СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАЗРЫВЫ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.478

Desjardins, Louise M.
An adherent cell model to study different stages of apoptosis [Text] / Louise M. Desjardins, John P. MacManus // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 2. - P380-387 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Модель адгезивных клеток для изучения различных стадий апоптоза
Аннотация: Культуру клеток аденокарциномы толстой кишки человека НТ29 инкубировали с тенипозидом (ТП) и через различное время инкубации изучали морфологию клеток и наличие в них апоптозных разрывов ДНК. Наличие одиночных разрывов в ДНК обнаруживали в период 6-24 инкубации с ТП, но накопление апоптозных фрагментов ДНК (100-200 т.п.н.) обнаруживали только к 24 ч инкубации с ТП. Этому накоплению соответствовало увеличение диаметра клеток и их открепление от подложки. Минимальные апоптозные фрагменты ДНК (23-50 т.п.н.) появлялись только через 48 ч инкубации с ТП и сохранялись в течение последующих 48 ч. В этом же периоде в клеточной ДНК обнаруживалась характерная для апоптоза "лестница" олигонуклеотидных фрагментов клеточной ДНК. Отмечают медленное открепление апоптозных клеток от подложки в использованной культуре клеток и обсуждают перспективы использования этой клеточной модели для изучения механизмов апоптоза. Канада, Apoptosis Res. Group., Inst. Biol. Sci., Nat. Res. Council Canada, Ottawa, Ont. K1A OR6. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
РАЗРЫВЫ ДНК
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ НТ29
АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
MacManus, John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.03-04Т4.220

Maness, Terri J.
An analysis of possible genotoxic exposure in adult and juvenile royal terns in North Carolina, USA [Text] / Terri J. Maness, Steven D. Emslie // Waterbirds. - 2001. - Vol. 24, N 3. - P352-360 . - ISSN 1524-4695
Перевод заглавия: Анализ вероятного генотоксического воздействия у взрослых и молодых королевских крачек в Северной Каролине, США
Аннотация: Методом кометного электрофореза анализировали уровень разрывов ДНК в клетках крови молодых и взрослых крачек Sterna maxima, обитающих у побережья Сев. Каролины. Общее состояние птиц независимо от возраста не зависело от места их гнездования. При обследовании птиц в 2-х из 5 колоний обнаружено повышение кол-ва разрывов ДНК по сравнению с птицами из др. колоний. Суммарное содержание металлов в придонных осадках, а также содержание полихлорированных бифенилов и полициклических ароматических углеводородов на территории этих колоний не превышало их содержания в местах обитания остальных колоний. Предполагается, что выявленный генотоксический эффект может быть обусловлен неидентифицированным токсикантом. США, Univ. of North Carolina, Wilmington, NC 28405. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 71

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.02.13.07
Рубрики: КРАЧКИ
STERNA MAXIMA (AVES)
РАЗРЫВЫ ДНК
МОЛОДЫЕ И ВЗРОСЛЫЕ ОСОБИ
КОЛОНИИ
ПОБЕРЕЖЬЕ СЕВ. КАРОЛИНЫ, США

Доп.точки доступа:
Emslie, Steven D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 04.04-04И6.174

Maness, Terri J.
An analysis of possible genotoxic exposure in adult and juvenile royal terns in North Carolina, USA [Text] / Terri J. Maness, Steven D. Emslie // Waterbirds. - 2001. - Vol. 24, N 3. - P352-360 . - ISSN 1524-4695
Перевод заглавия: Анализ вероятного генотоксического воздействия у взрослых и молодых королевских крачек в Северной Каролине, США
Аннотация: Методом кометного электрофореза анализировали уровень разрывов ДНК в клетках крови молодых и взрослых крачек Sterna maxima, обитающих у побережья Сев. Каролины. Общее состояние птиц независимо от возраста не зависело от места их гнездования. При обследовании птиц в 2-х из 5 колоний обнаружено повышение кол-ва разрывов ДНК по сравнению с птицами из др. колоний. Суммарное содержание металлов в придонных осадках, а также содержание полихлорированных бифенилов и полициклических ароматических углеводородов на территории этих колоний не превышало их содержания в местах обитания остальных колоний. Предполагается, что выявленный генотоксический эффект может быть обусловлен неидентифицированным токсикантом. США, Univ. of North Carolina, Wilmington, NC 28405. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 71

