СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

Патент 5571905 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04,C12P 19/34.

Gene mutated in colorectal cancer of humans [Текст] / Bert Vogelstein [и др.] ; The Johns Hopkins University, University of Utah, The Cancer Institute. - № 220674 ; Заявл. 31.03.1994 ; Опубл. 05.11.1996
Перевод заглавия: Гены, мутирующие при раке толстой и прямой кишки человека
Аннотация: Выделен и идентифицирован ген-супрессор MCC человека. Показано, что мутации и перестройки гена MCC обнаружены в образцах рака толстой и прямой кишки. Экспрессия MCC зарегистрирована в большинстве здоровых тканей человека. США, Johns Hopkins Univ. Baltimore, Md.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН MCC
МУТАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vogelstein, Bert; Kinzder, Kenneth W.; White, Raymond; Nakamura, Yusuke; The Johns Hopkins University; University of Utah; The Cancer Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.06-04Н1.55

Liang, Li.
Ассоциированные с метастазами гены рака толстой и прямой кишки [Text] / Li Liang, Yanqing Ding // Yixue fenzi shengwuxue zazhi = J. Med. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 1, N 4. - С. 231-234 . - ISSN 1672-8009
Аннотация: Краткий обзор. Со времени обнаружения в 2000 г. первых генов человека, ассоциированных с метастазами рака толстой и прямой кишки (CRC), накоплены данные о 100 представителях этого семейства. По функциональным признакам гены распределены на 7 групп (категорий): факторы транскрипции, клеточной подвижности, адгезии, ферменты деградации внеклеточного матрикса, компоненты систем передачи сигнала, ангиогенные факторы и др. онкогены/гены-супрессоры. Кратко обсуждены потенциальные механизмы участия генов каждой категории в CRC-метастазировании. КНР, Dep. Pathol., First Military Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Ding, Yanqing

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.227

Deletion at chromosome band 20p12.1 in colorectal cancer revealed by high resolution array comparative genomic hybridization [Text] / Eleanor J. Davison [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2005. - Vol. 44, N 4. - P384-391 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Делеция хромосомного бэнда 20p12.1 при раке толстой и прямой кишки, выявленная с помощью высокоразрешающей сравнительной геномной гибридизации на микрочипе
Аннотация: С помощью сравнительной гибридизации на микрочипе провели анализ копийности хромосомной области 20p12.1 размером примерно 4,61 млн. п.н. в 48 линиях клеток рака толстой и прямой кишки и в 37 образцах первичного рака толстой и прямой кишки. В 55% клеточных линий и 23% образцов первичного рака выявили делеции этой области. Минимальная область делеций размером примерно 190 т.п.н. расположена в участке 14,85-15,04 млн. п.н. хромосомы 20. Провели анализ мутаций в 2 генах некодирующих РНК BA318C17.1 и DJ974N19.1, расположенных в этой области. Обнаружили мутации в гене BA318C17.1 и снижение экспрессии обоих генов в линиях раковых клеток. Сделан вывод о возможном участии этих генов в развитии рака толстой и прямой кишки. Великобритания, Wellcome Trust sanger Inst., Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, CB10 ISA. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ХРОМОСОМЫ 20
ОБЛАСТЬ 20P12.1
ДЕЛЕЦИИ
КОПИЙНОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН DJ974N19.1
ГЕН BA318C17.1

Доп.точки доступа:
Davison, Eleanor J.; Tarpey, Patrick S.; Fiegler, Heike; Tomlinson, Ian P.M.; Carter, Nigel P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.06-04Н1.26

Detection and quantification of mutations in the plasma of patients with colorectal tumors [Text] / Frank Diehl [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 45. - P16368-16373 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Детекция и количественный анализ мутаций в плазме больных с опухолями толстой и прямой кишки
Аннотация: Показали, что у больных раком толстой и прямой кишки в плазме крови содержатся фрагменты мутантного гена APC (аденоматозный полипоз кишечника). Среднее число фрагментов ДНК APC на мл плазмы составляет 47 800, причем 8% являются мутантными. На ранних стадиях рака 60% больных содержат мутантные молекулы ДНК APC в плазме крови (от 0,01 до 1,7% от общего количества молекул ДНК APC). США, Howard Hughes Med. Inst., Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Ctr, Johns Hopkins Med. Inst., Baltimore, MD 21231. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН APC
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ПЛАЗМА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Diehl, Frank; Li, Meng; Dressman, Devin; He, Yiping; Shen, Dong; Szabo, Steve; Diaz, Luis A.; Goodman, Steven N.; David, Kerstin A.; Juhl, Hartmut; Kinzler, Kenenth W.; Vogelstein, Bert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.215

Differential rates of frameshift alterations in four repeat sequences of hereditary nonpolyposis colorectal cancer tumors [Text] / Ariane Paoloni-Giacobino [et al.] // Hum. Genet. - 2002. - Vol. 111, N 3. - P284-289 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Различная частота мутаций со сдвигом рамки считывания в четырех типах повторов при наследственном неполипозном раке толстой и прямой кишки
Аннотация: Проведен анализ частоты встречаемости и характера мутаций в простых повторах в генах TGF'бета'RII, BAX, APP, CASP1 в 10 случаях наследственного неполипозного рака толстой и прямой кишки, вызванного мутациями в гене MLH1 и характеризующегося повышенной нестабильностью микросателлитов. Высокая частота соматических мутаций в простых повторах выявлена в большинстве обследованных опухолей. Наиболее часто обнаруживается нестабильность повтора (A)10 в гене TGF'бета'RII. Обсуждается связь этой нестабильности с прогрессией опухоли. Швейцария, Unit Genet., Inst. Central des Hop. Valaisans, Av. Grand-Champsec 86, 1951 Sion. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕН TGF'БЕТА'RII
СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Paoloni-Giacobino, Ariane; Rey-Berthod, Claudine; Couturier, Alexia; Antonarakis, Stylianos E.; Hutter, Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.57

Inactivation of hCDC4 can cause chromosomal instability [Text] / Harith Rajagopalan [et al.] // Nature. - 2004. - Vol. 428, N 6978. - P77-81 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Инактивация hCDC4 может вызывать хромосомную нестабильность
Аннотация: Идентифицировали мутации в гене hCDC4, известного так же, как Fbw7, или Archipelago, в предраковых и раковых клетках толстой и прямой кишки. Направленная инактивация этого гена в кариотипически стабильных клетках рака толстой и прямой кишки приводит к необычному фенотипу - образованию микроядер и хромосомной нестабильности. Такой фенотип связан с нарушением метафазы и последующего расхождения хромосом и зависит от нарушения функций циклина E, который регулируется hCDC4. Предполагают, что повреждение гена hCDC4 вызывает нестабильность хромосом в клетках многих видов рака и может происходить до злокачественного перерождения клеток. США, Sidney Kimmel Comprehensive Canc. Ctr, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21231. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HCDC4
МУТАЦИИ
ХРОМОСОМЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРЕДРАКОВЫЕ СТАДИИ
МИКРОЯДРА

Доп.точки доступа:
Rajagopalan, Harith; Jallepalli, Prasad V.; Rago, Carlo; Velculescu, Victor E.; Kinzler, Kenneth W.; Vogelstein, Bert; Lengauer, Christoph

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.02-04Н2.187

Genomic deletions in MSH2 or MLH1 are a frequent cause of hereditary non-polyposis colorectal cancer: Identification of novel and recurrent deletions by MLPA [Text] / C. F. Taylor [et al.] // Hum. Mutat. - 2003. - Vol. 22, N 6. - P428-433 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Геномные делеции MSH2 и MLH1 являются частой причиной развития наследственного неполипозного рака толстой и прямой кишки: выявление новых и повторных делеций при помощи MLPA
Аннотация: Проведен поиск мутаций в генах белков системы репарации MSH2 и MLH1 у 215 больных с наследственным неполипозным раком толстой и прямой кишки. В 12 случаях с использованием мультиплексной лигаза-зависимой амплификации зонда выявлена делеция одного или нескольких экзонов в генах MSH2 (6 больных) и MLH1 (6 больных). Таким образом, большие по размеру делеции являются относительно частым событием и их анализ должен быть включен в рутинную диагностику неполипозного рака толстого кишечника. Также обнаружено 12 ранее не описанных мутаций в генах MSH2 (10 мутаций) и MLH1 (2 мутации). Великобритания, Regional Genet. Service, St. James Hosp., Leeds L5979F. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ГЕНЫ
MSH2
MLH1
МУТАЦИИ
ГЕНОМНЫЕ ДЕЛЕЦИИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
МУЛЬТИПЛЕСНАЯ ЛИГАЗА-ЗАВИСИМАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Taylor, C.F.; Charlton, R.S.; Burn, J.; Sheridan, E.; Taylor, G.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.07-04Н1.10

Молекулярный механизм связанной с геном p53 дикого типа повышенной хемочувствительности к 5-FU клеток рака толстой и прямой кишки человека [Text] / Jun Lei [et al.] // Zhongguo shengwu huaxue yu fenzi shengwu xuebao = Chin. J. Biochem. and Mol. Biol. - 2007. - Vol. 23, N 8. - С. 638-643 . - ISSN 1007-7626
Аннотация: Показано, что усиленная экспрессия гена p53 дикого типа в линиях клеток рака толстой кишки повышает чувствительность этих клеток в 5-фтороурацилу в време- и доза-зависимой манере через повышение экспрессии гена D1 циклина в p53-трансфицированных клетках. КНР, Dep. Gen. Surg., Second Affiliated Hosp., Nanchang Univ., Nanchang 330006

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ HT29 И SW620
ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lei, Jun; Hong, Kui; Yu, Xin; Shao, Jiang-Hua

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.69

CDK8 is a colorectal cancer oncogene that regulates 'бета'-catenin activity [Text] / Ron Firestein [et al.] // Nature. - 2008. - Vol. 455, N 7212. - P547-551 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: CDK8 - онкоген рака толстой и прямой кишки, который регулирует активность 'бета'-катенина
Аннотация: Аберрантная активация канонического сигнального пути WNT/'бета'-катенин происходит практически во всех случаях рака толстой и прямой кишки и вносит вклад в рост, инвазивность и выживание раковых клеток. Провели поиск генов, которые могут модулировать активность 'бета'-катенина и важны для пролиферации клеток рака толстой кишки. Показали, что копийность гена CDK8, кодирующего компонент медиаторного комплекса и локализованного в области 13q12.13, повышается в значительной части изученных образцов рака толстой кишки. Подавление экспрессии гена CDK8 ингибирует пролиферацию раковых клеток, характеризующихся высоким уровнем CDK8 и гиперактивностью 'бета'-катенина. Активность киназы CDK8 необходима для экспрессии нескольких генов-мишеней 'бета'-катенина. США, Dep. Med. Oncol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН CDK8
'БЕТА'-КАТЕНИН
МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Firestein, Ron; Bass, Adam J.; Kim, So Young; Dunn, Ian F.; Silver, Serena J.; Guney, Isil; Freed, Ellen; Ligon, Azra H.; Vena, Natalie; Ogino, Shuji; Chheda, Milan G.; Tamayo, Pablo; Finn, Stephen

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.91

Germline allele-specific expression of TGFBR1 confers an increased risk of colorectal cancer [Text] / Laura Valle [et al.] // Science. - 2008. - Vol. 321, N 5894. - P1361-1365 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Герминальная аллель-специфическая экспрессия TGFBR1 создает повышенный риск развития рака толстой и прямой кишки
Аннотация: Показали, что герминальная аллель-специфическая экспрессия (ASE) гена рецептора типа 1 трансформирующего фактора роста 'бета' (TGFBR1) является количественным признаком, выявляемым у 10-20% больных раком толстой и прямой кишки (CRC) и лишь у 1-3 здоровых лиц. ASE приводит к более низкому уровню экспрессии гена, наследуется доминантно, сегрегирует в семьях с CRC и имеет место в спорадических случаях CRC. Незначительное снижение конститутивной экспрессии TGFBR1, тем не менее, изменяет функционирование сигнального каскада SMAD-TGF'бета'. По консервативным оценкам ASE значительно повышает риск развития CRC. США, Cancer Genet. Progr., Div. Hematol./Oncol., Dep. Med. And Robert H. Lurie Comprehens. Cancer Ctr, Feinberg Sch. Med., Northwestern Univ., Chicago, IL60611. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TGFBR1
РЕЦЕПТОР ТИПА 1
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
ГЕРМИНАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АЛЛЕЛЬ-СПЕЦИФИЧНАЯ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ПОВЫШЕННЫЙ РИСК

Доп.точки доступа:
Valle, Laura; Serena-Acedo, Tarsicio; Liyanarachchi, Sandya; Hampel, Heather; Comeras, Ilene; Li, Zhongyuan; Zeng, Qinghua; Zhang, Hong-Tao; Penninson, Michael J.; Sadim, Maureen

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.120

Variable FZD7 expression in colorectal cancers indicates regulatoin by the tumour microenvironment [Text] / Elizabeth Vincan [et al.] // Dev. Dyn. - 2010. - Vol. 239, N 1. - P311-317 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Вариабельная экспрессия [гена] FZD7 при раке толстой и прямой кишки свидетельствует о регуляции под действием микроокружения опухоли
Аннотация: Ген FZD7 - предполагаемая мишень сигнального пути Wnt/'бета'-катенин - активно эксперссируется в сильно дифференцированных клетках рака толстой и прямой кишки. Его экспрессия снижается в дедифференцированных опухолевых клетках, инвазирующих нормальные ткани, несмотря на повышенный уровень активности сигнального пути Wnt/'бета'-катенин. Показали, что активность промотора гена FZD7 регулируется 'бета'-катенином в раковых клетках. Эта активность снижается в клетках, растущих на подложке с фибронектином, но не коллагеном I или IV. Т.обр. выявлена роль микроокружения раковых клеток в регуляции экспрессии гена FZD7. Австралия, Cancer Biol. Lab., Dep. Anatomy Cell Biol., Univ. Melbourne, Parkville, VIC 3010

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЫ
ГЕН FZD7
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ WNT/'БЕТА'-КАТЕНИН
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МИКРООКРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Vincan, Elizabeth; Flanagan, Dustin J.; Pouliot, Normand; Brabletz, Thomas; Spaderna, Simone

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.07-04Н1.49

The relationship between TSP-1 gene expression and clinical features of patients with colorectal cancer [Text] : тез. [41 Meeting of the Polish Biochemical Society, Bialystok, 12-15 Sept., 2006] / Aneta Szulc [et al.] // Acta biochim. pol. - 2006. - Vol. 55, прил. 1. - P95-96 . - ISSN 0001-527X
Перевод заглавия: Связь экспрессии гена TSP-1 и клинической картиной рака толстой и прямой кишки
Аннотация: Ген TSP-1 кодирует тримерный 450 кД гликопротеин, который играет важную роль в адгезии, миграции и пролиферации клеток. Проведен анализ уровня экспрессии этого гена в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани при раке толстой и прямой кишки. Показано, что более высокий уровень экспрессии гена TSP-1 коррелирует с плохим прогнозом и меньшим сроком жизни больных. Польша, Dep. Mol. Med., Dep. Surg. Oncol. Med. Univ. Gdansk, Poland e-mail: mpodgor@amg.gda.pl

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЫ
TSP-1
ЭКСПРЕССИЯ
ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szulc, Aneta; Lubkowska, Marzena; Podgorska, Podgorska; Strzelczyk, Barbar; Kruszewski, Wieslaw; Pawelczyk, Tadeusz

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.4

Rustgi, Anil K.
The genetics of hereditary colon cancer [Text] / Anil K. Rustgi // Genes and Dev. - 2007. - Vol. 21, N 20. - P2525-2538 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Генетика наследственного рака толстой кишки
Аннотация: Изучение генетических основ спорадического рака толстой и прямой кишки внесло вклад в развитие генетики рака. Важную роль в этом сыграло исследование наследственной предрасположенности к таким формам рака толстой и прямой кишки, как семейный аденоматозный полипоз, наследственный неполипозный рак толстой и прямой кишки, или синдром Линча, и др. редким опухолевым синдромам. Идентификация мутаций в ключевых генах, предопределяющих развитие наследственных форм рака, позволило расшифровать молекулярные механизмы их возникновения, разработать новые методы молекулярной диагностики, генетического тестирования и лечения, выяснить взаимосвязи генотипа и фенотипа. США, Dep. Med. (Gastrointest.), Dep. Genet. Abramson Canc. Ctr., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 113

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЕТИКА
МЕХАНИЗМЫ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 113

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.56

Association of p53 codon 72 polymorphism with liver metastases of colorectal cancers positive for p53 overexpression [Text] / Zhong-zheng Zhu [et al.] // J. Zhejiang Univ. Sci. B. - 2008. - Vol. 9, N 11. - P847-852 . - ISSN 1673-1581
Перевод заглавия: Ассоциация полиморфизма кодона 72 [гена] p53 с метастазами в печень при раке толстой и прямой кишки, позитивном по сверхэкспрессии p53
Аннотация: Проанализировали частоты аллелей и генотипов полиморфизма R72P гена p53 в 78 образцах рака толстой и прямой кишки с метастазами в печени и в 214 образцах рака без метастазов. Показали, что частота R-аллеля повышена в случае метастатического рака. Риск развития метастазов в печени у носителей аллеля 72R увеличен в 2,25 раза. В случае сверхэкспрессии гена p53 риск развития метастазов при генотипе 72R повышен в 3,46 раза. КНР, Dep. Pathol., No. 113 Hosp. People's Liberation Army, Ningbo 315040. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНЬ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КОДОН 72
ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhong-zheng; Liu, Bing; Wang, Ai-zhong; Jia, Hang-ruo; Jin, Xia-xiang; He, Xiang-lei; Hou, Li-fang; Zhu, Guan-shan

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.196

Complementation of an hMSH2 defect in human colorectal carcinoma cells by human chromosome 2 transfer [Text] / Yoh Watanabe [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2000. - Vol. 29, N 1. - P37-49 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Перенос хромосомы 2 человека комплементирует дефект [гена] hMSH2 в клетках рака толстой и прямой кишки человека
Аннотация: Линия клеток (Кл) рака толстой и прямой кишки человека LoVo с гомозиготной делецией в гене hMSH2 (экзоны 3-8), дефицитна по репарации мисматчей (MMR) и характеризуется нестабильностью микросателлитов. Фрагмент хромосомы (Хр) 2, содержащий hMSH2, переносили в гибридные Кл DT40 2C, профицитные по гомологичной рекомбинации, а Хр 2 человека в гибридные Кл человек*мышь (A9 и LoVo). Показана корреляция между присутствием гена hMSH2 дикого типа и активностью hMSH2, повышением стабильности микросателлитных локусов и компетентностью Кл по MMR. Позитивные по hMSH2 гибриды Кл LoVo обладали повышенной чувствительностью к N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидину. Повышение токсичности связано с задержкой Кл в фазе G2, после которой начинается преждевременный митоз и Кл погибают. Предполагается, что hMSH2 отвечает за комплементацию мутаторного фенотипа или фенотипа лекарственной устойчивости в Кл LoVO, содержащих Хр2. Предполагается, что перенос модифицированного hMSH2 из Кл DT40 2C в Кл LoVo с помощью переноса Хр может использоваться для изучения функций hMSH2. США, Gene Mapping Cloning Group, Lab. Molec. Carcinogenesis, NIHS, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЫ
ГЕН MSH2
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ ДЕФЕКТА
ХРОМОСОМА 2
ПЕРЕНОС
ЧЕЛОВЕК
РЕПАРАЦИЯ МИСМАТЧЕЙ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Yoh; Haugen-Strano, Astrid; Umar, Asad; Yamada, Kanae; Hemmi, Hiromichi; Kikuchi, Yoshinori; Takano, Shoichi; Shibata, Yoichiro; Barrett, J.Carl; Kunkel, Thomas A.; Koi, Minoru

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.23

Candidate tumor suppressor RIZ is frequently involved in colorectal carcinogenesis [Text] / Robert B. Chadwick [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 6. - P2662-2667 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Возможный [ген]супрессор опухолей RIZ часто вовлечен в образование опухолей толстой и прямой кишки
Аннотация: Ранее было обнаружено, что аберрации и перестройки короткого плеча хромосомы 1 человека часто наблюдаются в различных опухолях. В частности, при раке толстой и прямой кишки наблюдаются перестройки области p36 хромосомы 1, в которой картирован ген RIZ. Этот ген кодирует белок "цинковых пальцев", который взаимодействует в клетке с белком ретинобластомы. В этом гене путем изучения LOH авторы выявили частые мутации как в первичных MSI+ опухолях толстой и прямой кишки, не показавших LOH, так и в культивируемых клетках этих опухолей кишечника. Эти мутации со сдвигом рамки считывания связаны с делециями 1 или 2 п. н. в олиго(А)-тракте в кодирующей области гена RIZ и ведут (метод иммуноблотинга) к синтезу 2 изоформ белка RIZ и RIZ2. Мутантный укороченный вариант белка RIZ1 (с доменом PR, но не RIZ2 - альтернативного продукта того же гена) не способен нормально взаимодействовать с рядом клеточных белков, что ведет к усилению пролиферации клеток. Известно, что нормальный вариант белка RIZ1 способствует остановке процесса пролиферации на G2/M-фазе клеточного цикла, супрессии туморогенности и переходу клеток к апоптозу у мышей nude. США [de la Chalelle A.], Human Cancer Genetics Program, Ohio State Univ. 420 West 12th Avenue, 6th Floor, Columbus, OH 43210. E-mail: delachepelle-1@medctr.osu.edu. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МУТАЦИИ
ГЕН СУПРЕССОРА ОПУХОЛЕЙ RIZ
ДЕЛЕЦИИ
МЕТОДЫ
LOH
ИММУНОБЛОТИНГ
БЕЛКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ БЕЛКИ
УКОРОЧЕННЫЙ ВАРИАНТ RIZ1
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ NUDE
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Chadwick, Robert B.; Jiang, Guang-Liang; Bennington, Garth A.; Yuan, Bo; Johnson, Cheryl K.; Stevens, Michael W.; Niemann, Theodore H.; Peltomaki, Paivi; Huang, Shi; de, la Chapelle Albert

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.74

Aberrant RNA splicing in the hMSH2 gene. Molecular identification of three aberrant RNA in Scottish patients with colorectal cancer in the West of Scotland [Text] / Abdoreza Davoodi-Semiromi [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 95, N 1. - P49-52 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Аберрантный сплайсинг РНК гена hMSH2. Молекулярная идентификация трех аберрантных РНК у трех шотландских больных раком толстой и прямой кишки из Западной Шотландии
Аннотация: Проведен анализ мРНК гена белка репарации неспаренных нуклеотидов (hMSH2) в клетках периферической крови у 47 больных с раком толстой и прямой кишки и выявлено 3 больных с аномальными вариантами мРНК hMSH2. В двух случаях обнаружены большие по размеру делеции (экзон 2-6 и экзон 2-8), а в одном случае - проскальзывание только одного экзона 15. Все эти делеции в мРНК вели к сдвигу рамки считывания и синтезу укороченного и неактивного белка hMSH2. Эти аномальные транскрипты не обнаружены у 20 здоровых лиц. США [A. Davoodi-Semiromi], Dep. of Pathol., Immunol. and Lab. Med., Coll. of Med., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МУТАЦИИ
ГЕН HMSH2
АНОМАЛЬНЫЙ СПЛАЙСИНГ
РНК
МРНК
ДЕЛЕЦИИ
БЕЛКИ
БЕЛОК HMSH2
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Davoodi-Semiromi, Abdoreza; Lanyon, George W.; Davidson, Rosemary; Connor, Michael J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.09-04Н2.208

Genetic alterations in ulcerative colitis-associated neoplasia focusing on APC, K-ras gene and microsatellite instability [Text] / Naoyuki Umetani [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 10. - P1081-1087 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Генетические нарушения при связанных с язвенным колитом неоплазиях, связанные с генами APC и K-ras и нестабильностью микросателлитных [маркеров]
Аннотация: Язвенный колит является фактором риска развития опухолей прямой и толстой кишки и этот риск повышается у больных с длительным течением колита и постепенным поражением разных отделов кишечника. Авторы провели анализ мутаций в генах APC и K-ras, а также нестабильности микросателлитных маркеров в очагах роста опухоли у 15 больных язвенным колитом. При этом обнаружено, что повышенная нестабильность микросателлитных повторов наблюдается на самых ранних этапах канцерогенеза, уже на стадии плохо дифференцированной дисплазии. Мутации в генах APC и K-ras наблюдаются на более поздних этапах канцерогенеза - при дифференцированной дисплазии и инвазивной карциноме. Япония, Dep. of Surgical Oncology, School of Medicine, The Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8655. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
МЕТОДЫ
МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН K-RAS
ГЕН APC
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Umetani, Naoyuki; Sasaki, Shin; Watanabe, Toshiaki; Shinozaki, Masaru; Matsuda, Keiji; Ishigami, Hironori; Ueda, Eiji; Muto, Tetsuichiro

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.45

RIZ, the retinoblastoma protein interacting zing finger gene, is mutated in genetically unstable cancers of the pancreas, stomach, and colorectum [Text] / Kaori Sakurada [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 2. - P207-211 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Ген RIZ, [кодирующий белок] с цинковым пальцем, взаимодействующий с белком ретинобластомы, мутирован в генетически нестабильных злокачественных опухолях поджелудочной железы, желудка и толстой и прямой кишки
Аннотация: Ген RIZ, кодирующий белок с цинковым пальцем, взаимодействующий с белком ретинобластомы является, по-видимому, геном-супрессором, локализованным в области 1p36, подверженной перестройкам в различных опухолях человека. В кодирующей области гена RIZ содержатся несколько микросателлитов, инактивирующие мутации в которых приводят к связанной с канцерогенезом нестабильности микросателлитов (MSI). Анализировали мутации в 2 поли(A)-последовательностях, A8 и A9, гена RIZ в клетках первичного рака поджелудочной железы, желудка и толстой и прямой кишки с высоким уровнем MSI. Мутации сдвига рамки найдены в 10% (1/10) опухолей поджелудочной железы, 36% (4/11) рака желудка и 25% (2/8) образцов рака толстой и прямой кишки. Предполагается, что ген RIZ играет важную роль в патогенезе некоторых видов рака с высоким уровнем MSI. Япония, Dep. Molec. Pathol., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RIZ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ УЧАСТКИ
МУТАЦИИ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Kaori; Furukawa, Toru; Kato, Yo; Kayama, Takamasa; Huang, Shi; Horii, Akira

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.46

Methylation of CpG loci in 5'-flanking region alters steady-state expression of adenomatous polyposis coli gene in colon cancer cell lines [Text] / Yoshio Sakamoto [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 80, N 3. - P415-423 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Метилирование локуса CpG в 5'-фланкирующей области изменяет стабильную экспрессию гена аденоматозного полипоза кишечника в линии клеток рака толстой кишки
Аннотация: Локус APC сцеплен с канцерогенезом толстой и прямой кишки, хотя точная роль его в этом процессе не установлена. В 6 линиях клеток рака толстой и прямой кишки анализировали связь метилирования CpG в 5'-фланкирующей области гена APC с экспрессией этого гена. Уровень экспрессии мРНК APC коррелировал с уровнем белка APC. В изученных линиях клеток не выявлено амплификации или делеций в гене APC. Анализ эпигенетической регуляции экспрессии гена APC в этих клетках показал, что метилирование CpG в 5'-нетранслируемой области мРНК APC подавляет ее стабильную экспрессию. Более того, эпигенетические изменения APC не зависели от укорачивания белка APC и метилирования CpG в промоторе гена hMLH1. Влияние эпигенетического подавления экспрессии APC менее значительно, чем влияние укорачивания белка в результате точковых мутаций, однако предполагается, что оно вносит значительный вклад в прогрессию рака толстой и прямой кишки. Япония, Second Dep. Pathol., Kobe Univ. Sch. Med., 7-5-1 Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe 650-0017. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЫ
ГЕН APC
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КИШЕЧНИКА
ОБЛАСТЬ 5'-ФЛАНКИРУЮЩАЯ
ЛОКУС CPG
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Yoshio; Kitazawa, Riko; Maeda, Sakan; Kitazawa, Sohei

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска