СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 115
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-115

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.182

1 Acyl-2 acetyl-sn-glycero-3 phosphocholine decreases the susceptibility of low-density lipoprotein to oxidative modification by copper ions, monocytes or endothelial cells [Text] / Cecile Maziere [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1210, N 2. - P233-238 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: 1-ацил-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфохолин снижает чувствительность липопротеинов низкой плотности к окислительной модификации ионами меди, моноцитами и эндотелиальными клетками.
Аннотация: Исследовали влияние фактора-активатора тромбоцитов и его аналога 1-ацил-2-ацетил-sn-глицеро-3-фосфохолина (АГФХ) на окислительную модификацию липопротеинов низкой плотности (ЛНП)-частиц, вызываемую ионами меди, моноцитами линии 937 или эндотелиальными клетками. Об окислении ЛНП судили по сдвигам их ЭФ-подвижности и по образованию конечных продуктов перекисного окисления липидов, дающих р-цию с тиобарбитуровой к-той. Показано, что АГФХ в конц-иях 1-5 мкг/мл подавляет окисление ЛНП во всех 3-х системах, а фактор активации тромбоцитов не влияет на эту модификацию ЛНП. Наиболее выраженным было угнетение АГФХ окисление ЛНП эндотелиальными клетками. Предполагается, что протекторный эффект АГФХ связан с его интеркаляцией в липидную фазу ЛНП-частиц. Библ. 42. Франция, Lab. Biochim., Fac. Med. Saint-Antoine, 75012 Paris.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ELECTROPHORESIS
LIPID PEROXIDATION

Доп.точки доступа:
Maziere, Cecile; Djavahery-Mergny, Mojgan; Auclair, Martine; Maziere, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.12

Alonso-Llamazares, Ana M.
Oxidative modification of lactate dehydrogenase by a nonenzymatic metal ion-catalyzed oxidation system [Text] / Ana M. Alonso-Llamazares, Dolores de Arriaga, Joaquin Soler // Biochem. Int. - 1992. - Vol. 27, N 5. - P879-889 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Окислительная модификация лактатдегидрогеназы в неферментативной, катализируемой ионами металлов системе
Аннотация: Инкубация очищенной лактатдегидрогеназы (I) в растворе, содержащем одновременно Fe{3+}, ЭДТА и аскорбат, приводит к инактивации фермента, к-рая носит экспоненциальный характер и сопровождается, как показано электрофоретическим методом, постепенным распадом I на фрагменты. В инактивирующей системе ионы Fe{3+} м. б. (с тем же эффектом) заменены на Fe{2+} или Cu{2+}, а аскорбат на дитиотреитол; достаточно эффективным инактиватором является и система Fe{2+}/H[2]O[2]. Инактивация I частично предотвращается радикальными "ловушками" - маннитом, L-гистидином и тиомочевиной, а также высокими концентрациями NAD, лактата и пирувата. Испания, Departamento Bioquimica y Biol. Mol., Univ. Leon, 24002 Leon. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Arriaga, Dolores de; Soler, Joaquin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.157

Antioxidant effects of phenolic rye (Secale cereale L.) extracts, monomeric hydroxycinnamates, and ferulic acid dehydrodimers on human low-density lipoproteins [Text] / Mette F. Andreasen [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2001. - Vol. 49, N 8. - P4090-4096 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Антиоксидантное действие фенольных экстрактов ржи (Secale cereale L.), мономерных гидроксициннаматов и дегидродимеров феруловой кислоты на липопротеины низкой плотности человека
Аннотация: Проведено сравнительное изучение антиоксидантной активности гидроксициннаматов, дегидродимеров феруловой кислоты и содержащих фенольных соединения экстрактов ржи. В экстрактах ржи обнаружены феруловая кислота, кумариновая кислота, 8-О-4-, 5,5-, 8,5- и 8,5-бензофуран-диферуловая кислоты. Наибольшее количество фенольных соединений присутствует во фракции отрубей ржи. Среди дегидродимеров феруловой кислоты только 8-О-4-диферуловая кислота и 8,5-диферуловая кислота проявляют антиоксидантную активность в реакции Cu-индуцированного окисления липопротеина низкой плотности. В порядке снижения антиоксидантной активности мономерные гидроксициннаматы образуют ряд: кофеиновая кислота феруловая кислота кумариновая кислота. Дания, Bio-Centrum-DTU, Technical Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ДИГИДРОДИМЕРЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
СТЕПЕНЬ

Доп.точки доступа:
Andreasen, Mette F.; Landbo, Anne-Katrine; Christensen, Lars P.; Hansen, Ase; Meyer, Anne S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.07-04В3.49

Antioxidant effects of phenolic rye (Secale cereale L.) extracts, monomeric hydroxycinnamates, and ferulic acid dehydrodimers on human low-density lipoproteins [Text] / Mette F. Andreasen [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2001. - Vol. 49, N 8. - P4090-4096 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Антиоксидантное действие фенольных экстрактов ржи (Secale cereale L.), мономерных гидроксициннаматов и дегидродимеров феруловой кислоты на липопротеины низкой плотности человека
Аннотация: Проведено сравнительное изучение антиоксидантной активности гидроксициннаматов, дегидродимеров феруловой кислоты и содержащих фенольных соединения экстрактов ржи. В экстрактах ржи обнаружены феруловая кислота, кумариновая кислота, 8-О-4-, 5,5-, 8,5- и 8,5-бензофуран-диферуловая кислоты. Наибольшее количество фенольных соединений присутствует во фракции отрубей ржи. Среди дегидродимеров феруловой кислоты только 8-О-4-диферуловая кислота и 8,5-диферуловая кислота проявляют антиоксидантную активность в реакции Cu-индуцированного окисления липопротеина низкой плотности. В порядке снижения антиоксидантной активности мономерные гидроксициннаматы образуют ряд: кофеиновая кислота феруловая кислота кумариновая кислота. Дания, Bio-Centrum-DTU, Technical Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 36

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.19
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ДИГИДРОДИМЕРЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
СТЕПЕНЬ

Доп.точки доступа:
Andreasen, Mette F.; Landbo, Anne-Katrine; Christensen, Lars P.; Hansen, Ase; Meyer, Anne S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.02-04Я6.52

Bader, Nicolle.
Protein oxidation and proteolysis [Text] / Nicolle Bader, Tilman Grune // Biol. Chem. - 2006. - Vol. 387, N 10-11. - P1351-1355 . - ISSN 1431-6730
Перевод заглавия: Окисление белков и протеолиз
Аннотация: Миниобзор. Содержание: Введение. Протеолиз и протеасома (ПС). Окислительная модификация белков. ПС и ее регуляция. Окислительный стресс и ПС. Активация ПС и поли-АДФ-рибозополимераза 1. Заключение. Запросы по адресам: tilman.grune@uni-duesseldorf.de или grune@uni-hohenheim.de. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛОК
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ПРОТЕАСОМА
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕОЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Grune, Tilman

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.125

Binding of oxidatively modified LDL to human platelets and macrophages reveals pronounced similarities, but there is no functional relationship [Text] : pap. ETRO-ISSFAL Symp. Lipids, Membranes and Thromb., Maastricht, 10-13 July, 1996 / E. Kolle [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1997. - Vol. 57, N 4-5. - P525 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Связывание окислительно модифицированного ЛНП с тромбоцитами и макрофагами человека протекает сходным образом, но не имеет функциональной связи
Аннотация: Изучали связывание окислительно модифицированного ЛНП (омЛНП) с тромбоцитами и макрофагами в условиях окислительного стресса. Отмечается, что кроме интегрина (gpIIb/III) и CD36, тромбоциты и макрофаги имеют дополнительные центры связывания омЛНП. В целом, связывание омЛНП с тромбоцитами и макрофагами происходит сходным образом. Однако функциональные последствия связывания омЛНП с тромбоцитами и макрофагами существенно различны омЛНП накапливается внутри макрофагов, превращая их в пенистые клетки омЛНП активирует тромбоциты, индуцируя их агрегацию. Однако способность омЛНП активировать тромбоциты зависит от условий окисления ЛНП и не коррелирует с интенсивностью связывания с тромбоцитами. Австрия, Inst. Med. Physiol., Univ. Vienna, Vienna

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ВЛИЯНИЕ
ПРОЦЕСС СВЯЗЫВАНИЯ
МАКРОФАГИ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kolle, E.; Kaar, M.; Koller, F.; Volf, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.09-04А1.144

Cabiscol, Elisa.
Carbonic anhydrase III. Oxidative modification in vivo and loss of phosphatase activity during aging [Text] / Elisa Cabiscol, Rodney L. Levine // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 24. - P14742-14747 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Окислительная модификация in vivo и потеря фосфатазной активности карбоангидразы III в процессе старения
Аннотация: Используя иммунохимический способ идентификации окисленных белков, в печени крысы обнаружен белок с высокой степенью окисления. Этот белок очищен до гомогенного состояния и изучены его св-ва. Показано, что выделенный белок является карбоангидразой III (КАIII). Содержание карбонильных групп в препаратах КАIII, выделенных из печени крыс в возрасте 2, 10 и 18 мес, составляло 12, 15 и 13 нмолей/мг. Однако степень S-глутатиолирования этих препаратов была различной - 18, 32 и 40% соотв. КАIII обладает гидратазной, эстеразной и фосфатазной активностями. В процессе старения животных гидратазная активность не изменяется, а эстеразная снижается на 20-30%. У старых крыс (18 мес) обнаружено резкое снижение (на 90%) фосфатазной активности КАIII. США, NHLBI, NIH, Bethesda, MD 20892-0320. Библ. 63

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: КАРБОАНГИДРАЗА III
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Levine, Rodney L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.04-04М3.54

Cardoso, Sandra Morais.
The protective effect of vitamin E, Idebenone and reduced glutathione on free radical mediated injury in rat brain synaptosomes [Text] / Sandra Morais Cardoso, Claudia Pereira, Catarina Resende Oliveira // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 246, N 3. - P703-710 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Защитное действие витамина E, идебенона и восстановленного глутатиона на индуцированное свободными радикалами повреждение синаптосом мозга крысы
Аннотация: Изучали окислительную модификацию липидов и белков синаптосом коры головного мозга крысы свободными радикалами, генерируемыми в системе аскорбат-Fe{2+}. Показано, что в этих условиях реакционноспособные формы кислорода генерируются как в цитозоле, так и митохондриях синаптосом. Идебенон подавлял образование реакционноспособных форм кислорода в цитозоле и митохондриях, но витамин E проявлял защитное действие только в митохондриях. Восстановленный глутатион не оказывал защитного действия. Инкубация синаптосом с аскорбатом и Fe{2+} приводила к интенсификации процессов перекисного окисления липидов и снижению содержания белковых SH-групп. Португалия, Ctr. Neurosci. Coimbra, Univ. Coimbra, 3000 Coimbra. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ВИТАМИН E
ГЛУТАТИОН-SH
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
СИСТЕМА АСКОРБАТ-FE
ЛИПИДЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pereira, Claudia; Oliveira, Catarina Resende

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.02-04М4.292

Cardoso, Sandra Morais.
The protective effect of vitamin E, Idebenone and reduced glutathione on free radical mediated injury in rat brain synaptosomes [Text] / Sandra Morais Cardoso, Claudia Pereira, Catarina Resende Oliveira // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 246, N 3. - P703-710 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Защитное действие витамина E, идебенона и восстановленного глутатиона на индуцированное свободными радикалами повреждение синаптосом мозга крысы
Аннотация: Изучали окислительную модификацию липидов и белков синаптосом коры головного мозга крысы свободными радикалами, генерируемыми в системе аскорбат-Fe{2+}. Показано, что в этих условиях реакционноспособные формы кислорода генерируются как в цитозоле, так и митохондриях синаптосом. Идебенон подавлял образование реакционноспособных форм кислорода в цитозоле и митохондриях, но витамин E проявлял защитное действие только в митохондриях. Восстановленный глутатион не оказывал защитного действия. Инкубация синаптосом с аскорбатом и Fe{2+} приводила к интенсификации процессов перекисного окисления липидов и снижению содержания белковых SH-групп. Португалия, Ctr. Neurosci. Coimbra, Univ. Coimbra, 3000 Coimbra. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.19
Рубрики: ВИТАМИН E
ГЛУТАТИОН-SH
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
СИСТЕМА АСКОРБАТ-FE
ЛИПИДЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pereira, Claudia; Oliveira, Catarina Resende

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.85

Chevalier, Michel.
Hydrogen peroxide mediates the oxidative inactivation of enzymes following th switch from anaerobic to aerobic metabolism in Klebsiella pneumoniae [Text] / Michel Chevalier, E. C.C. Lin, Rodney L. Levine // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 1. - P40-46 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Перекись водорода опосредует окислительную инактивацию ферментов, следующую за переключением Klebsiella pneumoniae с анаэробного метаболизма на аэробный
Аннотация: Переход клеток K. pneumoniae от анаэр. роста на среде с глицерином к аэр. росту на этом субстрате приводит к репрессии синтеза глицеролдегидрогеназы (I), ее инактивации и последующей деградации ее белка. Этанолдегидрогеназа и пропандиолоксидоредуктаза также инактивируются в этих условиях. Инкубация клеток, выращенных в анаэр. условиях, в присутствии низких конц-ий Н[2]O[2] также инактивирует эти три фермента и приводит к быстрой деградации I. После окислительной модификации, индуцированной Н[2]O[2] in vivo, I была очищена и охарактеризована. Модифицированная I не отличалась от нативной по Mr, аминокислотному составу или величине К, но ее активность была на 90% ниже чем у нативной I. Модифицированная I была очень чувствительна к деградации субтилизином, к к-рому нативная I устойчива. Хлорамфеникол предотвращал инактивацию и деградацию I, вызываемые кислородом, но не блокировал эти процессы, индуцированные Н[2]O[2]. Делается заключение, что для окислительной модификации I при контакте клеток с О[2] необходим синтез белка (белков), к-рый катализирует образование Н[2]O[2]. Ил. 9. Табл. 4. Библ. 28. США, From the Lab. of Biochem., Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ГЛИЦЕРИН
МЕТАБОЛИЗМ
АНАЭРОБНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АЭРОБНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АЭРОБНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
ИНАКТИВАЦИЯ КИСЛОРОДОМ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ПЕРЕКИСТ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Lin, E.C.C.; Levine, Rodney L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.03-04М6.87

Diabetes induces an impairment in the proteolytic activity against oxidized proteins and a heterogeneous effect in nonenzymatic protein modifications in the cytosol of rat liver and kidney [Text] / Mannel Portero-Otin [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 11. - P2215-2220 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Диабет вызывает снижение протеолитической активности по отношению к окислительным белкам и гетерогенный эффект неферментных модификаций в цитозоле печени и почек крыс
Аннотация: В цитозольных фракциях печени и почек крыс со стрептозотоциновым диабетом окислительная модификация белков не изменялась, по сравнению с контролем, за исключением модификации сульфгидрильных группировок в цитозоле почек. Конц-ия гликированного карбонил-N'эпсилон'-фруктозил-лизина значительно возрастала. Протеолитическая активность in vivo окисленных белков не изменялась. Активность белков, модифицированных перекисью водорода, и протеасомная активность, определявшаяся по деградации специфического флуорогенного субстрата, понижались. Таким образом, отсутствие окислительной модификации белков при диабете не связано с повышенной протеолитической активностью в цитозоле печени и почек. Делается вывод, что при диабете не происходит общего увеличения окислительного повреждения белков, однако изменение механизмов протеолиза в цитозоле может приводить к снижению протеасомной активности. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
БЕЛКИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ПРОТЕОЛИЗ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Portero-Otin, Mannel; Pamplona, Reinald; Ruiz, Maria Cristina; Cabiscol, Elisa; Prat, Joan; Bellmunt, Maria Josep

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.280

Effect of 'альфа'-tocopherol on the oxidative modification of apolipoprotein E in human very-low-density lipoprotein [Text] / Hirofumi Arai [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2003. - Vol. 67, N 2. - P402-405 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'-токоферола на модификацию при окислении аполипротеина E липопротеина очень низкой плотности человека
Аннотация: Окислительная модификация аполипротеина (апо) E и перокисление липидов в липопротеине очень низкой плотности (VLDL), человека, индуцированные in vitro ионами пероксинитрита и двухвалентной меди, были сильно подавлены при высоком содержании 'альфа'-токоферола (170 мкмол). 'альфа'-Токоферол подавлял также снижение гепаринсвязывающей активности аполипротеина E при VLDL окислении. Эти результаты позволяют предположить, что 'альфа'-токоферол защищает аполипопротеин E в липопротеине очень низкой плотности человека от окислительного стресса. Япония, Dep. Biochem. and Biomol. Recognition, Yamaguchi Univ. Sch. Med., Ube 755-8505. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
'АЛЬФА'-ТОКОФЕРОЛ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПОПРОТЕИН ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ЗАЩИТА АПОЛИПОПРОТЕИНА E ОТ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Arai, Hirofumi; Uchida, Koji; Fukunaga, Kenji; Nagasaka, Yuji; Mohri, Satoshi; Furumoto, Hiroko; Kuramitsu, Yasuhiro; Nakamura, Kazuyuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.180

Effects of various natural antioxidants on the Cu{2+}-mediated oxidative modification of low density lipoprotein [Text] / Shinji Miura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P1-4 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние различных природных антиоксидантов на опосредованную Cu{2+} окислительную модификацию липопротеинов низкой плотности
Аннотация: Провели сравнительное изучение влияния (-)-эпигаллокатехингаллата (I), др. природных антиоксидантов и дибутилгидрокситолуола (II) на индуцированное Cu{2+} (5 мкМ) окисление липопротеинов низкой плотности (ЛНП) in vitro, к-рое оценивали по образованию конъюгированных диенов в ЛНП. В присутствии I, теафлавина, мирицетина, кверцетина и сезаминола (0,5 мкМ) наблюдалась существенная временная задержка (100 мин) начала образования конъюгированных диенов. По длительности временной задержки соед. располагались в следующем порядке: сезаминолкверцетинIтеафлавинмирицетинII'альфа'-токоферол. I являлся более эффективным ингибитором расщепления эфиров холестерина и фрагментации аполипопротеина B 100 при опосредованной Cu{2+} окислительной модификации ЛНП, чем II или 'альфа'-токоферол. Япония, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
КВЕРЦЕТИН
СЕЗАМИНОЛ
ТЕАФЛАВИН
МИРИЦЕТИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miura, Shinji; Watanabe, Junichi; Sano, Mitsuaki; Tomita, Takako; Osawa, Toshihiko; Hara, Yukihiko; Tomita, Isao

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.54

Effects of various natural antioxidants on the Cu{2+}-mediated oxidative modification of low density lipoprotein [Text] / Shinji Miura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P1-4 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние различных природных антиоксидантов на опосредованную Cu{2+} окислительную модификацию липопротеинов низкой плотности
Аннотация: Провели сравнительное изучение влияния (-)-эпигаллокатехингаллата (I), др. природных антиоксидантов и дибутилгидрокситолуола (II) на индуцированное Cu{2+} (5 мкМ) окисление липопротеинов низкой плотности (ЛНП) in vitro, к-рое оценивали по образованию конъюгированных диенов в ЛНП. В присутствии I, теафлавина, мирицетина, кверцетина и сезаминола (0,5 мкМ) наблюдалась существенная временная задержка (100 мин) начала образования конъюгированных диенов. По длительности временной задержки соед. располагались в следующем порядке: сезаминолкверцетинIтеафлавинмирицетинII'альфа'-токоферол. I являлся более эффективным ингибитором расщепления эфиров холестерина и фрагментации аполипопротеина B 100 при опосредованной Cu{2+} окислительной модификации ЛНП, чем II или 'альфа'-токоферол. Япония, Univ. of Shizuoka, Shizuoka 422. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
КВЕРЦЕТИН
СЕЗАМИНОЛ
ТЕАФЛАВИН
МИРИЦЕТИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miura, Shinji; Watanabe, Junichi; Sano, Mitsuaki; Tomita, Takako; Osawa, Toshihiko; Hara, Yukihiko; Tomita, Isao

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.140

Generation of protein carbonyls by glycoxidation and lipoxidation reactions with autoxidation products of ascorbic acid and polyunsaturated fatty acids [Text] / Toshio Miyata [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 437, N 1-2. - P24-28 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Генерация белковых карбонилов в реакциях гликоксидирования и липоксидирования с продуктами аутоокисления аскорбиновой кислоты и полиненасыщенных жирных кислот
Аннотация: Накопление карбонильных производных белков (белковых карбонилов; БК) рассматривается как показатель окислительной модификации белков при старении и различных патологических состояниях. БК обнаружены в стенке артерии больных сахарным диабетом. Показано диффузное распределение БК в артериальной стенке. Локализация БК совпадала с локализацией продуктов гликоксидирования (N{'эпсилон'}-карбоксиметиллизин, пентозидин) или липоксидирования (малоновый диальдегид, 4-гидроксинонеаль). Инкубация белков in vitro с аскорбиновой к-той активирует образование БК, карбоксиметиллизина и пентозидина, а инкубация с арахидоновой к-той - БК, карбоксиметиллизина, малонового диальдегида и 4-гидроксиноненаля. В то же время инкубация белков с глюкозой приводит к образованию карбоксиметиллизина и пентозина, но не БК. ('+-')-2-Изопропилиденгидразоно-4-оксо-тиазолидин-5-ил-ацетанилид и аминогуанидин ингибируют образование БК при инкубации белков с аскорбатом и арахидонатом. Т. обр., аскорбат и полиненасыщенные жирные к-ты (но не глюкоза) являются потенциальными источниками БК. Япония, Dep. Med., Tokai Univ. Sch. Med., Kanagawa 259-11. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БЕЛОК
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ГЛИКОКСИДИРОВАНИЕ
ЛИПОКСИДИРОВАНИЕ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Miyata, Toshio; Inagi, Reiko; Asashi, Koichi; Yamada, Yukihiro; Horie, Katsunori; Sakai, Hideto; Uchida, Koji; Kurokawa, Kiyoshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.438

Generation of protein carbonyls by glycoxidation and lipoxidation reactions with autoxidation products of ascorbic acid and polyunsaturated fatty acids [Text] / Toshio Miyata [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 437, N 1-2. - P24-28 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Генерация белковых карбонилов в реакциях гликоксидирования и липоксидирования с продуктами аутоокисления аскорбиновой кислоты и полиненасыщенных жирных кислот
Аннотация: Накопление карбонильных производных белков (белковых карбонилов; БК) рассматривается как показатель окислительной модификации белков при старении и различных патологических состояниях. БК обнаружены в стенке артерии больных сахарным диабетом. Показано диффузное распределение БК в артериальной стенке. Локализация БК совпадала с локализацией продуктов гликоксидирования (N{'эпсилон'}-карбоксиметиллизин, пентозидин) или липоксидирования (малоновый диальдегид, 4-гидроксинонеаль). Инкубация белков in vitro с аскорбиновой к-той активирует образование БК, карбоксиметиллизина и пентозидина, а инкубация с арахидоновой к-той - БК, карбоксиметиллизина, малонового диальдегида и 4-гидроксиноненаля. В то же время инкубация белков с глюкозой приводит к образованию карбоксиметиллизина и пентозина, но не БК. ('+-')-2-Изопропилиденгидразоно-4-оксо-тиазолидин-5-ил-ацетанилид и аминогуанидин ингибируют образование БК при инкубации белков с аскорбатом и арахидонатом. Т. обр., аскорбат и полиненасыщенные жирные к-ты (но не глюкоза) являются потенциальными источниками БК. Япония, Dep. Med., Tokai Univ. Sch. Med., Kanagawa 259-11. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.15
Рубрики: БЕЛОК
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ГЛИКОКСИДИРОВАНИЕ
ЛИПОКСИДИРОВАНИЕ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Miyata, Toshio; Inagi, Reiko; Asashi, Koichi; Yamada, Yukihiro; Horie, Katsunori; Sakai, Hideto; Uchida, Koji; Kurokawa, Kiyoshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.220

Hatta, Akira.
Oxidative modification and antioxidant protection of human low density lipoprotein at high and low oxygen partial pressures [Text] / Akira Hatta, Balz Frei // J. Lipid Res. - 1995. - Vol. 36, N 11. - P2383-2393 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Окислительная модификация и антиоксидантная защита липопротеинов низкой плотности человека при высоком и низком парциальном давлении кислорода
Аннотация: Проведено сравнительное изучение окисления липопротеинов низкой плотности (ЛНП) плазмы крови человека в атмосфере 20%O[2]/80%N[2] и 2%O[2]/98%N[2] (A-1 и A-2 соотв.). Найдено, что скорость Cu{2+} индуцированной окислительной модификации ЛНП в А-2 была ниже, чем в А-1. Кроме того, образование гидропероксидов эфиров холестерина в А-1 достигает максимума через 3 ч и уровень его в 5 раз выше, чем при окислении в А-2. 'альфа'-Токоферол защищает ЛНП от окисления, повышая продолжительность лаг-фазы на 45% и снижая скорость окислительной модификации на 52%. 'бета'-Каротин не влиял на скорость окисления ЛНП. Сильным антиоксидантом является аскорбиновая к-та, к-рая в 7 раз повышает продолжительность лаг-фазы окисления ЛНП в А-1 и практически полностью подавляет окисление в А-2. США, Whitaker Cardiovascular Inst., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frei, Balz

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.03-04М2.394

Herak, Janko N.
Oxidation hypothesis of atherogenesis [Text] / Janko N. Herak // Acta pharm. jugosl. - 1991. - Vol. 41, N 4. - P299-309 . - ISSN 0001-6667
Перевод заглавия: Окислительные гипотезы атерогенеза
Аннотация: Обзор. Кратко описывается роль ЛП разных классов и ХС в развитии атеросклероза, механизмы инфильтрации сосудистой стенки липидами, стадии и механизмы атерогенеза. Подробно рассматриваются возможные причины, физико-хим. механизмы окислит. модификации липидов, прежде всего - ЛПНП, вовлечение в этот процесс различных компонентов сосудистой стенки и кл. крови, значение окислит. модификации ЛПНП в развитии атеросклероза, Хорватия, Fac. Pharm. & Biochem., Univ. Zagreb, P. O. Box 156, 41001 Zagreb. Библ. 66.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.09
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.07-04А1.127

Implication of lysine residues in the loss of enzymatic activity in rat liver 6-phosphogluconate dehydrogenase found in aging [Text] / Enrique Gordillo [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 29. - P17024-1728 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Участие лизиновых групп в обнаруженном при старении уменьшении ферментативной активности 6-фосфоглюконат-дегидрогеназы печени крыс
Аннотация: Изучение активности 6-фосфоглюконатдегидрогеназы печени крыс показало, что "старый" (из печени 28-36-месячных крыс) фермент на 26% менее активен, чем "молодой" (из печени 2-5-месячных животных). Обнаружено, что старый фермент имеет на 11 лизиновых групп меньше, чем молодой. При протеолизе с помощью трипсина из старого фермента получается меньшее число пептидов, чем из молодого, в то время как при гидролизе эндопротеиназой Arg-C получается одинаковое кол-во пептидов. Обработка молодого фермента аскорбатом в течение 15 мин приводит к утрате 8 лизиновых групп. Предполагается, что в процессе Ст имеет место окислительная модификация лизиновых фрагментов, к-рая и может приводить к потере ферментативной активности. Испания, Dep. Bioquimica, Fac. de Farmacia, Univ. de Sevilla. Библ. 31.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТ
6-ФОСФОГЛЮКОНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
КОЛИЧЕСТВО ЛИЗИНОВЫХ ГРУПП
КОЛИЧЕСТВО ПЕПТИДОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gordillo, Enrique; Ayala, Antonio; Bautista, Juan; Machado, Alberto

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.433

Jasin, Hugo E.
Oxidative modification of inflammatory synovial fluid immunoglobulin G [Text] / Hugo E. Jasin // Inflammation. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P167-181 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Окислительная модификация иммуноглобулина G из синовиальной жидкости при воспалении (суставов)
Аннотация: В участках развития воспаления наблюдается накопление высокореактивных радикалов кислорода - продуктов фагоцитирующих клеток. Вызываемая этими кислородными радикалами окислительная модификация белков в участках воспаления может способствовать поддержанию воспаления. Авт. изучали возникающие под действием окисления изменения IgG, выделенного из синовиальной жидкости 5 б-ных ревматоидным артритом и 2 б-ных подагрическим артритом. Контролем служили препараты норм. IgG, окисленные HOCl. Очистку выделенного от б-ных IgG проводили в 3 этапа: гель-фильтрационная хроматография (ГФХ) - иммуноаффинная хроматография - ГФХ в редуцирующих условиях (4 М гуанидин). Получили 3 основные группы белковых пиков: 1) с мол. м. 150 кД (фракция (Фр I); 2) 150 кД (Фр II); 3) 150 кД (Фр III). Независимо от нозологии, получены следующие рез-ты. Аффинноочищенный IgG формировал высокомолек. ковалентно соединенные агрегаты (пики 1500 кД). Фракция, соотв-щая мономерному IgG (Фр II), демонстрировала флуоресцентные профили (флуоресцентная спектроскопия), характерные для окисленных белков. Аминокислотный анализ фракции мономерного Ig выявил снижение содержания гистидина, метионина, тирозина и цистеина, что было сходно с изменениями в норм. IgG, окисленном HoCl. Синовиальный и стандартно окисленный (контроль) IgG содержали окисленные производные тирозина (монохлортирозин) и цистеина. Синовиальный IgG содержал новый компонент, не найденный при контр. окислении IgG. Доказательством окислительных изменений служит также наличие фракции пептидов меньшего молек. веса (Фр III) и выявление высоких конц-ий продуктов липидной пероксидации (малоновый диальдегид), обнаруживаемых по р-ции с тиобарбитуровой к-той. Библ. 33. США, Dept. Internal Med. Univ. Arkansas Med. Sci., 72205 Little Rock.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПОДАГРИЧЕСКИЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-115

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска