СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА<.>)

Общее количество найденных документов : 766
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.522

'бета'-adrenoceptor responses to high doses of inhaled salbutamol in patients with bronchial asthma [Text] / B. J. Lipworth [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - P527-533 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Бета-адренергические реакции у больных бронхиальной астмой при ингаляции повышенных доз салбутамола
Аннотация: У 14 б-ных астмой, ингалировавших последовательно возрастающие вдвое дозы салбутамола (I; от 100 до 4000 мкг) констатировали пропорцион. дозе бронзорасширяющее действие, а также увеличение конц-ии в плазме цАМФ и частоты сердца, и нарастание тремора. Приходят к выводу, что можно добиться лучшего бронхорасширяющего действия I повышением его дозировок, без обязат. появления серьезных ПЭ. Великобритания, Ninewells Hospital, Dundee. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
САЛБУТАМОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Lipworth, B.J.; Clark, R.A.; Dhillon, D.P.; Brown, R.A.; McDevitt, D.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.14

(R)-2-4-[quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentyl] acetic acid (BAY*1005), a potent leukotriene synthesis inhibitor: Effects on anti-IgE challenge in human airways [Text] / I. Gorenne [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P868-872 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: (R)-2[4-(хинолин-2-илметокси)фенил]-2-циклопентил] уксусная кислота (BAYx1005), мощный ингибитор синтеза лейкотриенов: действие на вызванную анти-IgE провокацию в дыхательных путях человека
Аннотация: Мощный ингибитор синтеза лейкотриенов (ЛТ) (R)-2-[4-(хинолин-2-илметокси)фенил]-2-циклопентил]уксусная к-та (BAYx1005) более сильно блокировал вызванное анти-IgE сокращение предварительно обработанных атропином (1 мкМ), индометацином (ИМ; 3 мкМ) и хлорфенирамином (1 мкМ) дыхательных путей (ДП) человека, чем MK-866 (IC[50]=0,27 и 3,4 мкМ соотв.) BAYx1005 не изменял кумулятивного ответа ДП на ЛТD[4]. Анти-IgE (1:1000) существенно увеличивали секрецию ЛТE[4] в мышцах бронхов, выделенных из различных отделов ДП. ИМ (3 мкМ) не влиял на базальную и стимулированную анти-IgE секрецию ЛТE[4]. BAYx1005 или MK-886 в присутствии ИМ предотвращали индуцированное анти-IgE увеличение конц-ии ЛТE[4] в мышцах бронхов (IC[50]=0,18 и 1,42 мкМ соотв.). Сделан вывод о том, что BAYx1005 является мощным ингибитором синтеза ЛТ в ДП человека. Франция, Centre Chirurgical Marie Lannelongue, Le Plessis-Robinson Franсe. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕНЫ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
BAYX1005
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ ЧЕЛОВЕКА
СОКРАЩЕНИЯ
АНТИ-IGE
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Gorenne, I.; Labat, C.; Gascard, J.P.; Norel, X.; Muller-Peddinghaus, R.; Mohrs, K.H.; Taylor, W.A.; Gardiner, P.J.; Brink, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.146

1,5-Disubstituted indazol-3-ols with anti-inflammatory activity [Text] / Rudolf Schingler [et al.] // Arch. Pharm. - 1998. - Vol. 331, N 1. - P13-21 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: 1,5-Двузамещенные индазол-3-олы с противовоспалительной активностью
Аннотация: Синтезирован ряд 1,5-двузамещенных индазол-3-олов, среди к-рых выделено соединение, подавляющее активность 5-липоксигеназы, сокращения фрагментов трахеи и эозинофилию в дыхательных путях при воздействии антигена у сенсибилизированных морских свинок, а также отек ушной раковины, вызванный арахидоновой кислотой у мышей. Германия, Dep. of Chemical Research, Corporate R&D, ASTA Medica Group, Arzneimittelwerk Dresden GmbH, Meissner Str. 35, D-01445 Radebeul. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДАЗОЛ-3-ОЛЫ
ИНГИБИТОРЫ 5-ЛИПОКСИГЕНАЗЫ
СОКРАЩЕНИЕ ТРАХЕИ
ЭОЗИНОФИЛИЯ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Schingler, Rudolf; Fleischhauer, Ilona; Hofgen, Norbert; Sauer, Wolfgang; Egerland, Ute; Poppe, Hildegard; Heer, Sabine; Szelenyi, Istvan; Kutscher, Bernhard; Engel, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.1

2,4-Dihydroxyacetophenone derivatives with multiple antileukotrienic activities [Text] : abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / M. Kuchar [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P42-43 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Производные 2,4-дигидроксиацетофенона с множественной антилейкотриеновой активностью
Аннотация: Синтезирован ряд производных 2,4-дигидроксиацетофенона с фрагментами меркаптобензойной и арилуксусной кислот, характеризующихся ингибирующим действием на синтез лейкотриенов (ЛТ) и подавляющих связывание ЛТВ[4] в с рецепторами. В условиях in vivo соединения подавляют бронхоспазм, вызванный ЛТВ[4] и оказывают противоастматическое действие в эксперименте. Установлена тесная корреляция между активностью синтезированных производных in vitro и in vivo. Чехия, VUFB, Res. Inst. for Pharmacy and Biochemistry, Praha

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОКСИАЦЕТОФЕНОН* 2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛТВ[4]
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kuchar, M.; Culikova, K.; Panajotova, V.; Schneider, B.; Jandera, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.115

2,4-Dihydroxyacetophenone derivatives with multiple antileukotrienic activities [Text] : abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / M. Kuchar [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P42-43 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Производные 2,4-дигидроксиацетофенона с множественной антилейкотриеновой активностью
Аннотация: Синтезирован ряд производных 2,4-дигидроксиацетофенона с фрагментами меркаптобензойной и арилуксусной кислот, характеризующихся ингибирующим действием на синтез лейкотриенов (ЛТ) и подавляющих связывание ЛТВ[4] в с рецепторами. В условиях in vivo соединения подавляют бронхоспазм, вызванный ЛТВ[4] и оказывают противоастматическое действие в эксперименте. Установлена тесная корреляция между активностью синтезированных производных in vitro и in vivo. Чехия, VUFB, Res. Inst. for Pharmacy and Biochemistry, Praha

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОКСИАЦЕТОФЕНОН* 2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛТВ[4]
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kuchar, M.; Culikova, K.; Panajotova, V.; Schneider, B.; Jandera, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.001

A facile synthesis of 5-phenylimidazo-[4,5-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-one [Text] / Yukihiro Kuge [et al.] // Synth. Commun. - 1994. - Vol. 24, N 22. - P3289-3296 . - ISSN 0039-7911
Перевод заглавия: Простой синтез 5-фенилимидазо-[4,5-c][1,8]нафтиридин-4(5H)-она
Аннотация: С целью проведения углубленных фармакол. исследований предложен новый легкий способ синтеза больших кол-в нового высокоэффективного противоастматического средства 5-фенилимидазо-[4,5-c][1,8]нафтиридин-5(5Н)она (KF 17625), проявлявшего более мощное бронходилатирующее действие, чем аминофиллин. Япония, Sakai Research Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd., 1-1-53. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
KF 17625
СИНТЕЗ
БРОНХОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kuge, Yukihiro; Kato, Nobuyuki; Sugaya, Toru; Tomioka, Shinji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.13

A novel anti-asthmatic quinone derivative, AA-2414 with a potent antagonistic activity against a variety of spasmogenic prostanoids [Text] / Y. Ashida [et al.] // Prostaglandins. - 1989. - Vol. 38, N 1. - P91-112 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Новое антиастматическое производное хинона AA-2414 с высокой антагонистической активностью по отношению к различным спазмогенным простаноидам
Аннотация: В экспериментах in vivo и in vitro изучена антиастматич. активность (*)-7-(3,5,6-триметил-1,4-бензохинон-2-ил)-7-фенилгептановой к-ты (AA-2414; I). У морских свинок I (0,313-5 мг/кг, внутрь) зависимо от дозы ингибировал развитие эксперим. бронх. астмы, вызванной ингаляцией антигена (оваальбумина) у пассивно сенсибилизированных предварительно морских свинок. Кроме того I (0,08-1,25 мг/кг, внутрь) вызывал длительное ингибирование бронхоконстрикторного действия эндопероксидного аналога ПГ (U-46619), лейкотриена D[4] и фактора активации тромбоцитов. На бронхоконстрикторное действие гистамина I не влиял. I уменьшал вздутие легких при аэрозольной ингаляции лейкотриена D[4]. I конкурентным образом ингибировал сократит. р-цию препаратов трахеи и легочной паренхимы морской свинки и вены собаки на воздействие U-46619 с pA[2] 7,69, 8,29 и 6,79, соотв. I также ингибировал сократит. р-цию препарата трахеи морской свинки на воздействие ПГD[2], 9, 11'бета'-ПГF[2] и ПГF[2] с pA[2] 7,20; 7,79 и 5,71, соотв. Т. обр., I является новым, эффективным и активным при введении внутрь антагонистом различных спазмогенных простаноидов. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОНА
АА-2414
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ashida, Y.; Matsumoto, T.; Kuriki, H.; Shiraishi, M.; Kato, K.; Terao, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.344

A placebo-controlled comparison beween the bronchodilatory effects of ipratropium bromide inhaled as a dry powder and by metered dose inhaler in chronic obstructive pulmonary disease [Text] / F. Gimeno [et al.] // Ann. Allergy. - 1988. - Vol. 61, N 5. - P341-343 . - ISSN 0003-4738
Перевод заглавия: Контролированное с помощью плацебо сравнение между бронхорасширяющими эффектами ипратропия бромида, ингалированного в виде сухого порошка или с применением дозированного ингалятора, при хроническом обструктивном заболевании легких
Аннотация: Исследовали в условиях двойного "слепого" контроля сравнительно с плацебо влияние на легочные ф-ции ингаляции бромида ипратрония в дозе 40 мкг в виде сухого порошка (I) или аэрозоля (II) у 15 б-ных 28-72 лет. Не выявили достоверного различия между бронхорасширяющим эффектом I и II. Пришли к заключению о возможности назначения I б-ным, не владеющим техникой использования ингаляторов. Нидерланды, Beatrixoord Hospital. Haren. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ИПРАТРОПИЯ БРОМИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Gimeno, F.; van, Veenen R.; Berg, W.Chr; Steenhuis, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.524

A study of the clinical efficacy of azelastine in patients with extrinsic asthma, and its effect on airway responsiveness [Text] / C. A.L. Gould [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - P515-525 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Изучение клинической эффективности азеластина у больных экзогенной астмой, и его влияние на реактивность дыхательных путей
Аннотация: Действие азеластина (I; внутрь 4,4 мг 2 раза в день, 7 нед) в сопоставлении с плацебо, двойным "слепым" методом изучали на 24 б-ных. Установили, что I значительно снижал реактивность дыхат. путей к гистамину, но не к метахолину. Снижалась при этом также кожная чувствительность к гистамину и аллергену. В процессе лечения I регистрировали значит. улучшение спирометрич. показателей и снижение потребления больными бронхорасширяющих аэрозолей. 58% б-ных отмечали горький металлич. вкус во рту во время применения I. ФРГ, ASTA Pharma AG, Frankfurt am Main. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
АЗЕЛАСТИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Gould, C.A.L.; Ollier, S.; Aurich, R.; Davies, R.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.525

A trial of metaproterenol by metered-dose inhaler and two spacers in preschool asthmatics [Text] / Peter Konig [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1988. - Vol. 5, N 4. - P247-251
Перевод заглавия: Испытание дозированного аэрозоля метапротеренола с двумя типами насадок у детей дошкольного возраста больных бронхиальной астмой
Аннотация: Большинство детей в возрасте 2 - 5 лет испытывают трудности в координации движений при пользовании аэрозолями ЛС с дозирующими устройствами. Исходя из этого, у 13 детях указ. возраста, б-ных бронх. астмой провели испытание двух типов насадок-распределителй на баллончик с аэрозолем метапротеренола (I). О поступлении препарата в организм ребенка судили по сопротивлению дыхат. путей (СДП). Установили, что спустя 30 мин после ингаляции I у детей происходило значит. снижение СДП, чего не было после ингаляции плацебо. Обе насадки зарекомендовали себя практически одинаково хорошо, и делают вывод, что ими можно воспользоваться на детях младшего возраста б-ных астмой. США, North Shore Univ. Hospital, Manhusset, NY 11030. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАПРОТЕРЕНОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АЭРОЗОЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Konig, Peter; Gayer, Debra; Kantak, Anand; Kreutz, Cynthia; Douglass, Barbara; Hordvik, Nancy Louise

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.22

Abraham, William M.
Effect of nedocromil sodium on antigen-induced airway responses in allergic sheep [Text] / William M. Abraham // Drugs. - 1989. - Vol. 37, Suppl. N1. - P79-86 . - ISSN 0012-6667
Перевод заглавия: Влияние недокромила натрия на вызванные антигеном реакции дыхательных путей у аллергизированных овец
Аннотация: В экспериментах на овцах с повышенной кожной чувствительностью к антигену Ascaris suum (I) было изучено влияние недокромила натрия (II) и натрия кромогликата (III) на р-ции дыхат. путей, вызванные ингаляцией I. При предварит. ингаляционном введении в дозе 20 мг II и III блокировали развитие вызываемых I ранних и поздних р-ций бронхов, а также предотвращали выход эозинофилов в просвет дыхат. путей. Хотя in vivo II и III обладали равной активностью, in vitro II в 10 раз активнее III ингибировал вызываемые I сокращения гладкомышечного препарата трахеи овцы. Кроме того II эффективно блокировал вызываемую I гиперчувствительность дыхат. путей, когда вводился до ингаляции I или немедленно после нее, но еще до развития поздней р-ции. Т. обр., продемонстрирована эффективность II в эксперим. модели бронх. астмы у овец. Делают вывод, что II м. б. использован для лечения обратимых обструктивных заболеваний дыхат. путей у человека. США, Harry Pearlman Biomedical Research Institute, Mount Sinai Medical Center, Miami Beach, Florida. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: НАТРИЯ НЕДОКРОМИЛ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
НАТРИЯ КРОМОГЛИКАТ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОВЦЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.21

Achterrath-Tuckermann, U.
Azelastine inhibits bronchial hyperreactivity to acetylcholine in guinea pigs [Text] / U. Achterrath-Tuckermann, I. Szelenyi // Experientia. - 1988. - Vol. 44, N 11-12. - P993-996 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Азеластин подавляет бронхиальную гиперактивность на ацетилхолин у морских свинок
Аннотация: У морских свинок проводили активную иммунизацию овальбумином (I), после чего через 21 дн вызывали аллергич. бронхоспазм аэрозолем I. У животных с выраженным бронхоспазмом через 0,5-72 ч изолировали трахею и на трахейных спиралях регистрировали сократит. активность (СА), возникающую в ответ на введение в перфузат АЦХ (104} M) или гистамина (105} M). Р-ции иммунизиров. животных сравнивали с соотв. р-циями контрольных животных. После иммунизации развивалась отчетливая бронхиальная гиперактивность на АЦХ и гистамин, выражавшаяся в значит. увеличении СА. После предварит. введения азеластина (3 мг/кг, внутрь), являющегося новым антиаллергич. и антиастматич. средством, СА при введении в перфузат АЦХ была той же, что и в контроле. Считают, что азеластин способен подавлять бронхиальную гиперреактивность на химич. медиаторы бронхиальной астмы. ФРГ, Dept. of Pharmacol., ASTA Pharma AG, POB 100503, D-6000 Frankfurt/Main 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЗЕЛАСТИН
БРОНХОСПАЗМ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Szelenyi, I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.471

Action of the extract of Drymis winteri on contraction induced by inflammatory mediators, compound 48/80 and ovalbumin of the guinea-pig trachea in vitro [Text] / Sayah Mariem El [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 5. - P699-704 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние экстрактов Drymis winteri на сокращение in vitro трахеи морской свинки, вызванное воспалительными медиаторами, соединением 48/80 и овальбумином
Аннотация: The purpose of this study was to examine the effect of hydroalcoholic extract (HE), obtained from the barks of Drymis winteri J.R. et Forster (Winteraceae), against contraction caused by several mediators involved in asthma and allergy, and also that caused by ovalbumin and compound 48/80 in guinea-pig trachea. HE (0.5-2 mg/ml) added to the bath 20 min earlier antagonized the contractions elicited by bradykinin, prostaglandin E[2] and capsaicin in a concentration-dependent and noncompetitive manner. HE antagonized, in a graded but apparently competitive fashion, contractions induced by substance P, ['бета'-ala{8}]neurokinin A-(4-10), a selective NK[2] agonist, and the stable analog of thromboxane A[2] (U 46619). However, HE had only a slight effect against contractions induced by histamine and had no effect against responses induced by acetylcholine and the selective NK[1] agonist, substance P-methylester. In guinea-pig trachea (GPT) from animals that had been previously sensitized actively to ovalbumin, HE antagonized ovalbumin-mediated contraction in a time- and concentration-dependent manner. In addition, HE caused graded displacement to the right of contraction evoked by compound 48/80 in GPT from nonsensitized animals. It is concluded that HE contains active principle(s) which interact via distinct mechanisms with several mediators known to participate in asthma and allergy. Furthermore, HE concentration dependently attenuated ovalbumin and compound 48/80-mediated contractions in GPT from sensitized and nonsensitized animals, respectively. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
DRYMIS WINTERI
ЭКСТРАКТЫ
ТРАХЕЯ
СОКРАЩЕНИЕ
IN VITRO
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
El, Sayah Mariem; Filho, Valdir Chechinel; Yunes, Rosendo A.; Calixto, Joao B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.4

Activity of a novel thienodiazepine derivative as a platetelet-activating factor antagonist in guinea pig lungs. Effects on platelet-activating factor and allergen induced eosinophil accumulation [Text] / H. Tsunoda [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 3. - P224-227 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Активность нового производного тиенодиазепина как антагониста фактора активации тромбоцитов по влиянию на легкие морской свинки. Действие на накопление эозинофилов, вызванное фактором активации тромбоцитов и аллергеном
Аннотация: У морских свинок ингаляционное введение фактора активации тромбоцитов (ФАТ; 1 мг/мл) вызывало значит. увеличение содержания эозинофилов (Эз) в бронхоальвеолярных смывах. Предварит. введение нового производного тиенодиазепина Е-6123 (100 мкг/кг, внутрь) полностью блокировало вызываемое ФАТ накопление Эз. Ингаляц. введение антигена овальбумина пассивно сенсибилизированным животным вызывало увеличение содержания Эз в бронхах и ФАТ в легочной ткани. I (0,3 и 1 мг/кг, внутрь) частично ингибировал вызываемое антигеном гакопление Эз. Полное ингибирование вызываемого антигеном накопления Эз происходило под влиянием метилпреднизолона (20 мг/кг, внутрь). Делают вывод, что ФАТ, по крайней мере частично, опосредует вызываемую антигеном бронх. эозинофилию. Предполагают, что I может найти клинич. применение при бронх. астме. Япония, Eisai Co., Ltd., Ibaraki. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
Е-6123
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНОДИАЗЕПИНА
БРОНХИ
ЭОЗИНОФИЛИЯ
АНТИГЕНЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Tsunoda, H.; Sakuma, Y.; Shirato, M.; Obaishi, H.; Harada, K.; Yamada, K.; Shimomura, N.; Machida, Y.; Yamatsu, I.; Katayama, K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.7

Allergen-induced bronchospasm in passively sensitized guinea pigs: Influence of new substances in comparison to reference compounds [Text] / Sawsan Madi [et al.] // Agents and Actions. - 1991. - Vol. 32, N 1-2. - P144-145 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Вызванный аллергеном брохоспазм у пассивно сенсибилизированных морских свинок: влияние новых соединений в сравнении с известными [бронхорасширяющими] средствами
Аннотация: Пассивную сенсибилизацию морских свинок вызывали в/в введением кроличьей АСв к овальбумину. Бронхоспазм вызывали в/в введением 1 мг овальбумина. В этой эксперим. модели развитие бронхоспазма в значит. степени блокировалось новым ингибитором фосфолипазы А[2]-3-(4-октадецил)-бензоилакриловой к-той (I; 2,5-7 мг/кг, в/в) и новым антагонистом фактора активации тромбоцитов - препаратом BN 507300 50 730 5 и 10 мг/кг, в/в). Эффективность I и II была сравнима с бронхолитич. эффективностью азеластина, изопреналина, кетотифена, преднизолона и ряда др. в-в. Рассматривают возможность комбинир. применения I и II при бронхоспазме. ФРГ, Martin-Luther Univ. Halle-Wittenberg, Weinbergweg 15, О-4010 Halle (Saale). Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗЫ А2 ИНГИБИТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ ФАКТОРА АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
БРОНХОСПАЗМ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Madi, Sawsan; Giessler, J.; Hirschelmann, R.; Friedrich, G.; Braquet, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.001

Alteration of eicosanoid production in the sensitized guinea pig lung by CS-518 [Text] / Kazuhiro Itoh [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 237, N 2/3. - P215-221 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Изменение CS-518 образования эйкозаноидов в легких сенсибилизированных морских свинок
Аннотация: Добавление антигена повышало образование тромбоксана А[2] (ТхА[2]), гистамина и пептидных лейкотриенов (ЛТ) во фрагментах легких активно сенсибилизированных морских свинок. Добавление экзогенного ЛТD[4] стимулировало образование ТхА[2] легкими несенсибилизированных морских свинок in vitro. Ингибитор ТхА[2]-синтетазы CS-518 эффективно предотвращал индуцированное антигеном или ЛТD[4] образование ТхА[2] (IC[5][0]=320 и 27 нМ соотв.). CS-518 существенно усиливал образование простагландинов (ПГ) Е[2] и I[2] при незначительном ингибировании образования ЛТ, тогда как индометацин значительно повышал образование ЛТ. Пероральное введение CS-518 приводило к длительному подавлению образования ТхА[2] и увеличению образования ПГI[2] в легких морских свинок. Предполагается, что CS-518 не только ингибирует образование ТхА[2], но и улучшает изменения метаболизма арахидоновой к-ты в бронхоальвеолярной ткани морских свинок при аллергических р-циях in vivo и in vitro, уменьшая интенсивность симптомов астмы. Япония, Biol. Res. Lab. Sankyo Co., Ltd., Tokyo. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
CS-518
ЛЕГКИЕ МОРСКИХ СВИНОК
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ПРОСТАНОИДЫ
ПРОДУКЦИЯ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Itoh, Kazuhiro; Satoh, Yumiko; Hisamoto, Marie; Yamamura, Naotoshi; Mukaiyama, Osamu; Yamaguchi, Takeshi; Ikeda, Toshihiko; Matsuda, Keiichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.16

Amrad signs with R-PR for asthma [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 291. - P9 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Фирма "Amrad" сообщает о разработке с фирмой "Rhone-Poulenc Rorer" средств лечения астмы
Аннотация: Сообщается о выделении фирмами "Amrad" и "Rhone-Poulenc Rorer" 11,6 млн. долларов США для поисков средств терапии астмы среди природных продуктов

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ФИРМЫ
"AMRAD"
"RHONE-POULENC RORER"
ФИНАНСИРОВАНИЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.391

An objective method of compliance assemssment with metered-dose inhalers [Text] / of compliance assessment with metered- dose inhaleres /Nemec Mary Alice Alice [et al.] // DICP. - 1989. - Vol. 23, N 2. - P128-132 . - ISSN 0012-6578
Перевод заглавия: Объективный метод оценки восприимчивости с помощью дозированных ингаляторов
Аннотация: Указывается, что лечебное действие ЛС зависит от восприимчивости б-ного, без учета к-рой нельзя судить об эффективности ЛС. Оценка восприимчивости при использовании ЛС в аэрозольной лекарств. форме затруднена отсутствием единицы дозирования и частым назначением "по необходимости". Исследовали связь между изменением веса ингалятора (ВИ) и кол-вом высвобожденных доз (КВД) ЛС. При использовании 200-300 раз 30 ингаляторов, содержавших 0,7% р-р сульфата тербуталина (I), 1% р-р альбутерола (II) и 1% р-р метапротеренола (III), установили прямую корреляцию между изменением ВИ и КВД. Обнаружили хорошее совпадение между расчетным и реальным снижением ВИ. При практич. использовании ингаляторов 3 испытуемыми обнаружили, что КВД, предсказанных исходя из объема резервуара, составляло 77-125% от реального КВД, но точность предсказания КВД была выше в первую нед применения ингалятора. Предсказанное КВД было более точным для I и II по сравнению с III. Предложенный метод расчета КВД по динамике ВИ позволяет классифицировать б-ных по уровню восприимчивости и оптимизировать терапию. США, State Univ. of New Jersey, Pisataway, NJ 08855. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.05
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕРБУТАЛИН
АЛЬБУТЕРОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Alice, of compliance assessment with metered- dose inhaleres /Nemec Mary Alice; Sorrells, Susan C.; Prihoda, Thomas J.; Talbert, Robert L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.17

Analysis of albuterol in human plasma based on immunoaffinity chromatographic clean-up combined with high-performance liquid chromatography with fluorimetric detection [Text] / Huy Ong [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 497. - P213-221 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ албутерола в плазме крови человека при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектированием по флуоресценции в сочетании с очисткой с использованием иммуноаффинной хроматографии
Аннотация: Для определения албутерола (I) 1 мл плазмы крови наносили на экстракц колонку (ЭК), заполненную гелем сефарозы, к поверхности которого были ковалентно пришиты антиалбутерольный иммуноглобулин G. После адсорбции I ЭК промывали 3*1,0 мл 50 мм фосфатного буфера (pH 7,4) и затем 2*0,5 мл деионизир. воды. I элюировали 2 мл 0,1 М р-ра уксусной к-ты, содержащей 20% этанола. Элюат выпаривали досуха. Остаток растворяли в 150 мкл подвижной фазы (ПФ) и 100 мкл вводили в хроматограф с колонкой (250*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Ultrashpere ODS (5 мкм), и флуориметром. В качестве ПФ использовали смесь 0,15% р-р фосфорной к-ты - ацетонитрил - метанол (76:14:10). Скорость ПФ - 0,6 мл/мин. Степень экстракции I составляла в среднем 96,1%. Калибр. график для I линеен в диапазоне 0,8-6,4 нг/мл. Предел обнаружения I - 0,5 нг/мл соответств. Канада, Univ. of Montreal, P. O. Box 6128, Station A, Montreal, Quebec H3С 3J7. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: АЛЬБУТЕРОЛ
ПЛАЗМА КРОВИ
ВЭЖХ
ЧЕЛОВЕК
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Ong, Huy; Adam, Albert; Perreault, Sylvie; Marleau, Sylvie; Bellemare, Monique; Du, Souich Patrick

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.004

Antagonism of the human thromboxane A[2] receptor by an anti-asthmatic agent AA-2414 [Text] / Tomofumi Kurokawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P383-385 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антагонизм противоастматического средства AA-2414 по отношению к рецепторам тромбоксана A[2] человека
Аннотация: В Кл яичника китайских хомячков ввели ген, кодирующий рецептор тромбоксана А[2] (РТхА[2]). Линии Кл ТСНО25 стабильно экспрессировала РТБ на уровне 3 * 10{8}/Кл. Противоастматическое средство АА-2414 (('+-')-7-(3,5,6триметил-1,4-бензохинон-2-ил)-7-фенилгептановая к-та) конкурентно ингибировал специфич. связывание ТхА[2]миметика U-46 619 с Кл TCHO-25 (IC[5][0]-6,0 * 10{-}{8} М). Сделан вывод о том, что соединение АА-2414 является антагонистом РТхА[2] человека. Япония, DDS Research Lab., Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka 532. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АА-2414
ТРОМБОКСАНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Kurokawa, Tomofumi; Matsumoto, Tatsumi; Ashida, Yasuko; Sasada, Reiko; Iwasa, Susuma

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска