СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПНЕВМОНИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 328
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.352

Ando, Masayuki.
Diseases involving Birds (summer-type hypersensitivity pneumonitis, psittacosis, acarodermatitis) [Text] / Masayuki Ando, Mineharu Sugimoto, Moritaka Suga // Asian Med. J. - 1987. - Vol. 30, N 12. - P659-665
Перевод заглавия: Заболевания, связанные с птицами (летний тип гиперчувствительного пневмонита, пситтакоз, акародерматит)
Аннотация: Обзор. Заболевания, связанные с птицами, носят аллергич. и инфекционный характер. Рассматриваются этиология, клинич. проявления, данные лаб. исследований, критерии диагностики, лечение и профилактика сезонных летних заболеваний - гиперчувствительного пневмонита (ГП), пситтакоза (Пс) и акародерматита (Ак), приводятся истории заболеваний. Летний тип ГП обычно возникает при жарком и влажном лете, вызывается Trichosporon cutancum - грибком, пролиферирующим на гниющих деревьях и помете птиц. Повторная ингаляция грибка индуцирует транстрахеальную сенсибилизацию, проявляющуюся ГП. Хотя о случаях ГП, вызванных Trichosporon cutaneum, сообщено только в Японии, не исключено наличие ГП и в других странах. Пс вызывается облигатным внутриклеточным паразитом Chlamydia psittaci ингаляционным путем. Этиологич. фактором Ак являются клещи, паразитирующие на птицах и сенсибилизирующие организм человека. При диагностике важен учет скружающих б-ного условий. Япония, Kumamoto Univ. Med. School. Библ. 4.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.29
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ПНЕВМОНИТ
ДИАГНОСТИКА
ГРИБКОВАЯ ЭТИОЛОГИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПСИТТАКОЗ
АКАЛОДЕРМАТИТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4
ПТИЦЫ-ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Mineharu; Suga, Moritaka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.302

Dalicho, R.
Untersuchungen der Lungenreaktion nach hochdosierter, zweizeitiger Halbkorperbestrahlung [Text] : abstr. Eur. Symp.: Half Body and Total Body Irradiat., Dresden, Sept. 30 - Oct. 3, 1987 / R. Dalicho, E. Standke, H. Gosse // Radiobiol. - Radiother. - 1988. - Vol. 29, N 3. - S331-334
Перевод заглавия: Исследования реакции легких после двукратного облучения половины тела в высоких дозах
Аннотация: 18 б-ных раком молочной железы после радикальной операции подвергались облучению верхней половины тела (ОПТ) в дозе 8 Гр из расчета на среднюю линию тела (фактор корекции 1,15). Доза у части б-ных разделялась на 2 фракции. В дальнейшем с интервалами 3 - 4 мес проводились спирометрич., биохим. и КТ-исследования. У 2 б-ных после однократного ОПТ в полной дозе развился лучевой пневмонит. Явления гипоксемии полностью исчезли через 15 мес. Гипероксическая проба (вдыхание О[2] в течение 3 или 5 мин) была положительной через 1 - 1,5 года, наблюдалось увеличение парциального давления О[2]. Нарушения перфузии были макс. выражены через 12 - 15 мес. КТ выявила увеличение плотности легочной ткани по сравнению с контролем (пневмосклероз), наиболее выраженное через 6 - 7 мес. Эти изменения не проявлялись в клиническом состоянии б-ных. Необходимо провести сравнительные исследования при поли-ХТ. ГДР, Karl-Marx-Universitat Leipzig. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОЛОВИНЫ ТЕЛА
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛУЧЕВОЙ ПНЕВМОНИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Standke, E.; Gosse, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.303

Eichhorn, H. -J.
Der EinfluSS begrenzter Bestrahlungsvarianten bei hochdosierter Halbkorperbestrahlung auf die Reaktion von Lunge und Knochenmark [Text] : abstr. Eur. Symp.: Half Body and Total Body Irradiat., Dresden, Sept. 30 - Oct. 3, 1987 / H. -J. Eichhorn // Radiobiol. - Radiother. - 1988. - Vol. 29, N 3. - S328-330
Перевод заглавия: Влияние варианта схемы при облучении половины тела с использованием высоких доз на реакцию легких и костного мозга
Аннотация: 71 б-ной мелкоклеточным раком легкого получал облучение верхней и, спустя 4 нед., - нижней половины тела на гамма-установке {6}{0}Co помимо локального облучения первичного очага. Диагноз лучевого пневмонита (ЛП) устанавливался клинически, рентгенол. и морфол. Изучались след. варианты облучения: I - однократно в дозе 8,8 Гр. с 2 противолежащих плей, II - однократно 6 Гр. и спустя 5 ч - еще 2 Гр. III - 5 Гр. - спустя 5 ч - 1,65 Гр.+в течение след. 2 нед. 3 облучения по схеме: 0,5 Гр. - через 5 ч - 0,5 Гр и IV - II вариант+дополнит. схема по III варианту указанные дозы без коррекции на легкое. При проведении коррекции дозы на легкое составили для I - IV вариантов соотв. 10,6, 9,6, 11,6, 9,6 Гр. Пневмонит был соотв. - у 68% б-ных (17 из 25), 5% (1 из 21), 31% (5 из 16) и 11% (1 из 9). Костный мозг по критерию числа лимфоцитов в периферич. крови реагировал более выраженно, чем легочная ткань на дополнит. облучение с использованием малых доз. ГДР, Zentralinstitut fur Krebsforschung, Berlin-Buch. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОЛОВИНЫ ТЕЛА
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
СЛОЖНЕНИЯ
ЛУЧЕВОЙ ПНЕВМОНИТ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.604

Blast cells tranfer experimental hypersensitivity pneumonitis in guinea pigs [Text] / Mark Schuyler [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 6. - P1449-1455
Перевод заглавия: Вызванный переносом бластных клеток экспериментальный аллергический пневмонит у морских свинок
Аннотация: Из культуры клеток лимфоузлов (КЛУ) морских свинок, сенсибилизир. экстрактом Micropolyspora faenis (I), изолировали популяции лимфобластов (ЛБ) и малых лимфоцитов (МЛЦ) и вводили в/в сингенным реципиентам. Спустя 48 ч изучали гистологич. и ЭМ изменения легких, по сравнению с контролем (в/в введение инкубац. жидкости). Отмечены морфологич. признаки развития аллергич. пневмонита (АП) (мононуклеарные инфильтраты, интерстиц. отек и фиброз) у животных, получавших ЛБ. Эти изменения отсутствовали в контроле, а также после введения МЛЦ или облученных (1500 рад) ЛБ, или клеток легких (как интактных, так и инкубир. предварительно с I). Радиочувствит. ЛБ после сенсибилизации КЛУ антигеном I приобретают способность индуцировать АП, а МЛЦ и клетки легких лишены этого св-ва при данной модели эксперим. АП. США, Univ. of New Mexico School of Medicine, Albuquerque, NM. Ил. 11. Табл. 3. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ПНЕВМОНИТ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Schuyler, Mark; Cook, Chester; Listrom, M.; Fengolio-Periser, Cecilia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.284

Ergebnisse hochdosierter sequentieller Halbkorperbestrahlung bei Patienten mit kleinzelligem Bronchialkarzinom [Text] : abstr. Eur. Symp.: Half Body and Total Body Irradiat., Dresden, Sept. 30 - Oct. 3, 1987 / J. Huttner [et al.] // Radiobiol. - Radiother. - 1988. - Vol. 29, N 3. - S355-358
Перевод заглавия: Результаты последовательного облучения половины тела у больных мелкоклеточным раком легкого
Аннотация: Средняя продолжительность жизни (СПЖ) без лечения - 2 - 4 мес, после химиолучевой терапии - 9-17 мес в зависимости от исходных данных. Последовательное облучение половины тела (ОПТ) проводилось 105 б-ным, разделенным на 4 группы: 1-я гр. - однократное ОПТ; 2-я гр. - фракционированное ОПТ с интервалом 5 ч, соотношение дозы на верхнюю и нижнюю половину тела 3:1; 3-я гр. - мультфракционирование и дополнит. повторное фракционированное ОПТ через 10-15 дней; 4-я гр. - ОПТ как в предыдущей группе с дополнит. облучением брюшной полости через 10 - 15 дней. Кроме того, всем б-ным проводилось местное облучение Оп и средостения (45 Гр). По данным аутопсии элементы Оп не обнаружены в 1-й гр. у 24% из 29 б-ных; 2-й гр. - 27% из 30; 3-й гр. - 38% из 21; 4-й гр. - 14% из 14. СПЖ при ограниченных формах (ОФ) в 1-й гр. - 9,4 мес; 2-й гр. 14,2 мес; 3 гр. 16,9 и 4-й гр 15,1 мес. При распространенных формах (РФ) процесса соотв. 4,2; 4,9; 4,4; 5,3 мес. Среди б-ных 1-й гр. пневмониты наблюдались в 62,5%. Различия между группами недостоверны. СПЖ для всех групп при ОФ 15,25 мес; при РФ - 4,75 мес. Выживаемость при ОФ через 1 год - 40%, 2 года - 12%, 3 - 9%, 5 лет - 5%; при РФ соотв. 17, 5, 4 и 2%. Среди 139 б-ных с ОФ, получивших только местнорегионарное облучение, через 1 год жили 19%, 2 года - 7%, 3 - 5%, 5 лет - 3%. Т. обр., результаты ОПХ и ХЛТ практически равноценны. ГДР, Zentralinstitutes fur Krebsforschung Berlin-Buch. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОЛОВИНЫ ТЕЛА
ПНЕВМОНИТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huttner, J.; Merkle, Kh.; Grunau, H.; Oehler, W.; Welker, K.; Zimek, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.307

Total body irradiation (TBI) followed by bone marrow transplantation: Leukemic relapse and interstitial pneumonitis (IP) [Text] : abstr. Eur. Symp.: Half Body and Total Body Irradiat., Dresden, Sept. 30 - Oct. 3, 1987 / M. Molls [et al.] // Radiobiol. - Radiother. - 1988. - Vol. 29, N 3. - P281-282
Перевод заглавия: Тотальное облучение тела (ТОТ) перед трансплантацией костного мозга. Рецидив лейкоза и интерстициальный пневмонит (ИП)
Аннотация: 128 б-ных острым лейкозом подвергались ТОТ перед трансплантацией костного мозга. Сравнивались 4 методики ТОТ. Облучение с боковых сторон или передне-заднее облучение проводились 1 или 4 циклами за 1 или 4 дня: 1 по 8,5 Гр или 4 по 2,5 Гр. Рц лейкоза возник у 8 б-ных. Фракционированное облучение не увеличивало риск Рц. Частота ИП была наименьшей при использовании передне-заднего облучения в дозе 4 по 2,5 Гр с защитой легких до дозы на них 8 Гр. Цитомегаловирусная инфекция наблюдалась у 1 б-ного и идиопатический ИП - у 10, все б-ные умерли. Делается вывод, что фракционированное облучение легче переносится легочной тканью и доза на нее не должна превышать 7 - 9 Гр. ФРГ, West German Tumor Center, Essen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТОТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ ПНЕВМОНИТ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Molls, M.; Bamberg, M.; Beelen, D.W.; Quabeck, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.89

van, Rongen Eric.
Fractionation effects and repair kinetics in rat lung [Text] / Rongen Eric van, Henk T. Madhuizen // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 3. - P490
Перевод заглавия: Эффекты фракционирования и динамика восстановления легких крыс
Аннотация: У крыс WAG/Rij область грудной клетки подвергали фракционированному рентгеновскому Обл с интервалом 6 ч или 1 ч, при мощности дозы 0,1 и 0,05 Гр/мин по сравнению с мощностью дозы 1 Гр/мин. Определяли частоту дыхания и гибель крыс как показатель радиационного пневмонита. Установлено, что период полувосстановления, расчитанный для схем с низкими фракционными дозами, был несколько длинее, чем при высоких дозах. Представлены данные гибели крыс в течение 12 нед в результате индуцированного радиацией пневмонита. Нидерланды, Radiobiological Inst. TNO, Rijswijk.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.13
Рубрики: ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГРУДНАЯ КЛЕТКА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ЛЕГКИЕ
РАДИАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
КРЫСЫ WAG/RIJ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Madhuizen, Henk T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.94

Frohlich, Dietmar.
Funktionsdiagnostische Untersuchungen bei der Strahlenpneumonitis [Text] / Dietmar Frohlich // L. klin. nud. - 1988. - Vol. 43, N 23. - S2067-2071
Перевод заглавия: Функциональная диагностика при радиационном пневмоните
Аннотация: Сообщаются результаты исследований 105 б-ных, перенесших курс лучевой терапии с 1980 по 1985 г.г. в области грудной клетки. Б-ных исследовали с помощью нек-рых тестов функциональной легочной диагностики для обнаруж-ния радиационного пневмонита. В частности, исследовали жизненную емкость легких, дыхательный объем за 3 секунды, рО[2] силу дыхательного толчка, диффузионную способность и нек-рые др. Наиболее чувствительным оказался тест на диффузионную способность - по его показаниям наступление радиационного пневмонита можно было предсказать за 50 сут до появления рентгенологических признаков и за 45 сут до появления клинических симптомов заболевания. Информативной оказалась и легочная перфузионная сцинтиграфия. Отмечено снижение показателей жизненной емкости легких и силы дыхательного толчка на 15% через 45 сут после проведения лучевой терапии. ГДР, Aus der Klinik fur Radiologie des Bezirkskrankenhauses "Friedrich Wolf" Karl-Marx-Stadt. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛЕГКИЕ
РАДИАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
ЧЕЛОВЕК
ДИАГНОСТИКА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.281

Eichhorn, Hans-Jurgen.
Systemische Strahlentherapie bei Organtumoren [Text] / Hans-Jurgen Eichhorn // Z. Klin. Med. - 1988. - Vol. 43, N 23. - S2077-2080
Перевод заглавия: Системная лучевая терапия при органных опухолях
Аннотация: 78 б-ных мелкоклеточным раком легкого подверглись облучению (Об) верхней или нижней половины тела. Использовались 4 различных варианта фракционирования дозы, в т. ч. однократное Об в дозе 880 сГр и фракционированное Об с использованием первой фракции 500 - 600 сГр и последующих фракций 50 - 200 сГр через 5 ч. Кроме того, у всех б-ных проводилось локальное Об первичной Оп в дозе 40 Гр. Наивысшая частота пневмонита наблю-При фракционированном подведении дозы частота пневмонитов составляла 4 - 28%. Средняя продолжительность жизни при процессе ограниченном пределами грудной клетки составила 13 - 15 мес, что примерно соответствовало эффективности поли-ХТ. Отмечается, что однократное Об хуже переносится и дает худшие результаты при распространенном процессе. Для уменьшения риска лучевого пневмонита целесообразно экранировать здоровые участки ткани легкого. ГДР, Hagenstrepe 7, Berlin. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ДОЗЫ
ЛУЧЕВОЙ ПНЕВМОНИТ
ЧЕЛОВЕК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.182

Mitoxantrone and high-dose cytosine arabinoside in refractory acute myelogenous leukemia [Text] / Ronald S. Walters [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 4. - P677-682
Перевод заглавия: Применение митоксантрона и больших доз цитозара в лечении больных рефрактерным к терапии острым миелобластным лейкозом
Аннотация: За 1984 - 1986 гг. 44 б-ным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) с Рц (35 чел.) или низкой чувствительностью к обычной терапии (9) назначали "терапию спасения": митоксантрон (I) по 5 мг/м{2} в/в в течение 1 ч ежедневно 5 дней и цитозар (II) по 3 г/м{2} в/в в течение 2 ч через каждые 12 ч, всего 6 введений. Средний возраст б-ных 44 года. В результате лечения полные ремиссии (ПР) получены у 16 б-ных (36%), еще 16 - оказались резистентными к лечению и 12 (27%) - умерли в период лечения. Среди последних в ранние сроки от начала лечения умерли 3, остальные умерли от аплазии кроветворения. Эффект от лечения I и II (оцениваемый по частоте ПР) был выше у б-ных моложе 50 лет, с хорошим общим состоянием, а также у б-ных с продолжит. (12 мес) первыми ПР. Кроме того, выше эффект от лечения оказался у б-ных с 1-м Рц, чем у лиц с первичной резистентностью к ХТ и со 2-м или большим числом Рц. Средняя продолжительность жизни б-ных от начала лечения по всей группе составила 4 мес, а у б-ных с ПР - 10 мес. Наиболее частыми побочными явлениями от I и II были цитопении (98 - 100%), тошнота и рвота (43%), понос (50%), стоматит (30%); а из наиболее тяжелых осложнений - пневмониты (5%) и нейроинтоксикации (7%). США, M. D. Anderson Hosp. and Tumor Inst. Houston, Texas. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
МИТОКСАНТРОН
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЦИТОПЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
СТОМАТИТ
ПНЕВМОНИТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walters, Ronald S.; Kantarjian, Hagop M.; Keating, Michael J.; Plunkett, William K.; Estey, Elihu H.; Andersson, Borje; Beran, Miloslav; McCredie, Kenmeth B.; Freireich, Emil J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.73

Жербин, Е. А.
Функциональные изменения бронхоальвеолярных макрофагов при развитии поздних лучевых легочных осложнений [Текст] / Е. А. Жербин, А. Б. Чухловин, В. И. Ващенко // Мед. радиол. - 1988. - Т. 33, N 11. - С. 46-51
Аннотация: Оценивали функциональные изменения бронхоальвеолярных макрофагов белых половозрелых крыс в течение 6 мес после локального Обл правого легкого рентгеновским излучением в дозе 14,3 Гр при мощности дозы 2,2 Гр/мин. Выявлено 3 периода патологических постлучевых изменений данной популяции КЛ: фаза ранней активации, отражающая радиорезистентность зрелых форм; фаза субкомпенсированной реактивации макрофагов легких, совпадающая по времени с обновлением их популяции и развитием лучевого пневмонита; фаза гиперактивности и ослабления их специфических функциональных св-в, на фоне позднего радиационного фиброза легкого. Библ. 16.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛЕГКИЕ
МАКРОФАГИ
РАДИАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
ФИБРОЗ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГРУДНАЯ КЛЕТКА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Чухловин, А.Б.; Ващенко, В.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.365

Sequential wide field irradiation and systemic chemotherapy as part of the induction treatment of small cell lung cancer [Text] / D. C. Hurman [et al.] // Treat. Modalities Lung Cancer. - Basel etc., 1988. - P168-175 . - ISBN 3-8055-4775-7
Перевод заглавия: Последовательное облучение широкими полями и системная химиотерапия как часть индукционного лечения мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: С 1985 г. лечили 39 б-ных. Проводили 6 курсов химиотерапии с интервалом в 3 нед. Использовали циклофосфан, доксорубицин в винкристин, к-рые чередовали с этопозидом и цисплатиной. В случае лейкопении дозы снижали на 25%. Б-ным с локализов. процессов проводили облучение (Об) верхней половины тела в дозе 10 Гр в 4 фракциях без экранирования легких. При распространенной опухоли (Оп) облучали в дозе 8 Гр 20-ю фракциями в течение 4 нед. Умеренная миелодепрессия возникла у 20 б-ных. Среди лиц, получавших дополнит. Об по радикальной программе в 7 набл. возник выраженный эзофагит. У 6 б-ных отмечали двусторонний интерстициальный пневмонит. Полная ремиссия возникла у 83% б-ных 1-й гр. и у 60% б-ных 2-й гр. Лечение в соотв. с планом проведено в 30 набл. У 13 из 14 б-ных возобновление роста отмечали в обл. верхней половины тела (первичный очаг, головной мозг, печень, кости). Подчеркивают высокую частоту полной ремиссии при распространном мелкоклеточном раке. Для предотвращения пневмонитов рекомендуют экранировать противоположное легкое при Об верхней половины тела. США, Univ. of Alberta, Boston Mass. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ШИРОКИМИ ПОЛЯМИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ВИНКРИСТИН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ПНЕВМОНИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hurman, D.C.; Urtasun, R.C.; Belch, A.R.; Kinney, B.; Amy, R.; Hanson, J.; Feldstein, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.146

Burke, Maureen.
Obstructive pneumonitis: A pathologic and pathogenetic reappraisal [Text] / Maureen Burke, Richard Fraser // Radiology. - 1988. - Vol. 166, N 3. - P699-704 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Обструктивный пневмонит: гистологическая и патогенетическая переоценка
Аннотация: Исследованы препараты у 50 б-ных, перенесших лоб- или пневмонэктомию по поводу рака. Тщательно изучена вся ткань препарата, особенно в зоне развития обструктивного пневмонита. Полученные данные сопоставлены с результатами дооперационного рентгенол. исследования грудной клетки и КТ. В этой группе зарегистрировано 28 периферических, 16 центральных и 6 смешанных форм рака легкого, плоскоклеточный рак выявлен у 21 и аденокарцинома - у 26 б-ных. При исследовании 15 препаратов выявили следующие изменения легочной ткани: 1) бронхо- и бронхиолоэктазы; 2) жидкость в альвеолах; 3) интерстициальный пневмонит; 4) интерстициальный фиброз; 5) острый бронхит и бронхиолит; 6) облитерирующий бронхиолит с организующейся пневмонией. Признаки 1-4 свидетельствуют о неинфекционном и признаки 5-6 об инфекционном происхождении патол. процесса. Патология воздухоносных путей неинфекционного генеза обнаружена у 21, а паренхимы легкого - у 42 из 50 б-ных, причем в 9 набл. в сочетании с признаками недавно перенесенной инфекции. Считают выявленные изменения легочной ткани при обструкции дыхательных путей результатом неинфекционного поражения легких. Ил. 4. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
ОБСТРУКТИВНЫЙ ПНЕВМОНИТ
ИЗМЕНЕНИЕ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fraser, Richard

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.266

Payne, David G.
Concurrent radiotherapy and chemotherapy in lung cancer at the princess margaret hospital [Text] / David G. Payne, Ronald Feld // Treat. Modalities Lung Cancer. - Basel etc., 1988. - P96-101 . - ISBN 3-8055-4775-7
Перевод заглавия: Одновременная лучевая и лекарственная терапия рака легкого в больнице принцессы Маргариты
Аннотация: Из 1-й гр. б-ных (831) 39 проводили предоперац. химиолучевую терапию циклофосфаном, доксорубицином и цисплатиной в сочетании с облучением в дозе 15 Гр (5 фракций). Оперировали через 4-6 нед. В 1/3 набл. удалось выполнить радикальную резекцию легкого. СПЖ оказалась выше у б-ных с ремиссией. 2-й гр. б-ных (853) проводили лечение цисплатиной и 5-фторурацилом в сочетании с лучевой терапией в дозе 30 Гр. Рез-ты оказались несколько лучше. У 50% б-ных удалось выполнить резекцию при первичной нерезектабельности опухоли. Химиолучевое лечение проводили 164 б-ным после пробной торакотомии. В 194 набл. отмечалось поражение лимфатических узлов средостения. СПЖ составила в целом 17 м-цев, 2-летняя выживаемость - 35%. Провели рандомизиров. исследование эффективности химиолучевого лечения у 165 б-ных мелкоклеточным раком. Полная ремиссия отмечена у 65 из 89 прослеженных б-ных. Эзофагит возник в 15% набл. 3 б-ных умерли от пневмонита. Считают рез-ты исследований предварит. Канада, Ontario Can. Inst., Princess Margaret Hosp., Toronto, Ont. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПНЕВМОНИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Feld, Ronald

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.01-04А4.96

McDonald, Sandra.
Response of normal lung to irradiation tolerance doses/tolerance volumes in pulmonary radiation syndromes [Text] / Sandra McDonald, Philip Rubin, Paula Maasilta // Radiat. Tolerance Norm. Tussues. - Basel etc., 1988. - P255-276 . - ISBN 3-8055-4847-0
Перевод заглавия: Реакция нормальных легких на облучение. Толерантные дозы/толерантные объемы при легочных радиационных синдромах
Аннотация: Клинич. проявления легочных радиационных синдромов колеблются к пневмонита до фиброза. Радиационный пневмонит развивается обычно через 3-6 мес после начала лучевой терапии у 5-15% б-ных. Пороговой дозой для развития радиационного пневмонита при однократном Обл является 7 Гр ТД[5][4] равна 8,2 Гр, а ТД[9][0] составляет 11 Гр. При фракционированном Обл всего объема легких ТД[5] составляет 25,6 Гр, а ТД[5][0] - 30 Гр. Фиброз легких развивается через 1-2 г после Обл, хотя гистологич. и биохим. изменения, лежащие в основе, наблюдаются гораздо раньше. Проводимая параллельно с лучевой терапией химиотерапия усиливает ранние и отдаленные эффекты радиации на легкие. В последнее время получены данные о наличие специфич. антигенов, появляющихся в сыворотке крови в конце курса лучевой терапии, позволяющих предсказать степень радиационного повреждения легких. США, Dep. of Radiation Oncol. Univ. of Rochester Cancer Center, Strong Memorial Hosp., Rochester, N. Y., Ил. 8. Табл. 1. Библ. 80.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
РАДИАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
ФИБРОЗ
ТОЛЕРАНТНЫЕ ДОЗЫ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rubin, Philip; Maasilta, Paula

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.256

Diffuse interstitial pneumonitis following bone marrow transplantation : possible role of the combination cyclophosphamide and single fraction total body irradiation [Text] / P. Piedbois [et al.] // Neo-Adjuvant Chemother. - Paris, London, 1988. - P105-108 . - ISBN 2-85587-349-5
Перевод заглавия: Диффузный интерстициальный пневмонит после пересадки костного мозга: возможная роль комбинации циклофосфамида и однократного тотального облучения организма
Аннотация: Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПНЕВМОНИТ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Piedbois, P.; Cordonnier, C.; Levy, C.; Ganem, G.; Kuentz, M.; Karianakis, G.; Bernaudin, J.F.; Vernant, J.P.; Boigne, J.M.; Le, Bourgeois J.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.142

Low-dose mitomycin and weekly low-dose doxorubicin combination chemotherapy for patients with metastatic breast carcinoma previously treated with cyclophosphamide, methotrexate, and 5-fluorouracil [Text] / Mariantonietta Colozza [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 2. - P262-265
Перевод заглавия: Комбинация низких доз митомицина и еженедельных низких доз доксорубицина у больных метастазирующидм раком молочной железы, ранее получавших циклофосфан, метотрексат и 5-фторурацил
Аннотация: 44 б-ных раком молочной железы (РМЖ), ранее получавших ХТ CMF, лечили доксорубицином (I) по 20 мг/м{2} в 1, 8, 15 и 22-й дни и митомицином С по 10 мг/м{2} в 1-й день. Курс повторяли каждые 28 дней. Б-ным проводили 3 курса I+II. При наличии эффекта I продолжали вводить до сумм. дозы 480 мг/м{2} или до прогрессирования. При достижении полной ремиссии (ПР) проводили еще 4 курса ХТ I+II. Объективный Эф отмечен у 19 б-ных (43%), в т. ч. у 5 б-ных (11%) - ПР и у 14 б-ных - частичная ремиссия (ЧР). Среди б-ных с ПР и ЧР выживаемость в среднем составила 11,5 мес, средняя длительность Эф - 8 мес. Побочные действия: нейтропения (74%), тромбоцитопения (25%), пневмонит (11%), кардиомиопатия (2%). Авт. полагают, что ХТ I+II эффективна у б-ных метастазирующим РМЖ, ранее леченных по схеме CMF. Италия, Univ. di Perugia, Perugia. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CMF
МИТОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ПНЕВМОНИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colozza, Mariantonietta; Tonato, Maurizio; Grignani, Fausto; Davis, Stephen

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.146

Highdose therapy and autologous bone marrow transplantation in partial remission after first-line induction therapy for diffuse non-Hodgkin's lymphoma [Text] / T. Philip [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 7. - P1118-1124
Перевод заглавия: Применение химиотерапии в больших дозах и трансплантации аутологичного костного мозга [ТАКМ] у больных диффузными неходжкинскими лимфомами с неполной ремиссией после первичной индукционной терапии
Аннотация: 17 б-ным диффузными неходжкинскими лимфомами (ДНХЛ) с неполной ремиссией после индукционной терапии с применением разных схем поли-ХТ назначали новые схемы поли-ХТ, включавшие большие дозы цитостатиков (схема BACT и др.) с последующей ТАКМ. ВАСТ: BCNU по 200 мг/м{2} в/в в течение 10 - 60 мин в 1, 2 и 3 дни, цитарабин по 200 мг/м{2} в/в во 2 и 5 дни, циклофосфамид по 50 мг/кг в/в во 2 и 5 дни, тиогуанин по 200 мг/м{2} внутрь через 12 ч со 2 по 5 дни. Из 17 б-ных 11 детей и 6 взрослых; возраст от 3 до 57 лет. Из 17 б-ных умерли 4 чел., в т. ч. 2 от прогрессирования заболевания и 2 - от связанных с лечением осложнений. У остальных 13 чел. в течение 8 мес - 6 лет (после ТАКМ) сохраняется полная ремиссия. У 6 (из 17) б-ных наблюдались опасные для жизни осложениня от лечения (пневмониты, эмболия, кровотечения). Франция, Cent. Leon Berard, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
BCNU
ЦИТАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТИОГУАНИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПНЕВМОНИТ
ЭМБОЛИЯ
КРОВОТЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Philip, T.; Hartmann, O.; Biron, P.; Cahn, J.Y.; Pein, F.; Bordigoni, P.; Souillet, G.; Gartner, M.; Lasset, C.; Chauvin, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.345

Interstitial lung disease and domestic wood burning [Text] / James E. Ramage [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 5. - P1229-1232
Перевод заглавия: Интерстициальные заболевания легких и дровянное отопление домов
Аннотация: Приведен случай хронич. интерстициального пневмонита и фиброзе, связанный с воздействием частиц древесного угля при отоплении дровами. Б-ная 61 г обратилась с жалобами на прогрессирующую одышку при физ. нагрузке. При обследовании выявлено нарушение функции легких, ускорение СОЭ до 95 мм/час, кожные тесты были положит. только с грибом кандида. В бронхоальвеолярном смыве выявлено большое кол-во частиц и волокон, многие из к-рых были поглощены Мф, увеличено число Лф, нейтрофилов и эозинофилов, число Кл-супрессоров снижено, а уровни IgG, IgA и IgM в 1,5 - 2 раза превышали нормальные. Содержание IgG и IgA в Св было повышено. Рентгеновским методом в диспергированных биоптатах легкого установлено, что частицы и волокна имеют углеродный состав. При гистологич. исследовании вокруг частиц обнаружены очаги воспаления и фиброза, морфологич. состав частиц типичен для сгоревших древесных остатков. Подчеркивается значение исследования бронхоальвеолярных смывов и природы частиц для изучения легочных заболеваний, ассоциированных с инородными частицами. Библ. 18.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: ПНЕВМОНИТ
ИНДУКЦИЯ
ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ

Доп.точки доступа:
Ramage, James E.; Roggli, Victor L.; Bell, Dianne Y.; Piantadosi, Claude A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.291

Pneumopathie bei Halbkorperbestrahlung des kleinzelligen Bronchialkarzinoms [Text] : abstr. Eur. Symp.: Half Body and Total Body Irradiat., Dresden, Sept. 30 - Oct. 3, 1987 / A. Lesche [et al.] // Radiobiol.-Radiother. - 1988. - Vol. 29, N 3. - S330-331
Перевод заглавия: Пневмонопатия после облучения половины тела при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: 30 б-ным мелкоклеточным раком легкого провели облучение половины тела. Выраженный генерализов. лучевой пневмонит отмечали на 10-12-й нед после ЛТ, если доза превышала на легкое 8 Гр. Локализация Оп не влияла на осложнения ЛТ. Считают, что при дозе в 6 Гр вероятность выраженного пневмонита незначительна. Рекомендуют применять суперфракционирование с осторожностью. Возможны летальные исходы от диффузного пневмонита. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОЛОВИНЫ ТЕЛА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛУЧЕВОЙ ПНЕВМОНИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lesche, A.; Herrmann, Th.; Eberhardt, H.-J.; Theilig, B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска