Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБРЕТАСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

    D'Amato, Robert John.
    Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 10/280831 ; Заявл. 25.10.2002 ; Опубл. 14.03.2006
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний млекопитающих, характеризующихся аномальными митозами, посредством введения производных эстрадиола, содержащих структурные мотивы колхицина и комбретастатина А4 в основной формуле. Патентуемые соединения вводят в дозах достаточных для ингибирования митозов клеток. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений в ингибировании полимеризации тубулина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
КОЛХИЦИН
КОМБРЕТАСТАТИН
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
2.
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

    D'Amato, Robert John.
    Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 10/280831 ; Заявл. 25.10.2002 ; Опубл. 14.03.2006
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний млекопитающих, характеризующихся аномальными митозами, посредством введения производных эстрадиола, содержащих структурные мотивы колхицина и комбретастатина А4 в основной формуле. Патентуемые соединения вводят в дозах достаточных для ингибирования митозов клеток. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений в ингибировании полимеризации тубулина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
КОЛХИЦИН
КОМБРЕТАСТАТИН
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
3.
Патент 7012070 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

    D'Amato, Robert John.
    Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 10/280831 ; Заявл. 25.10.2002 ; Опубл. 14.03.2006
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний млекопитающих, характеризующихся аномальными митозами, посредством введения производных эстрадиола, содержащих структурные мотивы колхицина и комбретастатина А4 в основной формуле. Патентуемые соединения вводят в дозах достаточных для ингибирования митозов клеток. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений в ингибировании полимеризации тубулина
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
КОЛХИЦИН
КОМБРЕТАСТАТИН
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
4.
Патент 7291610 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

    D'Amato, Robert John.
    Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 11/402386 ; Заявл. 12.04.2006 ; Опубл. 06.11.2007
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний у млекопитающих, характеризующихся аномальными клеточными митозами, посредством введения производных эстрадиола, включающих структурные мотивы колхицина или комбретастатина-4 в общей формуле. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
5.
Патент 7291610 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/56.

    D'Amato, Robert John.
    Estrogenic compounds as anti-mitotic agents [Текст] / Robert John D'Amato, Moses Judah Folkman ; The Children's Medical Center Corp. - № 11/402386 ; Заявл. 12.04.2006 ; Опубл. 06.11.2007
Перевод заглавия: Эстрогенные соединения в качестве антимитотических агентов
Аннотация: Патентуют методы лечения заболеваний у млекопитающих, характеризующихся аномальными клеточными митозами, посредством введения производных эстрадиола, включающих структурные мотивы колхицина или комбретастатина-4 в общей формуле. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Folkman, Moses Judah; The Children's Medical Center Corp.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.312

   
    Synthesis and Biological Evaluations of 1,2-Diaryl Pyrroles as Analogues of Combretastatin A-4 [Text] / Jun Sun [et al.] // Chem. Biol. and Drug Des. - 2015. - Vol. 86, N 6. - P1541-1547 . - ISSN 1747-0285
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка 1,2-диарилпирролов как аналогов комбрестатина А-4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
SGC-7901
НТ-1080
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
1,2-ДИАРИЛПИРРОЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sun, Jun; Chen, Lei; Liu, Chunjiang; Wang, Zhan; Zuo, Daiying; Pan, Jiatong; Qi, Huan; Bao, Kai; Wu, Yingliang; Zhang, Weige

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.159

   
    Synthesis and Biological Evaluations of 1,2-Diaryl Pyrroles as Analogues of Combretastatin A-4 [Text] / Jun Sun [et al.] // Chem. Biol. and Drug Des. - 2015. - Vol. 86, N 6. - P1541-1547 . - ISSN 1747-0285
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка 1,2-диарилпирролов как аналогов комбрестатина А-4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
SGC-7901
НТ-1080
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
1,2-ДИАРИЛПИРРОЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sun, Jun; Chen, Lei; Liu, Chunjiang; Wang, Zhan; Zuo, Daiying; Pan, Jiatong; Qi, Huan; Bao, Kai; Wu, Yingliang; Zhang, Weige

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.28

   
    СИНТЕЗ НОВЫХ АНАЛОГОВ КОМБРЕТАСТАТИНА А-4 И ИЗУЧЕНИЕ ИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ [Текст] / М. П. Давыдова [и др.] // Биоорган. химия. - 2015. - Т. 41, N 1. - С. 82 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу аналогов природного комбретастатина А-4, основанный на взаимодействии 'альфа'-ацетиленовых кетонов с вторичными аминами (диэтиламином, пирролидином, пиперидином, морфолином). Получены неизвестные ранее аналоги комбретастатина А-4 с 'бета'-аминовинилкарбонильными мостиками. На моделях экссудативного воспаления, вызванного гистамином и конканавалином А, изучены противовоспалительные и вазоактивные свойства полученных соединений.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАЗОАКТИВНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Давыдова, М.П.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.; Маматюк, В.И.; Фадеев, Д.С.; Василевский, С.Ф.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.20

    Liu, Li.
    Dynamic contrast enhanced fluorescent molecular imaging of vascular disruption induced by combretastatin-A4P in tumor xenografts [Text] / Li Liu, Xing Su, Ralph P. Mason // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - P1545-1551 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Динамическая флуоресцентная визуализация с контрастированием для выявления повреждений сосудов, индуцируемых комбретастатином-А4Р в ксенотрансплантатах опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СОСУДОРАЗРУШАЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОМБРЕТАСТАТИН
ПОДБОР ДОЗ
АНАЛИЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Su, Xing; Mason, Ralph P.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.62

    Liu, Li.
    Dynamic contrast enhanced fluorescent molecular imaging of vascular disruption induced by combretastatin-A4P in tumor xenografts [Text] / Li Liu, Xing Su, Ralph P. Mason // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - P1545-1551 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Динамическая флуоресцентная визуализация с контрастированием для выявления повреждений сосудов, индуцируемых комбретастатином-А4Р в ксенотрансплантатах опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
СОСУДОРАЗРУШАЮЩИЕ АГЕНТЫ
КОМБРЕТАСТАТИН
ПОДБОР ДОЗ
АНАЛИЗ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Su, Xing; Mason, Ralph P.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.145

   
    Новые водорастворимые противоопухолевые агенты - производные 4-арилкумаринов [Текст] / Ю. Б. Малышева [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2013. - N 4. - С. 1102-1110 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Синтезированы новые производные 4-арилкумаринов, являющиеся водорастворимыми аналогами известного противоопухолевого агента комбретастатина А-4. В качестве ключевой стадии синтеза была использована реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияура. Полученные водорастворимые соли обладают значительной цитотоксической активностью, определенной на клеточных линиях HBL-100 и НаСаТ. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НВL-100
НАСАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Малышева, Ю.Б.; Войтович, Ю.В.; Шаронова, Е.А.; Комб, С.; Свирщевская, Е.В.; Водовозова, Е.Л.; Федоров, А.Ю.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.79

   
    Противоопухолевое действие липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на модели острого Т-лимфолейкоза мышей [Текст] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: С целью повышения эффективности антиваскулярного противоопухолевого средства комбретастатина А-4 (СА-4) получены наноразмерные липосомы, нагруженные липофильным пролекарством СА-4 (15 мол.%) и несущие углеводный лиганд селектинов SiaLe{X}. Исследован противоопухолевый эффект липосом на модели острого Т-лимфолейкоза мышей ASF-LL. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (6 раз с интервалов в 2-3 дня, начиная через сутки после перевивки опухоли) СА-4 не показал достоверного ингибирования роста лимфомы и регионарных подмышечных лимфоузлов; группы, пролеченные препаратами SiaLe{X} - и безадресных липосом, достоверно отличались от контроля, начиная с 12 дня, но не различались между собой. Средний размер лимфоузлов у мышей, получавших липосомы, не превысил нормы. К 21 дню был обнаружен единственный показатель преимущества лечения SiaLe{X}-липосомами: доля мышей с пораженными лимфоузлами была наименьшей. Однако к 40 дню выживание в группах животных, получавших препараты липосом, оказалось наименьшим. Обсуждается вероятность стимулирования лейкемической составляющей болезни за счет недостаточного ингибирования роста лимфомы. Россия, ИБХ им. М.М. Шемякина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ASF-LL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецов, Н.Р.; Аронов, Д.А.; Ситников, Н.С.; Федоров, А.Ю.; Бовин, Н.В.; Водовозова, Е.Л.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.109

   
    Инновационные подходы к терапии онкологических заболеваний на основе низкомолекулярных органических соединений мультитаргетного спектра действия - создание противораковых препаратов нового поколения [Текст] / Н. С. Зефиров [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 187-189 . - ISBN 978-5-4348-0025-9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЭЛЕУТЕРОБИН
КОНЪЮГАТЫ
МЕЛАТОНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Зефиров, Н.С.; Зефирова, О.Н.; Палюлин, В.А.; Нуриева, Е.В.; Проскурнина, М.В.; Лозинская, Н.А.; Волкова, М.А.; Сосонюк, С.Е.; Хлевин, Д.А.; Матвеева, Е.Д.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.117

   
    Инновационные подходы к терапии онкологических заболеваний на основе низкомолекулярных органических соединений мультитаргетного спектра действия - создание противораковых препаратов нового поколения [Текст] / Н. С. Зефиров [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 187-189 . - ISBN 978-5-4348-0025-9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЭЛЕУТЕРОБИН
КОНЪЮГАТЫ
МЕЛАТОНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Зефиров, Н.С.; Зефирова, О.Н.; Палюлин, В.А.; Нуриева, Е.В.; Проскурнина, М.В.; Лозинская, Н.А.; Волкова, М.А.; Сосонюк, С.Е.; Хлевин, Д.А.; Матвеева, Е.Д.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.159

   
    Противоопухолевое действие липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на модели острого Т-лимфолейкоза мышей [Текст] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: С целью повышения эффективности антиваскулярного противоопухолевого средства комбретастатина А-4 (СА-4) получены наноразмерные липосомы, нагруженные липофильным пролекарством СА-4 (15 мол.%) и несущие углеводный лиганд селектинов SiaLe{X}. Исследован противоопухолевый эффект липосом на модели острого Т-лимфолейкоза мышей ASF-LL. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (6 раз с интервалов в 2-3 дня, начиная через сутки после перевивки опухоли) СА-4 не показал достоверного ингибирования роста лимфомы и регионарных подмышечных лимфоузлов; группы, пролеченные препаратами SiaLe{X} - и безадресных липосом, достоверно отличались от контроля, начиная с 12 дня, но не различались между собой. Средний размер лимфоузлов у мышей, получавших липосомы, не превысил нормы. К 21 дню был обнаружен единственный показатель преимущества лечения SiaLe{X}-липосомами: доля мышей с пораженными лимфоузлами была наименьшей. Однако к 40 дню выживание в группах животных, получавших препараты липосом, оказалось наименьшим. Обсуждается вероятность стимулирования лейкемической составляющей болезни за счет недостаточного ингибирования роста лимфомы. Россия, ИБХ им. М.М. Шемякина, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ASF-LL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецов, Н.Р.; Аронов, Д.А.; Ситников, Н.С.; Федоров, А.Ю.; Бовин, Н.В.; Водовозова, Е.Л.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.124

   
    Новые водорастворимые противоопухолевые агенты - производные 4-арилкумаринов [Текст] / Ю. Б. Малышева [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2013. - N 4. - С. 1102-1110 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Синтезированы новые производные 4-арилкумаринов, являющиеся водорастворимыми аналогами известного противоопухолевого агента комбретастатина А-4. В качестве ключевой стадии синтеза была использована реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияура. Полученные водорастворимые соли обладают значительной цитотоксической активностью, определенной на клеточных линиях HBL-100 и НаСаТ. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НВL-100
НАСАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Малышева, Ю.Б.; Войтович, Ю.В.; Шаронова, Е.А.; Комб, С.; Свирщевская, Е.В.; Водовозова, Е.Л.; Федоров, А.Ю.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.510

    Моисеева, Е. В.
    ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Текст] / Е. В. Моисеева // Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.83

    Моисеева, Е. В.
    ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Текст] / Е. В. Моисеева // Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.48

   
    Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецова, Н.Р.; Ситников, Н.С.; Пазынина, Г.В.; Федоров, А.Ю.; Водовозова, Е.Л.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.273

    Моисеева, Е. В.
    ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Текст] / Е. В. Моисеева // Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)