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.31
Рубрики: КРАЧКИ
STERNA MAXIMA (AVES)
РАЗРЫВЫ ДНК
МОЛОДЫЕ И ВЗРОСЛЫЕ ОСОБИ
КОЛОНИИ
ПОБЕРЕЖЬЕ СЕВ. КАРОЛИНЫ, США

Доп.точки доступа:
Emslie, Steven D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.301

Areca-nut toxicity in cultured human buccal epithelial cells [Text] / K. Sundqvist [et al.] // Relevance Human Cancer N-Nitroso Compounds, Tob. and Mycotoxins. - Lyon, 1991. - P281-285 . - ISBN 92-832-2105-2
Перевод заглавия: Токсичность бетельной пальмы для культивированных клеток щечного эпителия человека
Аннотация: Инкубация культуры клеток щечного эпителия человека с водным экстрактом (Э) бетельной пальмы в конц-ии 0,3-100 мкг/мл в течение 3 ч приводила к дозозависимому подавлению колониеобразования и скорости клонального роста. В более высоких конц-иях Э снижал содержание свободных тиолов, индуцировал однонитевые разрывы ДНК и перекрестные сшивки ДНК. При сравнении цитои генотоксических эффектов отдельных компонентов Э - N-нитрозопроизводных и их предшественников, алкалоидов - установлено, что токсические св-ва 3-(N-нитрозометиламина)-пропиональдегида (I) в 10 раз превышает токсичность остальных компонентов Э. Авт. предполагают, что метаболиты I, такие как формальдегид и акролеин, могут являться причиной образования опухолей ротовой полости при жевании бетеля. Швеция, Department of Toxicology, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
БЕТЕЛЬНАЯ ПАЛЬМА
ЭКСТРАКТ
3-(N-НИТРОЗАМЕТИЛАМИН)ПРОПИОНАЛЬДЕГИД
КЛОНАЛЬНЫЙ РОСТ
РАЗРЫВЫ ДНК
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sundqvist, K.; Liu, Y.; Erhardt, P.; Nair, J.; Bartsch, H.; Grafstrom, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.04-04М4.21

Assessment of oxidative, inflammatory, and fibrinolytic biomarkers and DNA strand breakage in hypercholesterolemia [Text] / Pereira Renata Silva [et al.] // Inflammation. - 2013. - Vol. 36, N 4. - P869-877 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Оценка окислительных, воспалительных и фибринолитических биомаркеров и разрывов ДНК при гиперхолестеринемии
Аннотация: Исследуемые показатели определяли у 38 пациентов с гиперхолестеринемией и 20 здоровых испытуемых (контроль). У больных значимо увеличены содержание общего холестерина, триглицеридов, холестерина липопротеинов низкой плотности, аполипопротеинов А и В, модифицируемого ишемией альбумина, IL-6, но снижено содержание NOx и -SH групп плазмы. Не отмечено различий в группах больных и контроля по разрывам цепей ДНК

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
БИОМАРКЕРЫ
РАЗРЫВЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Silva, Pereira Renata; Tatsch, Etiane; Bochi, Guilherme Vargas; Kober, Helena; Duarte, Thiago; Santos, Montagner Greice Franciele Feyh; Silva, Jose Edson Paz; Duarte, Marta Maria Medeiros Frescura; Cruz, Ivana Beatrice Manica; Moresco, Rafael Noal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.04-04Т4.175

Biomonitoring of occupational exposure to styrene in a plastics lamination plant [Text] : pap. 3rd International Conference on Environmental Mutagenesis in Human Populations, Bangkok/Khao Yai, Nov. 29 - Dec. 4, 1998 / M. Somorovska [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1999. - Vol. 428, N 1-2. - P255-269 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Биомониторинг промышленного контакта со стиреном на заводе по производству пластмасс
Аннотация: Обследовали 44 рабочих, занятых в ручном производстве пластмасс по след. параметрам: содержание стирена (Ст) в воздухе на рабочем месте, Ст во вдыхаемом воздухе, Ст в крови; содержание в мононуклеарных клетках разрывов ДНК и окисленных оснований кометным тестом, цитогенетический и гематологический анализ, индуцируемая конканавалином А (КонА) и митогеном лаконоса реакция бласттрансформации лимфоцитов, определение антигенных маркеров лимфоцитов и моноцитов CD11a, CD11b, CD18, CD54, CD49d, CD62L с помощью проточной цитометрии, иммуноферментное определение растворимых молекул адгезии ICAM-1 и L-селектина, генотипирование CYP1A1, EPHX (экзоны 3 и 4), GSTM1 и GSTP1 в лимфоцитах. У лиц, контактирующих со Ст, по сравнению с контролем достоверно выше: число разрывов ДНК (прямая корреляция с длительностью контакта со Ст), количество хромосомных аберраций, супрессия КонА-индуцируемой трансформации лимфоцитов, процент моноцитов в периферической крови, экспрессия CD62L, CD18, CD11b, CD49d и CD54. Данные о генотипировании ферментов метаболизма Ст носят предварительный характер. Словакия, E-mail: dusinska@upkm.sk. Библ. 58

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.13
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
РАЗРЫВЫ ДНК
СТИРЕН
ПРОФКОНТАКТЫ
РАБОЧИЕ
КОМЕТНЫЙ МЕТОД
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
БЛАСТТРАНСФОРМАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
БИОМОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Somorovska, M.; Jahnova, E.; Tulinska, J.; Zamecnikova, M.; Sarmanova, J.; Terenova, A.; Vodickova, L.; Liskova, A.; Vallova, B.; Soucek, P.; Dusinska, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.121

Cadmium chloride induced DNA single strand breaks in individual cells from rat organs [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / L. M. Latinwo [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P29 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индукция хлоридом кадмия одноцепочечных разрывов ДНК в отдельных клетках органов крыс
Аннотация: Исследовано кластогенное действие хлорида кадмия на крыс - применен метод "comet" - щелочное тестирование одноцепочечных разрывов ДНК в единичных клетках. Отмечено возрастание тест-показателя во всех 3 исследованных тканях - головном мозге, почке и печени: соотв., 64,7'+-'5,3; 75,5'+-'9,4; 67,9'+-'5,7 в контроле; 284,3'+-'16,9; 397,9'+-'11,3; 315,1'+-'22,5 разрывов в опыте; в целом, чувствительность клеток почек к CdCl[2] оказывается наибольшей. Также отмечено, что в проведенном опыте действие хлорида кадмия ассоциировано с уменьшением массы тела и отдельных органов. США, Dep. Biol., Florida A&M Univ., Tallahassee, FL 32307

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: ХЛОРИСТЫЙ КАДМИЙ
РАЗРЫВЫ ДНК
КОМЕТНЫЙ МЕТОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Latinwo, L.M.; Ikediobi, C.O.; Sponholtz, G.; Fasanya, C.; Riley, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.291

Demoulin, J. B.
Cell death inhibition of protein synthesis and DNA fragmentation induced by an oxidative stress [Text] / J. B. Demoulin, I. Latour, Calderon P. Buc // J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 2. - P127 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Гибель клеток, ингибирование белкового синтеза и фрагментация ДНК, вызываемые окислительным стрессом
Аннотация: Изучали молекулярные явления, запускающие каскад р-ций, приводящих к гибели гепатоцитов, инкубированных в присутствии tert-бутилгидропероксида (tВООН). В статье [Latour I. et al., Arch. Toxicol. (1992), в печати] обсуждаются вопросы, связанные с возможной корреляцией гибели Кл с ингибированием либо белкового синтеза, либо разрывов цепи ДНК, вызываемых tВООН. Бельгия, Unite de Biochim. Toxicol. et Cancerol., UCL 7369, 1200 Bruxelles. Библ. 2.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
СИНТЕЗ БЕЛКА
РАЗРЫВЫ ДНК
БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД* TERT-
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Latour, I.; Buc, Calderon P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.106

Hojo, Yasuji.
Chromium (VI): Toxicity and reactive intermediates [Text] : [Pap.] 21st Symp. Toxicol. and Environ. Health, Osaka, Oct. 17-18, 1995 / Yasuji Hojo, Ayako Okada // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1996. - Vol. 42, N 1. - P24 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Хром (VI). Токсичность и реактивные интермедиаты
Аннотация: Установлено, что у мышей Cr (VI) вызывает усиление тяжелых разрывов ДНК в печени и что этот эффект в значительной степени ингибируется предварительным введением улавливающего OH{.}-радикалы бензоата (I). Соединения Cr (V) и Cr (IV) оказывают гораздо более слабый, чем у Cr (VI), повреждающий эффект на ДНК, а Cr (III)-неактивен. С использованием специфических улавливателей OH{.}-радикалов (5,5-диметил-l-пирролин-N-оксид; DMPO) и синглетного кислорода (2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидон; TMPD) в сыворотке крови (СК) и печени мышей, получавших Cr (VI), на ранних стадиях после его введения определено присутствие обоих форм активного кислорода. Кол-во соответствующих аддуктов снижается в присутствии улавливателей OH{.}-радикалов: метионаля и I, и в присутствии улавливателей синглетного кислорода, азида и 1,4-диазабициклооктана. Предварительное введение мышам I полностью ингибирует образование OH{.}-радикалов в печени. Cr (III), Cr (IV) и Cr (V) не стимулируют образование OH{.}-радикалов в печени. Определили также, что в СК и печени получавших Cr (VI) мышей присутствует Cr (V), и его содержание не снижается под влиянием I. Введение Cr (III), Cr (VI) и Cr (V) не индуцировало увеличение содержания Cr (V) в печени. Считают, что OH{.}-радикалы и Cr (V) ответственны за образование повреждений ДНК. Япония, Dep. Food Sci. Nutr., Kyoto Prefectural Univ., Shimogamo Kyoto 606. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ХРОМ
ПЕЧЕНЬ
РАЗРЫВЫ ДНК
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РОЛЬ OH{.}-РАДИКАЛОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okada, Ayako

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.12-04А4.16

Comet assay: New biomarker for detecting genotoxicity induced by chemicals and radiation [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Environ Toxicol.", Cannes, 1-3 June, 1995 / Ulla Plappert [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 12b. - P1911-1913 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Кометный тест: биомаркер для выявления генотоксичности, индуцированной химическими веществами и радиацией
Аннотация: Кометный тест позволяет выявлять в одиночных клетках одно- и двухцепочечные разрывы в молекуле ДНК при повреждающих воздействиях. Метод основан на различиях в интенсивности миграции в агарозный гель нативной и фрагментированной ДНК одиночных клеток, периферической крови при электрофорезе. Интенсивность миграции оценивали с помощью флуоресцентной микроскопии. Показана чувствительность метода при обследовании онкологических больных на фоне курсового лечения винкристином, даунорубицином или аспарагиназой, а также при терапии радиойодом. Германия, Univ. of Ulm, D-89070 Ulm. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КОМЕТНЫЙ ТЕСТ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ

Доп.точки доступа:
Plappert, Ulla; Raddatz, Klaus; Rieth, Wolfgang; Fliender, Theodor M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.47

Comet assay: New biomarker for detecting genotoxicity induced by chemicals and radiation [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Environ Toxicol.", Cannes, 1-3 June, 1995 / Ulla Plappert [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 12b. - P1911-1913 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Кометный тест: биомаркер для выявления генотоксичности, индуцированной химическими веществами и радиацией
Аннотация: Кометный тест позволяет выявлять в одиночных клетках одно- и двухцепочечные разрывы в молекуле ДНК при повреждающих воздействиях. Метод основан на различиях в интенсивности миграции в агарозный гель нативной и фрагментированной ДНК одиночных клеток, периферической крови при электрофорезе. Интенсивность миграции оценивали с помощью флуоресцентной микроскопии. Показана чувствительность метода при обследовании онкологических больных на фоне курсового лечения винкристином, даунорубицином или аспарагиназой, а также при терапии радиойодом. Германия, Univ. of Ulm, D-89070 Ulm. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.19.17 + 761.35.45.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КОМЕТНЫЙ ТЕСТ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ

Доп.точки доступа:
Plappert, Ulla; Raddatz, Klaus; Rieth, Wolfgang; Fliender, Theodor M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.230

Confocal-multilabeling, ultrasensitive TUNEL analysis of DNA breaks in individual cells [Text] / Edmond Kahn [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1999. - Vol. 21, N 1. - P1-7 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Анализ разрывов ДНК в отдельных клетках конфокальным ультрачувствительным методом TUNEL с множественным мечением
Аннотация: Для обнаружения характерных разрывов ДНК во время апоптоза в линии U937 лимофидных клеток человека использован метод TUNEL мечения концов разрывов ДНК с применением р-ции с участием тетраметилродаминизотиоцианата и окрашивания ДНК из ядер хромомицином А3. Показано, что разрывы ДНК в отдельных клетках можно обнаружить методом TUNEL и его усиленным вариантом TUNEL-CARD с применением лазерной конфокальной сканирующей микроскопии и факторного анализа динамич. и 4-мерных последовательностей изображений препаратов TUNEL и TUNEL-CARD. Франция, INSERM, Ctr. Hospitalier Univ. Patie-Salpetriere, 75634 Paris. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.05.99
Рубрики: АПОПТОЗ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ U937
МЕТОД TUNEL

Доп.точки доступа:
Kahn, Edmond; Frouin, Frederique; Bruzzoni-Giovanelli, Heriberto; Calvo, Fabien; Di, Paola Robert; Linares-Cruz, Gustavo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.04-04Т4.207

Cytogenetic markers, DNA single-strand breaks, urinary metabolites, and DNA repair rates in styrene-exposed lamination workers [Text] / Pavel Vodicka [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2004. - Vol. 112, N 8. - P867-871 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Цитогенетические маркеры, одноцепочечные разрывы ДНК, мочевые метаболиты и показатели восстановления ДНК у рабочих, контактирующих со стиролом
Аннотация: У 86 рабочих, профессионально контактирующих со стиролом, определяли конц-ию стирола в воздухе рабочего места и в крови, миндальной, фенилглиоксиловой, фенилгидроксиэтилмеркаптуровой кислот и 4-винилфенольных соединений в моче. Хромосомные абреррации, разрывы ДНК и микроядра определяли в лимфоцитах периферической крови. Четкой связи между воздействием стирола и хромосомными аберрациями не выявили. Установлена умеренная связь воздействия стирола с микроядрами. Обнаружена отрицательная корреляция воздействия стирола с одноцепочечными разрывами ДНК и положительная - с показателями восстановления ДНК. Чехия, Inst. of Experimental Med., Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague. E-mail: pvodicka@biomed.cas.cz. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.13
Рубрики: СТИРОЛ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
РАЗРЫВЫ ДНК
МИКРОЯДРА
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Vodicka, Pavel; Tuimala, Jarno; Stetina, Rudolf; Kumar, Rajiv; Manini, Paola; Naccarati, Alessio; Maestri, Luciano; Vodickova, Ludmila; Kuricova, Miroslava; Jarventaus, Hilkka; MAjvaldova, Zuzana; Hirvonen, Ari; Imbriani, Marcello; Mutti, Antonio; Migliore, Lucia; Norppa, Hannu; Hemminki, Kari

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.329

Demonstration of DNA damage/repair in individual cells using in situ end labelling: Association of p53 with sites of DNA damage [Text] / Philip J. Coates [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, N 1. - P19-26 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Демонстрация повреждения и репарации ДНК в отдельных клетках с помощью концевого мечения [КМ] in situ: ассоциация р53 с участками повреждения ДНК
Аннотация: В культуре фибробластов Rat1 и 3Т3 и мышиных эпителиальных клеток Т22 ингибитор топоизомеразы II этопозид индуцировал зависимое от дозы и времени КМ ядер. Оценка гистологических срезов кожи человека после УФО, имитирующего солнечный свет, выявила в кератиноцитах и поверхностных клетках дермы одинаковое распределение в пространстве и времени КМ и ядерного антигена пролиферирующих клеток, маркера репарации ДНК. С помощью метода совместной локализации и конфокальной микроскопии обнаружили, что в большинстве КМ-положительных клеток in vitro - повышенный уровень р53 с одинаковым с КМ распределением метки в ядре. Это указывает на прямую роль р53 в распознавании поврежденной ДНК. Великобритания, Dep. of Pathology, Ninewells Hospital and Medical School, Univ. of Dundee, Dundee, DD1 9SY. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: РАЗРЫВЫ ДНК
ЭТОПОЗИД
КОНЦЕВОЕ МЕЧЕНИЕ
БЕЛОК Р53
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Coates, Philip J.; Save, Vicki; Ansari, Bijan; Hall, Peter a.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.69

Dependence of etoposide-induced cytotoxicity and topoisomerase II-mediated DNA strand breakage on the intracellular ionic environment [Text] / Theodore S. Lawrence [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 17. - P4775-4779 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Зависимость этопозид-индуцируемой цитотоксичности и повреждений ДНК опосредованных топоизомеразой II от внутриклеточного ионного окружения
Аннотация: Обнаружено, что уабаин (I) защищает Кл хомячка V79 и Кл рака легкого человека А 549 от цитотоксич. действия этопозида (II). Защитный эффект равен 3,4 и 2,4 раза соотв. Интенсивность защиты зависит от конц-ии I. Показано, что равное защитное действие I от цитотоксичности II проявляется в конц-ии в 1000 раз больше для Кл V79 по сравнению с конц-ией необходимой для Кл А 549. Показано, что I не оказывает защитного действия если Кл инкубируются с ним после их инкубации с II, т. е. для проявления протективного действия I Кл должны контактировать с ним до их контакта с II. Не показано влияния I на выброс II из Кл в течение 30 мин наблюдения. Показано, что I предотвращает образование одно- и двухцепочечных разрывов ДНК после инкубации Кл с II. Показано, что при инкубации ядер Кл с высоким содержанием ионов К+ 135 мМ и низким ионов Na+ 15 мМ кол-во двойных разрывов ДНК больше от II, чем при инкубации ядер Кл при низком содержании ионов К+ I мМ и высоком ионов Na+ 150 мМ соотв. Делают вывод, что протективное действие I на Кл от II связано с влиянием I на Na+, К+-АТФазу и с изменением вследствие этого ионного состава ядер Кл. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЭТОПОЗИД
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК AS49
РАЗРЫВЫ ДНК
УАБАИН
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lawrence, Theodore S.; Canman, Christine E.; Maybaum, Jonathan; Davis, Mary A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.04-04Т4.63

Coleman, John B.
Dissociation of the accumulation of single-strand breaks in DNA from the killing of cultured hepatocytes by an oxidative stress [Text] / John B. Coleman, Donna Gilfor, John L. Farber // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P193-200
Перевод заглавия: Диссоциация накопления одноцепочечных разрывов ДНК и гибели культивируемых гепатоцитов при воздействии оксидативного стресса
Аннотация: Инкубация изолированных гепатоцитов (Гп) крыс Sprague-Dawles на протяжении 30 мин в присутствии терт-бутилгидропероксида (I) в конц-ии 0,75 мМ сопровождалась появлением одноцепочечных разрывов ДНК, о к-рых судили по характеру флуоресценции этидия бромида. Максимальные повреждения ДНК под действием I наблюдали через 15 мин от начала инкубации, а появление погибших Гп отмечено через 30 мин. Кол-во погибших Гп при воздействии I в конц-ии 0,5 или 0,75 мМ достигало через 60 мин 53 и 68% соотв. При инкубации Гп с I (0,2 мМ) в течение 30 мин доля двухцепочечной ДНК не снижалась и составляла 68,7%. При одновременном с I внесении в среду ингибитора глутатионредуктазы 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (0,3 мМ) доля этой формы ДНК падала до 32,9%, а кол-во погибших Гп достигало 42%. Преинкубация Гп с дефероксамином для снижения внутриклеточного фонда Fe предотвращала возникновение разрывов ДНК и гибель Гп. Антиоксиданты N,N'-дифенил-п-фенилендиамин и бутилированный гидрокситолуол предотвращали гибель Гп, вызываемую I, но не препятствовали возникновению одноцепочечных разрывов ДНК. Считают, что следует разделять процессы повреждения структуры ДНК при оксидативном стрессе и механизмы гибели клеток. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 34.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД-ТРЕТ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГИБЕЛЬ
РАЗРЫВЫ ДНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gilfor, Donna; Farber, John L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 02.10-04А2.170

DNA adduct formation and DNA strand breaks in green-lipped mussels (Perna viridis) exposed to benzo[a]pyrene: Dose- and time-dependent relationships [Text] / Eric W. K. Ching [et al.] // Mar. Pollut. Bull. - 2001. - Vol. 42, N 7. - P603-610 . - ISSN 0025-326X
Перевод заглавия: Образование аддуктов ДНК и разрывов нитей ДНК у моллюска Perna viridis при действии бенз[а]пирена; дозозависимое и времязависимое действие
Аннотация: В лаб. на протяжении 24 дней изучали влияние на Perna viridis бенз[а]пирена (I) в конц-ии 0; 0,3; 3,0 и 30 мкг/л. Моллюсков брали на анализ через 0, 1, 3, 6, 12, 18 и 24 дня. При действии конц-ии I 0,3 мкг/л значительное увеличение, по сравнению с контролем, разрывов нитей ДНК наблюдалось уже через 1 день, но через 3 и 6 дней при конц-ии I соотв. 0,3 и 3,0 мкг/л происходит постепенное снижение кол-ва разрывов нитей ДНК и через 12 дней оно достигает контрольного уровня. При конц-ии I 30 мкг/л увеличения разрывов нитей ДНК в первые 12 дней не наблюдается, но их кол-во сильно возрастает в период с 12 по 24 день. При повышении конц-ий I отмечено также увеличение образования аддуктов ДНК через 3-6 дней, однако через 12 дней это дозозависимое увеличение исчезает. Сделан вывод, что необходимо лучшее понимание комплексного взаимодействия дозы и времени воздействия I, прежде чем уровень образования аддуктов ДНК и разрывов нитей ДНК Perna viridis можно будет использовать для генотоксического мониторинга морской среды. КНР [Lam Paul K. S.], Dep. of Biol. and Chem., Centre for Coastal Pollution and Conservation, City Univ. of Hong Kong, Tat Chee Avenue, Kowloon, Hong Kong SAR, Corresponding author. Tel.: +852-2788-7681; fax: +852-2788-7406. E-mail: bhpksl@cityu.edu.hk. Ил. 3. Библ. 47

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.99
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
БЕНЗАПИРЕН
PERNA VIRIDUS
РАЗРЫВЫ ДНК
ДОЗОЗАВИСИМЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Ching, Eric W.K.; Siu, William H.L.; Lam, Paul K.S.; Xu, Lihong; Zhang, Yongyuan; Richardson, Bruce J.; Wu, Rudolf S.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.69

DNA damage induced by doxorubicin, 4'-epidoxorubicin and their copper (II) complexes [Text] / Dario Cova [et al.] // Arch. Toxicol. - 1990. - Vol. 64, N 7. - P597-598 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Разрывы ДНК, индуцируемые доксорубицином, 4'-эпидоксорубицином и их комплексами с медью (II)
Аннотация: Изучали разрывы ДНК, индуцируемые доксорубицином (I) и 4'-эпидоксорубицином (II), на ковалентносвязанных суперскрученных плазмидах р-UC 19. I и II вызывали аналогичные дозозависимые изменения электрофоретич. профиля фрагментов ДНК. В случае комплексов I и II с Cu эффект более выражен по сравнению с I и II. Комплекс Cu-II оказывал более сильное воздействие на ДНК по сравнению с Cu-II оказывал более сильное воздействие на ДНК по сравнению с Cu-I. Италия, Inst. Pharmacol., Applied Pharmacol. Section, Via Celoria 26, 20133, Milan. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ЭПИДОКСОРУБИЦИН 4'
РАЗРЫВЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Cova, Dario; Sassano, Marica; Monti, Elena; Piccinini, Francesco

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 97.01-04А2.374

Everaarts, J. M.
DNA integrity as a biomarker of marine pollution: strand breaks in seastar (Asterias rubens) and dab (Limanda limanda) [Text] : pap. Int. Conf.Mar. Pollut. and Ecotoxicol., Hong Kong, Jan., 1995 / J. M. Everaarts // Mar. Pollut. Bull. - 1995. - Vol. 31, N 4-12. - P431-438 . - ISSN 0025-326X
Перевод заглавия: Цельность ДНК как биомаркер загрязнений морских акваторий: разрывы цепей ДНК у Asterias rubens и Limanda limanda
Аннотация: Исследования проведены на обширной акватории Северного моря - всего выполнено 22 станции, включая банку Доджеса. Тест-объектами для генетического мониторинга являлись морская звезда A. rubens и камбала L. limanda. С использованием метода "щелочного раскручивания" двухцепочечной ДНК идентифицировали разрывы в геномной ДНК тест-объектов. Полученные данные подтвердили наличие статистически достоверной позитивной связи дезинтегрируемости ДНК (т. е. накопления одно- и двухцепочечных разрывов) и уровнем загрязнения - в частности, наибольшая частота разрывов имела место в некоторых прибрежных районах Нидерландов. Более того, при анализе камбалы выявлены не только межрегиональные различия, но и сезонная динамика изменений частоты разрывов ДНК: во всех случаях имеется значимая корреляция с показателями загрязнений - в частности, осуществлено гидрохимическое тестирование хлорорганических соединений. В ряде случаев по частоте разрывов возможно идентифицировать уровни генотоксичности отдельных загрязняющих веществ. Отмечена информативность и перспективность метода маркирования разрывов ДНК у апробированных тест-объектов для проведения генетического мониторинга морских акваторий. Нидерланды, Dep. Chem. Oceanogr. & Mar. Pollut., Netherlands Inst. Sea Res., P. O. Box 59, NL-1790 AB Den Burg-Texel. Библ. 34

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.02
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
БИОМАРКЕРЫ
РАЗРЫВЫ ДНК
ASTERIAS RUBENS
LIMANDA LIMANDA

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.223

Everaarts, J. M.
DNA integrity as a biomarker of marine pollution: strand breaks in seastar (Asterias rubens) and dab (Limanda limanda) [Text] : pap. Int. Conf.Mar. Pollut. and Ecotoxicol., Hong Kong, Jan., 1995 / J. M. Everaarts // Mar. Pollut. Bull. - 1995. - Vol. 31, N 4-12. - P431-438 . - ISSN 0025-326X
Перевод заглавия: Цельность ДНК как биомаркер загрязнений морских акваторий: разрывы цепей ДНК у Asterias rubens и Limanda limanda
Аннотация: Исследования проведены на обширной акватории Северного моря - всего выполнено 22 станции, включая банку Доджеса. Тест-объектами для генетического мониторинга являлись морская звезда A. rubens и камбала L. limanda. С использованием метода "щелочного раскручивания" двухцепочечной ДНК идентифицировали разрывы в геномной ДНК тест-объектов. Полученные данные подтвердили наличие статистически достоверной позитивной связи дезинтегрируемости ДНК (т. е. накопления одно- и двухцепочечных разрывов) и уровнем загрязнения - в частности, наибольшая частота разрывов имела место в некоторых прибрежных районах Нидерландов. Более того, при анализе камбалы выявлены не только межрегиональные различия, но и сезонная динамика изменений частоты разрывов ДНК: во всех случаях имеется значимая корреляция с показателями загрязнений - в частности, осуществлено гидрохимическое тестирование хлорорганических соединений. В ряде случаев по частоте разрывов возможно идентифицировать уровни генотоксичности отдельных загрязняющих веществ. Отмечена информативность и перспективность метода маркирования разрывов ДНК у апробированных тест-объектов для проведения генетического мониторинга морских акваторий. Нидерланды, Dep. Chem. Oceanogr. & Mar. Pollut., Netherlands Inst. Sea Res., P. O. Box 59, NL-1790 AB Den Burg-Texel. Библ. 34

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
БИОМАРКЕРЫ
РАЗРЫВЫ ДНК
ASTERIAS RUBENS
LIMANDA LIMANDA

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска