Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.08-04Б1.150

   
    Эволюционная изменчивость вируса гриппа А(H3N2) в период 2007-2012 гг. [Текст] / Э. В. Силуянова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2013. - Т. 58, N 6. - С. 27-31 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Результаты молекулярно-генетических исследований вирусов гриппа способствуют пониманию их эволюционной изменчивости, а также определяют выбор вакцинных штаммов. В статье представлена полная последовательность гемагглютинина (НА), нейраминидазы (NA) и М-белка 34 штаммов вируса гриппа A(H3N2), циркулировавших на территории РФ с 2007 по 2012 г. Штаммы выделены в НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского (Москва) и сотрудничающих с ним городах России. Данные филогенетического анализа выявили различия штаммов, которые произошли в анализируемый период: эволюция шла последовательно от А/Брисбен/10/2007 к А/Перт/16/2009, а затем к А/Виктория/208/2009. НА штаммов вируса гриппа A(H3N2) последних двух эпидемических сезонов имел отличия от штаммов предыдущих сезонов в антигенных сайтах А, В, D и в меньшей степени в сайтах С и Е. В гене NA мутаций, отвечающих за устойчивость к озельтамавиру (E119V, R292K, N294S) и занамивиру (Q136K), не обнаружено. В гене М2 все изоляты несли мутацию S31N, отвечающую за устойчивость к ремантадину. Россия, НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского МЗ России, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A(H3N2)
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
РФ (2007-2012 ГГ.)
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИН (НА)
НЕЙРАМИНИДАЗА (NA)
М-БЕЛОК
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Силуянова, Э.В.; Альховский, С.В.; Шевченко, Е.С.; Иванова, В.Т.; Оскерко, Т.А.; Колобухина, Л.В.; Меркулова, Л.Н.; Вартанян, Р.В.; Бурцева, Е.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.08-04Т1.199

   
    Эволюционная изменчивость вируса гриппа А(H3N2) в период 2007-2012 гг. [Текст] / Э. В. Силуянова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2013. - Т. 58, N 6. - С. 27-31 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Результаты молекулярно-генетических исследований вирусов гриппа способствуют пониманию их эволюционной изменчивости, а также определяют выбор вакцинных штаммов. В статье представлена полная последовательность гемагглютинина (НА), нейраминидазы (NA) и М-белка 34 штаммов вируса гриппа A(H3N2), циркулировавших на территории РФ с 2007 по 2012 г. Штаммы выделены в НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского (Москва) и сотрудничающих с ним городах России. Данные филогенетического анализа выявили различия штаммов, которые произошли в анализируемый период: эволюция шла последовательно от А/Брисбен/10/2007 к А/Перт/16/2009, а затем к А/Виктория/208/2009. НА штаммов вируса гриппа A(H3N2) последних двух эпидемических сезонов имел отличия от штаммов предыдущих сезонов в антигенных сайтах А, В, D и в меньшей степени в сайтах С и Е. В гене NA мутаций, отвечающих за устойчивость к озельтамавиру (E119V, R292K, N294S) и занамивиру (Q136K), не обнаружено. В гене М2 все изоляты несли мутацию S31N, отвечающую за устойчивость к ремантадину. Россия, НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского МЗ России, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУСЫ ГРИППА
A(H3N2)
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
РФ (2007-2012 ГГ.)
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИН (НА)
НЕЙРАМИНИДАЗА (NA)
М-БЕЛОК
ФИЛОГЕНИЯ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Силуянова, Э.В.; Альховский, С.В.; Шевченко, Е.С.; Иванова, В.Т.; Оскерко, Т.А.; Колобухина, Л.В.; Меркулова, Л.Н.; Вартанян, Р.В.; Бурцева, Е.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.88

    Sierra-Enguita, Rocio.
    Рост численности Х4-тропных вирусов у лиц с недавней сероконверсией к ВИЧ-1 в Испании [Текст] / Rocio Sierra-Enguita, Carmen Rodriguez, Antonio Aguilera // AIDS. Рус. изд. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 133 . - ISSN 1997-9398
Аннотация: В Испании частота передачи ВИЧ-1 с мутациями лекарственной резистентности к НИОТ в последние годы значительно уменьшилась. Напротив, количество Х4-тропных вирусов увеличивается и в настоящее время составляет 23,3% новых случаев ВИЧ-1-инфекции. У этих пациентов отмечается низкое число лимфоцитов CD4, что указывает на вирулентность циркулирующих штаммов.
ГРНТИ  
34.25.39
,    34.25.21
,    34.25.23
ВИНИТИ 341.25.39.09 + 341.25.21.11 + 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ИНФИЦИРОВАННЫЕ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НЕДАВНО ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ ПАЦИЕНТЫ
ГЕНОМ ВИЧ-1
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ТРОПНОСТЬ Х4
УРОВЕНЬ СР4 ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Carmen; Aguilera, Antonio

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.150

    Sierra-Enguita, Rocio.
    Рост численности Х4-тропных вирусов у лиц с недавней сероконверсией к ВИЧ-1 в Испании [Текст] / Rocio Sierra-Enguita, Carmen Rodriguez, Antonio Aguilera // AIDS. Рус. изд. - 2014. - Т. 7, N 3. - С. 133 . - ISSN 1997-9398
Аннотация: В Испании частота передачи ВИЧ-1 с мутациями лекарственной резистентности к НИОТ в последние годы значительно уменьшилась. Напротив, количество Х4-тропных вирусов увеличивается и в настоящее время составляет 23,3% новых случаев ВИЧ-1-инфекции. У этих пациентов отмечается низкое число лимфоцитов CD4, что указывает на вирулентность циркулирующих штаммов.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ИНФИЦИРОВАННЫЕ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НЕДАВНО ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ ПАЦИЕНТЫ
ГЕНОМ ВИЧ-1
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ТРОПНОСТЬ Х4
УРОВЕНЬ СР4 ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Carmen; Aguilera, Antonio

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 16.08-04Б1.247

   
    Резистентность к ингибиторам протеазы и эффективность противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С [Текст] / С. Н. Бацких [и др.] // Терапевт. арх. - 2016. - Т. 88, N 3. - С. 62-67 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Уточняли влияние резистентности вируса гепатита C (HCV) на эффективность противовирусной терапии ингибиторами протеазы (ИП) больным хроническим гепатитом С (ХГС), проявляющих умеренную чувствительность к действию интерферона-'альфа'. Обследовали 8 больных ХГС (4 мужчин и 4 женщины европеоидной расы) в возрасте от 21 года до 65 лет (медиана 52,5 года), инфицированных HCV генотипа 1b. У 2 человек диагностирован цирроз печени, у 4 в анамнезе имелся безуспешный опыт лечения пегинтерфероном с рибавирином. Ни у кого из обследованных не было ожирения и/или инсулинорезистентности. Все 8 человек получили курс трехкомпонентной терапии с ИП (3 с боцепревиром, 4 с телапревиром, 1 с симепревиром) и в результате не достигли устойчивого вирусологического ответа. Всем участникам проведено исследование для выявления мутаций в регионе NS3/4A-протеазы HCV. У 5 из 8 обследованных пациентов обнаружены мутации в регионе NS3/4A-протеазы HCV (в 3 случаях существенно снижающих чувствительность к действию препарата). У больных ХГС, имеющих умеренную чувствительность к действию интерферона-'альфа' и получающих терапию с ИП, наличие резистентности к последним в некоторых случаях имеет решающее значение для эффективности лечения, а своевременное выявление мутаций устойчивости может способствовать выбору оптимальной тактики лечения.
ГРНТИ  
76.03.41
,    34.25.17
,    34.25.29
ВИНИТИ 761.03.41.09 + 341.25.17.09.17 + 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА C (HCV)
ГЕНОТИП 1B
ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ГЕНЫ
NS3/4A ПРОТЕАЗЫ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бацких, С.Н.; Карандашова, И.В.; Неверов, А.Д.; Чуланов, В.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.06-04Б1.195

   
    Распространенность первичной лекарственной устойчивости ВИЧ-1 в Хабаровском крае [Текст] / Г. А. Воронцова [и др.] // Дальневост. мед. ж. - 2015. - N 4. - С. 54-57 . - ISSN 1994-5191
Аннотация: Проанализирована распространенность первичных мутаций резистентности в генах протеазы и обратной транскриптазы штаммов ВИЧ-1 к препаратам ВААРТ среди группы "наивных" ВИЧ-позитивных пациентов, выявленных в 2014-2015 гг. Первичная резистентность вируса иммунодефицита человека изучалась у 58 пациентов, проживающих на территории Хабаровского края, у которых первый положительный результат теста на ВИЧ получен в течение последнего года. Полученные данные по частоте выявления мутаций у пациентов с длительностью заболевания до 3 месяцев - "сероконверты" и более 3 месяцев не вполне укладываются в концепцию восстановления "дикого" штамма, и, вероятно, могут быть объяснены недостаточной величиной выборки. Однако нельзя полностью исключить влияние интенсивных миграционных процессов в 2014 году.
ГРНТИ  
34.25.39
,    34.25.21
ВИНИТИ 341.25.39.09 + 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
НАИВНЫЕ ВИЧ-ПОЗИТИВНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
ГЕНЫ
ПРОТЕАЗА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ХАБАРОВСКОЙ КРАЙ

Доп.точки доступа:
Воронцова, Г.А.; Кузнецова, А.В.; Ушакова, В.Б.; Лойфман, Е.А.; Сосновская, О.А.; Алипченко, О.Б.; Каменская, В.Ю.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.08-04К1.118

   
    РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ВИЧ-1 К ПРЕПАРАТАМ АРВТ В ПРИМОРСКОМ КРАЕ [Текст] / В. С. Елисеева [и др.] // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2015. - Т. 7, N 2. - С. 49-54 . - ISSN 2077-9828
Аннотация: Учитывая широкое распространение лекарственной устойчивости ВИЧ-1, большое значение приобретает генотипирование с целью выявления мутаций резистентности. Исследовано 53 образца плазмы пациентов методом секвенирования. В половине случаев выявлен субтип В; отмечены единичные случаи обнаружения циркулирующих рекомбинантных форм (CRF) - CRF01_AE/A, CRF02_AG и формы В/А. Резистентность к ингибиторам протеазы в большинстве случаев не обнаруживается. У большинства пациентов выявлена резистентность к нуклеозидным и ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы (НИОТ и ННИОТ).
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Елисеева, В.С.; Кругляк, С.П.; Скляр, Л.Ф.; Махно, Е.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.133

   
    РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ВИЧ-1 К ПРЕПАРАТАМ АРВТ В ПРИМОРСКОМ КРАЕ [Текст] / В. С. Елисеева [и др.] // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2015. - Т. 7, N 2. - С. 49-54 . - ISSN 2077-9828
Аннотация: Учитывая широкое распространение лекарственной устойчивости ВИЧ-1, большое значение приобретает генотипирование с целью выявления мутаций резистентности. Исследовано 53 образца плазмы пациентов методом секвенирования. В половине случаев выявлен субтип В; отмечены единичные случаи обнаружения циркулирующих рекомбинантных форм (CRF) - CRF01_AE/A, CRF02_AG и формы В/А. Резистентность к ингибиторам протеазы в большинстве случаев не обнаруживается. У большинства пациентов выявлена резистентность к нуклеозидным и ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы (НИОТ и ННИОТ).
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.21
,    76.03.41
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.21.11 + 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Елисеева, В.С.; Кругляк, С.П.; Скляр, Л.Ф.; Махно, Е.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.58

   
    Распространенность в Сибири мутаций вируса иммунодефицита человека, ассоциированных с устойчивостью к антиретровирусным препаратам [Текст] / А. Н. Коломеец [и др.] // Здоровье населения и среда обитания. - 2015. - N 5. - С. 37-40 . - ISSN 2219-5238
Аннотация: Изучена частота распространения мутаций, ассоциированных с устойчивостью вируса иммунодефицита человека к основным трем классам антиретровирусных препаратов у пациентов, проходящих терапию. Отмечено преобладание мутаций ВИЧ к нуклеозидным и ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы. При генотипировании установлено доминирование ВИЧ подтипа А1.
ГРНТИ  
34.25.21
,    34.25.29
,    76.03.41
ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.23.17 + 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ПАЦИЕНТЫ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
СКРИНИНГ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Коломеец, А.Н.; Сергеева, И.В.; Ястребов, В.К.; Тюменцев, А.Т.; Довгополюк, Е.С.; Нурпейсова, А.Х.; Рубина, Ю.Л.; Левахина, Л.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.247

   
    Полногеномное изучение ВИЧ с помощью массового параллельного секвенирования у пациента с длительным опытом приема АРВ-терапии [Текст] / Д. Е. Киреев [и др.] // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т. 1. - С. 70-71 . - ISBN 978-5-906325-80-8
Аннотация: Массовое параллельное секвенирование (МПС) имеет значительное преимущество по сравнению с популяционным секвенированием, широко использующимся сейчас в рутинной лабораторной практике. Огромная производительность нового метода, позволяющая выявлять минорные вирусные популяции вплоть до 1% представленности, делает его значительно более информативным. Кроме того, за один запуск прибора можно произвести секвенирование полных вирусных геномов сразу от нескольких пациентов. Разработана методика праймер-специфической амплификации всей кодирующей последовательности генома ВИЧ с последующим массовым параллельным секвенированием. Сравнение полученных данных с результатами популяционного секвенирования показало высокую степень гомологии нуклеотидных последовательностей. Для внедрения МПС в рутинную практику требуется проведение валидации методики на биологических образцах. Россия, ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ДЕТЕКЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
МАССОВОЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВАЛИДАЦИЯ
ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Киреев, Д.Е.; Лопатухин, А.Э.; Неверов, А.Д.; Федонин, Г.Г.; Шемшура, А.Б.; Саухат, С.Р.; Шипулин, Г.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.07-04Т3.143

    Коломеец, А. Н.
    Лекарственная устойчивость ВИЧ в регионах Сибирского федерального округа в 2012 году [Текст] : докл. [Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием "Профилактическая медицина: вчера, сегодня, завтра", посвященная 75-летию медико-профилактическому факультету Омской государственной медицинской академии, Омск, 7-8 нояб., 2013] / А. Н. Коломеец, Е. С. Довгополюк, А. Т. Тюменцев // Нац. приоритеты России. - 2013. - N 2. - С. 99 . - ISSN 2221-7711
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.02
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ПРОТЕАЗА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Довгополюк, Е.С.; Тюменцев, А.Т.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.07-04Б1.104

    Коломеец, А. Н.
    Лекарственная устойчивость ВИЧ в регионах Сибирского федерального округа в 2012 году [Текст] : докл. [Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием "Профилактическая медицина: вчера, сегодня, завтра", посвященная 75-летию медико-профилактическому факультету Омской государственной медицинской академии, Омск, 7-8 нояб., 2013] / А. Н. Коломеец, Е. С. Довгополюк, А. Т. Тюменцев // Нац. приоритеты России. - 2013. - N 2. - С. 99 . - ISSN 2221-7711
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.17.09.17 + 761.03.41.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ПРОТЕАЗА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Довгополюк, Е.С.; Тюменцев, А.Т.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.05-04К1.180

    Коломеец, А. Н.
    Лекарственная устойчивость ВИЧ в регионах Сибирского федерального округа в 2012 году [Текст] : докл. [Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием "Профилактическая медицина: вчера, сегодня, завтра", посвященная 75-летию медико-профилактическому факультету Омской государственной медицинской академии, Омск, 7-8 нояб., 2013] / А. Н. Коломеец, Е. С. Довгополюк, А. Т. Тюменцев // Нац. приоритеты России. - 2013. - N 2. - С. 99 . - ISSN 2221-7711
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ПРОТЕАЗА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Довгополюк, Е.С.; Тюменцев, А.Т.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.05-04К1.165

    Герасимова, Н. А.
    Инсерционные мутации в нуклеотидных послудовательностях гена обратной транскриптазы вариантов ВИЧ-1 [Текст] / Н. А. Герасимова, Т. П. Сандырева, А. С. Подымова // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т.1. - С. 76-77 . - ISBN 978-5-906325-80-8
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ВАРИАНТЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ГЕНЫ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Сандырева, Т.П.; Подымова, А.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.28

    Герасимова, Н. А.
    Инсерционные мутации в нуклеотидных послудовательностях гена обратной транскриптазы вариантов ВИЧ-1 [Текст] / Н. А. Герасимова, Т. П. Сандырева, А. С. Подымова // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т.1. - С. 76-77 . - ISBN 978-5-906325-80-8
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ВАРИАНТЫ
ГЕНЫ
ГЕН ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Сандырева, Т.П.; Подымова, А.С.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.57

    Рыжов, К. А.
    Выявление точечных мутаций устойчивости к антиретровирусным препаратам при ВИЧ-инфекции [Текст] / К. А. Рыжов, М. Н. Носик // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - Т.1. - С. 37 . - ISBN 978-5-906325-80-8
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ГИБРИДИЗАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Носик, М.Н.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.148

   
    АНАЛИЗ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ВИЧ В ПРИВОЛЖСКОМ ФЕДЕРАЛЬНОМ ОКРУГЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ [Текст] / Е. В. Казеннова [и др.] // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. - 2015. - Т. 7, N 3. - С. 56-66 . - ISSN 2077-9828
Аннотация: Проведен анализ 236 нуклеотидных последовательностей фрагментов гена pol вариантов ВИЧ-1, циркулирующих на территории Приволжского федерального округа (гг. Пермь, Казань, Нижний Новгород). Показано, что в регионе доминируют варианты ВИЧ подтипа А1 (95,2%), кроме того, выявлены варианты ВИЧ подтипов и рекомбинантных форм B (2%), CRF03_AB (1,2%), и, в единичных случаях, C, G, CRF02_AG. Филогенетический анализ подтвердил, что все вирусы подтипа А1 относятся к варианту IDU-A, а вирусы других подтипов образуют общие ветви с родственными штаммами. Лишь у 47,5% пациентов, получающих АРТ, с вирусологической неэффективностью лечения выявлены мутации лекарственной устойчивости (ЛУ). Отсутствие мутаций ЛУ у 52,5% пациентов, находящихся на АРТ, с высокой вирусной нагрузкой может свидетельствовать о низкой приверженности лечению данных лиц.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.21
,    34.25.39
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.21.11 + 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
ГЕНЫ
POL
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Казеннова, Е.В.; Лаповок, И.А.; Лебедев, А.В.; Лага, В.Ю.; Глущенко, Н.В.; Зверев, С.Я.; Нистратова, Ю.И.; Зайцева, Н.Н.; Парфенова, О.В.; Герасимов, В.В.; Шошокин, В.А.; Бобкова, М.Р.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.160

   
    Адаптация штаммов вируса гриппа с различной антигенной структурой к коммерческим антивирусным препаратам [Текст] / Н. В. Зубенко [и др.] // 1 Международная конференция молодых ученых: биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов, Кольцово, Новосиб. обл., 2014. - Кольцово (Новосиб. обл.), 2014. - С. 41-45. - 4 . - ISBN 978-5-4437-0297-1
Аннотация: Выявлены мутации резистентности к тамифлю и ремантадину при культивировании вирусов гриппа в клетках MDCK. Казахстан, АО "НЦ противоинфекционных препаратов", Алматы
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.19
ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА A
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТАМИФЛЮ
РЕМАНТАДИН
БЕЛКИ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Зубенко, Н.В.; Коротецкий, И.С.; Шилов, С.В.; Иванова, Л.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 16.06-04Б1.250

   
    Ultradeep sequencing study of chronic hepatitis C virus genotype 1 infection in patients treated with daclatasvir, peginterferon, and ribavirin [Text] / Eisuke Murakami [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 4. - P2105-2112. - 35 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Исследование [с использованием технологии] ультраглубокого секвенирования хронической инфекции вируса гепатита С (HCV) генотипа 1 среди пациентов, леченных даклатазвиром, пегинтерфероном и рибавирином
Аннотация: Показана сложность появления резистентных к даклатазвиру квазитипов вируса, что свидетельствует о разнообразии механизмов резистентности. Предполагается, что мультирезистентность HCV развиваться ется у пациентов, которые быстро не отвечают на схемы терапии, в состав которых входит даклатазвир. Япония, Dep. Gastroenterol. & Metabol., Appl. Life Sci., Inst. Biomed. & Hlth. Sci., Hiroshima Univ., Hiroshima.
ГРНТИ  
76.03.41
,    34.25.21
,    34.25.29
ВИНИТИ 761.03.41.09 + 341.25.21.11 + 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА C (HCV) ГЕНОТИП 1
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛЕЧЕНЫЕ БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ДАКЛАТАЗВИР+ПЕГИНТЕРФЕРОН+РИБАВИРИН
МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
К ДАКЛАТАЗВИРУ
ГЕНЫ
NS5A
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
УЛЬТРАГЛУБОКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Murakami, Eisuke; Imamura, Michio; Hayes, C.Nelson; Abe, Hiromi; Hiraga, Nobuhiko; Honda, Yoji; Ono, Atsushi; Kosaka, Keiichi; Kawaoka, Tomokazu; Tsuge, Masataka; Aikata, Hiroshi; Takahashi, Shoichi; Miki, Daiki

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.62

   
    The intracellular molecular mechanisms for HCV drug resistance emergence [Text] / N. V. Ivanisenko [et al.] // Сборник трудов 4 Международной научно-практической конференции "Постгеномные методы анализа в биологии, лабораторной и клинической медицине: геномика, протеомика, биоинформатика", Postgenome-2014, Казань, 29 окт.-1 нояб., 2014. - Казань, 2014. - P106
Перевод заглавия: Внутриклеточные молекулярные механизмы появления лекарственной устойчивости у вируса гепатита С
Аннотация: Разработана стохастическая модель субгеномной репликации HCV, в которой учитывается появление и селекция мутантных вирусных РНК в зараженных клетках. В качестве ключевых мутаций рассмотрен ген протеазы NS3. Россия, Inst. Cytol. Genet. SB RAS, Novosibirsk
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.45 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ C
HCV
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕН NS3
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТОХАСТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Ivanisenko, N.V.; Mischenko, E.L.; Akberdin, I.R.; Demenkov, P.S.; Likhoshvai, V.A.; Samsonov, A.M.; Kozlov, K.N.; Todorov, D.I.; Gursky, V.V.; Samsonova, M.G.; Claushitzer, D.; Kaderali, L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)