Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТЕОГЕННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.08-04А4.210

   
    11 kGy gamma irradiated demineralized bone matrix enhances osteoclast activity [Text] / May Y. W. Wong [et al.] // Eur. J. Orthop. Surg. and Traumatol. - 2014. - Vol. 24, N 5. - P655-661 . - ISSN 1633-8065
Перевод заглавия: Деменерализованный костный матрикс, облученный 'гамма'-лучами в дозе 11 кГр, усиливает активность остеокластов
Аннотация: Атимическим мышам в мышечную ткань трансплантировали деминерализованный костный матрикс (ДКМ) человека, подвергнутый 'гамма'-облучению в дозе 11 кГр в целях радиационной стерилизации. Уровень обсемененности составил 10{-6} на трансплантат. Показано, что при радиационной стерилизации ДКМ сохраняются его остеоиндуктивные свойства, но значительно увеличивается остеокластическая активность. Обнаружена положительная корреляция между остаточными уровнем кальция и образованием кости в облученном ДКМ
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.15.11
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ
ДЕМИНЕРАЛИЗОВАННЫЙ КОСТНЫЙ МАТРИКС
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСТЕОКЛАСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСТЕОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ОСТАТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ
КОСТИ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wong, May Y.W.; Yu, Yan; Yang, Jia-Lin; Woolford, Tracey; Morgan, David A.R.; Walsh, William R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.42

   
    5-Azacytidine facilitates osteogenic gene expression and differentiation of mesenchymal stem cells by alteration in DNA methylation [Text] / Guo-Shun Zhou [et al.] // Cytotechnology. - 2009. - Vol. 60, N 1-3. - P11-22 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: 5-азацитидин облегчает остеогенную экспрессию генов и дифференцировку мезенхимных стволовых клеток посредством изменения метилирования ДНК
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ГЕНЫ
ОСТЕОГЕННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
5-АЗАЦИТИДИН
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Guo-Shun; Zhang, Xiao-Lei; Wu, Jun-Ping; Zhang, Rui-Peng; Xiang, Li-Xin; Dai, Li-Cheng; Shao, Jian-Zhong

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.211

   
    A recombinant human TGF-'бета'1 fusion protein with collagen-binding domain promotes migration, growth, and differentiation of bone marrow mesenchymal cells [Text] / Jose A. Andrades [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 250, N 2. - P485-498 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий трансформирующий фактор роста (ТФР)-'бета'1-белок слияния в комплексе с коллагенсвязывающим доменом стимулирует миграцию, рост и дифференцировку мезенхимных клеток костного мозга
Аннотация: Для изучения р-ции мезенхимных остеогенных клеток (Кл) на ряд факторов роста (ФР) культивировали костномозговые Кл крыс Фишер в среде с коллагеновым гелем, содержащей 0,5%-ную эмбриональную сыворотку КРС. В этих условиях выживание костномозговых мезенхимных Кл зависело от добавления ФР. Рекомбинантный человеческий ТФР-'бета'1-белок слияния (F2), содержащий коллагенсвязывающий домен, обнаруживал способность обеспечивать выживание, колониеобразование и рост Кл, тогда как коммерческий ТФР-'бета'1 такой активностью не обладал. Вначале Кл отбирали из нефракционированного костного мозга и заключали в коллагеновый гель (выжившие в присутствии ФР Кл). После 10-суточного периода селектирования выжившие Кл в присутствии ТФР-'бета'1-F2 быстро пролиферировали в ответ на внесение факторов сыворотки (10%-ная эмбриональная сыворотка КРС). После добавления остеоиндукторов остеогенную дифференцировку оценивали in vitro по активности щелочной фосфатазы (ЩФ) и синтезу остеокальцина (ОК) и образованию минерализованного основного в-ва. В период остеоиндукции, при формировании минерализованных узелков экспрессия ОК значительно возрастала. Для дифференцировки костномозговых Кл в остеогенные и для минерализации необходимо присутствие специфических ФР, а также дексаметазона и 'бета'-глицерофосфата. Максимальная активность ЩФ и синтез ОК наблюдались в присутствии рекомбинантных человеческих морфогенетических белков кости (МБК). Показано также, что рчТФР-'бета'1-F2 содержащий коллагенсвязывающий домен фактора Виллебрандта в комбинации с коллагеном способен улавливать, амплифицировать и стимулировать дифференцировку Кл из костного мозга крысы. При последующей имплантации этих Кл в инактивированный деминерализованный костный матрикс или диффузионные камеры эти Кл продуцировали кость и хрящ. Популяция родоначальных Кл, улавливаемых рчТФР-'бета'1-F2 отличается от родоначальных Кл, улавливаемых рчМБК, к-рые обнаруживают значительно более дифференцированный фенотип. Испания [J. B.], Dpto. de Biol. Cel. y Genet., Fac. de Ciencias, Campus Univ. de Teatinos, 29071 - Malaga, E-mail: becerra@uma.es. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИГРАЦИЯ/РОСТ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СУБСТРАТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ ГЕЛЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ/ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Andrades, Jose A.; Han, Bo; Becerra, Jose; Sorgente, Nino; Hall, Frederick L.; Nimmi, Marcel E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.460

    Amagai, Yuji.
    A voltagedependent calcium current in mouse MC3Т3-ЕI osteogenic cells [Text] / Yuji Amagai, Shiro Kasai // Jap. J. Physiol. - 1989. - Vol. 39, N 5. - P773-777
Перевод заглавия: Зависимый от напряжения поток ионов кальция в мышиных остеогенных клетках МС3Т3-ЕI
Аннотация: Электрофизиологически исследовали остеогенные клетки клона МС3Т3-Е1. Клетки (5*10{3}/на 35 мм чашку) инкубировали в 'альфа'-МЕМ с 10%-ной БПС, меняя среду каждые 3 дня. В фазу роста к культурам подводили рабочее напряжение -80 mV и регистрировали поток ионов кальция через мембрану клеток. Наблюдали кратковременный, быстро инактивирующийся поток ионов кальция внутрь клеток (пороговое напряжение -50mV), нечувствительный к действию дегидропуридина и нефидипина. Данные свидетельствуют о наличие у остеогенных клеток, находящихся в фазе роста, кальцевого канала, зависимого от напряжения и работающего по Т-типу. Япония, Ohy Univ. School of Dentistry, Kariyama, 963. Ил. 3. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ИОНЫ CA(2А)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ЛИНИЯ МС3Т3-Е1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kasai, Shiro

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.06-04М5.335

   
    Age-associated changes in the stimulatory effect of transforming growth factor beta on human osteogenic colony formation [Text] / Johannes Erdmann [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1999. - Vol. 110, N 1-2. - P73-85 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения стимулирующего эффекта трансформирующего рост бета-фактора на образование колоний остеогенными клетками человека
Аннотация: Остеогенные клетки из биоптатов повздошного гребня человека культивировали 3 нед в присутствии сыворотки крови эмбриона теленка и при добавлении или без трансформирующего рост бета-фактора (ТРФ'бета') ТРФ'бета' при конц-ии 10{-11} М повышал число клеток в колониях. Это увеличение клеток при действии ТРФ'бета' в колониях составляло в среднем 136'+-'50%, если предшественники остеобластов были получены от доноров 50 лет, и 43'+-'16%, если доноры остеогенных клеток были 60 лет. Германия, Univ. of Bochum, D-44789 Bochum. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ДОНОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Erdmann, Johannes; Kogler, Claudia; Diel, Ingo; Ziegler, Reinhard; Pfeilschifter, Johannes

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.07-04А1.209

   
    Age-associated changes in the stimulatory effect of transforming growth factor beta on human osteogenic colony formation [Text] / Johannes Erdmann [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1999. - Vol. 110, N 1-2. - P73-85 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения стимулирующего эффекта трансформирующего рост бета-фактора на образование колоний остеогенными клетками человека
Аннотация: Остеогенные клетки из биоптатов повздошного гребня человека культивировали 3 нед в присутствии сыворотки крови эмбриона теленка и при добавлении или без трансформирующего рост бета-фактора (ТРФ'бета') ТРФ'бета' при конц-ии 10{-11} М повышал число клеток в колониях. Это увеличение клеток при действии ТРФ'бета' в колониях составляло в среднем 136'+-'50%, если предшественники остеобластов были получены от доноров 50 лет, и 43'+-'16%, если доноры остеогенных клеток были 60 лет. Германия, Univ. of Bochum, D-44789 Bochum. Библ. 21
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ДОНОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Erdmann, Johannes; Kogler, Claudia; Diel, Ingo; Ziegler, Reinhard; Pfeilschifter, Johannes

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.09-04А3.455

    Winn, Shelley R.
    An osteogenic cell culture system to evaluate the cytocompatibility of Osteoset{R}, a calcium sulfaste bone void filler [Text] / Shelley R. Winn, Jeffrey O. Hollinger // Biomaterials. - 2000. - Vol. 21, N 23. - P2413-2425 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Система культивирования остеогенных клеток для оценки цитосовместимости Osteoset{(R)}, кальциевосульфатного заполнителя пустот в кости
Аннотация: Описана модельная система клеточной культуры, предназначенная для оценки цитосовместимости биологического материала с остеогенными клетками. Приведены сведения о совместимости с остеогенными клетками растворимых факторов, выделяемых в культуральную среду из дисков Osteoset{(R)}. Использованы 3 линии остеогенных клеток: первичные остеобласты человеческого плода, линия преостеобластов OPC1 и линия остеогенных клеток мыши MC3TE-31. Исследовали пролиферацию клеток. Определяли способность клеток минерализировать внеклеточный матрикс, секрецию остеокальцина и содержание щелочной фосфатазы в культурах на 9-й и 16-й дни после посева. В присутствии дисков Osteoset происходило замедление пролиферации клеток на 4-й и 7-й дни культивирования. На 9-й и 16-й дни снижалась активность щелочной фосфатазы. США, Div. Plastic and Reconstructive Surgery-L352A, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201-3098. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ОСТЕОСЕТ
ЦИТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hollinger, Jeffrey O.

8.
Патент 6887272 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 2/28.

   
    Artificial pyramid [Текст] / Kenichi Shinomiya [и др.] ; Japan Science and Technology Agency, National Inst. for Materials. - № 10/468010 ; Заявл. 20.02.2002 ; Опубл. 03.05.2005
Перевод заглавия: Искусственная пирамида
Аннотация: Разработан искусственный позвонок с функцией регенерации костного мозга, состоящий из наноструктурного гидроксиапатит/коллагенового композита, который формируется путем прессорно-дегидратируюдщей копреципитации гидроксиапатита и коллагена. В имплантате перфорируются отверстия для внедрения кровеносных сосудов и остеогенных клеток. Для фиксации искусственного позвонка используется биорассасывающаяся пластина из полимолочной кислоты, которая крепится к телам позвонков. Ил. 5. Библ. 24
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.99
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
ПОЗВОНОК
БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ
КОЛЛАГЕН
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ВНЕДРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shinomiya, Kenichi; Itoh, Soichiro; Tanaka, Junzo; Kikuchi, Masanori; Japan Science and Technology Agency; National Inst. for Materials
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.395

    Noff, Dina.
    Basic fibroblast growth factor enhances the capacity of bone marrow cells to form bone-like nodules in vitro [Text] / Dina Noff, Sandu Pitaru, Naphtali Savion // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 250, N 2. - P619-621 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов повышает способность костномозговых клеток образовывать костеподобные узелки in vitro
Аннотация: Изучено влияние основного фактора роста фибробластов (ОФФР) на пролиферацию и дифференцировку культивируемых костномозговых Кл крысы. ОФФР, 0,3 нг/мл, в 4 раза повышал включение {3}H-тимидина в Кл. Полумаксимальный эффект наблюдался при конц-ии 15 пг/мл. ОФФР повышал активность щелочной фосфатазы в Кл в 3,6 раза. Непрерывное воздействие ОФФР (3 нг/мл, 21 день) приводило к повышению в 6,2 раза способности культур образовывать минерализованные костеподобные узелки, хорошо выявляемые при окрашивании ализарином красным; полумаксимальный эффект наблюдался при конц-ии 0,3 нг/мл. Вывод: ОФФР способствует пролиферации и дифференцировке остеогенных костномозговых Кл крысы. Израиль, N. Savion, Goldsebleger Eye Res. Inst., Sheba Med. Center, Tol-Has 52621. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТЕОГЕННЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Pitaru, Sandu; Savion, Naphtali

