Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.214

    Tanaka, Masaru.

    Antimutagenicity of phenothiazine-metal Co-ordination complexes in chemically induced mutagenesis [Text] / Masaru Tanaka, Joseph Molnar, Sue Kidd // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1a. - P381-385 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антимутагенность координационных комплексных соединений фенотиазинов с металлами при химически индуцированном мутагенезе
Аннотация: Phenothiazines are heterocyclic organic compounds in which nitrogen and sulfur are incorporated in the tricyclic system, and are known to have antimutagenic activity by shielding DNA-base pairs. Inorganic metals have also been intensively studied for DNA-adduct formation as potentialanticancer agents. Phenothiazine, promethazine, promazine and chlorpromazine were complexed either with copper, palladium or gold. The antimutagenicity of 12 phenothiazine-metal complexes, 4 phenothiazines and 3 inorganic metals was examined on Salmonella typhimurium TA98 strain treated with a strain-specific, direct-acting mutagen, 4-nitro-o-phenylenediamine, and the ligand-DNA interaction was analyzed by ultraviolet (UV) spectrophotometry. Phenothiazine-metal coordination complexes generally increased their antimutagenic activity, compared to their parent compounds, and the enhanced antimutagenicity was attributed to their interaction with DNA as evidenced by the UV spectra. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМУТАГЕНЫ

ФЕНОТИАЗИНЫ

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ДНК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Molnar, Joseph; Kidd, Sue


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.363

    Tanaka, Masaru.

    Antimutagenicity of phenothiazine-metal Co-ordination complexes in chemically induced mutagenesis [Text] / Masaru Tanaka, Joseph Molnar, Sue Kidd // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1a. - P381-385 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антимутагенность координационных комплексных соединений фенотиазинов с металлами при химически индуцированном мутагенезе
Аннотация: Phenothiazines are heterocyclic organic compounds in which nitrogen and sulfur are incorporated in the tricyclic system, and are known to have antimutagenic activity by shielding DNA-base pairs. Inorganic metals have also been intensively studied for DNA-adduct formation as potentialanticancer agents. Phenothiazine, promethazine, promazine and chlorpromazine were complexed either with copper, palladium or gold. The antimutagenicity of 12 phenothiazine-metal complexes, 4 phenothiazines and 3 inorganic metals was examined on Salmonella typhimurium TA98 strain treated with a strain-specific, direct-acting mutagen, 4-nitro-o-phenylenediamine, and the ligand-DNA interaction was analyzed by ultraviolet (UV) spectrophotometry. Phenothiazine-metal coordination complexes generally increased their antimutagenic activity, compared to their parent compounds, and the enhanced antimutagenicity was attributed to their interaction with DNA as evidenced by the UV spectra. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМУТАГЕНЫ

ФЕНОТИАЗИНЫ

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ДНК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Molnar, Joseph; Kidd, Sue


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.107

    Tanaka, Masaru.

    Antimutagenicity of phenothiazine-metal Co-ordination complexes in chemically induced mutagenesis [Text] / Masaru Tanaka, Joseph Molnar, Sue Kidd // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1a. - P381-385 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антимутагенность координационных комплексных соединений фенотиазинов с металлами при химически индуцированном мутагенезе
Аннотация: Phenothiazines are heterocyclic organic compounds in which nitrogen and sulfur are incorporated in the tricyclic system, and are known to have antimutagenic activity by shielding DNA-base pairs. Inorganic metals have also been intensively studied for DNA-adduct formation as potentialanticancer agents. Phenothiazine, promethazine, promazine and chlorpromazine were complexed either with copper, palladium or gold. The antimutagenicity of 12 phenothiazine-metal complexes, 4 phenothiazines and 3 inorganic metals was examined on Salmonella typhimurium TA98 strain treated with a strain-specific, direct-acting mutagen, 4-nitro-o-phenylenediamine, and the ligand-DNA interaction was analyzed by ultraviolet (UV) spectrophotometry. Phenothiazine-metal coordination complexes generally increased their antimutagenic activity, compared to their parent compounds, and the enhanced antimutagenicity was attributed to their interaction with DNA as evidenced by the UV spectra. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМУТАГЕНЫ

ФЕНОТИАЗИНЫ

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ДНК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Molnar, Joseph; Kidd, Sue


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.600

   

    Antiviral activity of certain acylpyrazolones [Text] / A. S. Galabov [et al.] // Докл. Болг. АН. - 1990. - Vol. 43, N 5. - P61-64 . - ISSN 0366-8691
Перевод заглавия: Противовирусная активность некоторых ацилпиразолонов
Аннотация: Некоторые из 4-замещенных ацилпиразолонов и их комплексы с металлами (Cu, Zn, Fe, Mg) были активны in vitro против энтеровирусов, вирусов герпеса и альфавирусов. Ни одно из в-в не действовало на парамиксовирусы. Приведены физ.-хим. св-ва в-в. Болгария, Inst. of General and Inorgranic Chemistry, Sofia. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИЛПИРАЗОЛОНЫ

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

ЭНТЕРОВИРУСЫ

ВИРУСЫ ГЕРПЕСА

АЛЬФАВИРУСЫ

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Galabov, A.S.; Terebenina, A.V.; Dimitrova, K.; Todorova, O.; Karparov, A.; Borisov, G.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.7

    Raman, N.

    Designing, synthesis and spectral characterization of Schiff base transition metal complexes: DNA cleavage and antimicrobial activity studies [Text] / N. Raman, S.Syed Ali Fathima, J.Dhaveethu Raja // J. Serb. Chem. Soc. - 2008. - Vol. 73, N 11. - P1063-1071 . - ISSN 0352-5139
Перевод заглавия: Планирование, синтез и спектральная характеристика комплексов металлов переходной группы с основаниями Шиффа: исследования расщепления ДНК и антимикробной активности
Аннотация: Проведен синтез комплексов Cu{2+}, Ni{2+}, CO{2+} и Zn{2+} с основаниями Шиффа на основе 4-аминоантипирина, бензальдегида и о-фенилендиамина. Методом электронного парамагнитного резонанса обнаружена планарная структура комплексов с ионом металла в центральной части. Значения МИК комплексов Cu, Co, Ni и Zn в отношении S.typhi, S. aureus, E. coli, A. niger и A. flavus составляли 4,6-5,8,4,4-5,9,4,6-5,7,5,8-7,1 и 5,7-7,2 * 10{-2} М соотв. Методом гель-электрофореза показано, что только комплекс Cu в конц-ии 50 мкМ проявлял нуклеазную активность в отношении ДНК тимуса теленка. Индия, Res. Dept. of Chemistry, VHNSN College, Virudhunagar - 626 001. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 4-АМИНОАНТИПИРИН
БЕНЗАЛЬДЕГИД

О-ФЕНИЛЕНДИАМИН

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

НУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТИМУС

КРС


Доп.точки доступа:
Fathima, S.Syed Ali; Raja, J.Dhaveethu


6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.12-04В5.214

   

    Fungicidal activity of some new carboxy alkyl substituted thioureas and their Cu [II], Zn [II], Cd [II] and Hg [II] complexes [Text] / V. K. Madan [et al.] // Indian J. Microbiol. - 1990. - Vol. 30, N 2. - P173-178
Перевод заглавия: Фунгицидная активность некоторых новых карбоксиалкилзамещенных тиомочевин и их комплексов с Cu (II), Zn (II), Cd (II) и Hg (II)
Аннотация: Среди 15 новых синтезированных карбоксиалкилзамещенных тиомочевин и их комплексов с двухвалентными металлами наиболее активно подавляли рост мицелия Rhizoctonia solani N-бензил-N'-(карбоксиметил)-, N-бензил-N'-(1-карбокси-2-фенилэтил)- и N-п-толил-N'-(1,2-дикарбоксиэтил)тиомочевины, тогда как в отношении Pythium aphanidermatum лучше всего действовали N-этил-N'-(1-карбокси-2-фенилэтил)- и N-этил-N'-(1,2-дикарбоксиэтил)-тиомочевины. Комплексные соединения с Cd и Hg были более токсичными для R. solani, а комплексы с Cu и Zn для P. aphanidermatum. Индия, Dep. of Plant Breeding, H. A. U., Hisar. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ТИОМОЧЕВИНЫ КАРБОКСИМЕТИЛЗАМЕЩЕННЫЕ

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

ИНДИЯ


Доп.точки доступа:
Madan, V.K.; Yadav, J.P.S.; Taneja, A.D.; Kudesia, V.P.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.684

    Singh, A. K.

    Open Shell hexamethyleneiminecarbodithioates of VO(IV), Cr(III), Mn(II & III), Fe(III), Co(II) & Cu(II) - magnetic, spectral & antimicrobial investigations [Text] / A. K. Singh, B. K. Puri, R. K. Rawlley // Indian J. Chem. A. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P430-433
Перевод заглавия: Изучение магнитных, спектральных и противомикробных свойств открытых комплексов Шелла гексаметилениминокарбодитиоатов с VO(IV), Cr(III), Mn(II и III), Fe(III), Co(II) и Cu(II)
Аннотация: Комплексы гексаметилениминокарбодитиоата с Mn{2}+ и Fe{3}+ проявляли активность in vitro против культур фекального стрептококка, пенициллин-устойчивого штамма золотистого стафилококка, криптококков, клебсиелл пневмонии и некоторых др. микроорганизмов. Приведены некоторые физ.-хим. св-ва комплексов с этими и др. металлами. Индия, Indian Inst. of Technology, New Delhi 110016. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСАМЕТИЛЕНИМИНОКАРБОДИТИОАТ

MN(2+)

FE(3+)

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

СПЕКТРАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

АКТИВНОСТЬ

БАКТЕРИИ

ГРИБЫ


Доп.точки доступа:
Puri, B.K.; Rawlley, R.K.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.245

   

    Pharmacokinetics of ciprofloxacin metal complexes [Text] / Franck Kozjek [et al.] // Acta pharm. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P109-114 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Фармакокинетика комплексов ципрофлоксацина с металлами
Аннотация: На собаках биглях изучали фармакокинетику комплексов ципрофлоксацина (I) с металлами. Показано, что конц-ии I в сыворотке крови после перорального введения Fe- и Zn-комплексов с I, значительно снижались. Значение AUC уменьшалось соотв. до 15,7% и 42,0%. В случае с Bi-комплексом снижение конц-ии I в сыворотке отмечали только в области пика. Представлены фармакокинетические параметры I и его комплексов с железом, цинком и висмутом. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Kozjek, Franck; Palka, Edvard; Krizman, Igor; Vodopivec, Polona


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.825

   

    Screening of benzofuran and their metal complexes for their antibacterial activity [Text] / A. C. Hiremath [et al.] // Indian J. Microbiol. - 1989. - Vol. 29, N 1. - P73-75
Перевод заглавия: Скрининг бензофуранов и их комплексов с металлами, обладающих антибактериальной активностью
Аннотация: Методом диффузии в агар определяли активность против St. aureus и E. coli шести 2,3-замещенных бензофурановых производных, двух бензофуро[3,2-d]пиримидиновых производных и комплексов этих соединений с двухвалентными Co, Cu, Ni, Cd, Zn и Hg. В целом производные менее эффективны, чем их комплексы с металлами; высокой активностью против St. aureus обладает только бензоильное производное. В отношении стафилококка наиболее эффективны комплексы Co и Cu с бензоилбензофураном, Cu с бензофуранкарбоксамидом, комплексы ряда производных с Cd и Hg. Высокой активностью против E. coli обладают комплексы Со с ацетил- и бензоилбензофуранами и комплексы большинства производных с Cd и Hg. Бензофурантиокарбоксамид и все его комплексы с металлами проявляют слабую антибактериальную активность. Библ. 7. Индия, Gulbarga Univ., Gubarga-585 106.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНА

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hiremath, A.C.; Halli, M.B.; Huggi, N.V.; Gadaad, S.M.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.331

    Offiong, Offiong Efanga.

    Synthesis and biological activity of novel metal complexes of 2-acetylpyridine thiosemicarbazones [Text] / Offiong Efanga Offiong, Sante Martelli // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 9. - P625-632 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность новых комплексов 2-ацетилпиридинтиосемикарбазонов с металлами
Аннотация: Синтезировали новые комплексы 3 разных 2-ацетилпиридинтиосемикарбазонов с металлами платиновой группы. Химическими и спектральными методами провели изучение их свойств. Оценили противобактериальную, противогрибковую и амебицидную активности in vitro, противомалярийную активность и токсичность in vivo. Наиболее высокую активность против микроорганизмов проявил комплекс 2-ацетилпиридин-(4-метилтиосемикарбазона) с Ru (III). Комплексы в дозах 20-160 мг/кг обладали противомалярийной активностью у мышей, инфицированных Plasmodium berghei. Нигерия, Dep. of Chemistry, Univ. of Calabar, Calabar. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛПИРИДИНТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ* 2-

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

СИНТЕЗ

ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ

АМЕБИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Martelli, Sante


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.94

   

    Synthesis and in vivo hypoglycemic screening studies on some life essential metal complexes of oral antidiabetic [N-(p-tolylsulphonyl)N'-n butyl - urea] {tolbutamide} [Text] / Sandeep R. Narad [et al.] // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P166-168 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Синтез и скрининговое исследование гипогликемической [активности] in vivo комплексов некоторых незаменимых для жизни металлов и перорального противодиабетического средства [N-(н-толилсульфонил)-N'-н-бутилмочевины] (Толбутамид)
Аннотация: Синтезировали комплексы [N-(н-толилсульфонил)-N'-н-бутилмочевины] (ТБ) с Cu(II), Zn(II), Fe(II) и Cd(II). Методами элементного и спектрального анализа установили структуры комплексов ТБ с металлами. Провели скрининг на гипогликемическую активность синтезированных комплексов ТБ с металлами у крыс in vivo. Комплекс Zn-ТБ является более мощным гипогликемическим средством, чем ТБ. Индия, Microanalysis Lab., School of Chemistry, Devi Ahilya Univ., Indore-452 001. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТОЛБУТАМИД

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

CU(2+)

ZN(2+)

FE(2+)

СИНТЕЗ

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Narad, Sandeep R.; Mishra, Nirankar Nath; Pandey, Pratibha; Kumar, Ashok; Pitre, K.S.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.09-04Б4.109

   

    Synthesis of Schiff bases of naphtha [1,2-d]thiazol-2-amine and metal complexes of 2-(2'-hydroxy)benzylideneaminonaphthothiazole as potential antimicrobial agents [Text] / Faizul Azam [et al.] // J. Zhejiang Univ. Sci. B. - 2007. - Vol. 8, N 6. - P446-452 . - ISSN 1673-1581
Перевод заглавия: Синтез Шиффовых оснований нафта[1,2-d]тиазо-2-амина и комплексов 2-(2'-гидрокси)бензилиденаминонафтотиазола как потенциальных противомикробных агентов
Аннотация: Значения МИК синтезированных Шиффовых оснований в отношении S. aureus, S. epidermidis, E. coli и P. aeruginosa составляли 28-55, 31-49, 26-56 и 32-50 мкг/мл. Для комплексов 2-(2'-гидрокси)бензилиденаминонафтотиазола с Co{2+}, Ni{2+} и Cu{2+} эти значения составляли 28-40, 34-38, 28-32 и 30-38 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и антибактериальной активностью синтезированных соединений. Индия, Kurukshetra Univ., Kurukshetra, Haryana 136119. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

СИНТЕЗ

ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Azam, Faizul; Singh, Satendra; Khokhra, Sukhbir Lal; Prakash, Om


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.397

   

    Synthesis of Schiff bases of naphtha [1,2-d]thiazol-2-amine and metal complexes of 2-(2'-hydroxy)benzylideneaminonaphthothiazole as potential antimicrobial agents [Text] / Faizul Azam [et al.] // J. Zhejiang Univ. Sci. B. - 2007. - Vol. 8, N 6. - P446-452 . - ISSN 1673-1581
Перевод заглавия: Синтез Шиффовых оснований нафта[1,2-d]тиазо-2-амина и комплексов 2-(2'-гидрокси)бензилиденаминонафтотиазола как потенциальных противомикробных агентов
Аннотация: Значения МИК синтезированных Шиффовых оснований в отношении S. aureus, S. epidermidis, E. coli и P. aeruginosa составляли 28-55, 31-49, 26-56 и 32-50 мкг/мл. Для комплексов 2-(2'-гидрокси)бензилиденаминонафтотиазола с Co{2+}, Ni{2+} и Cu{2+} эти значения составляли 28-40, 34-38, 28-32 и 30-38 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и антибактериальной активностью синтезированных соединений. Индия, Kurukshetra Univ., Kurukshetra, Haryana 136119. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

СИНТЕЗ

ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Azam, Faizul; Singh, Satendra; Khokhra, Sukhbir Lal; Prakash, Om


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.311

   

    Synthesis, characterization, molecular modeling and antibacterial activity of N{1'}, N{2'}-bis[1-(pyridin-2-yl)ethylidene]oxalohydrazide and its metal complexes [Text] / O. A. El-Gammal [et al.] // J. Mol. Struct. - 2011. - Vol. 998, N 1-3. - P20-29 . - ISSN 0022-2860
Перевод заглавия: Синтез, характеристика, молекулярное моделирование и антибактериальная активность N{1}, N{2}-бис[1-(пиридин-2-ил)]этилиденджиоксалогидразид и его комплексы с металлами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ПИРИДИНГИДРАЗИДЫ
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

СИНТЕЗ

АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
El-Gammal, O.A.; El-Shazly, R.M.; El-Morsy, F.E.; El-Asmy, A.A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.704

   

    Synthesis, molecular structure determination, and biological studies on E-1-р-ethoxyphenyl-4-hydroximinomethylimidazole metal complexes [Text] / R. Lopez-Garzon [et al.] // J. Inorg. Biochem. - 1990. - Vol. 38, N 2. - P139-151 . - ISSN 0162-0134
Перевод заглавия: Синтез, молекулярная структура и биологические свойства комплексов металлов с E1-п-этоксифенил-4-гидроксииминометилимидазолом
Аннотация: Описывают получение комплексов Co{2}+, Ni{2}+, Ag+, Hg{2}+, Pt{2}+ и Au{3}+ с Е-1-п-этоксифен-4-гидроксиминометилимидазолом (I) и изучение их св-в с помощью ЯМР-спектроскопии. Показано, что I функционирует как хелатообразователь с участием атома N имидазола и оксимной группировки. Исключение соствил комплекс I с Ag+, к-рый представлен монодентатным координационным соединением, образующимся с участием атома N в 3 положении имидазола. Показано наличие у комплексов I противомикробной активности в отношении Pseudomonas spp., E. coli, Proteus spp., Saolmonella spp., Micrococcus spp., Staphylococcus spp. и Candida spp. Испания, Univ. College of Jaen, Jaen. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОКСИФЕНИЛ-4-ГИДРОКСИИМИНОМЕТИЛИМИДАЗОЛ*Е-1-П-

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

СИНТЕЗ

СТРКТУРА-АКТИВНОСТЬ

СПЕКТР АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Lopez-Garzon, R.; Romero-Molina, M.A.; Navarrete-Guijosa, A.; Lopez-Gonzalez, J.M.; Alvarez-Cienfuegos, G.; Herrador-Pino, M.M.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.54

   

    Synthesis, toxicological and haematological study of metal complexes of dicynone [Text] / I. Kostova [et al.] // Фармация. - 1997. - Vol. 44, N 3-4. - P6-8 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Синтез, токсикологическое и гематологическое исследование металлических комплексов дицинона
Аннотация: Описан синтез комплексов дицинона(I) с Co, Ni и Zn. Значения DL[50] I и его комплексов в этими металлами при введении белым мышам 'MARS''MARS' составляли 5,21, 0,59, 0,48 и 1,11 ммоль/кг в/б соотв. При их введении п/о эти значения составляли 7,83, 0,81, 0,68 и 1,41 ммоль/кг соотв. Показано, что I и его комплексы вызывали торможение гемокоагуляции. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИЦИНОН
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

СИНТЕЗ

ТОКСИЧНОСТЬ

ГЕМОКОАГУЛЯЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kostova, I.; Manolov, I.; Dantchev, N.; Samurova, S.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.57

   

    Synthesis, toxicological and haematological study of metal complexes of dicynone [Text] / I. Kostova [et al.] // Фармация. - 1997. - Vol. 44, N 3-4. - P6-8 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Синтез, токсикологическое и гематологическое исследование металлических комплексов дицинона
Аннотация: Описан синтез комплексов дицинона(I) с Co, Ni и Zn. Значения DL[50] I и его комплексов в этими металлами при введении белым мышам 'MARS''MARS' составляли 5,21, 0,59, 0,48 и 1,11 ммоль/кг в/б соотв. При их введении п/о эти значения составляли 7,83, 0,81, 0,68 и 1,41 ммоль/кг соотв. Показано, что I и его комплексы вызывали торможение гемокоагуляции. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: ДИЦИНОН
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

СИНТЕЗ

ТОКСИЧНОСТЬ

ГЕМОКОАГУЛЯЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kostova, I.; Manolov, I.; Dantchev, N.; Samurova, S.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.09-04Т1.373

   

    Template synthesis, characterization and antimicrobial activity of some new complexes with isonicotinoyl hydrazone ligands [Text] / Liviu Mitu [et al.] // J. Serb. Chem. Soc. - 2009. - Vol. 74, N 10. - P1075-1084 . - ISSN 0352-5139
Перевод заглавия: Матричный синтез, характеристика и антимикробная активность некоторых новых комплексов с изоникотиноилгидразоновыми лигандами
Аннотация: Описан матричный синтез комплексов Cu, Ni и Со с 9-антральдегид-изоникотиноилгидразоновым и с 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензальдегид-изоникотиноилгидразоновым лигандами. Полученные комплексы охарактеризованы с использованием ИК- и УФ-спектроскопии, спектроскопии электронного парамагнитного резонанса, кондуктометрии и ЯМР-спектроскопии на ядрах {1}H. При оценке антибактериальной активности комплексов в конц-ии 0,125 мг/мл показано, что ингибирование ими зоны роста для Staphylococcus aureus, E. coli и Klebsiella pneumoniae составляло 2-9, 2-8 и 2-7 мм соотв., что превышало ингибиторную эффективность соотв. свободных лигандов. Считают, что комплексирование лигандов с металлами повышает их проникновение в липидные мембраны микроорганизмов и способствует блокированию участков связывания металлов в бактериальных ферментах. Румыния, Univ. of Pitesti, 110040 Pitesti. Ил.2. Табл.4. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.05.09
Рубрики: ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗОНЫ
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

СИНТЕЗ

ХАРАКТЕРИСТИКА

АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Mitu, Liviu; Raman, Natarajan; Kriza, Angela; Stanica, Nicolae; Dianu, Mariana


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.284

   

    The metal-ligand bonding in some Cu(II)-complexes with ligands of biological relevance [Text]. Pt II. Cu(II)-tranquilizing sedative-hypnotic and myorelaxant agents / C. Balan [et al.] // Stud. Univ. Babes-Bolyai. Phys. - 1998. - Vol. 43, N 2. - P51-59 . - ISSN 0370-8578
Перевод заглавия: Связывание металла с лигандом в некоторых Cu(II)-комплексах с лигандами биологического значения. Ч. II. Связывание Cu(II) с транквилизирующими седативно-снотворными и миорелаксантными средствами
Аннотация: С помощью спектроскопии электронного парамагнитного резонанса и оптической спектроскопии изучен характер образования комплексов Cu{2+} с диазепамом, оксазепамом и нитразепамом в р-рах пиридина, диметилформамида и хлороформа. Проведена оценка вклада 'сигма'- и 'пи'-связей в формировании комплексов Cu{2+} с атомами N и O лигандов. Румыния, "Babes-Bolyai" Univ., Clui-Napoca. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ОКСАЗЕПАМ

НИТРАЗЕПАМ

КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

ЭПР


Доп.точки доступа:
Balan, C.; Cracium, C.; Ristoiu, D.; Cozar, O.; David, L.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.09-04Т2.187

    Полищук, А. В.

    Антимикробная активность и фототоксичность фторхинолонов при УФ-облучении [Текст] / А. В. Полищук, Э. Т. Карасева, В. Е. Карасев // Вестн. ДВО РАН. - 2006. - N 6. - С. 111-114 . - ISSN 0869-7698
Аннотация: Проведен анализ результатов исследований фотохимических свойств антибиотиков класса фторхинолонов и их фототоксичности. Исследованы антибактериальные свойства соединений ряда металлов с ципрофлоксацином (cfqH) и норфлоксацином (nfqH). Оценена степень снижения антибактериальной активности ципрофлоксацина и норфлоксацина при ультрафиолетовом облучении. Россия, Ин-т химии ДВО РАН, Владивосток. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ

ФОТОТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Карасева, Э.Т.; Карасев, В.Е.


 1-20    21-30 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)