СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 162
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.84

Differential locomotion of long-and short-term IL-2-activated murine natural killer cells in a model matrix environment [Text] / P. Albertsson [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 66, N 4. - P402-409 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Различия в передвижении долго- и кратковременно активированных интерлейкином 2 мышиных нормальных клеток киллеров на модельном матриксном микроокружении
Аннотация: Исследовали передвижение активированных нормальных киллеров (аНК) и их взаимодействие с клетками меланомы в условиях матриксного микроокружения (Matrigel) с использованием электронной, конфокальной и флуоресцентной микроскопии. Выявили два различных образца дезинтеграции матрикса, опосредованного аНК, в процессе инкубации опухолевых клеток с аНК в Matrigel. аНК, прекультивированные в течение 5 дней изменяли гомогенную структуру Matrigel. Начальные микропоры появлялись к 24 часам. Ингибиторы протеаз, деградирующих матрикс, не предотвращали этот процесс, но могли его замедлить. аНК, прекультивированные 6 дней или больше, формировали большие пространства в Matrigel, содержащие протеогликан. Ингибиторы протеаз не оказывали на них никакого влияния. Считают, что формирование внеклеточного протеогликанного материала облегчает передвижение аНК в условиях матриксного микроокружения. Швеция, Sahlgrenska Univ. Hosp., Goteborg

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
АКТИВИРОВАННЫЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МАТРИКСНОЕ ОКРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Albertsson, P.; Basse, P.H.; Edsparr, K.; Kim, M.H.; Golfarb, R.H.; Kitson, R.P.; Lennernas, B.; Nannmark, Johansson B.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.27

Min, Feng-ling.
Биологический эффект экзогенного p53 дикого типа в комбинации с облучением на клеточные линии меланомы человека с различным статусом p53 [Text] / Feng-ling Min, Hong Zhang, Wen-jian Li // Zhonghua fangshe yixue yu fanghu zazhi = Chin. J. Radiol. Med. and Prot. - 2007. - Vol. 27, N 2. - С. 113-117 . - ISSN 0254-5098
Аннотация: Предварительное рентгеновское облучение в дозе 1 Гр повышало эффективность трансфекции клеток меланомы человека A375 (содержит дикий тип гена p53) и WM983a (мутантный тип p53) аденовирусным вектором, содержащим дикий тип p53. Хотя сверхэкспрессия p53 не приводила к подавлению клеточного роста и индукции апоптоза, она повышала радиочувствительность обеих клеточных линий. Считают, что ген з53 можно рассматривать в качестве потенциального кандидата для генной терапии меланомы. КНР, People's Hosp., Yangzhou 225001. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН P53
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hong; Li, Wen-jian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.10-04А4.386

Min, Feng-ling.
Биологический эффект экзогенного p53 дикого типа в комбинации с облучением на клеточные линии меланомы человека с различным статусом p53 [Text] / Feng-ling Min, Hong Zhang, Wen-jian Li // Zhonghua fangshe yixue yu fanghu zazhi = Chin. J. Radiol. Med. and Prot. - 2007. - Vol. 27, N 2. - С. 113-117 . - ISSN 0254-5098
Аннотация: Предварительное рентгеновское облучение в дозе 1 Гр повышало эффективность трансфекции клеток меланомы человека A375 (содержит дикий тип гена p53) и WM983a (мутантный тип p53) аденовирусным вектором, содержащим дикий тип p53. Хотя сверхэкспрессия p53 не приводила к подавлению клеточного роста и индукции апоптоза, она повышала радиочувствительность обеих клеточных линий. Считают, что ген з53 можно рассматривать в качестве потенциального кандидата для генной терапии меланомы. КНР, People's Hosp., Yangzhou 225001. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11 + 341.49.19.35.13
Рубрики: ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН P53
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hong; Li, Wen-jian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.179

A sphingolipid rich lipid fraction isolated from attenuated Leishmania donovani promastigote induces apoptosis in mouse and human melanoma cells in vitro [Text] / Jagnyeswar Ratha [et al.] // Mol. and Cell. Biochem. - 2006. - Vol. 290, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Сфинголипид-богатая фракция липидов, выделенная из истощенного Leishmania donovani promastigote, индуцирует апоптоз в клетках меланомы мышей и человека in vitro
Аннотация: Выделенная из истощенного штамма Leishmania donovani promastigote богатая сфинголипидами фракция липидов (ALL) исследовалась на ее туморегенную активность с использованием меланомы в качестве модели. Показано, что ALL индуцировала конденсацию хроматина, фрагментацию ДНК и экстернализацию фосфатидилсерина. В обработанных ALL клетках меланомы увеличивалась продукция реактивных видов кислорода, деполяризация потенциала мембран митохондрий, высвобождался цитохром c и активировалась каспаза-3. Все эти события происходят при апоптозе. Полученные результаты предполагают, что один или более биоактивный сфинголипид/церамид во фракции ALL может быть агентом, индуцирующим апоптоз в клетках меланомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
ФРАКЦИЯ ЛИПИДОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ
LEISHMANIA DONOVANI PROMASTIGOTE
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ratha, Jagnyeswar; Majumdar, Kajal Nayan; Mandal, Sushil Kumar; Bera, Rabindranath; Sarkar, Chinmoy; Saha, Bidisha; Mandal, Chitra; Saha, Krishna Das; Bhadra, Ranjan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.11-04Т4.19

Sensitivity of different cell lines to phototoxic effect of disulfonated chloroaluminium phthalocyanine [Text] / H. Kolarova [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2007. - Vol. 21, N 7. - P1304-1306 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Чувствительность различных клеточных линий к фототоксическому эффекту хлоралюминий-фталоцианина
Аннотация: По результатам выполненных исследований утверждают, что клетки меланомы G361 и аденокарциномы молочной железы MCF7 человека более чувствительны, чем мышиные фибробласты NIH3T3 и мышиные клетки меланомы В16, к фотодинамическому действию фталоцианина ClAlPcS[2]

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХЛОРАЛЮМИНИЙ-ФТАЛОЦИАНИН
ФОТОДИНАМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
КЛЕТКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kolarova, H.; Lenobel, R.; Kolar, P.; Strnad, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.07-04К1.181

Индукция меланомаспецифического клеточного иммунного ответа у мышей после ксеногенной вакцинации клетками меланомы человека, введенными в предварительно имплантированный под кожу полиакриламидный гель [Текст] / Е. Ю. Москалева [и др.] // Иммунология. - 2006. - Т. 27, N 6. - С. 329-336 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведена количественная оценка противоопухолевого клеточного иммунного ответа в отношении клеток меланомы мыши, возникающего при ксеновакцинации мышей клетками меланомы человека, которые вводили в предварительно имплантированный полиакриламидный гель. Эксперименты выполнены на мышах при использовании сингенных клеток меланомы мыши линии B-16 в качестве клеток-мишеней и ксеногенных клеток меланомы человека линии SK-MEL-1 для вакцинации. Клетки SK-MEL-1 вводили в васкуляризированную соединительнотканную капсулу, которая формировалась вокруг введенного под кожу мышей полиакриламидного геля в течение 6-8 нед. Использование этого подхода обеспечивало эффективную защиту ксеногенных опухолевых клеток от быстрой элиминации иммунокомпетентными клетками мыши. Показано, что в этих условиях происходит формирование в организме животного-реципиента долговременного клеточного иммунитета в отношении сингенной мышиной меланомы линии B-16. Цитотоксическая активность (ЦТА) спленоцитов, выделенных из селезенок ксеновакцинированных мышей, в отношении клеток меланомы B-16 достигала максимального уровня уже через 1 нед после иммунизации клетками SK-MEL-1 и сохранялась высокой на протяжении всего периода наблюдения (до 8 нед после иммунизации). В экспериментах по изучению ЦТА рестимулированных in vitro спленоцитов ксеновакцинированных мышей получены доказательства формирования у таких животных клеток иммунологической памяти. У иммунизированных таким образом животных обнаружена очень высокая ЦТА лимфоцитов, извлеченных из сформированной вокруг геля капсулы, в отношении клеток линии B-16. Показано, что использованный режим ксеновакцинации практически не влияет на массу тимуса и селезенки и на основные гематологические показатели периферической крови экспериментальных животных, однако вызывает у них умеренный лейко- и лимфоцитоз. Россия, Московский НИИ медицинской экологии Департамента здравоохранения Москвы. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Москалева, Е.Ю.; Родина, А.В.; Гукасова, Н.В.; Свиридова, И.К.; Родина, И.А.; Сергеева, Н.С.; Сологуб, В.К.; Коромыслова, И.А.; Лопатин, В.В.; Мужняк, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.64

PKC-'дельта' inhibits PKC'альфа'-mediated activation of phospholipase D1 in a manner independent of its protein kinase activity [Text] / Masahiro Oka [et al.] // FEBS Lett. - 2003. - Vol. 554, N 1-2. - P179-183 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Протеинкиназа C'дельта' ингибирует опосредуемую протеинкиназой C'альфа' активацию фосфолипазы D1 независимым от ее протеинкиназной активности образом
Аннотация: Проведен анализ регуляции фосфолипазы D1 (PLD1) изоформами протеинкиназы C (PKC) в линиях клеток меланомы человека. Установлено, что индуцируемая 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (TPA) активация PLD1 супрессируется введением PKC'дельта' или ее киназа-негативного мутанта в клетки MeWo, которые содержат PKC'альфа', но лишены PKC'бета'. На активность PLD не действует PKC'дельта' в клетках G361, которые имеют PKC'бета', но лишены PKC'альфа'. В клетках MeWo, в которые введены PKC'альфа' и PLD1, обнаружена ассоциация этих белков, которая усиливается при обработке клеток TPA. Установлено, что в клетках, сверхэкспрессирующих PKC'дельта' в дополнение к PKC'альфа' и PLD1, обработка TPA увеличивает ассоциацию PKC'дельта' и PCD1 и уменьшает ассоциацию PKC'альфа' с PLD1. Считается, что PKC'дельта' ингибирует TPA-индуцируемую активацию PLD1, опосредуемую PKC'альфа' через ассоциацию с PLD1. Япония, Dep. Dermatology, Kobe Univ. Grad. Sch. Med., Kobe 650-0017. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C'АЛЬФА'
ПРОТЕИНКИНАЗА C'ДЕЛЬТА'
ФОСФОЛИПАЗА D1
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oka, Masahiro; Okada, Taro; Nakamura, Shun-ichi; Ohba, Motoi; Kuroki, Toshio; Kikkawa, Ushio; Nagai, Hiroshi; Ichihashi, Masamitsu; Nishigori, Chikako

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.125

Индукция меланомаспецифического клеточного иммунного ответа у мышей после ксеногенной вакцинации клетками меланомы человека, введенными в предварительно имплантированный под кожу полиакриламидный гель [Текст] / Е. Ю. Москалева [и др.] // Иммунология. - 2006. - Т. 27, N 6. - С. 329-336 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведена количественная оценка противоопухолевого клеточного иммунного ответа в отношении клеток меланомы мыши, возникающего при ксеновакцинации мышей клетками меланомы человека, которые вводили в предварительно имплантированный полиакриламидный гель. Эксперименты выполнены на мышах при использовании сингенных клеток меланомы мыши линии B-16 в качестве клеток-мишеней и ксеногенных клеток меланомы человека линии SK-MEL-1 для вакцинации. Клетки SK-MEL-1 вводили в васкуляризированную соединительнотканную капсулу, которая формировалась вокруг введенного под кожу мышей полиакриламидного геля в течение 6-8 нед. Использование этого подхода обеспечивало эффективную защиту ксеногенных опухолевых клеток от быстрой элиминации иммунокомпетентными клетками мыши. Показано, что в этих условиях происходит формирование в организме животного-реципиента долговременного клеточного иммунитета в отношении сингенной мышиной меланомы линии B-16. Цитотоксическая активность (ЦТА) спленоцитов, выделенных из селезенок ксеновакцинированных мышей, в отношении клеток меланомы B-16 достигала максимального уровня уже через 1 нед после иммунизации клетками SK-MEL-1 и сохранялась высокой на протяжении всего периода наблюдения (до 8 нед после иммунизации). В экспериментах по изучению ЦТА рестимулированных in vitro спленоцитов ксеновакцинированных мышей получены доказательства формирования у таких животных клеток иммунологической памяти. У иммунизированных таким образом животных обнаружена очень высокая ЦТА лимфоцитов, извлеченных из сформированной вокруг геля капсулы, в отношении клеток линии B-16. Показано, что использованный режим ксеновакцинации практически не влияет на массу тимуса и селезенки и на основные гематологические показатели периферической крови экспериментальных животных, однако вызывает у них умеренный лейко- и лимфоцитоз. Россия, Московский НИИ медицинской экологии Департамента здравоохранения Москвы. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Москалева, Е.Ю.; Родина, А.В.; Гукасова, Н.В.; Свиридова, И.К.; Родина, И.А.; Сергеева, Н.С.; Сологуб, В.К.; Коромыслова, И.А.; Лопатин, В.В.; Мужняк, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.160

Loss of p53 promotes RhoA-ROCK-dependent cell migration and invasion in 3D matrices [Text] / Gilles Gadea [et al.] // J. Cell Biol. - 2007. - Vol. 178, N 1. - P23-30 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Утратой p53 стимулируются RhoA-ROCK-зависимая миграция клеток и их инвазия в трехмерные матриксы
Аннотация: Показали, что блокада функции p53 переводит клетки от фибробластоидной подвижности удлиненных веретеновидных клеток к передвижению округлых клеток при блеббинге; такая амебоидная подвижность нуждается в RhoA-ROCK-сигнализации и придает лишенным p53 клеткам повышенные подвижность и инвазивность. Активность p53 как опухолевого супрессора распространяется на контроль миграции инвазивных клеток. Франция, CNRS, UMR5237, P34293 Montpellier. E-mail: pierre.roux@crbm.cnrs.fr. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17 + 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРЕХМЕРНЫЙ МАТРИКС
МИГРАЦИЯ
ИНВАЗИВНОСТЬ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
КОМПЛЕКС RHOA-ROCK
УТРАТА P53
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gadea, Gilles; de, Toledo Marion; Anquille, Christelle; Roux, Pierre

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.231

Индукция меланомаспецифического клеточного иммунного ответа у мышей после ксеногенной вакцинации клетками меланомы человека, введенными в предварительно имплантированный под кожу полиакриламидный гель [Текст] / Е. Ю. Москалева [и др.] // Иммунология. - 2006. - Т. 27, N 6. - С. 329-336 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проведена количественная оценка противоопухолевого клеточного иммунного ответа в отношении клеток меланомы мыши, возникающего при ксеновакцинации мышей клетками меланомы человека, которые вводили в предварительно имплантированный полиакриламидный гель. Эксперименты выполнены на мышах при использовании сингенных клеток меланомы мыши линии B-16 в качестве клеток-мишеней и ксеногенных клеток меланомы человека линии SK-MEL-1 для вакцинации. Клетки SK-MEL-1 вводили в васкуляризированную соединительнотканную капсулу, которая формировалась вокруг введенного под кожу мышей полиакриламидного геля в течение 6-8 нед. Использование этого подхода обеспечивало эффективную защиту ксеногенных опухолевых клеток от быстрой элиминации иммунокомпетентными клетками мыши. Показано, что в этих условиях происходит формирование в организме животного-реципиента долговременного клеточного иммунитета в отношении сингенной мышиной меланомы линии B-16. Цитотоксическая активность (ЦТА) спленоцитов, выделенных из селезенок ксеновакцинированных мышей, в отношении клеток меланомы B-16 достигала максимального уровня уже через 1 нед после иммунизации клетками SK-MEL-1 и сохранялась высокой на протяжении всего периода наблюдения (до 8 нед после иммунизации). В экспериментах по изучению ЦТА рестимулированных in vitro спленоцитов ксеновакцинированных мышей получены доказательства формирования у таких животных клеток иммунологической памяти. У иммунизированных таким образом животных обнаружена очень высокая ЦТА лимфоцитов, извлеченных из сформированной вокруг геля капсулы, в отношении клеток линии B-16. Показано, что использованный режим ксеновакцинации практически не влияет на массу тимуса и селезенки и на основные гематологические показатели периферической крови экспериментальных животных, однако вызывает у них умеренный лейко- и лимфоцитоз. Россия, Московский НИИ медицинской экологии Департамента здравоохранения Москвы. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Москалева, Е.Ю.; Родина, А.В.; Гукасова, Н.В.; Свиридова, И.К.; Родина, И.А.; Сергеева, Н.С.; Сологуб, В.К.; Коромыслова, И.А.; Лопатин, В.В.; Мужняк, Е.Л.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.07-04А3.432

Holan, Scott H.
Automated wavelet denoising of photoacoustic signals for circulating melanoma cell detection and burn image reconstruction [Text] / Scott H. Holan, John A. Viator // Phys. Med. and Biol. - 2008. - Vol. 53, N 12. - PN227-N236 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Автоматическое вейвлетное понижение уровня шума фотоакустических сигналов для детектирования циркулирующих клеток меланомы и реконструкции изображения ожога
Аннотация: Реконструкция фотоакустических изображений может включать измерения сотен точек, каждая из к-рых несет уникальную информацию о поверхности исследуемой поглощающей структуры. Для получения изображения задней проекции используются два или более точечных измерений фотоакустических волн, индуцируемых облучением биологического образца лазерным излучением для получения изображения акустического источника. Каждое из этих измерений включает некоторую обработку сигнала, например, понижение уровня шума или деконволюцию системы. Для обработки численных сигналов создан автоматический вейвлетный алгоритм для понижения уровня шума. Приводятся результаты исследований клеток меланомы. США, Univ. of Missouri-Columbia, Columbia, MO 65211

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13 + 341.51.23.25
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Viator, John A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.335

Inhibitory effects of kurarinol, kuraridinol, and trifolirhizin from Sophora flavescens on tyrosinase and melanin synthesis [Text] / Sook Kyujng Hyun [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 1. - P154-158 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Подавляющее действие кураринола, кураридинола и трифолиризина из Sophora flavescens на тирозиназу и на синтез меланина
Аннотация: Получаемые из этилацетатной фракции экстракта Sophora flavescens кураринол, курарадинол и трифолиризин подавляли активность тирозиназы. Действуя на культивируемые клетки меланомы B16, эти соединения (50 мкмоль) подавляли более чем на 50% синтез меланина. Южная Корея, Pukyong Nat. Univ., Busan. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SOPHORA FLAVESCENS
КУРАРИНОЛ
КУРАРИДИНОЛ
ТРИФОЛИРИЗИН
ТИРОЗИНАЗА
МЕЛАНИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Hyun, Sook Kyujng; Le, Won-Hee; Jeong, Da Mi; Kim, Youngsoo; Choi, Jae Sue

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.190

Investigation on the anti-tumor efficacy by expression of GPI-anchored mIL-21 on the surface of B16F10 cells in C57BL/6 mice [Text] / Fengshu Zhao [et al.] // Immunobiology. - 2010. - Vol. 215, N 2. - P89-100 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Исследование противоопухолевой эффективности заякоренного GPI-mIL-21 на поверхности B16F10 клеток у C57BL/6 мышей
Аннотация: Сконструировали ДНК вакцину, содержащую мембранный интерлейкин 21 (mIL-21) и заякоренную форму GPI, экспрессируемую B16F10 клетками. Под влиянием вакцины активируется стимулированный анти-CD3 антителами пролиферативный ответ спленоцитов мышей, увеличивается число спленоцитов, вырабатывающих интерферон-'гамма', повышается цитотоксическая активность Т-клеток и нормальных киллеров. Вакцина, введенная опухленосителям C57BL/6 мышам, оказывает противоопухолевый лечебный эффект и повышает выживаемость мышей. КНР, Southeast Univ., Nanjing

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ВАКЦИНА
ИНТЕРЛЕЙКИН 21
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Fengshu; Dou, Jun; Wang, Jing; Chu, Lili; Tang, Quan; Wang, Yongfang; Li, Yating; Cao, Minggang; Hu, Weihua; Hu, Kai; He, Xiang Feng; Gu, Ning

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.08-04Т4.104

Apoptosis induction by 4-nerolidylcatechol in melanoma cell lines [Text] / C. A. Brohem [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 1. - P111-119 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Индукция 4-неролидилкатехолом апоптоза в линейных клетках меланомы
Аннотация: В опытах in vitro обнаружено, что 4-неролидилкатехол(I), выделенный из растения Pothomorphe umbellate, оказывал цитотоксическое воздействие на клетки меланомы различных линий с IC[50] = 20-40 мкМ. Для фибробластов величинa IC[50] у I составляла 50 мкМ. Развитие апоптоза в клетках меланомы при воздействии I обусловлено блокадой клеточного цикла на стадии G1 и ингибированием активности матричной металлопротеиназы-2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: POTHOMORPHE UMBELLATE
4-НЕРОЛИДИЛКАТЕХОЛ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Brohem, C.A.; Sawada, T.C.H.; Massaro, R.R.; Almeida, R.L.; Rivelli, D.P.; Ropke, C.D.; da, Silva V.V.; de, Lima T.M.; Curi, R.; Barros, S.B.M.; Maria-Engler, S.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.02-04Т4.149

Honeybee venom induces calcium-dependent but caspase-independent apoptotic cell death in human melanoma A2058 cells [Text] / Wu-Chun Tu [et al.] // Toxicon. - 2008. - Vol. 52, N 2. - P318-329 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Яд медоносной пчелы вызывает зависимую от кальция, но не зависимую от каспазы апоптотическую гибель клеток меланомы человека А2058
Аннотация: Яд (I) медоносной пчелы Apis mellifera вызывает апоптоз клеток меланомы А2058 человека, но не нормальных фибробластных клеток кожи Detroit 551. Апоптоз, индуцированный I, сопровождается выработкой активных форм кислорода и изменением транзиции потенциала митохондриальной мембраны. Обработка антиоксидантами значительно ослабляла апоптоз, индуцированный I. Хотя каспазы-2 и 3 несколько активировались I, ингибиторы каспаз-1 и -3 были не способны блокировать апоптоз, индуцированный I, клеток А2058. Данные иммуноокрашивания показали, что I индуцирует апоптоз по не зависимому от каспазы механизму. Кроме того, сjun N-концевые киназы (JNK) и ERK быстро активировались после 5 минут инкубации с I, в то время как р38 и АКТ не были активированы и через 30 мин после введения I. Ингибирование JNK значительно ослабляло запускаемую I апоптотическую гибель. Более того, I индуцировал быстрое и заметное повышение (концентрации) ионов Са в цитозоле. Инкубирование клеток в среде без Са эффективно снижало индуцированный I апоптоз. Когда обработку без Са сочетали с уабаином, восстановление флуктуации клеточного Са защищало клетки А2058 от апоптоза, индуцированного I. Обработка клеток А2058 мелиттином, основным компонентом I, приводила к аналогичному повышению уровня Са и эффекта гибели клеток, это говорит о том, что мелиттин является основной детерминантой в запускаемой I гибели клеток

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ПЧЕЛ
МЕЛИТТИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Tu, Wu-Chun; Wu, Chun-Chi; Hsieh, Hui-Lien; Chen, Chiu-Yuan; Hsu, Shih-Lan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.05-04К1.76

Differential contribution of TAP and tapasin to HLA class I antigen expression [Text] / Alan Belicha-Villanueva [et al.] // Immunology. - 2008. - Vol. 124, N 1. - P112-120 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Различный вклад TAP и тапасина в экспрессию молекул HLA класса I
Аннотация: Для изучения роли молекул TAP и тапасина использовали клеточную линию на основе клеток меланомы, в которой может быть индуцирован TAP, но не тапасин. Интерферон-'гамма' повышает уровень TAP белка, но не экспрессию поверхностных молекул HLA класса I. Однако трансфекция аллельной формы тапасина (R240 или T240) приводит к повышению HAL=B*5001 и HLA=B*5701 антигенов при умеренном повышении TAP молекул. Считают, что при минимальной активности TAP тапасин может повышать экспрессию молекул HLA класса I на поверхности клеток. США, Roswell Park Cancer Inst., Elm and Carlton Streets, Buffalo, NY 14263

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA КЛАССА I
ЭКСПРЕССИЯ
TAP БЕЛОК
ТАПАСИН
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ

Доп.точки доступа:
Belicha-Villanueva, Alan; McEvoy, Sarah; Cycon, Kelly; Ferrone, Soldano; Gollnick, Sandra O.; Bangia, Naveen

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.02-04Н3.73

A sphingolipid rich lipid fraction isolated from attenuated Leishmania donovani promastigote induces apoptosis in mouse and human melanoma cells in vitro [Text] / Jagnyeswar Ratha [et al.] // Mol. and Cell. Biochem. - 2006. - Vol. 290, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Сфинголипид-богатая фракция липидов, выделенная из истощенного Leishmania donovani promastigote, индуцирует апоптоз в клетках меланомы мышей и человека in vitro
Аннотация: Выделенная из истощенного штамма Leishmania donovani promastigote богатая сфинголипидами фракция липидов (ALL) исследовалась на ее туморегенную активность с использованием меланомы в качестве модели. Показано, что ALL индуцировала конденсацию хроматина, фрагментацию ДНК и экстернализацию фосфатидилсерина. В обработанных ALL клетках меланомы увеличивалась продукция реактивных видов кислорода, деполяризация потенциала мембран митохондрий, высвобождался цитохром c и активировалась каспаза-3. Все эти события происходят при апоптозе. Полученные результаты предполагают, что один или более биоактивный сфинголипид/церамид во фракции ALL может быть агентом, индуцирующим апоптоз в клетках меланомы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
ФРАКЦИЯ ЛИПИДОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ
LEISHMANIA DONOVANI PROMASTIGOTE
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ratha, Jagnyeswar; Majumdar, Kajal Nayan; Mandal, Sushil Kumar; Bera, Rabindranath; Sarkar, Chinmoy; Saha, Bidisha; Mandal, Chitra; Saha, Krishna Das; Bhadra, Ranjan

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.07-04Н1.24

Up-regulation of MET expression by 'альфа'-melanocyte-stimulating hormone and MITF allows hepatocyte growth factor to protect melanocytes and melanoma cells from apoptosis [Text] / Laurent Beuret [et al.] // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 19. - P14140-14147 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Позитивная регуляция экспрессии MET меланоцит-стимулирующим гормоном-'альфа' [МСГ] и MITF позволяет фактору роста гепатоцитов [ФРГ] защищать от апоптоза меланоциты и клетки меланомы
Аннотация: Изучили влияние МСГ и повышающего содержание цАМФ форсколиина на экспрессию протоонкогена MET в клетках меланомы B16 мышей и в меланоцитах человека. Показали, что цАМФ-путь регулирует MET посредством MITF, связывающего и активирующего промотор MET; позитивная регуляция экспрессии MET под действием цАМФ делает меланоциты чувствительными к ФРГ-защите от апоптоза. Франция, Univ. Nice Sophia-Antipolis, UFR Med., Nice. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕН MET
ПРОМОТОР
'АЛЬФА'-МЕЛАНОЦИТ-СТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
Ц-АМФ ПУТЬ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Beuret, Laurent; Flori, Enrica; Denoyelle, Christophe; Bille, Karine; Busca, Roser; Picardo, Mauro; Bertolotto, Corine; Ballotti, Robert

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.11-04Я6.60

Filamin A-mediated down-regulation of the exchange factor Ras-GRF1 correlates with decreased matrix metalloproteinase-9 expression in human melanoma cells [Text] / Tie-Nian Zhu [et al.] // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 20. - P14816-14826 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредуемая филамином A негативная регуляция фактора обменивания Ras-GRF1 коррелирует в клетках меланомы человека с ослабленной экспрессией металлопротеиназы [MMP]-9 внеклеточного матрикса
Аннотация: Показали, что экспрессией актин-связывающего белка филамина A конститутивная активация пути Ras/ERK регулируется в клетках M2 меланомы частично по механизму Ras-GRF1 с модуляцией образования MMP-9. США, NIA, NIH, Baltimore MD 21224-6825. Библ. 72

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФИЛАМИН A
ФАКТОР ОБМЕНИВАНИЯ RAS-GRF1
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ RAS/ERK
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-9 ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhu, Tie-Nian; He, Hua-Jun; Kole, Sutapa; D'Souza, Theresa; Agarwal, Rachana; Morin, Patrice J.; Bernier, Michel

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.07-04Н1.146

Polyphosphate blocks tumour metastasis via anti-angiogenic activity [Text] / Kyu Yeon Han [et al.] // Biochem. J. - 2007. - Vol. 406, N 1. - P49-55 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Полифосфат блокирует метатазирование опухолей, оказывая антиангиогенное действие
Аннотация: Показали, что неорганический полифосфат (НП) ингибирует метастазирование клеток меланомы, подавляя неоваскуляризацию, но не влияя на адгезивность и размножение клеток. НП подавляет вызванную основным фактором роста фибробластов (ОФРФ) пролиферацию, активацию ERK и MAPK p38, образование эндотелиоцитами трубчатых структур и ангиогенез, блокируя связывание ОФРФ с его рецептором на клеточной поверхности. Южная Корея, Pohang Univ. Sci. a Nechnol., Pohang 790-784. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПОЛИФОСФАТЫ
НЕОРГАНИЧЕСКИЙ ПОЛИФОСФАТ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Han, Kyu Yeon; Hong, Bok Sil; Yoon, yae Jin; Yoon, Chang Min; Kim, Yoon-Keun; Kwon, Young-Guen; Gho, Yong Song

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска