СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 983
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 90.05-04А3.125

Dambro, Mark R.
Drug interactions in a clinic using COSTAR [Text] / Mark R. Dambro, Mark A. Kallgren // Comput. Biol. and Med. - 1980. - Vol. 18, N 1. - P11-38 . - ISSN 0010-4325
Перевод заглавия: [Изучение случаев] лекарственного взаимодействия в больнице, использующей автоматизированные истории болезней
Аннотация: Исследованием было охвачено 1499 амбулаторных пациентов, на к-рых велись автоматиз. истории болезни. Анализировались врачебные назначения лекарств, к-рые могли вызвать лекарственные взаимодействия. Учитывались только назначения лекарств перорально или внутривенно - лекарства местного действия не учитывались. Всего было выделено 2412 конкурирующих пар лекарств. Введенные данные обрабатывались на микро-ЭВМ по программе "Лекарственное взаимодействие". Эта программа дает информацию о потенциальном клиническом уровне значимости, клиническом эффекте и литературных ссылках, касающихся лекарственного взаимодействия. Оказалось, что 138 пациентам (9,2%) назначались лекарства, могущие вызвать лекарственное взаимодействие, причем в 72% случаев (123 пациента) такое взаимодействие считается умеренным по своей клинической значимости, а в 17% случаев (36 пациентов) взаимодействие считается сильным. США, Univ. of Arizona, Dep. of Family and Community Medecine, Tucson, AZ 85719. Табл. 4. Библ. 11.

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.29.13
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ ИСТОРИИ БОЛЕЗНЕЙ

Доп.точки доступа:
Kallgren, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.45

Interaction of ethanol and glipizide in humans [Text] / Svend G. Hartling [et al.] // Diabetes Care. - 1987. - Vol. 10, N 6. - P683-686 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Взаимодействие между этанолом и глипизидом у людей
Аннотация: Изучали влияние этанола (Э) на гипогликемич. действие глипизида (I) у 10 здоровых людей. Обнаружили одинаково выраженное снижение конц-ии глюкозы (ГЛ) в крови при приеме одного I и в комбинации с Э, однако восстановление содержания ГЛ до исходного уровня было замедлено у людей, принимавших Э. Сереторная активность 'бета'-клеток, о к-рой судили по конц-иям инсулина и С-пептида, не изменялась при приеме Э. Во всех случаях конц-ии I в крови обратно коррелировали со снижением ГЛ и с показателями секреции инсулина. Пришли к выводу о том, что Э пролонгирует, но не усиливает гипогликемич. эффект I. Дания, Med. Dept., Horsholm Hosp., DK-2970, Horsholm. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИПИЗИД
ЭТАНОЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Hartling, Svend G.; Faber, Ole K.; Wegmann, Marie-Louise; Wahlin-Boll, Elisabeth; Melander, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.161

Mirossay, L.
Comparison of the ulcerocenicity of indomethacin and the gastric secretion in verapamil-treated rats [Text] / L. Mirossay, A. Nicak, A. Kohut // Physiol. bohemosl. - 1988. - Vol. 37, N 5. - P503-506 . - ISSN 0369-9463
Перевод заглавия: Сравнение ульцерогенности индометацина и желудочной секреции у крыс, которым вводился верапамил
Аннотация: Изучено влияние различных доз верапамила (I; 1-30 мг/кг, в/б) на ульцерогенную активность индометацина (II; 20 мг/кг, п/к), а также желудочную секрецию у крыс. Установлено, что I зависимо от дозы снижал желудочную секрецию. I также уменьшал ульцерогенную активность II. Макс. эффект наблюдался при использовании I в дозе 10 мг/кг и дальнейшее увеличение дозы не вело к увеличению противоязв. действия. Делают вывод, что вызываемое I уменьшение ульцерогенности II не связано непосредственно с подавлением желудочной секреции. ЧССР, Safarik Univ., Kosice. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21 + 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nicak, A.; Kohut, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.13

Roe, Daphne A.
Drug and nutrient interactions in elderly cardiac patients [Text] / Daphne A. Roe // Drug-Nutr. Intervact. - 1988. - Vol. 5, N 4. - P205-212 . - ISSN 0272-3530
Перевод заглавия: Взаимодействие лекарственных средств и пищевых продуктов у пожилых больных заболеваниями сердца
Аннотация: Тошнота (Т) и анорексия (АН), часто возникающие у пожилых б-ных (ПБ) при лечении дигоксином (I) сердечной недостаточности и/или аритмии. В ЖКТ I нарушает процесс деградации белков и всасывание продуктов их расщепления, что приводит к снижению массы тела. Петлевые диуретики (ДТ) фуросемид и этакриновая к-та - вызывают Т, АН, потерю с мочой калия, магния, кальция, усиливают скорость развития остеопороза. Тиазидные ДТ длительного действия вызывают у ПБ гипокалиемию, гипергликемию, гиперхолестеринемию, гиперкальциемию, повышение в крови конц-ии мочевой к-ты. Калийсберегающие ДТ (амилорид, триамтерен), спиронолактон, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, при сочетании их приема с нестероидными противовоспалительными ЛС или препаратами, содержащими К, могут вызвать развитие гиперкалиемии. Уменьшение у ПБ клубочковой фильтрации и снижение в крови конц-ии альбуминов увеличивают в крови конц-ию пропранолола, метопролола, атенолола, лабеталола и повышают риск токсического действия бета-адреноблокаторов на ЦНС. У ПБ диета с высоким содержанием белка, за счет конкурентного действия аминокислот, уменьшает всасывание метилДОФА из ЖКТ. Вазодилататоры (миноксидил) увеличивают задержку в организме ПБ Na и воды, если содержание Na в диете превышает 2 г/сут. Гидралазин нарушает всасывание в ЖКТ витамина В[6], что может привести к развитию нейропатии. Витамин Е потенцирует антикоагулянтное действие антагонистов витамина К. Антацидные ЛС, повышая рН мочи, усиливают канальцевую реабсорбцию хинидина. Холестирамин угнетает всасывание в ЖКТ витамина В[1][2] и фолиевой к-ты. Клофибрат у ПБ повышает риск развития холелитиаза и острого панкреатита. США, Division of Nutritional Sciences Cornell University, Ithaca, New York 14853. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДИУРЕТИКИ
ВАЗОДИЛЯТАТОРЫ
ВИТАМИНЫ
АНТАЦИДЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
ГЕРОНТОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.168

Effects of cimetidine on lidocaine distribution in rats [Text] / Shigeki Shibasaki [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 12. - P785-793
Перевод заглавия: Эффекты циметидина на распределение лидокаина у крыс
Аннотация: Изучено влияние предварит. введения циметидина (I; 50 мг/кг, в/в) на нек-рые показатели ФК лидокаина (II; 10 мг/кг, в/в) у крыс. Установлено, что I способствовал повышению конц-ии II в плазме крови. В то же время под влиянием I снижался общий клиренс II, объем его распределения в стабильном состоянии и константа уровня элиминации центр. компартмента II. Отношение конц-ии II в плазме к его конц-ии в ткани под влиянием I снижалось для селезенки, желудка и кожи. Поглощение II эритроцитами зависело от рН инкубационного буфера и снижалось под влиянием I. Предполагают, что вызываемое I снижение объема распределения II м. б. обусловлено уменьшением его тканевого связывания. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.31
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛИДОКАИН
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shibasaki, Shigeki; Kawamata, Yuko; Ueno, Fumiyo; Koyama, Chieko; Itho, Hiromi; Nishigaki, Ryuichiro; Umemura, Koshiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.33

