Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.101

    Фахрутдинова, Г. Н.
    Молекулярное моделирование эфрина А1 человека [Текст] / Г. Н. Фахрутдинова // Международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов-2007", Москва, 11-14 апр., 2007. Секция "Биология". - М., 2007. - С. 21 . - ISBN 978-5-317-01925-9
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЭФРИН A1
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.01-04Н3.67

   
    Молекулярное моделирование антагонистов рецепторов NR3C4 [Текст] / М. И. Брылев [и др.] // Фундаментальная наука и клиническая медицина - человек и его здоровье. - СПб, 2014. - С. 64-65 . - ISBN 2221-5654
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА NR3C4
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Брылев, М.И.; Лизунов, А.Ю.; Лоторев, Д.С.; Пелевин, Н.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.165

   
    Molecular modeling analyses of cannabinoid agonists and antagonists [Text] / B. F. Thomas [et al.] // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P105
Перевод заглавия: Анализ молекулярного моделирования агонистов и антагонистов каннабиноидов
Аннотация: Проведен количественный анализ связи между структурой анандамида и др. этаноламидных производных жирных к-т и их сродством к рецепторам каннабиноидов. Показана возможность взаимодействия данных рецепторов не только с этаноламидами, но также и с аминоалкилиндолами. Отмечено, что замещение одиночной аминок-ты в участке рецептора, связывающего лиганды, не влияет на взаимодействие с этаноламидами, но предотвращает взаимодействие с аминоалкилиндолами. США, Research Triangle Institute, Research Triangle Park, NC
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ КАННАБИНОИДОВ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, B.F.; Martin, B.R.; Compton, D.R.; Razdan, R.K.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.12-04Н1.59

   
    Молекулярное моделирование для разработки новых лекарств на основе ингибиторов урокиназы [Текст] / В. А. Садовничий [и др.] // Постгеномные исследования и технологии. - Б.м., 2011. - С. 103-140 . - ISBN 978-5-317-03968-4
Аннотация: Проведен поиск селективных ингибиторов урокиназы, к-рый на первом этапе включал в себя компьютерное моделирование активного центра белка, отработку методики докинга - позиционирования известных и потенциальных ингибиторов в активный центр белка, валидацию программы докинга для ее работы с активным центром урокиназы и поиск ингибиторов урокиназы среди молекул в базах данных готовых соединений. В качестве одной из таких баз данных была использована база данных ZINC (http://zinc.docking.org). В параллельном режиме был проведен докинг около 800 тыс. соединений. Важным итогом работы является запуск конвейерной разработки ингибиторов урокиназы, включающий в себя все стадии: компьютерный дизайн белка и лиганда, докинг, синтез лидерных соединений и экспериментальное измерение их активностей. Россия, МГУ им. М.В. Лоносова, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ УРОКИНАЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Садовничий, В.А.; Сулимов, В.Б.; Каткова, Е.В.; Романов, А.Н.; Сулимов, А.В.; Оферкин, И.В.; Стамбольский, Д.В.; Белоглазова, И.Б.; Ткачук, В.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.03-04А3.931

    Лужков, В. Б.
    Молекулярное моделирование и расчеты свободных энергий физиологически активных соединений [Текст] / В. Б. Лужков // Труды Семинара по вычислительным технологиям в естественных науках, Таруса, 3-5 июня, 2009. - М., 2010. - Вычислительная химия и биология, Вып.3. - С. 24-36 . - ISBN 978-5-98227-745-9
Аннотация: Рассмотрены вычислительные методы исследования строения и энергетики микроскопических моделей биохимических систем. Освещены существующие подходы к расчету разностей свободных энергий состояний системы и, в частности, рассмотрены методы расчета констант связывания физиологически активных соединений с биомакромолекулами. Приведены примеры расчетов свободных энергий для мутаций тестовых объектов в растворе и в комплексе с мембранным калиевым каналом. Россия, Ин-т проблем хим. физики РАН, Москва
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.11
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОМАКРОМОЛЕКУЛЫ
КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ
СВОБОДНАЯ ЭНЕРГИЯ
КОНСТАНТА СВЯЗЫВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.02-04Н1.88

   
    Молекулярное моделирование антагонистов рецепторов NR3C4 [Текст] / М. И. Брылев [и др.] // Фундаментальная наука и клиническая медицина - человек и его здоровье. - СПб, 2014. - С. 64-65 . - ISBN 2221-5654
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА NR3C4
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Брылев, М.И.; Лизунов, А.Ю.; Лоторев, Д.С.; Пелевин, Н.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.05-04А1.95

    Тарновская, С. И.
    Молекулярные механизмы действия геропротекторов [Текст] / С. И. Тарновская // 10 Научно-практическая геронтологическая конференция "Пушковские чтения. Актуальные вопросы геронтологии и гериатрии: болевые синдромы в гериатрической практике", Санкт-Петербург, 5 дек., 2014. - СПб, 2014. - С. 144 . - ISBN 978-5-905498-28-2
Аннотация: Предложены молек. модели сайт-специфич. связывания пептидов с участками ДНК. Так, для пептида AEDG специфич. является сайт ATTTC, для KE-GCAG, для EDR-CCTGC. Пептиды связываются со стороны большой бороздки ДНК и образуют с этими сайтами более энергетически выгодные комплексы, чем с др. последовательностями. Взаимодействие пептидов с участками ДНК осуществляется за счет ван-дер-ваальсовых, ион-ионных, гидрофобных взаимодействий и образования водородных связей между функциональными группами обеих молекул. При связывании пептидов с ДНК разрушаются водородные связи между комплементарными нуклеотидами и стекинговые взаимодействия между соседними парами нуклеотидов. В месте связывания пептидов происходит дестабилизация вторичной структуры ДНК и частичное раскручивание ее цепей. Т. обр., специфич. пептид-ДНК взаимодействия могут эпигенетически контролировать генетич. функции клеток. Такой механизм объясняет высокую биол. активность пептидов и успешное их применение в качестве препаратов-геропротекторов. Россия. Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтол., С.-Петербург.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.13.11.07
Рубрики: ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
ПЕПТИДЫ
САЙТСПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ С УЧАСТКАМИ ДНК
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.262

   
    Anesthetics and ion channels: Molecular models and sites of action [Text] / Tomohiro Yamakura [et al.] // Annual Review of Pharmacology and Toxicology. - Palo Alto (Calif.), 2001. - Vol. 41. - P23-51 . - ISBN 0-8243-0441-1
Перевод заглавия: Анестетики и ионные каналы: молекулярные модели и участки воздействия
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о сопряженных с рецепторами ионных каналах, управляемых лигандами. Приведены данные об использовании клонированных рецептор-управляемых ионных каналов для анализа молекулярных мех-мов их взаимодействия с общими анестетиками. В большинстве случаев мишенью действия анестетиков являются ионные каналы ГАМК[A]-рецепторов. Однако, эти каналы не являются универсальной мишенью и демонстрируют отсутствие чувствительности к газообразным анестетикам (N[2]O и Xe, фторированные спирты, кетамин). Особое внимание уделено роли 'альфа'[1]-субъединицы ГАМК[A]-рецептора как мишени воздействия анестетиков. США, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Библ. 158
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 158

Доп.точки доступа:
Yamakura, Tomohiro; Bertaccini, Edward; Trudell, James R.; Harris, R.Adro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.05-04М3.48

    Ma, Buyong.
    Polymorphic C-terminal 'бета'-sheet interactions determine the formation of fibril or amyloid 'бета'-derived diffusible ligand-like globulomer for the Alzheimer A'бета'42 dodecamer [Text] / Buyong Ma, Ruth Nussinov // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 47. - P37102-37110 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействия С-концевой 'бета'-оболочки детерминируют образование фибрилл или образуемого из 'бета'-амилоида способного к диффузии пoдобного лиганду глобуломера [как основы формирования] додекамера A'бета'42 при болезни Альцгеймера
Аннотация: C использованием принципов молекулярной динамики и программ NAMD и CHARMM 27 in silico проведено моделирование формирования различных вариантов фибриллярных структур на основе растворимых форм амилоидных 'бета'-пептидов. Показано участие С-концевого фрагмента 'бета'-оболочки в формировании предшественников додекамера А'бета'42, участвующего в образовании характерных для болезни Альцгеймера 'бета'-амилоидных структур. США, National Cancer Inst., Frederick, Maryland 21702. Ил.7. Библ. 56
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
АМИЛОИДНЫЕ БЕТА-ПЕПТИДЫ
ЛИГАНДЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nussinov, Ruth

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.323

   
    Structural basis of the anti-inflammatory activity of melatonin [Text] / la Rocha Nadir de [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2007. - Vol. 57, N 12. - P782-786 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Структура основа противовоспалительной активности мелатонина
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar при применении мелатонина или индометацина по поводу вызываемого у животных отека конечности результаты проведенной компьютерной графики свидетельствовали о высокой стерической и электронной комплементарности мелатонина по отношению к циклооксигеназе. Это могло бы означать, что мелатонин способен связывать активные центры циклогексигеназ-1 и -2, т. е. может функционировать в качестве естественного ингибитора, изменяющего функциональную активность фермента. Аргентина, Univ. Nacional de San Luis. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ИНДОМЕТАЦИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ОТЕК
КОНЕЧНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
de, la Rocha Nadir; Rotelli, Alejandra; Aguilar, Carlos F.; Pelzer, Lilian

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.10-04Т4.18

    Козырев, С. В.
    Новые подходы к оценке биологических и экологических рисков при использовании наноматериалов [Текст] / С. В. Козырев, В. В. Кораблев, П. П. Якуцени // Науч.-техн. ведомости СПбГПУ. Сер. Физ.-мат. н. - 2012. - N 4. - С. 104-110, 175, 181 . - ISSN 1994-2354
Аннотация: В статье рассмотрены возможности теоретического прогнозирования биологических рисков, связанных с развитием нанотехнологий. Изложены базовые возможности развития и применения методов прогностической токсикологии наноматериалов и наноструктур различной природы. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.02
Рубрики: НАНОМАТЕРИАЛЫ
НАНОСТРУКТУРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кораблев, В.В.; Якуцени, П.П.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.03-04Б1.47

   
    РНК-зависимая РНК-полимераза вируса гепатита С: изучение ингибирования производными 'альфа','гамма'-дикетокислот [Текст] / М. В. Козлов [и др.] // Биохимия. - 2009. - Т. 74, N 8. - С. 1028-1036 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: 'альфа','гамма'-Дикетокислоты (DKAs), как полагают, подавляют активность РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C за счет комплексообразования с каталитическими ионами Mg{2+} в активном центре фермента. Однако 'альфа','гамма'-дикетокислоты демонстрируют неконкурентный тип ингибирования по отношению к NTP-субстрату, что противоречит предложенному механизму. Исследовали канал входа NTP-субстрата и активный центр РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C на предмет возможного взаимодействия с 'альфа','гамма'-дикетокислотами. Замены R48A, K51A и R222A многократно усиливали ингибирующее действие 'альфа','гамма'-дикетокислот и одновременно с этим увеличивали значения K[m] UTP-субстрата. Интересно, что замена C223A единственная среди прочих снижала значение K[m](UTP), но также повышала эффективность ингибирования. Полученные результаты позволили смоделировать комплекс фермента с ингибитором. Согласно предложенной модели 'альфа','гамма'-дикетокислоты привносят дополнительный ион Mg{2+} в активный центр фермента на стадии образования фосфодиэфирной связи, в результате чего происходит смещение трифосфатного остатка NTP-субстрата в каталитически неактивную моду связывания. Данный механизм, в отличие от принятого, в настоящее время объясняет неконкурентный тип ингибирования. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 20@
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВИРУС ГЕПАТИТА C
'АЛЬФА','ГАММА'-ДИКЕТОКИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Козлов, М.В.; Поляков, К.М.; Филиппова, С.Е.; Евстифеев, В.В.; Людва, Г.С.; Кочетков, С.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.246

   
    Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of oleuropein and its semisynthetic derivatives as cyclooxygenase inhibitors [Text] / Antonio Procopio [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2009. - Vol. 57, N 23. - P11161-11167 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Синтез, биологическая оценка и молeкулярное моделирование олеуропеина и его полусинтетических производных как ингибиторов циклооксигеназы
Аннотация: Олеуропеин(I) является основным фенольным соединением оливкового масла. Показано, что I и его полученные полусинтетическим путем производные (агликон I и гидрокситирозол и их ацетилированные липофильные формы) в опытах in vitro и in vivo проявляли активность ингибиторов циклооксигеназы-1 и -2. С использованием молекулярного моделирования показана возможность функционирования геминовой группировки циклооксигеназ как альтернативной мишени воздействия ингибиторов. Италия, Univ. "Magna Graecia" di Catanzaro, 88021 Roccelletta di Borgia
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ОЛЕУРОПЕИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Procopio, Antonio; Alcaro, Stefano; Nardi, Monica; Oliverio, Manuela; Ortuso, Francesco; Saccchaetta, Paolo; Pieragostinos, Damiana; Sindona, Giovanni

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.18

   
    Анализ мутаций и молекулярное моделирование комплекса сериновой протеазы NS2B-NS3 вируса клещевого энцефалита [Текст] / У. В. Потапова [и др.] // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2011. - N 1. - С. 239-244 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: В статье рассматривается влияние точечных мутаций в белке NS3 на пространственную структуру сериновой протеазы вируса клещевого энцефалита. Модели сериновой протеазы, построены для двух штаммов вируса с различной патогенностью. Две мутации вызывают конформационные изменения белкового комплекса, которые приводят к пространственному разобщению гидрофильного мотива белка NS2B и каталитического центра NS3 протеазы, что может изменять процессинг вирусного полипротеина и влиять на патогенность вируса. Россия, Лимнологический ин-т СО РАН, Иркутск. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА NS2B-NS3
МУТАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Потапова, У.В.; Романова, Е.В.; Потапов, В.В.; Кулакова, Н.В.; Леонова, Г.Н.; Феранчук, С.И.; Беликов, С.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.137

    Martinelli, Adriano.
    Molecular modeling of adenosine receptors: New results and trends [Text] / Adriano Martinelli, Tiziano Tuccinardi // Med. Res. Rev. - 2008. - Vol. 28, N 2. - P247-277 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование аденозиновых рецепторов (АР): новые результаты и тенденции исследований
Аннотация: Обзор. Аденозин как нейромодулятор стимулирует АР A[1], A[2D], A[2B] и A[3] клеточной поверхности из надсемейства GPCR сопряженных с G-белком рецепторов. АР могут быть вовлечены в течение многих болезней (бронхиальной астмы, нейродегенераций и хронических воспалений). Трехмерная структура АР исследуется с целью сконструировать их лиганды, что затруднено мембранной природой GPCR. Описаны успехи в моделировании АР. Италия, Univ. Piza 56126. Библ. 154
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 154

Доп.точки доступа:
Tuccinardi, Tiziano

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.236

   
    Search for new antimalarial compounds obtained from natural sources by molecular modeling [Text] / F. H.A. Lee [et al.] // Int. J. Quantum Chem. - 2010. - Vol. 110, N 11. - P2057-2066 . - ISSN 0020-7608
Перевод заглавия: Поиск новых противомалярийных соединений, получаемых из природных источников путем молекулярного моделирования
Аннотация: Методом молекулярного моделирования проведен анализ 18 пероксидов, присутствующих у представителей флоры Бразилии. Выявлено 4 соединения, характеристики молекулярных орбиталей и молекулярного электростатического потенциала к-рых соответствовали ли характеристикам артемизинина, сесквитерпенового лактона с функцией эндопероксида, используемого против штаммов Plasmodium falciparum. Бразилия, Univ. Estadul de Feira de Santana, 44031-460 Feira de Santana-BA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ФЛОРА БРАЗИЛИИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, F.H.A.; Taranto, A.G.; Dos, Santos M.C.; Branco, A.; De, Araujo M.T.; De, Carneiro J.W.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.75

    Weaver, Donald F.
    Exploring neurotherapeutic space: how many neurological drugs exist (or could exist)? [Text] / Donald F. Weaver, Colin A. Weaver // J. Pharm. and Pharmacol. - 2010. - Vol. 63, N 1. - P136-139 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Исследование массы нейротерапевтических лекарств: как много неврологических препаратов существует (или может существовать)?
Аннотация: Методами молекулярного моделирования и статистического анализа баз данных с учетом 8 возможных типов взаимодействия лекарства с рецептором и 5 различных функциональных групп, характерных для каждого типа взаимодействия, рассчитана возможность существования 6*10{15} молекул с нейробиологической активностью
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Weaver, Colin A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.421

   
    The different influences of ether and ester phospholipids on the conformation of gramicidin A. A molecular modelling study [Text] / Gijsbert H. W.M. Meulendijks [et al.] // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1989. - Vol. 979, N 3. - P321-330 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Различные влияния простых и сложных эфиров фосфолипидов на конформацию грамицидина А. Изучение с помощью молекулярного моделирования
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: ГРАМИЦИДИН А
КОНФОРМАЦИЯ
ЭФИРЫ ФОСФОЛИПИДОВ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИПИДАМИ

Доп.точки доступа:
Meulendijks, Gijsbert H.W.M.; Sonderkamp, Trudi; Dubois, Joost E.; Nielen, Roman J.; Kremers, John A.; Buck, Henk M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.06-04А3.465

    Gund, Tamara M.
    Supercomputer applications in molecular modelling [Text] / Tamara M. Gund // IEEE Eng. Med. and Biol. Mag. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P21-26 . - ISSN 0739-5175
Перевод заглавия: Применение супер-ЭВМ в молекулярном моделировании
Аннотация: Дан аналитический обзор возможностей использования супер-ЭВМ для моделирования пространственной структуры молекул хим. в-в и вычисления квантовомеханических, молекулярно-динамических и электромагн. х-к с целью их применения для прогнозирования св-в соединений и получения практических рекомендаций по сужению области поиска новых типов и классов лекарственных и др. в-в с заданным видом биол. активности. Рассматриваются перспективные методы конформационного анализа, анализа динамики биомолекул и моделирования их св-в, реализованные программно на супер-ЭВМ типа Gray, ETAIO, Cyber 205 и IBM 3090, расчитывающие молекулы, содержащие до 100 атомов во временных масштабах от 100 пс. Приводятся сведения о тенденции использования мини-супер-ЭВМ Alliant, Convex, Multi-flow и др. для решения указанных классов задач. Перечислены наиболее совершенные комплексы программного обеспечения исследований по проблеме структура-активность, содержащие такие системы как Charmm, Discover, Amber, Gromos, и др. США, New Jersey Inst. of Technology. Табл. 1. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09 + 341.05.17.07
Рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СУПЕР-ЭВМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.174

   
    Идентификация новых ингибиторов киназной активности IGF1R методами молекулярного моделирования и высокоэффективного скрининга [Текст] / Р. Морев [и др.] // Acta Natur. - 2013. - Т. 5, N 2. - С. 93-103 . - ISSN 2075-8243
Аннотация: Проведен поиск низкомолекулярных ингибиторов киназной активности рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF1R), представленных новыми хемотипами. С помощью виртуального скрининга с использованием методов мол. моделирования и докинга, а также лиганд-ориентированного фармакофорного подхода созданы фокусированные библиотеки веществ. Способность отобранных в результате мол. моделирования соединений ингибировать активность IGF1R-киназы проверена экспериментально с использованием высокоэффективного биохимического скрининга. Найдены новые хемокины ингибиторов IGF1R, который могут стать основой для разработки высокоэффективных терапевтических средств, подавляющих активность IGF1R. Украина, Киевский нац. ун-т. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА-1
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Морев, Р.; Васильченко, А.; Платонов, М.; Григоренко, А.; Волкова, Е.; Зозуля, С.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)