СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 887
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Заявка W091/04028 687, МКИ A 61 K 31/53.

1,2,4-benzotriazine oxides as radiosensitizers and selective cytotoxic agents [Текст] / W. W. Lee [и др.] ; SRI International (US/US) ; Заявл. 18.09.1989 ; Опубл. 04.04.1991. - [Б. м. : б. и.]
Перевод заглавия: 1,2,4-бензотриазиноксиды как радиосенсибилизаторы и селективные цитотоксические агенты
Аннотация: Патентуется метод использования 1,2,4-бензотриазиноксидов в качестве селективных для гипоксидных клеток солидных опухолей радиосенсибилизаторов и цитостатиков, а также новый способ их получения.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
БЕНЗОТРИАЗИНОКСИДЫ*1,2,4-
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lee, W.W.; Brown, J.M.; Grange, E.W.; Martinez, A.P.; Tracy, M.; Pollart, D.J.; SRI International (US/US)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.46

3-Amino-1, 4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-1) sensitizes mammalian cells to UV radiation by causing the S-phase arrest, not by inhibiting the repair of DNA damage as observed in Escherichia coli [Text] / Toshio Mori [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 1. - P21-33 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: 3-Амино-1,4-диметил-5Н-пиридо[4,3-b]индол (АДПИ) сенсибилизирует клетки млекопитающих к УФ-облучению благодаря остановке клеток в S-фазе, а не путем подавления репарации поврежденной ДНК, как в Escherichia coli
Аннотация: Выделяемый из подгоревшей части приготовляемой пищи АДПИ обладает мутагенным и канцерогенным действием. При действии на УФ-облученные клетки E. coli АДПИ усиливает летальное действие облучения и увеличивает частоту мутаций благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. В настоящей работе показали, что АДПИ потенцирует также летальность УФ-облучения культивируемых клеток CHO и HeLa-S3, благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. При этом АДПИ оказался неспособным к подавлению репарации двух главных фотоповреждений геномной ДНК в клетках млекопитающих: образования циклобутановых пиримидиновых димеров и (6-4)фотопродуктов. При этом, АДПИ подавлял синтез ДНК в облученных и необлученных клетках млекопитающих и останавливал клетки в S-фазе. Т. обр. потенцирование АДПИ летального действия УФ-облучения на клетки млекопитающих может быть обусловлено гл. обр. остановкой клеток в S-фазе. Япония, Radioisotope Ctr., Dep. Dermatol., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 36

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИНДОЛ
ПРОИЗВОДНОЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЛОК S-ФАЗЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ HELA-S3

Доп.точки доступа:
Mori, Toshio; Nakagawa, Akemi; Kobayashi, Nobuhiko; Hashimoto, Mitsumasa W.; Wakabayashi, Keiji; Shimoi, Kayoko; Kinae, Naohide

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.645

3-Amino-1, 4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-1) sensitizes mammalian cells to UV radiation by causing the S-phase arrest, not by inhibiting the repair of DNA damage as observed in Escherichia coli [Text] / Toshio Mori [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 1. - P21-33 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: 3-Амино-1,4-диметил-5Н-пиридо[4,3-b]индол (АДПИ) сенсибилизирует клетки млекопитающих к УФ-облучению благодаря остановке клеток в S-фазе, а не путем подавления репарации поврежденной ДНК, как в Escherichia coli
Аннотация: Выделяемый из подгоревшей части приготовляемой пищи АДПИ обладает мутагенным и канцерогенным действием. При действии на УФ-облученные клетки E. coli АДПИ усиливает летальное действие облучения и увеличивает частоту мутаций благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. В настоящей работе показали, что АДПИ потенцирует также летальность УФ-облучения культивируемых клеток CHO и HeLa-S3, благодаря подавлению репарации УФ-индуцированных повреждений ДНК. При этом АДПИ оказался неспособным к подавлению репарации двух главных фотоповреждений геномной ДНК в клетках млекопитающих: образования циклобутановых пиримидиновых димеров и (6-4)фотопродуктов. При этом, АДПИ подавлял синтез ДНК в облученных и необлученных клетках млекопитающих и останавливал клетки в S-фазе. Т. обр. потенцирование АДПИ летального действия УФ-облучения на клетки млекопитающих может быть обусловлено гл. обр. остановкой клеток в S-фазе. Япония, Radioisotope Ctr., Dep. Dermatol., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИНДОЛ
ПРОИЗВОДНОЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЛОК S-ФАЗЫ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КЛЕТКИ HELA-S3

Доп.точки доступа:
Mori, Toshio; Nakagawa, Akemi; Kobayashi, Nobuhiko; Hashimoto, Mitsumasa W.; Wakabayashi, Keiji; Shimoi, Kayoko; Kinae, Naohide

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.302

5-Iodo-2-deoxyuridine administered into the lateral cerebral ventricle as a radiosensitizer in the treatment of disseminated glioma [Text] / Melvin Deutsch [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1989. - Vol. 81, N 17. - P1322-1325 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: 5-йод-2-деоксиуридин, вводимый в боковой желудочек мозга как радиосенсибилизатор в лечении диссеминированной глиомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЙОД-2-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deutsch, Melvin; Rawers, Arleta B.; Redgate, Edward S.; Fisher, Edwin R.; Boggs, Sallie S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.298

5-iododeoxyuridine increases the efficacy of the radioimmunotherapy of human tumors growing in nude mice [Text] / Orlando Santos [et al.] // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 8. - P1530-1534 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Увеличение эффективности радиоиммунотерапии опухолей человека растущих у мышей nude, 5йоддеоксиуридином
Аннотация: В эксперименте с перевиваемыми Оп человека использована модификация Обл с помощью радиосенсибилизатора 5-йоддеоксиуридина (I), к-рый является модулятором метаболизма пиримидина. Радиоиммунотерапия осуществлялась введением моноклональных антител, присоединенных к {1}{3}{1}I. Использовано антитело Мс5, антиген к к-рому имеется на поверхности клеток перевиваемых Оп. При введении активности 10 мкКи/мг в сочетании с I у 2 из 5 животных достигнуто излечение Оп. В контрольных группах, к-рым вводился только I или только моноклональное антитело с изотопом регрессии Оп не достигнуто. Рез-ты свидетельствуют о потенциальной возможности использования галогенированных пиримидинов для усиления эффективности радиоиммунотерапии солидных Оп у человека. Ил. 4. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЙОД-131
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЙОДДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Santos, Orlando; Pant, Keshab D.; Blank, Edward W.; Ceriani, Roberto L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.220

5-фторурацил и препараты платины как радиосенсибилизаторы при лучевом лечении больных местнораспространенным дифференцированным раком легкого [Текст] / С. Л. Дарьялова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1999. - N 1. - С. 20-24 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: При местнораспространенном немелкоклеточном раке легкого у 22 больных апробирован модифицированный вариант лучевого лечения с использованием 5-фторурацила и платидиама в качестве радиосенсибилизаторов. Лечение в полном объеме завершено у 19 больных. Выраженный объективный эффект зарегистрирован у 10 (52,6%), стабилизация процесса - у 9 (47,4%) больных. Сроки наблюдения за больными от 12 до 18 мес. При безуспешном лечении продолжительность жизни не превышала 4 мес. Полученные результаты позволяют расширить показания к специальному противоопухолевому лечению местнораспространенного немелкоклеточного рака легкого. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
ПЛАТИДИАМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дарьялова, С.Л.; Бойко, А.В.; Борисов, В.И.; Королева, Л.А.; Черниченко, А.В.; Никанорова, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.07-04А4.530

5-фторурацил и препараты платины как радиосенсибилизаторы при лучевом лечении больных местнораспространенным дифференцированным раком легкого [Текст] / С. Л. Дарьялова [и др.] // Рос. онкол. ж. - 1999. - N 1. - С. 20-24 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: При местнораспространенном немелкоклеточном раке легкого у 22 больных апробирован модифицированный вариант лучевого лечения с использованием 5-фторурацила и платидиама в качестве радиосенсибилизаторов. Лечение в полном объеме завершено у 19 больных. Выраженный объективный эффект зарегистрирован у 10 (52,6%), стабилизация процесса - у 9 (47,4%) больных. Сроки наблюдения за больными от 12 до 18 мес. При безуспешном лечении продолжительность жизни не превышала 4 мес. Полученные результаты позволяют расширить показания к специальному противоопухолевому лечению местнораспространенного немелкоклеточного рака легкого. Россия, МНИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
ПЛАТИДИАМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дарьялова, С.Л.; Бойко, А.В.; Борисов, В.И.; Королева, Л.А.; Черниченко, А.В.; Никанорова, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.12

A comparison of drug-induced DNA damage assessed by the alkaline clution and sucrose sedimentation techniques [Text] / P. W. Crump [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 3. - P606 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Сравнение методов щелочной элюции и центрифугирования в [градиенте] сахарозы для определения повреждений ДНК, индуцированных химическими препаратами
Аннотация: С помощью методов щелочной элюции с фильтров (ЩЭ) и седиментации в градиенте щелочной сахарозы (ГЩС) изучали образование однонитевых разрывов (ОР) ДНК, индуцированных мизонидазолом и RSU-1069 в КЛ V79-379А. RSU-1069 индуцировал образование ОР в присутствии и в отсутствие O[2], а мизонидазол только в гипоксич. условиях. При одном и том же воздействии химич. агентов метод ЩЭ регистрировал в 10 раз меньше ОР ДНК, чем ГЩС. Увеличение времени лизиса с 2 до 4 ч или повышение рН лизирующего и элюирующего буферов с 8,7 и 12,2 до соотв. 12,5 и 12,6 не влияло на выход ОР ДНК. Увеличение рН свыше 13 при ЩЭ, что соответствует условиям лизиса при методе ГЩС, приводило к тому, что 50-85% ДНК элюировалось лизирующим буфером и различие между интактными и обработанными КЛ отсутствовало. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit. Chilton, Dicot, Oxon OX11 ORD.

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ЭЛЮЦИЯ С ФИЛЬТРОВ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГРАДИЕНТ ЩЕЛОЧНОЙ САХАРОЗЫ
СРАВНЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
МИЗОНИДАЗОЛ
RSU-1069

Доп.точки доступа:
Crump, P.W.; Fielden, E.M.; Jenner, T.J.; O'Neill, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.341

A comparison of radiosensitization by etanidazole and pimonidazole in mouse tumors [Text] / Helen B. Stone [et al.] // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 20, N 5. - P987- 995 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Сравнение радиосенсибилизации этанидазолом и пимонидазолом при опухолях мышей
Аннотация: Новые варианты радиосенсибилизаторов - этанидазол (I) и пимонидазол (II) проявили себя менее нейротоксичными по сравнению с мизонидазолом (III), что позволяет надеяться на возможность их использования в более высоких дозах. В эксперименте с тремя типами перевиваемых опухолей (Оп) мышей изучена эффективность I и II в сравнении с III. I и II вводились в/в, III - в/б. Облучение проводилось однократно или 6 фракциями с 24-час интервалом. При использовании различных типов тестов на оценку эффективности препаратов установлено, что I обладал более выраженным радиосенсибилизирующим эффектом и с большей его широтой при различных типах Оп по сравнению с III. Получ. рез-ты указывают на предпочтительность применения I для дальнейших клинич. испытаний. США, Stanford Univ. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ПИМОНИДАЗОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Stone, Helen B.; Hirst, V.Kate; Cribbs, Randolph; Luu, Yung H.; Pharm, B.S.; Brown, J.Martin

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.30

A convenient screening test for hypoxic cell radiosensitizers/cytotoxins [Text] / Hitoshi Hori [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1676-1678 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Удобный скрининговый тест для гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов/цитотоксинов
Аннотация: В экспериментах использовали культуру E. coli B/r, к-рую инкубировали до стационарной фазы на питательной среде при 37'ГРАДУС'С в течение 18 ч. Колониеобразующую способность определяли на триптосоевом агаре Nissui. После 3-часового контакта с исследуемым веществом бактерии облучали в дозе 60 кГр при мощности дозы 5,36 Гр/мин. Цитотоксичность гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов оценивалась как положительная (+), если конц-ия вещества, вызывающая более чем 90% клеточную гибель (КлГ) в условиях гипоксии, приводила к 10% КлГ в аэробных условиях. Все эксперименты с использованием облучения проводили в условиях гипоксии при метоксичных конц-иях исследуемых веществ. После облучения сенсибилизирующую эффективность (СЭ) определяли по уравнению: СЭ=N[h]/N[o] (без исслед. в-ва)/N[h]/N[o] (с в-вом), где N[h] - число колоний, выросших в условиях гипоксии; N[o] - число колоний, выросших в аэробных условиях. Приводятся данные СЭ и цитотоксичности ряда химических веществ. Япония, Dep. of Biol. Sci. and Technol., Faculty of Engineering, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05 + 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hori, Hitoshi; Yokoyama, Hideakira; Nagasawa, Hideko; Murayama, Chieko; Mori, Tomoyuki; Yonei, Syuji; Satoh, Tetsuo; Inayama, Seiichi