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.02-04М1.351

   
    Beta-tricalcium phosphate particles as a controlled release carrier of osteogenic proteins for bone tissue engineering [Text] / J. Hu [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2012. - Vol. 100, N 7. - P1680-1686 . - ISSN 1549-3296
Перевод заглавия: Частицы бета-трикальцийфосфата как носители остеогенных белков с их контролируемым высвобождением для тканевой инженерии костей
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
'БЕТА'-ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ОСТЕОГЕННЫЕ БЕЛКИ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hu, J.; Hou, Y.; Park, H.; Lee, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.11-04А3.476

   
    Beta-tricalcium phosphate particles as a controlled release carrier of osteogenic proteins for bone tissue engineering [Text] / J. Hu [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2012. - Vol. 100, N 7. - P1680-1686 . - ISSN 1549-3296
Перевод заглавия: Частицы бета-трикальцийфосфата как носители остеогенных белков с их контролируемым высвобождением для тканевой инженерии костей
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
'БЕТА'-ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ОСТЕОГЕННЫЕ БЕЛКИ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hu, J.; Hou, Y.; Park, H.; Lee, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.06-04М2.138

   
    Biglycan induces the expression of osteogenic factors in human aortic valve interstitial cells via toll-like receptor-2 [Text] / Rui Song [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2012. - Vol. 32, N 11. - P2711-2720 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Бигликан индуцирует экспрессию остеогенных факторов в интерстициальных клетках аортального клапана человека через Toll-подобный рецептор-2
Аннотация: Интерстициальные клетки стенозированного аортального клапана характеризовались повышенной экспрессией бигликана (БГ). Показано, что внеклеточный растворимый БГ индуцирует экспрессию костного морфогенного белка-2 и щелочной фосфатазы в интерстициальных клетках аортального клапана через Toll-подобный рецептор-2. БГ участвовал в простеогенном действии окисленных липопротеинов низкой плотности
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН
ОСТЕОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
БИГЛИКАН

Доп.точки доступа:
Song, Rui; Zeng, Qingchun; Ao, Lihua; Yu, Jessica A.; Cleveland, Joseph C.; Zhao, Ke-seng; Fullerton, David A.; Meng, Xianzhong

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.12-04М4.697

    Yeh, Lee-Chuan C.
    Cartilage-derived morphogenetic proteins induce osteogenic gene expression in the C2C12 mesenchymal cell line [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, Alicia D. Tsai, John C. Lee // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 95, N 1. - P173-188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Морфогенетические белки хрящевой ткани индуцируют экспрессию остеогенных генов в линии мезенхимных клеток C2C12
Аннотация: Морфогенетические белки хрящевой ткани CDMP-1, -2, -3 входят в семейство морфогенетических белков костной ткани и суперсемейство трансформирующего фактора роста TGF-'бета'. Проведен анализ влияния разных белков CDMP-семейства на дифференцировку полипотентных мезенхимных клеток мыши линии C2C12. Показано, что все 3 CDMP-белка ведут к дифференцировке клеток C2C12 по остеогенному пути, хотя динамика индукции характерных для костной ткани белковых маркеров отличается для различных белков CDMP. Наиболее мощным индукторов остеогенной дифференцировки оказался белок CDMP-1. США, Dep. of Biochemistry, The University of Texas Health Science Center, 7703 Floyd Curl Drive, San Antonio, TX 78229-3900. E-mail: carolyeh@biochem.uthscsa.edu. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ОСТЕОГЕННЫЕ
СЕМЕЙСТВО CDMP
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsai, Alicia D.; Lee, John C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.135

    Yeh, Lee-Chuan C.
    Cartilage-derived morphogenetic proteins induce osteogenic gene expression in the C2C12 mesenchymal cell line [Text] / Lee-Chuan C. Yeh, Alicia D. Tsai, John C. Lee // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 95, N 1. - P173-188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Морфогенетические белки хрящевой ткани индуцируют экспрессию остеогенных генов в линии мезенхимных клеток C2C12
Аннотация: Морфогенетические белки хрящевой ткани CDMP-1, -2, -3 входят в семейство морфогенетических белков костной ткани и суперсемейство трансформирующего фактора роста TGF-'бета'. Проведен анализ влияния разных белков CDMP-семейства на дифференцировку полипотентных мезенхимных клеток мыши линии C2C12. Показано, что все 3 CDMP-белка ведут к дифференцировке клеток C2C12 по остеогенному пути, хотя динамика индукции характерных для костной ткани белковых маркеров отличается для различных белков CDMP. Наиболее мощным индукторов остеогенной дифференцировки оказался белок CDMP-1. США, Dep. of Biochemistry, The University of Texas Health Science Center, 7703 Floyd Curl Drive, San Antonio, TX 78229-3900. E-mail: carolyeh@biochem.uthscsa.edu. Библ. 46
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ОСТЕОГЕННЫЕ
СЕМЕЙСТВО CDMP
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsai, Alicia D.; Lee, John C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.067

   
    Cell coupling and expression of connexin43 in bone cell networks [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / R. Civitelli [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P191 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связь между клетками и экспрессия коннексина 43 в сетях из костных клеток
Аннотация: В монослое остеогенных Кл костного мозга человека краситель люциферовый желтый после микроинъекции в одну Кл переходит в 3-15 окружающих Кл; в монослое остеобластов из губчатой кости краситель переносится в одном направлении в 5-6 Кл. При исследовании монослоев Кл остеогенных сарком в клетках линии UMR 106-01 краситель после микроинъекции не переходит в другие Кл; в монослое Кл линии ROS 17/2.8 краситель переходит в соседние с микроинъецированной Кл на всех стадиях формирования монослоя. Экспрессия мРНК коннексина43 обнаружена во всех изученных линиях Кл. В Кл UMR 106-01 межклеточная связь подверглось избирательной негативной регуляции, возможно, в связи с трансформацией.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
БЕЛКИ
КОННЕКСИН 43
ЭКСПРЕССИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ UMR 106-01
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Civitelli, R.; Warlow, P.W.; Robertson, A.; Avioli, L.V.; Beyer, E.C.; Steinberg, T.H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.005

    Van, Vlasselaer P.
    Characterization and purification of osteogenic stem cells from murine bone marrow by two color cell sorting using anti-SCA-1 monoclonal antibody and wheat germ agglutinin [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Stem Cells", Taos, N.M., Jan. 31 - Febr. 7, 1994 / Vlasselaer P. Van // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P192 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика и очистка остеогенных стволовых клеток из костного мозга мышей двумя методами цветного разделения с использованием моноклональных антител SCA-1 и агглютинина проростков пшеницы
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОСТЕОГЕННЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЦВЕТНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЫШИ
ПРОРОСТКИ ПШЕНИЦЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.209

    Verlangieri, Anthony J.
    Comparison of the anti-scorbutic activity of Lascorbic acid and ester C in the non-ascorbate synthesizing osteogenic disorder Shionogi (ODS) rat [Text] / Anthony J. Verlangieri, Michael J. Fay, Anthony W. Bannon // Life Sci. - 1991. - Vol. 48, N 23. - P2275-2281 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Сравнение антискорбутной активности Lаскорбиновой кислоты и эфира C у крыс, не синтезирующих аскорбат и крыс с остеогенными расстройствами
Аннотация: У крыс с дефицитом L-гулонолактоноксидазы, выражающимся в отсутствие синтеза аскорбиновой к-ты (АК), и содержащихся на рационе без АК развивался комплекс остеогенных расстройств - болезнь Shionogi. Ежедневное поступление с кормом эфира С (смесь Са аскорбата и Са треоната) в дозе, соответствующей 0,44 мг АК/кг ежедневно вызывало противоцинготный эффект. АК в дозе 0,51 мг/кг оказалась менее эффективной. Введение АК в этой дозе, в отличие от эфира С, полностью не препятствовало развитию геморрагич. синдрома. Подвижность крыс, получавших эфир С, оказалась выше, чем у получавших АК. Прирост массы тела у крыс, получавших эфир С, была в 3 раза выше, чем у получавших АК. Считают, что более выраженный противоцинготный эффект эфира С обусловлен лучшим поступлением в клетки. США, Univ. of Mississippi, Univ., MS 38677. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.09
Рубрики: КИСЛОТА L-АСКОРБИНОВАЯ
АСКОРБАТ КАЛЬЦИЯ
ТРЕОНАТ КАЛЬЦИЯ
АНТИСКОРБУТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА С
ОСТЕОГЕННЫЕ РАСТРОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fay, Michael J.; Bannon, Anthony W.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.53

   
    Development of an injectable two-phase drug delivery system for sequential release of antiresorptive and osteogenic-drugs [Text] / Y. Zou [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. B. - 2012. - Vol. 100, N 1. - P155-162 . - ISSN 1552-4973
Перевод заглавия: Разработка инъецируемых двухфазных систем доставки лекарств для последовательного высвобождения противорезорбционных и остеогенных лекарств
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЖЕЛАТИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
СРЕДСТВА ПРОТИВ РЕЗОРБЦИИ
ОСТЕОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zou, Y.; Brooks, J.L.; Talwalkar, V.; Mibrandt, T.A.; Puleo, D.A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.359

    Bruder, Scott P.
    Distinct cellular and molecular transitions during the differentiation of osteogenic cells characterize a unique cell lineage [Text] / Scott P. Bruder, Arnold L. Caplan // Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 44, Suppl. - P38
Перевод заглавия: Определенные клеточные и молекулярные переходы во время дифференцировки остеогенных клеток характеризуют уникальный клеточный ряд
Аннотация: Описано получение монАТ против стадиеспецифических АГ поверхности дифференцирующихся остеобластов. Мышей иммунизировали гетерогенной популяцией остеогенных Кл куриных эмбрионов. Скрининг гибридом проводили с помощью иммунофлуоресцентной окраски замороженных срезов развивающейся бедренной кости цыпленка. Получили 3 стабильные гибридомы: SB-1, SB-2, SB-3. АГ SB-1 обнаружен на митотически активных пре-остеобластных Кл и экспрессируется в течение всего периода дифференцировки их в секретирующие неделящиеся остеобласты. АГ SB-2 и SB-3 наблюдаются на транзиторных остеобластах, происходящих из преостеобластных Кл. Остеоциты, заключенные в матриксе кости, не имеют этих АГ. Сделано предположение о существовании ряда остеогенных Кл, характеризующегося дискретными функциональными состояниями - от некоммитированных предшественников до секретирующих остеобластов. США, Dep. of Biology, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНЫ КУР
КЛЕТОЧНЫЙ РЯД
ГИБРИДОМЫ
СКРИНИНГ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Caplan, Arnold L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.02-04А3.481

    Nishimura, N.
    Effect of microstructure of titanijm surface on the behaviour of osteogenic cell line MC3T3-E1 [Text] / N. Nishimura, T. Kawai // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 1998. - Vol. 9, N 2. - P99-102 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Влияние микроструктуры титановой поверхности на поведение остеогенных клеток линии MC3T3-E1
Аннотация: Три различных микроструктуры поверхности титана были получены путем иммерсии в HCl, H[3]PO[4] или смеси растворов кислот HNO[3] и HF (HNO[3]/HF). Микроструктура и R[max] обработанных кислотой поверхностей зависели от типа кислоты и условий иммерсии. Скорость роста остеогенных клеток линии MC3T3-E1 на каждом образце, обработанном кислотой, была значительно выше, чем на стандартно обработанном. Япония, Nihon Pall Ltd, 46, Kasuminosato, Ami-machi, Inashiki-gun, Ibaraki. Библ. 17
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ТИТАН
ПОВЕРХНОСТЬ
ОБРАБОТКА КИСЛОТОЙ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Kawai, T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)