Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 646
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.668К

    Кузнецова, С. А.
    Влияние иммунных комплексов на продукцию цитокинов клетками крови и на экспрессию поверхностных маркеров активации эндотелиальных клеток [Текст] / С. А. Кузнецова. - СПб : НИИ эксперим. мед. РАМН, 2000. - 19 с.
Аннотация: Оценивали патогенетическую роль иммунных комплексов (ИК) при их взаимодействии с клетками крови и эндотелиальными клетками сосудов. Из плазмы крови больных ревматоидным артритом (РА) и здоровых индивидов выделяли ИК антиген-антитело. Показано, что ИК больных РА усиливали секрецию ряда цитокинов: фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа', интерлейкина (ИЛ)-1, ИЛ-8 в культуре in vitro клеток цельной крови здоровых индивидов. Агрегированный нормальный IgM человека также усиливал синтез ФНО-'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-6 и ИЛ-8 в клетках крови. Искусственные ИК (дифтерийный анатоксин и IgM антитела против анатоксина) также усиливают синтез провоспалительных цитокинов in vitro. ИК больных РА усиливали экспрессию поверхностных маркеров: ICAM-1, CD95, HLA-A, -B, -C, -DR на эндотелиальных клетках культивируемой линии ECV304. Аналогичное усиление экспрессии вызывает агрегированный IgM (но не IgG). Обсуждается значение ИК в развитии воспалительной реакции при ряде заболеваний. По результатам исследований опубликовано 15 печатных работ. Россия, НИИЭМ РАМН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ АНТИГЕН-АНТИТЕЛО
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.04-04К1.269К

    Кимова, М. В.
    Патогенетическая и диагностическая информативность определения антимиелиновых аутоантител различных уровней специфичности и функциональности при рассеянном склерозе [Текст] / М. В. Кимова. - М. : НИИ физ.-хим. мед. МЗ РФ, 2006. - 23 с. : ил.
Аннотация: При рассеянном склерозе (РС) впервые установлено наличие каталитической (протеолитической) активности аутоантител основного белка миелина (ОБМ) (наличие антител-протеаз), испытывающей колебания в зависимости от типа течения РС и степени инвалидизации больного. Показано, что зависимость между содержанием в крови и уровнем каталитической (протеолитической) активности аутоантител к ОБМ носит при РС и ЭАЭ в большинстве случаев прямой характер. Продемонстрирована ассоциативная взаимосвязь между уровнем каталитической активности антител-протеаз с одной стороны, и вариантом (типом) течения РС и степенью инвалидизации больного с другой. Обоснована необходимость определения каталитической активности антител-протеаз при РС как дополнительного критерия оценки характера течения заболевания, активности демиелинизирующего процесса и прогнозирования его развития
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ АУТОАНТИТЕЛА
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.04-04М3.48К

    Кимова, М. В.
    Патогенетическая и диагностическая информативность определения антимиелиновых аутоантител различных уровней специфичности и функциональности при рассеянном склерозе [Текст] / М. В. Кимова. - М. : НИИ физ.-хим. мед. МЗ РФ, 2006. - 23 с. : ил.
Аннотация: При рассеянном склерозе (РС) впервые установлено наличие каталитической (протеолитической) активности аутоантител основного белка миелина (ОБМ) (наличие антител-протеаз), испытывающей колебания в зависимости от типа течения РС и степени инвалидизации больного. Показано, что зависимость между содержанием в крови и уровнем каталитической (протеолитической) активности аутоантител к ОБМ носит при РС и ЭАЭ в большинстве случаев прямой характер. Продемонстрирована ассоциативная взаимосвязь между уровнем каталитической активности антител-протеаз с одной стороны, и вариантом (типом) течения РС и степенью инвалидизации больного с другой. Обоснована необходимость определения каталитической активности антител-протеаз при РС как дополнительного критерия оценки характера течения заболевания, активности демиелинизирующего процесса и прогнозирования его развития
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ АУТОАНТИТЕЛА
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.368К

    Козырь, А. В.
    Исследование функциональных свойств аутоантител к ДНК [Текст] / А. В. Козырь. - М. : Ин-т молекул. биол. РАН, 1999. - 34 с.
Аннотация: Проведено изучение каталитических и цитотоксических свойств аутоантител (ААТ) против ДНК при лимфопролиферативных и аутоиммунных заболеваниях; определение аутоантигенов-мишеней, вызывающих образование ААТ; разработаны методы выявления и выделения ААТ против ДНК. Эффективность методов оценивали при работе с сыворотками 142 больных лимфопролиферативными заболеваниями и 42 больных системной красной волчанкой, с использованием поликлонального препарата ДНК. Предложено 2 гипотезы, объясняющих цитолитическую активность ААТ: разрушение ДНК клеток под влиянием ААТ, проникающих в ядро клетки, и апоптотическим действием ААТ на клетки. По результатам исследований опубликовано 6 печатных работ, в т. ч. 5 в иностранных журналах
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА ПРОТИВ ДНК
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ И ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.174К

    Фролов, Б. А.
    Система комплемента и антитела в патогенезе болезней иммунных комплексов. Экстракорпоральные методы лечения иммунокомплексной патологии [Текст] / Б. А. Фролов. - Оренбург : Юж. Урал., 1997. - 158 с. : ил.
Аннотация: Книга посвящена современным представлениям об иммунокомплексной патологии. В монографии обсуждаются вопросы структуры и функции иммуноглобулинов различных классов, генетический контроль их синтеза, дается характеристика основных компонентов системы комплемента, рассматриваются классический и альтернативный механизмы активации, анализируется иммунорегуляторная роль системы комплемента и иммунных комплексов в норме и при патологии. Приводятся сведения об основных иммунокомплексных заболеваниях, дается характеристика патогенетической роли иммунных комплексов в их развитии, анализируются методы элиминации иммунных комплексов, включая плазмаферез, гемосорбцию, иммуносорбцию и адаптацию к периодическому действию гипобарической гипоксии. Книга предназначена для иммунологов, патофизиологов, клиницистов, студентов медицинских вузов. Табл. 7, рис. 34. Библ. 224
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ИММУНОКОМПЛЕКСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОНОГРАФИЯ
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.394К

    Бородин, А. Г.
    Клинико-патогенетическое значение спектра аутоантител и содержания фактора некроза опухоли-альфа при системной красной волчанке и некоторых ревматических заболеваниях [Текст] / А. Г. Бородин. - Ярославль : Ярослав. гос. мед. акад., 2000. - 46 с. : ил.
Аннотация: Обследовано 179 больных: 147 - системной красной волчанкой (СКВ), 15 - системной склеродермией (СД), 17 первичным синдромом Шегрена (ПСШ) и 20 здоровых индивидов. Выявлено, что аутоантитела (ААТ) против 'бета'[2]-гликопротеина встречались у 20% больных СКВ, что, очевидно, связано с наличием антифосфолипидного синдрома (аутоантитела против кардиолипина). При СКВ у половины больных повышено содержание фактора некроза опухоли-'альфа'; при ПСШ - у 24% больных. ААТ против миелопероксидазе выявлены у 19% больных СКВ, у 13% - ССД и у 53 больных ПСШ
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
КОЛЛАГЕНОЗЫ
АУТОАНТИТЕЛА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.163К

    Кузнецова, С. А.
    Влияние иммунных комплексов на продукцию цитокинов клетками крови и на экспрессию поверхностных маркеров активации эндотелиальных клеток [Текст] / С. А. Кузнецова. - СПб : НИИ эксперим. мед. РАМН, 2000. - 19 с.
Аннотация: Оценивали патогенетическую роль иммунных комплексов (ИК) при их взаимодействии с клетками крови и эндотелиальными клетками сосудов. Из плазмы крови больных ревматоидным артритом (РА) и здоровых индивидов выделяли ИК антиген-антитело. Показано, что ИК больных РА усиливали секрецию ряда цитокинов: фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа', интерлейкина (ИЛ)-1, ИЛ-8 в культуре in vitro клеток цельной крови здоровых индивидов. Агрегированный нормальный IgM человека также усиливал синтез ФНО-'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-6 и ИЛ-8 в клетках крови. Искусственные ИК (дифтерийный анатоксин и IgM антитела против анатоксина) также усиливают синтез провоспалительных цитокинов in vitro. ИК больных РА усиливали экспрессию поверхностных маркеров: ICAM-1, CD95, HLA-A, -B, -C, -DR на эндотелиальных клетках культивируемой линии ECV304. Аналогичное усиление экспрессии вызывает агрегированный IgM (но не IgG). Обсуждается значение ИК в развитии воспалительной реакции при ряде заболеваний. По результатам исследований опубликовано 15 печатных работ. Россия, НИИЭМ РАМН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ АНТИГЕН-АНТИТЕЛО
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.347К

    Королик, О. Д.
    Клинико-патогенетическое значение антител к глутаматдекарбоксилазе при ревматоидном артрите [Текст] / О. Д. Королик. - Волгоград : Волгогр. гос. мед. ун-т, 2006. - 27 с. : ил.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АНТИТЕЛА К ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗЕ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.307Д

    Кричевская, О. А.
    Клиническое значение растворимых рецепторов фактора некроза опухоли альфа при системной красной волчанке [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. А. Кричевская ; Ин-т ревматол. РАМН, Москва. - Москва, 2004. - 26 с. : ил.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
РАСТВОРИМЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Ин-т ревматол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.133Д

    Кричевская, О. А.
    Клиническое значение растворимых рецепторов фактора некроза опухоли альфа при системной красной волчанке [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. А. Кричевская ; Ин-т ревматол. РАМН, Москва. - Москва, 2004. - 26 с. : ил.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
РАСТВОРИМЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Ин-т ревматол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.5К

    Константинова, Н. А.
    Иммунные комплексы и повреждение тканей [Текст] / Н. А. Константинова. - М. : Медицина, 1996. - 256 с. - ISBN 5-225-02209-X
Аннотация: В книге впервые системно изложены основные представления об иммунных комплексах и их роли в развитии иммунокомплексных заболеваний. Рассмотрены биофизические аспекты формирования иммунных комплексов, циркулирующих в крови, причины отложения комплексов в различных органах и тканях. Приведены современные методы их оценки. Предложен, с точки зрения автора, наиболее приемлемый для клинических условий набор методов по оценке иммунных комплексов в крови. Отдельный раздел посвящен новым подходам к оценке диагностики и контроля лечения иммунокомплексных заболеваний, основанный на применении методов математической статистики. Для иммунологов, микробиологов, вирусологов
ГРНТИ  
34.43.01
ВИНИТИ 341.43.01.33
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ОТЛОЖЕНИЕ В ОРГАНАХ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ДИАГНОСТИКА
МОНОГРАФИЯ
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.01-04М7.12Д

    Кричевская, О. А.
    Клиническое значение растворимых рецепторов фактора некроза опухоли альфа при системной красной волчанке [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. А. Кричевская ; Ин-т ревматол. РАМН, Москва. - Москва, 2004. - 26 с. : ил.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
РАСТВОРИМЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Ин-т ревматол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.214Д

    Иванов, В. А.
    Антигенная дивергенция опухолевых клеток как проявление нарушения цитодифференцировки при концерогенезе: Автореф. [Текст] : дис. : Автореф. Докт. биол. наук / В. А. Иванов ; Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 1998. - 54 с.
Аннотация: Автореферат. К числу новых данных, выносимых на защиту, относится разработка понятия "гетероорганные антигены" (ГОАГ) для обозначения опухолевых АГ, входящих в нормальный геном клеток. В качестве ГОАГ могут выступать органоспецифические АГ. ГОАГ выявляются в разных частях и органеллах клетки. Рассмотрены генетические механизмы превращения ГОАГ в опухолевые АГ. ГОАГ могут присутствовать в избытке в опухолевых тканях и в тканях нормальных при энергичной пролиферации клеток. Описаны новые ГОАГ с мол. м. 50 кД и 23 кД в гепатоцитах крыс. Россия, Ин-т цитологии РАН. СПб
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НАЛИЧИЕ В НОРМАЛЬНЫХ ТКАНЯХ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.378Д

    Иванов, В. А.
    Антигенная дивергенция опухолевых клеток как проявление нарушения цитодифференцировки при концерогенезе: Автореф. [Текст] : дис. : Автореф. Докт. биол. наук / В. А. Иванов ; Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 1998. - 54 с.
Аннотация: Автореферат. К числу новых данных, выносимых на защиту, относится разработка понятия "гетероорганные антигены" (ГОАГ) для обозначения опухолевых АГ, входящих в нормальный геном клеток. В качестве ГОАГ могут выступать органоспецифические АГ. ГОАГ выявляются в разных частях и органеллах клетки. Рассмотрены генетические механизмы превращения ГОАГ в опухолевые АГ. ГОАГ могут присутствовать в избытке в опухолевых тканях и в тканях нормальных при энергичной пролиферации клеток. Описаны новые ГОАГ с мол. м. 50 кД и 23 кД в гепатоцитах крыс. Россия, Ин-т цитологии РАН. СПб
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НАЛИЧИЕ В НОРМАЛЬНЫХ ТКАНЯХ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Ин-т цитол. РАН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.437Д

    Самойликов, П. В.
    IgG и IgE- аутоантитела у больных атопическим дерматитом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / П. В. Самойликов ; НИИ вакцин и сывороток РАМН, Москва. - Москва, 2005. - 23 с. : ил.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОНИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
IGG И IGE АУТОАНТИТЕЛА
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
НИИ вакцин и сывороток РАМН, Москва
Свободных экз. нет
16.
Патент 5919452 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

   
    Methods of treating TNF-'альфа'-mediated disease using chimeric anti-TNF antibodies [Текст] / Junming Le [и др.] ; New York University; Centocor, Inc. - № 08/192861 ; Заявл. 04.02.1994 ; Опубл. 06.07.1999
Перевод заглавия: Методы лечения болезни, обусловленной фактором некроза опухоли (ФНО)-'альфа' с использованием химерных антител против ФНО
Аннотация: При лечении ФНО-обусловленных заболеваний используют антитела (АТ) против ФНО-'альфа' или ФНО-'бета' или их реактивные пептиды. АТ пригодны и для диагностики этих заболеваний. Описаны свойства используемых АТ. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОРЫ НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Le, Junming; Vilcek, Jan; Dadonna, Peter; Ghrayeb, John; Knight, David; Seigal, Scott; New York University; Centocor; Inc.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5919452 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

   
    Methods of treating TNF-'альфа'-mediated disease using chimeric anti-TNF antibodies [Текст] / Junming Le [и др.] ; New York University; Centocor, Inc. - № 08/192861 ; Заявл. 04.02.1994 ; Опубл. 06.07.1999
Перевод заглавия: Методы лечения болезни, обусловленной фактором некроза опухоли (ФНО)-'альфа' с использованием химерных антител против ФНО
Аннотация: При лечении ФНО-обусловленных заболеваний используют антитела (АТ) против ФНО-'альфа' или ФНО-'бета' или их реактивные пептиды. АТ пригодны и для диагностики этих заболеваний. Описаны свойства используемых АТ. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ФАКТОРЫ НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Le, Junming; Vilcek, Jan; Dadonna, Peter; Ghrayeb, John; Knight, David; Seigal, Scott; New York University; Centocor; Inc.
Свободных экз. нет
18.
Патент 5985552 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/34.

    Howell, Mark D.
    Vaccination and methods against diseases resulting from pathogenic responses by specific T cell populations [Текст] / Mark D. Howell, Steven W. Brostoff, Dennis J. Carlo ; The Immune Response Corp. - № 08/466860 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 16.11.1999
Перевод заглавия: Вакцинация [и другие методы, направленные] против болезней, вызываемых патологическим ответом популяции специфических T-клеток
Аннотация: Разработаны методы вакцинации против болезней, основу патогенеза к-рых составляет деструктивное действие активированных аутореактивных клонов T-клеток. Анализ аминокислотной последовательности CDR3-региона T-клеточных рецепторов (TCR) Т-клеток, чаще всего участвующих в развитии ревматоидного артрита и рассеянного склероза, относящихся обычно к семействам V'бета'3, V'бета'14 и V'бета'17, выявлены пептидные последовательности, общие для TCR патогенных T-клеток. Для ревматоидного артрита такой последовательностью является ASSLGGAVSYN, ASSLGGEETQYF и ряд сходных пептидов, которые и рекомендуется использовать как основу вакцин. Пептиды следует конъюгировать с белками-носителями (например, гемоцианином) и вводить в полном адъванте Фрейнда. Развивающийся иммунный ответ подавляет или регулирует патологическую пролиферацию аутореактивных T-клеток. Помимо этого, авт. разработали иные подходы контроля патологического T-клеточного ответа, основанные на индукции антиидиотипических антител, а также РНК- и ДНК-вакцинации
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
АУТОАНТИТЕЛА
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ПРОФИЛАКТИКА
МЕТОДЫ ВАКЦИНАЦИИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Brostoff, Steven W.; Carlo, Dennis J.; The Immune Response Corp.
Свободных экз. нет
19.
Патент 6294170 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

   
    Composition and method for treating inflammatory diseases [Текст] / Thomas C. Boone [и др.] ; Amgen Inc. - № 09/131247 ; Заявл. 07.08.1998 ; Опубл. 25.09.2001
Перевод заглавия: Препараты и методы лечения воспалительных заболеваний
Аннотация: Патентуются препараты и способы лечения воспалительных заболеваний, в частности болезней суставов, опосредованных через интерлейкин 1 (ИЛ-1). Для этих целей используют контролируемое освобождение ингибиторов ИЛ-1, включая полимеры (например, гиалуронан), фузионные белки с антагонистом рецептора ИЛ-1 и другие агенты. Продолжительная инфузия применяется для введения в организм этих агентов. США, Amgen Inc., Thousand Oaks, CA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ВОСПАЛЕНИЕ СУСТАВОВ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Boone, Thomas C.; Hershenson, Susan; Bevilacqua, Michael P.; Collins, David S.; Amgen Inc.
Свободных экз. нет
20.
Патент 6207645 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Howell, Mark D.
    Vaccination and methods against diseases resulting from pathogenic responses by specific T cell populations [Текст] / Mark D. Howell, Steven W. Brostoff, Dennis J. Carlo ; The Immune Response Corp. - № 08/276776 ; Заявл. 18.07.1994 ; Опубл. 27.03.2001
Перевод заглавия: Вакцинация и методы [вакцинации] против болезней, развивающихся в результате патологического ответа специфических Т-клеточных популяций
Аннотация: Патентуются вакцины и способы вакцинации позвоночных с целью контроля или предупреждения заболеваний, опосредованных специфическими Т клетками, включая аутоиммунные заболевания, или нерегулируемой репликацией Т клеток. Вакцина включает Т-клеточный рецептор (ТКР) или пептидные фрагменты, соответствующие ТКР лимфоцитов, опосредующих патологию. Вакцинальные пептиды способны связывать антигены в комплексе с молекулой ГКГС. Вакцины вводят позвоночным по схеме, способной вызвать иммунный ответ против ТКР лимфоцитов, опосредующих патологию. В результате вакцинации снижается или отменяется функция патогенных Т лимфоцитов. Выявлены вариабельные регионы 'бета'-цепей ТКР, обозначенные V'бета'3, V'бета'4, V'бета'12, V'бета'14 и V'бета'17, которые связаны с патогенезом аутоиммунных заболеваний, включая ревматоидный артрит и рассеянный склероз. Даны методы введения ДНК или РНК, кодирующие полипептиды, используемые для создания патентуемых вакцин
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
МЕТОДЫ ВАКЦИНАЦИИ
СОСТАВ ВАКЦИН
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Brostoff, Steven W.; Carlo, Dennis J.; The Immune Response Corp.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)