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.280

A convenient screening test for hypoxic cell radiosensitizers/cytotoxins [Text] / Hitoshi Hori [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P1676-1678 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Удобный скрининговый тест для гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов/цитотоксинов
Аннотация: В экспериментах использовали культуру E. coli B/r, к-рую инкубировали до стационарной фазы на питательной среде при 37'ГРАДУС'С в течение 18 ч. Колониеобразующую способность определяли на триптосоевом агаре Nissui. После 3-часового контакта с исследуемым веществом бактерии облучали в дозе 60 кГр при мощности дозы 5,36 Гр/мин. Цитотоксичность гипоксических клеточных радиосенсибилизаторов оценивалась как положительная (+), если конц-ия вещества, вызывающая более чем 90% клеточную гибель (КлГ) в условиях гипоксии, приводила к 10% КлГ в аэробных условиях. Все эксперименты с использованием облучения проводили в условиях гипоксии при метоксичных конц-иях исследуемых веществ. После облучения сенсибилизирующую эффективность (СЭ) определяли по уравнению: СЭ=N[h]/N[o] (без исслед. в-ва)/N[h]/N[o] (с в-вом), где N[h] - число колоний, выросших в условиях гипоксии; N[o] - число колоний, выросших в аэробных условиях. Приводятся данные СЭ и цитотоксичности ряда химических веществ. Япония, Dep. of Biol. Sci. and Technol., Faculty of Engineering, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hori, Hitoshi; Yokoyama, Hideakira; Nagasawa, Hideko; Murayama, Chieko; Mori, Tomoyuki; Yonei, Syuji; Satoh, Tetsuo; Inayama, Seiichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.01-04А4.337

A Monte Carlo-based model of gold nanoparticle radiosensitization accounting for increased radiobiological effectiveness [Text] / E. Lechtman [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2013. - Vol. 58, N 10. - P3075-3087 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Модель радиосенсибилизации наночастицами золота на основе метода Монте-Карло, объясняющая возрастание радиобиологической эффективности

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МОНТЕ-КАРЛО-СИМУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Lechtman, E.; Mashouf, S.; Chattopadhyay, N.; Keller, B.M.; Lai, P.; Cai, Z.; Reilly, R.M.; Pignol, J.-P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.305

A multiple dose study of the combined radiosensitizers Ro 03-8799 (pimonidazole) and SR 2508 (etanidazole) /Bleehen Norman M., Newman Hugh F. V., Maughan Timothy S., Workman Paul [Text] // Int. J. Rapiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P1093-1096 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Исследование многократного комбинированного применения радиосенсибилизаторов Ro 03-8799 (пимонидазола) и SR 2508 (этанидазола)
Аннотация: 26 б-ным за 20 мин до облучения (Об) вводили в/в 0,75 г/м{2} Ro 03-8799 и 2,0 г/м{2} SR 2508 3 раза, в нед. У 3/4 б-ных, получивших 15 инфузий, наблюдалось развитие периферической нейропатии 2-й степени. У 1/9 б-ных, получивших 12 инфузий, наблюдалось развитие нейропатии 2-й степени, а у 6/9 - 1-й степени. Фармакокинетические исследования показали отсутствие неблагоприятных взаимодействий между двумя препаратами и миним. вариации среди отдельных б-ных. Конц-ия препаратов в Оп спустя 30, мин. после инфузии, величину к-рой нормализовали на кол-во введенного препарата, составляла 34 мкг/г Ro 03-8799 и 76 мкг/г SR 2508. Заключают, что терапевтич. эффективность комбинированного применения 2 радиосенсибилизаторов должна быть выше, чем каждого препарата в отдельности. Великобритания, University Department Med. Cambridge CB2 2QQ. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПИМОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.059

A new class of analogues of the bifunctional radiosensitizer 'альфа'-(1-aziridinylmethyl)-2-nitro-1Н-imidazole-1-ethanol (RSU 1069): The cycloalkylaziridines [Text] / Mark J. Suto [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 8. - P2484-2488 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новый класс аналогов бифункционального радиосенсибилизатора 'альфа'-(1-азиридинилметил)-2-нитро-1H-имидазол-1-этанола (RSU 1069): Циклоалкилазиридины
Аннотация: Для изучения возможности использования новых препаратов в противоопухолевой радиотерапии синтезирована серия соединений, родственных 'альфа'-(1-азиридинилметил)-2-нитро-1Н-имидазол-1-этанолу (I), оценена их цитотоксичность по отношению к гипоксич. клеткам и радиосенсибилизирующее действие. Азиридиновая пара замещена рядом потенциальных алкилирующих групп, включая циклоалкилазиридины и азетидины. Результаты показывают, что модификация I уменьшает цитотоксич. действие соединения на гипоксич. клетки, но не меняет радиосенсибилизирующую активность in vitro. Все соединения серии менее токсичны in vivo, чем I, но некоторые из них обладают заметной активностью. Лучшее из них-транс-'альфа'-[[(4-бромтетрагидро-2-пиран-3-ил)амино]метил]-2-нитро-1Н-имидазол-1-этанол, к-рое благодаря активности и величине logP, является кандидатом для дальнейших экспериментов in vivo. Т. обр. открывается возможность разработки препаратов с высокой радиосенсибилизирующей активностью и не обязательно высокой токсичностью, а также с оптимальными физ. х-ками. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res. Div., Warner-Lambert Company, 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, Michigan 48105. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРО-1НИМИДАЗОЛ-1-ЭТАНОЛ* АЛЬФА-(1-АЗИРИДИНИЛМЕТИЛ)-2-
ЦИКЛОАЛКИЛАЗИРИДИНЫ
RSU 1069
ТОКСИЧНОСТЬ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Suto, Mark J.; Stier, Michael A.; Werbel, Leslie M.; Arundel-Suto, Carla M.; Leopold, Wilbur R.; Elliott, William E.; Sebolt-Leopold, Judith S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.06-04А4.447

Acetaminophen selectively reduces glioma cell growth and increases radiosensitivity in culture [Text] / Diana Casper [et al.] // J. Neuro - Oncol. - 2000. - Vol. 46, N 3. - P215-229 . - ISSN 0167-594X
Перевод заглавия: Ацетаминофен селективно тормозит рост клеток глиомы и увеличивает их радиочувствительность в культуре
Аннотация: В исследовании показано, что ацетилсалицилат, ацетаминофен и ибупрофен в миллимолярной концентрации в среде инкубирования значительно снижают рост клеток глиомы. Детальное исследование выявило, что ацетаминофен на первом этапе инкубации вызывает незначительный кратковременный "всплеск" митотической активности глиомы, а затем индуцирует выраженный апоптоз клеток. В сравнительном исследовании химиочувствительности клеток нормального головного мозга человека, эмбрионального мозга крысы и глиомы показано, что клетки глиомы в несколько раз более чувствительны к ацетаминофену, чем нормальные клетки мозга. Наконец, субтоксические дозы ацетаминофена сенсибилизируют клетки глиомы к ионизирующему излучению. Полагают, что ацетаминофен может быть полезен для лечения опухолей мозга у человека. США, Beth Israel Med. Ctr, New York. Библ. 56

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИНОФЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Casper, Diana; Lekhraj, Rukmani; Yaparpalvi, Uma Rani S.; Pidel, Ann; Jaggernauth, Wainwrtight A.; Werner, Peter; Tribius, Silke; Del, Rowe John; LaSala, Patrick A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.05-04М7.83

Acetaminophen selectively reduces glioma cell growth and increases radiosensitivity in culture [Text] / Diana Casper [et al.] // J. Neuro - Oncol. - 2000. - Vol. 46, N 3. - P215-229 . - ISSN 0167-594X
Перевод заглавия: Ацетаминофен селективно тормозит рост клеток глиомы и увеличивает их радиочувствительность в культуре
Аннотация: В исследовании показано, что ацетилсалицилат, ацетаминофен и ибупрофен в миллимолярной концентрации в среде инкубирования значительно снижают рост клеток глиомы. Детальное исследование выявило, что ацетаминофен на первом этапе инкубации вызывает незначительный кратковременный "всплеск" митотической активности глиомы, а затем индуцирует выраженный апоптоз клеток. В сравнительном исследовании химиочувствительности клеток нормального головного мозга человека, эмбрионального мозга крысы и глиомы показано, что клетки глиомы в несколько раз более чувствительны к ацетаминофену, чем нормальные клетки мозга. Наконец, субтоксические дозы ацетаминофена сенсибилизируют клетки глиомы к ионизирующему излучению. Полагают, что ацетаминофен может быть полезен для лечения опухолей мозга у человека. США, Beth Israel Med. Ctr, New York. Библ. 56

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИНОФЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Casper, Diana; Lekhraj, Rukmani; Yaparpalvi, Uma Rani S.; Pidel, Ann; Jaggernauth, Wainwrtight A.; Werner, Peter; Tribius, Silke; Del, Rowe John; LaSala, Patrick A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.05-04Н3.133

Acetaminophen selectively reduces glioma cell growth and increases radiosensitivity in culture [Text] / Diana Casper [et al.] // J. Neuro - Oncol. - 2000. - Vol. 46, N 3. - P215-229 . - ISSN 0167-594X
Перевод заглавия: Ацетаминофен селективно тормозит рост клеток глиомы и увеличивает их радиочувствительность в культуре
Аннотация: В исследовании показано, что ацетилсалицилат, ацетаминофен и ибупрофен в миллимолярной концентрации в среде инкубирования значительно снижают рост клеток глиомы. Детальное исследование выявило, что ацетаминофен на первом этапе инкубации вызывает незначительный кратковременный "всплеск" митотической активности глиомы, а затем индуцирует выраженный апоптоз клеток. В сравнительном исследовании химиочувствительности клеток нормального головного мозга человека, эмбрионального мозга крысы и глиомы показано, что клетки глиомы в несколько раз более чувствительны к ацетаминофену, чем нормальные клетки мозга. Наконец, субтоксические дозы ацетаминофена сенсибилизируют клетки глиомы к ионизирующему излучению. Полагают, что ацетаминофен может быть полезен для лечения опухолей мозга у человека. США, Beth Israel Med. Ctr, New York. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИНОФЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Casper, Diana; Lekhraj, Rukmani; Yaparpalvi, Uma Rani S.; Pidel, Ann; Jaggernauth, Wainwrtight A.; Werner, Peter; Tribius, Silke; Del, Rowe John; LaSala, Patrick A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.05-04Н1.180

Acetaminophen selectively reduces glioma cell growth and increases radiosensitivity in culture [Text] / Diana Casper [et al.] // J. Neuro - Oncol. - 2000. - Vol. 46, N 3. - P215-229 . - ISSN 0167-594X
Перевод заглавия: Ацетаминофен селективно тормозит рост клеток глиомы и увеличивает их радиочувствительность в культуре
Аннотация: В исследовании показано, что ацетилсалицилат, ацетаминофен и ибупрофен в миллимолярной концентрации в среде инкубирования значительно снижают рост клеток глиомы. Детальное исследование выявило, что ацетаминофен на первом этапе инкубации вызывает незначительный кратковременный "всплеск" митотической активности глиомы, а затем индуцирует выраженный апоптоз клеток. В сравнительном исследовании химиочувствительности клеток нормального головного мозга человека, эмбрионального мозга крысы и глиомы показано, что клетки глиомы в несколько раз более чувствительны к ацетаминофену, чем нормальные клетки мозга. Наконец, субтоксические дозы ацетаминофена сенсибилизируют клетки глиомы к ионизирующему излучению. Полагают, что ацетаминофен может быть полезен для лечения опухолей мозга у человека. США, Beth Israel Med. Ctr, New York. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИНОФЕН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Casper, Diana; Lekhraj, Rukmani; Yaparpalvi, Uma Rani S.; Pidel, Ann; Jaggernauth, Wainwrtight A.; Werner, Peter; Tribius, Silke; Del, Rowe John; LaSala, Patrick A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.06-04А4.328

Acriflavine enhances radiosensitivity of colon cancer cells through endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis [Text] / Min-Jin Lim [et al.] // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2012. - Vol. 44, N 8. - P1214-1222 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Акрифлавин увеличивает радиочувствительность клеток рака толстой кишки посредством апоптоза, обусловленного стрессом эндоплазматического ретикулума

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
АКРИФЛАВИН
АПОПТОЗ
СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lim, Min-Jin; Ahn, Ji-Yeon; Han, Youngsoo; Yu, Chi-ho; Kim, Mi-Hyoung; Lee, Sae-lo-oom; Lim, Dae-Seog; Song, Jie-Young

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.162

Acriflavine enhances radiosensitivity of colon cancer cells through endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis [Text] / Min-Jin Lim [et al.] // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2012. - Vol. 44, N 8. - P1214-1222 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Акрифлавин увеличивает радиочувствительность клеток рака толстой кишки посредством апоптоза, обусловленного стрессом эндоплазматического ретикулума

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
АКРИФЛАВИН
АПОПТОЗ
СТРЕСС ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lim, Min-Jin; Ahn, Ji-Yeon; Han, Youngsoo; Yu, Chi-ho; Kim, Mi-Hyoung; Lee, Sae-lo-oom; Lim, Dae-Seog; Song, Jie-Young

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска