Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 479
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.181

   

    A chitosan hydrogel delivery system for osteosarcoma gene therapy with pigment epithelium-derived factor combined with chemotherapy [Text] / Hang T. Ta [et al.] // Biomaterials. - 2009. - Vol. 30, N 27. - P4815-4823 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Гидрогели хитозана как системы доставки для комбинированной генной и химиотерапии фактором из пигментного эпителия в случае остеосаркомы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСТЕОСАРКОМА

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ГЕНОТЕРАПИЯ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

ХИТОЗАН

ГИДРОГЕЛИ

ДОСТАВКА ГЕНОВ И ФАКТОРА ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ


Доп.точки доступа:
Ta, Hang T.; Dass, Crispin R.; Larson, Ian; Choohng, Peter F.M.; Dunstan, Dave E.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.15

   

    A gene nanocomplex conjugated with monoclonal antibodies for targeted therapy of hepatocellular carcinoma [Text] / J. L. Wang [et al.] // Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 18. - P4597-4607 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Генный нанокомплекс, конъюгированный с моноклональными антителами, для адресной терапии гепатоклеточного рака
Аннотация: Для улучшения нацеливания на опухоль и повышения эффективности терапии сконстурировали генный нанокомплекс на основе биодеградируемого катионного полэтиленимин-каркасного 'альфа','бета'-поли(N-3-гидроксипропил)-dl-аспартамида (PHPA-PEI). Сформированные наночастицы PHPA-PEI/рДНК конъюгировали с моноклональными антителами 9B9 mAb против EGFR, т.что в итоге получили комплекс PHPA-PEI/рДНК/9B9 mAb (I) со ср. диам. 'ЭКВИВ'300 нм и отпимальным весовым соотношением, пригодным для трансфекции клеток (Кл) SMMC-7721. Цитотоксичность I для этих Кл, а также для HepG2, Bel-7404 и COS-7 намного утсупает РЕI 25 кД. В Кл гепатоклеточного рака I обладает высокой эффективностью доставки гена, а в условиях in vivo I нацелен на опухолевые ткани. При использовании терапевтического гена AChE I существенно усиливает его противоопухолевый эффект на бестимусных мышах-опухоленосителях, т.что mAb-конъюгированные комплексы могут иметь перспективу в терапии раков печени
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

ГЕНЫ

ACHE

НАНОКОМПЛЕКС

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КОНЪЮГАЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wang, J.L.; Tang, G.P.; Shen, J.; Hu, Q.L.; Xu, F.J.; Wang, Q.Q.; Li, Z.H.; Yang, W.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.7

   

    A gene nanocomplex conjugated with monoclonal antibodies for targeted therapy of hepatocellular carcinoma [Text] / J. L. Wang [et al.] // Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 18. - P4597-4607 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Генный нанокомплекс, конъюгированный с моноклональными антителами, для адресной терапии гепатоклеточного рака
Аннотация: Для улучшения нацеливания на опухоль и повышения эффективности терапии сконстурировали генный нанокомплекс на основе биодеградируемого катионного полэтиленимин-каркасного 'альфа','бета'-поли(N-3-гидроксипропил)-dl-аспартамида (PHPA-PEI). Сформированные наночастицы PHPA-PEI/рДНК конъюгировали с моноклональными антителами 9B9 mAb против EGFR, т.что в итоге получили комплекс PHPA-PEI/рДНК/9B9 mAb (I) со ср. диам. 'ЭКВИВ'300 нм и отпимальным весовым соотношением, пригодным для трансфекции клеток (Кл) SMMC-7721. Цитотоксичность I для этих Кл, а также для HepG2, Bel-7404 и COS-7 намного утсупает РЕI 25 кД. В Кл гепатоклеточного рака I обладает высокой эффективностью доставки гена, а в условиях in vivo I нацелен на опухолевые ткани. При использовании терапевтического гена AChE I существенно усиливает его противоопухолевый эффект на бестимусных мышах-опухоленосителях, т.что mAb-конъюгированные комплексы могут иметь перспективу в терапии раков печени
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.03
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

ГЕНЫ

ACHE

НАНОКОМПЛЕКС

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КОНЪЮГАЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wang, J.L.; Tang, G.P.; Shen, J.; Hu, Q.L.; Xu, F.J.; Wang, Q.Q.; Li, Z.H.; Yang, W.T.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.514

   

    A glimmer of hope [Text] // New Sci. - 1996. - Vol. 151, N 2039. - P3 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Слабый проблеск надежды
Аннотация: После окончания Международной конференции по СПИДу в Ванкувере появился оптимизм от известия, что лечение коктейлями препаратов блокирует репликацию вируса. Теперь кроме AZT появился целый ряд протеазных ингибиторов, снижающих уровень вируса в крови до неопределяемых величин. Однако пока неизвестно, улучшается ли состояние б-ных при таком снижении кол-ва вируса в крови. Вполне возможно, что вирус будет сохраняться в мозге за гемоцеребральным барьером, куда не может проникнуть препарат. Лечение такими коктейлями дорого - 10000 фунтов стерлингов в год. Такое лечение недоступно 90% б-ных СПИДом, проживающих в развивающихся странах. Однако хорошая новость вселяет надежду на спасение миллионов жизней
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ



5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.05-04Б1.702

   

    A glimmer of hope [Text] // New Sci. - 1996. - Vol. 151, N 2039. - P3 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Слабый проблеск надежды
Аннотация: После окончания Международной конференции по СПИДу в Ванкувере появился оптимизм от известия, что лечение коктейлями препаратов блокирует репликацию вируса. Теперь кроме AZT появился целый ряд протеазных ингибиторов, снижающих уровень вируса в крови до неопределяемых величин. Однако пока неизвестно, улучшается ли состояние б-ных при таком снижении кол-ва вируса в крови. Вполне возможно, что вирус будет сохраняться в мозге за гемоцеребральным барьером, куда не может проникнуть препарат. Лечение такими коктейлями дорого - 10000 фунтов стерлингов в год. Такое лечение недоступно 90% б-ных СПИДом, проживающих в развивающихся странах. Однако хорошая новость вселяет надежду на спасение миллионов жизней
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ



6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.07-04Н1.83

   

    A polymer-protein core-shell nanomedicine for inhibiting cancer migration followed by photo-triggered killing [Text] / Ranjith Ramachandran [et al.] // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - P1401-1415 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Нанолекарства на основе полимера и белка типа ядро/оболочка для подавления миграции раковых клеток с их последующим фотоиндуцируемым уничтожением
Аннотация: Способность раковых клеток к миграции играет важную роль в метастазировании. Для блокировки миграции клеток можно использовать ингибиторы протеинкиназы Src, участвующей в адгезии раковых клеток к микроокружению для переноса в подходящие ниши. Предложены полимер/белковые наноструктуры из полилактидогликолидного ядра (80 нм) и альбуминовой оболочки (10 нм), содержащие в оболочке ингибитор киназы Src дазатиниб, а в ядре порфириновый фотосенсибилизатор. После внутривенного введения нанолекарство подавляет миграцию раковых клеток, а последующее облучение лазером приводит к образованию АФК и их апоптозу. Проведены успешные испытания на крысах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

НАНОЧАСТИЦЫ

ПОЛИМЕР/БЕЛОК

ЯДРО/ОБОЛОЧКА

ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ SRC

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР

ДОСТАВКА НАНОЧАСТИЦАМИ

ИНГИБИРОВАНИЕ МИГРАЦИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Ramachandran, Ranjith; Malarvizhi, Griridharan Loghanathan; Chandran, Parwathy; Gupta, Neha; Menon, Deepthy; Panikar, Dilip; Nair, Shantikumar; Koyakutty, Manzoor


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.05-04Н3.61

   

    A polymer-protein core-shell nanomedicine for inhibiting cancer migration followed by photo-triggered killing [Text] / Ranjith Ramachandran [et al.] // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - P1401-1415 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Нанолекарства на основе полимера и белка типа ядро/оболочка для подавления миграции раковых клеток с их последующим фотоиндуцируемым уничтожением
Аннотация: Способность раковых клеток к миграции играет важную роль в метастазировании. Для блокировки миграции клеток можно использовать ингибиторы протеинкиназы Src, участвующей в адгезии раковых клеток к микроокружению для переноса в подходящие ниши. Предложены полимер/белковые наноструктуры из полилактидогликолидного ядра (80 нм) и альбуминовой оболочки (10 нм), содержащие в оболочке ингибитор киназы Src дазатиниб, а в ядре порфириновый фотосенсибилизатор. После внутривенного введения нанолекарство подавляет миграцию раковых клеток, а последующее облучение лазером приводит к образованию АФК и их апоптозу. Проведены успешные испытания на крысах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

НАНОЧАСТИЦЫ

ПОЛИМЕР/БЕЛОК

ЯДРО/ОБОЛОЧКА

ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ SRC

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР

ДОСТАВКА НАНОЧАСТИЦАМИ

ИНГИБИРОВАНИЕ МИГРАЦИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Ramachandran, Ranjith; Malarvizhi, Griridharan Loghanathan; Chandran, Parwathy; Gupta, Neha; Menon, Deepthy; Panikar, Dilip; Nair, Shantikumar; Koyakutty, Manzoor


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.127

   

    A polymer-protein core-shell nanomedicine for inhibiting cancer migration followed by photo-triggered killing [Text] / Ranjith Ramachandran [et al.] // J. Biomed. Nanotechnol. - 2014. - Vol. 10, N 8. - P1401-1415 . - ISSN 1550-7033
Перевод заглавия: Нанолекарства на основе полимера и белка типа ядро/оболочка для подавления миграции раковых клеток с их последующим фотоиндуцируемым уничтожением
Аннотация: Способность раковых клеток к миграции играет важную роль в метастазировании. Для блокировки миграции клеток можно использовать ингибиторы протеинкиназы Src, участвующей в адгезии раковых клеток к микроокружению для переноса в подходящие ниши. Предложены полимер/белковые наноструктуры из полилактидогликолидного ядра (80 нм) и альбуминовой оболочки (10 нм), содержащие в оболочке ингибитор киназы Src дазатиниб, а в ядре порфириновый фотосенсибилизатор. После внутривенного введения нанолекарство подавляет миграцию раковых клеток, а последующее облучение лазером приводит к образованию АФК и их апоптозу. Проведены успешные испытания на крысах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

НАНОЧАСТИЦЫ

ПОЛИМЕР/БЕЛОК

ЯДРО/ОБОЛОЧКА

ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ SRC

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР

ДОСТАВКА НАНОЧАСТИЦАМИ

ИНГИБИРОВАНИЕ МИГРАЦИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Ramachandran, Ranjith; Malarvizhi, Griridharan Loghanathan; Chandran, Parwathy; Gupta, Neha; Menon, Deepthy; Panikar, Dilip; Nair, Shantikumar; Koyakutty, Manzoor


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.06-04Т3.218

   

    Adalimumab or cyclosporine as monotherapy and in combination in severe psoriatic arthritis. Results from a prospective 12-month nonrandomized unblinded clinical trial [Text] / George N. Karanikolas [et al.] // J. Rheumatol. - 2011. - Vol. 38, N 11. - P2466-2474 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Адалимумаб или циклоспорин в виде моно- или комбинированной терапии при тяжелом псориатическом артрите. Результаты проспективного 12-месячного не рандомизированного не "слепого" клинического исследования
Аннотация: 57, 58 и 55 б-ным тяжелым псориатическим артритом назначали ина 12 мес. или циклоспорин (2,5-3,75 мг/кг в сутки), или адалимумаб (40 мг каждые 2 нед.), или оба препарата (соответственно I, II и III гр.). Изначально число напряженных/отечных суставов составляло по группам 9,7/6,7; 13,0/7,8 и 14,5/9,4. Комбинированная терапия (III гр.) оказалась наиболее эффективной, несмотря на исходно более тяжелое состояние больных. Дозу нестероидных противовоспалит. средств и кортикостероидов у б-ных III гр. удалось снизить на 51% (у б-ных II гр. на 10%). Переносимость комбинированной терапии была хорошей. Греция, Laikon Hosp., Atheus. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: АРТРИТЫ
ПСОРИАТИЧЕСКИЕ ТЯЖЕЛЫЕ

АДАЛИМУМАБ

ЦИКЛОСПОРИН

МОНОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Karanikolas, George N.; Koukli, Eftyhia-Maria; Katsalira, Alkaterini; Arida, Aikaterini; Petrou, Dimitrios; Komninou, Eleni; Fragiadaki, Kalliopi; Zacharioudaki, Anna; Lasithiotakis, Ioannis; Giavri, Eirini


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.01-04Н3.195

   

    Additive antitumor effects of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, gefitinib (iressa), and the nonsteroidal antiandrogen, bicalutamide (Casodex), in prostate cancer cells in vitro [Text] / Claudio Festuccia [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 115, N 4. - P630-640 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Аддитивный противоопухолевый эффект ингибитора тирозинкиназы рецептора фактора роста эпидермиса (ирессы) и нестероидного антиандрогена бикалутамида (казодекса) в клетках рака предстательной железы in vitro
Аннотация: На культурах клеток рака предстательной железы позитивных и негативных по рецепторам андрогенов исследовали влияние ингибитора тирозинкиназы рецептора фактора роста эпидермиса (ирессы) и нестероидного антиандрогена бикалутамида (казодекса), введенных по отдельности или совместно. Выявлено, что в клетках позитивных по рецепторам андрогенов совместное использование ирессы и казодекса позволяет значительно уменьшить дозы каждого из препаратов. Снижение дозы гефитиба позволит избежать проявления его побочного токсического действия. Полагают, что совместное использование ирессы и казодекса может отсрочить прогрессию андрогенозависиммого рака предстательной железы в андрогенозависимый. Италия, Univ. L'Aquila, L'Aquila. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

КАЗОДЕКС

ПРЕССА

EGFR

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Festuccia, Claudio; Gravina, Giovanni Luca; Angelucci, Adriano; Millimaggi, Danilo; Muzi, Paola; Vicentini, Carlo; Bologna, Mauro


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.136

   

    Additive antitumor effects of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, gefitinib (iressa), and the nonsteroidal antiandrogen, bicalutamide (Casodex), in prostate cancer cells in vitro [Text] / Claudio Festuccia [et al.] // Int. J. Cancer. - 2005. - Vol. 115, N 4. - P630-640 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Аддитивный противоопухолевый эффект ингибитора тирозинкиназы рецептора фактора роста эпидермиса (ирессы) и нестероидного антиандрогена бикалутамида (казодекса) в клетках рака предстательной железы in vitro
Аннотация: На культурах клеток рака предстательной железы позитивных и негативных по рецепторам андрогенов исследовали влияние ингибитора тирозинкиназы рецептора фактора роста эпидермиса (ирессы) и нестероидного антиандрогена бикалутамида (казодекса), введенных по отдельности или совместно. Выявлено, что в клетках позитивных по рецепторам андрогенов совместное использование ирессы и казодекса позволяет значительно уменьшить дозы каждого из препаратов. Снижение дозы гефитиба позволит избежать проявления его побочного токсического действия. Полагают, что совместное использование ирессы и казодекса может отсрочить прогрессию андрогенозависиммого рака предстательной железы в андрогенозависимый. Италия, Univ. L'Aquila, L'Aquila. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

КАЗОДЕКС

ПРЕССА

EGFR

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Festuccia, Claudio; Gravina, Giovanni Luca; Angelucci, Adriano; Millimaggi, Danilo; Muzi, Paola; Vicentini, Carlo; Bologna, Mauro


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.05-04Б1.105

   

    Adefovir-based combination therapy with entecavir or lamivudine for patients with entecavir-refractory chronic hepatitis B [Text] / Soon Sun Kim [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 1. - P18-25 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Применение терапевтической схемы на основе адефовира в комбинации с энтекавиром либо ламивидином для лечения больным гепатитом В, рефрактерных к энтекавиру
Аннотация: В исследование было включено 29 пациентов резистентных к энтекавиру и 8 с недосаточным вирусологическим ответом на терапию энтекавиром. 27 из них получали комбинацию адефовир плюс ламивудин, 10 получали адефовир плюс энтекавир на протяжении более 24 недель. У 29 пациентов среднее снижение количества копий ДНК ВГВ в крови не отличалось от больных, получавших адефовир плюс ламивудин и адефовир плюс энтекавир. Первично неответившие пациенты составляли 52,2% (12/23) в группе адефовир плюс ламивудин и 33,3% в группе адефовир плюс энтекавир. Противовирусная эффективность терапии адефовиром плюс энтекавир или ламивудин не различалась в дух группах пациентов с вирусным гепатитом В. Однако комбинация адефовир плюс энтекавир может быть более эффективной, чем адефовир плюс ламивудин у пациентов с неполным вирусологическим ответом. Южная Корея, Ajou Univ. Sch. of Med., Suwon 442-721. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kim, Soon Sun; Cheong, Jae Youn; Le, Dami; Lee, Myoung Hee; Hong, Sun Pyo; Kim, Soo-Ok; Cho, Sung Won


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.05-04Т3.224

   

    Adefovir-based combination therapy with entecavir or lamivudine for patients with entecavir-refractory chronic hepatitis B [Text] / Soon Sun Kim [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 1. - P18-25 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Применение терапевтической схемы на основе адефовира в комбинации с энтекавиром либо ламивидином для лечения больных гепатитом В, рефрактерных к энтекавиру
Аннотация: В исследование было включено 29 пациентов резистентных к энтекавиру и 8 с недосаточным вирусологическим ответом на терапию энтекавиром. 27 из них получали комбинацию адефовир плюс ламивудин, 10 получали адефовир плюс энтекавир на протяжении более 24 недель. У 29 пациентов среднее снижение количества копий ДНК ВГВ в крови не отличалось от больных, получавших адефовир плюс ламивудин и адефовир плюс энтекавир. Первично неответившие пациенты составляли 52,2% (12/23) в группе адефовир плюс ламивудин и 33,3% в группе адефовир плюс энтекавир. Противовирусная эффективность терапии адефовиром плюс энтекавир или ламивудин не различалась в дух группах пациентов с вирусным гепатитом В. Однако комбинация адефовир плюс энтекавир может быть более эффективной, чем адефовир плюс ламивудин у пациентов с неполным вирусологическим ответом. Южная Корея, Ajou Univ. Sch. of Med., Suwon 442-721. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Kim, Soon Sun; Cheong, Jae Youn; Le, Dami; Lee, Myoung Hee; Hong, Sun Pyo; Kim, Soo-Ok; Cho, Sung Won


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.132

    Akela, Sari.

    SIDA: les molcules de l'espoir [Text] / Sari Akela // Sci. et avenir. - 1993. - Hors ser. N91. - P48-49 . - ISSN 0036-8636
Перевод заглавия: СПИД: молекулы надежды
Аннотация: Препараты AZT, DDI и DDC блокируют размножение вируса в организме, но их действие временно и рано или поздно болезнь берет свое. Сейчас ясно, что лечение СПИДа будет комбинированным, взаимодополняющим. В настоощее время предлагается использовать для лечения иммунные клетки (Т8, NK и др.) в совокупности с интерлейкином 2 (особенно эффективно при оппотрунистич. ЦМВ-инфекции), ингибиторы протеаз и обратной траскриптазы, энзимы, кодируемые генами tat и gag, сок одного тропического растения, стимулирующего продукцию Т4 лимфоцитов. Пока самым эффективным, немедленно действующим методом, является использование трех препаратов AZT, DDI, DDC. Дополнительный эффект оказывают препараты, используемые для лечения оппортунистич. инфекций.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.58

   

    Amphiphilic methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly('эпсилон'-caprolactone)-b-poly(2-dimethylaminoethyl) methacrylate cationic copolymer nanoparticles as a vector for gene and drug delivery [Text] / Xinye Yue [et al.] // Biomacromolecules. - 2010. - Vol. 11, N 9. - P2306-2312 . - ISSN 1525-7797
Перевод заглавия: Наночастицы амфифильных катионных сополимеров-метокси-поли (этиленгликоль)-б-поли ('эпсилон'-капролактон)-б-поли(2-диметиламиноэтилметакрилат)а- в качестве векторов для доставки генов и лекарств
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

НАНОЧАСТИЦЫ

АМФИФИЛЬНЫЕ КАТИОННЫЕ СОПОЛИМЕРЫ

ДОСТАВКА ГЕНОВ И ЛЕКАРСТВ

СИНЕРГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Yue, Xinye; Qiao, Yong; Guo, Shutao; Xing, Jinfeng; Deng, Liandong; Xu, Jianqing; Dong, Anjie


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.283

   

    An alternative to hysterectomy? GnRH analogue combined with hormone replacement therapy [Text] / Kevin F. Gangar [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1993. - Vol. 100, N 4. - P360-364 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Альтернатива гистерэктомии? Аналог гонадотропин рилизинг гормона в комбинации с гормональной заместительной терапией
Аннотация: В открытом перспективном исследовании у 21 женщины с болями в области таза изучали эффективность аналога Гн-РГ, гозерелина (I; 3,6 мг/мес, в течение 4 мес) в отношении снижения болей в области таза, а также влияние постоянной комбиниров. заместит. терапии (эстрадиола валерат, 1 мг/день и медроксипрогестерона ацетат; 5 мг/ /день) на степень менопаузального синдрома, вызванного I. Аменоррея сохранялась у всех женщин (кроме двух). Аторофия эндометрия также сохранялась, несмотря на добавление гормональной заместит. терапии. Тяжелых менструальных симптов не наблюдалось ни у одной женщины. На протяжении всего изучения отмечено значит. уменьшение объема матки. Снижения болей в области таза не наблюдалось. Заключают, что добавление заместит. гормон. терапии к I ликвидирует менопаузальные симптомы и улучшает т. обр. состояние б-ных. Потенциально благоприятные эффекты, такие, как атрофия эндометрия, уменьшение объема матки и аменоррея, не снимаются гормон. заместит. терапией. Изученная комбинация не эффективна при лечении хронич. болей в обл. таза. Великобритания, Dep. of Obstetries and Gynaecology, St Mary's Hosp. Medical School, London. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: ГОЗЕРЕЛИН
ЭСТРАДИОЛА ВАЛЕРАТ

МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ

БОЛЬ

МЕНОПАУЗАЛЬНЫЙ СИНДРОМ

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Gangar, Kevin F.; Stones, R.William; Saundirs, Dawn; Rogers, Vera; Rat, Toni; Cooper, Susan; Beard, Richard W.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.01-04Т3.355

   

    An early viral response to standard interferon-alpha identifies resistance to combination therapy with peginterferon and ribavirin in patients infected by HCV genotype 1 [Text] / Hidenori Toyoda [et al.] // J. Med. Virol. - 2010. - Vol. 82, N 9. - P1537-1544 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ранняя вирусная реакция при назначении стандартного альфа-интерферона ('альфа'ИФ) свидетельствует о резистентности к комбинированной терапии пегинфероном (ПИФ) и рибавирином у пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1 (ВГС)
Аннотация: Изучалась ранняя реакция уровня РНК ВГС на применение стандартного АИФ и ПИФ для определения возможностей резистентности к комбинированной терапии гепатита С генотипа 1. Авторы отмечают, что раннее снижение содержания вируса при однократном назначении стандартного 'альфа'ИФ свидетельствует о последующей резистентности к комбинированной терапии. Япония, Ogaki Municipal Hosp.,Ogaki, Gifi 503-8502
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
Toyoda, Hidenori; Kumada, Takashi; Kiriyama, Seiki; Tanikawa, Makoto; Hisanaga, Yasuhiro; Kanamori, Akira; Tada, Toshifumi; Takagi, Makiko; Hiramatsu, Takeshi; Hosokawa, Takanori; Arakawa, Takahiro; Fujimori, Masashi


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.01-04Б1.280

   

    An early viral response to standard interferon-alpha identifies resistance to combination therapy with peginterferon and ribavirin in patients infected by HCV genotype 1 [Text] / Hidenori Toyoda [et al.] // J. Med. Virol. - 2010. - Vol. 82, N 9. - P1537-1544 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ранняя вирусная реакция при назначении стандартного альфа-интерферона ('альфа'ИФ) свидетельствует о резистентности к комбинированной терапии пегинфероном (ПИФ) и рибавирином у пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1 (ВГС)
Аннотация: Изучалась ранняя реакция уровня РНК ВГС на применение стандартного АИФ и ПИФ для определения возможностей резистентности к комбинированной терапии гепатита С генотипа 1. Авторы отмечают, что раннее снижение содержания вируса при однократном назначении стандартного 'альфа'ИФ свидетельствует о последующей резистентности к комбинированной терапии. Япония, Ogaki Municipal Hosp.,Ogaki, Gifi 503-8502
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
Toyoda, Hidenori; Kumada, Takashi; Kiriyama, Seiki; Tanikawa, Makoto; Hisanaga, Yasuhiro; Kanamori, Akira; Tada, Toshifumi; Takagi, Makiko; Hiramatsu, Takeshi; Hosokawa, Takanori; Arakawa, Takahiro; Fujimori, Masashi


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.385

   

    Analysis of anticonvulsant and neurotoxic responses to combination therapy with carbamazepine, felbamate and phenytoin by response-surface modeling [Text] / C. Gennings [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 7. - P739-748 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Анализ противосудорожных и нейротоксических реакций на комбинированную терапию карбамазепином, фелбаматом и фенитоином, выполненный [путем] моделирования "реакции - поверхности"
Аннотация: Оценивали влияние комбинированного введения карбамазепина (I), фелбамата (II) и фенитоина (III) на течение электросудорог, а также их нейротоксичность в тесте вращающегося стержня у мышей при в/б введении. Полученные данные анализировали методом логистической регрессии при моделировании взаимоотношений "реакция - поверхность". При оценке противосудорожной активности обнаружен синергизм I и III в интервале 30 мин после введения. При раздельном введении I или III противосудорожный эффект не выявлялся. Через 1 ч после введения эффекты I и III оказались аддитивными. Выявлен синергизм нейротоксичности I и III через 0,25 ч после введения. Показана аддитивность нейротоксичности I, II и III через 0,5-2 ч после введения. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

КАРБАМАЗЕПИН

ФЕЛБАМАТ

ФЕНИТОИН

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

НЕЙРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

МОДЕЛИРОВАНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ "РЕАКЦИЯ - ПОВЕРХНОСТЬ"

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Gennings, C.; Sofia, R.D.; Carchman, R.A.; Carter, W.H.; Swinyard, E.A.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.03-04Т6.507

    Andreopoulou, Panagiota.

    Management of postmenopausal osteoporosis [Text] / Panagiota Andreopoulou, Richard S. Bockman // Annual Review of Medicine. - Palo Alto (Calif.), 2015. - 2015, Vol. 66. - P329-342. - 9 . - ISBN 978-0-8243-0566-6
Перевод заглавия: Лечение постменопаузального остеопороза
Аннотация: Отличительным признаком менопаузы, следующей за снижением продукции эстрогена яичниками, является выраженная и постоянная потеря минеральных и структурных элементов кости, что приводит к потере прочности кости и возрастанию риска переломов. Приводили новые методы диагностики остеопороза и оценки риска переломов, а новые стратегии профилактики и лечения. Прогноз риска переломов значительно возрос в результате развития методов, таких как показатель качества трабекулярной костной ткани, который позволяет оценить костную микроархитектуру и повысить ценность стандартной денситометрии, а также алгоритма методики FRAX (инструмент оценки риска перелома). Лечение остеопороза, целями которого являются профилактика переломов и снижение риска, выходит за рамки традиционных монотерапий антирезорбтивными средствами и анаболиками в новые режимы комбинированной терапии. США, Hospital for Species Surgery, New York
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ПОСТМЕНОПАУЗНЫЙ

АНТИРЕЗОРБТИВНЫЕ СРЕДСТВА

АНАБОЛИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

РИСК ПЕРЕЛОМОВ

КОСТНАЯ МИКРОАРХИТЕКТУРА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Bockman, Richard S.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)