Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.125К

    Понедельника, И. Ю.

    Органические комплексы тиазиновых и акридиновых красителей с лекарственными препаратами [Текст] / И. Ю. Понедельника. - Уфа : Ин-т нефтехимии и катал. АН РБ и УрО РАН, 2000. - 24 с. : ил.
Аннотация: Получены органические комплексы красителей метиленового синего и этакридина с некоторыми биологически активными веществами, а именно: с антикоагулянтом гепарином, противовоспалительными препаратами - салицилатом натрия и ацетилсалициловой к-той, а также с антибиотиками цефалоспоринового ряда. Изучены состав, структура и свойства этих комплексов, а также способы их фиксации на поверхности соединительной ткани человека и животных с целью создания эффективной локальной концентрации соответствующих лекарств в зоне хирургической операции. Впервые получен и охарактеризован полимерный амид, синтезированный р-цией гепарина с 5-аминосалициловой к-той, который обладает антикоагулянтным и противовоспалительным действием. Последний способен также образовывать прочные комплексы с катионными красителями
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ГЕПАРИН

АСПИРИН

ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

ОРГАНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ С КРАСИТЕЛЯМИ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т2.29К

    Понедельника, И. Ю.

    Органические комплексы тиазиновых и акридиновых красителей с лекарственными препаратами [Текст] / И. Ю. Понедельника. - Уфа : Ин-т нефтехимии и катал. АН РБ и УрО РАН, 2000. - 24 с. : ил.
Аннотация: Получены органические комплексы красителей метиленового синего и этакридина с некоторыми биологически активными веществами, а именно: с антикоагулянтом гепарином, противовоспалительными препаратами - салицилатом натрия и ацетилсалициловой к-той, а также с антибиотиками цефалоспоринового ряда. Изучены состав, структура и свойства этих комплексов, а также способы их фиксации на поверхности соединительной ткани человека и животных с целью создания эффективной локальной концентрации соответствующих лекарств в зоне хирургической операции. Впервые получен и охарактеризован полимерный амид, синтезированный р-цией гепарина с 5-аминосалициловой к-той, который обладает антикоагулянтным и противовоспалительным действием. Последний способен также образовывать прочные комплексы с катионными красителями
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ГЕПАРИН

АСПИРИН

ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

ОРГАНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ С КРАСИТЕЛЯМИ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Свободных экз. нет

3.
Патент 629286 Австралия, МКИ A61K 031/20 A61K 035/78.

    Went, Noel James.
    Anti-inflammatory liniment [Текст] / Noel James Went, Arthur George Bolt, Michael Whitehouse ; Noel James Went; Arthur George Bolt. - № 48302/90 ; Заявл. 28.12.1989 ; Опубл. 01.10.1992
Перевод заглавия: Линимент с противовоспалительной активностью
Аннотация: A composition for topical application to the skin adjacent a locus of inflammation includes an oil, being linseed oil or a substantially equivalent oil thereto, or an effective amount of a component thereof, as the primary pain relieving agent. The composition also includes a thinner or solvent therefor which assists in moving the said agent through the skin to said locus. The thinner may have a synergistic effect on the activity of the agent. A method for the relief of inflammation by using the aforementioned composition is also provided.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИНИМЕНТ

СОСТАВ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Bolt, Arthur George; Whitehouse, Michael; Noel James Went; Arthur George Bolt
Свободных экз. нет

4.
Патент 5215748 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 35/78.

    Mankovitz, Roy J.
    Topical preparation and method for suppression of skin eruptions caused herpes simplex virus [Текст] / Roy J. Mankovitz. - № 755880 ; Заявл. 06.09.1991 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Препарат местного действия и метод подавления высыпания на коже, вызванного вирусом герпеса простого
Аннотация: Метод подавления сыпи на коже у человека, вызванной вирусом герпеса, состоит в нанесении бутилированного гидрокситолуола в р-ре с эфирным маслом Melaleucae alternifolia. Комбинация эффективна как профилактическое и лечебное средство, снижающего продолжительность высыпания при инфицировании вирусом герпеса простого типа 1 и 2. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИТОЛУОЛ

ЭФИРНОЕ МАСЛО

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ВЫСЫПАНИЯ НА КОЖЕ

ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.408

    Harper, E. I.

    Effect of topically applied local anaesthesia on histamine flare in man measured by laser Doppler velocimetry [Text] / E. I. Harper, Beck J. Swanson, V. A. Spence // Agents and Actions. - 1989. - Vol. 28, N 3-4. - P192-197 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Влияние локального применения местных анестетиков на вызываемую гистамином гиперемию у здоровых испытуемых, определяемое с помощью лазерной допплеровской системы измерения скорости кровотока
Аннотация: С помощью лазерной допплеровской системы измерения скорости кровотока изучали прямой и непрямой эффект гистамина (I; 6,51*104} М, внутрикожно, в предплечье) на микрососуды кожи у 8 здоровых испытуемых. Кровоток в месте введения и на 1-2 см проксимально измеряли в течение 80 мин после введения I и последующего местного применения мази, содержащей лигнокаин (25 мг) и прилокаин (25 мг) (1 гр) или плацебо (2 гр). Скорость развития гиперемии (Г) во времени было одинаковой на отметке 0 и 1 см и более медленной на отметке 2 см. Выраженность Г была меньше в 1 гр, по сравнению со 2 гр. Предлагают нейрогенную гипотезу уменьшения периферич. Г в 1 гр, т. к. в месте введения I развитие Г и отека не устранялось при предв. применении местных анестетиков вследствие прямого влияния I на микроциркуляцию. Великобритания, Ninewells Hosp., Dundee DD1 9SY. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.25.09
Рубрики: ЛИДОКАИН
ГИПЕРЕМИЯ

ГИСТАМИН

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРИЛОКАИН

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Swanson, Beck J.; Spence, V.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.168

    Antonin, K. H.

    The human buccal assay: a test for gastrointestinal irritation potential of drugs? [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim- Heidelberg, July 23-28, 1989 / K. H. Antonin, P. R. Bieck // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P144 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Слизистая полости рта человека - тест оценки возможного раздражающего влияния лекарственных средств на желудочно-кишечный тракт?
Аннотация: Ранее для оценки раздражающего влияния ЛС на ЖКТ, в частности нестероидных противовоспалит. ЛС (НПВС) был предложен тест с аппликацией препаратов на слизистую полости рта. Авт. проверили достоверность данного теста на примере 2-х лекарств. форм диклофенака натрия (I). I наносили на слизистую нижней губы и назначали его внутрь у одних и тех же здоровых испытуемых. Не удалось обнаружить корреляции между индексом раздражения слизистой полости рта и данными гастроскопии. Поэтому указанный тест пригоден, по мн. авт., только для оценки местного раздражающего действия НПВС, но не для прогнозирования их раздражающего влияния на ЖКТ. ФРГ, Human Pharmacology Institute, CIBA-GEIGY GmbH, D-7400 Tubingen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ

РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕТОДЫ ОЦЕНКИ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Bieck, P.R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.796

   

    Topical anti-inflammatory activity and toxicity of Cordia verbenacea [Text] / A. C. Basile [et al.] // Fitoterapia. - 1989. - Vol. 60, N 3. - P260-263
Перевод заглавия: Местная противовоспалительная активность и токсичность Cordia verbenacea
Аннотация: На модели подкожной гранулемы, вызываемой у крыс п/к имплантацией ватного шарика, лиофилизированный неочищенный экстракт (I) Cordia verbenacea сем. Boraginaceae вызывал противовоспалит. эффект при местном применении и при введении в желудок. Активность I в этом отношении была выше при его местном применении, чем при введении в желудок. Величина DE[5][0] по противовоспалит. эффекту при местном применении I составляла 2,28 мг/кг. По противовоспалит. активности I превосходит пироксикам. Местное нанесение I на вазелиновой основе не сопровождалось развитием признаков раздражения кожи. Бразилия, Universidade de Sao Paulo, Caixa postal 4365, Sao Paulo. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CORDIA VERBENACEA

ЭКСТРАКТЫ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Basile, A.C.; Sertie, J.A.A.; Oshiro, T.; Caly, K.D.V.; Panizza, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.247

   

    Local actions of trimebutine maleate in canine small intestine [Text] / E. E. Daniel [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 3. - P1002-1009 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Местное действие тримебутина малеата на тонкую кишку собаки
Аннотация: Изучено влияние тримебутина малеата (I) и его моно-Nдезметильного метаболита (II) на моторику ЖКТ у наркотизир. собак. При местном в/в введении в дозе 2*107} моль I и II вызывали активацию циркулярных мышц тонкой кишки, но не влияли на желудок и толстую кишку. Эффект I и II был сходен с эффектом энкефалина (III) в дозе 1,7*101}{0} моль. Действие I, II и III блокировалось налоксоном. В условиях эл. стимуляции сегментов желудка или тонкой кишки I и II, также как III и динорфин 1-13, ингибировали фазовые и тонические сокращения, опосредованные гл. обр. холинергич. постганглионарными нервными волокнами. Однако, в отличие от опиоидных пептидов, этот эффект I и II как правило не блокировался налоксоном. I и II не влияли на действие АЦХ, но в высокой дозе ослабляли сократит. р-цию кишки при последующей эл. стимуляции, а также активирующее действие III на кишечную моторику. Делают вывод, что местное активирующее действие I и II на тонкую кишку опосредуется опиоидными рецепторами, возможно мю- или дельта-подтипов. В то же время местные ингибирующие эффекты I и II на опосредованные нервной системой моторной реции кишки определяются, вероятно, неопиодиными механизмами. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.37.31 + 341.45.25.33
Рубрики: ТРИМЕБУТИН
ТОНКАЯ КИШКА

МОТОРИКА

ОПИОИДНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Daniel, E.E.; Kostolanska, F.; Allescher, H.-D.; Ahmad, S.; Fox, J.E.T.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.468

    Kemeny, Lajos.

    Dithranollal es "tape stripping" - gel kivaltott dithranol tolerancia fokozodas egerful-modellen [Text] / Lajos Kemeny, Miklos Gabor, Attila Dobozy // Borgyogy. es venerol. szem. - 1991. - Vol. 67, N 1. - С. 9-18 . - ISSN 0006-7768
Перевод заглавия: Толерантность к дитранолу повышается при его повторном применении, а также при удалении приклеенных полосок на экспериментальной модели у мышей
Аннотация: При повторных аппликациях низких конц-ий дитранола (I) на уши мышей отмечали развитие толерантности (Т) к I (уменьшение отека, вызываемого высокими конц-иями I). Т не развивалась при аналогичном применении др. раздражающего ср-ва - кротонового масла (КМ). I не вызывал развитие Т к КМ и 2,4-динитрофторбензолу; в свою очередь, повторное применение указ. в-в не способствовало развитию Т к I. В то же время, Т к I отмечали после предварит. 5-кратного наклеивания и удаления полосок липкой ленты. Т не развивалась, если до I применяли пероксиддисмутазу. Возможно, пероксидный анион участвует в развитии Т к I. Венгрия. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ДИТРАНОЛ
МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Gabor, Miklos; Dobozy, Attila

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.028

    Nacht, Sergio.

    Use of topical controlled-release systems in moisturizers [Text] : [Pap.] Amer. Acad. Dermatol. 7th Symp. Cutaneous Toxicity, Washington, D.C., Oct. 8-9, 1991 / Sergio Nacht // J. Toxicol. Cutaneous and Oceal Toxicol. - 1992. - Vol. 11, N 3. - P249 . - ISSN 0731-3829
Перевод заглавия: Использование систем местного действия, контролирующих высвобождение лекарственных средств, для увлажняющих средств
Аннотация: Хотя системы с контролируемым высвобождением (СКВ) лекарств. средств (ЛС) нашли широкое применение, их использование в качестве местно-действующих средств только началось. У таких СКВ есть опред. преимущества: возможность уменьшения системной токсичности СКВ на основе липосом позволяют достичь увлажняющего кожу эффекта. Существующие полимерные СКВ м. б. использованы для контролируемой доставки косметич. ингредиентов. США, Advanced Polymer Systems, Redmood City, CA 94063.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

УВЛАЖНЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ

ЛИПОСОМЫ


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.189

    Justiz, Eduardo I.

    Estudio del efecto local del tratamiento con coralan en su formulacion terapeutica por via intramuscular en ratas [Text] / Eduardo I. Justiz, Jose Luis Bello // Rev. cub. oncol. - 1992. - Vol. 8, N 1. - С. 28-31 . - ISSN 0864-0297
Перевод заглавия: Изучение местного действия вводимой крысам внутримышечно лекарственной формы коралана
Аннотация: Разработана инъекционная лекарственная форма обладающего противоопухолевой активностью протеогликана из морского коралла коралана (I), не индуцирующая, в отличие от субстанции I, местных воспалительных р-ций при в/м введении. Рекомендуется проведение I фазы клинич. испытаний I. Библ. 6. Куба, Habana, Inst. Nacional de Oncologia y Radiobiologia.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОРАЛАН

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Bello, Jose Luis

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.402

   

    Antioxidant-based inhibitors of leukotriene biosynthesis. The discovery of 6-[1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-1-propen-3-yl]-2,3-dihydro - 5benzofuranol, a potent topical antiinflammatory agent [Text] / Milton L. Hammond [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 3. - P908-918 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Антиоксидантные ингибиторы биосинтеза лейкотриенов. Обнаружение свойств 6-[1-[2-(гидроксиметил)фенил]-1-пропен-3-ил]-2,3-дигидро-5-бензофуранола, мощного местного противовоспалительного средства
Аннотация: Описывают синтез новых о-замещенных фенолов, включая 4-метоксифенолы, 6-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидробензопираны, 2,3-дигидро-5-бензофуранолы и 5-бензофуранолы. Методом радиоиммунного анализа показано, что наиболее эффективными ингибиторами синтеза лейкотриена В[4] в нейтрофилах человека, стимулированных Са-ионофором А23187, являются замещенные 2,3-дигидро-5-бензофуранолы (IC[5][0] - 70-11 000 нМ). Для 5-бензофуранолов эта величина составляла 11 000-42 000 нМ. Показана способность нек-рых из исследованных соединений при местном воздействии тормозить развитие отека ушной раковины у мышей, стимулированного форбола миристат-ацетатом (EC[5][0] - 0,54- 1,61 мкмоля). Обсуждена связь между противовоспалит. действием соединений и их возможной антирадикальной активностью. Для дальнейшего изучения отобран 6-[1-[2(гидроксиметил)фенил]-1-пропен-3-ил]2, 3-дигидро-5-бензофуранол. США, Merck Sharp and Dohme Research Laboratories, Rahway, NJ 07065. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ДИГИДРО-5БЕНЗОФУРАНОЛЫ*2,3-

АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОТЕК УХА

НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА

БИОСИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ


Доп.точки доступа:
Hammond, Milton L.; Zambias, Robert A.; Chang, Michael N.; Jensen, Norman P.; McDonald, John; Thompson, Kathryn; Boulton, David A.; Kopka, Thor E.; Hand, Karen M.; Opas, Evan E.; Luell, Silvi; Bach, Tom; Davies, Philip; MacIntyre, D.Euan; Bonney, Robert J.; Humes, John L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.669

   

    FPL 62064, a topically active 5-lipoxygenase/cyclooxxygenase inhibitor [Text] / A. Blackham [et al.] // Agents and Actions. - 1990. - Vol. 30, N 3-4. - P432-442 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: FPL 62064 - место действующий ингибитор 5-липоксигеназы и циклооксигеназы
Аннотация: Препарат FPL 62064 [N-(4-метоксифенил)-1-фенил-1Нпиразол-3-амин] (I) обладает св-вами двойного ингибитора цикло- и 5-липоксигеназы. В моделях in vivo показана его противовоспалительная актив. При местном введении I тормозил развитие перитонеального воспаления, индуцированного иммунными комплексами. При нанесении на кожу I ингибировал выраженность индуцированной УФ-светом эритемы и продукцию простаг ландина E[2] у морских свинок, уменьшал отек и продукцию эйкозаноидов, вызванную в ухе мышей арахидоновой к-той. Введенный вместе с арахидоновой к-той в/к кроликам I тормозил развитие отека и продукции эйкозаноидов. Библ. 25. Dep. Biochem., Fisons pic - Pharm. Div., Bakewell Road, Loughborough, Leicestershire, LE11 ORH, GB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.09.15
Рубрики: ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗА

ЦИКЛООКСИГЕНАЗА

ИНГИБИТОР

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Blackham, A.; Griffiths, R.J.; Hallam, C.; Mann, J.; Mitchell, P.D.; Norris, A.A.; Simpson, W.T.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.200

   

    Biological activities of CO/1828 a novel topical antiinflammatory agent [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / G. Zuccari [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2264-2265 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Биологическая активность нового местнодействующего противовоспалительного средства СО/1828
Аннотация: Нанесение 4-метокси-2-(3-фенил-2-пропинил)фенола (СО/ /1828, I) непосредственно перед арахидоновой к-той или за 30 мин до ее нанесения на поверхность ушной раковины мышей приводило к торможению развития воспалит. р-ции с DE[5][0]-0,037 и 0,105 мг соответственно. Величина (DE[5][0]) противовоспалит. действия I при нанесении на ухо через 1 ч после кротонового масла составила 0,724 мг. Значения IC[5][0] I в отношении активности 5-, 15- и 12-липоксигеназы лейкоцитов кролика, соевых бобов и тромбоцитов кролика составляли 7, 20,5 и 30 мкМ, а в отношении циклооксигеназы гомогенатов легких морских свинок - 12 мкМ. Индометацин практически не влиял на активность липоксигеназ, а для циклооксигеназы величина IC[5][0] была снижена до 0,5 мкМ. Считают, что I может эффективно использоваться для лечения заболеваний кожи у людей. Италия, Research Laboratories, 118 Stradone Farnese, 1-29100 Piacenza. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СО/1828

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЦИКЛООКСИГЕНАЗА

ЛИПОКСИГЕНАЗЫ

ОТЕК УШНОЙ РАКОВИНЫ


Доп.точки доступа:
Zuccari, G.; Luzzani, F.; Fiorcari, P.; Volpi, G.; Corvi, C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.197

   

    A novel class of local antiinflammatory steroids. 2nd Communication: Pharmacological studies of methyl 11'бета',17'альфа',21-trihydroxy-3,20dioxo-pregna-1,4-diene-16'альфа'-carboxylate and methyl 11'бета',21-dihydroxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-diene-16'альфа'-carboxylate [Text] / A. S. Heiman [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 2. - P262-267 . - ISSN 0004-4173
Перевод заглавия: Новый класс местно действующих противовоспалительных стероидов. 2-е сообщение: фармакологическое изучение метил-11'бета',17'альфа',21-тригидрокси-3,20-диоксопрегна-1,4-диен-16'альфа'-карбоксилата и метил-11'бета',21-дигидрокси-3,20-диоксо-прегна-1,4-диен-16'альфа'-карбоксилата
Аннотация: На крысах проводили сравнит. оценку двух новых 16-замещенных карбоновых эфиров преднизолона (I), к-рые по хим. строению представляют собой метил-11'бета',17'альфа',21-тригидрокси-3,20-диоксо-прегна-1,4-диен-16'альфа'-карбоксилат (II) и метил-11'бета',21-дигидрокси-3,20-диоксопрегна-1,4-диен-16'альфа'карбоксилат (III). Включение метоксикарбонильной группы в 16-е положение молекулы I, как это имеет место у II, приводит к усилению местной противовоспалит. активности (ПВА) на моделях гранулемы (Гр), вызываемой п/к имплантацией ватного шарика, и отека уха (ОУ), вызываемого кротоновым маслом, соотв. в 5,5 и 14 раз по сравнению с I. У III, являющегося 17'альфа'-дегидроксианалогом II, местная ПВА была наполовину ниже, чем у I на модели Гр и соотв. I на модели ОУ. Системная ПВА на модели каррагенинового плеврита у II и III была ниже, чем у I. Кроме того II и III в отличие от I в малой степени снижали содержание кортикостерона и АКТГ в крови. При использовании II и III в эквиэффективных до ПВА дозах установлено, что II обладал тимолитич. активностью, а III не вызывал атрофии вилочковой железы. Заключают, что II и III представляют собой более безопасные местно действующие стероиды по сравнению с I. США, Center for Anti-inflammatory Research, Florida A & M Univ. College of Pharmacy, Tallahassee, FL 32307. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРЕДНИЗОЛОН

ЗАМЕЩЕННЫЕ * 16-КАРБОНОВЫЕ ЭФИРЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Heiman, A.S.; Kim, H.P.; Taraporewala, I.B.; Lee, H.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.560

   

    Topical glucocorticosteroid (fluticasone propionate) inhibits cells expressing cytokine mRNA for interleukin-4 in the nasal mucosa in allergen-induced rhinitics [Text] / k. Masuyama [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 2. - P192-199 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Глюкокортикостероиды местного действия (флутиказона пропионат) ингибируют экспрессию мРНК интерлейкина (ИЛ) в слизистой носа при аллергическом рините
Аннотация: Проверяли гипотезу о том, что местнодействующие кортикостероиды могут ингибировать развитие ответа на аллерген, нанесенный на слизистую носа, за счет угнетения экспрессии клеточной мРНК цитокинов Th2-типа. Обследовали 48 б-ных, страдающих поллинозом. В течение 6 нед б-ные получали местно флутиказона пропионат, затем через 24 часа после аллергенной провокации, им производили биопсию слизистой носа. мРНК цитокинов определяли гибридизацией in situ. Биопсия до начала лечения показала, что уровень мРНК ИЛ-4 и ИЛ-5 у б-ных выше, чем у здоровых. Местное кортикостероидное лечение почти полностью ингибировало реакцию слизистой на аллергенную провокацию. Это сопровождалось значительным снижением вызываемого аллергеном усиления экспрессии мРНК ИЛ-4, но не ИЛ-5. Ингибирование ответа на аллерген сопровождалось снижением числа CD25{+} клеток в слизистой носа, преимущественно, клеток и эозинофилов. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МРНК

ЭКСПРЕССИЯ

СЛИЗИСТАЯ НОСА

ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Masuyama, k.; Jacobson, M.R.; Rak, S.; Meng, Q.; Sudderick, R.M.; Kay, A.B.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.176

    Lee, H. J.

    New anti-inflammatory antedrugs [Text] : abstr. 7th Intersci. World Genf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997 / H. J. Lee, A. S. Heiman // Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - P24-25 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Новые [местные] противовоспалительные средства, [не обладающие резорбтивным действием]
Аннотация: С целью повышения местного противовоспалительного действия к снижения системного эффекта глюкокортикоидов синтезированы и изучены на модели отека уха морской свинки, вызванного кротоновым маслом, следующие соединения: 9'альфа' фторметил 11'бета', 17'альфа', 21-тригидрокси-3, 20-диоксо-прегна-1,4-диен-16'альфа'-карбоксилат (FP16CM) и его 21-ацетатное производное (EP16CMAc). Указанные производные зависимо от дозы снижали отек уха, но в отличие от исходных стероидных соединений не влияли на прибавку массы тела, массу тимуса и содержание кортикостерона в плазме крови. США, Center for Drug Discovery Research, College of Pharmacy, Florida A&M Univ., Tallahassee, Florida 32307
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

СИСТЕМНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ОТЕК УХА

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Heiman, A.S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.248

   

    Topical glucocorticosteroid (fluticasone propionate) inhibits cells expressing cytokine mRNA for interleukin-4 in the nasal mucosa in allergen-induced rhinitics [Text] / k. Masuyama [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 2. - P192-199 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Глюкокортикостероиды местного действия (флутиказона пропионат) ингибируют экспрессию мРНК интерлейкина (ИЛ) в слизистой носа при аллергическом рините
Аннотация: Проверяли гипотезу о том, что местнодействующие кортикостероиды могут ингибировать развитие ответа на аллерген, нанесенный на слизистую носа, за счет угнетения экспрессии клеточной мРНК цитокинов Th2-типа. Обследовали 48 б-ных, страдающих поллинозом. В течение 6 нед б-ные получали местно флутиказона пропионат, затем через 24 часа после аллергенной провокации, им производили биопсию слизистой носа. мРНК цитокинов определяли гибридизацией in situ. Биопсия до начала лечения показала, что уровень мРНК ИЛ-4 и ИЛ-5 у б-ных выше, чем у здоровых. Местное кортикостероидное лечение почти полностью ингибировало реакцию слизистой на аллергенную провокацию. Это сопровождалось значительным снижением вызываемого аллергеном усиления экспрессии мРНК ИЛ-4, но не ИЛ-5. Ингибирование ответа на аллерген сопровождалось снижением числа CD25{+} клеток в слизистой носа, преимущественно, клеток и эозинофилов. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МРНК

ЭКСПРЕССИЯ

СЛИЗИСТАЯ НОСА

ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Masuyama, k.; Jacobson, M.R.; Rak, S.; Meng, Q.; Sudderick, R.M.; Kay, A.B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.031

   

    Elevated serum IgE in mice: an approach to the identification of respiratory allergens [Text] : [Abstr.] Symp. Swedish Soc. Toxicol. "Eurotox'93", June 30 - July 3, 1993, Uppsala, Sweden / R. J. Dearman [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1993. - Vol. 73, Suppl. II. - P33
Перевод заглавия: Повышение уровня IgE в сыворотке крови мышей: подход и идентификация аллергенов для органов дыхания
Аннотация: Мышам наносили местно в иммуногенных конц-иях химические в-ва, известные как аллергены для органов дыхания (АОД) - человека тримеллиновый (I) и фталевый ангидриды (II), дифенилметан-4,4'-диизоцианат (III), толуол диизоцианат (IV) и в-ва, не являющиеся АОД - оксазолон (V), 2,4-динитрохлорбензол (VI) и дициклогексилметан-4,4'-диизоцианат (VII). I-IV вызывали значительное повышение среднего уровня IgE в сыворотке крови по сравнению с таковым у интактных мышей (0,8-1,5 и 0,1-0,3 мкг/мл соотв.). Средние уровни IgE после воздействия V-VII не превышали 0,33 мкг/мл. Заключают, что АОД можно идентифицировать по повышению конц-ии IgE в сыворотке крови после местного воздействия. Великобритания, ZENECA Central Toxicol. Labor., Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, SKIO 4TJ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.11 + 341.47.05,341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

АЛЛЕРГИЯ

ОЦЕНКА

МЕТОДЫ

КОЖА

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРОВЬ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ IGE


Доп.точки доступа:
Dearman, R.J.; Hilton, J.; Basketter, D.A.; Fielding, I.; Kimber, I.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.257

   

    New steroidal antiinflammatory antedrugs: Steroidal [16a,17a-d]-3'-carbethoxyisoxazolines [Text] / Taesoo Kwon [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1048-1051 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые местнодействующие стероидные противовоспалительные средства, [инактивирующиеся в системном кровотоке]: стероидные [16а,17а-d]-3'-карбетоксиизоксазолины
Аннотация: Синтезировали ряды 11'бета',20-дигидрокси-3,20-диоксо-3'-(этоксикарбонил) изоксазолино[16,17-d]прегна-1,4-диенов (I) и 9-фтор-11'бета',20- дигидрокси-3,20-диоксо-3'-(этоксикарбонил)изоксазолино [16,17-d]прегна-1,4-диенов и исследовали их противовоспалительную активность (ПВА) на модели вызванного кротоновым маслом отека лапы у крыс. Обнаружили 2 соединения, проявившие при местном применении ПВА, превышающую ПВА преднизолона в 4 и 5,3 раза соотв. Существенных побочных системных р-ций у синтезированных соединений не выявили. Сделан вывод о том, что С-9-фторирование, этерификация гидроксильной группы боковой цепи и добавление [16'альфа',17'альфа'-d]-3'-карбетоксиизоксазолина в молекулу преднизолона приводит к усилению местной ПВА без появления существенных побочных эффектов. США, Center for Anti-Inflammatory Research, College of Pharmacy, Florida A&M Univ., Tallahassee, Florida 32307. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СТЕРОИДЫ

КАРБЕТОКСИИЗОКСАЗОЛИНЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОТЕК ЛАПЫ

ПОБОЧНЫЕ СИСТЕМНЫЕ ЭФФЕКТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kwon, Taesoo; Heiman, Ann S.; Oriaku, Ebenezer T.; Yoon, Kyoungjin; Lee, Henry J.

 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)