Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
Патент 7316906 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Chiorazzi, Nicholas.
    CD38 as a prognostic indicator in B cell chronic lymphocytic leukemia [Текст] / Nicholas Chiorazzi, Rajendra N. Damle, Tarun Wasil ; The Feinstein Inst. for Medical Research. - № 10/211394 ; Заявл. 02.08.2002 ; Опубл. 08.01.2008
Перевод заглавия: CD38 как прогностический показатель при хроническом В-клеточном лимфолейкозе
Аннотация: Установлено, что повышенная экспрессия CD38 при хроническом В-клеточном лимфолейкозе в образцах, содержащих В-клетки (селезенка, лимфатические узлы, костный мозг, лимфа и кровь) свидетельствует о плохом прогнозе или агрессивном течении заболевания. Предлагается определять экспрессию CD38 в В-клетках и количество CD38-положительных В-клеток для прогноза и мониторинга течения хронического В-клеточного лейкоза, а также для решения вопроса о более интенсивной терапии
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
МОНИТОРИНГ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗЫ
CD38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Damle, Rajendra N.; Wasil, Tarun; The Feinstein Inst. for Medical Research
Свободных экз. нет
2.
Патент 7316906 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Chiorazzi, Nicholas.
    CD38 as a prognostic indicator in B cell chronic lymphocytic leukemia [Текст] / Nicholas Chiorazzi, Rajendra N. Damle, Tarun Wasil ; The Feinstein Inst. for Medical Research. - № 10/211394 ; Заявл. 02.08.2002 ; Опубл. 08.01.2008
Перевод заглавия: CD38 как прогностический показатель при хроническом В-клеточном лимфолейкозе
Аннотация: Установлено, что повышенная экспрессия CD38 при хроническом В-клеточном лимфолейкозе в образцах, содержащих В-клетки (селезенка, лимфатические узлы, костный мозг, лимфа и кровь) свидетельствует о плохом прогнозе или агрессивном течении заболевания. Предлагается определять экспрессию CD38 в В-клетках и количество CD38-положительных В-клеток для прогноза и мониторинга течения хронического В-клеточного лейкоза, а также для решения вопроса о более интенсивной терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
МОНИТОРИНГ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗЫ
CD38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Damle, Rajendra N.; Wasil, Tarun; The Feinstein Inst. for Medical Research
Свободных экз. нет
3.
Патент 7316906 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Chiorazzi, Nicholas.
    CD38 as a prognostic indicator in B cell chronic lymphocytic leukemia [Текст] / Nicholas Chiorazzi, Rajendra N. Damle, Tarun Wasil ; The Feinstein Inst. for Medical Research. - № 10/211394 ; Заявл. 02.08.2002 ; Опубл. 08.01.2008
Перевод заглавия: CD38 как прогностический показатель при хроническом В-клеточном лимфолейкозе
Аннотация: Установлено, что повышенная экспрессия CD38 при хроническом В-клеточном лимфолейкозе в образцах, содержащих В-клетки (селезенка, лимфатические узлы, костный мозг, лимфа и кровь) свидетельствует о плохом прогнозе или агрессивном течении заболевания. Предлагается определять экспрессию CD38 в В-клетках и количество CD38-положительных В-клеток для прогноза и мониторинга течения хронического В-клеточного лейкоза, а также для решения вопроса о более интенсивной терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
В-КЛЕТОЧНЫЙ
МОНИТОРИНГ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗЫ
CD38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Damle, Rajendra N.; Wasil, Tarun; The Feinstein Inst. for Medical Research
Свободных экз. нет
4.
Патент 6503510 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Koishihara, Yasuo.
    Remedies for lymphocytic tumors [Текст] / Yasuo Koishihara, Yasushi Yoshimura ; Chugai Seiyaku K.K. - № 09/355925 ; Заявл. 12.02.1998 ; Опубл. 07.01.2003
Перевод заглавия: Средства для лечения лимфоцитарных опухолей
Аннотация: Патентуют средства для лечения лимфоцитарных опухолей [исключая миелому] представляющие собой антитела, которые специфически связываются с белками, обладающими аминокислотные последовательностями SEQIDNO:1 и SEQIDNO:5 и которые обладают цитотоксической активностью. Приводят методы получения антител и примеры эффективности патентуемых средств in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Yasushi; Chugai Seiyaku K.K.
Свободных экз. нет
5.
Патент 6503510 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Koishihara, Yasuo.
    Remedies for lymphocytic tumors [Текст] / Yasuo Koishihara, Yasushi Yoshimura ; Chugai Seiyaku K.K. - № 09/355925 ; Заявл. 12.02.1998 ; Опубл. 07.01.2003
Перевод заглавия: Средства для лечения лимфоцитарных опухолей
Аннотация: Патентуют средства для лечения лимфоцитарных опухолей [исключая миелому] представляющие собой антитела, которые специфически связываются с белками, обладающими аминокислотные последовательностями SEQIDNO:1 и SEQIDNO:5 и которые обладают цитотоксической активностью. Приводят методы получения антител и примеры эффективности патентуемых средств in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Yasushi; Chugai Seiyaku K.K.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.03-04Н2.91

   
    Ассоциация хронического лимфолейкоза и ревматоидного артрита у кровных родственников. Случай из практики [Текст] / А. П. Серяков [и др.] // Науч. тр. ГИУВ МО РФ. - 2002. - Т. 1. - С. 136-137
Аннотация: Приведенное наблюдение подтверждает сообщения других исследований о повышенном риске развития лимфопролиферативных заболеваний у больных ревматоидным артритом и в то же время является уникальным, чтобы не одно, а два заболевания (хронический лимфолейкоз и ревматоидный артрит) проявилось у кровных родственников по вертикали. Дальнейшие исследования в этом направлении несомненно будут способствовать расширению представлений о механизмах развития данных заболеваний, разработке новых подходов к профилактике, ранней диагностике и лечению
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Серяков, А.П.; Кучма, Ю.М.; Рукацицын, О.А.; Ермолин, А.Э.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.01-04Н3.35

    Лорие, Ю. Ю.
    Новое в лечении лимфатических опухолей [Текст] : тез.[Заседания Московского городского научного общества терапевтов, сент., 2001-май 2002] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2002. - Т. 8, N 10. - С. 71 . - ISSN 1607-2499
Аннотация: В докладе рассмотрены основные события в лечении лимфатических опухолей за последнее десятилетие. Отмечено появление нового класса эффективных химиопрепаратов - аналогов пуринов и пиримидинов, применение которых изменило естественную историю хронического В-клеточного лимфолейкоза, волосатоклеточного лейкоза. Основная часть доклада была посвящена перспективам применения новых нехимиотерапевтических средств в лечении злокачественных лимфом - терапевтическим моноклональным антителам, иммунорадиоконъюгатам, иммунотоксиноконъюгатам, антисмысловым олигонуклеотидам, ретиноиданам, рексиноидам и интерлейкинам. Отдельно рассмотрены возможности антиидиотипической вакцинации лимфом в первой полной ремиссии. Обращено внимание на эффективность комбинированного лечения лимфом терапевтическими моноклональными антителами и полихимиотерапией, радиоиммунотерапией и полихимиотерапией. Отмечено, что в будущем лечение лимфом станет более специфичным, избирательным. Россия, ГНЦ РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.01-04Н2.79

    Лорие, Ю. Ю.
    Новое в лечении лимфатических опухолей [Текст] : тез.[Заседания Московского городского научного общества терапевтов, сент., 2001-май 2002] / Ю. Ю. Лорие // Клин. геронтол. - 2002. - Т. 8, N 10. - С. 71 . - ISSN 1607-2499
Аннотация: В докладе рассмотрены основные события в лечении лимфатических опухолей за последнее десятилетие. Отмечено появление нового класса эффективных химиопрепаратов - аналогов пуринов и пиримидинов, применение которых изменило естественную историю хронического В-клеточного лимфолейкоза, волосатоклеточного лейкоза. Основная часть доклада была посвящена перспективам применения новых нехимиотерапевтических средств в лечении злокачественных лимфом - терапевтическим моноклональным антителам, иммунорадиоконъюгатам, иммунотоксиноконъюгатам, антисмысловым олигонуклеотидам, ретиноиданам, рексиноидам и интерлейкинам. Отдельно рассмотрены возможности антиидиотипической вакцинации лимфом в первой полной ремиссии. Обращено внимание на эффективность комбинированного лечения лимфом терапевтическими моноклональными антителами и полихимиотерапией, радиоиммунотерапией и полихимиотерапией. Отмечено, что в будущем лечение лимфом станет более специфичным, избирательным. Россия, ГНЦ РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.187

   
    Ассоциация хронического лимфолейкоза и ревматоидного артрита у кровных родственников. Случай из практики [Текст] / А. П. Серяков [и др.] // Науч. тр. ГИУВ МО РФ. - 2002. - Т. 1. - С. 136-137
Аннотация: Приведенное наблюдение подтверждает сообщения других исследований о повышенном риске развития лимфопролиферативных заболеваний у больных ревматоидным артритом и в то же время является уникальным, чтобы не одно, а два заболевания (хронический лимфолейкоз и ревматоидный артрит) проявилось у кровных родственников по вертикали. Дальнейшие исследования в этом направлении несомненно будут способствовать расширению представлений о механизмах развития данных заболеваний, разработке новых подходов к профилактике, ранней диагностике и лечению
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Серяков, А.П.; Кучма, Ю.М.; Рукацицын, О.А.; Ермолин, А.Э.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.01-04Н2.22

   
    Secondary malignant neoplasms of the bladder after cyclophosphamide treatment for childhood acute lymphocytic leukemia [Text] / Seslie S. Kersun [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2004. - Vol. 42, N 3. - P289-291 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Вторичные злокачественные новообразования мочевого пузыря после химиотерапии циклофосфамидом острого лимфолейкоза у детей
Аннотация: Сообщается о двух случаях заболевания раком мочевого пузыря (РМП) у больных, у которых в детском возрасте проводили по поводу острого лимфолейкоза (ОЛЛ) химиотерапию циклофосфамидом (суммарные дозы 13 г/м{2} и 14,8 г/м{2}). У первого больного пре-В-клеточный ОЛЛ был диагносцирован в возрасте 10 лет; РМП у него развился в возрасте 38 лет. Во втором случае Т-клеточный ОЛЛ лечили с применением циклофосфамида у девочки 14 лет. РМП развился у нее через 12 мес после завершения терапии ОЛЛ. США, Div. of Oncology, Children's Hospital of Philadelphia, PA 19104. Ил. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kersun, Seslie S.; Wimmer, Robert S.; Hoot, Andrew C.; Meadows, Anna T.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.187

   
    Secondary malignant neoplasms of the bladder after cyclophosphamide treatment for childhood acute lymphocytic leukemia [Text] / Seslie S. Kersun [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2004. - Vol. 42, N 3. - P289-291 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Вторичные злокачественные новообразования мочевого пузыря после химиотерапии циклофосфамидом острого лимфолейкоза у детей
Аннотация: Сообщается о двух случаях заболевания раком мочевого пузыря (РМП) у больных, у которых в детском возрасте проводили по поводу острого лимфолейкоза (ОЛЛ) химиотерапию циклофосфамидом (суммарные дозы 13 г/м{2} и 14,8 г/м{2}). У первого больного пре-В-клеточный ОЛЛ был диагносцирован в возрасте 10 лет; РМП у него развился в возрасте 38 лет. Во втором случае Т-клеточный ОЛЛ лечили с применением циклофосфамида у девочки 14 лет. РМП развился у нее через 12 мес после завершения терапии ОЛЛ. США, Div. of Oncology, Children's Hospital of Philadelphia, PA 19104. Ил. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ОПУХОЛИ ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kersun, Seslie S.; Wimmer, Robert S.; Hoot, Andrew C.; Meadows, Anna T.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.48

   
    Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецова, Н.Р.; Ситников, Н.С.; Пазынина, Г.В.; Федоров, А.Ю.; Водовозова, Е.Л.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.03-04Н3.1

    Мендрык, Е. А.
    Оценка стоимости лечения лимфопролиферативных заболеваний в Украине: данные пилотного анализа [Текст] / Е. А. Мендрык, О. Н. Зелиская, Й. Л. Северенс // Мед. технол.: оценка и выбор. - 2012. - N 2. - С. 119-122 . - ISSN 2219-0678
Аннотация: Хронический лейкоцитарный лейкоз (ХЛЛ) и множественная миелома (ММ) являются наиболее распространенными лимфопролиферативными заболеваниями среди взрослого населения Украины и многих странах Центральной и Западной Европы. Учитывая, что на медикаментозную терапию уходит основная часть общих медицинских затрат при лечении данных заболеваний, целью нашего исследования являлась оценка затрат на лекарственную терапию ММ и ХЛЛ. Оценку затрат провели ретроспективным методом по данным собственного пилотного исследования медицинских карт пациентов специализированного медицинского учреждения г. Киева. Среднегодовые затраты на лечение лекарственными препаратами пациентов с ХЛЛ в пересчете на всю популяцию пациентов в Украине составили 340 750 162 руб., а с ММ - 89 184 759 руб. Установлена обратная зависимость между возрастом пациента и затратами на медикаментозное лечение. Украина, Львовский нац. Мед. универ. им. Д. Галицкого, Львов. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
МИЕЛОМА
ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Зелиская, О.Н.; Северенс, Й.Л.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.09-04Н1.172

    Bell, J. C.
    Identification of a naturally occurring mutant of the dsRNA-dependent protein kinase (PKR) tumour suppressor in a lymphocytic leukemia [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Trans duct.: Struct. Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / J. C. Bell, N. Abraham // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 b. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация природно встречающейся мутантной формы зависимой от двунитевой РНК опухолесупрессорной протеинкиназы PKR в лимфоцитарном лейкозе
Аннотация: В Кл лимфоцитарного лейкоза мыши L1210 обнаружили перестановку в гене, кодирующем зависимую от двунитевой РНК протеинкиназу РKR, обладающую опухолесупрессирующей активностью. Один из аллелей гена PKR в клетках L1210 кодирует укороченную PKR, и наблюдаемая перестановка является первым примером инактивации PKR в опухолевых клетках. Канада, Dep. Med., Univ. Ottawa, Ottawa K1Н 8МS.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ЗАВИСИМАЯ ОТ ДВУНИТЕВОЙ РНК
ОПУХОЛЕСУПРЕССОРЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Abraham, N.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.185

   
    Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецова, Н.Р.; Ситников, Н.С.; Пазынина, Г.В.; Федоров, А.Ю.; Водовозова, Е.Л.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.176

   
    Chemical sensitization and regulation of TRAIL-induced apoptosis in a panel of B-lymphocytic leukaemia cell lines [Text] / Jian Kang [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 123, N 5. - P921-932 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Химическая сенситизация и регуляция TRATIL-индуцированного апоптоза в наборе клеточных линий B-лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Для анализа использовали клеточные линии, высоко-(I) умеренно-чувствительные (II) и устойчивые (III) к TRAIL-индуцированному апоптозу. В передаче апоптозного сигнала клеток всех типов существенную роль играет TRAIL рецептор-2 (DR2), к-рый в условиях TRAIL-стимуляции I/II или III привлекает в цитоплазме FAS-ассоциированный белок с доменом смерти (FADD). Последний ассоциирован с активной формой каспазы-8 только в I/II, что указывает на ключевую роль активации каспазы-8 в TRAIL-индуцированном апоптозе. Др кандидатным фактором может быть ингибиторный белок FADD-подобного (IL-1'бета')-превращающего фермента (c-FLIP[L]), к-рый сходным с каспазой-8 образом экспрессируется/активируется и негативно регулируется после TRAIL-стимуляции в I/II и III соотв. Кроме того, потенциальную роль может играть и X-сцепленный ингибитор апоптоза (XIAP), экспрессия к-рого зависит от белкового синтеза de novo. Япония, Dep. Pediat., Mie Univ. Sch. Med., Tsu, Mie
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
АПОПТОЗ
TRAIL
МЕХАНИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kang, Jian; Kisenge, Rodrick R.; Toyoda, Hidemi; Tanaka, Shigeki; Bu, Jun; Azuma, Eiichi

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.114

   
    Chemical sensitization and regulation of TRAIL-induced apoptosis in a panel of B-lymphocytic leukaemia cell lines [Text] / Jian Kang [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 123, N 5. - P921-932 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Химическая сенситизация и регуляция TRATIL-индуцированного апоптоза в наборе клеточных линий B-лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Для анализа использовали клеточные линии, высоко-(I) умеренно-чувствительные (II) и устойчивые (III) к TRAIL-индуцированному апоптозу. В передаче апоптозного сигнала клеток всех типов существенную роль играет TRAIL рецептор-2 (DR2), к-рый в условиях TRAIL-стимуляции I/II или III привлекает в цитоплазме FAS-ассоциированный белок с доменом смерти (FADD). Последний ассоциирован с активной формой каспазы-8 только в I/II, что указывает на ключевую роль активации каспазы-8 в TRAIL-индуцированном апоптозе. Др кандидатным фактором может быть ингибиторный белок FADD-подобного (IL-1'бета')-превращающего фермента (c-FLIP[L]), к-рый сходным с каспазой-8 образом экспрессируется/активируется и негативно регулируется после TRAIL-стимуляции в I/II и III соотв. Кроме того, потенциальную роль может играть и X-сцепленный ингибитор апоптоза (XIAP), экспрессия к-рого зависит от белкового синтеза de novo. Япония, Dep. Pediat., Mie Univ. Sch. Med., Tsu, Mie
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
АПОПТОЗ
TRAIL
МЕХАНИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kang, Jian; Kisenge, Rodrick R.; Toyoda, Hidemi; Tanaka, Shigeki; Bu, Jun; Azuma, Eiichi

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.05-04Н2.62

    Мендрык, Е. А.
    Оценка стоимости лечения лимфопролиферативных заболеваний в Украине: данные пилотного анализа [Текст] / Е. А. Мендрык, О. Н. Зелиская, Й. Л. Северенс // Мед. технол.: оценка и выбор. - 2012. - N 2. - С. 119-122 . - ISSN 2219-0678
Аннотация: Хронический лейкоцитарный лейкоз (ХЛЛ) и множественная миелома (ММ) являются наиболее распространенными лимфопролиферативными заболеваниями среди взрослого населения Украины и многих странах Центральной и Западной Европы. Учитывая, что на медикаментозную терапию уходит основная часть общих медицинских затрат при лечении данных заболеваний, целью нашего исследования являлась оценка затрат на лекарственную терапию ММ и ХЛЛ. Оценку затрат провели ретроспективным методом по данным собственного пилотного исследования медицинских карт пациентов специализированного медицинского учреждения г. Киева. Среднегодовые затраты на лечение лекарственными препаратами пациентов с ХЛЛ в пересчете на всю популяцию пациентов в Украине составили 340 750 162 руб., а с ММ - 89 184 759 руб. Установлена обратная зависимость между возрастом пациента и затратами на медикаментозное лечение. Украина, Львовский нац. Мед. универ. им. Д. Галицкого, Львов. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07 + 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
МИЕЛОМА
ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Зелиская, О.Н.; Северенс, Й.Л.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.12-04М7.74

   
    Chemical sensitization and regulation of TRAIL-induced apoptosis in a panel of B-lymphocytic leukaemia cell lines [Text] / Jian Kang [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 123, N 5. - P921-932 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Химическая сенситизация и регуляция TRATIL-индуцированного апоптоза в наборе клеточных линий B-лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Для анализа использовали клеточные линии, высоко-(I) умеренно-чувствительные (II) и устойчивые (III) к TRAIL-индуцированному апоптозу. В передаче апоптозного сигнала клеток всех типов существенную роль играет TRAIL рецептор-2 (DR2), к-рый в условиях TRAIL-стимуляции I/II или III привлекает в цитоплазме FAS-ассоциированный белок с доменом смерти (FADD). Последний ассоциирован с активной формой каспазы-8 только в I/II, что указывает на ключевую роль активации каспазы-8 в TRAIL-индуцированном апоптозе. Др кандидатным фактором может быть ингибиторный белок FADD-подобного (IL-1'бета')-превращающего фермента (c-FLIP[L]), к-рый сходным с каспазой-8 образом экспрессируется/активируется и негативно регулируется после TRAIL-стимуляции в I/II и III соотв. Кроме того, потенциальную роль может играть и X-сцепленный ингибитор апоптоза (XIAP), экспрессия к-рого зависит от белкового синтеза de novo. Япония, Dep. Pediat., Mie Univ. Sch. Med., Tsu, Mie
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
АПОПТОЗ
TRAIL
МЕХАНИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kang, Jian; Kisenge, Rodrick R.; Toyoda, Hidemi; Tanaka, Shigeki; Bu, Jun; Azuma, Eiichi

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.288

    Kouides, Peter A.
    Large granular lymphocyte leukemia presenting with both amegakaryocytic thrombocytopenic purpura and pure red cell aplasia: Clinical course and response to immunosuppressive therapy [Text] / Peter A. Kouides, Jacob M. Rowe // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 3. - P232-236 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Крупногранулярный лимфоцитарный лейкоз дебютировавший амегакариоцитарной тромбоцитопенией и парциальной красноклеточной аплазией. Клиника и ответ на иммуносупрессивную терапию
Аннотация: У больной 82 лет первым симптомом заболевания было кровотечение из прямой кишки. В периферической крови определяли: глубокую тромбоцитопению - 16,0 тыс/мкл, лимфоцитоз при нормальном содержании лейкоцитов, анемию. В миелограмме - сужение эритроцитарного и мегакариоцитарного ростков, содержание лимфоцитов было повышенным - 15%, большинство лимфоцитов содержали крупные гранулы. В течение 17 мес. больная получала различную иммуносупрессивную терапию: преднизолон, циклофосфамид, винкристин, циклоспорин, гаммаглобулин, азатиоприн на фоне заместительной терапии компонентами крови. Через 36 мес. после диагностики лейкоза, у больной констатирована ремиссия. По мнению авторов, данное сообщение демонстрирует многообразие терапевтических подходов при этом заболевании и доказывает, что тяжелая тромбоцитопения может быть симптомом крупногранулярного лимфоцитарного лейкоза. США, Hematol. Unit. Rochester Gen. Hosp. Ил. 5. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АПЛАЗИЯ КРАСНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОСПОРИН
АЗАТИОПРИН
ГАММА-ГЛОБУЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowe, Jacob M.
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)