Reyes, A. J.
Clinical pharmacology and therapeutic uses of diuretics [Text] / A. J. Reyes, W. P. Leary // Progr. Pharmacol. - 1988. - Vol. 6, N 3. - I-IX, 1-315
Перевод заглавия: Клиническая фармакология и терапевтическое применение диуретиков
Аннотация: Представлены основн. сведения о диуретиках (Д), используемых в клинич. практике. Дана классификация Д. Описан механизм действия наиболее распростран. Д. Разбираются показания к назначению Д при различ. заболеваниях. Детально обсуждаются вопросы применения Д при хронич. почечной недостаточности. Описаны ПЭ Д: гипокалиемия, метаболич. алкалоз, изменение состава липидов плазмы, гипергликемия. Подробно разбирается взаимодействие Д с антибиотиками, гипотензивн. препаратами, противовоспалит. ЛС при их совместном назначении.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Leary, W.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.74

De, La Gandara Martin J. J.
Neurotoxicidad de las asociaciones litioneurolepticos [Text] / La Gandara Martin J. J. De, Martinez A. L. Redondo, Dios Francos A. De // 13 Reun. Soc. Esp. Psiquiat. Biol., Zaragoza, [1987]. - Madrid, 1988. - С. 101-114 . - ISBN 84-86725-09-7
Перевод заглавия: Нейротоксичность сочетаний лития с нейролептиками
Аннотация: Обзор. Заголовки разделов: изучение переносимости сочетаний литий (I) + нейролептики (II); анализ случаев нейротоксичности при применении I+II (характеристика б-ных, диагнозы, описание нейротоксич. синдромов, описание сочетаний I+II, анализ дозировок и конц-ий I в крови); течение нейротоксич. осложнений и их лечение; последствия нейротоксичности I+II. Заключают, что в большинстве случаев комбинации I+II эффективны и безопасны. Следует быть особенно осторожным при комбинировании I с галоперидолом; при высоких дозах I и его повышенных конц-иях в крови. Испания, Hosp. Gen. Yague, Burgos. Библ. 41.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЛИТИЙ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
РЕАБИЛИТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Redondo, Martinez A.L.; De, Dios Francos A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.54

Az elso es masodik generacios, vercukorszintet csokkento sulphonylureak eltero hatasa a strophantin toxicitasara nyulakon [Text] / Gyorgy Ballagi-Podrany [et al.] // Kiserl. orvostud. - 1988. - Vol. 40, N 4. - С. 305-310
Перевод заглавия: Различное влияние уменьшающих содержание сахара в крови производных сульфонилмочевины первого и второго поколения на токсичность строфантина у кроликов
Аннотация: Исследовали влияние производных сульфонилмочевины (ПС) первого и второго поколения (гликлазид и глипизид соответственно) на токсичность строфантина (I) у кроликов. Установили, что гликлазид увеличивает, а глипизид уменьшает токсичность I. Это различие определяется групповой специфичностью и связано с молекулярной структурой указанных производных. Считают, что у б-ных с сахарным диабетом, получающих сердечные гликозиды, из ПС можно назначать только препараты второго поколения. ВНР, Orszagos Kardiologiai Intezet, Budapest. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.09 + 341.45.25.29.11.11.09
Рубрики: СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛИКЛАЗИД
ГЛИПИЗИД
ГРУППОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТРОФАНТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ballagi-Podrany, Gyorgy; Anna, Koszeghy; Maria, Zsofia Koltai; Gabor, Pogatsa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.56

Merin, R. G.
Drug interactions of isoflurane [Text] / R. G. Merin // Isoflurane. - Paris, 1988. - P89-94 . - ISBN 2-7184-0443-4
Перевод заглавия: Взаимодействие лекарственных средств с изофлураном
Аннотация: Авт. обсуждает взаимодействие изофлурана (I) и различных ЛС при их использовании в терапевтич. дозировках. Установлено взаимодействие I со стимуляторами и блокаторами 'бета'-рецепторов, блокаторами кальциевых каналов /БКК/. При сочетании I со стимуляторами 'бета'-рецепторов наблюдают разл. аритмии /чаще всего суправентрикулярную тахикардию и экстрасистолии/. Совместное использование I и 'бета'-блокаторов осложняется возникновением гипотензии и снижением пропульсивной способности миокарда. Особенно часто снижение АД регистрируют при сопутствующей гиповолемии. Проведение наркозга I у б-ных, получавших БКК, нередко осложняется развитием гипотензии. В случае необходимости в/в назначения БКК во время анестезии I их доза должна быть снижена. По мн. авт. I является анестетиком для к-рого выявлено небольшое кол-во ЛС, взаимодействующих с ним. США, Univ. of Texas Medical School at Houston, Dep. of Anesthesiology, Houston. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НАРКОЗ
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.141

Debaene, B.
Effets neuromusculaires et interactions de l'isoflurane avec les curares [Text] / B. Debaene, C. Meistelman // Isoflurane. - Paris, 1988. - P103-114 . - ISBN 2-7184-0443-4
Перевод заглавия: Нейро-мышечные эффекты и взаимодействие изофлурана с миорелаксантами
Аннотация: Изофлуран (I) обладает собств. миорелаксирующими св-вами. Механизм действия I на уровне моторной пластины остается спорным, I действует на уровне каналов ионов концевых пластин пост-синаптич. рецепторов. При действии I (в конц-ии 1,25 МАС) наблюдается уменьшение ЭД[5][0] сукцинилхолина по сравнению с галотаном (II). ЭД[5][0] ТУБОКУРА5 РИНА И ПАНКУРОНИЯ В 3,3 и 1,8 раза соотв. меньше при действии I, чем при ИСПОЛЬЗОВАНИИ II. Сравнимые изменения п*";%-Б5НЫХ, НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ ВЕКУРОНИЯ (III) и атракурия, скорость спонтанной декураризации мало или не удлиняется при ингаляции I. У б-ных, получивших III, и после введения неостигмина при величине простого сокращения в 25%, величина сокращения после 4 стимулов, превышавшая 90%, получена по крайней мере в течение 15 мин, но при частоте сокращения 100 Гц в условиях снижения конц-ии I в ингалируемой смеси. Франция, hopital Beaujon, Clichy. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.11.07
Рубрики: ИЗОФЛУРАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИОРЕЛАКСАНТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Meistelman, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.59

Влияние хенодезоксихолевой кислоты и флопропиона на концентрацию убидекаренона в плазме после приема внутрь [Text] / T. Kitaura [et al.] // Якудзайгаку = J. Pharm. Sci. and Technol., Jap. - 1988. - Vol. 48, N 2. - С. 132-138 . - ISSN 0372-7629
Аннотация: Изучено влияние хенодезоксихолевой к-ты (I) и флопропиона (II) на всасывание убидекаренона (III) из ЖКТ у 18 испытуемых. 1-я гр. испытуемых принимала только III- 2-я гр. - I совместно с III, 3-я гр. - II совместно с III. Через 4, 6 и 8 ч после приема конц-ия III в плазме и конц-ия экзогенного III у испытуемых 2-й гр. значит. превышали таковые у испытуемых 1-й гр. Достоверных различий между 1 и 3 гр. не наблюдали. AUC III также была значит. выше у испытуемых 2-й гр. по сравнению с 1-й гр. и незначит. различалась у испытуемых 1-й и 3-й гр. Т. обр., совместный прием I и III значит. повышает всасывание III из ЖКТ. Япония, Hiroshima Univ. Hospital. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА ХЕНОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ
ФЛОПРОПИОН
УБИДЕКАРЕНОН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kitaura, T.; Tsukiai, S.; Kumagai, M.; Arai, S.; Miyake, K.; Kimura, M.; Fukuchi, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.49

Flynn, R. J.
Lack of effect of cimetidine and ranitidine on lidocaine disposition in the parturient [Text] / R. J. Flynn, J. Moore // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P656 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Отсутствие влияния циметидина и ранитидина на фармакокинетику лидокаина у рожениц
Аннотация: Определяли влияние циметидина (I; 400 мг внутрь) и ранитидина (II; 150 мг внутрь) на ФК лидокаина (III; 2%) у 17 рожениц, к-рым было проведено кесарево сечение. I или II были даны для профилактики аспирации кислого содержимого желудка за 90-120 мин до эпидуральной анестезии. 7 женщин получали I, 5 - II, 5 - контр. гр. Не выявили влияния I или II на содержание в плазме III при сравнении с контр. гр. Содержание III в плазме определяли методом жидкостной хроматографии высокого давления с мепивакаином в качестве внутреннего стандарта. Т. обр., применение внутрь I или II с целью профилактики при эпидуральной анестезии не увеличивает риск локальной анестезиологич. токсичности и поэтому вполне применимо в клинич. практике. Великобритания, The Queen's Univ. of Belfast, Belfast BT9 7BL. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ЛИДОКАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moore, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.388

Diwan, Prakash V.
Influence of non-steroidal antiinflammatory agents (NSAIA) on chlorpropamide induced hypoglycemia in rats [Text] / Prakash V. Diwan, Iravati Karwande, P. B. Sattur // Indian J. Exp. Biol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - P363-364
Перевод заглавия: Влияние нестероидных противовоспалительных средств на вызываемую хлорпропамидом гипогликемию у крыс
Аннотация: У голодавших крыс индометацин, аспирин и фенилбутазон при пероральном введении в дозах соотв. 5,50 и 20 мг/кг не изменяли конц-ию глюкозы в крови и только 2 первых препарата (через 4 ч после введения) ослабляли гипогликемич. эффект хлорпропамида (40 мг/кг). Индия, Pharmacol. Section, Organic Chem. Division (Drugs), Regional Res. Lab., Hyderabad 500007. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79 + 341.45.25.49.09
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
АСПИРИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХЛОРПРОПАМИД
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ
ГОЛОДАНИЕ
ФЕНИЛБУТАЗОН

Доп.точки доступа:
Karwande, Iravati; Sattur, P.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.100

Vallejo, J.
Effectos adversos e incompatibilidades de los IMAOS [Text] / J. Vallejo, C. Gasto, M. Bernardo // 13 Reun. Soc. Esp. Psiquiat. Biol., Zarogoza, [1987]. - Madrid, 1988. - С. 115-129 . - ISBN 84-86725-09-7
Перевод заглавия: Побочные эффекты и несовместимость ингибиторов МАО
Аннотация: Обзор. Заголовки основных разделов: ПЭ ингибиторов МАО; Их взаимодействие с компонентами пищи, с др. ЛС, и клинич. х-ка взаимодействий; Взаимодействия ингибиторов МАО с трициклическими антидепрессантами. Отмечают, что внедрение в медицин. практику ингибиторов МАО открыло новые горизонты в психофармакологии и что в целом эти ЛС хорошо переносятся б-ными и не вызывают серьезных ПЭ, если соблюдать диету и учитывать возможные неприятные лекарств. взаимодействия. Испания, Hosp. CP de Barcelona. Библ. 42.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gasto, C.; Bernardo, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.73

Halawa, Bogumil.
Interakcje teofiliny z erytromycyna, ryfampicyna i linkomycyna [Text] / Bogumil Halawa // Pol. tyg. lek. - 1988. - Vol. 43, N 26. - С. 854-857 . - ISSN 0032-3756
Перевод заглавия: Взаимодействие теофиллина с эритромицином, рифампицином и линкомицином
Аннотация: Изучена ФК теофиллина (I) после однокр. перорального приема дипрофиллина (Д) совместно с эритромицином (II), рифампицином (III) или линкомицином (IV). Все б-ные были разделены на 3 гр.: 1-я гр. - 18 б-ных принимали I и II, 2-я гр. - 14 б-ных принимали I и III, 3-я гр. - 21 б-ной принимали I и IV. Основные ФК-параметры для трех гр. составляли соотв: макс. конц-ия - 11,6 (при приеме только Д 10,6); 11,9 (10,2) и 10,1 (9,9) мкг/мл; время ее достижения - 2,3 (2,1); 2,4 (22 и 2,2 (2,1) ч.; Т[1] [2] - 11,5 (8,2); 13,8 (9,0) и 8,1 (7,8) ч.; объем распределения - 0,41 (0,39); 0,38 (0,37) и 0,39 (0,4) л/кг; CI - 0,42 (0,65) 0,3 (0,6) и 0,69 (0,67) мл/мин/кг; AUC - 382,6 (395,1); 433,2 (392,7) и 415 (405) мкг/мл/ч. II и III увеличивают T[1] [2] уменьшают CI и незначит. увеличивают макс. конц-ию. При длит. приеме Д с II и III конц-ия I в сыв увеличивается. Не было обнаружено взаимодействия I с IV. ПНР, Z Katedry i Kliniki Kardiologii AM we Wroclawiu. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭРИТРОМИЦИН
РИФАМПИЦИН
ЛИНКОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.137

Effect of phenobarbital and phenytoin on pharmacokinetic parameters of the anticonvulsant ralitoline [Text] / Hodenberg A. von [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P270 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Влияние фенобарбитала и фенитоина на фармакокинетические параметры антиконвульсанта ралитолина
Аннотация: Изучена ФК ралитолина (I) и влияние на нее совместного приема фенобарбитала (II) и фенитоина (III). Здоровые испытуемые принимали однокр. внутрь 100 мг I и ту же дозу I через 14 дн лечения II (100 мг/дн) или III (300 мг/дн), а также 100 мг I каждые 8 ч в течение 11 дн совместно с II или III. Образцы крови для определения конц-ии I отбирали после каждого однокр. приема I. Во время приема II и III неск-ко образцов плазмы отбирали для определения миним. конц-ии II и III. Конц-ии I, II и III определяли методом высокоэффективной ЖХ. При однокр. приеме I его биодоступность снижается приблизит. в 2 раза после приема II и III по сравнению с приемом одного I, время достижения макс. конц-ии не меняется и составляет 2 ч, а Т уменьш. от 4 до 3,5 ч и от 4 до 3 ч после совместного приема II и III. Т. обр., относит. биодоступность I при совместном приеме с II и III снижается гл. обр. из-за индукции печеночных энзимов. Стационарная конц-ия II и III не изменяется при совместном многокр. приеме с I. США, Warner-Lambert Co., Ann Arbor, MI 48105.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: РАЛИТОЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФЕНИТОИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
von, Hodenberg A.; Fecht-Kempter, I.; Vollmer, K.-O.; Schleyer, I.; Bockbrader, H.N.; Sedman, A.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.14

Hoffman, Amnon.
Effect of enoxacin on theophylline neurotoxicity [Text] / Amnon Hoffman, Gerhard Levy // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 23. - P1803-1806 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Влияние эноксацина на нейротоксичность теофиллина
Аннотация: Комбинир. применение теофиллина (Т) и антибактериального средства эноксацина (Эн) сопровождается значит. неврологич. и др. побочными эффектами. Эн и др. хинолоны, как известно, ингибируют биотрансформацию Т, повышая его конц-ию в плазме крови, кроме того, высказывалось предположение, что как Т, так и Эн обладают нейротоксич. потенциалом. Для проверки возможности фармакодинамич. взаимодействия Т и Эн крысам Lewis вводили перорально Эн, а затем медленно инфузировали Т до возникновения макс. судорожного приступа. Введение Эн в дозах 100 или 400 мг/кг за 1 ч до инфузии Т не оказывало влияния на содержание Т в Св, головном мозге и СМЖ, измеренное в момент возникновения судорог, однако в дозе 400 мг/кг Эн снижал общий сывороточный клиренс Т (12 мн/кг в/в единовременно) с 2,56'+-'0,37 до 1,00'+-'0,13 мл/мин/кг. Заключают, что острое введение Эн в дозе, ингибирующей выведение Т, не оказывает прямого действия на нейротоксичность Т у крыс. США, School of Pharmacy, State Univ. of New York at Buffalo, Amherst, N. Y. 14260. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23 + 341.45.25.95.17
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНОКСАЦИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Levy, Gerhard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.103

Time course of potentiation of atracurium by enflurane [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / D. E. Withington [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P786 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Время, в течение которого энфлуран усиливает действие атракурия
Аннотация: Авт. у 8 б-ных исследовали время в течение к-рого энфлуран (I) потенцирует действие атракурия (II), а также влияние I на уровень II в плазме. Для индукции использовали фентанил или алфентанил и тиопентал. Анестезию поддерживали N[2]O и I. Для миорелаксации вводили болюсно 0,4 мг/кг и далее в/в капельно II, в зависимости от уровня нервно-мышечной блокады (НМБ). Установили, что ингаляция I снижает дозу II, требующуюся для поддержания 90% НМБ. I потенцирует действие II в течение всего времени анестезии. Механизм усиления миорелаксации I, повидимому, связан с влиянием его на концевую пластинку мышц. Канада, McGill Univ., Montreal, Н3А 1А1.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.11.07
Рубрики: НАРКОЗ
ЭНФЛУРАН
АТРАКУРИЙ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Withington, D.E.; Donati, F.; Besner, J.-G.; Bevan, D.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.44

Zeary, Wiliam P.
Renal excretory actions of antihypertensive agents Effects of rilmenidine [Text] / Wiliam P. Zeary // Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 87, N 3С. - 63S-66S . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Влияние на экскреторную функцию почек антигипертензивных лекарственных средств. Действие рилменидина
Аннотация: У здоровых испытуемых рилменидин (I; внутрь 1 мг) или пиндолол (II; внутрь 10 мг) или кетансерин (внутрь 40 мг) или флозехинан (внутрь 100 мг) не влияли, а гидрохлоротиазид (III; внутрь 25 мг) или клопамид (IV; внутрь 5 мг) или фуросемид (внутрь 40 мг) достоверно увеличивали диурез и выведение с мочой Na, K, Mg. Комбинация I или каптоприла (внутрь 100 мг) с III существенно не влияла на вызываемую III потерю с мочой Na, K, Mg. Присоединение к IV II достоверно уменьшало потерю с мочой К и Mg, и не влияло на гидро- и натрийуретич. действие IV. Авт. обращают внимание на необходимость учета совместного действия на функцию почек гипотензивных ЛС. ЮАР, Dep. of Exp. and Clin. Pharm., Univ. of Natal, Durban, South Africa. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
РИЛМЕНИДИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ПОЧКИ
ЭКСКРЕТОРНАЯ ФУНКЦИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.45

Evidence of pancuronium incompatibility with fluorescein [Text] : abstr. Sci. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, Za, Oct. 16-18, 1989 / C. E. Kern [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P822 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Доказательства несовместимости панкурония с флуоресцеином
Аннотация: Исследовали наличие лекарств. несовместимости между панкуронием (I), векуронием, атракурием, сукцинилхолином, тубокурарином и флуоросцеином (II). При добавлении I (0,273-0,820 ммоль) к II наблюдали образование осадка. В конц-ии I ниже 0,273 ммоль осадок не образовывался. Образование комплекса I-II увеличивалось при снижении рН ниже 7,4. При рН 7,8 и выше наступала диссоциация комплекса. При комбинации эквипотенц. интубац. доз I, векурония, атракурия, сукцинилхолина и тубокурарина с II появление осадка имело место при сочетании II с векуронием и тубокурарином. Полученные данные предполагают соблюдение осторожности при сочетанном введении I и II. США, Dep. of Anesthesiology and Biochemistry, Loyola Univ. Medical Center, Maywood IL 60153.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПАНКУРОНИЙ
ФЛУОРЕСЦЕИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
КИСЛОТНОСТЬ
ОСАДКООБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kern, C.E.; Glisson, S.N.; Lamar, P.C.; Drucker, G.; Kober, P.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска