т-2 оценена эффективность экстракции Т-2 из культуры F. sporotrichioides штамма 3/14, выращенной на рисе - 14 суток при температуре 20'ГРАДУС'C и 14 суток при температуре 6-8'ГРАДУС'C. Сравнивалась эффективность наиболее часто используемых для этой цели экстрагентов: водных растворов ацетона (50%), ацетонитрила (84%) и метанола (50%). Экстракцию проводили после добавления растворителей к культуре в соотношении 1:3 при постоянном перемешивании (85 качаний в минуту) при комнатной температуре в течение 24 часов. На основании полученных результатов оптимальным для экстракции Т-2 из выращенных на рисе культур F. sporotrichioides выбран 50%-й раствор метанола как растворитель, обеспечивающий достаточно полную экстракцию выделяемого трихотецена и низкое содержание загрязняющих экстракт примесей

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА
ТРИХОТЕЦЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
ЭКСТРАКЦИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
FUSARIUM SPOROTRICHIELLA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Дармов, И.В.; Соболева, Е.В.; Дубровин, М.Ю.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.03-04В5.102

Эффективность экстракции трихотецена Т-2 из культуры Fusarium sporotrichiella различными растворителями [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 42-43
Аннотация: Первым этапом создания иммуноферментных тест-систем является получение препарата очищенного антигена для гипериммунизации животных-продуцентов специфических антител. Чем выше степень очистки этого препарата, тем выше специфичность и чувствительность анализа, которые можно достичь при использовании разрабатываемой тест-системы. Степень очистки антигена в свою очередь во многом определяется содержанием в исходном грубом экстракте как целевого продукта, так и побочных примесей. В рамках создания иммуноферментной тест-системы для обнаружения и полуколичественной оценки содержания в пищевых продуктах трихотецена Т-2 оценена эффективность экстракции Т-2 из культуры F. sporotrichioides штамма 3/14, выращенной на рисе - 14 суток при температуре 20'ГРАДУС'C и 14 суток при температуре 6-8'ГРАДУС'C. Сравнивалась эффективность наиболее часто используемых для этой цели экстрагентов: водных растворов ацетона (50%), ацетонитрила (84%) и метанола (50%). Экстракцию проводили после добавления растворителей к культуре в соотношении 1:3 при постоянном перемешивании (85 качаний в минуту) при комнатной температуре в течение 24 часов. На основании полученных результатов оптимальным для экстракции Т-2 из выращенных на рисе культур F. sporotrichioides выбран 50%-й раствор метанола как растворитель, обеспечивающий достаточно полную экстракцию выделяемого трихотецена и низкое содержание загрязняющих экстракт примесей

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА
ТРИХОТЕЦЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
ЭКСТРАКЦИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
FUSARIUM SPOROTRICHIELLA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Дармов, И.В.; Соболева, Е.В.; Дубровин, М.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.11-04М2.152

Эрилид - новый реагент для коагулологии [Текст] / А. А. Козлов [и др.] // Актуал. пробл. улучш. качества кровезаменителей, консервантов крови, гормон. и органотерапевт. препаратов. - М., 1991. - С. 140
Аннотация: Из стромолипидной смеси (побочный продукт получения Нв) приготовлен стандартный и эффективный фосфолипидный реагент эрилид, сопоставимый с импортным кефалином. На основе эрилида создано 2 диагностич. набора для определения факторов VIII и IX и для измерения частичного тромбопластинового времени, кефалинового и каолинового тестов.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
РЕАГЕНТЫ ФОСФОЛИПИДНЫЕ
ЭРИЛИД
СТРОМОЛИПИДНЫЙ СУБСТРАТ
ТРОМБОПЛАСТИНОВОЕ ВРЕМЯ

Доп.точки доступа:
Козлов, А.А.; Берковский, А.Л.; Простакова, Т.М.; Пичугина, Н.О.; Балакина, Т.А.; Бовенко, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.05-04М6.088

Organization of distribution, use and preparation of reagents form RIA/IRMA of thyroid related hormones in Pakistan [Text] / F. Zaheer [et al.] // Dev. Radioimmunoassay and Relat. Proced. - Vienna, 1992. - P187-196 . - ISBN 92-0-000392-3
Перевод заглавия: Организация распределения, использования и приготовления реагентов для [определения] гормонов, связанных с [функцией] щитовидной железы, с помощью радиоиммунологического и иммунорадиометрического анализа в Пакистане

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ГИПОФИЗАРНО-ТИРЕОИДНАЯ СИСТЕМА
ГОРМОНЫ
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕАГЕНТЫ
ПАКИСТАН

Доп.точки доступа:
Zaheer, F.; Mahmood, S.; Akram, M.; Shahid, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.02-04Б3.188

Биоразлагаемость химических реагентов для буровых растворов [Текст] / С. Н. Дедюхина [и др.] // Всерос. конф. "Экол. пробл. биодеградации пром., строит. матер. и отходов пр-в", Пенза, 20-21 окт., 1998. - Пенза, 1998. - С. 152-155
Аннотация: Применение полисахаридов и биостойкой КМЦ в бурении даст экологический, социальный и экономический эффект. Биостойкие водорастворимые полимеры могут найти применение не только в бурении, но и в других отраслях промышленности, в частности нефтедобывающей, машиностроении

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Дедюхина, С.Н.; Вахрушева, Ю.Л.; Назарько, М.Д.; Карасева, Э.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 93.09-04А3.118

Зейц, В. Рудольф
Оптические сенсоры на основе иммобилизованных реагентов [Текст] / В.Рудольф Зейц // Биосенсоры. - М., 1992. - С. 473-487 . - ISBN 5-03-001186-2
Аннотация: Гл. из книги. Содержание. Введение. Достоинства и ограничения волоконно-оптических сенсоров. Техн. вопросы. Выбор реагента. Применение оптических сенсоров на практике. Библ. 36.

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ДАТЧИКИ
БИОСЕНСОРЫ
ОПТИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ РЕАГЕНТЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.269

Жиленко, Л. Н.
Обнаружение генотоксических веществ среди промхимреагентов с использованием краткосрочных тестов [Текст] / Л. Н. Жиленко, Е. Ю. Андрейко, Д. В. Максимов // Пробл. экол. Прибайкалья. - Иркутск, 1988. - Ч. 1. - С. 28
Аннотация: Изучена способность 42 химреагентов, применяемых в нефтяной промышленности, индуцировать обратные мутации HisHis+ у двух тесторных штамма сальмонеллы и летальные рецессивные сцепленные с полом мутации (РСПЛМ) у дрозофилы. Исследуемые препараты принадлежат к поверхностно-активным в-вам (ПАВ). Из класса высокомолекулярных ПАВ ни одни из реагентов не проявил мутагенности, а среди низкомолекулярных отсутствие мутагенности наблюдали у анионоактивных в-в. Все промхимреагенты, относящиеся к неионогенным и катионоактивным соединениям, проявляли генотоксич. действие. Из 7 амфолитных композиций - для трех обнаружили мутагенную активность. Препараты, представляющие четвертичные аммониевые соединения (додиген 180, ТАИХ 211, СНПХ 1003, норуст РА23ДF) как в отсутствие, так и после метаболич. активации микросомальной фракции S9 являлись мутагенными для S. typhimurium, но не для D. melanogaster. Сравнит. изучение мутагенной активности по типу индуцированных генных мутаций показало, что неионогенные химреагенты(дисолван 4411, дисолван 4468, СНПХ 43, корексит 7742) вызывают только один тип мутаций - замену пар оснований - у бактерий, 9 исслеудемых в-в вызывали сдвиг рамки считывания и 5 реагентов индуцировали РСПЛМ у дрозофилы. СССР, Ленинградский политехнический ин-т.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
КРАТКОСРОЧНЫЕ ТЕСТЫ
БАКТЕРИИ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Андрейко, Е.Ю.; Максимов, Д.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.28

Оптимизация иммуноферментного анализа бисфенола А: влияние структуры иммунореагентов и схемы анализа [Текст] / А. С. Крапивин [и др.] // 3 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 14-18 марта, 2005. - М., 2005. - Ч.2. - С. 70 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Бисфенол А, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан, является мономером при производстве поликарбонатов и эпоксидных смол и входит в состав большого числа промышленных продуктов. Данное вещество обладает эстрогенной активностью и негативно влияет на эндокринную систему животных и человека. Необходимо создание высокочувствительных методик анализа. В данной работе с использованием различных карбоксильных производных бисфенола. А получены несколько антисывороток и конъюгатов гаптен-овальбумин и гаптен-пероксидаза хрена. На основе полученных иммунореагентов оптимизированы условия проведения твердофазного иммуноферментного анализа бисфенола А по прямой и непрямой схемам. Были изучены различные комбинации антисывороток и конъюгатов гаптен-овальбумин или гаптен-пероксидаза хрена. Показано, что лучшие характеристики достигаются для непрямой схемы анализа при использовании гетерологичной по структуре комбинации: антисыворотки, полученной против конъюгата карбоксипропиленового эфира бисфенола А с бычьим сывороточным альбумином, и конъюгата 4,4-бис(4-гидроксифенил)валериановой кислоты с овальбумином. Предел обнаружения бисфенола А для непрямой схемы анализа составил 0,03 нг/мл в фосфатном буфере, линейный диапазон 0,03-10 нг/мл. Было показано, что непрямая схема анализа является более предпочтительной, поскольку обладает большей чувствительностью. Россия, Хим. фак-т МГУ им. М. В. Ломоносова, 119992 Москва, Ленинские горы. E-mail: mettlalex@yandex.ru

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: БИСФЕНОЛ А
ЭСТРОГЕНЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИФА
ПРЯМОЙ И НЕПРЯМОЙ АНАЛИЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ
РЕАГЕНТЫ
АНТИСЫВОРОТКИ
КОНЪЮГАТЫ ГАПТЕНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Крапивин, А.С.; Самсонова, Ж.В.; Ускова, Н.А.; Иванова, Н.Л.; Егоров, А.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.02-04Б3.107

Генно-инженерные гибриды 'бета'-галактозидазы E coli с антигеннами-иммунодиагностические реагенты нового поколения в ИФА [Текст] / А. Н. Маркарян [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - С. 161
Аннотация: В кач-ве модели для применения в иммуноферментном анализе выбрана рекомбинантная 'альфа'-галактозидаза, представляющая гибрид полноразмерного бактериального фермента с дополнительными N-концевыми аминокислотными остатками продукта гена cro фага 'лямбда'. Уровень синтеза рекомбинантной 'бета'-галактозидазы в сконструированном штамме E. coli составил 15% от суммарных клеточных белков. В процессе выделения обнаружена большая чувствительность гибридного фермента к протеолизу по сравнению с нативным. Предполагается, что несколько низкая удельная активность гибрида связана с этим. Показано, что основная масса рекомбинантного белка образует нерастворимые агрегаты, что согласуется с литературными данными.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03 + 341.27.39.09.07
Рубрики: ТРАНСФОРМАНТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
БАКТЕРИОФАГИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
РЕАГЕНТЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГАЛАКТОЗАДАЗА*БЕТА-
АНТИГЕНЫ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Маркарян, А.Н.; Кукель, Л.В.; Лапидус, А.Л.; Машко, С.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.201

Моноклональные антитела как иммунологические реагенты [Текст] / Ю. Н. Федоров [и др.] // Вопр. вет. вирусол., микробиол. и эпизоотол. - Покров, 1992. - С. 338-339
Аннотация: Получены гибридомные линии клеток, стабильно продуцирующие моноклональные антитела к иммуноглобулинам классов G и M крупного рогатого скота, овец и свиней, к-рые используются для оценки характера иммунного ответа при бактериальных и вирусных инфекциях, диагностики внутриутробного инфицирования плода, оценки иммунного статуса животных, контроля сыв. крови плодов на присутствие в них иммуноглобулинов. На основе полученных моноклональных антител разработаны диагностич. тест-системы с использованем иммуноферментного анализа, латекс - агглютинации, радиальной иммунодиффузии, позволяющие выявлять IgG- и IgM-специфич. антитела к различным антигенам, определять уровень иммуноглобулинов отдельных классов в биол. жидкостях крупного рогатого скота, овец и свиней, определять стратегию вакцинации с учетом характера иммунного ответа. Для совершенствования стратегии вакцинации необходимо знать, какого рода иммунный ответ (первичный или вторичный) имеют животные с серологически подтвержденным диагнозом. Обнаружение IgM-специфич. антител позволяет диагностировать острую инфекцию у животных при исследовании образцов сыв. крови, полученных в начале заболевания.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Федоров, Ю.Н.; Феоктистова, Т.А.; Верховский, О.А.; Кис, В.И.; Ездакова, И.Ю.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.01-04Б4.15

Конъюгаты люциферазы светляков Luciola mingrelica c биоспецифичными белками: получение, свойства и применение [Текст] / Г. Ю. Ломакина [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М, 2011. - Ч.2. - С. 276 . - ISBN 5-7237-0372-2

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОНКУРЕНТНЫЙ ВАРИАНТ
РЕАГЕНТЫ
ЛЮЦИФЕРАЗА
LUCIOLA MINGRELICAC
БИОСПЕЦИФИЧНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ КОНЪЮГАТОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ломакина, Г.Ю.; Веретенова, В.А.; Кокшаров, М.И.; Угарова, Н.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.03-04И8.432

Шемякина, Е. В.
Перспективы создания экологически безопасных бактерицидных реагентов для ветеринарной и промышленной санитарии [Текст] / Е. В. Шемякина, Н. В. Никольская, А. Я. Фридман ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Пробл. вет. биол. - М., 1997. - С. 55-58 . - ISBN 5-86341-060-4
Аннотация: В-во NH[4][CuNtaNH[3]] является бактерицидным реагентом с широким спектром антимикробного действия, не токсичным для человека и животных, причем подавление патогенной микрофлоры в объектах приводит к их биологической безопасности. Данное в-во является экологически безопасным бактерицидным агентом. Реагенты такого типа представляют значительный интерес для решения практических задач ветеринарной и промышленной санитарии, в частности для дезинфекции помещений, антибактериальной обработки сточных вод и осадков. Библ. 5

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.02
Рубрики: ДЕЗИНФЕКЦИЯ
БАКТЕРИЦИДНЫЕ РЕАГЕНТЫ
ВЕТЕРИНАРНАЯ САНИТАРИЯ

Доп.точки доступа:
Никольская, Н.В.; Фридман, А.Я.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 12.12-04Б4.31

Разработка набора реагентов "Амплисенс{R} МТС-diff-FL" для дифференцирования M. tuberculosis, M. bovis и M. bovis BCG и оценка эффективности его работы с тканевым материалом [Текст] / Е. А. Долгова [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2011. - Т. 1. - С. 130-133 . - ISBN 978-5-903926-12-1
Аннотация: Разработан набор реагентов "АмплиСенс МТС-diff-F1" для дифференцирования M. tuberculosis, M. bovis и M. bovis BCG методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов в режиме реального времени, обладающий высокими аналитическими характеристиками и позволяющий эффективно определять вид микобактерий, как при работе с замороженными или фиксированными тканями, так и с парафиновыми блоками. Россия, ФГУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
MYCOBACTERIUM BOVIS BCG
ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЕ
НАТИВНЫЕ ТКАНИ
МЕТОДЫ
РЕАГЕНТЫ "АМПЛИСЕНС МТС-DIFF-F1"

Доп.точки доступа:
Долгова, Е.А.; Альварес, Фигероа М.В.; Позднякова, А.С.; Флигиль, Д.М.; Шипулин, Г.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.09-04Б1.18

Казакова, А. С.
Клонирование гена E183L (P54) вируса африканской чумы свиней [Текст] / А. С. Казакова, Н. Н. Власова // Материалы 2 Международной научно-практической конференции "Актуальные вопросы аграрной науки и образования", Ульяновск, 2-10 июня, 2010. - Ульяновск, 2010. - Актуальные вопросы ветеринарной медицины и экологии, Т. 4. - С. 81-85 . - ISBN 978-5-902532-66-8
Аннотация: В результате проведенных исследований получена рекомбинантная плазмида, несущая последовательность гена E183L, кодирующего р54 вируса африканской чумы свиней штамма Magadi, пригодная для последующего конструирования рекомбинантного продуцента гликопротеина р54. Сиквенс ДНК гена E183L штамма Мagadi проведен впервые. Клонированная последовательность соответствует таковой гена E183L вируса АЧС и максимальная степень гомологии (97%) наблюдается с аналогичным геном штамма Kenya 1950. Россия, ГНУ ВНИИ ветеранарной вирусологии и микробиологии

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ВЕСТЕРН-БЛОТТИНГ
РЕАГЕНТЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Р54
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНА E183L
КОНСТРУИРОВАНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ ПРОДУЦЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Власова, Н.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 11.01-04В7.182

Сидорович, Е. А.
Подбор ассортимента деревьев и кустарников, устойчивых к негативному влиянию остаточных количеств противогололедных реагентов, для создания снегозащитных насаждений [Текст] / Е. А. Сидорович, А. П. Яковлева, Г. И. Булавко // Проблемы современной дендрологии. - М., 2009. - С. 498-502 . - ISBN 978-5-87317-573-4

ГРНТИ	68.47.33

ВИНИТИ 681.47.33.21
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ ЛЕСНЫХ ПОРОД
ПРОТИВОГОЛОЛЕДНЫЕ РЕАГЕНТЫ
ЗАЩИТНОЕ ЛЕСОРАЗВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Яковлева, А.П.; Булавко, Г.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.09-04Т4.164

Дубинина, О. Н.
Эколого-гигиеническая безопасность при применении современных реагентов в нефтяной промышленности [Текст] / О. Н. Дубинина, С. Г. Ткачева, Н. Ю. Черняева // Нефть и здоровье. - Уфа, 2007. - С. 411-417

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.11
Рубрики: НЕФТЯНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
РЕАГЕНТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ткачева, С.Г.; Черняева, Н.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.12-04Б3.124

Барахнина, В. Б.
Новый штамм-деструктор нефти и буровых реагентов [Текст] / В. Б. Барахнина, Г. Г. Ягафарова // Интеграция науки и высшего образования в области био- и органической химии и биотехнологии. - Уфа, 2007. - С. 73 . - ISBN 978-5-88333-135-9
Аннотация: Из образцов отработанных буровых растворов ОАО НГДУ "Южарланнефть" ВРБ выделили микромицет Aspergillus sp. Наиболее активный штамм, деградирующий нефть и нефтепродукты, был идентифицирован. Выделенный штамм имеет следующую характеристику: образует хорошо развитый мицелий на сусле 3'ГРАДУС' Б, а также на среде Чапека. Вегетативный мицелий не окрашен, молодые колонии белые или сероватые. По мере развития колонии приобретают коричневую окраску. Пигмент диффундирует в среду. Штамм способен использовать в качестве источника углерода и энергии гексадекан, дизельное топливо, нефть, карбоксиметилцеллюлозу, сульфитспиртовую барду, полиакриламид. Россия, Уфимский гос. нефтяной техн. ун-т

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ASPERGILLUS SP. (BACT.)
НОВЫЙ ШТАММ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НЕФТЬ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
НЕФТЬ
БУРОВЫЕ РЕАГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Ягафарова, Г.Г.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска