СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.132

Подавляющее действие гидрокортизона на адгезию полиморфноядерных лейкоцитов человека на синовиальных клетках человека [Text] / Liang-cheng Li [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2001. - Vol. 36, N 6. - С. 401-406 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Гидрокортизон (I) in vitro зависимо от конц-ии подавлял адгезию полиморфноядерных лейкоцитов человека на синовиальных клетках человека, стимулированную фактором некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') и интерлейкином-1'бета', а также синтез мРНК, экспрессию молекул адгезии VCAM-1, ICAM-1 и активность ядерного фактора транскрипции кВ (NF-'каппа'B), индуцированные ФНО-'альфа'. Сделан вывод, что действие I опосредовано подавлением активности NF-'каппа'B. КНР, Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Medical Sci. and Peking Union Medical College, Beijing 100050. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.31
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АДГЕЗИЯ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
NF-'КАППА'B

Доп.точки доступа:
Li, Liang-cheng; Hou, Qi; Guo, Ying; Cheng, Gui-fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т2.54

Подавляющее действие гидрокортизона на адгезию полиморфноядерных лейкоцитов человека на синовиальных клетках человека [Text] / Liang-cheng Li [et al.] // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2001. - Vol. 36, N 6. - С. 401-406 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Гидрокортизон (I) in vitro зависимо от конц-ии подавлял адгезию полиморфноядерных лейкоцитов человека на синовиальных клетках человека, стимулированную фактором некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') и интерлейкином-1'бета', а также синтез мРНК, экспрессию молекул адгезии VCAM-1, ICAM-1 и активность ядерного фактора транскрипции кВ (NF-'каппа'B), индуцированные ФНО-'альфа'. Сделан вывод, что действие I опосредовано подавлением активности NF-'каппа'B. КНР, Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Medical Sci. and Peking Union Medical College, Beijing 100050. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АДГЕЗИЯ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
NF-'КАППА'B

Доп.точки доступа:
Li, Liang-cheng; Hou, Qi; Guo, Ying; Cheng, Gui-fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.408

Marquis, Olivier.
[{3}H]52770 RP, a platelet-activating factor receptor antagonist, and tritiated platelet-activating factor label a common specific binding site in human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Olivier Marquis, Christine Robaut, Icilio Cavero // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 244, N 2. - P709-715 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: [{3}H]52770RP, антагонист рецепторов фактора активации тромбоцитов, и меченный тритием фактор активации тромбоцитов взаимодействуют с общим специфическим участком связывания на полиморфноядерных лейкоцитах человека
Аннотация: При инкубации полиморфноядерных лейкоцитов (ПАЛ) человека с {3}H-фактором активации тромбоцитов (ФАТ) обнаружен один тип участков связывания, значения К[d] и B[м][а][к][с] , для к-рых составляли 3,5 нМ и 206 фмолей/2,5* *10{6} ПЯЛ. Обнаружено, что антагонист рецепторов ФАТ нефосфолипидной природы, 52770 RP (I) конкурентно вытеснял ФАТ из комплекса с рецепторами ПЯЛ с К[i] - 7 нм. Показано, что I обратимо и насыщаемо связывался с одним типом участков мембран ПЯЛ. Значения К[d] и B[м][а][к][с] этого процесса составляли 4,2 нМ и 181 фмоль/2,5*10{6} Пл. При этом d-энантиомер I более эффективно связывался с мембранами. При исследовании 14 агонистов рецепторов ФАТ обнаружена корреляция между их способностью вытеснять ФАТ и I. Сделано заключение, что I и ФАТ взаимодействуют с одним и тем же участком плазматич. мембраны ПЯЛ. Считают, что I может использоваться для изучения биол. активности ФАТ. Франция, Rhone-Poulenc Sante, Centre de Recherche de Vitry, 94403 Vitry-sur-Seine Cedex. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТАГОНИСТЫ
52770 RP
ЭНАНТИОМЕР*D

Доп.точки доступа:
Robaut, Christine; Cavero, Icilio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.677

Schmidt, K. H.
Untersuchungen zur Wirkung von Mistelextrakt auf Chemotaxis und Chemilumineszenz polymorphkerniger granulocyten in vitro [Text] / K. H. Schmidt // Planta med. - 1989. - Vol. 55, N 5. - S455-457 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Изучение действия экстракта viscum album на хемотаксис и химилюминесценцию полиморфноядерных лейкоцитов in vitro
Аннотация: Исследовали хемотаксич. активность (ХТА) нейтрофилов человека после инкубации N-формил-Met-Leu-Phe (I), в конц-ии 106} M или с водными экстрактами Viscum album (II) в различных конц-иях. I и II стимулировали ХТА. Эффект II, в конц-ии 50 мкг/мл (максимальный), составлял 30% от эффекта I. Не выявили различий в действии 3 подвидов травы на ХТА. II (20-200 мкг/мл) зависимо от конц-ии снижал стимулированную зимозаном хемилюминесценцию гранулоцитов, предварительно инкубированных с люминолом. Пришли к заключению о наличии у II иммуномодулирующих св-в. ФРГ, Gomaringen. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.93 + 341.45.25.77
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
VISCUM ALBUM
ЭКСТРАКТЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.295

The bioactivation of amodiaquine by human polymorphonuclear leucocytes in vitro: Chemical mechanisms and the effects of fluorine substitution [Text] / M. D. Tingle [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 7. - P1113-1119 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Биоактивация амодиахина полиморфноядерными лейкоцитами человека in vitro: химический механизм и влияние замещения фтором
Аннотация: The metabolism of amodiaquine to both stable and chemically reactive metabolites by human polymorphonuclear leucocytes (PMN) has been investigated in vitro. Incubation of [{14}C]-amodiaquine with PMN resulted in irreversible binding of radiolabel to protein and depletion of intracellular reduced glutathione, which were enhanced by phorbol myristate acetate (PMA), a PMN activator. Two metabolites were identified; the C-5' glutathione adduct of amodiaquine, derived from both endogenous and exogenous glutathione, and 4-amino-7-chloroquinoline, which was presumed to be formed by hydrolysis of amodiaquine quinoneimine. Desethylamodiaquine, the major plasma metabolite of amodiaquine in humans, also underwent bioctivation to a chemically reactive species in the presence of PMA-stimulated PMN. Substitution of the 4'-hydroxyl group in amodiaquine with fluorine significantly reduced irreversible binding to protein and abolished depletion of intracellular glutathione in the presence of PMA. These findings indicate that the bioactivation of amodiaquine by PMN is associated with the formation of a quinoneimine intermediate. Великобритания, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Univ. of Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АМОДИАХИН
БИОАКТИВАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ЗАМЕЩЕНИЕ ФТОРОМ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tingle, M.D.; Jewell, H.; Maggs, J.L.; O'Neill, P.M.; Park, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.263

Rapid deformation of "passive" polymorphonuclear leukocytes: the effects of pentoxifylline [Text] / D. Needham [et al.] // J. Cell. physiol. - 1989. - Vol. 140, N 3. - P549-557 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Быстрая деформация "пассивных" полиморфноядерных лейкоцитов: влияние пентоксифиллина
Аннотация: В опытах на изолированных "пассивных" (лишенных псевдоподий) полиморфноядерных лейкоцитах (ПЯЛ) периферич. крови доноров показано, что время их поступления в микропипетку диаметром 4 мкм по мере увеличения всасывающего давления от 5000 до 20 000 дин/см{2} снижалось с 3,3-9,2 до 0,54-0,73 с. При постоянном давлении скорость поступления ПЯЛ возрастала по мере повышения в среде конц-ии пентоксифиллина (I) в интервале 0,1-10 мМ. Эффект I был наиболее выражен при повышении давления до 20 000 дин/см{2}. По мере повышения конц-ии I доля ПЯЛ, имевших псевдоподии, уменьшалась. Обнаруженные эффекты объяснены влиянием I на белки цитоскелета ПЯЛ. США, Durham Veteran's Administration Medical Center Durham, NC 27706. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.21
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ДИФОРМИРУЕМОСТЬ
ПСЕВДОПОДИИ
БЕЛКИ ЦИТОСКЕЛЕТА
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Needham, D.; Armstrong, M.; Hatchell, D.L.; Nunn, R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.35

Potentiation of human polymorphonuclear leukocyte activation by atrial natriuretic peptide. Inhibitory effect of carnitine congeners [Text] / Roberto Biselli [et al.] // Inflammation. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P33-42 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Усиление активации полиморфноядерных лейкоцитов человека предсердным натрийуретическим пептидом. Угнетающее действие соединений, родственных карнитину
Аннотация: Изучали действие предсердного натрийуретического пептида (ПНП) в конц-иях 10{-16}-10{-8}М и лейкотриена В4 (ЛВ4) в конц-ии 10{-10}-10{-6}М отдельно и в комбинации на активацию полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека. ПНП только в комбинации с ЛВ4 потенцировал его действие на экспрессию рецепторов CD11b и образование перекиси водорода, но снижал экспрессию L-селектина. Стауроспорин (ингибитор протеинкиназы С) зависимо от конц-ии в интервале 10-160 мкМ устранял эти эффекты. При этом пальмитоилкарнитин в конц-ии 125 пкг-2 мкг/мл и L-карнитин в конц-ии 12-200 нг/мл снижали действие ПНП и ЛВ4. Обсуждают возможность использования соединений, родственных карнитину для устранения токсического воздействия на миокард реактивных форм кислорода и др. факторов нейтрофилов, активируемых при ишемии-реперфузии. Италия, Rep. Medicinia, Lab. Immunologia, D.A.S.R.S. 00040 Pomezia, Roma. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КАРНИТИН* L-
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Biselli, Roberto; Farrce, Stefano; De, Simone Claudio; Fattorossi, Andrea

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.62

Potentiation of human polymorphonuclear leukocyte activation by atrial natriuretic peptide. Inhibitory effect of carnitine congeners [Text] / Roberto Biselli [et al.] // Inflammation. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P33-42 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Усиление активации полиморфноядерных лейкоцитов человека предсердным натрийуретическим пептидом. Угнетающее действие соединений, родственных карнитину
Аннотация: Изучали действие предсердного натрийуретического пептида (ПНП) в конц-иях 10{-16}-10{-8}М и лейкотриена В4 (ЛВ4) в конц-ии 10{-10}-10{-6}М отдельно и в комбинации на активацию полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека. ПНП только в комбинации с ЛВ4 потенцировал его действие на экспрессию рецепторов CD11b и образование перекиси водорода, но снижал экспрессию L-селектина. Стауроспорин (ингибитор протеинкиназы С) зависимо от конц-ии в интервале 10-160 мкМ устранял эти эффекты. При этом пальмитоилкарнитин в конц-ии 125 пкг-2 мкг/мл и L-карнитин в конц-ии 12-200 нг/мл снижали действие ПНП и ЛВ4. Обсуждают возможность использования соединений, родственных карнитину для устранения токсического воздействия на миокард реактивных форм кислорода и др. факторов нейтрофилов, активируемых при ишемии-реперфузии. Италия, Rep. Medicinia, Lab. Immunologia, D.A.S.R.S. 00040 Pomezia, Roma. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КАРНИТИН* L-
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Biselli, Roberto; Farrce, Stefano; De, Simone Claudio; Fattorossi, Andrea

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.417

Pharmacological activity of feverfew (Tanacetum parthenium (L.) Schultz-Bip.): Assessment by inhibition of human polymorphonuclear leukocyte chemiluminescence in -vitro [Text] / Andrew M. G. Brown [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P558-561 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакологическая активность пиретрума девичьего (Tanacetum parthenium (L.) Schultz-Bip.): изучение с помощью ингибирования in vitro хемилюминесценции полиморфноядерных лейкоцитов человека
Аннотация: The bioactivity of feverfew (Tanacetum parthenium) leaf extracts has been analysed, by use of a human polymorphonuclear leukocyte (PMNL) bioassay, to assess the relative contributions of solvent extraction and parthenolide content to the biological potency of the extract. Extracts prepared in acetone-ethanol (system 1) contained significantly more parthenolide (mean'+-'s. d. 1.3'+-'0.2% dry leaf weight) than extracts in chloroform-PBS (phosphate-buffered saline; system 2; 0.1'+-'0.04% dry leaf weight) or PBS alone (system 3; 0.5'+-'0.1% dry leaf weight). Extract bioactivity, measured as inhibition of phorbol 12-myristate 13-acetate-induced, 5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione (luminol)-enhanced PMNL chemiluminescence, followed a similar trend. Extracts inhibited phorbol 12-myristate 13-acetate-induced oxidative burst by amounts which, if solely attributable to parthenolide, indicated parthenolide concentrations for the respective solvent systems of 2.2'+-'0.6%, 0.2'+-'0.1% and 0.9'+-'0.1% dry leaf weight. The mean ratio of parthenolide concentration to the parthenolide equivalent/PMNL-bioactivity value, for acetone-ethanol and PBS extracts were both 1:1.7. Parthenolide, although a key determinant of biological activity for T. parthenium leaf extracts based on the PMNL-bioassay, seems not to be the sole pharmacologically-active constituent. The identical and elevated bioactivity-parthenolide ratios for both organic and aqueous-phase leaf extracts suggest that a proportion of the other bioactive compounds have solubilities similar to that of parthenolide. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TANACETUM PARTHENIUM
ЭКСТРАКТЫ ЛИСТЬЕВ
ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Brown, Andrew M.G.; Edwards, Carl M.; Davey, Micahel R.; Power, Brian J.; Lowe, Kenneth C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.186

Penetracion de cinco fluoroquinolonas en polimerfonucleares humanos [Text] / Sofia Ballesta [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1996. - Vol. 14, N 8. - С. 470-473 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Проникновение пяти фторхинолонов в полиморфноядерные лейкоциты человека
Аннотация: В условиях in vitro изучали кинетику поступления норфлоксацина, офлоксацина, левофлоксацина, флероксацина и ломефлоксацина в полиморфноядерные лейкоциты человека. Поступление препаратов в клетки было быстрым (в течение 20 мин) и не характеризовалось насыщением. Для всех изученных фторхинолонов отношение внутриклеточных и внеклеточных конц-ий существенно не различалось и составляло 4-6. Снижение т-ры до 4'ГРАДУС'С, а также повышение pH среды до 9 тормозило накопление фторхинолонов в клетках, тогда как уменьшение pH до 5 приводило к повышению внутриклеточного содержания препаратов. Указанные отличия, однако, были достоверны только для офлоксацина. NaCN, но не NaF, 2,4-динитрофенол и карбонилцианурохлорфенолгидразон, снижал поступление фторхинолонов в клетки. Обсуждают значение высоких конц-ий фторхинолонов для терапии инфекций, вызванных внутриклеточно локализованными возбудителями. Испания, Dep. de Microbiologia, Fac. de Medicina, Univ. de Sevilla, 41080 Sevilla. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
IN VITRO
НОРФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Ballesta, Sofia; Pascual, Alvaro; Garcia, Isabel; Perea, Evelio J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.376

Penetracion de cinco fluoroquinolonas en polimerfonucleares humanos [Text] / Sofia Ballesta [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1996. - Vol. 14, N 8. - С. 470-473 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Проникновение пяти фторхинолонов в полиморфноядерные лейкоциты человека
Аннотация: В условиях in vitro изучали кинетику поступления норфлоксацина, офлоксацина, левофлоксацина, флероксацина и ломефлоксацина в полиморфноядерные лейкоциты человека. Поступление препаратов в клетки было быстрым (в течение 20 мин) и не характеризовалось насыщением. Для всех изученных фторхинолонов отношение внутриклеточных и внеклеточных конц-ий существенно не различалось и составляло 4-6. Снижение т-ры до 4'ГРАДУС'С, а также повышение pH среды до 9 тормозило накопление фторхинолонов в клетках, тогда как уменьшение pH до 5 приводило к повышению внутриклеточного содержания препаратов. Указанные отличия, однако, были достоверны только для офлоксацина. NaCN, но не NaF, 2,4-динитрофенол и карбонилцианурохлорфенолгидразон, снижал поступление фторхинолонов в клетки. Обсуждают значение высоких конц-ий фторхинолонов для терапии инфекций, вызванных внутриклеточно локализованными возбудителями. Испания, Dep. de Microbiologia, Fac. de Medicina, Univ. de Sevilla, 41080 Sevilla. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
IN VITRO
НОРФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Ballesta, Sofia; Pascual, Alvaro; Garcia, Isabel; Perea, Evelio J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.190

Isradipine inhibits PMN leukocyte function. A possible interference with the adenosine system [Text] / P. L. Capecchi [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1993. - Vol. 15, N 2-3. - P133-149 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Исрадинин ингибирует функции полиморфноядерных лейкоцитов. Возможная связь с аденозиновой системой
Аннотация: Исрадипин (I) (10{-}{4} М) уменьшал освобождение лизоцима и 'бета'-глюкуронидазы из изолир. полиморфноядерных лейкоцитов (ПЛ) венозной крови человека, предварительно активированных формил-метионил-лейцил-фенилаланином, с 15,06 до 10,12% и с 12,14 до 10,32% соотв. В присутствии I образование активированными ПЛ супероксид-аниона снижалось в 2 раза в среднем. Ингибирующий эффект I обнаружен также в опытах со стимуляцией ПЛ ионофором А23187. Микрофлуорометрич. методом показано, что I тормозил поступление Ca{2}{+} в ПЛ. В присутствии теофиллина (10 мкМ) ингибирование I образования супероксид-аниона в ПЛ, стимулированных А23187, существенно уменьшалось. Не обнаружено влияния I в конц-иях до 10{-}{4} М на освобождение ферментов и генерацию супероксид-аниона в ПЛ, стимулированных форболовым эфиром. Обсуждают возможность использования I при ишемии и реперфузии, при к-рых отмечено значение активированных ПЛ в генезе тканевых нарушений. Италия, Univ. of Siena. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ИСРАДИПИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АКТИВАЦИЯ
СУПЕРОКСИД-АНИОН
АДЕНОЗИНОВАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Capecchi, P.L.; Pasini, F.Laghi; Ceccatelli, L.; Perri, T.Di

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.539П

Wagner, Reinhard.
Intrazellulare Anreicherung und antibakterielle Wirksamkeit der Antibiotika Penicillin, Vancomycin, Fosfomycin, Rifampicin, Clindamycin und Erythromycin in polumorphkernigen Leukozyten [Text] : diss. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dokt. Med. / Reinhard Wagner ; Fak. Med. Techn. Univ. Munchen. - Fak. Med. Techn. Univ. Munchen, 1988. - 76 с. : ил.
Перевод заглавия: Внутриклеточное накопление и противобактериальная эффективность антибиотиков пенициллина, ванкомицина, фосфомицина, рифампицина, клиндамицина и эритромицина в полиморфноядерных лейкоцитах
Аннотация: Многие патогенные микроорганизмы способны проникать и сохранять жизнеспособность в полиморфноядерных лейкоцитах (ПЯЛ). Поэтому важным фактором для антибиотиков, является способность проникать в ПЯЛ и оказывать там антимикробное действие. В экспериментах in vitro с ПЯЛ человека установили, что аккумуляция в ПЯЛ была наибольшей у эритромицина и клиндамицина (до 12 раз в сравнении с конц-ией в окружающей среде), умеренной (до 4 раз) у рифампицина, и слабой у пенициллина G, ванкомицина и фосфомицина. При использовании ПЯЛ с фагоцитированными стафилококками установили, что внутриклеточная противобактериальная активность (ПБА) рифампицина, эритромицина и клиндамицина была больше их внеклеточной ПБА. У пенициллина, ванкомицина и фосфомицина внеклеточная ПБА преобладала над внутриклеточной. ФРГ, Technische Univ. Munchen. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
ВАНКОМИЦИН
РИФАМПИЦИН
ФОСФОМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АККУМУЛЯЦИЯ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fak. Med. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.349

Carlin, G.
Inhibitory effects of sulfasalazine and related compounds on superoxide production by human polymorphonuclear leukocytes [Text] / G. Carlin, R. Gjursater, G. Smedegard // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 65, N 2. - P121-127 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние сульфасалазина и родственных соединений на продукцию супероксида полиморфноядерными лейкоцитами человека
Аннотация: Изучали ингибирующие эффекты сульфасалазина (I), и родственных ему соединений на продукцию супероксида полиморфноядерными лейкоцитами (ПЯЛ) человека. Ингибирование продукции супероксида, вызываемое хемотаксическим пептидом, зависит от его конц-ии как конц-ии I. Обнаружена положит. корреляция между липофильностью соединений и силой ингибирующего эффекта при индуцируемом хемотаксич. пептидом образовании супероксида. При прямой активации G-белка, связывающего рецептор с протеинкиназой С (ПК), под воздействием ионов фтора, I также ингибирует продукцию супероксида. При стимуляции ПЯЛ форболовым эфиром, активирующим ПК, ингибирующий эффект I отсутствует. В присутствии I снижается продукция фосфатидной кислоты, что свидетельствует о нарушении метаболизма фосфоинозитидов. Ингибирование метаболизма фосфоинозитидов не связано с увеличением внутриклеточной конц-ии цАМФ, несмотря на то что I ингибирует фосфодиэстеразу. Заключают, что I изменяет продукцию супероксида ПЯЛ, воздействуя на пострецепторные механизмы (перед активацией ПК), возможно влияя на метаболизм фосфоинозитидов, независимо от цАМФ. Швеция, Dep. of Inflammation Res., Pharmacia Leo Therapeutics, S-751 82 Uppsala. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКЦИЯ СУПЕРОКСИДА
МЕТАБОЛИЗМ ФОСФОИНОЗИТИДОВ

Доп.точки доступа:
Gjursater, R.; Smedegard, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.140

Inhibitory effects of N-acetylcysteine on superoxide anion generation in human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Victoria Villagrasa [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P525-529 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ингибирующее действие N-ацетилцистеина на образование супероксид-анионов в полиморфноядерных лейкоцитах человека
Аннотация: Образование реактивных форм кислорода при активации полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) у человека является одним из механизмов повреждения тканей. Показали, что хемоаттрактантный трипептид (ХТ) и форболмиристатацетат (ФМА) индуцируют образование супероксид-анионов (СПА) в изолированных ПМЯЛ человека. Преинкубация ПМЯЛ с N-ацетилцистеином (N-АЦ) в конц-ии 33-333 мкМ подавляла образование СПА под влиянием ХТ или ФМА. ХТ вызывал транзиентное повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} в ПМЯЛ и N-АЦ не изменял это действие ХТ. ФМА снижал содержание глутатиона в ПМЯЛ и этот эффект ФМА отменялся N-АЦ. Кроме того, инкубация ПМЯЛ с N-АЦ заметно снижала накопление в ПМЯЛ малональдегида, индуцированного t-бутилгидропероксидом. Обсуждается механизм подавления N-АЦ образования СПА в ПМЯЛ человека. Испания, Dep. Farmacol., Fac. Med. y Odontol., Univ. Valencia, Valencia. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
СУПЕРОКСИДАНИОНЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Villagrasa, Victoria; Cortijo, Julio; Marti-Cabrera, Miguel; Ortiz, Jose L.; Berto, Luisa; Esteras, Antonio; Bruseghini, Leo; Morcillo, Esteban J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.285

Liu, Xuefen.
Inhibiting effects of verapamil on respiratory burst of polymorphonuclear leucocytes [Text] / Xuefen Liu, Shuyuan Chen, Xiling Liao // J. Med Coll. PLA. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P39-41 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Ингибирующее действие верапамила на дыхательный взрыв в полиморфноядерных лейкоцитах
Аннотация: Дыхательный взрыв (ДВ) в изолированных полиморфноядерных лейкоцитах человека оценивали по хемолюминесценции. Показали, что верапамил в конц-иях 32-255 нМ зависимо от конц-ии подавляет индуцированные форболмиристатацетатом ДВ, образование супероксидных анионов в системе ксантин-ксантиноксидаза и высвобождение H[2]O[2] из полиморфноядерных лейкоцитов, но не влияет на индуцированное комплексом витамин C-Cu{2+}-зимозан образование гидроксильных радикалов. КНР, Dep. Pharmacol., Nanfang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.55 + 341.45.21.77.19
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Chen, Shuyuan; Liao, Xiling

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.617

Van, der Auwera P.
In-vitro effects of cilofungin (LY121019), amphotericin B and amphotericin B-deoxycholate on human polymorphonuclear leucocutes [Text] / der Auwera P. Van, F. Meunier // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 5. - P747-763 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Действие in vitro цилофунгина (LY 121019), амфотерицина В и амфотерицина В дезоксихолата на полиморфоноядерные лейкоциты человека
Аннотация: Цилофунгин (I; '='20 мкг/мл) увеличивал адгезию на поверхности полимера кандид и золотистого стафилококка, а также фагоцитоз полиморфноядерными лейкоцитами человека золотистого стафилококка, I слабо влиял на продукцию лейкоцитами супероксид-аниона и окисление производного тетразолия. Амфотерицин В и амфотерицин В дезоксихолат увеличивали фунгицидную активность лейкоцитов в отношении кандид и уменьшали адгезию последних на полимере. Эти антибиотики уменьшали продукцию супероксида лейкоцитами. Бельгия, Inst. Jules Bordet, B-1000 Bruxelles. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ЦИЛОФУНГИН
АМФОТЕРИЦИН B
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Meunier, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.803

Senior, D. S.
In vitro effects of fluconazole (UK-49.858) and ketoconazole on mouse lymphocyte proliferation and on Candida blastospore destruction by human polymorphonuclear leukocytes [Text] / D. S. Senior, J. I.B. Shaw // Int. J. Immunopharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 2. - P169-173 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Воздействие in vitro флуконазола (UK-49.858) и кетоконазола на пролиферацию лимфоцитов мыши и на деструкцию бластоспор Candida полиморфноядерными лейкоцитами человека
Аннотация: Изучали влияние нового противогрибкового средства флуконазола (I) в сравнении с кетоконазолом (II) на неспецифич. компоненты иммунного ответа. На модели индуцированной пролиферативной активности культуры лимфоцитов мыши показано, что I, не зависимо от его конц-ии, незначительно подавлял поглощение {3}H-тимидина лимфоцитами в случае их активации конканавалином А (при конц-ии 8 мкг/мл - 3,2% подавления) и не влиял на него при активации липополисахаридом (8 мкг/мл - 0%). В тех же условиях II значительно подавлял пролиферацию лимфоцитов в обоих случаях (75,9 и 95,3% соответств.). При оценке способности полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека повреждать бластоспоры C. albicans выявлено, что при добавлении ПЯЛ повреждения обнаруживали у 45,22% бластоспор в контроле без I и II. В присутствии I (10 и 20 мкг/мл) этот показатель практически не изменялся (43,61 и 44,75% соответств.). При добавлении II отмечали значительное снижение повреждающей активности ПЯЛ (при 10 мкг/мл - 37,82%, при 20-25,05). Делают вывод, что II обладает заметным влиянием на изученные компоненты иммунного ответа, тогда как I не обладает такой активностью. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ (UK-49.858)
КЕТОКОНАЗОЛ
ЛИМФОЦИТЫ МЫШИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БЛАСТОСПОРЫ CANDIDA
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КИЛЛИНГ

Доп.точки доступа:
Shaw, J.I.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.678

Pascual, Alvaro.
Fluorometric measurement of ofloxacin uptake by human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Alvaro Pascual, Isabel Garcia, Evelio J. Perea // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P653-656 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Определение флуорометрическим методом захвата офлоксацина полиморфноядерными лейкоцитами человека
Аннотация: При инкубации изолир. полиморфноядерных лейкоцитов (ПЛ) периферич. крови человека в присутствии офлоксацина (I) в конц-иях 2 или 5 мг/л на протяжении 20 мин флуорометрич. методом показано, что отношение конц-ии I в ПЛ в конц-ии в среде достигало 8,5 и 6,7 соотв. При снижении т-ры среды с 37'ГРАДУС' до 4'ГРАДУС' поступление I в ПЛ снижалось. Не обнаружено влияния рН в интервале 5-9 на поступление I в ПЛ. Внесение в среду NaF или NaCN (1 или 5 мМ) зависимым от конц-ии образом тормозило транспорт I в ПЛ. Удаление I из среды инкубации сопровождалось быстрым выходом I из ПЛ (65% на протяжении 5 мин). Считают, что поступление I в ПЛ осуществляется по мех-му активного транспорта. Испания, Univ. of Seville, Seville-41009. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
ФЛУОРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Garcia, Isabel; Perea, Evelio J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.233

Kankaanranta, Hannu.
Flufenamic and tolfenamic acids inhibit calcium influx in human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Hannu Kankaanranta, Eeva Moilanen // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P1006-1013 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Флуфенамовая и толфенамовая кислоты подавляют вхождение кальция в полиморфноядерные лейкоциты человека
Аннотация: Изучали действие нестероидных противовоспалительных средств на изолированные полиморфноядерные лейкоциты (ПЯЛ) человека. Показали, что флуфенамовая и толфенамовая к-ты (ФК и ТК, соотв.) подавляют увеличение конц-ии цитозольного Ca{2+} (Ca[i]), стимулированное хемотактическим трипептидом или ионофором А23187. Этот эффект ФК и ТК был опосредован подавлением вхождения Ca{2+} в ПЯЛ. Ингибитор потенциалозависимых Ca{2+}-каналов нифедипин и ингибитор синтеза простаноидов кетопрофен не влияли на индуцированное повышение конц-ии Ca[i] в ПЯЛ. Финляндия, Med, Sch., Univ, Tampere, FIN-33101 Tampere. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: КИСЛОТА ФЛУФЕНАМОВАЯ
КИСЛОТА ТОЛФЕНАМОВАЯ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВХОД CA(2+)
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Moilanen, Eeva

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска