СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.69

Porous biodegradable microspheres for parenteral administration [Text] / P. P. DeLuka [et al.] // Top. Pharm. Sci., 1987. - Amsterdam etc., 1987. - P429-442
Перевод заглавия: Биодеградируемые пористые микросферы для парентерального введения
Аннотация: Обзор. С использованием методов, основанных на применении техники осаждения (с заменой р-рителя), выпаривания (удаление р-теля при нагревании) и сублимац. сушки (удаление р-рителя из замороженного продукта) м. б. получены микросферич. частицы (МСЧ) на основе сополимеров молочной и гликолевой к-т, к-рые могут содержать широкий спектр лекарств. средств (ЛС) и пригодны для патентер. введения. Изменения соотношения молочной и гликолевой к-т в сополимере, размером МСЧ и степени их нагрузки ЛС позволяет варьировать в широких пределах продолжительность деградации МСЧ в организме и длительность высвобождения из них ЛС. Рассмотрены особенности распределения МСЧ в организме (преимуществ. кумуляция в клетках РЭС), возможности изменения распределения МСЧ в организме за счет модификации их поверхности и взаимодействие МСЧ с макрофагами. Обсуждены возможности использования МСЧ для направл. доставки высокомолек. ЛС (в частности, пептидов). США, Univ. of Kentucky College of Pharmacy, Lexington, KY 40536-0082. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МИКРОСФЕРЫ
СОПОЛИМЕРЫ МОЛОЧНОЙ И ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
DeLuka, P.P.; Hickey, A.J.; Hazrati, A.M.; Wedlund, P.; Rypacek, F.; Kanke, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.27

Liposomes as delivery systems for the parenteral administration of drugs [Text] / D. J.A. Crommelin [et al.] // Тор. Pharm. Sci., 1987. - Amsterdam, 1987. - P421-428 . - ISBN 0444-80960-6
Перевод заглавия: Липосомы как системы доставки при парентеральном введении лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Доставка липофильных препаратов в липосомах (Лп), как метод их солюбилизации, имеет преимущества перед методом смешанных мицелл и водомасляной эмульсией: напр., кажущаяся растворимость аллитрина в Лп 1,16 мг/мл, в других системах - 0,26 и 0,35 мг/мл. Введение Лп п/к или в/м позволяет создавать их депо в месте введения. С др. стороны, применение Лп может увеличить терапевтич. индекс, если критический орган накапливает Лп меньше, чем свободный препарат. При введении в/в часть Лп может поглощаться макрофагами и освобождаться при фагоцитозе, в основном, в печени и селезенке. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Crommelin, D.J.A.; Peeters, P.A.M.; Nassander, U.K.; Storm, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.709

Williams, Temple W.
Home parenteral antibiotic therapy [Text] / Temple W. Williams, Joan M. Loos // Antimicrob. Agents Annu. 3. - Amsterdam, etc, 1988. - P561-568 . - ISBN 0-444-90494-8
Перевод заглавия: Парентеральная антибиотикотерапия на дому
Аннотация: Обзор. Эта проблема возникла в связи с большой и постоянно возрастающей стоимостью стацион. лечения в США; и речь в основном идет о в/в введении антибиотиков в домашних условиях опытными медсестрами под контролем врачей. Накопленный опыт показывает, что эта форма лечения дает практически такие же результаты, как антибиотикотерапия в стационаре, но позволяет сэкономить значит. средства. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АМБУЛАТОРНАЯ ПРАКТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20.
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Loos, Joan M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.257

Tratamiento de 22 macroadenomas hipofisarios con bromocriptina parenteral (depot) [Text] / P. P. Garcia-Luna [et al.] // Endocrinologia. - 1988. - Vol. 35, N 3. - С. 91-92 . - ISSN 0211-2299
Перевод заглавия: Лечение 22 макроаденом гипофиза парентерально вводимым бромокриптином (депо)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
АДЕНОМА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
БРОМОКРИПТИН
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia-Luna, P.P.; Leal-Cerro, A.; Navarro, E.; Pereira, J.L.; Santos, C.; Acosta, D.; Gavilan, I.; Trujillo, F.; Villamil, F.; Revuelta, M.; Ponce, de Leon A.; Astorga, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.368

Leigh, D. A.
Economic implications of oral treatment replacing parenteral therapy in antimicrobial chemotherapy [Text] / D. A. Leigh // Chemioterapia. - 1988. - Vol. 7, N 6. - P400-405
Перевод заглавия: Экономическое значение замены парентеральной терапии пероральным лечением в антимикробной химиотерапии
Аннотация: Представлены данные о снижении расходов на антибактер. терапию в больнице общего профиля (БОП), связанном с применением хинолонов. Расходы на антимикробн. препараты в БОП составляют 20% от общей суммы расходов на лекарств. средства. Лечение антибактер. средствами (АБС) получает 1/4 б-ных; при этом существует группа повышенного риска, в к-рую входят больные из отделения интенсивной терапии, больные с лейкозом и все б-ные, получающие иммуносупрессивную терапию, к-рые особенно восприимчивы к бактер. инфекциям и нуждаются в длит. антибиотикотерапии. Парентерально АБС назначаются в 70% случаев, при этом стоимость парентерального лечения всегда в несколько раз выше перорального, т. к. в него входят стоимость инфузионных систем, катетеров, полых игл, растворителей, при применении потенциально токс. препаратов - стоимость мониторинга конц-ий АБС в крови б-ного и ряда биохим. показателей. АБС из группы хинолонов (такие как ципрофлоксицин - I) обладают рядом преимуществ перед др. АБС: они высоко активны в отношении большинства проблемных возбудителей больничной инфекции, малотоксичны и могут применяться как в/в, так и внутрь. Стоимость в/в лечения I сопоставима со стоимостью парентеральной терапии устойчивыми к 'бета'-лактамазам пенициллинами и цефалоспоринами, но при назначении I внутрь возможна значит. экономия в стоимости лечения при сохранении клинич. эффективности. Кроме того пероральная терапия I более удобна для б-ных, в ряде случаев позволяет сократить продолжительность госпитализации или избежать ее. Великобритания, Wycombe General Hospital, High Wycombe, Budcs. HP 112ТТ.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРИЕМ ВНУТРЬ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ХИНОЛОНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.09-04М4.222

Summers, D. A.
The impact of waterjets on human flesh [Text] / D. A. Summers, J. Viebrock // 9th Int. Symp. Jet Cutt. Technol., Sendai, 4-6 Oct., 1988. - Cranfield, 1988. - P423-433 . - ISBN 0947711-49-Х
Перевод заглавия: Влияние (напротив) водяной струи на тело человека
Аннотация: Обзор. Приведены данные литературы о повреждениях, к-рые могут возникнуть при воздействии на тело человека напорной водяной струи (НВС) и о возможностях использования положит. воздействия НВС в мед. практике: с целью парентерального введения лекарственных средств без применения инъекционных игл, для механич. чистки обрабатываемых зубным врачом полостей или поверхностей зубов, а также в кач-ве скальпеля в хирургии. Обсуждаются достоинства и недостатки коммерческих мед. инъекционных систем, а также результаты испытаний пульсирующих водоструйных очистных систем. Указывается на низкий миним. уровень прилагаемой силы (давления водяной струи), при к-ром возникает ощущение боли и к-рый равен 8,0 г, а также, на случаи, когда, после воздействия на тело человека НВС поверхность кожи кажется нормальной, или на ней появляется лишь синяк, а подлежащие ткани и даже внутр. органы подвергаются тяжелым повреждениям вследствие проникновения НВС сквозь поры кожи. США, Univ. of Missouri- Rolla, Rolla, MO. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17.07
Рубрики: ЗУБЫ
ОБРАБОТКА ПОЛОСТИ
МЕТОДЫ
НАПОРНАЯ ВОДЯНАЯ СТРУЯ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХИРУРГИЯ

Доп.точки доступа:
Viebrock, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.541

Leigh, D. A.
Economic implications of oral treatment replacing parenteral therapy in antimicrobial chemotherapy [Text] / D. A. Leigh // Chemioterapia. - 1988. - Vol. 7, N 6. - P400-405
Перевод заглавия: Экономическое значение замены парентеральной терапии пероральным лечением в антимикробной химиотерапии
Аннотация: Представлены данные о снижении расходов на антибактер. терапию в больнице общего профиля (БОП), связанном с применением хинолонов. Расходы на антимикробные препараты в БОП составляют 20% от общей суммы расходов на лекарств. средства. Лечение антибактериальными средствами (АБС) получает 1/4 б-ных; при этом существует группа повышенного риска, в к-рую входят б-ные из отделения интенсивной терапии, б-ные лейкозом и все б-ные, получающие иммуносупрессивную терапию, к-рые особенно восприимчивы к бактер. инфекциям и нуждаются в длительной антибиотикотерапии. Парентерально АБС назначаются в 70% случаев, при этом стоимость парентерального лечения всегда в несколько раз выше перорального, т. к. в него входят стоимость инфузионных систем, катетеров, полых игл, растворителей, при применении потенциально токс. препаратов- стоимость мониторинга конц-ий АБС в крови б-ного и ряда биохим. показателей. АБС из группы хинолонов (такие как ципрофлоксацин - I) обладают рядом преимуществ перед др. АБС: они высоко активны в отношении большинства проблемных возбудителей больничной инфекции, малотоксичны и могут применяться как в/в, так и внутрь. Стоимость в/в лечения I сопоставима со стоимостью парентеральной терапии устойчивыми к 'бета'-лактамазам пенициллинами и цефалоспоринами, но при назначении I внутрь возможна значит. экономия в стоимости лечения при сохранении клинич. эффективности. Кроме того пероральная терапия I более удобна для б-ных, в ряде случаев позволяет сократить продолжительность госпитализации или избежать ее. Великобритания, Wycombe General Hospital, High Wycombe, Budcs. HP 112ТТ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕФТАХЗИДИМА ВНУТРЬ0Н ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ХИНОЛОНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1273

New research drug. Profile J. Antibiotic Phase I [Text] // Drug License Opport. - 1988. - Vol. 21 Nov. - PJ2356(1)-J2356(2)
Перевод заглавия: Новое исследуемое лекарственное средство. Профиль J. Антибиотик. Фаза I [клинических испытаний]
Аннотация: CP 65207 (I) - новый парентерально вводимый пенемный антибиотик, высокоустойчивый к действию 'бета'-лактамаз плазмидного и хромосомного типа. Значения MIC I для 90% клинических штаммов Escherichia coli, Klebsiella sp., Citrobacter sp., Providencia sp., Salmonella, Shigella, Versinia, Haemophilus, Neisseria, Branhamella и Bacteroides не превышали 0,25; для 90% штаммов Enterobacter sp., Proteus sp., Morganella и Acinetobacter - 1 и Serratia marcescens - 2 мкг/мл. I был высокоактивен против штаммов энтеробактерий, устойчивых к цефалоспоринам 3-го поколения. В целом, I превосходил в 'ЭКВИВ'8 раз др. цефалоспорины по активности против стафилококков, энтерококков, энтеробактера, ацинетобактера и бактероидов. По действию на метициллинустойчивые штаммы S. aureus I был равен имипенему. I был высокоэффективен при экспериментальных инфекциях, вызванных грамположит. и грамотрицат. бактериями. У здоровых испытуемых I не вызывал отрицат. побочных явлений. I высокоустойчив к почечной дипептидазе. В настоящее время I проходит 1-ую фазу клинич. испытаний в США и Японии. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.19
Рубрики: ПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
CP 65207
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.242

Metabolic and renal effects of interleukin-2 immunotherapy for metastatic cancen [Text] / D. E. Webb [et al.] // Clin. Nephrol. - 1988. - Vol. 30, , N 3. - P41-145
Перевод заглавия: Метаболические и почечные эффекты интерлейкина 2 (ИЛ2) при метастазирующем раке
Аннотация: 17 б-ных получали парентерально высокие дозы ИЛ2 (100000 ед/кг, каждые 8 ч в течение 4 дн., повторные курсы через 7 дн.). Среди обратимых побочных эффектов - гипотензия, олигурия, задержка жидкости, азотемия, очень низкая экскреция Na. Среднее соотношение в моче мочевой к-ты к креатинину в период терапии ИЛ2 составляло 0,2. ИЛ2 индуцировал обратимый почечный гипоперфузионный синдром (преренальная азотемия) без признаков острой нефропатии. Гипофосфатемия (средняя конц-ия фосфора в Св - 1,9 мг/дл) требует дальнейшего изучения ф-ций почечных канальцев. Отмечен очень низкий уровень экскреции с мочой фосфора, кальция, магния. Анализ газов крови выявил гиповентиляцию без алкалоза. Гипофосфатемия, вероятно, отражает повышенную утилизацию неорганич. фосфора при быстрой пролиферации лимфоидных Кл. США, Nat. Inst. of Diabetes and Digestive and Kidney Dis. Betbesda, MD. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГИПОФОСФАТЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Webb, D.E.; Austin, H.A.(III); Belldegrun, A.; Vaughan, E.; Linehan, W.M.; Rosenberg, S.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.56

Германлиева, Я.
Парентерални лекарствени форми с ергоалкалоиди [Текст] / Я. Германлиева, Цв. Илиева // Фармация. - 1988. - Vol. 34, N 4. - С. 65-69
Перевод заглавия: Парентеральные лекарственные формы с эргоалкалоидами

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЭРГОАЛКАЛОИДЫ
ЭРГОПЕПТИН
ЭРГОЛИН
ЭРГОКРИСТИН
ЭРГОМЕТРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Илиева, Цв.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.05-04И8.122

McCormick, Charles C.
The toxicity of parenteral copper in the chick: Dependence on route of administration [Text] / Charles C. McCormick, James C. Fleet // J. Nutr. - 1988. - Vol. 118, N 11. - P1398-1402 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Токсичность меди у цыплят при парентеральном введении: зависимость от пути введения
Аннотация: За 24 ч до введения Cu 4-недельным цыплятам (Ц) п/к вводили ацетат цинка (5 мг Zn/кг) или ацетат натрия. Cu (в виде ацетата меди) вводили внутрибрюшинно (Ц1) или в/в (Ц2) в дозе 1,84 мг Cu/кг. Смертность была заметно выше у Ц1 (46,1 против 3,9%). Предварительное введение Zn не влияло на результаты опыта. Накопление (24 ч) Cu во всей ткани печени или только в цитозольной фракции было сходным у Ц1 и Ц2. Однако накопление Zn в ткани печени при этом различалось. У Ц1 был обнаружен большой объем внутрибрюшной жидкости (41% от общего объема плазмы) через 1-3 ч после введения Cu. У Ц2 жидкость в брюшной полости не накапливалась. В течение 24 ч после введения Cu потребление корма Ц2 не изменялось или изменялось мало; потребление корма Ц1 снижалось на 50-60%. Разница в потреблении корма при введении цыплятам Cu была сходной с таковой при введении Zn (т. е. наблюдаось аналогичное влияние способа введения). США, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.47.27
Рубрики: МЕДЬ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Fleet, James C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.601

Infected false aneurysms of the femoral artery in intravenous drug addicts [Text] / Michael A. McIlroy [et al.] // Rev. Infec. Diases. - 1989. - Vol. 11, N 4. - P578-585 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Инфицированные ложные аневризмы феморальной артерии у больных, злоупотребляющих внутривенным введением лекарственных средств
Аннотация: Анализируют результаты лечения инфициров. ложных аневризм (ЛА) феморальной артерии у 60 б-ных, злоупотреблявших в/в введением ЛС. Наиболее частые симптомы: опухолевидное образование паховой обл. и(или) боль в этой обл. у 93 и 80% б-ных соотв., ЛА подтверждалась в 92- 96% случаев ангиографией. У 23 б-ных имелась полимикробная инфекция. Staph. aureus выделен у 50 б-ных, у 21 б-ного имелись 'бета'-лактам-резистентные штаммы; анаэробные и аэробные грамотрицат. бактерии выделены у соотв. 12 и 7 из 60 б-ных, у 33 б-ных обнаружена бактериемия. Всем б-ным проводилась парентеральная антибиотикотерапия (АБТ) и резецировали ЛА. Неудачное бактериологич. лечение отмечено у 5 из 13 б-ных, у к-рых АБТ длилась '15 сут. 6 из 12 шунтирующих операций закончились успешно, у 6 из 60 б-ных выполнили ампутации. США, Henry Ford Hospital, Detroit, Michigan. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.31.31
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ АНЕВРИЗМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
McIlroy, Michael A.; Reddy, Daniel; Markowitz, Norman; Saravolatz, Louis D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.88

Payne, Richard.
Oral and parenteral drug therapy for cancer pain [Text] / Richard Payne // Cancer pain. - Boston etc., 1989. - P11-32 . - ISBN 0-89838-389-7
Перевод заглавия: Оральное и парентеральное введение лекарств при болях при раке
Аннотация: Обзор. Самым эффективным методом борьбы с болью является лечение первичного очага. Однако довольно часто приходится лечить болевой синдром до, вместо или вследствие специфич. лечения. Наиболее распространенными и легко выполнимыми способами введения анальгезирующих препаратов являются оральный и парентеральный. Описаны эти способы применения основных 3 групп анальгетиков, применяемых у онкол. б-ных: 1) аспирин и нестероидные противовоспалит. препараты; 2) вспомогат. анальгетики и 3) наркотич. анальгетики (опиоиды). Для каждой группы приведены показания и противопоказания, оптим. дозы и способы введения, длительность анальгезии, побочное действие, возможные сочетания препаратов для лучшего обезболивающего эффекта. Даются рекомендации по лечению боли у детей и пожилых б-ных. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
АНАЛЬГЕТИКИ
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.18

Rosenbauer, K. A.
Licht- und rasterelektronenmikroskopische Unterscuhungen zur Frage der Partikelkontamination von Parenteralia [Text] / K. A. Rosenbauer, B. Jansen // Anat. Anz. - 1989. - Vol. 164, Erganzungsh. N1. - S377-378 . - ISSN 0003-2786
Перевод заглавия: Светооптическое и электронно-микроскопическое исследование вопроса о загрязнении частицами при парентеральном введении

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗАГРЯЗНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Jansen, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.167

Antitumor activity and murine pharmacokinetics of parenteral acronycine [Text] / Robert T. Dorr [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P340-344 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность парентерально вводимого акроницина и его фармакокинетика у мышей
Аннотация: In vitro на ряде культур Кл Оп, а также in vivo на опухолевых моделях у мышей, исследовали активность нового противоопухолевого алкалоида акроницина (I), растворенного в сложном липофильном растворителе (Р), разработанном ранее для этопозида. Изучали также фармакокинетику I, вводимого мышам в/в и внуть. I в Р цитотоксичен (по уменьшению клоногенной способности в мягком агаре на 50% или более) для свежевыделенных Кл Оп человека (рака почки, рака яичника, рака матки и метастазов неизвестной Оп). Из Р-гликопротеин-позитивных линий Кл с множественной лекарственной устойчивостью I в Р цитотоксичен только для Кл яичника китайского хомячка и неактивен для Кл L1210 мышей, миеломы В226 человека и лимфобластов CCRF-CEM человека. I, вводимый в/б в 10%-м Р, существенно тормозил рост ксенографтов Оп MCF-7 молочной железы человека у бестимусных мышей и солидной Оп Colon 38 у мышей С57Bl, и в дозе 25 мг/кг увеличивал продолжительность жизни мышей с асцитной плазмоцитомой МОРС-315 в той же мере, что и 15 мг/кг мелфалана. Биодоступность I, вводимого в Р внутрь, составляла 50% от таковой для в/б введения, но в обоих случаях достигался его высокий уровень в плазме (1 мкг/мл); период полувыведения из плазмы составлял 2 ч. США, Univ. of Arizona., Tucson, Arizona 85724. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: АКРОНИЦИН
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dorr, Robert T.; Liddil, James D.; Von, Hoff Daniel D.; Soble, Michelle; Osborne, C.Kent

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.321

A comparison of androgen status in patients with prostatic cancer treated with oral and/or parenteral estrogens or by orchidectomy [Text] / Kjell Carlstrom [et al.] // Prostate. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P177-182 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Сравнение андрогенного статуса у больных раком предстательной железы при лечении пероральной и/или парентерально эстрогенами или после орхиэктомии
Аннотация: У 48 б-ных раком предстательной железы различных стадий в возрасте 54-83, в среднем 72,5 лет, исследовали уровни тестостерона (I), андростенедиона (II), дегидроэпиандростерона (III) и его сульфата (IV), связывающих половые гормоны глобулинов (V) и альбуминов (VI). 23 б-ным выполнили двустороннюю орхиэктомию (гр. 1), 17 б-ных лечили эстрогенами перорально и парэнтерально (гр. 2) и 8 б-ных - только парэнтерально (гр. 3). Через 6 мес от начала лечения уровни I были одинаково низкими, а уровни II сниженными на 60% во всех группах (p0,01), тогда как значительное (р0,05) снижение III имелось только в гр. 2. Уровни IV понизились в гр. 1 (р0,05) и в еще большей степени в гр. 2 (р0,01), а в гр. 3 снижения IV не было. Уровни V в гр. 1 не изменились по сравнению с исходными, несколько повысились в гр. 3 (р0,001) и резко повысились в гр. 2 (р 0,001), а уровни VI значительно (р0,01) понизились только в гр. 2. Выраженный эффект пероральных эстрогенов на циркулирующие надпочечниковые андрогены может отражать изменения метаболизма печени вследствие их применения. Швеция, Dep. of Obstctries and Gynecology, Huddinge Uniжерситы Шоспитал, С-141 86 Huddinge. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНДРОГЕНЫ
ТЕСТОСТЕРОН
АНДРОСТЕНДИОН
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕНДИОН
ГЛОБУЛИНЫ
АЛЬБУМИНЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОРХИЭКТОМИЯ
ЭСТРОГЕНЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carlstrom, Kjell; Collste, Lars; Eriksson, Ambjorn; Henriksson, Peter; Pousette, Ake; Stege, Reinhard; von, Schoultz Bo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.678

Antibioprophylaxie par le cefotiam pour la nephrolithotomie percutanee [Text] / C. Baude [et al.] // Pathol.biol. - 1989. - Vol. 37, N 5 bis. - P673-676 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Антибиотикопрофилактика цефотиамом при чрескожной нефролитотомии
Аннотация: При чрескожной нефролитотомии (ЧН) у б-ных со стерильной мочой послеоперац. инфекцион. осложнения обычно развиваются при установке катетера в уретру, а также при установке нефростомич. трубки на продолжительное время. Обычно возбудителями инфекции являются грамотрицат. бактерии. В ходе исследования оценивали эффективность антибиотикопрофилактики цефотиамом (I) у 30 б-ных. I вводили в/в в дозе 2 г при анестезии, затем по 1 г через каждые 12 ч в течение 48 ч после операции. При введении I не отмечено инфекц. осложнений, а также бактериурии или бактериемии в течение 48 ч после операции. Т. обр., данная схема антибиотикопрофилактики ввиду ее умерен. стоимости и высокой эффективности м. б. рекомендована для применения при ЧН. Франция, Dep. d'Anesthesie-Reanimation, Hopital Edouard-Herriot, Lyon. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.31.31
Рубрики: ЦЕФОТИАМ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Baude, C.; Long, D.; Chabrol, B.; Wherlin, P.; Gelet, A.; Moskovitchenko, J.P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.525

Lozano, F.
Infecciones graves en adictos a drogas por via parenteral [Text] / F. Lozano, M. C. Nogales // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1989. - Vol. 7, N 1 Suppl. - С. 41-49 . - ISSN 0213-0005
Перевод заглавия: Тяжелые инфекции, развивающиеся у наркоманов с парентеральным введением наркотиков
Аннотация: Обзор. Среди осложнений, наблюдаемых у наркоманов с парентеральным введением наркотиков, 1-е место (60- 70%) занимают тяжелые инфекционные заболевания. Проанализированы наиболее часто развивающиеся инфекции у наркоманов: эндокардиты, вирусные гепатиты, инфекции дыхательных путей (бактериальные пневмонии, септические легочные эмболии, легочные абсцессы, эмпиемы плевры, легочный туберкулез), инфекции ЦНС (церебральные абсцессы, субдуральные эмпиемы, менингиты, эпидуральные абсцессы), инфекции отдельных частей организма (септические тромбофлебиты, целюлиты, фасцеиты, миозиты), остеоартикулярные инфекции (остеомиелит и спондилит, септические артриты), оппортунистические инфекции при СПИД и др. инфекции (столбняк, ботулизм, диссеминированный коандидоз, малярия, микотический эндофтальмит и др.). Библ. 57. Hosp. Universitario de Valme, Sevilla, ES.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
РАЗНООБРАЗИЕ
РАЗВИТИЕ
НАРКОТИКИ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАРКОМАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ 57
INFECTIONAL DISEASES
DRUG ADDICTS

Доп.точки доступа:
Nogales, M.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.331

Масевич, Ц. Г.
Особенности обмена гистамина у больных хроническим гепатитом [Текст] / Ц. Г. Масевич, И. К. Бородавка // Хронич. гепатиты и циррозы печени. - Л., 1989. - С. 37-40
Аннотация: Рассмотрены особенности изменения содержания гистамина сыворотки крови до и после его парентерального введения у больных хроническим гепатитом с выраженными нарушениями функции печени и без нее. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ
ГИСТАМИН
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бородавка, И.К.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.180

Taylor, A. W.J.
Commonly used injectable drugs and their compatibilities [Text] / A. W.J. Taylor // Brit. J. Pharm. Pract. - 1989. - Vol. 11, N 5. - P149, 161 . - ISSN 0144-8803
Перевод заглавия: Широко используемые инъекционные препараты и их совместимость
Аннотация: Представлена таблица совместимости р-ров нек-рых ЛС для парентер. применения. Указано, что более детальная информация о совместимости представленных ЛС, их стабильности в р-рах и др. св-вах м. б. получена из работ, указанных в библиографии. Великобритания, Drug Information at Worcester Royal Infirmary. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОВМЕСТИМОСТЬ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска