СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНЧА СИНДРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.09-04Н2.133

Чудина, А. П.
Синдром Линча и спорадический колоректальный рак: клинико-генеалогические особенности [Текст] / А. П. Чудина // Рос. онкол. ж. - 2012. - N 3. - С. 11-14 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Из Московского онкогенетического регистра отобрана 201 семья, где были случаи рака толстой кишки у родственников I степени родства, семьи находились под наблюдением не менее 5 лет. Группа разделена на 3 подгруппы: 6 семей - с синдромом Линча (наследственной неполипозный рак толстой кишки), 36 - раковые семьи, не синдром Линча и 159 - нераковые семьи. Сравнительный анализ показал, что семьи с синдромом Линча значимо отличаются от семей двух других подгрупп. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29 + 761.29.49.07.27
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
КАНЦЕРРЕГИСТРЫ
РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕПОЛИПОЗНЫЙ
ЧАСТОТА ЗАБОЛЕВАНИЙ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ СЕМЬИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.01-04Н1.24

Риск менее распространенных форм рака у доказанных носителей мутации с синдромом Линча [Текст] / Christoph Engel [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 1. - С. 88 . - ISSN 1997-6658
Аннотация: У больных с синдромом Линча наблюдается не только высокий риск рака толстой кишки и эндометрия, но и повышенный риск других, менее распространенных форм рака. Оценили риск таких форм рака у доказанных носителей (n=2118) патогенных мутаций в генах исправления ошибок спаривания (MMR)MLH1, MSH2 и MSH6. Выявлено, что необходимо принимать во внимание различия риска возникновения менее распространенных форм рака в зависимости от пола и генетического профиля при проведении программ исследования и профилактики рака у больных с синдромом Линча

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
MMR
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Engel, Christoph; Loeffler, Markus; Steinke, Verena; Rahner, Nils; Holinski-Feder, Elke; Dietmaier, Wolfgang; Schackert, Hans K.; Goergens, Heike; von, Knebel Doeberitz Magnus; Goecke, Timm O.; Schmiegel, Wolff

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.11-04Н1.184

Костадинов, Е.
Диагностика и хирургично лечение на наследствения неполипозен коклоректален рак и наследствени чревни полипозни синдроми [Текст] / Е. Костадинов // Висцерал. хир. - 2008. - Vol. 4, N 2. - С. 43-56 . - ISSN 1312-6458
Перевод заглавия: Диагностика и хирургическое лечение при наследственном неполипозном раке толстой кишки и наследственном полипозе кишечника
Аннотация: В обзоре представлено современное понимание этиологии, патогенеза диагностики и профилактики наследственного рака толстой кишки с точки зрения хирурга, В деталях обсуждается 2 главных наследуемых синдрома - наследуемый неполипозный рак толстой кишки (синдром Линча) и семейный аденоматозный полипоз. Болгария, Med. Univ. "Queen Giovanna - ISUL", Sofia. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 116

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕПОЛИОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.254

Костадинов, Е.
Диагностика и хирургично лечение на наследствения неполипозен коклоректален рак и наследствени чревни полипозни синдроми [Текст] / Е. Костадинов // Висцерал. хир. - 2008. - Vol. 4, N 2. - С. 43-56 . - ISSN 1312-6458
Перевод заглавия: Диагностика и хирургическое лечение при наследственном неполипозном раке толстой кишки и наследственном полипозе кишечника
Аннотация: В обзоре представлено современное понимание этиологии, патогенеза диагностики и профилактики наследственного рака толстой кишки с точки зрения хирурга, В деталях обсуждается 2 главных наследуемых синдрома - наследуемый неполипозный рак толстой кишки (синдром Линча) и семейный аденоматозный полипоз. Болгария, Med. Univ. "Queen Giovanna - ISUL", Sofia. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 116

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕПОЛИОЗНЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.10-04М7.20

Иммуногистохимическое исследование и оценка микросателлитной нестабильности в опухолях толстой кишки для диагностики синдрома Линча и наблюдения за пациентами в рамках онкологических программ США [Text] / Laura C. Beamer [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2012. - Vol. 6, N 3. - P192 . - ISSN 1997-6658

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛИНЧА СИНДРОМ
МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beamer, Laura C.; Grant, Marcia L.; Espenschied, Carin R.; Blazer, Kathleen R.; Hampel, Heather L.; Weitzel, Jeffrey N.; McDonald, Deborah H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.10-04Н1.113

Иммуногистохимическое исследование и оценка микросателлитной нестабильности в опухолях толстой кишки для диагностики синдрома Линча и наблюдения за пациентами в рамках онкологических программ США [Text] / Laura C. Beamer [et al.] // J. Clin. Oncol. - 2012. - Vol. 6, N 3. - P192 . - ISSN 1997-6658

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛИНЧА СИНДРОМ
МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beamer, Laura C.; Grant, Marcia L.; Espenschied, Carin R.; Blazer, Kathleen R.; Hampel, Heather L.; Weitzel, Jeffrey N.; McDonald, Deborah H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.209

Zund, M.
Hereditary non-polyposis colorectal cancer Lynch-Syndrom [Text] : [Vortr.] 60th Versamml.Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol. und 12th Jahrestag. Arbeitsgemeinsch. Enterale und Perenterale Ern:ahr. und Herbsttag. Schweiz. Ges. Ern:ahrungsforsch.,St. Gallen, 31 Aug.-2 Sept., 1995 / M. Zund, J. Lange // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 31-32 Suppl. n 71. - S13 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Наследственный неполипозный рак толстой кишки - синдром Линча
Аннотация: Синдром Линча, описанный автором в 1966 г. отмечается в 5-15% рака толстой кишки. При ретроспективном анализе больных раком толстой кишки за 1989-1994 гг. выявлено 86 больных с синдромом Линча (42 женщины и 44 мужчин, средний возраст к-рых - 44 года). Согласно амстердамским критериям, семейный анамнез подтвержден у 12(14%) больных, поражение правых отделов ободочной кишки выявлено в 50% наблюдений. Проводится проспективное исследование больных раком ободочной и прямой кишок в округе St. Gallen для выяснения частоты синдрома Линча

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lange, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.70

Thomas, G.
Les genes des maladies hereditaires predisposant aux tumeurs [Text] / G. Thomas // Bull. cancer. - 1988. - Vol. 75, N 9. - P871-878 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Гены наследственных болезней, предрасполагающих к [возникновению] опухолей
Аннотация: Обзор. Рассматриваются особенности генного механизма возникновения злокачеств. и доброкачеств. новообразований. Соотв. информация получена пока лишь в отношении доминантно наследуемых заболеваний: болезни ГиппеляЛиндау, полипозе прямой и ободочной кишки типов I и III, эндокринных новообразований типов I и II, синдроме WAGR, синдроме Бекуит-Видеманна, ретинобластоме, нейрофиброматозе типа I, синдроме Линча типа II, нейрофиброматозе типа II. Представляются возможными 2 механизма возникновения злокачеств. новообразований у этих б-ных: дефектность наследственно передаваемого антионкогена и наличие генов, близких по своим св-вам к активиров. онкогену. Необходимы исследования по клонированию соотв. генов. Франция, Inst. Curie 75231 Paris Cedex 05. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ БОЛЕЗНЬ
ПОЛИПОЗ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СИНДРОМ WAGR
БЕКВИТ-ВИДЕМАННА СИНДРОМ
РЕТИНОБЛАСТОМА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
АНТИОНКОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.01-04Н1.199

The risk of extra-colonic, extra-endometrial cancer in the Lynch syndrome [Text] / Patrice Watson [et al.] // Int. J. Cancer. - 2008. - Vol. 123, N 2. - P444-449 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Риск рака вне толстой кишки и эндометрия при синдроме Линча
Аннотация: В исследование включен 6041 член 261 семьи с синдромом Линча, ассоциированного с мутацией MLH1 или MSH2. Все участники были носителями мутаций при исследовании, возможно носителями мутации (пораженные раком толстой кишки/эндометрия) или их ближайшими родственниками. У носителей мутации и возможных носителей, рак мочевыводящих путей (n=98) в течение жизни (до 70 лет) составил 8,4%; риск был выше у мужчин и членов MSH2 семей. Рак яичников (n=72) в течение жизни составил 6,7%; риск был выше у женщин, рождавших после среднего возраста и у членов MSH2 семей. Менее обычными были опухоли мозга, рак тонкой кишки, желудка, молочной железы, мочевыводящих путей. США, Creighton Univ. Sch. of Med., Omaha, NE. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛИНЧА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watson, Patrice; Vasen, Hans F.A.; Mecklin, Jukka-Pekka; Bernstein, Inge; Aarnio, Markku; Jarvinen, Heikki J.; Myrhoj, Torben; Sunde, Lone; Wijnen, Jull T.; Lynch, Henry T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.218

The Lynch syndrome; a high-risk factor for colorectal carcinoma [Text] / J. Biert [et al.] // Neth. J. Surg. - 1989. - Vol. 41, N 5. - P108-110 . - ISSN 0167-2487
Перевод заглавия: Синдром Линча: высокий фактор риска рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Обсуждается проблема наследственного рака толстой и прямой кишок (РТПК) - синдром Линча, протекающего без синдрома множеств. полипов и поражающего чаще всего лиц до 50 лет. Описан б-ной 46 лет, перенесший в 24 года правостороннюю гемиколэктомию по поводу рака, а затем субтотальную колэктомию с илеоректальным анастомозом по поводу метахронного рака толстой кишки. При гистол. исследовании обе опухоли имели строение аденокарциномы. При обследовании полипов в толстой кишке не выявлено, но 6 членов семьи б-ного первой или второй степени родства умерли от рака толстой кишки. Ни у одного из них полипов также не выявлено. Вторая б-ная 44 лет обследована в связи с тем, что отец, дядя и две сестры б-ной в молодом возрасте лечились по поводу РТПК, причем полипов в толстой кишке у них не находили. У б-ной выявлен рак сигмовидной кишки, выполнена, учитывая анамнез, субтотальная колэктомия. При гистол. исследовании: аденокарцинома в ст. В (по Дюксу). В солитарном полипе, расположенном в 9 см проксимальнее опухоли, обнаружены участки аденокарциномы (в ст. А). Т. обр., семейный синдром РТПК без предшествующих доброкачеств. полипов толстой кишки свидетельствует о необходимости при выявлении рака удалять всю толстую кишку и обследовать всех членов семьи б-ного. Нидерланды, Rijnstate GZ Hosp. Arnhem. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ЛИНЧА СИНДРОМ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Biert, J.; Eggink, W.F.; Berge, Henegouwen G.P.van; Reuvers, C.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.262

Sindrome de Lynch. (Carcinoma hereditario de colon sin poliposis) [Text] / A. Moya-Sanz [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 86, N 5. - С. 831-834 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Синдром Линча (неполипозный наследственный рак толстой кишки)
Аннотация: Описан больной 34 лет, у к-рого выявлены 2 синхронных рака правых отделов толстой кишки в семейном анамнезе опухоли толстой кишки и внекишечной локализации. Выполнена правосторонняя гемиколэктомия и проведена химиотерапия. Через 14 мес у больного выявлен рецидив и метастазы рака толстой кишки в печени. Проведенный анализ клинических наблюдений показывает, что имеется неполипозный наследственный рак толстой кишки (синдром Линча) и главным критерием диагностики этого синдрома является тщательный сбор семейного анамнеза, а также ранняя колоноскопия у ближайших родственников больного. Испания, Hosp. "La Fe", Pabellon Central. Valencia. Ил. 2. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moya-Sanz, A.; Garcia-Pastor, P.J.; Galeano, Senabre J.; Dobon, Gimenez F.; Rodero, Rodero D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.280

Rice, George P.
Interval cancers in hereditary non-polyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) [Text] / George P. Rice, George C. Ebers // Lancet. - 1995. - N 8958. - P1183-1184 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Интервалы (появления) раковых опухолей при наследственном неполипозном раке толстой и прямой кишок (синдром Линча)
Аннотация: Наследственный неполипозный рак толстой кишки - аутосомное наследственное поражение, характерное появлением раковых опухолей в раннем возрасте и преимущественно в проксимальных отделах толстой кишки. Высокая частота этого ракового неполипозного гена (от 1 на 200 до 1 на 2000 в популяции) делает необходимой программу регулярного обследования таких семей, а именно колоноскопию каждые 2-3 года, начиная с 20-25 летнего возраста. Показано также, что при этом синдроме часто возникают ворсинчатые аденомы толстой кишки с высокой степенью дисплазии эпителия и, кроме того, часто появляются раковые опухоли de novo. Поэтому следует укоротить интервалы обследований толстой кишки до 1-2 лет. У больных с рецидивными полипами в таких случаях показана профилактическая субтотальная колэктомия, хотя эти операции сопровождаются осложнениями, а относительно малые шансы развития рака (10-20%) делают такое профилактическое вмешательство спорным. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛИНЧА СИНДРОМ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ebers, George C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.27

Population-based detection of Lynch syndrome in young colorectal cancer patients using microsatellite instability as the initial test [Text] / Lyn Schofield [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 5. - P1097-1102 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Основанная на популяционном исследовании выявление синдрома Линча у молодых больных колоректальным раком с использованием микросателлитной нестабильности в качестве первичного теста
Аннотация: Приблизительно 1-2% колоректальных опухолей (КРО) возникает в результате мутаций генов коррекции неспаренных оснований (ММR) ДНК, имеющих отношение к синдрому Линча. Эти опухоли показали микросателлитную нестабильность (МСН) и потерю экспрессии белков mmr. Провели оценку популяции на наличие МСН в КРО у молодых пациентов для установления носителей мутаций. КРО, диагностированные у пациентов в возрасте 60 лет, были идентифицированы по данным патологии. Методы ПЦР были использованы для определения МСН в мононуклеотидных повторах ВАТ-26 и мутаций в онкогене BRAF. Потеря экспрессии белков MLHL, MSH2, MSH6 PMS2 оценивалась в опухолях с МСН+ с помощью иммуногистохимии. Опухоли с МСН+ были обнаружены в 105 из 1344 (7,8%) больных, из которых 7 были исключены как возможные больные с синдромом Линча, вследствие мутации BRAF. ИЗ 98 наблюдаемых случаев, 25 были уже известны как носители мутаций или как семейные носители мутаций. Рекомендуют индекс МСН в качестве исходного теста для популяции, связанной с выявлением синдрома Линча у молодых больных с КРО, не обращая внимания на семейный анамнез. Австралия, Sch. Surg M507, Univ. of Western Australia, Stirling Hwy, Hedlands 6009. Табл.4. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ОНКОГЕНЫ
BRAF
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schofield, Lyn; Watson, Natasha; Gricu, Fabienne; Li, Wei Qi; Zeps, Nik; Harvey, Jennet; Stewart, Colin; Abdo, Michael; Goldblatt, Jack; Iacopetta, Barry

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.073

Plauchu, H.
Genetique appliquee a la transmission des cancers colo-rectaux [Text] : [Pap.] 1er Symp. int. trait. radio-chir. tumeurs rectum et anus, Lyon, 15-16 juin, 1990 / H. Plauchu // Lyon chir. - 1991. - Vol. 87, N 1. - P97-100 . - ISSN 0024-7782
Перевод заглавия: Генетический подход к передаче колоректального рака
Аннотация: Обзор. Семейный рак толстой кишки (ТК) связан с генетической чувствительностью к наследственным синдромам 3 типов: 1) семейному полипозу ТК и синдрому Гарднера; 2) двум формам, описанным Линчем, - наследственному специфичному для данного места неполипозному раку ТК (ранний рак проксимального отдела ТК без полипов) и наследственному неполипозному раку ТК (ранние многоочаговые одновременно и последовательно возникающие аденокарциномы ТК, эндометрия и молочной железы); 3) синдрому Ли-Фраумени (саркомы костей и мягких тканей, опухоли головного мозга и надпочечников, злокачественные опухоли молочной железы, легкого и ТК без полипов). Наследование во всех случаях осуществляется по аутосомно-доминантному типу. Ген семейного аденоматозного полипоза и синдрома Гарднера располагается на хромосоме 5. Методами молек. биологии можно выделить лиц с повышенным риском возникновения рака ТК без эндоскопического исследования. Др. вовлекаемые гены находятся на хромосомах 12 (K-ras), 17 (p53) и 18 (DCC). Предстоят исследования для уточнения грани между семейным аденоматозным полипозом и раком ТК без полипов. Библ. 9. Франция, Hop. Edouard Herriot, F 69437 Lyon Cedex 03.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЛИ-ФРАУМЕНИ СИНДРОМ
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
5
12
17
18
K-RAS
Р53
DCC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.11-04Н2.4

Oncologic surveillance for subjects with biallelic mismatch repair gene mutations: 10 year follow-up of a kindred [Text] / Carol A. Durno [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2012. - Vol. 59, N 4. - P652-656 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Онкологические наблюдения за больными с биаллельными мутациями гена коррекции неспаренных оснований: 10 лет наблюдения родственников
Аннотация: Гетерозиготные исходные мутации (Мт) гена MMR репарации неспаренных оснований ДНК вызывают синдром Линча. Биаллельные Мт MMR вызывают различные синдромы, характеризующиеся лимфоидными опухолями (Оп), Оп головного мозга и двенадцатиперстной кишки в детском возрасте. Дети, как правило, становятся жертвами нескольких Оп до достижения зрелого возраста. Авторы разработали протокол наблюдения, направленный на раннее выявление Оп у этих лиц и привели результаты 10-летней работы с родственниками. Исходя из генетического тестирования и раннего возраста проявления Оп, протокол наблюдения проведен по степени риска возникновении Оп и по доступным методам оценки: анализа изображения, эндоскопии и гематологических тестов. За 10-летний период наблюдения, протокол скрининга позволил обнаружить 15 Оп. Они включали три случая полноценных аденоматозных полипов толстой кишки и два случая рака толстой кишки. У одного ребенка МРТ показал бессимптомную анапластическую астроцитому, которую пролечили с помощью полной резекции и лучевой терапии. Все три опухоли, выявленные в ходе наблюдения, были небольшие и бессимптомные на момент постановки диагноза. Канада, Hospital of Sick Children, Toronto, Ontario, M5G IX8. Ил.2. Табл.2. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
СКРИНИНГ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
MMR
МУТАЦИИ БИАЛЛЕЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durno, Carol A.; Aronson, Melyssa; Tabori, Uri; Malkin, David; Gallinger, Steven; Chan, Helen S.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.92

Oncologic surveillance for subjects with biallelic mismatch repair gene mutations: 10 year follow-up of a kindred [Text] / Carol A. Durno [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2012. - Vol. 59, N 4. - P652-656 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Онкологические наблюдения за больными с биаллельными мутациями гена коррекции неспаренных оснований: 10 лет наблюдения родственников
Аннотация: Гетерозиготные исходные мутации (Мт) гена MMR репарации неспаренных оснований ДНК вызывают синдром Линча. Биаллельные Мт MMR вызывают различные синдромы, характеризующиеся лимфоидными опухолями (Оп), Оп головного мозга и двенадцатиперстной кишки в детском возрасте. Дети, как правило, становятся жертвами нескольких Оп до достижения зрелого возраста. Авторы разработали протокол наблюдения, направленный на раннее выявление Оп у этих лиц и привели результаты 10-летней работы с родственниками. Исходя из генетического тестирования и раннего возраста проявления Оп, протокол наблюдения проведен по степени риска возникновении Оп и по доступным методам оценки: анализа изображения, эндоскопии и гематологических тестов. За 10-летний период наблюдения, протокол скрининга позволил обнаружить 15 Оп. Они включали три случая полноценных аденоматозных полипов толстой кишки и два случая рака толстой кишки. У одного ребенка МРТ показал бессимптомную анапластическую астроцитому, которую пролечили с помощью полной резекции и лучевой терапии. Все три опухоли, выявленные в ходе наблюдения, были небольшие и бессимптомные на момент постановки диагноза. Канада, Hospital of Sick Children, Toronto, Ontario, M5G IX8. Ил.2. Табл.2. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
СКРИНИНГ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ГЕНЫ
MMR
МУТАЦИИ БИАЛЛЕЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Durno, Carol A.; Aronson, Melyssa; Tabori, Uri; Malkin, David; Gallinger, Steven; Chan, Helen S.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.013

Menko, F. H.
Erfelijke aspecten van colon- en rectumcarcinoom; risicobepaling voor familieleden van patienten en adviezen voor screening [Text] / F. H. Menko // Ned. tijschr geneesk. - 1991. - Vol. 135, N 21. - С. 928-932 . - ISSN 0028-2162
Перевод заглавия: Генетические аспекты рака ободочной и прямой кишки; определение риска для членов семьи больного и показаний для скрининга
Аннотация: Обзор. Наследственный рак ободочной и прямой кишки человека неоднороден. Различают синдром Линча типа I ("наследственный специфический для локализации рак ободочной и прямой кишки") и синдром Линча типа II ("наследственный раковый синдром": карциномы ободочной и прямой кишки в сочетании с карциномами эндометрия). Обсуждена возможность установления риска возникновения рака ободочной и прямой кишки у членов семьи б-ного наследственным раком ободочной и прямой кишки и отбора лиц с подозрением на это заболевание с помощью анализа специфических маркеров на хромосоме 18. Нидерланды, Acad. Ziekenhuis Vrije Univ., 1007 Amsterdam. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЛИНЧА СИНДРОМ
СКРИНИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.339

Matuchansky, C.
Cancers recto-coliques familiaux [Text] / C. Matuchansky // Concours med. - 1989. - Vol. 111, N 36 Suppl. - P3223-3225 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Семейный рак толстой и прямой кишок
Аннотация: Аспекты семейного характера рака толстой и прямой кишок (РТПК) складываются из изучения трех синдромов: возникновение РТПК у б-ных семейным аденоматозным полипозом толстой кишки; РТПК у нескольких членов семьи без предшествующего полипоза (семейный раковый синдром, синдром Линча) и спорадический РТПК. В первом случае РТПК возникает у 80-100% б-ных старше 50 лет, здесь важны генетические аспекты и изучение отдельных синдромов полипоза, таких как синдром Гарднера и др. При синдроме Линча в семьях без полипоза часто возникает РТПК, чаще всего в правых отделах толстой кишки (66% против 25% РТПК этой локализации в общей популяции) и достоверно в более раннем возрасте (в среднем в 45 лет против 62 лет в общей популяции). Этот синдром часто сочетается с синхронной и мехатронной множественностью злокачеств. Оп. При спорадическом РТПК показано, что у таких б-ных были кровные родственники страдавшие аденомами толстой кишки. Однако, в этих наблюдениях роль генетических или экзогенных факторов в развитии РТПК не выяснена. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ПОЛИПОЗ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.95

Lynch, Henry T.
The lynch syndrome II and urological malignancies [Text] / Henry T. Lynch, Julie A. Ens, Jane F. Lynch // J. Urol. - 1990. - Vol. 143, N 1. - P24-28 . - ISSN 0022-5347
Перевод заглавия: Синдром Линча II и урологический рак
Аннотация: Сообщение о 4 семьях с синдромом Линча II, у многих членов к-рых наблюдали рак мочевыделительных органов. В одной из семей рак был у 8 членов, в остальных трех соотв. у 5, 4 и 3 членов. Среди этих опухолей было 6 опухолей мочеточника, 5 - мочевого пузыря, 4 - почки, 4 - предстательной железы и 1 опухоль Вильмса. У некоторых б-ных опухоли были одиночными, но у большинства сочетались с др. локализациями множеств. первичного рака, характерными для синдрома Линча II - аутосомного наследуемого заболевания. Это наблюдение согласуется с признанием опухолевой гетерогенности синдрома Линча II, в к-рый м. б. включены рак мочеточника и др. урол. локализаций. США, Creighton University School of Medicine Omaha, NE. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ens, Julie A.; Lynch, Jane F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.02-04Н2.219

Kouraklis, Gregory.
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch Syndrome): Criteria for identification and management [Text] / Gregory Kouraklis, Evangelos P. Misiakos // Dig. Diseases and Sci. - 2005. - Vol. 50, N 2. - P336-344 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Наследственный неполипозный рак ободочной и прямой кишок (синдром Линча): критерии идентификации и лечения
Аннотация: Обзор диагностики и лечения больных наследственным неполипозным раком толстой кишки. Греция, Gregory Kouraklis, MD, 122 Vasilisis Sofias Avenue, Athens. E-mail: gkouraklis@hotmail.com. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 88

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29 + 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misiakos, Evangelos P.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска