Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 888
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.107Д

    Долженко, А. В.
    Синтез, биологическая активность и установление количественных соотношений "структура - противовоспалительная активность" в ряду N-ацил-5-галогенантраниловых кислот и их амидов [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / А. В. Долженко ; Перм. гос. фармац. акад., Пермь. - Пермь, 2004. - 19 с. : ил.
Аннотация: Синтезировано 71 соединение, из к-рых 54 новых не описанных в литературе N-ацил-5-галогенантраниловых к-т и их амидов. Структура полученных веществ установлена на основании спектральных данных. Определены некоторые качественные характеристики зависимости противомикробного и противовоспалительного эффекта от структуры соединений. Предложена гипотеза о роли атомных зарядов ключевых фрагментов молекул во взаимодействии с ответственными за противовоспалительный эффект структурами, что обусловило выбор квантово-химических параметров. Установлены количественные соотношения между противовоспалительным эффектом и выбранными дескрипторами
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: N-АЦИЛ-5-АНТРАНИЛОВЫХ КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Перм. гос. фармац. акад., Пермь
Свободных экз. нет
2.
Патент 4775686 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

    Blythin, David J.
    Naphthyridine derivatives and method for treating allergic reactions [Текст] / David J. Blythin, Marvin I. Siegel, Sidney R. Smith ; Schering Corp. - № 943859 ; Заявл. 18.12.1986 ; Опубл. 04.10.1988
Перевод заглавия: Нафтиридиновые производные и метод лечения аллергических реакций
Аннотация: Предлагают использовать замещенные производные нафтиридинов и пиридопиразинов для лечения аллергич. р-ций, воспаления, пептических язв, гиперпролиферативных заболеваний кожи, а также для подавления иммунных ответов у млекопитающих. Приводят методы синтеза и использования предлагаемых в-в.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАФТИРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРИДОПИРАЗИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Siegel, Marvin I.; Smith, Sidney R.; Schering Corp.
Свободных экз. нет
3.

Деп. 2964-Б89


    Кульжанов, З. К.
    Изучение физиологической активности нового природного лактона [Текст] : деп. Ин-т физиол. АН КазССР 19890505, N 2964-Б89 / З. К. Кульжанов, К. С. Аманжулова ; депонент Ин-т физиол. АН КазССР (Алма-Ата). - Введ. с 19890505. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 10 с. - 4 назв.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ДЕВЯСИЛ БОЛЬШОЙ
ФИТОПРЕПАРАТЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Аманжулова, К.С.; Ин-т физиол. АН КазССР (Алма-Ата)
Свободных экз. нет
4.
Патент 12410188 Австралия, МКИ A 61 K 031/726.

    Parish, Ch. R.
    Compounds having anti-metastatic and/or anti-inflammatory activity [Текст] / Ch. R. Parish, J. Mck. Snowden ; The Australian National Univ. - № 05301 ; Заявл. 07.07.1989 ; Опубл. 24.01.1991
Перевод заглавия: Соединения, имеющие антиметастатическую и/или противовоспалительную активность
Аннотация: Описан метод антиметастатич. и/или противовоспалительного лечения животных и людей, заключающийся во введении парэнтерально эффективных кол-в сульфополисахаридов (гепарин, модифицированный гепарин, фукоидан, пентозансульфат, декстрансульфат, каррагенин-). Механизм их действия не связан с антикоагулирующей активностью, а заключается в ингибировании гепарансульфатспецифич. эндогликозидазы (гепараназы), к-рая, разрушая гепарансульфатные боковые цепи субэндотелиального внеклеточного матрикса, способствует миграции через сосудистые стенки лейкоцитов при воспалении и опухолевых Кл при метастазировании.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: СУЛЬФОПОЛИСАХАРИДЫ
ГЕПАРИН
ПЕНТОЗАНСУЛЬФАТ
ФУКОИДАН
ДЕКСТРАНСУЛЬФАТ
КАРРАГЕНИН
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snowden, J.Mck.; The Australian National Univ.
Свободных экз. нет
5.
Патент 4775679 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/415.

    Chang, Michael N.
    Certain heterocyclic-ethyl-2,3-dihydrobenzofurans useful as anti-inflammatory agents [Текст] / Michael N. Chang, David A. Bouiton, Kahryn L. Thompson ; Merck and Co., Inc. - № 45651 ; Заявл. 04.05.1987 ; Опубл. 04.10.1988
Перевод заглавия: Основные гетероциклические этил-2,3-дигидробензофураны, применяемые в качестве противовоспалительных средств
Аннотация: Патентуют метод хим. синтеза ряда фенилалкил-2,3-дигидробензофуранов и их аналогов. Два из вновь синтезир. производных - 6-(3-(4-ацетофенил)пропил)-5-гидрокси-2,3-дигидробензофуран и 6-(3-(2-гидроксиметилфенил)пропил)-5-гидрокси-2,3-дигидробензофуран при местной аппликации по противовоспалит. активности превосходили индометацин на модели воспалит. поражения глаз у мышей.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛАЛКИЛ-2,3ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КОНЪЮНКТИВНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bouiton, David A.; Thompson, Kahryn L.; Merck and Co.; Inc
Свободных экз. нет
6.

Деп. 1642-В89


    Кульжанов, З. К.
    Токсикологическое и фармакологическое изучение деглидирина производного глицирретовой кислоты [Текст] : деп. Ин-т физиол. АН КазССР 19890313, N 1642-В89 / З. К. Кульжанов, К. С. Аманжулова ; депонент Ин-т физиол. АН КазССР (Алма-Ата). - Введ. с 19890313. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 8 с. - 3 назв.
Аннотация: В острых и хронич. экспериментах на различных видах животных изучена токсичность действия деглидирина. Выявлены летальные и минимально переносимые дозы для животных. Изучено также его противовоспалит. действие на различных моделях воспаления путем сравнения с известными противовоспалит. средствами (ПС). Проведенные исследования показали, что по степени выраженности как противопролиферативной, так и антиэксудативной активности деглидирин превосходит свои прототипы - глицирам и глициренат, а также другие известные ПС (бруфен, гидрокортизон и др.), специфически ингибирующие разные виды воспалит. процесса.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ДЕГЛИДИРИН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИ ВОСПАЛЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИЦИРРЕТОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛИЦИРАМ
ГЛИЦИРЕНАТ

Доп.точки доступа:
Аманжулова, К.С.; Ин-т физиол. АН КазССР (Алма-Ата)
Свободных экз. нет
7.
Заявка WO88//06445 687, МКИ A 61 K 31/19.

    Regelson, William.
    Prostaglandin B[1], macromolecules as anti-inflammatory agents [Текст] / William Regelson, Richard Franson, Marc Fariss. - № US87/ /00408 ; Заявл. 24.02.1987 ; Опубл. 07.09.1988
Перевод заглавия: Простагландин B[1], макромолекулы как противовоспалительные лекарственные средства
Аннотация: Разработан метод получения полимерных форм ПГВ[1], содержащих различное кол-во исходных мономеров (ПГВ[x]). Показано, что ПГВ[x] стабилизируют фосфолипидные компоненты клеточных мембран при воздействии повреждающих факторов (фосфолипазы, свободных радикалов и др.). В основе мембраностабилизир. действия ПГВ[x] лежат их антиоксидантные и антифосфолипазные св-ва. Приведены примеры противовоспалит. действия ПГВ[x]. Обсуждаются возможные направления применения ПГВ[q] в клинич. медицине и пищевой промышленности. США. Библ. 91.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН В1
ПОЛИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
МЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Franson, Richard; Fariss, Marc
Свободных экз. нет
8.
Патент 6060453 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Thomson, David S.
    Immunomodulatory, anti-inflammatory, and anti-proliferative compounds: 5,6-dideoxy, 5-amino derivatives of idose and 6-deoxy, 6-amino derivatives of glucose [Текст] / David S. Thomson, Mary A. Korpusik, Thomas P. Lawler ; Greenwich Pharmaceuticals. Inc. - № 09/394434 ; Заявл. 13.09.1999 ; Опубл. 03.09.2000
Перевод заглавия: Соединения с иммуномодулирующей, противовоспалительной и антипролиферативной активностью: 5,6-дидезокси,5-амино производные идозы и 6-дезокси,6-амино производные глюкозы
Аннотация: Показано, что 5,6-дидезокси, 5-амино производные идозы и 6-дезокси,6-амино производные глюкозы проявляют иммуномодулирующую, противовоспалительную и антипролиферативную активность. Описаны фармацевтические композиции, содержащие упомянутые соединения, и методы лечения воспалительных и/или аутоиммунных заболеваний данными соединениями
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИДОЗА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛЮКОЗА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Korpusik, Mary A.; Lawler, Thomas P.; Greenwich Pharmaceuticals. Inc.
Свободных экз. нет
9.

Деп. 1467-В91


   
    Синтез 1,2,3,4-тетрагидрохиназолинонов-4 с противовоспалительным и противомикробным действием [Текст] : деп. Ред. Хим.-фармац. ж 19910405, N 1467-В91 / Л. М. Коркодинова [и др.] ; депонент Ред. Хим.-фармац. ж (М.). - Введ. с 19910405. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 8 с. - 4 назв.
Аннотация: Взаимодействием производных антраниловой к-ты с ароматич. и гетероциклич. альдегидами в различных условиях получены 1,2- и 2,3-дизамещенные 1,2,3,4-тетрагидрохиназолиноны-4. Изучены противомикробная, противовоспалит. активность и острая токсичность синтезиров. соединений. Установлено, что введение ацетильного фрагмента приводит к повышению противомикробного и появлению противовоспалит. действия.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИНОНЫ-4* 1,2,3,4-
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Коркодинова, Л.М.; Визгунова, О.Л.; Саттарова, О.Е.; Кожевников, Ю.В.; Колла, В.Э.; Марданова, Л.Г.; Семенова, З.Н.; Ред. Хим.-фармац. ж (М.)
Свободных экз. нет
10.
Патент 4942236 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 213/76.

    Musser, John H.
    2-Aryl substituted pyridylcontaining phenyl sulfonamido compounds as antiallergic and antiinflammatory agents [Текст] / John H. Musser, H. W. Bender, Anthony F. Kreft ; American Home Products Corp. - № 311558 ; Заявл. 15.02.1989 ; Опубл. 17.07.1990
Перевод заглавия: 2-Арилзамещенные пиридилсодержащие фенилсульфонамиды как антиаллергические и противовоспалительные средства
Аннотация: Патентуют методы хим. синтеза ряда новых 2-арилзамещенных пиридилсодержащих фенилсульфонамидов, среди к-рых выявили соединения, блокирующие биосинтез лейкотриенов. Эти соединения м. б. использованы в терапии обструктивных заболеваний верхних дыхат. путей (напр. аллергич. ринитов), бронх. астмы, а также в качестве противовоспалит. средств.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИДИЛСОДЕРЖАЩИЕ ФЕНИЛСУЛЬФОНАМИДЫ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АЛЛЕРГИЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bender, H.W.; Kreft, Anthony F.; American Home Products Corp.
Свободных экз. нет
11.
А.с. 1063026 СССР, МКИ C 07 C 311/19.

    Страукас, Ю. Ю.Дирвянските Н.В.
    N-бензолсульфонильные производные трео-DL-фенилсерина, обладающие противовоспалительной активностью [Текст] / Ю. Ю.Дирвянските Н.В. Страукас, З. А. Талайките, В. И. Астраускас ; Ин-т биохим. АН ЛитССР, НИИ эксперим. и клинич. мед. МЗ ЛитССР. - № 3440227/ /23-04 ; Заявл. 19.05.1982 ; Опубл. 07.12.1990
Аннотация: Приводят описание метода хим. синтеза ряда новых N-бензолсульфонильных производных трео-DL-фенилсерина, к-рые в опытах на модели артрита у мышей проявляют противовоспалит. активность и в этом отношении не уступают ацетилсалициловой к-те.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРЕО-DL-ФЕНИЛСЕРИНА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Талайките, З.А.; Астраускас, В.И.; Ин-т биохим. АН ЛитССР; НИИ эксперим. и клинич. мед. МЗ ЛитССР
Свободных экз. нет
12.

Деп. 1468-1391


   
    Синтез, противовоспалительная и анальгетическая активность 9-('бета'-ацилгидразино)-1,2,3,4-тетрагидроакридинов [Текст] : деп. Ред. Хим.-фармац. ж 19910405, N 1468-1391 / Л. П. Донцова [и др.] ; депонент Ред. Хим.-фармац. ж (М.). - Введ. с 19910405. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 8 с. - 7 назв.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
(БЕТААЦИЛГИДРАЗИНО)-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОАКРИДИНЫ *9-
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Донцова, Л.П.; Марданова, Л.Г.; Колла, В.Э.; Коншин, М.Е.; Ред. Хим.-фармац. ж (М.)
Свободных экз. нет
13.
Патент 5919926 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 498/08.

    Fenical, William H.
    Salinamides [Текст] / William H. Fenical, Robert S. Jacobs, Paul R. Jensen ; The Regents of the University of California. - № 08/186789 ; Заявл. 25.01.1994 ; Опубл. 06.07.1999
Перевод заглавия: Салинамиды
Аннотация: Патентуются бициклические депсипептиды салинамиды A и B, полученные при ферментации Streptomyces sp. (CNB-091), характеризующиеся противовоспалительным и антимикробным действием в отношении Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus pyogenes
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
САЛИНАМИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jacobs, Robert S.; Jensen, Paul R.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
14.
Патент 6060453 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Thomson, David S.
    Immunomodulatory, anti-inflammatory, and anti-proliferative compounds: 5,6-dideoxy, 5-amino derivatives of idose and 6-deoxy, 6-amino derivatives of glucose [Текст] / David S. Thomson, Mary A. Korpusik, Thomas P. Lawler ; Greenwich Pharmaceuticals. Inc. - № 09/394434 ; Заявл. 13.09.1999 ; Опубл. 03.09.2000
Перевод заглавия: Соединения с иммуномодулирующей, противовоспалительной и антипролиферативной активностью: 5,6-дидезокси,5-амино производные идозы и 6-дезокси,6-амино производные глюкозы
Аннотация: Показано, что 5,6-дидезокси, 5-амино производные идозы и 6-дезокси,6-амино производные глюкозы проявляют иммуномодулирующую, противовоспалительную и антипролиферативную активность. Описаны фармацевтические композиции, содержащие упомянутые соединения, и методы лечения воспалительных и/или аутоиммунных заболеваний данными соединениями
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.79
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИДОЗА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛЮКОЗА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Korpusik, Mary A.; Lawler, Thomas P.; Greenwich Pharmaceuticals. Inc.
Свободных экз. нет
15.
Патент 4772703 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/505; C 07 D 239/74.

   
    2-(Phenoxymethyl)-quinazolines as antiallergic and antiinflammatory agents [Текст] / John H. Musser [и др.] ; American Home Products Corp. - № 50595 ; Заявл. 15.05.1987 ; Опубл. 20.09.1988
Перевод заглавия: 2-(феноксиметил)-хиназолины как противоаллергические и противовоспалительные средства
Аннотация: Предложены новые гетероциклич. соединения, обладающие активностью ингибиторов липоксигеназы и антагонистов лейкотриенов в кач-ве противовоспалит. и антиаллергич. лекарственных средств. Описан синтез предлагаемых соединений, их фармакокинетич. особенности и влияние на течение воспаления и аллергич. р-ции в модельных системах.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.15 + 341.45.25.79 + 341.45.25.81
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ (ФЕНОКСИМЕТИЛ)-ХИНАЗОЛИНА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Musser, John H.; Kubrak, Dennis M.; Kreft, Anthony F.; Bender, Reinfhold H.W.; American Home Products Corp.
Свободных экз. нет
16.
Патент 5919926 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 498/08.

    Fenical, William H.
    Salinamides [Текст] / William H. Fenical, Robert S. Jacobs, Paul R. Jensen ; The Regents of the University of California. - № 08/186789 ; Заявл. 25.01.1994 ; Опубл. 06.07.1999
Перевод заглавия: Салинамиды
Аннотация: Патентуются бициклические депсипептиды салинамиды A и B, полученные при ферментации Streptomyces sp. (CNB-091), характеризующиеся противовоспалительным и антимикробным действием в отношении Streptococcus pneumoniae и Staphylococcus pyogenes
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
САЛИНАМИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jacobs, Robert S.; Jensen, Paul R.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
17.
Патент 4760051 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/14.

    Pickart, Loren K.
    Use of GHL-Cu as a wound-healing and anti-inflammatory agent [Текст] / Loren K. Pickart. - № 694430 ; Заявл. 24.01.1985 ; Опубл. 26.07.1988
Перевод заглавия: Применение CHL-Cu как ранозаживляющего и противовоспалительного средства
Аннотация: Патентуют способ ускорения заживления ран с применением комплексного соединения глицил-l-гистидил-l-лизина с медью, к-рый подобно супероксиддисмутазе связывает свободные радикалы кислорода, но в отличие от этого фермента не обладает способностью вызывать антигенные ответы организма.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИЦИЛ-L-ГИСТИДИЛ-L-ЛИЗИН
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
СВЯЗЫВАНИЕ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Свободных экз. нет
18.

Деп. 2612-в-92


    Туляганов, Т. С.
    Синтез и фармакологические свойства некоторых производных комаровина и нитрамарина [Текст] : деп. Ред. Хим.-фармацевт. ж 20110892, N 2612-в-92 / Т. С. Туляганов, А. А. Вахабов, С. Д. Аминов ; депонент Ред. Хим.-фармацевт. ж (М.). - Введ. с 20110892. - [Б. м. : б. и.], 1992. - С 11 с. : ил. - 8 назв.
Аннотация: Синтезированы некоторые производные алкалоидов комаровина и нитрамарина. 3-Карбоксикомаровицин и 3-карбокситетрагидронитрамарин получены конденсацией триптофана с хинолин-8-альдегидом или хинальдиновым альдегидом соответственно по методу Пикте-Шпенглера. Их дегидрирование сопровождается декарбоксилированием с образованием соотв. комаровина и нитрамарина. Конденсация СТ с хинальдиновым альдегидом получен 6-окситетрагидронитрамарин, дегидрированием к-рого синтезирован 6-оксинитрамарин. Изучены их фармакологич. св-ва. Обнаружено, что изучаемым алкалоидам растения Nitraria komarovii Iljin et Lava и их производным, кроме ранее установленного спазмолитического, гипотензивного, гипертензивного, антиартимического и антисеротонинового действия, присуще и противовоспалит. действие.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
NITRARIA KOMAROVII
АЛКАЛОИДЫ
КОМАРОВИК
НИТРАМАРИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Вахабов, А.А.; Аминов, С.Д.; Ред. Хим.-фармацевт. ж (М.)
Свободных экз. нет
19.
Патент 6391346 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/78.

    Newmark, Thomas.
    Anti-inflamamtory, sleep-promoting herbal composition and method of use [Текст] / Thomas Newmark, Paul Schulick. - № 09/825837 ; Заявл. 05.04.2001 ; Опубл. 21.05.2002
Перевод заглавия: [Фармацевтические] растительные композиции с противовоспалительной и удлиняющей длительность сна активностью и методы их использования
Аннотация: Предлагаются фармацевтические композиции, содержащие в различном наборе экстракты ряда растений (имбирь лекарственный, хмель обыкновенный, ромашка, валериана, мелисса, куркума длинная и Scutellaria baicalensis). Композиции обладают противовоспалительной и антиоксидантной активностью, увеличивают длительность сна животных
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ИМБИРЬ
РОМАШКА
ХМЕЛЬ
ВАЛЕРИАНА
КУРКУМА ДЛИННАЯ
SCUTELLARIA BAICALENSIS
ЭКСТРАКТЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schulick, Paul
Свободных экз. нет
20.
Патент 618838 Австралия, МКИ A 61 K 031/445.

    Willenborg, David.
    Use of castanospermine as an anti-inflammatory and immunosuppressant agent [Текст] / David Willenborg, William Cowden, Christopher Parish ; The Australian Nat. Univ. - № 40541/89 ; Заявл. 09.08.1989 ; Опубл. 09.01.1992
Перевод заглавия: Использование кастаноспермина в качестве противоспалительного и иммунодепрессивного средства
Аннотация: Кастаноспермин - недавно описанный алкалоид из группы индолизина, к-рый впервые был выделен из австралийского овоща Castanospermum australe. Кастаноспермин является высокоактивным ингибитором глюкозидазы I и других ферментов углеводного обмена. Описано и запатентовано терапевтич. действие кастаноспермина при некоторых вирусных заболеваниях. В данном патенте заявлено противоспалит. и иммунодепрессивное действие кастаноспермина у животных и людей; в частности, при аллергич. энцафаломиэлите и адъювантном артрите. Кастаноспермин вводили в/б или п/к в дозах до 150-300 мг/мг.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CASTANOSPERMUM AUSTRALE
КАСТОНОСПЕРМИН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Cowden, William; Parish, Christopher; The Australian Nat. Univ.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)