СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСТЕОГЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.46

Inhibitory effects of cadmium on in vitro calcification of a clonal osteogenic cell, MC3Т3-Е1 [Text] / Tatsuro Miyahara [et al.] // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 96, N 1. - P52-59
Перевод заглавия: Ингибиторное воздействие кадмия на кальцификацию in vitro клональных остеогенных клеток MC3T3-Е1
Аннотация: Культивирование остеогенных клеток МС3Т3-Е1 на протяжении 8 дн в присутствии Cd{2}+ в конц-ии 1,78 или 2,67 мкМ сопровождалось снижением захвата {4}{5}Ca из культуральной среды с 14,02*10{5} до 11,82 и 6,55*10{5} распадов/мин соотв. Содержание оксипролина в культуре снижалось только в присутствии Cd{2}+ в конц-ии 2,67 мкМ. Содержание ДНК в культуре также снижалось под действием Cd{2}+ в конц-ии 1,78 и 2,67 мкМ. Внесение в среду Cd{2}+ в конц-ии 0,89-2,67 мкМ приводило к падению активности ЩФ клеток с 22,2 до 18,8 - 13,1 ед/мг белка. При гистологич. исследовании клеток обнаружено появление их недиференцированных и дегенерирующих форм. Считают, что Cd тормозит превращение остеогенных клеток в остеобласты. Показано, что Zn также тормозил в сопоставимых конц-иях минерализацию клеток, но не влиял на активность ЩФ и содержание оксипролина. Япония, Toyama Medical and Pharmaceutical Univ. Toyama, 930-01. Библ. 16.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miyahara, Tatsuro; Yamada, Hiroshi; Takeuchi, Mieko; Kozuka, Hiroshi; Kato, Terutaka; Sudo, Hiroko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.04-04А1.249

Астахова, В. С.
Характер возрастных изменений активности остеогенных клеток-предшественников костного мозга у больных асептическим некрозом головки бедренной кости [Текст] / В. С. Астахова, В. В. Савоскин, Киевский Киевский // 5 Всес. съезд геронтол. и гериатров, Тбилиси, 22 - 25 нояб., 1988. - Киев, 1988. - Ч. 1. - С. 40

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ВОЗРАСТ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БЕДРЕННАЯ КОСТЬ
АСЕПТИЧЕСКИЙ НЕКРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Савоскин, В.В.; Киевский, Киевский

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.750

Zum Wert der Computertomographie fur das Monitoring der praoperativen Chemotherapie des Osteosarkoms [Text] / K. -H. Rotte [et al.] // Fortschr. Gey. Rontgenstr. und Nurlearmed. - 1989. - Vol. 150, N 1. - S8-12
Перевод заглавия: Ценность компьютерной томографии в мониторинге предоперационной химиотерапии остеосарком
Аннотация: 45 б-ным остеогенной саркомой проведены КТ до и после курса химиотерапии. Показано, что КТ является надежным методом диагностики. Библ. 15.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15
Рубрики: КТ
ОПУХОЛИ
ОСТЕОГЕННЫЕ САРКОМЫ
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rotte, K.-H.; Kriedemann, E.; Geyer, J.; Kunde, D.; Melcher, J.; Perlick, E.; Schmidt, Peter P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.211

Mineralization induced by 'бета'-grycerophosphate in cultures leads to a marked increase in collagenase synthesis by mouse osteogenic MC3Т3-Е1 cells under subsequent stimulation with heparin [Text] / S. Sakamoto [et al.] // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 2. - P773-780
Перевод заглавия: Минерализация, индуцированная 'бета'-глицерофосфатом, в культуре приводит к заметному увеличению синтеза коллагеназы в мышиных остеогенных клетках MC 3Т3Е1 при последующей стимуляции гепарином
Аннотация: Остеобласто-подобные мышиные Кл линии МС 3Т3-Е1 в конфлюентной культуре при стимуляции гепарином или паратиреоидным гормоном продуцируют латентную форму коллагеназы (I), около 0,2 ед/мл. Под действием 'бета'-глицерофосфата эти Кл минерализуются и последующая их стимуляция гепарином приводит к 10-кратному увеличению синтеза I. I выделили из бессывороточной культуральной среды МС 3Т3-Е1 Кл и очистили методами аффинной хр-фии на гепарин-сефарозе ионообменной HPLC в 49 раз до специфич. активности 200 ед/мг. белка с выходом 14%. США, Children's Hosp. Harvard Med. Sch. Boston, MA 02115. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТКИ МС 3Т3-Е1
ОСТЕОГЕННЫЕ
МЫШИ
ФЕРМЕНТЫ
КОЛЛАГЕНАЗА
ГЕПАРИН
БЕТА-ГЛИЦЕРОФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, S.; Sakamoto, M.; Goldberg, L.; Colarusso, L.; Gotoh, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.395

Noff, Dina.
Basic fibroblast growth factor enhances the capacity of bone marrow cells to form bone-like nodules in vitro [Text] / Dina Noff, Sandu Pitaru, Naphtali Savion // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 250, N 2. - P619-621 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов повышает способность костномозговых клеток образовывать костеподобные узелки in vitro
Аннотация: Изучено влияние основного фактора роста фибробластов (ОФФР) на пролиферацию и дифференцировку культивируемых костномозговых Кл крысы. ОФФР, 0,3 нг/мл, в 4 раза повышал включение {3}H-тимидина в Кл. Полумаксимальный эффект наблюдался при конц-ии 15 пг/мл. ОФФР повышал активность щелочной фосфатазы в Кл в 3,6 раза. Непрерывное воздействие ОФФР (3 нг/мл, 21 день) приводило к повышению в 6,2 раза способности культур образовывать минерализованные костеподобные узелки, хорошо выявляемые при окрашивании ализарином красным; полумаксимальный эффект наблюдался при конц-ии 0,3 нг/мл. Вывод: ОФФР способствует пролиферации и дифференцировке остеогенных костномозговых Кл крысы. Израиль, N. Savion, Goldsebleger Eye Res. Inst., Sheba Med. Center, Tol-Has 52621. Библ. 15.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТЕОГЕННЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Pitaru, Sandu; Savion, Naphtali

Деп. 1750-Ук89

Николаева, Н. Г.
Влияние интегрального ультрафиолетового излучения на костно-мозговые клетки и их остеогенные потенции [Текст] : деп. Одес. мед. ин-т 19890615, N 1750-Ук89 / Н. Г. Николаева ; депонент Одес. мед. ин-т (Одесса). - Введ. с 19890615. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 6 с. - 12 назв.
Аннотация: In vivo на кроликах и в эксперименте in vitro с клетками костного мозга человека изучено влияние интегрального УФ-излучения на остеогенные потенции костно-мозговых клеток-предшественников. Эксперимент на животных предусматривал непосредственное УФ-облучение костной раны с последующим анализом динамики локального костеобразования. Результаты прямого УФ-облучения костного мозга человека оценивали сорбциометрически и путем клонирования стромальных клеток. Полученные данные свидетельствуют о влиянии полноспектрового УФ-излучения на функцию костно-мозговых клеток и их остеогенные потенции. Выявлено стимулирующее действие интегрального УФ-облучения в дозах 360-1000 дж/м{2} с максимумом остеогенез-индуцирующего эффекта при 720 дж/м{2} (эффективность колониеобразования возрастала в 50-60 раз).

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.11
Рубрики: УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КОСТНО-МОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ОСТЕОГЕННЫЕ ПОТЕНЦИИ
ОСТЕОГЕНЕЗ-ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Одес. мед. ин-т (Одесса)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.327

Antosz, Mark E.
Effects of transforming growth factor 'бета' and epidermal growth factor on cell proliferation and the formation of bone nodules in isolated fetal rat calvaria cells [Text] / Mark E. Antosz, Carlton G. Bellows, Jane E. Aubin // J. Cell. physiol. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P386-395 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего фактора роста 'бета' и фактора роста эпидермиса на пролиферацию клеток и формирование костных узелков в культурах клеток, изолированных из крыши черепа плодов крыс
Аннотация: Остеогенные клетки (Кл)-предшественники выделяли из крыши черепа 21-суточных плодов крыс Уистар обработкой коллагеназой и длительное время поддерживали в культуре в присутствии аскорбиновой к-ты и 'бета'-глицерофосфата натрия. В таких условиях культивирования происходило образование узелков костной ткани (УКТ), образуемых клоногенными остеогенными элементами. В присутствии сыв. эффект фактора роста эпидермиса (ФРЭ), из поднижнечелюстной железы мышей и трансформирующего фактора роста 'бета'(ТФР-'бета') из тромбоцитов человека резко отличался. В то время как ЭФР в конц-ии (2 и 20 н/г) стимулировал пролиферацию и конечную плотность насыщения популяции, ТФР-'бета' снижал эти показатели. В то же время оба фактора подавляли образование УКТ. Внесение ФРЭ в культуры (2-200 нг/мл) на 48 ч через 1 сут после высева Кл приводило к повышению пролиферации Кл и плотности насыщения популяции, а также увеличению числа УКТ. Подобное пульсовое внесение ЭФР в культуры в период сливного роста или позднее, когда начиналось формирование УКТ ('ЭКВИВ'через 11 сут), ингибировало образование УКТ и слабо стимулировало пролиферацию Кл. Пульсовое внесение ТФР-'бета' (0,01-1 нг/мл) в разные сроки культивирования снижало число УКТ и подавляло пролиферацию Кл, особенно при внесении через 1 сут после высева Кл. Эффект пульсового внесения обоих факторов на образование УКТ не зависел от присутствия сыв. плодов коровы в среде. Канада, Univ. Toronto, Toronto, Ontario, Canada MSS 1АВ. Ил. 9. Библ. 40.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОСТНЫЕ УЗЕЛКИ
ФАКТОРЫ РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА БЕТА
КРЫСИНЫЕ ПЛОДЫ

Доп.точки доступа:
Bellows, Carlton G.; Aubin, Jane E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.460

Amagai, Yuji.
A voltagedependent calcium current in mouse MC3Т3-ЕI osteogenic cells [Text] / Yuji Amagai, Shiro Kasai // Jap. J. Physiol. - 1989. - Vol. 39, N 5. - P773-777
Перевод заглавия: Зависимый от напряжения поток ионов кальция в мышиных остеогенных клетках МС3Т3-ЕI
Аннотация: Электрофизиологически исследовали остеогенные клетки клона МС3Т3-Е1. Клетки (5*10{3}/на 35 мм чашку) инкубировали в 'альфа'-МЕМ с 10%-ной БПС, меняя среду каждые 3 дня. В фазу роста к культурам подводили рабочее напряжение -80 mV и регистрировали поток ионов кальция через мембрану клеток. Наблюдали кратковременный, быстро инактивирующийся поток ионов кальция внутрь клеток (пороговое напряжение -50mV), нечувствительный к действию дегидропуридина и нефидипина. Данные свидетельствуют о наличие у остеогенных клеток, находящихся в фазе роста, кальцевого канала, зависимого от напряжения и работающего по Т-типу. Япония, Ohy Univ. School of Dentistry, Kariyama, 963. Ил. 3. Библ. 14.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ИОНЫ CA(2А)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ЛИНИЯ МС3Т3-Е1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kasai, Shiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.359

Bruder, Scott P.
Distinct cellular and molecular transitions during the differentiation of osteogenic cells characterize a unique cell lineage [Text] / Scott P. Bruder, Arnold L. Caplan // Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 44, Suppl. - P38
Перевод заглавия: Определенные клеточные и молекулярные переходы во время дифференцировки остеогенных клеток характеризуют уникальный клеточный ряд
Аннотация: Описано получение монАТ против стадиеспецифических АГ поверхности дифференцирующихся остеобластов. Мышей иммунизировали гетерогенной популяцией остеогенных Кл куриных эмбрионов. Скрининг гибридом проводили с помощью иммунофлуоресцентной окраски замороженных срезов развивающейся бедренной кости цыпленка. Получили 3 стабильные гибридомы: SB-1, SB-2, SB-3. АГ SB-1 обнаружен на митотически активных пре-остеобластных Кл и экспрессируется в течение всего периода дифференцировки их в секретирующие неделящиеся остеобласты. АГ SB-2 и SB-3 наблюдаются на транзиторных остеобластах, происходящих из преостеобластных Кл. Остеоциты, заключенные в матриксе кости, не имеют этих АГ. Сделано предположение о существовании ряда остеогенных Кл, характеризующегося дискретными функциональными состояниями - от некоммитированных предшественников до секретирующих остеобластов. США, Dep. of Biology, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНЫ КУР
КЛЕТОЧНЫЙ РЯД
ГИБРИДОМЫ
СКРИНИНГ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Caplan, Arnold L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.460

Nakamura, O.
Oriented collagen matrices: The control of biomineralization in bone [Text] / O. Nakamura, A. I. Caplan // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5 Pt 2. - P196 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ориентированный коллагеновый матрикс: контроль биоминерализации кости
Аннотация: Остеогенные Кл продуцируют высоко упорядоченный коллагенный матрикс (КМ), к-рый затем подвергается минерализации. Чтобы понять организующую роль Кл в ненаправленном костеобразовании, использовали коллагеновые субстраты с различной степенью организации и культивировали на их остеогенные Кл, полученные из крышы черепа куриных эмбрионов. Срезы, окрашенные по Косса, показали, что КМ с высокой степенью ориентации начинает кальцифицироваться в течение 8 дней, тогда как КМ с неупорядоченным расположением волокон не подвергается минерализации в течение 21 дня. Минеральные компоненты обнаруживаются только в КМ с ограниченными неминерализованными участками между Кл и минеральными в-вами. Меченные флюоресцентами моно- или поликлональные АТ положительно окрашивают Кл, выросшие на минерализованном матриксе, на щелочную фосфатазу и остеопонтин, но отрицательно на костный сиалопротеин II и остеокальцин. Неминерализованные культуры негативны по отношению ко всем маркерам. Из полученных данных ясно, что соответствующая организация КМ оказывает глубокое влияние на биоминерализацию. США, Case Western Reserve Univ, Cleveland, OH, 44106.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ МАТРИКС
БИОМИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Caplan, A.I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.406

Cheng, S. -L.
Paradoxical effects of glucocorticoids and cytokines on bone cell activity [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / S. -L. Cheng, L. Rifas, L. V. Avioli // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P423 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Парадоксальные эффекты глюкокортикоидов и цитокинов на активность костных клеток
Аннотация: Добавление дексаметазона в культуру остеогенных Кл стромы, полученных из костного мозга человека, в 3-4 раза стимулирует синтез de novo щелочной фосфатазы (I). Интерлейкин-1 сам по себе не влияет на синтез I в Кл, но в культуре стимулированных дексаметазоном Кл интерлейкин-I синергически увеличивает синтез I.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ СТРОМЫ КОСТНОГО МОЗГА
ДОБАВЛЕНИЕ ДЕКСАМЕТАЗОНА
ФЕРМЕНТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
СТИМУЛИРОВАНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Rifas, L.; Avioli, L.V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.209

Verlangieri, Anthony J.
Comparison of the anti-scorbutic activity of Lascorbic acid and ester C in the non-ascorbate synthesizing osteogenic disorder Shionogi (ODS) rat [Text] / Anthony J. Verlangieri, Michael J. Fay, Anthony W. Bannon // Life Sci. - 1991. - Vol. 48, N 23. - P2275-2281 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Сравнение антискорбутной активности Lаскорбиновой кислоты и эфира C у крыс, не синтезирующих аскорбат и крыс с остеогенными расстройствами
Аннотация: У крыс с дефицитом L-гулонолактоноксидазы, выражающимся в отсутствие синтеза аскорбиновой к-ты (АК), и содержащихся на рационе без АК развивался комплекс остеогенных расстройств - болезнь Shionogi. Ежедневное поступление с кормом эфира С (смесь Са аскорбата и Са треоната) в дозе, соответствующей 0,44 мг АК/кг ежедневно вызывало противоцинготный эффект. АК в дозе 0,51 мг/кг оказалась менее эффективной. Введение АК в этой дозе, в отличие от эфира С, полностью не препятствовало развитию геморрагич. синдрома. Подвижность крыс, получавших эфир С, оказалась выше, чем у получавших АК. Прирост массы тела у крыс, получавших эфир С, была в 3 раза выше, чем у получавших АК. Считают, что более выраженный противоцинготный эффект эфира С обусловлен лучшим поступлением в клетки. США, Univ. of Mississippi, Univ., MS 38677. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.09
Рубрики: КИСЛОТА L-АСКОРБИНОВАЯ
АСКОРБАТ КАЛЬЦИЯ
ТРЕОНАТ КАЛЬЦИЯ
АНТИСКОРБУТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА С
ОСТЕОГЕННЫЕ РАСТРОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fay, Michael J.; Bannon, Anthony W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.067

Cell coupling and expression of connexin43 in bone cell networks [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / R. Civitelli [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P191 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связь между клетками и экспрессия коннексина 43 в сетях из костных клеток
Аннотация: В монослое остеогенных Кл костного мозга человека краситель люциферовый желтый после микроинъекции в одну Кл переходит в 3-15 окружающих Кл; в монослое остеобластов из губчатой кости краситель переносится в одном направлении в 5-6 Кл. При исследовании монослоев Кл остеогенных сарком в клетках линии UMR 106-01 краситель после микроинъекции не переходит в другие Кл; в монослое Кл линии ROS 17/2.8 краситель переходит в соседние с микроинъецированной Кл на всех стадиях формирования монослоя. Экспрессия мРНК коннексина43 обнаружена во всех изученных линиях Кл. В Кл UMR 106-01 межклеточная связь подверглось избирательной негативной регуляции, возможно, в связи с трансформацией.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
БЕЛКИ
КОННЕКСИН 43
ЭКСПРЕССИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ UMR 106-01
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Civitelli, R.; Warlow, P.W.; Robertson, A.; Avioli, L.V.; Beyer, E.C.; Steinberg, T.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04Я6.243

Evidence for an inverse relationship between the differentiation of adipocytic and osteogenic cells in rat marrow stromal cell cultures [Text] / J. N. Beresford [et al.] // J. Cell Sci. - 1992. - Vol. 102, N 2. - P341-351 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Наличие обратной связи при дифференцировке адипоцитов и остеогенных клеток в культуре стромальных клеток костного мозга крыс
Аннотация: Методами электрофореза в полиакриламидном геле, Western-блоттинга, иммуногистохимии и гибридизации РНК изучали действие дексаметазона (I) и 1,25-дигидроксивитамина D[3] (1,25 (OH)[2]D[3]) (II) на дифференцировку адипоцитов (Ад) и остеогенных Кл (ОК) в культуре стромальных Кл костного мозга крыс. Показано, что I, присутствующий в первичной и вторичной культуре, способствует доминирующей дифференцировке ОК, тогда как наличие I в первичной культуре, а II - во вторичной, вызывает полное торможение дифференцировки Ад и увеличение таковой ОК. Т. обр., обнаружена обратная связь при дифференцировке Ад и ОК. Предполагается, что регуляция адипогенеза и остеогенеза может иметь место на уровне общего предшественника. Великобритания, MRC Bone Res. Lab. Univ. Oxford, Nuffield Orthopaedic Centre, Oxford. Библ. 68.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
АДИПОЦИТЫ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Beresford, J.N.; Bennett, J.H.; Devlin, C.; Leboy, P.S.; Owen, M.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.236

The role of 5'methylthioadenosine on rat calvaria cell differentiation [Text] / Shinji Kasahara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 182, N 2. - P817-823
Перевод заглавия: Влияние 5'-метилтиоаденозина на дифференцировку клеток свода черепа крысы

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВЛИЯНИЕ 5'-МЕТИЛТИОАДЕНОЗИНА
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasahara, Shinji; Nishikawa, Seiji; Ishida, Hiroshi; Nagata, Toshihiko; Yamauchi, Noriyuki; Ohishi, Keiji; Wakano, Yoichi; Inoue, Hideo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.271

Fried, A.
Marrow stroma-derived osteogenic clonal cell lines: Putative stages in osteoblastic differentiation [Text] / A. Fried, D. Benayahu, S. Wientroub // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 155, N 3. - P472-482 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Клоногенные линии остеогенных клеток, происходящие из стромы костного мозга: предполагаемые стадии остеогенной дифференцировки
Аннотация: Исследовали пять субпопуляций остеогенных клеток (Кл), полученных из линии MBA-15 костно-мозгового происхождения, продуцирующей Кл остеогенного фенотипа in vitro и кость in vivo. Клоны Кл отличались по морфологии, пролиферативной активности, распределению белков внеклеточного матрикса, активности щелочной фосфатазы (ЩФ), ответу на простагландин E 2 (ПГЕ) и паратгормон (ПТГ). Субпопуляция MBA-15.4 представлена фибробластоподобными Кл, к-рые активно пролиферируют, синтезируют коллаген и небольшое кол-во неколлагеновых белков, обладают слабой активностью ЩФ, отвечают увеличением цАМФ на ПГЕ, но не на ПТГ. Субпопуляция MBA-15.6 представлена большими полигональными Кл с ограниченным пролиферативным потенциалом, синтезирующими, в основном, неколлагеновые белки, обладающими высокой активностью ЩФ и отвечающими на ПТГ. Клоны MBA-15.30, MBA-15.31 и MBA-15.33 по х-кам были промежуточными между MBA-15.4 и MBA-15.6. Исследуемые клоны Кл экспонировали с различными конц-иями дексаметазона (ДМЗ) и витамина ДЗ (ВДЗ). ДМЗ увеличивал активность ЩФ и подавлял репликацию Кл-предшественников активно пролиферирующей линии MBA-15.4 и усиливал рост медленно пролиферирующих Кл линии MBA-15.6. ДМЗ подавлял синтез коллагеновых и неколлагеновых белков. ВДЗ подавлял синтез белков матрикса Кл MBA-15.6 и усиливая активность ЩФ в MBA-15.4 и в MBA-15.6 клонах. Потенции клонов к костеобразованию определяли in vivo, трансплантируя Кл под капсулу почки. Кл MBA-15.33 образовывали толстую фиброзную ткань; MBA-15.4 - множество небольших костных локусов, окруженных фиброзной тканью; MBA-15.6 - массивную, хорошо васкуляризированную и минерализованную кость. Израиль, [W. S.], Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Benayahu, D.; Wientroub, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04М1.294

Nefussi, Jean-Raphael.
Modele de culture et concept de surface osseux [Text] / Jean-Raphael Nefussi, Jean-Michel Sautier, Nadine Forest // C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 5. - P620-632 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Модель культуры и концепция суставной поверхности
Аннотация: Изучали в СМ и ПЭМ зоны клеточной дифференцировки, приводящие к образованию костных узелков (КУ) в системе культуры Кл, взятых из крыши черепа эмбрионов крыс. Используя мечение {3}H-тимидином, радиоавтографию и цитоэнзиматическую р-цию на щелочную фосфатазу проследили в динамике развитие клеточных групп, образующих функциональные остеогенные единицы (ФОЕ), ответственные за формирование КУ. ФОЕ характеризуются усиленной, синхронизированной и локализованной пролиферацией лежащих на поверхности Кл, в рез-те чего возникает трехмерная клеточная организация, приводящая к пролиферации близко лежащих остеобластических Кл. Считают, что активность ФОЕ может служить пусковым механизмом в ремоделировании кости. Франция, Institut Biomedical des Cordeliers, 15-21, rue de l'Ecole de Medecine, F-75270 Paris Cedex 06. Библ. 41.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫША ЧЕРЕПА
КОСТНЫЕ УЗЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ ЕДИНИЦЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Sautier, Jean-Michel; Forest, Nadine

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.07-04М7.161

Effects of osteogenesis on dermal fibroblasts cultured in vitro [Text] / Rong-hui Xu [et al.] // Chin. Med. J. - 1993. - Vol. 106, N 11. - P825-829 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Остеогенный эффект дермальных фибробластов, культивируемых in vitro
Аннотация: В бутылочной культуре (в субкультуре) фибробластов кожи новозеландского кролика на 8 дн отмечали появление очажков формирования костной ткани. В субкультуре фиброластов на 37 дн находили костные трабекулы или облаковидные костные структуры до 10 мкм в диам. Последние давали положит. р-цию на выявление кальция и структур коллагена. Китай, Basic Res. Section, Shanghai Inst. of Traumatol. and Orthopedics, Shanghai Second Med. Univ., Shanghai 200025. Ил. 8. Библ. 9.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.35
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНИ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖНЫЕ
ОСТЕОГЕННЫЕ СТРУКТУРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Xu, Rong-hui; Rao, Han-min; Zhu, Ya-ping; Chai, Ben-fu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.185

Muschler, George.
Retinoic acid effects on primary human osteoblastic bone marrow stromal cells are dose and time dependent [Text] / George Muschler, Vladimir Scerbin, Robin Hart // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 К. - P162 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Действие ретиноевой кислоты на стромальные остеогенные клетки-предшественники костного мозга человека зависит от дозы и времени экспозиции
Аннотация: Исследовали влияние дозы (10{-}{1}{0} М - 10{-}{7} М) и времени экспозиции ретиноевой к-ты (РК) на пролиферацию и активность щелочной фосфатазы (ЩФ) стромальных остеогенных Кл-предшественников. Независимо от дозы и времени введения РК уменьшает число Кл при культивировании в течение 9 сут. При введении в культуру 10{-}{1}{0} М РК в интервале 0-9 сут отношение ЩФ/ДНК увеличивается на 9-е сут. К 16 сут содержание ДНК и ЩФ в культурах при всех дозах РК уменьшается по сравнению с контролем. РК, вводимая в любой дозе в интервале 9-16 сут, не влияет на культивируемые Кл.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СТРОМАЛЬНЫЕ
ОСТЕОГЕННЫЕ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ДОЗА
ВРЕМЯ ЭКСПОЗИЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scerbin, Vladimir; Hart, Robin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.219

Чайлахян, Р. К.
Новый биотехнологический метод восстановления дефектов костной ткани [Текст] : [Докл.] 7 Респ. шк. с участием спец. СНГ "Биол. опорно-двигат. аппарата", Харьков, 8-10 июня, 1994 / Р. К. Чайлахян // Ортопедия, травматол. и протезир. - 1994. - N 4. - С. 100 . - ISSN 0030-5987
Аннотация: В костном мозге были обнаружены новый тип клеток-предшественников - стромальные клетки, образующие костную ткань. Разработан метод культивирования этих клеток in vitro. Выращенные в культуре костномозговые остеогенные клетки были пересажены в клинике с целью лечения дефектов скелета. Наблюдали стимуляцию остеогенеза, образование новой кости, встраивание ее в поврежденную и восстановление структуры и формы поврежденной кости

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07 + 341.03.35.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТЕОГЕННЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска