СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 531
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.03-04Н1.199Д

Захарова, Л. Ю.
Индуцибельность ферментов биотрансформации ксенобиотиков в печени мышей, различающихся по чувствительности к гепатоканцерогенному действию орто-аминоазотолуола [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Л. Ю. Захарова ; НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск. - Новосибирск, 2001. - 18 с. : ил.
Аннотация: Введение орто-аминоазотолуола вызывает индукцию цитохромов P450 1a1 и 1a2 в печени мышей линий C57BL и CBA, тогда как у мышей линий SWR и AKR индукции не происходит. Показали, что орто-аминоазотолуол вызывает индукцию цитозольной глутатион-S-трансферазы у мышей линий CBA и C57BL, но не вызывает изменений в активности микросомальной формы фермента у исследуемых линий мышей. Максимальный базальный уровень глутатион-S-трансферазы регистрировался в печени мышей линии AKR, резистентной к орто-аминоазотолуолиндуцируемому гепатоканцерогенезу. Межлинейных различий в базальной и индуцированной активности уридиндифосфоглюкуронозил трансферазы не зарегистрировано. При введении орто-аминоазотолуола у мышей линий C57BL и CBA значительно возрастает количество глутатионового конъюгата ацетаминофена в моче. У мышей линии C57BL также снижается относительное содержание сульфатного конъюгата. Степень индукции Cyp1a в печени мышей линии CBA при многократном длительном введении орто-аминоазотолуола увеличивается по сравнению с однократным введением канцерогена. Россия, Ин-т мол. биол. биоф. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ Р450-СОДЕРЖАЩАЯ
ИНДУКЦИЯ
0-АМИНОАЗОТОЛУОЛ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.03-04Т4.30Д

Захарова, Л. Ю.
Индуцибельность ферментов биотрансформации ксенобиотиков в печени мышей, различающихся по чувствительности к гепатоканцерогенному действию орто-аминоазотолуола [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Л. Ю. Захарова ; НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск. - Новосибирск, 2001. - 18 с. : ил.
Аннотация: Введение орто-аминоазотолуола вызывает индукцию цитохромов P450 1a1 и 1a2 в печени мышей линий C57BL и CBA, тогда как у мышей линий SWR и AKR индукции не происходит. Показали, что орто-аминоазотолуол вызывает индукцию цитозольной глутатион-S-трансферазы у мышей линий CBA и C57BL, но не вызывает изменений в активности микросомальной формы фермента у исследуемых линий мышей. Максимальный базальный уровень глутатион-S-трансферазы регистрировался в печени мышей линии AKR, резистентной к орто-аминоазотолуолиндуцируемому гепатоканцерогенезу. Межлинейных различий в базальной и индуцированной активности уридиндифосфоглюкуронозил трансферазы не зарегистрировано. При введении орто-аминоазотолуола у мышей линий C57BL и CBA значительно возрастает количество глутатионового конъюгата ацетаминофена в моче. У мышей линии C57BL также снижается относительное содержание сульфатного конъюгата. Степень индукции Cyp1a в печени мышей линии CBA при многократном длительном введении орто-аминоазотолуола увеличивается по сравнению с однократным введением канцерогена. Россия, Ин-т мол. биол. биоф. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 6

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ Р450-СОДЕРЖАЩАЯ
ИНДУКЦИЯ
0-АМИНОАЗОТОЛУОЛ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
НИИ биохимии СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет

Деп. 3557-В92

Гуськова, Т. А.
Различие в чувствительности беспородных крыс и крыс "Вистар" к противовосполительному препарату ибупрофен [Текст] : деп. Редк. "Эксперим. и клинич. фармакол." 19921215, N 3557-В92 / Т. А. Гуськова, Л. А. Чечерина, С. А. Шарова ; депонент Редк. "Эксперим. и клинич. фармакол." (М.). - Введ. с 19921215. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 9 с. : ил. - 6 назв.
Аннотация: Показано, что беспородные крысы более чувствительны к введению ибупрофена (I), чем крысы Wistar. Наличие пищи в желудке предотвращало ульцерогенное действие I. При пероральном введении натощак в дозе 250 мг/кг в течение 2 месяцев I не обладал раздражающим действием в ЖКТ при условии дальнейшего свободного доступа к пище и воде. Лишение животных корма после введения I способствовало возникновению патологич. изменений в слизистой оболочке желудка даже при однократном введении I.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИБУПРОФЕН
УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОК
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИЩА
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чечерина, Л.А.; Шарова, С.А.; Редк. "Эксперим. и клинич. фармакол." (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.992

Role of endogenous enkephalins in locomotion and nociception studied with peptidase inhibitors in two inbred strains of mice (С57BL/6J and DBA/2J) [Text] / Adina Michael-Titus [et al.] // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P117-122 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Исследование роли эндогенных энкефалинов в реализации двигательной активности и ноцицепции у двух инбредных линий мышей (C57BI/6g и DBA/2g) при помощи ингибиторов пептидаз
Аннотация: У 2 линий мышей С57BL/6J и DBA/2J исследовали влияние ацеторфана (I) на двигат. активность (ДВА) и ноцицепцию. Анальгезию исследовали по методу горячей пластины (t'ГРАДУС' 55'+-'0,5'ГРАДУС' С). У обеих линий мышей I (10 мг/кг, в/в) увеличивал ДВА, эффект устранялся налоксоном (II; 2 мг, в/б). Зависимое от дозы анальгетич. действие I проявлялось у мышей линии DBA/2J. Предв. введение II (2 мг/кг, в/б) уменьшало анальгетич. действие I. Тиорфан (10 мкг, в/ж) и бестатин (50 мкг в/ж) вызывали у обеих линий выраженную, устраняемую налоксоном анальгезию. Получ. результаты показывают, то у мышей разных линий энкефалины неодинаково модулируют ноцицепцию и ДвА. Франция, Fac. de Med. & Pharmacie, 76800 Saint Etienne du Rouvray. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.45
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
ЭНДОРФИНЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ПЕПТИДАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Michael-Titus, Adina; Dourmap, Nathalie; Caline, H.; Costentin, J.; Schwartz, J.-C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.229

Micronucleus induction in mouse bone marrow by phenacetin administered intraperiotoneally or orally [Text] / N. Hachiya [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1989. - Vol. 223, N 4. - P365-368 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Индукция микроядерных эритроцитов в костном мозгу мыши при введении фенацетина внутрь или внутрибрюшинно
Аннотация: Индукция микроядерных полихроматофильных эритроцитов в костном мозгу изучали у мышей линий MS/Ae и СД-I после однократного в/б или в/ж введения или фенацетина (I) в дозах до 1200 мг/кг. Токсичность I и чувствительность к индукции микроядерных полихроматофильных эритроцитов у разных линий мышей были различными, но при использовании 2 путей введения фенацетина разница в индукции была небольшой. Япония, Nihon Bioresearch Center Inc., Hashima. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: ФЕНАЦЕТИН
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЭРИТРОЦИТЫ МИКРОЯДЕРНЫЕ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Hachiya, N.; Aruga, F.; Aida, M.; Quan, T.-H.; Takizawa, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.647

Effects of cocaine on striatal dopamine receptors in WKY and SHR [Text] / D. K. Lim [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P418 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Влияние кокаина на дофаминовые рецепторы полосатого тела у крыс линии Wistar-Kyoto и спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: С помощью метода радиолигандного связывания [{3}H]SCH23390 и [{3}H]-сульпирида установлено, что после острого введения кокаина (I; 40 мг/кг, п/к) значительно увеличивалась плотность, но не сродство D[2]-рецепторов в полосатом теле у крыс Wistar-Kyoto (WKY) и спонтанно гипертензивных крыс (СГК). Плотность D[1]-рецепторов снижалась только у крыс WKY. При хронич. введении I (20 мг/кг, п/к) в течение 3 и 7 дн наблюдалось значит. увеличение D[1]-рецепторов у крыс WKY, но не у СГК. Из рез-тов следует, что I по-разному влияет на D[1]- и D[2]-рецепторы, причем ДА-система у крыс WKY более чувствительна к действию I по сравнению с СГК. США, Dept. Pharmacol and Toxicol., Univ. MS. Med. Ctr., Jackson, MS 39216.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: КОКАИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЛОТНОСТЬ
СРОДСТВО
SCH-23390
СУЛЬПИРИД
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЛИНИЯ WISTAR-KYOTO
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lim, D.K.; Ito, Y.; Yu, Z.J.; Hoskins, B.; Rockhold, R.W.; Ho, I.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.477

Toxicity study with nitrofurantoin (NF) in 14 strains of inbred mice [Text] / X. Joseph [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P172
Перевод заглавия: Изучение токсичности нитрофурантоина на 14 линиях инбредных мышей
Аннотация: Инбредные мыши линий A/J, A. SW/SnJ, B. 10M/Sn, BALB/cByJ, BVB/BnJ, C3H/OuJ, C3H.HTG/Sn, C3H.JK/Sn, C57BL/6J, LP/J, PL/J, RIIIS/J, SM/J и SWP/J в течение 6 мес получали с кормом нитрофурантоин (I) в конц-ии 0,025% (40 мг/кг). У всех мышей не отмечали изменений со стороны билирубина в моче, появления антител и случаев гибели. Морфологич. изменения (дегенерация, вакуолизация гепатоцитов, портальной лимфоцитоз), вызываемые I, выявлены у мышей линии BALB/C. США, FDA and G. W. Univ. Med. Ctr., Washington, D. C.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: НИТРОФУРАНТОИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Joseph, X.; Robinson, C.J.G.; Abraham, A.A.; Balazs, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.465

Kuribara, Hisashi.
Reverse tolerance to ambulation-increasing effects of methamphetamine and morphine in 6 mouse strains [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P197-203 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Обратная толерантность к влияниям морфина и метамфетамина, усиливающим двигательную активность у 6 линий мышей
Аннотация: Метамфетамин (I; 1-4 мг/кг) и морфин (II; 5-20 мг/кг) повышали двигательную активность ДВА у мышей линий dd, BALB/c, ICR, C57BL/6, C3H/He, а у мышей линии DBA/2 этот эффект возникал только при применении II. При повторном введении I в течение 15-20 дн (5 раз с интервалами в 3- 4 дн) развивалась сенсибилизация и эффект увеличивался у мышей dd, ICR, C3H/He и DBA/2 и слабо изменялся у мышей BALB/c и C57BL/6. При аналог. введении II чувствительность к нему повышалась наиболее значительно у мышей C57BL/6 и C3H/He, в меньшей степени - у мышей BALB/c, dd и ICR, а у линии DBA/2 достоверно не изменялась. Отметили положит. корреляцию между исходной чувствительностью животных к I и II и степенью развития у них гиперчувствительности. В некоторых случаях при повышении чувствительности к I отмечали также повышение чувствительности к II и наоборот. Т. обр. феномен сенсибилизации к влиянию I и II на ДВА у мышей не является св-вом какой-либо одной линии. Япония, Gunma Univ. Maebashi 371. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЕТАМФЕТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.647

Roerig, Sandra C.
Morphine antinociception in different strains of mice: Relationship of supraspinal-spinal multiplicative interaction to tolerance [Text] / Sandra C. Roerig, James M. Fujimoto // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 347, N 2. - P603-608 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивное действие морфина у различных линий мышей: связь супраспинально-спинального множественного взаимодействия с толерантностью
Аннотация: При сочетанном пероральном (п/о) и интратекальном (и/т) введении морфина (I) отмечается потенцирование антиноцицептивного эффекта (АЭ). У мышей Swiss Cox с высоким уровнем толерантности (ТОЛ) к I при его системном введении синергизм п/о и и/т инъекций снижается, приобретая аддитивный характер. При этом DE[5][0] при п/о или и/т введении не изменяется. У мышей 8 линий исследовали р-цию отдергивания хвоста при термич. ноцицептивном раздражении. ТОЛ к I вырабатывали путем п/к имплантации таблеток с I. Исходные D[5][0] у мышей были сходными, однако после хронич. воздействия D[5][0] возрастала от 2 до 18 раз у животных разных линий. Потенцирование АЭ при п/о и и/т введении I отмечалось в контроле у 6 из 8 линий. На фоне ТОЛ в 3 гр мышей с 7-18-кратным увеличением D[5][0] при п/к введении взаимодействие п/о и и/т путей введения I приобретало аддитивный характер. В др. опыте имплантировали таблетки с I и не выявили изменения D[5][0] I при п/о или и/т введении. Считают, что нарушение потенцирующего типа взаимодействия между различными "точками приложения" действия I играет важную роль в развитии ТОЛ. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., MEd. Coll. of WIsconsin, Milwaukee, WI. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujimoto, James M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.339

Aleyassine, H.
Streptozotocin-induced diabetes in mice: susceptibility and resistance [Text] / H. Aleyassine, M. -P. Duliot, E. Skamene // Diabetes. - 1989. - Vol. 38, Suppl. N2. - P164 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Индуцированный стрептозотоцином диабет у мышей: восприимчивость и устойчивость
Аннотация: Изучали восприимчивость и устойчивость к стрептозотоцину (I) у мышей линий A/J, AKR/J и C57BL/6J. I вводили мышам (35 мг/кг; в/б) в течение 5 дн. Определяли конц-ию гликозилированного Hb A[1] и глюкозы (Гл) в крови. Через 3 нед у мышей линии C57BL/6J происходило повышение конц-ии Гл и HbA[1] в плазме, тогда как у мышей линий A/J и AKR/J изменений этих параметров не наблюдалось. Однако через 5 мес у мышей и этих линий также развивалась гипергликемия и повышалась конц-ия HbA[1] в крови. Заключают, что мыши всех 3 линий восприимчивы к диабетог. эффекту многократных низких доз I, только время развития гипергликемии различно.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИН
ГЛЮКОЗА
ГЕМОГЛОБИН А1
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Duliot, M.-P.; Skamene, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.486

Shanks, Nola.
Strain-specific effects of antidepressants on escape deficits induced by inescapable shock [Text] / Nola Shanks, Hymie Anisman // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 99, N 1. - P122-128 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Специфичность влияний антидепрессантов на нарушения избавления, вызванные неизбегаемым шоком, у мышей разных линий
Аннотация: Дезметилимипрамин (I), бупропион (II) и амитриптилин (III), вводимые в/б в дозе 5 мг/кг дважды в день в течение 15 сут. (последнее введение за 30 мин. до тестирования), устраняли нарушение избавления в челночной камере, вызванное неизбегаемым электроболевым раздражением (НЭР) у мышей линий: I-А/J, II-CD-1, III-А/J, в меньшей степени CD-1, BALB/cByJ и C57BL/6J. III и ингибитор обратного захвата СТ флувоксамин (100 мг/кг), в отличие от I и II, устраняли нарушение избавления при одократном введении сразу после НЭР за 30 мин. до тестирования. Полагают, что различные антидепрессанты влияют на нарушения избавления, воздействуя на разные компоненты реализации поведения, некоторые из к-рых изменяются при однократном введении препарата, другие - при повторных воздействиях. Канада, Dep. of Psychology, Carleton Univ., Ottawa, Ontario K1S 5В6. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН
БУПРОПИОН
АМИТРИПТИЛИН
НЕИЗБЕГАЕМЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
ИЗБАВЛЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anisman, Hymie

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.166

Mathew, R.
Strain differences in pulmonary hypertensive response to monocrotaline alkaloid and the beneficial effect of oral magnesium treatment [Text] / R. Mathew, B. T. Altura, B. M. Altura // Magnesium. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P110-116 . - ISSN 0252-1156
Перевод заглавия: Линейные различия легочной гипертензивной реакции на алкалоид моноараталин и положительное воздействие введения магния внутрь
Аннотация: У крыс (Кр) линии Вистар (Кр1) массой менее 230 г в течение 3 нед после п/к введения монокроталина (I; 600 мг/кг п/к) смертность составляла 100% по сравнению с 15% у Кр линии Sprague-Dawley (Кр2) с той же массой тела. При использовании I в дозе 40 мг/кг п/к у Кр1 развивались легочная гипертензия и гипертрофия правого желудочка, сопоставимые по выраженности с таковыми у Кр2 после введения I в дозе 60 мг/кг. Процентный прирост массы тела у Кр1 в течение 3 нед был значительно выше (61%), чем у Кр2 (39%). У 100% Кр1, к-рым в течение 2 нед до инъекции I с питьевой водой вводили магния аспартата гидрохлорид (II; 15,4 г на 1 л деоионизир. воды), а в дальнейшем продолжали введение II после инъекции I, выраженность легочной гипертензии и степень гипертрофии правого желудочка были меньше, чем в контроле. Заключают, что более быстро растущие Кр (Кр1) более чувствительны к I. Делают вывод, что II эффективно ослабляет воздействие I на легочные сосуды у Кр1 и Кр2. США, SUNY Health Science Center, Brooklyn, NY 11203. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.17
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
МАГНИЯ АППАРАТА ГИДРОХЛОРИД
ЛЕГОЧНЫЕ СОСУДЫ
ТОНУС
МОНОКРОТАЛИНОВАЯ ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Altura, B.T.; Altura, B.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.02-04Т4.105

Metabolism of 2,4-dinitrotoluene and 2,6-dinitrotoluene, and their dinitrobenzyl alcohols and dinitrobenzaldehydes by Wistar and SpragueDawley rat liver microsomal and cytosol fractions [Text] / Masaaki Mori [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 7. - P1904-1908 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Метаболизм 2,4-динитротолуола, 2,6-динитротолуола и [соответствующих] динитробензиловых спиртов и динитробензальдегидов фракциями микросом и цитозоля печени крыс Wistra и Sprague-Dawley
Аннотация: При инкубации 2,4-динитротолуола (I) в конц-ии 1 мМ с микросомами (МС) печени крыс Wistar (Л-1) или Sprague-Dawley (Л-2) в присутствии НАДФ*H (4 мМ) при pH 7,4 методом ВЭЖХ показано накопление 2,4-динитробензилового спирта (II) на протяжении 20 мин в кол-ве 14,77 и 4,83 нмоля/г соотв. При инкубации в аналогичных условиях 2,6-динитротолуола (III) образование 2,6-динитробензилового спирта (IV) в МС крыс Л-1 и Л-2 составляло 21,95 и 13,44 нмоля/г соотв. В анаэробных условиях или в присутствии SKF-525А образование IV из III было ингибировано практически полностью. Превращение I в соотв. бензальдегид при инкубации с МС крыс Л-1 и Л-2 составляло 0,47 и 0,33 нмоля/г соотв., а при инкубации с фракцией цитозоля печени - 0,44 и 0,18 нмоля/г соотв. Образование бензальдегида из III в соотв. клеточных фракциях крыс обеих линий протекало с более высокой скоростью. Обнаружено, что SKF-525А в меньшей степени тормозил образование из III бензальдегида, чем образование IV. Окисление 2,6-динитробензальдегида в соотв. к-ту у крыс Л-1 и Л-2 в МС и цитозоле печени протекало с меньшей скоростью, чем окисление 2,4-динитробензальдегида. Япония, Toyoma Med. and Pharm. Univ. Toyama 930-01. Библ. 11.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17 + 341.47.21.17.13
Рубрики: ДИНИТРОТОЛУОЛ*2,4-
ДИНИТРОТОЛУОЛ*2,6-
ПЕЧЕНЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, Masaaki; Kawajiri, Tadashi; Sayama, Michio; Miyahara, Tatsuro; Kozuka, Hiroshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.01-04Т5.87

Guile, Michael N.
Arousal as an explanation for differences in rats selectively bred for differential alcohol sensitivity [Text] / Michael N. Guile // J. Psychol. - 1989. - Vol. 123, N 3. - P279-284 . - ISSN 0022-3980
Перевод заглавия: Уровень бодрствования как объяснение различий у крыс, специально выведенных по различной чувствительности к этанолу
Аннотация: Обзор. Предложена гипотеза для объяснения различий в чувствительности к этанолу (I) между линиями крыс, выведенных в 1976 г. E. Riley и соавт. с использованием дозы 1,5 г/кг и теста на двигательную активность (ДвА), измеренную с помощью стабилометрич. платформы. Линии были названы МА и LA, т. е. более и менее чувствительные к I соотв. Предполагается, что зависимость выполнения какого-либо задания, связанного с ДвА, от уровня бодрствования (УБ) имеет колоколообразную форму и что такой колокол для линии крыс МА лежит правее по оси абсцисс, чем для линии LA. Это означает, что центральные механизмы поддержания УБ у МА крыс ослаблены по сравнению с LA крысами. Различие проявляется и по длительности вызываемого I или пентобарбиталом сна. Гипотеза предсказывает, что с увеличением сложности теста будет возрастать и степень различия между линиями, что подтверждено при выработке активного избегания. МА крысы обучались лучше, чем LA. Подвергается сомнению причастность различий между линиями МА и LA и АЛГ. США, Northeastern State Univ. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛКОГОЛИЗМ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.260

Comparative studies of muscarinic and dopamine receptors in three strains of rat [Text] / D. K. Lim [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 165, N 2-3. - P279-287 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнительное изучение мускариновых и дофаминовых рецепторов у трех линий крыс
Аннотация: Изучена холинэстеразная активность (ХЭА) и характеристики мускариновых и ДА рецепторов (Рц) 9-нед крыс линии Sprague-Dawley (I), Wistar-Kyoto (II) и спонтанно гипертензивных крыс (III). ХЭА у II оказалась на 50% ниже, чем у крыс др. линий. Плотность мускариновых Рц, определенная по связыванию [{3}H]-хинуклидинила бензилата, в стриатуме I на 18% ниже, чем у II и III, в то время как в гипоталамусе К[d] и В[м][а][к][с] этих Рц одинаковы у всех линий крыс. В случае ДА-Рц показано, что плотность D[1]- и D[2]-Рц в стриатуме и гипоталамусе существенно выше у III, чем у крыс остальных линий, K[d] при этом практически одинаковы. Отмечено также, что высокая плотность ДА-Рц в гипоталамусе III наблюдается лишь в его задней части. Полученные результаты позволяют понять генетич. предрасположенность к действию ксенобиотиков. США, Dept. of Pharmacol. and Toxiciology, Univ. of Mississipi Med. Center, Jackson, MS 39216-4505. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЛОТНОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРУКТУРЫ МОЗГА
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ WISTAR-KYOTO
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lim, D.K.; Ito, Y.; Hoskins, B.; Rockhold, R.W.; Ho, I.K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.308

Polymorphic ochratoxin A hydroxylation in rat strains phenotyped as poor and extensive metabolizers of debrisoquine [Text] / M. Castegnaro [et al.] // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 2. - P225-230
Перевод заглавия: Полиморфное гидроксилирование охратоксина А у крыс различных линий, фенотипированных на слабые и сильные метаболизаторы дебризохина
Аннотация: Охратоксин А (I) - микотоксин, содержащий дигидроизокумарин, относится к широко распространенным загрязнителям пищевых продуктов. I вызывает нефропатию у ряда видов животных и индуцирует аденомы почек и гепатоцеллюлярные карциномы у мышей Clark Agouti (А. а.) и Lewis вводили в/ж 1-кратно 0,5-5 мг/кг I или в течение 8 нед по 1,5 мг/кг I. Фенотип крыс определяли по метаболизму дебризохина (ДБХ; соотношение в моче неизменного ДБХ и 4-гидрокси-ДБХ). Это соотношение у A. a. было 1'+-'0,55, у Lewis 0,3'+-'0,15. Соотношение в моче I: 4-гидроксиI было в 2-5 раз выше у крыс A. a., чем у крыс Lewis. Ранее показано, что активность I 4-гироксилазы в печени и почках в 3-4 раза ниже у крыс А. а., чем у Lewis. Данные подтверждают возможную косегрегацию генов регулирующих 4-гидроксилирование I и ДБХ. Франция, International Agency for Res. on Cancer, 150 cours Albert Thomas, 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Castegnaro, M.; Bartsch, H.; Bereziat, J.C.; Arvela, P.; Michelon, J.; Broussolle, L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.415

Strain differences in infradian modulation of the circadian cellular system gauged by murine corneal mitoses [Text] / T. H. Tsai [et al.] // Chronobiologia. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P191-192 . - ISSN 0390-0037
Перевод заглавия: Линейные различия в субсуточной модуляции циркадной клеточной системы, оцененные по митозам в роговице мышиных

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ГЛАЗ
РОГОВИЦА
МИТОЗЫ
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsai, T.H.; Scheving, L.E.; Sanchez, de la Pena S.; Marques, N.; Bazin, H.; Halberg, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.98

Carrington, C. D.
Variation between three strains of rat: Inhibition of neurotoxic esterase and acetylcholinesterase by tri-o-cresyl phosphate [Text] / C. D. Carrington, Mohamed B. Abou-Donia // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1988. - Vol. 25, N 3. - P259-268 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Различия между тремя линиями крыс: угнетение нейротоксической эстеразы и ацетилхолинэстеразы три-окрезилфосфатом
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley (1-ая гр.), Long-Evans (2-ая гр.) или Fischer 344 (3-я гр.) в/ж вводили три-о-крезилфосфат (I) в дозе 290; 580 или 1160 мг/кг. Исходная активность АХ-азы мозга была в 3 гр. одинаковой (68,3- 69,3 нмоля/мин/мг белка), а исходная активность нейротоксической эстеразы (НТЭ) составила 4,87; 7,47 и 5,76 нмоля/мин/мг белка для 1-2-3-ей гр. соотв. Содержание цитохрома P-450 в микросомах печени крыс 1-2-3-ей гр. составила 1,5; 1,46 и 1,04 нмоля/мг белка соотв. ED[5][0] I по АХ-азе мозга для крыс 1-2-3-ей гр. составила 1007; 420 и 408 мг/кг соотв., по НТЭ 458; 288 и 209 мг/кг соотв. Обсуждают межлинейные внутривидовые различия в чувствительности крыс к отставленной нейротоксичности I, отмечая возможную роль различий в метаболизме у этих животных. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, North Carolina. Библ. 35.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: ТРИ-О-КРЕЗИЛСФОСФАТ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abou-Donia, Mohamed B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.364

Differential effects of prenatal exposure to phenobarbital on the behaviour and neurochemistry of CBA and С57 and C57BL/6J mice [Text] / S. K.A. Sedowofia [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 1. - P123-130 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Различные эффекты пренатального воздействия фенобарбитала на поведение и нейрохимию у мышей линий CBA и C57BL/6J
Аннотация: Самкам мышей линии СВА (1 гр.) и С57BL/6J (2 гр.) с 10 по 16 дн беременности вводили фенобарбитал (I; 60 мг/кг, в/б); 3 и 4 гр. составили самки СВА и С57BL/6J линий соотв. в те же сроки беременности, получавшие физиол. р-р. Через 18 дн после рождения у потомства 1 гр. отмечены сниженная масса тела, дефицит сенсорно-моторного развития и повышенная двигат. активность по сравнению с потомством 3 гр. 19% из помета 4 гр. и 31% из помета 2 гр. погибли в первые дни после смены матери на кормилицу. Не обнаружено отличий в массе тела и в поведении у потомства 2 и 4 гр. В культуре клеток коры мозга, взятых у эмбрионов мышей 1 гр. на 18 день беременности, обнаружено усиление захвата ГАМК, холина, ДА, НА и СТ на 5, 95, 120, 160 и 165% соотв. по сравнению с 3 гр., в то время как у эмбрионов 2 гр. по сравнению с 4 обнаружено уменьшение захвата этих же нейромедиаторов на 18, 33, 35 и 25% соотв., за исключением СТ, захват к-рого нейронами также возрастал на 182%. Предполагается, что различия в интенсивности захвата нейромедиаторов клетками мозга эмбрионов у крыс 1 и 2 гр. обусловливают различные воздействия I на поведение потомства этих линий мышей. Великобритания, Dep. of Genetics, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JN. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ ПОТОМСТВА
НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ СВА
МЫШИ С57BL/6J

Доп.точки доступа:
Sedowofia, S.K.A.; Innes, J.; Peter, A.; Alleva, E.; Manning, A.; Clayton, R.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.506

Differential seizure sensitivities to picrotoxinin in two inbred strains of mice (DBA/2J and BALB/c ByJ): parallel changes in GABA receptor-mediated chloride flux and receptor binding [Text] / Rochelle D. Schwartz [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 481, N 1. - P169-174 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различная судорожная чувствительность к пикротоксинину у 2 инбредных линий мышей (DBA/2J и BALB/c ByJ: изменения потоках иона хлора, опосредованных ГАМК рецепторами и в связывании с рецепторами
Аннотация: Исследовали чувствительность к в/б введению пикротоксина (Пт; 1-6 мг/кг) у 2 линий мышей DBA/2J (DBA) и BALB/c ByJ (BALB). У DBA мышей тонич. и клонич. припадки наблюдали при введении меньших доз Пт. Кроме того, способность пентобарбитала (ПБ) блокировать тонич. припадки была выражена значительно меньше у DBA линии, чем BALB. Угнетение высвобождения {3}{6}Clиз синаптонейросом переднего мозга после введения Пт установлено только у DBA мышей (8%), а высвобождение {3}{6}Cl индуцированное ПБ, блокировалось в большей степени также у DBA линий мышей. В то же время, у 2 линий мышей не было найдено различий в интенсивности связывания [{3}H]мусцимола и [{3}{5}S]t-бутилбициклофосфоротианата (БЦФТ); усиление связывания [{3}H]мусцимола при действии ПБ и блокирование связывания при введении Пт также было сходным для обеих линий мышей. Тем не менее, введение ПБ оказывало количественно в 3 раза меньший эффект на подавление связывания БЦФТ у линии DBA, чем у BALB. Рез-ты работы указывают на генетич. природу различий на поведенч. и нейрохим. уровнях между 2 линиями мышей. США, Dep. of Pharmacology, Duke Univ. Medical Center, Box 3813, Durham, NC 27710. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.45
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
МОДЕЛИ
ПИКРОТОКСИНОВЫЕ СУДОРОГИ
СУДОРОЖНАЯ ГОТОВНОСТЬ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schwartz, Rochelle D.; Seale, Thomas W.; Skolnick, Phil; Paul, Steven M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска